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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 4 Jobs in Babenhausen

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Forst- und Fischwirtschaft 1
  • Gartenbau 1
  • Land- 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Befristeter Vertrag 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Quality Assurance Manager (m/w/d) befristet

Mi. 12.05.2021
Bielefeld
Werden Sie Teil einer der größten Nahrungs- und Lebensmittelmarken als: Quality Assurance Manager (m/w/d) befristet Willkommen bei Dr. Oetker! Wir sind ein internationales Familienunternehmen, das mit seinen Qualitätsprodukten seit Generationen den Geschmack der Menschen trifft. Bei uns haben Sie die Chance, mit über 16.000 Kolleginnen und Kollegen in mehr als 40 Ländern Ihre und unsere Zukunft zu gestalten.   Ihre Zukunft: Im Rahmen einer Elternzeitvertretung betreuen Sie als Qualitätsmanager in Zusammenarbeit mit den Lead Ingenieuren im internationalen Rohstoff- und Lieferantenmanagement die ihnen zugewiesenen Rohstoffe und Lieferanten. Dabei stimmen Sie die relevanten Spezifikationsdaten mit den Lieferanten und dem Lebensmittelrecht ab und pflegen diese in die einschlägigen EDV-Systeme ein. Aus den Spezifikationsdaten entwickeln Sie die Laborprüfpläne in SAP QM. Sie arbeiten an der Harmonisierung und Optimierung der Rohstoff- und Fertigwarenqualitäten mit und unterstützen die qualitätsrelevanten Prozesse in der internationalen Supply Chain. Die Prüfung und Bearbeitung von Verbraucherreklamationen von in- und ausländischen Kunden gehört ebenso zu Ihren Aufgaben. Darüber hinaus unterstützen Sie die Werke in den qualitätsrelevanten Prozessen und bei kritischen Lieferantenreklamationen.     Ihre Stärken: Sie haben Ihr Hochschulstudium der Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen und bereits einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der Lebensmittelindustrie gesammelt. Sie sind ein kommunikationsstarker Teamplayer und verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Darüber hinaus haben Sie die Bereitschaft zu Reisetätigkeiten und sollten Kenntnisse in SAP QM, PDM und Microsoft Office Anwendungen mitbringen.   Standort: Bielefeld  Eintrittsdatum: 01.07.2021    Sie möchten mit Qualität Zukunft gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung über den Button „Jetzt bewerben“! Sie haben Fragen zur Stelle oder Ihrer Bewerbung? Dann kontaktieren Sie uns unter bewerbung@oetker.de   Dr. August Oetker Nahrungsmittel KGRecruiting Team Dr. Oetker +49 521 155 2520 www.oetker.de  
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Assistenzzüchter Hybridweizen (m/f/d)

Mi. 05.05.2021
Bad Salzuflen
Syngenta zählt zu den führenden Unternehmen der Agrarbranche. Mehr als 28.000 Mitarbeiter arbeiten in über 90 Ländern weltweit daran, das Ertragspotenzial von Kulturpflanzen ständig zu verbessern. Durch erstklassige Forschung, unser globaler Präsenz und die enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden helfen wir, die Ernteerträge und die landwirtschaftliche Produktivität zu steigern. Wir tragen dazu bei, die Umwelt zu schützen sowie die Gesundheit und Lebensqualität zu verbessern.Rollenbeschreibung: Sie unterstützen den Hybrid-Weizen-Züchter bei der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Züchtungsprojekten an unserem Technologie- und Exzellenzzentrum für moderne Pflanzenzüchtung und Saatgutproduktion in Bad Salzuflen und unseren deutschlandweiten Prüfstandorten. Ihre Aufgaben: •    Durchführung von spezifischen Züchtungsprojekten in Abstimmung mit dem Hauptzüchter sowie Koordination der Tätigkeiten mit dem operativen Team •    Mitwirkung an der Ausarbeitung des Kreuzungsplans, Einrichten des Zuchtgartens und Vorselektion von Linien auf den Nursery-Flächen in Abstimmung mit dem Züchter •    Implementierung und Nutzung aller IT-Tools von Syngenta für das Saatgut-, Stammbaum- und Datenmanagement im gesamten Zuchtprogramm •    Beobachtung sowie Dokumentation von Ertragsversuchen sowie Erhebung und Auswertung von Züchtungsdaten mittels moderner IT-Tools •    Hauptverantwortlich für bestimmte Zuchtgartenaktivitäten und Arbeiten mit frühem Züchtungsmaterial innerhalb des Züchtungsprogramms •    Enge Zusammenarbeit mit dem operativen Seeds Development-Teams (vorrangig am Standort Bad Salzuflen) zur erfolgreichen Umsetzung eines effizienten Züchtungsprozesses •    Identifizierung der HSE und QM-relevanten Aspekte im Arbeitsbereich und Sicherstellung der operativen Aktivitäten innerhalb definierter Standards; ggf. Identifizierung von Korrekturmaßnahmen und Vorbringen von VerbesserungsvorschlägenWas wir von Ihnen erwarten: •    Masterabschluss im Bereich Agrarwissenschaften, Pflanzenzüchtung oder vergleichbar •    Fundiertes Fachwissen in Züchtungsmethodik, Genetik sowie Phytopathologie •    Erfahrung in der Anlage und Auswertung von Zuchtgärten und Feldversuchen, der Analyse größerer Datensätze sowie im Umgang mit Datenbanken •    Freude im Umgang mit Pflanzen und an der Feldarbeit •    Fähigkeit zur Planung und Durchführung vielseitiger Züchtungsaktivitäten unter Berücksichtigung verfügbarer Ressourcen •    Selbstständige, äußerst sorgfältige und analytische Arbeitsweise und Freude an der Arbeit in einem dynamischen Team •    Gute PC- und MS-Office Kenntnisse, insbesondere MS-Excel •    Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSyngenta ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht bei Recruitment, Einstellung, Ausbildung, Beförderung oder anderen Beschäftigungspraktiken aus Gründen der Rasse, der Hautfarbe, der Religion, des Geschlechts, der nationalen Herkunft, des Alters, der sexuellen Orientierung, des Familienstandes oder des Veteranenstatus, der Behinderung oder jeder andere gesetzlich geschützte Status.
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Mitarbeiter/ in QM/ Regulatory Affairs

Fr. 30.04.2021
Hövelhof
Die C. Hedenkamp GmbH & Co. KG ist ein erfolgreiches Familienunternehmen mit 48 jähriger Firmentradition im Bereich Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und Arzneimitteln. Basis unseres Erfolges sind unsere flachen Hierarchien, die mittelständische Struktur, sowie die damit verbundenen kurzen Entscheidungswege. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen / eine • Mitarbeiter/ in QM/ Regulatory Affairs Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des gesamten Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen sowie der Anforderungen des IFS Food und ISO 13485 Erstellung von QM-relevanten Dokumenten, Auswertungen und Statistiken Regulatorische Unterstützung der Zertifizierungs-/ Notifizierungsaktivitäten sowie der Markteinführung von Medizinprodukten Begleitung und Durchführung von internationalen regulatorischen Zulassungs- und Registrierungsverfahren Mitwirkung an Zertifizierungsaudits, Selbstinspektionen sowie Behörden- und Kundenaudits Organisation und Durchführung von Personalschulungen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich bzw. im Bereich Lebensmitteltechnologie Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement  und Regulatory Affairs Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität und Durchsetzungsvermögen Kenntnisse der MS-Office Programme Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit Wir bieten Ihnen gute persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen Arbeitsumfeld mit viel Gestaltungsspielraum.
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Regulatory Affairs Senior Manager Medical Devices (m/w/d)

Do. 29.04.2021
Bielefeld
Wir sind ein agiles Gesundheitsunternehmen, das sich rasant weiterentwickelt und verändert und zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Wir bringen qualitativ hochwertige Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und freiverkäufliche Arzneimittel in Drogerie, Supermarkt und Discounter.  Wir bieten dir in Frankfurt und Bielefeld Jobs mit Sinn. Bei uns hast du viel Gestaltungsfreiraum und Eigenverantwortung und die Möglichkeit, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen zu leisten. Werde Mitgestalter in der WindStar Medical Let’s improve quality of life! – dies ist die Motivation der über 120 Mitarbeiter der WindStar Medical Group. Wir entwickeln Unternehmen und Healthcare-Brands im erweiterten Gesundheitsmarkt. In unserer Eigenschaft als Dienstleister entwickeln wir stetig neue innovative Produkte und begleiten sie im Auftrag unserer Kunden auf allen Etappen, bis das fertige Produkt im Regal steht. Marktführer schnell und konsequent aufzubauen, die sich als eigenständige Unternehmen in ihrem Markt behaupten, ist unsere Aufgabe. Die Zentrale der Unternehmensgruppe befindet sich in Wehrheim im Taunus (ab Frühjahr 2021 in Frankfurt am Main), ein weiterer Standort ist in Bielefeld. Du betreust den Bereich der Medizinprodukte und bist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung von neuen Produkten Du unterstützt bei Audits durch die benannten Stellen beteiligt und Review der Technischen Dokumentation Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von internationalen Produktzulassungen mit den lokalen Länderpartnern Die Analyse und Interpretation nationaler und internationaler rechtlicher Anforderungen sowie Integration der Vorgaben in das Unternehmen gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizintechnik oder Naturwissenschaften Du verfügst über eine mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Medizintechnik  oder Pharma Du bringst sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich nationalen und internationalen Medizinprodukteregularien mit  Du bringst sehr gute Englisch Kenntnisse mit (Verhandlungssicher) Du arbeitest in einem international wachsenden Unternehmen, in einem spannenden, dynamischen Umfeld Du hast die Möglichkeit Dich aktiv einzubringen, unseren Weg mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen Bei uns findest Du viele Möglichkeiten, Dich weiterzuentwickeln 20% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Gesundheitsmanagement Und klar gibt es einen unbefristeten Arbeitsvertrag, mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub!
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