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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 3 Jobs in Altenhagen

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Regulatory Affairs Senior Manager Medical Devices (m/w/d)

So. 13.06.2021
Bielefeld
Wir sind ein agiles Gesundheitsunternehmen, das sich rasant weiterentwickelt und verändert und zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Wir bringen qualitativ hochwertige Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und freiverkäufliche Arzneimittel in Drogerie, Supermarkt und Discounter.  Wir bieten dir in Frankfurt und Bielefeld Jobs mit Sinn. Bei uns hast du viel Gestaltungsfreiraum und Eigenverantwortung und die Möglichkeit, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen zu leisten. Werde Mitgestalter in der WindStar Medical Let’s improve quality of life! – dies ist die Motivation der über 120 Mitarbeiter der WindStar Medical Group. Wir entwickeln Unternehmen und Healthcare-Brands im erweiterten Gesundheitsmarkt. In unserer Eigenschaft als Dienstleister entwickeln wir stetig neue innovative Produkte und begleiten sie im Auftrag unserer Kunden auf allen Etappen, bis das fertige Produkt im Regal steht. Marktführer schnell und konsequent aufzubauen, die sich als eigenständige Unternehmen in ihrem Markt behaupten, ist unsere Aufgabe. Die Zentrale der Unternehmensgruppe befindet sich in Wehrheim im Taunus (ab Frühjahr 2021 in Frankfurt am Main), ein weiterer Standort ist in Bielefeld. Du betreust den Bereich der Medizinprodukte und bist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung von neuen Produkten Du unterstützt bei Audits durch die benannten Stellen beteiligt und Review der Technischen Dokumentation Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von internationalen Produktzulassungen mit den lokalen Länderpartnern Die Analyse und Interpretation nationaler und internationaler rechtlicher Anforderungen sowie Integration der Vorgaben in das Unternehmen gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizintechnik oder Naturwissenschaften Du verfügst über eine mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Medizintechnik  oder Pharma Du bringst sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich nationalen und internationalen Medizinprodukteregularien mit  Du bringst sehr gute Englisch Kenntnisse mit (Verhandlungssicher) Du arbeitest in einem international wachsenden Unternehmen, in einem spannenden, dynamischen Umfeld Du hast die Möglichkeit Dich aktiv einzubringen, unseren Weg mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen Bei uns findest Du viele Möglichkeiten, Dich weiterzuentwickeln 20% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Gesundheitsmanagement Und klar gibt es einen unbefristeten Arbeitsvertrag, mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub!
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Team Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

Mi. 02.06.2021
Bielefeld
Wir sind ein agiles Gesundheitsunternehmen, das sich rasant weiterentwickelt und verändert. Wir bieten dir in Frankfurt und Bielefeld Jobs mit Sinn. Bei uns hast du viel Gestaltungsfreiraum und Eigenverantwortung und die Möglichkeit, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen zu leisten. Werde Mitgestalter in der WindStar Medical Let’s improve quality of life! – dies ist die Motivation der über 120 Mitarbeiter der WindStar Medical Group. Wir entwickeln Unternehmen und Healthcare-Brands im erweiterten Gesundheitsmarkt. Marktführer schnell und konsequent aufzubauen, die sich als eigenständige Unternehmen in ihrem Markt behaupten, ist unsere Aufgabe. Die Zentrale der Unternehmensgruppe befindet sich in Frankfurt am Main, ein weiterer Standort ist in Bielefeld. Regulatorische Texte wie z.B. Fach­informationen, Packungs­beilagen, Primär- und Sekundär­verpackungen werden von Dir gepflegt und aktualisiert, sowie Druckvorlagen für Packmittel geprüft und freigegeben Du bist verantwortlich für die Koordination und Nachverfolgung im Bereich Vertragsmanagement Regulatory Affairs Eingehende Kundenanfragen werden von Dir bearbeitet und in Abstimmung mit dem Team beantwortet, notwendige Dokumente von Dir erstellt und gepflegt Du unterstützt das Team in der Planung und Steuerung von Zulassungsprojekten, Change Control Verfahren und behördlichen Anfragen Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie oder Naturwissenschaften Du verfügst über erste Erfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Regulatory Affairs, Labelling oder Zulassung Du arbeitest selbstständig, sorgfältig und struktu­riert, hast ein ausge­prägtes Organisations­talent sowie einen guten Blick fürs Detail Du kennst Dich in den gängigen MS-Office Tools bestens aus und verfügst über Kenntnisse im Bereich Projektmanagement Du verfügst über eine hohe Servicebereitschaft und kommunizierst gerne Du bringst sehr gute Englisch Kenntnisse mit  Wertschätzung: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Work-Life-Balance: flexible Arbeitszeiten und Mobile Working-Optionen an 2 Tagen/Woche ermöglichen Dir, Dein berufliches und privates Leben besser zu koordinieren Erholung und Entspannung: 30 Tage Urlaub pro Jahr Dog Policy: Dein Hund ist in unserem Office willkommen Agiles Arbeiten: Du hast die Möglichkeit abteilungsübergreifende Themen mitzugestalten und voranzutreiben Nachhaltigkeit: Wir möchten alle Prozesse digital umsetzen und sind dabei unsere Produkte nachhaltiger zu gestalten und verzichten auch am Arbeitsplatz auf Papier Heute schon an morgen denken: Wir unterstützen Dich mit einem 20% Arbeitgeberzuschuss bei der betrieblichen Altersvorsorge Willkommen an Board: Du bekommst ein intensives Onboarding und zusätzlich einen persönlichen Buddy für die ersten 6 Wochen Essen & Trinken: Extras wie kostenlose Getränke (Glasflaschen) und Obst sind bei uns selbstverständlich
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Praktikant (m/w/d) im Projekt Agenda 2030 - Nachhaltige Entwicklung vor Ort

Mi. 26.05.2021
Gütersloh
Die Bertelsmann Stiftung ist eine der größten operativen Stiftungen in Europa. Sie ist eine gemeinnützige Organisation, die sich in der Tradition ihres Gründers Reinhard Mohn für eine zukunftsfähige Gesellschaft engagiert. Das Projekt „Agenda 2030 - Nachhaltige Entwicklung vor Ort" unterstützt Kommunen bei der Implementierung und Umsetzung wirkungsorientierter Nachhaltigkeitsstrategien auf der lokalen Ebene. Die Agenda 2030 der Vereinten Nationen mit ihren 17 Zielen für eine nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) bildet den konzeptionellen Rahmen. Zusammen mit den kommunalen Spitzenverbänden und weiteren Partnern wurden die SDG-Indikatoren für Kommunen entwickelt, erprobt und im SDG-Portal zusammen mit weiteren Angeboten für lokale Akteure bereitgestellt.Wir suchen für die spannenden Aufgaben des Projekts ab Juli 2021 für 3 Monate einen Praktikanten (m/w/d). Sie unterstützen uns bei: der Recherche von kommunalen Nachhaltigkeitsstrategien und -berichten der qualitativen Analyse von kommunalen Nachhaltigkeitsberichten im Rahmen einer Projektevaluation den Kommunikationsmaßnahmen des Projektes, insbesondere mit eigenständigen Beiträgen für den projekteigenen Instagram-Account der Recherche von Praxisbeispielen für kommunale Maßnahmen im Kontext der Nachhaltigkeit (Fach-)Hochschulstudium im höheren Semester Sehr gute Kenntnisse in den theoretischen Konzepten der Nachhaltigkeit Gute Kenntnisse der Agenda 2030 und der Sustainable Development Goals (SDGs) Offenheit für kommunale Themen Hohe Lernbereitschaft und Offenheit für neue Themen und Konzepte Teamfähigkeit, auch in virtuellen Zeiten Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Guten Schreibstil Spannende Aufgaben Vergütung im Rahmen der gesetzlichen Vorgaben Flexible Arbeitszeiten Exzellenter Ruf und hoher Bekanntheitsgrad Diversität und Chancengleichheit Gesundheits- und Sportangebote
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