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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 8 Jobs in Eich

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Medizintechnik 1
  • Personaldienstleistungen 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Clinical Research Associate (m/w/d)

Fr. 22.01.2021
Mannheim
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Clinical Research Associate (m/w/d)MannheimInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. Erstellung der Studiendokumente und Durchführung von Trainingsmaßnahmen für Prüfer und Studienteams im Rahmen der Pre-Study-Aktivitäten Übernahme des Monitorings von Studien einschließlich der dazugehörigen Dokumentation und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Studiendurchführung Enge Kooperation mit den Studienzentren Im Bedarfsfall Initiierung von korrektiven Maßnahmen und Unterstützung bei der Erstellung von Studienauswertungen und Studienabschlussberichten Ansprechpartner für elektronische Datenerfassungs- und Dokumentenmanagementsysteme Durchführung von Schulungen bei externen Studienstellen Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Umfeld oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Umfeld mit einschlägiger Berufserfahrung Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung und dem Monitoring klinischer Studien sowie Kenntnisse in der Evaluierung diagnostischer Produkte Erfahrung in Labordiagnostik Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen, GCP-Richtlinien sowie EU- und FDA-Bestimmungen Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen und gute Kenntnisse in Bezug auf Statistik-Software im Bereich klinischer Studien Bereitschaft, mit globalen und virtuellen Studienteams zu arbeiten Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse Reisebereitschaft ca 25 % Bereitschaft Umgang mit Studienproben/Humanmaterial Erfahrung in Labordiagnostik - insbesondere Gewebediagnostik - wäre sehr von Vorteil
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Medical Publication Lead (all genders)

Mi. 20.01.2021
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your Role:  Do you have a passion for scientific communication, publication and strategy? We have an opportunity for an experienced Medical Communications/Publications professional to join our team as Publication Lead of Global Medical Communications, supporting our exciting Saizen Franchise, Digital Health Solutions and other assigned projects. The candidate will also have the very interesting opportunity to support selected publications for a portfolio of projects of our company's Global Health Institute (transformative health solutions for vulnerable populations). The successful candidate will drive the delivery of Medical Publication plans within a framework of budgets and timelines, as well as communication-related deliverables (e.g. Scientific Communication Platforms), collaborating closely with internal and external stakeholders and collaboration partners. They will provide guidance to cross-functional teams to implement and execute on the strategic foundation of medical communication plans, as well as supervise the work of vendors. Who you are: Proven track record of successful Medical Publication Strategies and deliverables Minimum 6 years professional experience in an international Pharma/ Biotech medical publication setting (or Pharma-related agency), or equivalent experience in various aspects of drug development process especially clinical, biostatistics, regulatory, safety, medical Advanced university degree in science, medicine or another related subject, preferably with a PhD Therapeutic expertise/experience in Endocrinology and Digital Health Solutions a plus Sound awareness of the pharmaceutical business and trends in the industry Experience in managing projects cross-functionally and in an international setting Cross-functional people leadership skills and experience a plus Strong analytical skills and ability to understand complex processes, project management and project leadership skills Excellent verbal and written communication skills: Fluent in spoken and written English, basic knowledge of 2nd language a plus (German, French). What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Customer Training Expert (m/f/d)

Mi. 20.01.2021
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: We are seeking a Customer Training Expert (m/f/d) for the Process Solution Actives & Formulation Portfolio reporting to the Actives & Formulation Head of Segment Marketing & Training. In this marketing role, you will be responsible for developing and execution of global multi-customer education programs for key growth regions with focus for NORTH AMERICA & EUROPE. In detail, you will work out for the region dedicated hands-on modules on the Actives & Formulation portfolio products (excipients and APIs) and the respective processes for formulation. In addition, and to guarantee a right training mix/ portfolio you will work on new training trends on formulation aspects and advance existing training modules by bringing in new training formats and contents. The ultimate objective for these in person & remote events is to generate awareness on our portfolio products and becoming the reliable excipient & API partner for formulation development. To achieve our training specific targets, you need to work in close collaboration with external cooperation partners and acquire (together with our Business Development department) new business collaborations if needed. Moreover, to specifically serve the global customer needs, you will be part of a global team within a multi-stakeholder environment and will collaborate closely with global marketing, commercial areas/sales functions and R&D to guarantee best training content and generate new application data. Therefore, to ensure in-house expert knowledge a scientific background on formulation expertise for small molecules is mandatory. This job position is based in Darmstadt, Germany and requires global travel.  Who you are: University degree in life science (biology, pharmacy, chemistry), pharmaceutical formulation background mandatory Min. 5 years of experience within the life science/pharma/biopharma industry, with relation to small molecule formulation development Cross-functional, multi-cultural project management experience and excellent communication skills Affinity to work out training concepts & strategies, multi-tasking Passionate on teaching & education Highly ambitious, organized and self-motivated with a strong desire to drive for/deliver results Customer- focused, commercial oriented 20% global travel and fluency in English What we offer: We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Projektmanager - Lebensmittelanalytik (m/w/d)

Mi. 20.01.2021
Darmstadt
R-Biopharm – Innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit • Hauptsitz: Darmstadt Erfahrung im Projektmanagement, Organisationsstärke und darüber hinaus eine sympathische Persönlichkeit – all das trifft auf Sie zu. Und wenn Sie Ihren nächsten beruflichen Schritt gehen möchten, freuen wir uns auf tatkräftige Unterstützung: Führung, Organisation, Planung und Überwachung von Projekten im Bereich Produktentwicklung mit Schwerpunkt für Anwendungen in der Lebensmittelanalytik Leitung von interdisziplinären, ggf. standortübergreifenden Projektteams und Koordination mit externen Partnern unter Beachtung von Qualität, Projektkosten und Terminplan Berücksichtigung der spezifischen Anforderungen und Einhaltung der relevanten Prozesse Sicherstellung qualitativ hochwertiger Resultate durch Anwendung professioneller Methoden des Projektmanagements Verantwortung für die Erreichung der im Projektauftrag vereinbarten Ziele Naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium mit erfolgreichem Abschluss ausgewiesene mehrjährige Erfahrung in den beschriebenen Aufgabenfeldern vertiefte Kenntnisse und Erfahrung im Bereich Projektmanagement und der Anwendung der gängigen Projektmanagement-Instrumente, -Methoden und -Software Idealerweise zertifizierter Projektmanager (m/w/d) (PMI, IPMA, etc.) Kenntnisse in der Entwicklung von Testsystem mit Schwerpunkt im Bereich Immunoassays Idealerweise Kenntnisse relevanter Normen und spezifischer Anforderungen selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise kombiniert mit einer hohen Eigenmotivation und hoher Leistungsbereitschaft ein hohes Maß an Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sicheres Auftreten sowie Konfliktfähigkeit und Teamfähigkeit Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen in der Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden bzw. Partnern Flexibilität und Reisebereitschaft Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen Job, der etwas bedeutet: Unsere Arbeit spiegelt das Wissen unserer Mitarbeiter, die hohe Qualität unserer Produkte und unsere Unternehmenskultur wider. Wir bieten Raum für Eigeninitiative, Verantwortung und die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen. Inspirierte und motivierte Teams: Wir sind ein vielseitiges und internationales Unternehmen mit einem offenen Betriebsklima und hoch qualifizierten Mitarbeitern. Wir leben Teamspirit, feiern gemeinsame Erfolge und honorieren Deine Leistung mit einem attraktiven Vergütungspaket. Entwicklungsmöglichkeiten: Bei uns können Sie Ihre Fachkenntnisse weiter ausbauen. Wir bieten Ihnen die Unterstützung, die Sie für Ihre persönliche Entwicklung im Rahmen einer erfolgreichen Karriere benötigen. Verantwortung für Mensch und Umwelt: Unsere ethischen Grundsätze umfassen sowohl die Menschen als auch unsere Umwelt. Wir handeln immer mit dem Ziel, eine nachhaltigere Zukunft zu gestalten. Ein Arbeitsplatz mit Zukunft: Als dynamisch wachsendes, familiengeführtes Unternehmen in einer innovativen Branche bieten wir beste Perspektiven. Unsere auf Wertschätzung basierende Unternehmenskultur spiegelt sich in sicheren Arbeitsplätzen mit moderner Ausstattung und vielfältigen Sozialleistungen wider.
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Naturwissenschaftler Customer Notification (m/w/d)

So. 17.01.2021
Darmstadt
Einstieg in ein TOP-Unternehmen. Sehr gute Perspektiven. Attraktive  Vergütung. Dafür steht adesta!  Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Life Science- und Pharmakonzerns mit Hauptsitz in Darmstadt sind wir bestens gerüstet, Ihre berufliche Zukunft voranzutreiben. Überzeugen Sie sich! Für den Geschäftsbereich Life Science unseres Auftraggebers suchen wir eine/n engagierte/n und zuverlässige/n Naturwissenschaftler Customer Notification (m/w/d). Als Teil des Customer Notification und Quality Agreements-Teams fertigen und pflegen Sie sog. Customer Change Notification Letters sowie zugehörige Qualitätsvereinbarungen und Verträge.  Sie unterstützen wichtige Change-Projekte und übernehmen nach und nach Verantwortung für eigene Projekte. Als Mitglied in einem international aufgestellten Team fungieren Sie als Schnittstelle zu vielen weltweiten Kollegen der Life Science-Sparte. Bei Bedarf unterstützen Sie die Kollegen verschiedener Qualitätsabteilungen als Experte in Gesprächen und Meetings mit Kunden-Ansprechpartnern. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biologie, Biotechnik, Medizintechnik oder verwandte Fächer) - auch ein IT-Hintergrund mit Branchenerfahrung in Life Sciences/Biotechnologie ist denkbar Erste Berufserfahrung im Umfeld Chemie/Life Science/Medizintechnik und/oder Qualitätswesen Kommunikativ und fähig, in einem international geprägten Team zu arbeiten Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Offen für stetige Prozessverbesserungen und Interesse an der Verwirklichung von Qualitätszielen Hohe IT-Affinität und Bereitschaft, sich in die vorhandenen Datenbank- und ERP-Systeme zügig einzuarbeiten   Die Chance zum Einstieg in ein internationales wachstumsorientiertes Unternehmen  Die Mitarbeit in einem eingespielten und schlagkräftigen Team Eine fundierte Einarbeitung in die vorhandenen Geschäftsprozesse und Datenbank- bzw. IT-Systeme Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif Die Position ist zunächst für ein Jahr zu besetzen und beinhaltet dennoch langfristige Perspektiven! Profitieren Sie von unserer langjährigen erfolgreichen Geschäftsverbindung mit diesem namhaften Großunternehmen. Nutzen Sie diese Möglichkeit und bewerben Sie sich rasch bei uns.  Bitte übermitteln Sie uns Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung. Nutzen Sie dabei den "Jetzt bewerben"-Button.
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Regional Medical Advisor - Operations Manager (m/w/d)

Do. 14.01.2021
Mainz
Für unsere Abteilung Regional Medical Affairs suchen wir einen RMA Operations Manager, der die Steuerung, Abstimmung und Koordination der medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikation und operativen Belange im Regional Medical Affairs Team übernimmt. Region Germany und das Team Regional Medical Affairs   Mit Sitz in Mainz beschäftigt Novo Nordisk Deutschland rund 500 Mitarbeiter. Wir bereiten uns derzeot darauf vor, die zukünftigen Wachstumschancen bei anderen schweren chronischen Krankheiten (OSCDs) zu maximieren und gleichzeitig die Marktanteile an unserem Diabetes-Portfolio weiter auszubauen. Regional Medical Advisors sind unsere Spezialisten für die medizinisch-wissenschaftliche Kommunikation mit externen Gesundheitspartnern. Sie setzen die Medical Affairs Strategie von Novo Nordisk im Feld um und stehen für eine verbindliche Kooperation mit den Meinungsführern in der Diabetologie, Adipositas und Kardiologie. Intern sind sie ein elementarer Bestandteil der regionalen crossfunktionalen Teams.Die Position In dieser Funktion unterstützen Sie den Head of Medical Operations & Education in allen medizinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen. Sie verantworten die Konzeption und Erstellung hochwertiger medizinischer Kommunikations-, Vortrags-, Dokumentations- und Schulungsunterlagen zu unseren Produkten im Markt wie auch zu den Entwicklungsprodukten. Dies beinhaltet mitunter die Recherche, Auswertung und Beurteilung von wissenschaftlichem Material zu den relevanten Medikamenten. Darüber hinaus erstellen Sie medizinisch-wissenschaftliche Reviews, Dossiers und Publikationen sowie wissenschaftliche Präsentationen zur internen und externen Verwendung. Die Konzeption und Koordination von RMA-Außendiensttagungen einschließlich Trainings- und Weiterbildungsmaßnahmen gehörten außerdem in Ihren Aufgabenbereich. Sie erstellen in diesem Zusammenhang medizinisch-wissenschaftliche Schulungsunterlagen zu Diabetes, Antidiabetika und Adipositas. Dazu gehört auch die crossfunktionale Koordination virtueller und digitaler Veranstaltungen mit Medical Education.  Sie verantworten die Koordination von Abstimmungsprozessen mit Marketing, Market Access sowie Clinical Research bei Unterstützung von klinischen und nicht-interventionellen Studien. Überregionale Projektarbeit und selbstständige Organisation medizinisch-wissenschaftlicher Projekte von Kongressaktivitäten (z.B. EASD oder ESC), CME zertifizierten Fortbildungsprojekten und der Erschließung neuer Indikationen ist ein weiterer Fokus dieser Position.Ihre Qualifikationen Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium, bevorzugt mit Promotion. Ein zusätzlicher betriebswirtschaftlicher Hintergrund wäre von Vorteil. Sie konnten bereits mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Klinik oder Forschung oder vergleichbare Erfahrung in ähnlicher Position sammeln. Erfahrung im Bereich Diabetes und oder Adipositas wären hierbei wünschenswert, aber nicht essenziell.     Ein tiefes Verständnis für medizinisch-wissenschaftliche sowie pharmapolitische Fragestellungen für Sie selbstverständlich. Darüber hinaus haben Sie umfassende MS-Office Kenntnisse und Erfahrung mit digitalen Medien, insbesondere im Bereich Veranstaltungen.     Sie haben bereits Erfahrung Projektmanagement und können ohne disziplinarische Verantwortung ein Team koordinieren und motivieren. Desweiteren haben Sie ein hohes Maß an kommunikativer Kompetenz sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientierung. In Deutsch und Englisch sind Sie fließend in Wort und Schrift. Flexibilität und Reisebereitschaft runden Ihr Profil ab.Millionen verlassen sich auf uns Um für Novo Nordisk tätig zu sein, benötigen Sie die Fähigkeiten, das Engagement und den Ehrgeiz, um das Leben von Millionen Patienten, die unter Diabetes und anderen chronischen Erkrankungen leiden, zu verbessern. Im Gegenzug bieten wir Ihnen die Chance auf einen wirklich globalen Arbeitsplatz, der durch Leidenschaft und Engagement geprägt ist sowie Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung eröffnet.
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Regulatory Scientific Expert in Ecotoxicology (m/f/d)

Do. 14.01.2021
Roßdorf bei Darmstadt
We are a team of experienced regulatory experts who can draw on many years of successful regulatory and scientific support in the authorisation of innovative biological and conventional plant protection products and biocides.Our clients are internationally distributed, comprise small to multi-national companies. Our team is located over Europe with partners in other parts of the world. We make use of state-of-the art communication techniques to facilitate a close cooperation with our clients and partners.Vali was founded in 2018 as a 100% subsidiary of ibacon GmbH, a scientific research company passionate since 1994 in providing the chemical industries with GLP-compliant studies in the environmental risk assessment context. Over all these years the company gained substantial confidence as a reliable partner supporting industry on the way to the market authorization of their products.We founded Vali to go a step further and to allocate regulatory services in a new environment stimulating a creative and dedicated development. Vali gives to our customers the desk support they ask us for to master increasingly complex and laborious regulatory requirements. To complement our regulatory scientific team, we are offering a position asRegulatory Scientific Expert in Ecotoxicology (m/f/d) (full-time/40 h)Preparation of registration dossiers for biological and conventional plant protection products and biocidesEvaluation of environmental risks for the use of plant protection products and biocides according to EU and national guidanceDevelopment of higher tier approaches for complex risk assessments and proposals for risk mitigation measuresData gap analysis and proposals for the conduct of further studiesEvaluation of ecotoxicological studies and other scientific dataMonitoring of ecotoxicological studiesRegular communications with clients, contract research organisations and authoritiesYou will be working in a team of experts from different scientific disciplines together with a project manager, supported by the documentation group.A university degree in biology or agriculture science or a related disciplineProfessional experience in regulatory ecotoxicologyKnowledge of the EU regulation process for plant protection products and biocidesHigh level of self-motivation and good time management skillsCapability to work independently in your discipline while contributing to the success of your interdisciplinary teamExcellent written and verbal communication skills in English, further language skills would be an assetProfound skills in standard MS Office applications Friendly working environment, with career opportunities in a growing teamFlexible working hours and part time modelsAttractive salary added by performance-based bonusesSupport of your private pension planCoffee, tea and water are offered for freeThe location of your team will be Weinheim, Germany, near Heidelberg, with home office as an option.
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Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Clinical Affairs

Di. 12.01.2021
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Dazu begleiten wir die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden – für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen KollegInnen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team – intern und mit dem Kunden – zum Erfolg. Im Bereich Clinical Affairs unterstützen wir unsere Kunden insbesondere mit der Erstellung von Klinischen Bewertungen auf Literaturbasis. Darüber hinaus beraten wir bei Themen wie der Post Market Surveillance und PMCF-Aktivitäten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen: Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Clinical Affairs Erstellung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte auf Literaturbasis (MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und/oder MDR). Darunter fallen insbesondere: Planung und Festlegung der Recherchestrategie, Durchführung von Literaturrecherchen und Auswertung, Verfassen der klinischen Bewertung, Abstimmung der klinischen Bewertung mit einem Medical Expert; Projektmanagement und Kundenkommunikation; Beratung zum strategischen Vorgehen bei klinischen Bewertungen und der Post Market Surveillance; Konzeption und Umsetzung von PMCF-Aktivitäten. Clinical Affairs in der Medizinprodukte-Industrie ist Ihr Zuhause, schließlich haben Sie bereits mehrere klinische Bewertungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 erstellt. Sie haben Ihr naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium erfolgreich abgeschlossen und daher auch Erfahrung in wissenschaftlichen Arbeitsmethoden. Projektmanagement und Kommunikation sind Ihre Stärken: Selbständig planen Sie mit Ihrem Kunden die Anforderungen und das Aufgabenpaket der klinischen Bewertung und diskutieren mit ihm und auch mit Ihrem Team die Strategie für die klinische Bewertung und Ihre Ergebnisse. Ihr Wissen und Ihre Erfahrungen weiterzugeben ist für Sie selbstverständlich: Junge KollegInnen führen Sie gern an die Vorgehensweise zur Erstellung einer klinischen Bewertung heran und betreuen sie dabei.
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