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Weiterbildung: 2 Jobs in Duingen

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Anstellungsart
  • Berufseinstieg/Trainee 1
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Weiterbildung

Trainee Qualitätsmanagement - Schwerpunkt Schulung (m/w/d)

Mi. 03.03.2021
Hameln
Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell.  Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen.  Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.Als Trainee im Qualitätsmanagement unterstützen Sie die internen Schulungs- und Qualitäts-relevanten Prozesse in unserem Unternehmen. Sie lernen die Grundlagen von GMP und können diese praktisch anwenden. Weiterhin bekommen Sie Einblicke in die Arbeit im Reinraum unserer pharmazeutischen Produktion. Zu Ihren Aufgaben zählen unter anderem: Mitwirken in Projekten, insbesondere zu dem Themen Schulung und Digitalisierung Mitwirken bei Aufgaben der Qualitätssicherung Vorbereiten von Schulungsnachweisen und weiteren GMP-Dokumenten Pflegen von Datenbanken Terminieren und Koordinieren von Terminen rund um das Thema Qualitätsmanagement Unterstützung bei der Erstellung, Planung und Durchführung von Schulungsmodulen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, optional mit zu erbringender Abschlussarbeit, vorzugsweise in Pharmazeutischer Technik oder Biotechnologie IT-Affinität, Grundkenntnisse im Backend Umgang mit Datenbanken von Vorteil Organisationstalent, idealerweise mit ersten Erfahrungen im Projektmanagement Gute Englischkenntnisse, mindestens in Schriftform Didaktische Kenntnisse und Erfahrung von Vorteil Ergebnis-orientierte und kreative Arbeitsweise Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung für die Dauer der Pandemie An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
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Koordinator (m/w/d) Training & Qualifizierung cGMP

Fr. 26.02.2021
Springe, Deister
Octapharma in Springe bei Hannover ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktions­stand­orten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebens­bedroh­lichen Erkran­kungen zu helfen und ihnen ein weitest­gehend nor­males und vor allem lebens­wertes Leben zu ermög­lichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner virus­in­aktivierter Arznei­mittel aus mensch­lichem Blut­plasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.300 Mitarbeitenden in über 118 Ländern und höchsten Anforde­rungen an die Qualität und Sicher­heit der Herstellungs­prozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachs­tum mit Ihnen gemein­sam vor­an­zu­treiben – will­kommen an Bord zum nächst­mög­lichen Zeit­punkt als Koordinator (m/w/d) Training & Qualifizierung cGMP Sie verantworten bei uns künftig die Über­wachung und Sicher­stellung des cGMP-gerech­ten Trainings- und Schulungs­stands in einer unserer Produktions­abteilungen (Fraktio­nierung, Purifi­cation oder Pharma­zeutische Produktion) gemäß § 4 AMWHV. Einweisung, Planung und Nachverfolgung der Erst- und Requali­fi­zie­rung sowie fort­lau­fenden Weiter­bildung von Mit­ar­bei­ten­den unter cGMP-Gesichts­punkten Schulung der Mitarbeitenden in der Nutzung des Learning-Management-Systems (LMS) sowie in spezi­fi­schen Themen, wie besondere Her­stellungs­protokolle etc. Durchführung von Wirksamkeitskontrollen zur Sicher­stellung eines nach­haltigen Wissens­transfers Dokumentation aller Schulungen in den vor­ge­sehenen Systemen sowie Unter­stützung bei der Erstel­lung von Standard­arbeits­anweisungen (SOPs) Abgeschlossene Berufsausbildung in einem natur­wissen­schaft­lichen oder hand­werk­lichen Bereich bzw. in der Lebens­mittel­industrie Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion (cGMP-reguliertes Umfeld) sowie sehr gute Kennt­nisse rele­vanter Normen, Gesetze und Arbeits­sicher­heits­vor­schriften Sicheres Deutsch und Englisch sowie routi­nierter Umgang mit MS Office Proaktiver, selbstständiger und struk­turierter Arbeits­stil Organisations-, kontakt- und durchsetzungs­starke, empa­thische Persön­lich­keit Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expan­die­renden und sehr zukunfts­orien­tierten Unter­nehmen zu haben und die eigene Hand­schrift hinter­lassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Ent­wick­lungs­möglich­keiten und ver­schiedenen Sozial­leis­tungen sowie der beliebten Kan­tine mit günstigen Preisen zu profi­tieren.
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