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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 11 Jobs in Rheinland-Pfalz

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Pharmaindustrie 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Teilzeit 2
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Befristeter Vertrag 1
  • Promotion/Habilitation 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Lebensmitteltechnologe / Lebensmittelchemiker / Chemiker / Biotechnologe / Lebensmitteltechniker / Chemielaborant / Ökotrophologe (m/w/d) als Technical Support Specialist

Fr. 18.06.2021
Rüsselsheim
HALAL CONTROL GmbH (HC) ist eine unabhängige und international akkreditierte Zertifizierungsstelle für Halal-Produkte. Seit über 20 Jahren führt HC Konformitätsprüfungen und Zertifizierungen in der Lebensmittel-, Chemie-, Kosmetik und Pharmaindustrie durch und ist in mittlerweile 32 Ländern tätig. Dabei werden Konformitätsprüfungen nach internationalen Standards durchgeführt (Halal, Halal-Compliance, Halal-Management, ISO Standards; Audit, Qualität, Management, Lebensmittelsicherheit). Wir stehen für Integrität, Kompetenz, Compliance und Qualität in der Halal-Zertifizierung. Die HC Zertifizierungsmarke ist international als solides Zertifizierungssymbol bekannt und ist ein Garant für authentische und gesicherte Halal-Konformität von Produkten im B2B Geschäft sowie für Verbraucherprodukte. Wenn Sie sich für Halal Compliance und Qualitätsabläufe interessieren, Spaß am Kundensupport haben und zudem eine innere Motivation haben sich für den Verbraucherschutz einzusetzen, dann sind Sie bei uns genau richtig. Für die Verstärkung unseres Teams am Standort in Rüsselsheim am Main suchen wir ab sofort Mitarbeiter/innen in Vollzeit für die Position als Technical Support Specialist (w/m/d) Voraussetzung: Bachelor oder Lebensmitteltechniker oder Chemielaborant in den Bereichen Lebensmittelchemie oder Lebensmitteltechnologie oder Chemie oder ähnliches. Technische Kundenbetreuung Prüfung und Freigabe technischer Dokumente Anforderungen Follow-up’s (CAPs) Gelegentliche Halal Audits Projektorganisation und -pflege Sie arbeiten gerne im Team, verfügen über hohe persönliche Integrität. Sie können sich mit Halal, Verbraucherschutz und Serviceorientierung aus innerem Antrieb heraus sehr gut identifizieren. Ihre Motivation ist den Halal-Verbraucherschutz und Servicequalität zu verbessern. Büroarbeit und der Kontakt mit Menschen macht Ihnen Spaß und die Tätigkeit im Kundensupport liegt Ihnen. Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe und verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Sie sind mit MS Office gut vertraut und überzeugen durch Ihre strukturierte Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit, Vertraulichkeit, guten Umgangsformen und Ihrer Serviceorientierung. Wir bieten Ihnen ein motiviertes, wertschätzendes und sicheres Arbeitsumfeld, ein individuelles Trainingsprogramm, ein gutes Gehalt, Entwicklungsmöglichkeiten sowie ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit sozialen Leistungen.
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Product Development Engineer (m/f/d)

Do. 17.06.2021
Langenlonsheim
Join Eaton and help us provide energy-efficient solutions that have a real impact on the environment. We make what matters work. Do you want to work for a global player, where we care about ethics, inclusion and diversity and our people? As a Product Development Engineer, you will be responsible for executing product development projects in Eaton Filtration’s life science media engineering team.   You will have a full responsibility to ensure project goals are accomplished within the given time and budget constraints, as well as perform duties in accordance with company policies and procedures while achieving customer requirements and meeting our financial objectives. Interact with customers & suppliers in the life science business with a focus on our Fine Chemicals& Pharmaceutical market to better understand their business, their technology, and the resulting unmet needs. Actively contribute to a life science media product development strategy, roadmap, and product development funnel. Research and analyze scientific & technical information including intellectual property.  Translate the results & conclusions of this work into tangible product development activities. Understand, operate, and take ownership of lab equipment to manufacture product development samples and to test properties of filtration media. Evaluate data from instruments, experiments, and filter media using statistical methods and a scientific/engineering-minded approach. Draw conclusions based on data and objective results from scientific evidence and calculations. Clearly document and communicate activities, results, and conclusions by means of Excel, Power Point, written reports or similar presentation tools. Develops experiments, product ideas, concepts, and product development paths based on structured, scientific, and engineering approaches.  Develops creative ideas and applies out-of-the-box thinking. Leads projects using ProLaunch stage-gate project management tools from conception to commercialization of new products.  Provides leadership and coordination of the cross-functional project team. This includes full accountability of the project progress, its timeline, budget, as well as communication of the project status to management through regularly scheduled update meetings. Maintain a high level of awareness in the liquid filtration industry through formal education, technical seminars, and/or product design exhibitions to ensure our continued product leadership. Regularly communicate and demonstrate Eaton best practices, ethics, values and philosophy such that these cultural attributes are incorporated throughout the organization.  Foster an environment that promotes Eaton’s goals, philosophy, encourages continuous improvement, and builds customer relationships. Master´s degree or a higher degree preferred in Chemistry, Engineering, or related life science degree Minimum of 5 years practical experience in research and development area in life science filtration Proven Project Management skills: Ability to keep an overview of project action items and tasks.  Enforce deliverables and due dates in a multidisciplinary team through project leadership and regularly scheduled meetings Expertise in material science of fibrous and polymeric materials Solid understanding of polymer chemistry, thermodynamics, and fluid processes Strong statistical analysis skills, DOE, MSA, Minitab Hands-on attitude and ability to operate laboratory equipment Ability to find, understand, interpret and practically apply scientific and technical information Capability to represent/present in front of the customer Scientific and technical knowledge in food and beverage, pharmaceutical, and chemical processes that may relate to or require filtration German fluency, English proficiency   Contract in fast growing global company Challenging projects in dynamic collaborative team Great promotional opportunities  – We encourage internal promotion, whenever possible Excellent working environment – safety and ethic are really important for us
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Werkstudent (m/w/d) Qualitätssicherung

Do. 17.06.2021
Nieder-Olm
Diese Werte sind für uns verpflichtend. Unsere Kompetenz als Markenartikel­unternehmen beweisen wir immer wieder durch die Stärke unserer Marken sowie das Engagement unserer Mitarbeiter. Wir sind ein starkes Team mit flachen Hierarchien sowie Freiraum zur Gestal­tung, in dem Vertrauen wichtig und die eigene Meinung gefragt ist.Werkstudent (m/w/d) QualitätssicherungBereich: QualitätssicherungStelle: TeilzeitBeschäftigung: Befristet 28.02.2022Standort: Nieder-OlmPhysikalisch-chemische Untersuchungen von Fruchtsaftkonzentraten und FruchtpüreesVorbereitung unserer Rohwaren für die sensorischen BeurteilungenVerwaltung von Mustern und StandardsGgf. konventionelle und automatisierte mikrobiologische Analysen von Roh- und FertigwarenEine lockere und wertschätzende ArbeitsatmosphäreEinblick und Erfahrung in die Aufgaben und Abläufe im LebensmittellaborEine attraktive Vergütung und viele weitere BenefitsEine Young Talents Community Laufendes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Lebensmitteltechnologie, Getränketechnologie, ÖkotrophologieFreude am analytischen Arbeiten im LaborSorgfältige, präzise ArbeitsweiseEngagement und Spaß an neuen HerausforderungenTeamfähigkeitFlexible EntgeltleistungenMitarbeiterrabatteKantineSport- und GesundheitsangeboteBetriebliche AltersvorsorgePersonal-EntwicklungParkplätze und gute VerkehrsanbindungFlache Hierarchien
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Lebensmitteltechnologe/ Lebensmittelchemiker / Lebensmitteltechniker/ Ökotrophologe (m/w/d) als Auditor für System- und Lieferantenaudits in der Lebensmittelindustrie

Do. 17.06.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern.Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen im Außendienst kundenspezifische System- und Lieferantenaudits in der Lebensmittelindustrie nach branchenspezifischen Standards (u.a. IFS Food, BRCGS Food, ISO 22000:2018, FSSC 22000) durch.  Sie planen und organisieren die Auditaufträge eigenständig und vereinbaren Audittermine in Abstimmung mit der zentralen Einsatzplanung. Zu Ihren Aufgaben gehört die Durchführung sowie Vor-und Nachbereitung von Audits unter Einhaltung der Akkreditierungsvorgaben sowie der internen Verfahren. Sie erstellen Auditberichte nach den formellen und inhaltlichen Anforderungen in deutscher und / oder englischer Sprache. Ihr Einsatzbereich umfasst Deutschland und Europa.   Sie bringen einen Lebensmittel- oder biowissenschaftlichen Abschluss (mindestens ein Bachelor-Abschluss oder ein gleichwertiger Abschluss) oder mindestens eine erfolgreich abgeschlossene lebensmittelbezogene berufliche Hochschulbildung mit. Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie oder führen Lebensmittelsicherheitskontrollen im Rahmen der amtlichen Lebensmittelüberwachung durch Sie arbeiten gerne mit Kunden vor Ort und gehen gerne in die Kommunikation.  Sie haben ein freundliches, zuvorkommendes Auftreten sowie eine offene Persönlichkeit. Idealerweise verfügen Sie bereits über eine Zulassung zum Auditor.  Sie verfügen über einen Führerschein Klasse B und sind zu Dienstreisen bereit.  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILEWir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Chemical Laboratory Assistant, Lab Assistant, CTA, (m/w/d)

Do. 17.06.2021
Schwalbach am Taunus
CHEMICAL LABORATORY ASSISTANT, LAB ASSISTANT, CTA, BTA, PTA – RESEARCH & DEVELOPMENT NEAR FRANKFURT M. (M/F/D) For our Research & Development centers in Schwalbach and Kronberg we are looking for: LABORATORY ASSISTANTS  The Background needed is a completed vocational training/apprenticeship as a chemical laboratory assistant, physics laboratory assistant, chemical-technical assistant or comparable. This position is no management position and does not require any university degree.WE OFFER Diverse, challenging work in a very innovative and international working environment. Individualized coaching by experienced colleagues. Permanent employment with opportunities for further personal training and development. Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates. Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc. Have we raised your interest? We look forward to receiving your application - directly via our online platform. Please attach your curriculum vitae in tabular form (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships’ and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents. Your work with us offers the chance to touch people's lives and to make a real difference in everyday life with our products. We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.YOUR TASK AREAS may include: Implementation and optimization of analytical methods Processing and optimization of test sequences Construction, support, adaptation and validation of laboratory equipment and complex test apparatuses Implementation of chemical conversions or production of prototypes of new products Quality control of market products and research prototypes Presentation, evaluation, documentation and initial assessment of measurement results Implementation of the guidelines for occupational safety and quality assurance Documentation of protocols Qualifications Completed training/apprenticeship as chemical laboratory assistant, physics laboratory assistant, chemical-technical assistant or comparable. Ability to implement technical regulations accurately, detailed understanding of technical data. Enthusiasm for solving technical problems. Interest in continuous learning via training-on-the-job as well as in internal education. Good knowledge of spoken and written English and German. Strong communication skills, self-motivation, organization and good team skills. WE OFFER Diverse, challenging work in a very innovative and international working environment. Individualized coaching by experienced colleagues. Permanent employment with opportunities for further personal training and development. Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates. Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc. Have we raised your interest? We look forward to receiving your application - directly via our online platform. Please attach your curriculum vitae in tabular form (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships’ and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents. Your work with us offers the chance to touch people's lives and to make a real difference in everyday life with our products. We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.
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Scientist (m/f/d) for our German Innovation Center

Do. 17.06.2021
Kronberg im Taunus
SCIENTIST (M/F/D) FOR OUR GERMAN INNOVATION CENTER WITH BACKGROUND IN ENGINEERING OR MECHANICAL DESIGN Braun & Oral-B electric devices are globally well-known for breakthrough technologies, superior quality as well as for outstanding, distinctive design. Emerging brands like, Optè Precision Skin Care, Airia Smart Scent or technologies such as OralB iO were three of the innovations features at CES 2019. We are looking for a graduate Engineer and Scientist, Master or PhD for the German Innovation Center in Kronberg/Ts, a lean environment with start-up mentality. Are you keen on electronic/devices and in the electronic/mechanical technology behind? Your drive is not a given task but your curiosity? You are a problem solver and you embrace new technology in your private and professional life? You want to be valued, challenged, heard, and supported in your personal development and be part of a truly diverse organization? Then we might have the right role for you! Our open roles are as diverse as our employees. We talk about a role within Product Design, Electronics, embedded Software and App development, Data Science Process Development where we work hand in hand to bring innovations to life. Building a superior consumer experience with our products is the fundamental mentality and driver for R&D, leading to product improvements and new opportunities. This enables us to develop new electronic-mechanical devices and platforms based on leading-edge sensors, data transformation and response creation – from prototype to full scale production around the globe.Key elements of our open position are: Identification and assessment of new technologies and product concepts, including mechanical designs; Develop electronic module design, electronic circuit design or embedded software design; PCB layout and qualification of modules; Build-up prototypes for consumer tests and decision-making process; Design new user interface concepts for IoT devices or electronics backbone for an IoT infrastructure; Set-up of the necessary documentation for series production. You can explore R&D at P&G in detail via our R&D homepage.Qualifications You are a motivated graduate from University, Technical University and University of Applied Science in the following fields: Engineering fields: Embedded SW Development in C++, Mechanical-, Electrical-, Industrial-, Precision-, Biomedical  Engineering, Mechatronics, Micro-electro-mechanical systems (MEMS), Packaging or equivalent. Physical Sciences: Physics, Materials Technology and Science and Mathematical Modelling & Simulation. Data Sciences: Applied AI and Cloud Computing, Information System Technology, Technical Mathematics, or equivalent. You fit perfectly to us (for different focus areas) if you: Have an analytical and problem-solving spirit. Have a keen interest in developing our newest smart platform technologies. Have great team spirit and joy working in an international team. Have good academic results coupled with social engagement. Have robust communication skills in English. Are resident within Europe. What you can expect from us: Significant and exciting work from day 1 in truly international and multi-functional teams. Training-on-the-job and a large portfolio of personal development opportunities and career perspectives. Competitive salary and social benefits e.g. company pension plan, stock purchasing programs, flexible working times, vacation and Christmas bonus, company shop, gym, etc. Interested? Get in touch with us and apply now. APPLICATION TIPS To optimally prepare for our online assessments & interviews, make sure you fully understand our application process Please upload directly all documents mentioned below in the "CV/Resume" field. To make your application stand out, ensure your letter of motivation is unique for the position you apply for. If you can replace the company name and/or position with any other, it is not unique. REQUIRED DOCUMENTS CV as a separate document Cover letter for the specific role you are applying Copy of A-level (Baccalaureate) grades as well as a Copy of Bachelor and Master (if applicable) diploma and transcript Copy of relevant work, internship and volunteering certificates or reference letters. Please upload directly all documents in the "CV/Resume" field. Incomplete applications may lead to delays in the recruitment process. For more information on our hiring process please visit: http://pgcareers.com/apply/our-hiring-process/. Whatever your passion is, we want to ignite your potential to become your very best self. We hold true to our purpose, values and principles as we seek to make a difference in the world around us. We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We do not discriminate based on race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status. To ensure that everybody who is interested in joining our team has equal opportunity and ability to start that journey, we have made sure our hiring process is flexible and accessible. From the application to interviews, our team will adapt to your needs and what works best to help you show us your best. 
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Doktorand (m/w/d) im Bereich der Rehabilitation von Amputierten

Mi. 16.06.2021
Wiesbaden
Wir suchen für unser MEDIAN Reha-Zentrum Wiesbaden Sonnenberg einen Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Doktorand (m/w/d) im Bereich der Rehabilitation von Amputierten Verantworten Sie die Durchführung des richtungsweisenden Forschungsprojekts im Bereich der Rehabilitation von Amputier­ten und deren prothetischer Versorgung zusammen mit Ottobock – dem weltweiten Innovationsführer im Bereich der Technischen Orthopädie und MEDIAN, dem größten privaten Anbieter in der Reha-Medizin in Deutschland. Leiten Sie das Forschungsprojekt „Wirksamkeitsnachweis einer optimierten frühfunktionellen Rehabilitation nach transfemoralen Amputationen bei Menschen mit geringem Mobilitätsgrad (I-II)“ Analysieren Sie den Status Quo anhand von Literatur, Datenbanken und persönlichen Interviews Erarbeiten Sie den Forschungsplan unter Berücksichtigung klinischer und sozio-ökonomischer Komponenten Erheben Sie Daten und analysieren sowie interpretieren Sie diese Betreuen Sie unsere Patienten (m/w/d) im Forschungsprojekt Verfassen Sie wissenschaftliche Publikationen, Studienprotokolle und Präsentationen Promovieren Sie in Kooperation mit der Universität Mainz Helfen Sie mit dem Projekt, Menschen Ihre Mobilität zurück zu geben und deren Unabhängigkeit und Lebensqualität zu verbessern Sie verfügen über einen Hochschulabschluss, der zur Promotion berechtigt, idealerweise in Orthobionik, Sportwissenschaften, Physiotherapie oder Medizin, sowie weitreichende biomechanische Kenntnisse Direkte und verantwortungsvolle Beteiligung an einer richtungsweisenden Partnerschaft zweier Qualitätsführer in den Bereichen Prothetik (Ottobock) und Rehabilitation (MEDIAN) Einzigartige Möglichkeit zur Promotion in einer wissenschaftlich-industriellen Kooperation Umfangreiche Einweisung zu Technik und Funktion der projektrelevanten Prothesenpassteile Überdurchschnittliche Vergütung Spaß und Begeisterung in einem dynamischen, multiprofessionellen Team
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Business Manager (w/m/d) Assay- und Indikationsmarketing Labordiagnostik

Do. 10.06.2021
Eschborn, Taunus
Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen - das sagt schon unser Unternehmensname. Er steht für den Pioniergeist unserer Mitarbeiter, gepaart mit unserer langen Tradition als Technologieanbieter in der stets dynamischen Gesundheitsbranche. Wir bieten Ihnen ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über die eigene Komfortzone hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie? Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als Business Manager (w/m/d) Assay- und Indikationsmarketing Labordiagnostik, um unser Labordiagnostik Geschäft in Deutschland weiter voranzubringen. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: Sie übernehmen die Rolle als fachliche*r Ansprechpartner*in für das Assay- und Indikationsportfolio für den Bereich Klinische Chemie und weitere ausgewählte Bereiche der labordiagnostischen Indikation Sie identifizieren umsatzsteigernde Maßnahmen im Verantwortungsbereich, erarbeiten selbständig eine Strategie zur effektiven Vermarktung und setzen diese in Zusammenarbeit mit dem Verkaufsteam um Sie tragen die volle Umsatz- und Profitabilitätsverantwortung für Ihren Verantwortungsbereich Sie arbeiten eng mit direkten Kolleg*innen im Team zusammen und entwickeln eine gemeinsame, abgestimmte Strategie, welche auf den deutschen Markt und dessen Bedürfnisse angepasst ist Sie stellen die Wissensvermittlung an den Verkaufsaußendienst sicher und sind  wissenschaftliche*r Ansprechpartner*in für unsere Kunden Sie arbeiten eng mit der globalen Business Area zusammen und adaptieren die globale Gesamtstrategie auf den deutschen Markt Sie vertreten den Verantwortungsbereich und die Bedürfnisse des deutschen Marktes gegenüber der Business Area Sie betreuen den gesamten Produktlebenszyklus vom Launch bis zum Phase-out Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter Labordiagnostik Ihre Qualifikationen und Erfahrung: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften/ Medizin oder verwandten Bereich   Sie haben langjährige Berufserfahrung im labordiagnostischen oder medizinischen Umfeld gesammelt Sie haben bereits fundierte Kenntnisse im Indikationsmarketing gesammelt  Sie sind aufgrund Ihrer Ausbildung und Berufserfahrung in der Lage mit unseren Kunden auf fachlicher Augenhöhe zu kommunizieren Sie sind routiniert in der professionellen Anwendung von MS Office Programmen (Excel, Word, PowerPoint, Outlook etc.) Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten: Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache fließend in Wort und Schrift und sind in der Lage auch komplexe, fachliche Inhalte in diesen Sprachen zu vermitteln Sie besitzen die Bereitschaft innerhalb Deutschlands zu reisen, um unsere Kunden direkt zu besuchen und an Kongressen und Konferenzen teilzunehmen Sie sind es gewohnt selbständig und eigenverantwortlich zu arbeiten Sie zeichnen sich besonders durch ein hohes Maß an Teamfähigkeit aus Unser globales Team: Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 50.000 engagierten Mitarbeitern in über 70 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patienten weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen. Unsere Kultur: Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter https://www.siemens-healthineers.com/de/careers Wir legen Wert auf Chancengleichheit und freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Sie möchten mehr erfahren? Sprechen Sie uns an: +49 (9131) / 17 - 1717, wenn Sie erste Fragen gern persönlich mit unserem Recruiting Team klären möchten. Ansprechpartner dieser Stellenausschreibung ist Marlena Maier. Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Wir bitten Sie stattdessen, ein Profil in unserer Talent Community anzulegen. Dort können Sie Ihren Lebenslauf hochladen. An der Einrichtung eines Profils erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns interessiert sind und wir können Sie leicht benachrichtigen, wenn relevante Stellen frei werden. Klicken Sie hier, um ein Profil anzulegen. Siemens Healthineers Deutschland wurde mit dem Zertifikat Great Place to Work® ausgezeichnet.
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Senior Medical Advisor (m/w/d)

Mi. 09.06.2021
Mainz
Unser Medical Affairs Team übernimmt die medizinische und wissenschaftliche Betreuung unserer vermarkteten und in der Entwicklung befindlichen Präparate im Bereich Diabetes & Obesity, sowie die Implementierung aktueller medizinischer Erkenntnisse aus unseren Produktbereichen in die Geschäftspläne.Als Senior Medical Advisor sind Sie für die marktorientierte, medizinisch-wissenschaftliche Betreuung der Präparate im Bereich Diabetes & Obesity zur Unterstützung der Vertriebsziele und der Bereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Belange und Informationen verantwortlich. Über die Position: Zu Ihrem Verantwortungsbereich zählen die eigenständige Konzeption und Betreuung nationaler Phase IV-Studien inklusive Budgetverantwortung.  Darüber hinaus gehören zu Ihrem Aufgabengebiet die Analyse und Beurteilung klinischer Studienergebnisse und die Umsetzung in aussagekräftige med.-wissenschaftliche Kommunikation. Hierzu kooperieren Sie eng mit den zuständigen Fachabteilungen und arbeiten eng mit externen Ärzten, Wissenschaftlern und Meinungsbildnern zusammen. Des Weiteren sind Sie für die medizinisch-wissenschaftliche Erstellung oder Kommentierung von fachlichen Texten und Publikationen, von Leitlinien, Stellungnahmen für IQWIG und G-BA Nutzendossiers, sowie Vorträgen im Rahmen nationaler und internationaler Kongresse zuständig.  Auch das Erstellen von medizinischen Stellungnahmen fällt in Ihren Aufgabenbereich ebenso wie die Planung und Durchführung von Advisory Board Meetings. Als aktives Mitglied in nationalen und internationalen Working Groups erarbeiten Sie eine proaktive Konzeptionierung unserer strategischen Ausrichtung.Ihre Qualifikationen:   Sie sind promovierter Mediziner oder Naturwissenschaftler. Sie besitzen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in ähnlicher Position oder haben mehrjährige klinische Erfahrung. Sie haben fundiertes Fachwissen im Bereich Diabetologie oder Stoffwechselerkrankungen sowie tiefes Verständnis für medizinisch wissenschaftliche Fragestellungen.   Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Reisebereitschaft und Fähigkeit zur Teamarbeit und zum selbständigen Arbeiten sind unabdingbar.Bei Novo Nordisk haben wir erkannt, dass es nicht mehr ausreicht den Anspruch zu haben zu den besten Unternehmen in der Welt gehören zu wollen. Es ist uns bewusst, dass wir diesem Anspruch nur mit talentierten Mitarbeitern mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Kulturen gerecht werden können. Wir verpflichten uns daher zu einer integrativen Kultur, welche die Vielfalt unserer Mitarbeiter, der Patienten, für die wir da sind, und der Gesellschaft würdigt. Wir verpflichten uns zu einem inklusiven Einstellungsprozess und zur Chancengleichheit für alle Bewerbungen. Wir sind offen für Diskussionen über flexible Arbeitskonzepte, die der Rolle und den geschäftlichen Anforderungen entsprechen. Um für Novo Nordisk tätig zu sein, benötigen Sie die Fähigkeiten, das Engagement und den Ehrgeiz, um das Leben von Millionen Patienten, die unter Diabetes und anderen chronischen Erkrankungen leiden, zu verbessern. Im Gegenzug bieten wir Ihnen die Chance auf einen wirklich globalen Arbeitsplatz, der durch Leidenschaft und Engagement geprägt ist sowie Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung eröffnet.
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Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Plasma zur Fraktionierung

Mo. 07.06.2021
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Wir suchen für unser Fachgebiet 1/1 „Inspektionen biomedizinische Arzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Plasma zur Fraktionierung“ Im Fachgebiet „Inspektionen biomedizinische Arzneimittel“ übernehmen wir die Federführung von nationalen und internationalen/EMA-Inspektionen (GCP, PhV, PMF), vertreten das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Fachgremien (z. B. PIC/S, Expertenfachgruppen der Länder, Inspectors Working Groups der EMA zu GCP, GMP und PhV etc.), begleiten nationale und Drittland-Inspektionen der Landesüberwachungsbehörden als Sachverständige, koordinieren und organisieren die Zusammenarbeit des Paul-Ehrlich-Instituts mit anderen Überwachungsbehörden (national und international) und schulen unsere Kollegen (m/w/d) im Bereich Inspektionen. Beteiligung als Inspektor oder Sachverständiger (m/w/d) des Paul-Ehrlich-Instituts an nationalen und internationalen Inspektionen der zuständigen Landesbehörden oder anderer europäischer Überwachungsbehörden im Zusammenhang mit Plasma zur Fraktionierung z.B. in Plasma- und Blutspendezentren im In- und Ausland (hier vor allem USA) Mitarbeit im Plasma-Master-Files-Zertifizierungsverfahren, Verfassen von Bewertungsberichten für Teilbereiche der Plasma-Master-Files Beantwortung inspektionsrelevanter GMP-Fragen und Beratung von Stakeholdern bei entsprechenden Fragestellungen Unterstützung der Vertreter der „GMDP Inspectors Working Group“ der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Zusammenarbeit und Informationsaustausch mit anderen Behörden und Einrichtungen Enge fachliche Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen des Instituts Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master) der Pharmazie / Human- oder Veterinärmedizin / Naturwissenschaften Abgeschlossene Promotion wünschenswert Erfahrung im Bereich Blut / Blutprodukte / Plasmapherese oder der Arzneimittelüberwachung oder im regulatorischen Bereich Kenntnisse im deutschen und europäischen Arzneimittelrecht, besonders der nationalen und europäischen Gesetzgebung zu Blut und Blutprodukten Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Sprache und Schrift Analytisches und konzeptionelles Denken, Koordinations- und Verhandlungsgeschick Teamfähigkeit und Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit Fähigkeit komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge zu erkennen und präzise zu formulieren Hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und Flexibilität Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen Verantwortungsbewusstsein und Sorgfalt Entscheidungsfreude, zielorientiertes und pragmatisches Handeln Selbstständiger Arbeitsstil und gute Arbeitsorganisation Bereitschaft zu umfangreicher Reisetätigkeit, ggf. auch mehrwöchig und weltweit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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