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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 132 Jobs

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  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 117
  • Ohne Berufserfahrung 68
  • Mit Personalverantwortung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 127
  • Teilzeit 13
  • Home Office 9
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 96
  • Befristeter Vertrag 19
  • Praktikum 8
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Ausbildung, Studium 2
  • Promotion/Habilitation 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Quality Assurance Manager (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Kulmbach
Axolabs ist ein weltweit führendes Auftragsforschungsunternehmen auf dem Gebiet der Oligonukleotid-Therapeutika und gehört zur global agierenden LGC-Gruppe. Unser profundes Wissen und die langjährige Erfahrung unserer Mitarbeiter schätzen Kunden aus aller Welt. Axolabs ist seit 20 Jahren erfolgreich in der präklinischen Entwicklung neuartiger Medikamente tätig und plant sein Wachstum auch zukünftig weiter fortzusetzen. Daher suchen wir SIE in Kulmbach als   Quality Assurance Manager (m/w/d) Unterstützung des GMP Qualitätskontrolllabors zur Freigabe von therapeutischen Molekülen unserer Kunden (keine eigene GMP-Produktion) in Zusammenarbeit mit dem Laborleiter, der Leitung der Qualitätskontrolle und dem verantwortlichen QA Manager Allgemeine Qualitätssicherungstätigkeiten im laufenden Betrieb des Qualitätskontrolllabors Dokumenten-Reviews / -Audits Unterstützung in qualitätsrelevanten Angelegenheiten und Fragen in Bezug auf GMP, GLP, GCP Compliance Unterstützung bei der Qualifizierung/ Validierung von Ausrüstung, Einrichtung und Methoden in Übereinstimmung mit den relevanten Regularien Beteiligung beim Bearbeiten und Untersuchen von OOS, Abweichungen, CAPA und Kundenbeschwerden Beteiligung am Change Control Prozess Unterstützung beim Unterhalt des Qualitätsmanagementsystems Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und des QM Systems Beteiligung an Lieferantenbeurteilungen sowie ggfs. an Lieferantenaudits Durchführung von internen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung externer Audits, nach Bedarf Unterstützung bei der Durchführung von Schulungen des Personals eine abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Gebiet (z.B. Biotechnologie, Biologie, Chemie, Biochemie), im pharmazeutisch/medizinischen Bereich oder vergleichbar 2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im GMP-, GLP-, GCP- oder ISO13485-regulierten Umfeld (z.B. Qualitätskontrolllabor, pharmazeutische Industrie, MedTech-Industrie, akkreditiertes Labor). Sicherheit im Umgang mit Standard-Software Sehr gute Englischkenntnisse attraktives Gehalt mit Bonuszahlungen unbefristetes Arbeitsverhältnis   abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem kerngesunden Unternehmen
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Medical Manager Transplantation (all Genders)

Fr. 29.05.2020
Medical Manager Transplantation (all Genders) Wo: Bundesweit Wann: ab sofort Wie: 40 Std./Woche, Teilzeit mit mind. 75% möglich Ebenfalls kann die Position home based ausgeführt werden. Voraussetzung sind jedoch mindestens 2 Präsenztage pro Woche am Standort in Hamburg. In der Einarbeitungszeit setzen wir 3 – 4 Präsenztage an. Dafür stehen wir: „Menschen und Ideen für Innovation im Gesundheitswesen“. Als mittelständisches Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici ist die Chiesi GmbH Teil einer starken internationalen Gruppe, die innovative Arzneimittel und Medizinprodukte entwickelt, herstellt und vertreibt. Das zeichnet uns aus: Wir leben eine Kultur der langen Leine – Bereit, Entscheidungen zu treffen, mal was zu riskieren und mit Freiraum umgehen können. Mit Herzlicher Power gehen wir die Dinge an – mit Spaß bei der Arbeit, auf Erreichtes stolz sein und das Herz am richtigen Fleck. Dabei die progressive Weitsicht behalten – Neues als Chance sehen, dabei nach rechts und links schauen und andere mitreißen. So sind wir erfolgreich, so tickt Chiesi! Sie sind intern wie auch extern, z.B. im Rahmen von Kongressen und Symposien, wissenschaftliche/r Hauptansprechpartner*in für den Bereich Transplantation Sie sind verantwortlich für das KOL Management in Ihrer Indikation und kooperieren mit qualifizierten Meinungsbildnern in med.-wiss. Projekten Sie übernehmen die Recherche und Analyse von Studiendaten und unterstützen das Marketing hinsichtlich der Kommunikationsstrategie Sie sind zuständig für die Planung und Durchführung von Advisory Boards Zusammen mit dem crossfunktionalen Team verantworten Sie die strategische Planung und Umsetzung von Aktivitäten Sie unterstützen bei der Planung, Durchführung und Publikation von nationalen Studien zur Generierung von Daten und Klärung wissenschaftlicher Fragestellungen Auch im internationalen Kontext vertreten Sie das Indikationsgebiet ggü. unserem Headquarter in Parma und weiteren Affiliates aus der Chiesi-Gruppe Fachlich: Sie haben erfolgreich ein Studium im Bereich der Naturwissenschaften (vorzugsweise Medizin, Biologie, Chemie) oder der Pharmazie mit Promotion abgeschlossen Sie haben mehrjährige Berufserfahrung als Medical Manager*in / Medical Advisor oder einer vergleichbaren Funktion aus der pharmazeutischen Industrie; haben Sie diese Erfahrung in der Indikation Transplantation gesammelt, wäre dies ein Plus Sie sind erfahren in der Betreuung von Meinungsbildnern, dem Medical Writing sowie der Recherche und Beurteilung klinischer Studien Ihre Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher Persönlich: Sie arbeiten sehr eigenständig, strukturiert und sorgfältig Sie zeichnen sich durch eine starke Kommunikations- und Präsentations- sowie gute Projektmanagementfähigkeiten aus Sie zeigen hohe Leistungsbereitschaft in einem dynamischen und agilen Arbeitsumfeld Sie bringen die Bereitschaft zu (inter-)nationaler Reisetätigkeit mit Flexible Arbeitszeiten Kostenloses Wasser & Heißgetränke sowie frisches Obst am Standort Hamburg Company Events und Sportangebote Ein breites Weiterbildungsangebot Tolles Paket an Social Benefits u.v.m. Zusatzinfo: Chiesi nutzt Vielfalt und Inklusion als Quellen für Innovation und Kreativität. Deshalb freuen wir uns auf alle Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Identität, Weltanschauung oder Religion.
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Ökotrophologen (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Aachen
Die Intelligenz der Natur begeistert uns seit 25 Jahren! Wir sind führend in der eigenen Entwicklung, Herstellung und Spezial-Versendung für natürliche Gesundheits-Mittel (Nahrungsergänzungsmittel). Über 100.000 Menschen wissen das bereits zu schätzen und setzen ihr Vertrauen in das Dr. Hittich Team. Wir lieben den Dialog zum Kunden und suchen für unser Team Kollegen (m/w/d), die Lust haben mit uns weiter zu wachsen. Wir suchen: Ökotrophologen (m/w/d) in Vollzeitanstellung. Zusammenstellung der wissenschaftlichen Fakten und der Alleinstellungsmerkmale unserer GesundheitsMittel als Grundlage u. a. für die Kreativbriefings und für Produktschulungen Unterstützung und Begleitung des Prozesses zur Entwicklung und Einführung von Produktneuheiten: Anregungen und Ideen für neue Produkte; Marktrecherchen; Bewertung von Aktivstoffen; Studienrecherchen; Mitarbeit an der Erstellung der Packmitteltexte Erstellung von Werbemittel-Briefings für neue Produkte und das aktuelle Sortiment Wissenschaftliche Prüfung von neuen Werbemitteln Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ökotrophologie, Ernährungswissenschaften oder eines vergleichbaren Bereiches Bereitschaft und Fähigkeit, sich mit den wissenschaftlichen Grundlagen unserer Gesundheits-Mittel zu beschäftigen und komplexe Zusammenhänge in einer verständlichen und kundenorientierten Form aufzubereiten Bereitschaft und Freude am Verfassen von Texten zu natürlichen Aktiv- und Nährstoffen sowie zu Ernährungsfragen Begeisterung zur Mitarbeit in einem dynamischen, marketingorientierten Team Hohe Selbstständigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit Sichere MS-Office-Kenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind im Dr. Hittich Team, Deutschlands führendem Gesundheits-Mittel Unternehmen, beschäftigt und befinden sich dennoch in einem familiären Firmenambiente mit individueller Arbeitsplatzgestaltung. Sie erwarten nach der Probezeit echte Karrierechancen, denn in unserem Team zählen Engagement, ein positives Auftreten und natürlich eine „Macher-Mentalität“. Sie profitieren von einem innovativen Marketing und sind wöchentlich an Projektbriefings beteiligt. Sie bekommen die Strategie somit von erster Hand mit und Ihre Ideen und Feedback sind bei uns absolut gewünscht.
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Patentingenieur*

Fr. 29.05.2020
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.Internationaler Technologiekonzern • Spezialglas, Spezialwerkstoffe und Spitzentechnologien • über 130 Jahre Erfahrung • über 15.500 Mitarbeiter in 34 Ländern • Innovationen für die Welt von morgen Was ist Ihr nächster Meilenstein? Patentingenieur* Unsere Business Unit Home Tech ist mit innovativen Lösungen aus Spezialglas und Glaskeramik ein weltweit führender Anbieter u. a. für die Hausgeräte- und Consumer-Electronics-Industrie. CERAN® Glaskeramik Kochflächen sind eine ihrer Erfolgsgeschichten. Darüber hinaus bieten wir Lösungen für ein breites Spektrum an Einsatzmöglichkeiten - von Kochen, Backen und Heizen über Sicherheit, wie z.B. Brandschutz, bis hin zu Cover- und Ultradünnglas für Smartphones und Innovationen im Bereich Diagnostiks. Ihre Aufgaben Steuerung und Überwachung aller Patentaktivitäten in den standortbezogenen Geschäftsfeldern, Schwerpunkt im Bereich (Ultra-)Dünnglas Management des Patentportfolios für Produkt- und Verfahrenspatente Patentrechtliche Begleitung von Produkt und Prozessentwicklungen Vorbereitung von Patentgutachten und Unterstützung bei der Vertragsgestaltung Erstellung erforderlicher Unterlagen für Patentanmeldungen sowie Betreuung der Patentmelde- und Patenterteilungsverfahren, Einspruchsverfahren, Support für Erfindungsmeldungen Unterstützung bei der Ideen-Generierung Mitarbeit bei der Erarbeitung der Patentstrategie Durchführung von Markt- und Patentrecherchen und Analyse von Trends im Technologieumfeld Mitarbeit in Entwicklungsprojekten im Bereich Intellectual Property Aufbau eines Netzwerks im Konzern und Implementierung Best Practice im Bereich IP Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit dem Corporate IT-Bereich Ihr Profil Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium mit patentrechtlichem Schwerpunkt oder vergleichbare Ausbildung Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Patentwesen, idealerweise im internationalen Umfeld Erfahrung in der Arbeit mit Patentdatenbanken, z.B. Patbase Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Strukturiertes und analytisches Denken und Vorgehen Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Flexibilität und Eigeninitiative Ihr Benefit Motivierte und engagiert Mitarbeiter sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Dazu bieten wir Ihnen ein kollegiales und danamischen Arbeitsumfeld, in welchem Sie Ihre innovativen Ideen einbringen, Ihre persönliche Entwicklung vorantreiben und Erfolge gemeinsam mit Ihrem Team erreichen können. Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Grünenplan Human Resources, Tanja Kremers, +495187771728 *Die Persönlichkeit zählt - nicht das Geschlecht
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Ingenieur/in Strahlenschutz (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Rubenow bei Wolgast
Die EWN GmbH ist ein Unternehmen der EWN Gruppe. Sie ist verantwortlich für den Rückbau stillgelegter kerntechnischer Anlagen sowie für die zuverlässige Entsorgung der dabei anfallenden Reststoffe und Abfälle. INGENIEUR/IN STRAHLENSCHUTZ (M/W/D) STANDORT RUBENOW Planen, Vorbereiten, Koordinieren und Überwachen der Durchführung von radiologischen Untersuchungen Erstellen von Betriebs-, Strahlenschutz- und Fachanweisungen sowie technischen Berichten Mitarbeit bei der Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen und Messwerten Mitwirken bei der Überwachung der Durchführung von Arbeiten im Rahmen der System- und Objektzuständigkeit des Kontrollbereiches bzw. Überwachungsbereiches Mitarbeit bei der Einhaltung behördlicher Auflagen sowie bei der Planung von Anlagen unter strahlenschutztechnischen Gesichtspunkten Naturwissenschaftlicher Fachhoch-/Hochschul- oder Universitätsabschluss Umfassende Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten bei der Realisierung komplexer Kooperations- bzw. Koordinierungsprozesse Erweiterte Kenntnisse im Umgang mit Office-Produkten, insbesondere Word und Excel Teamfähigkeit, Prozessdenken und eine strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise Vergütung gemäß Tarifvertrag Sozialleistungen (wie z. B. Jahressonderzahlung) Flexible Arbeitszeitmodelle Betriebliche Altersvorsorge, Unterstützung von Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen, gesundheitsfördernde Maßnahmen und vieles mehr
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LIMS CSV Experte (w/m/d) / LIMS CSV Expert (f/m/d)

Fr. 29.05.2020
Singen (Hohentwiel)
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.300 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen.  Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.   Warum ist diese Stelle wichtig? Computergestützte Systeme spielen eine zentrale und wichtige Rolle in der Herstellung von Arzneimitteln, die das Leben und die Gesundheit von Patienten positiv verändern. Durch die Validierung wird sichergestellt, dass ein IT-System für den vorgesehenen Gebrauch geeignet ist, dass die geforderten Funktionalitäten zur Verfügung stehen und dass die notwendige Zuverlässigkeit und Effektivität gewährleistet wird. Mit der fortschreitenden Digitalisierung gewinnt die Validierung von IT-Systemen eine zunehmende Bedeutung. Damit trägt Validierung einen großen Beitrag zur sicheren Herstellung von Medikamenten bei, mit dem Ziel das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern. Implementierung von Innovationen im Rahmen der Digitalisierung. Dazu gehört z.B. die Validierung von Schnittstellen zur Reduzierung der Medienbrüche, die die Grundlage für ein papierloses Labor bilden. Ablösung von Papier- oder hybriden Prozessen durch Einführung neuer Systeme Ansprechpartner von Fachbereich und IT zum Thema LIMS: Unterstützung des Systembetriebs von LIMS und LIMS-Schnittstellen hinsichtlich Validierung. Festlegung von Standards für Konfigurations- und Master Data Management Verbesserung des Change- und Incident Managements des LIMS zur kontinuierlichen Aufrechterhaltung des Validierungsstatus. Analyse der Geschäftsprozesse, um die Anforderungen effektiv zu definieren und um zur weiteren Prozessverbesserung beizutragen Zusammenarbeit mit dem Digitalen Team, Quality Services & Improvement und Laboren zur fortlaufenden Weiterentwicklung digitaler Prozesse im Labor. Unterstützung von Prozessoptimierungen, z.B. durch die Nutzung des LIMS zur Etablierung eines „Papierlosen Labors“ Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Informationstechnologie oder ähnlichen Bereichen. Alternativ: Laborant(in) mit guten IT-Kenntnissen und Erfahrung mit Laborgerätequalifizierung Berufserfahrung in der Pharmaindustrie sind von Vorteil. Berufsanfänger / Quereinsteiger aus themenverwandten Bereichen sind bei geeigneter Qualifikation ebenfalls möglich Erfahrung mit LIMS-Systemen, vorzugsweise Labware LIMS CSV-Kenntnisse und –Erfahrung und/oder Kenntnisse in ähnlichen Gebieten wie Anlagenqualifizierung oder Laborgerätequalifizierung. Kenntnis der aktuellen CSV- und Datenintegritätsstandards Gute IT-Kenntnisse und Erfahrung mit MS Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ausgeprägte analytische und soziale Fähigkeiten sowie Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe, Aufgeschlossenheit und Durchsetzungsvermögen Ein hohes Maß an Motivation und die Bereitschaft zur permanenten Weiterbildung Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag. Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.
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Global Manager Medical Affairs (m/w/d)

Fr. 29.05.2020
Köln
Wir sind ein unabhängiges und traditionsreiches Unternehmen. Die Qualität unserer Mitarbeiter, ihre Motivation und ihr Engagement sind zentraler Bestandteil unseres Unternehmenserfolges. Wir sind stark im wachsenden Markt der Selbstmedikation. Unsere pharmazeutischen und naturheilkundlichen Produkte sind national und international erfolgreich.Wir suchen Sie für unseren Standort in Köln alsGlobal Manager Medical Affairs (m/w/d)Vollzeit als ElternzeitvertretungIhre Hauptverantwortung besteht in der wissenschaftlichen Unterstützung und der strategischen Entwicklung globaler OTC-Produkte / Marken. Diese Verantwortung umfasst die Medical Affairs-Aufgaben innerhalb der Global Brand Teams, die Länderunterstützung und die entsprechenden Aufgaben der jeweiligen Marke in Deutschland und OTC International.Bereitstellung der medizinisch-wissenschaftlichen Expertise im Wettbewerbsumfeld und im therapeutischen BereichBereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Expertise für Neuproduktentwicklung Bereitstellung von wissenschaftlichen Kommunikationsmaterialien und Scientific Guidelines Erstellung von Gutachten, Positionspapieren, White PapersBereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen für interne und externe Zielgruppen Publikationsmanagement Universitätsabschluss in Naturwissenschaften  mindestens 3 Jahre internationale Erfahrung mit Arzneimitteln und anderen regulatorischen Kategorien (z. B. stoffliche Medizinprodukte) im Bereich Medical Affairs gute Kenntnis der einschlägigen rechtlichen Voraussetzungen für OTC-Medizinprodukte (EU-Recht) systematisches, kreatives und ergebnisorientiertes Denken und Handeln ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten fließend Englisch und Deutsch Vergütung sowie Leistungen nach Tarifvertrag der chemischen Industrie37,5 Arbeitsstunden pro Woche und 30 Tage Urlaub im JahrFlexible ArbeitszeitenMobiles ArbeitenKVB JobTicket gültig im gesamten VRS Bereich zum VorzugspreisZugang zu Corporate BenefitsBetriebliche AltersvorsorgeAktive GesundheitsmaßnahmenBetriebsmedizinische BetreuungTäglich kostenfreies frisches Obst sowie Wasser, Tee und KaffeeZentrale Innenstadtlage - 10 Fußweg Minuten vom Kölner HauptbahnhofPersil Reinigungsservice
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Technischer Assistent (gn) (Sample Management Specialist) Central Laboratory Services

Fr. 29.05.2020
Planegg
MorphoSys hat sich der Entwicklung heraus­ragender und inno­vativer bio­pharma­zeutischer Medi­kamente ver­schrieben, um so das Leben schwer­kranker Patienten zu ver­bessern. Hierbei sind innovative Techno­logien und intelligente Ent­wicklungs­strategien von zentraler Bedeutung. Unser Erfolg basiert auf unseren Mit­arbeitern. Bei allem was wir tun, streben wir Spitzen­leis­tungen an und arbeiten eng über Fach­bereiche hinweg zusammen. Vertrauen und Respekt im Umgang mit­einander prägen unsere Zusammen­arbeit. Unser aller Anspruch ist es, die Medikamente von morgen zu entwickeln. Freuen Sie sich auf ein Umfeld, in dem jeder seine Talente ent­falten kann. Kommen Sie zu uns nach Planegg bei München! Wir haben zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Position zu besetzen: Technischer Assistent (gn) (Sample Management Specialist) Central Laboratory Services Versand und Empfang von Analyseproben (z. B. therapeutische Antikörper) Wareneingangskontrolle, Dokumentation und Einlagerung der Proben Erfassen der Probeninformation in einer elektronischen Datenbank Erstellen, Ablage und Verwaltung von Versanddokumenten Überwachung und Bereitstellung der notwendigen Infrastruktur zur Einlagerung der Proben Pflege sowie kontinuierliche Verbesserung der Probenverwaltung in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässigkeit Flexibilität Spaß an Team-übergreifendem Arbeiten Erfahrung mit MS Office (sehr gute Excel- und Word-Kenntnisse erforderlich) Gute Englisch Kenntnisse erforderlich Erfahrung mit Datenbanken erforderlich Wissenschaftlich-technischer Hintergrund wünschenswert Erfahrungen im GxP-regulierten Umfeld von Vorteil Kreatives Arbeiten in X-functional Teams Offene und wertschätzende Unternehmenskultur Multikulturelles Umfeld Arbeiten in einem attraktiven, hochwertig ausgestatteten Gebäude mit Betriebsrestaurant Kostenfreie Sportangebote und Sprachkurse
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Ingenieur/Techniker (m/w/d) für Emissionsmessungen

Do. 28.05.2020
Dresden
Wir sind ein mittelständisches sächsisches Unternehmen im Bereich der Umweltdienstleistungen mit Hauptsitz in Dresden. Derzeit arbeiten bei uns 75 hochqualifizierte Mitarbeiter, darunter Chemiker, Mess- und Verfahrenstechniker, Geologen und Umweltingenieure. Wir können auf eine mittlerweile fast 30-jährige Firmengeschichte und damit umfangreiche Erfahrungen zurückblicken. Die ERGO Umweltinstitut GmbH vereint unter ihrem Dach die die Fachabteilungen Umweltlabor, Umweltengineering und Luftreinhaltung und unterhält drei weitere Büros in Erfurt, Berlin und Zittau. Für unseren Hauptsitz in Dresden suchen wir im Bereich Luftreinhaltung zum sofortigen Eintritt einen Ingenieur/Techniker (m/w/d) für Emissionsmessungen Planung und Durchführung von Emissionsmessungen, Funktionsprüfungen und Kalibrierungen an industriellen Anlagen Auswertung von Messergebnissen und Erstellen von Messberichten und Gutachten Zusammenarbeit mit Anlagenbetreibern und Behörden Bearbeitung von Kundenanfragen und Erstellen von Angeboten Fachliche Unterstützung bei der Erstellung und Weiterentwicklung von QM-Dokumenten Mitwirkung an Forschungs- und Entwicklungsprojekten Sie verfügen über ein fundiertes technisches Wissen und können auch komplexe Aufgabenstellungen praktisch und zielgerichtet umsetzen. Das Planen und Durchführen technischer Versuche bereitet Ihnen Freude, gleichzeitig behalten Sie den Überblick, wenn etwas nicht planmäßig verläuft. Wechselnden Herausforderungen an den Anlagen unserer Kunden begegnen Sie mit Kreativität und persönlichem Einsatz. Als wetterfester Machertyp verzagen Sie auch bei anspruchsvollen Bedingungen nicht gleich. Ihre Projekte haben Sie dabei zeit- und kostenmäßig im Griff hat und kommunizieren in allen Situationen klar und angemessen. Wenn Sie hier der obenstehenden Charakterisierung überwiegend zustimmen können, sollten wir uns kennenlernen. Weitere Qualifikationen finden Sie nachfolgend. abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, technische Ausbildung bzw. mehrjährige praktische Erfahrung in den genannten Bereichen nachweisliche Erfahrungen in einer §29b-Messstelle sind von Vorteil umfassende Kenntnisse in der Umweltmesstechnik sowie im Bereich des Immissionsschutzes Erfahrungen in Analyse und Interpretation komplexer Prüfergebnisse selbständiges und verantwortungsbewusstes, strukturiertes Arbeiten sicherer und verbindlicher Auftritt bei Kunden hohe Leistungsbereitschaft und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Reisebereitschaft (Tageseinsätze sowie mehrtägige Dienstreisen im Inland; Dienstreiseanteil ca. 25%) Führerschein der Klasse B. individuelle Einarbeitung entsprechend Ihren bisherigen Erfahrungen abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem mittelständischen Unternehmen flexible Arbeitszeitgestaltung sowie Homeofficemöglichkeit persönlicher Laptop und Mobiltelefon Arbeitgeberzuschuss zur Kinderbetreuung und weitere steuerfreie Sachbezüge persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten eine gute Arbeitsatmosphäre in einem jungen und motivierten Team mehrere jährliche Mitarbeiterevents kostenfreie Getränkeversorgung einen Arbeitsplatz in einer der schönsten Städte Deutschlands
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Assistenz Produktionsleitung Naturkosmetik (m/w/d)

Do. 28.05.2020
Wessobrunn
Seit über 30 Jahren produziert und vertreibt Martina Gebhardt qualitativ hochwertige Naturkosmetik; seit 2014 sind wir im traditionsreichen Kloster Wessobrunn zu Hause. In unserem Demeter zertifizierten Klostergarten gedeihen zum Teil Heilpflanzen, die in der hauseigenen Manufaktur mit viel Liebe & Herzblut zu Naturkosmetik-Produkten weiterverarbeitet und im Versand vor Ort für den Kunden persönlich konfektioniert werden. Man merkt gleich - wir lieben und leben Naturkosmetik! Für unseren Standort suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Assistenz Produktionsleitung Naturkosmetik (m/w/d) Vorbereitung und Herstellung unserer Produkte unter Berücksichtigung biodynamischer Richtlinien Erstellung und Prüfung fachspezifischer Dokumentationen Überprüfung von Prozessen und Systemen hinsichtlich der gesetzlichen Anforderungen bzw. GMP Konformität Verwaltung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Prüfberichten Perspektivisch bieten wir die Übernahme der Abteilungsleitung in 2 – 3 Jahren Abgeschlossene Ausbildung als PTA, LTA oder ähnliches. Berufserfahrung in der Kosmetik oder Lebensmittelbranche Erfahrung in der Führung und Betreuung von Mitarbeitern Team- und Organisationsfähigkeit, sowie Kommunikationsstärke Selbstständige Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Mitarbeit bei Audits, behördliche Inspektionen Interesse an der Bio- und Demeter-Kultur Vielseitiges Verantwortungsspektrum Interessante Aufgaben mit Gestaltungspielraum Ganzheitliche Firmenphilosophie Hohes Umweltbewusstsein Arbeiten in einer Region, wo andere Urlaub machen
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