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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 10 Jobs in Fürth

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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  • Befristeter Vertrag 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Chief Product Owner Semiconductor Mask Inspection (w/m/x)

Mo. 17.01.2022
Roßdorf bei Darmstadt
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Als Chief Product Owner übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die erfolgreiche Umsetzung einer Produktlinie oder -plattform mit mehreren Produkten in unterschiedlichen Marktsegmenten der Maskenherstellung mit dem Ziel der erfolgreichen Platzierung und Etablierung am Markt. In dieser in hohem Maße strategischen Rolle verantworten Sie die Vision des Gesamtproduktes inkl. Erarbeitung und Nachhalten der Produktlinienstrategie, die operative Umsetzung der Produktentstehung nach den Vorgaben der Geschäftsfeldleitung und der R&D sowie die Erfüllung der technischen und kaufmännischen Leistungsmerkmale Ihre Produktlinienverantwortung umfasst die Definition und Abstimmung der Werttreiber mit den internen und externen Stakeholdern (inkl. Endkunden), interne Projekte (der Produkte), externe Projekte (z. B. Förderprojekte) und strategische Kooperationen (z. B. mit Entwicklungspartnern). Der Chief Product Owner hat eine ausgeprägte Schnittstellenfunktion innerhalb unserer Matrixorganisation mit den beteiligten Disziplinen R&D, Systems Engineering, Solution Management, Applikation, Sales, Service, Operations, Supply Chain, welche Sie mit einem guten technischen Verständnis und Freude an koordinativen, komplexen Aufgaben ausfüllen. Ihren Einstieg möchten wir Ihnen mit einem strukturierten Einarbeitungsplan, einem Patenmodell und einem gruppenweiten Onboarding erleichtern. Außerdem haben wir bei ZEISS auch Ihre persönliche Weiterentwicklung stets im Blick. erfolgreich abgeschlossenes Studium der Physik, Ingenieurswissenschaft (Optomechanik, Systemtechnik), Promotion erwünscht Erfahrung in der Halbleiterfertigung, Lithographie, Lithographiemaskenherstellung,-Inspektion oder Metrologie mehrjährige Berufserfahrung im Produktmanagement, als Projektleiter oder Product Owner im Entwicklungsbereich komplexer Anlagen, idealerweise in einem Scrum Team nachweisbare Erfolge in lateraler und/ oder diszplinarischer Führung von Teams sehr gute Kenntnisse der Umsetzung physikalischer Prinzipien in optischen Systeme hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, Selbstständigkeit, ausgeprägtes Verhandlungsgeschick, sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Teamgeist Leidenschaft, komplexe und schwierige Probleme eigenständig und im Team erfolgreich zu lösen Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Projekt- und Studienassistenz für Klinisches Studienzentrum (m/w/d)

Fr. 14.01.2022
Heidelberg
Das Universitätsklinikum Heidelberg ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 10.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit fast 2.000 Betten werden jährlich ca. 80.000 Patienten voll- bzw. teilstationär und 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. Die Klinik für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie (Prof. Dr. N. Frey) sucht für das Klinische Studienzentrum zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projekt- und Studienassistenz für Klinisches Studienzentrum (m/w/d) Vollzeit – JobID: P0035V306 Die Stelle ist projektbezogen befristet auf 13 Monate. Eine Entfristung/Weiterbeschäftigung wird angestrebt. Die Vergütung erfolgt nach TV-UK. Assistenz im Management der klinischen Studien (DZHK und Industrie) Projektplanung, Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien im Bereich der Kardiologie und Angiologie Enge Kooperation mit den Studienärzten und Unterstützung bei den Studienvisiten und dem Probandenscreening Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanten Daten nach GCP (auch in elektronischen Datenbanken „eCRF“) Aufarbeitung von Patientenmaterialien (Blut, Urin), z. B. Zentrifugieren und Aliquotieren von Seren und deren Versand Koordination und Überwachung der Projektabläufe unter Einhaltung wissenschaftlicher Qualitätsstandards Kommunikation und Kooperation mit industriellen Partnern, Wissenschaftlern, Klinikern, Förderinstitutionen, Ethikkommissionen und Behörden Abgeschlossene medizinische, gesundheits- / naturwissenschaftliche Ausbildung oder gesundheits- / naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung in der Durchführung klinischer AMG- und MPG-Studien von Vorteil, jedoch keine Voraussetzung Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sehr gute EDV-Kenntnisse Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit gutem Zeitmanagement Soziale und kommunikative Kompetenz, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Klinikpräsenz auch während der aktuellen Corona-Pandemie erforderlich Zielorientierte, individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gezielte Einarbeitung Jobticket Möglichkeit der Kinderbetreuung (Kinderkrippe und Kindergarten) sowie Zuschuss zur Ferienbetreuung für Schulkinder Aktive Gesundheitsförderung Betriebliche Altersvorsorge Zugriff auf die Universitätsbibliothek und andere universitäre Einrichtungen (z. B. Universitätssport) Wir stehen für Chancengleichheit. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt. Das Universitätsklinikum strebt eine generelle Erhöhung des Frauenanteils in allen Bereichen und Positionen an, in denen Frauen unterrepräsentiert sind. Qualifizierte Frauen sind daher besonders aufgefordert, sich zu bewerben. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar, soweit dienstliche oder rechtliche Gründe nicht entgegenstehen.
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Projektleiter/in Investitionen Analytische Messgeräte (m/w/d)

Do. 13.01.2022
Darmstadt
Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun. Ihre Rolle: Als Projektleiter/in für Investitionen in analytische Messgeräte verantworten Sie die interne Projektvorbereitung und -durchführung am Standort Darmstadt. Dabei sind Sie mit den Anforderern aus den Laborbereichen sowie den Schnittstellenpartnern aus Technik, IT- und kaufmännischen Funktionen im engen Austausch um die optimale Lösung für die Labore zu finden. Sie erstellen Konzepte und Studien, beraten dabei, ermitteln Kostenkalkulationen und arbeiten alternative Lösungen aus. Während der Durchführung stehen Sie in engem Kontakt mit den Auftragnehmern und überwachen Termine und Kosten. Anschließend betreuen Sie die Anwender bei der Planung von Wartungen und Reparaturen und führen die notwendigen Geschäftsvorgänge in den ERP-Systemen des Unternehmens durch. Durch Ihre IT-Kenntnisse sind Sie in der Lage die Einbindung der Messgeräte in die bestehende Daten-Infrastruktur zu planen und ausführen zu lassen. Dabeu treiben Sie unsere Digitalisierungsbemühungen voran. Für zeitlich befristete Beratungs- und Projektaufgaben im In- und Ausland sind Sie vorbereitet und können diese kurzfristig übernehmen. Wer Sie sind: Abgeschlossenes Studium (Master) als Naturwissenschaftler (Chemie, Bioinformatik, Biochemie, Physik, Automatisierungstechnik oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung im Laborumfeld in der chemischen / pharmazeutischen Industrie Hohe Technik-/IT-Affinität Qualifizierungserfahrungen mit Hard- und Software sind von Vorteil Projekt Management Erfahrungen, idealerweise auch in der Leitung von Projekten mit IT-Schnittstellen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamfähigkeit Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen - egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com
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Service Manager - Simultaneous Engineering (m/w/x)

Fr. 07.01.2022
Roßdorf bei Darmstadt
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Verantwortlich für die Erstellung, Einhaltung und Optimierung sämtliche Serviceprozeduren sowie für die Erstellung von Trainingskonzepten und Durchführung für alle Service Mitarbeiter im Bereich Repair weltweit Vertreter der Sustaining Projekte für die Installierte Basis (Planung und methodische Abarbeitung) Verantwortlich für die Beteiligung des Service in den Entwicklungsprojekten Weiterentwicklung der Methodenkompetenz im Support Team Sehr guter Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder mit einer vergleichbaren Qualifikation Mind. 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Service Management Mind. 3 Jahre Erfahrung als Teamleiter / Gruppenleiter einer international ausgerichteten Service Organisation Ausgeprägte Projektmanagementerfahrung idealerweise in industrieller Umgebung (Geschäftsfeld Photomaskenindustrie) Mehrjährige Erfahrung an der Schnittstelle zu Applikations- und Entwicklungsabteilungen Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Ausgeprägte Kundenorientierung, Durchsetzungsvermögen sowie Teamstärke Gute Kenntnisse von MeRiT® Systemen, Vakuumsystemen für LP CVD Prozesse oder Elektronenstrahl Mikroskopie Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Leitung Probeneingang und -erfassung (m/w/d)

Fr. 07.01.2022
Heidelberg
Kennziffer WH831.02 | Branche Medizintechnik |  Region Heidelberg (Viereck Darmstadt - Mannheim/Ludwigshafen – Karlsruhe – Heilbronn) Unser Auftraggeber ist ein mittelständisches Unternehmen mit ca. 700 Mitarbeitern, das Teil einer inhabergeführten Firmengruppe ist, die weltweit an mehr als 30 Standorten 7500 Mitarbeiter beschäftigt. In einer hochtechnisierten Produktion bietet das Unternehmen mit modernsten Anlagen seit Jahrzehnten ein breites Leistungsangebot in der Labor Diagnostik mit höchsten Qualitätsstandards. Im Zuge des stetigen Wachstums und der weiteren Entwicklung der Organisation in der Führungsebene, suchen wir am Hauptstandort, gelegen im Raum Heidelberg (Viereck Darmstadt – Mannheim/Ludwigshafen – Karlsruhe – Heilbronn) Sie für die Führungsposition: Leitung Probeneingang und -erfassung (m/w/d) Mit Organisationstalent zukunftssichere Karriere machen Organisatorische und disziplinarische Zuständigkeit für den Bereich Probenerfassung, Personalverantwortung für ca. 40 Mitarbeiter Strukturelle Planung und Steuerung des Bereiches mit dem Fokus auf Abläufe Prozessoptimierung der Durchlaufzeit. Organisation der schnellstmöglichen Bereitstellung der Proben in den einzelnen Fachbereichen. Sicherstellung der korrekten Probenerfassung (just in time) mit Ihrem Team Enge Zusammenarbeit und Motivation Ihres Teams, als Basis für reibungslose Abläufe und flexible Reaktion auf Auftragsspitzen Nutzung des Auftragserfassungstools zur Personal- und Prozessoptimierung. Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen Klärung unklarer Anforderungen mit medizinischen Speziallisten in Ihrem Team Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (kaufmännisch oder technisch) Mehrjährige Berufserfahrung im technischen, organisatorischen oder logistischen Bereich Medizinisch-technischer Hintergrund ist von Vorteil, aber keine Bedingung Gute Kenntnisse in der Qualitätssicherung Idealerweise Erfahrung in der Leitung eines Teams Durchsetzungsvermögen Zierorientierung Diese Führungsposition unterstützt mit Ihrem Team die nachfolgenden Abteilungen durch gut organisierte Abläufe und exakte Bearbeitung der Aufträge. Sie wollen ein Team formen und weiterentwickeln, Prozesse bestmöglich gestalten und für die Zukunft ausrichten.Die enge Abstimmung mit Ihren Kollegen der angrenzenden Abteilungen und gegenseitige Unterstützung, sind fester Bestandteil der offenen Kultur. Ein modernes Umfeld mit geregelten Arbeitszeiten und hoher Wertschätzung erwartet Sie. Zusätzlich werden Ihnen hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten, Entscheidungsfreiraum und ein sehr lukrative Vergütung in einem zukunftssicheren Unternehmen geboten.
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Lab Technician Vileda Professional Textiles (w/m/d)

Fr. 07.01.2022
Weinheim (Bergstraße)
Freudenberg ist ein globales Technologieunternehmen, das seine Kunden und die Gesellschaft durch wegweisende Innovationen nachhaltig stärkt. Gemeinsam mit Partnern, Kunden und der Wissenschaft entwickeln wir seit Jahren technisch führende Produkte, exzellente Lösungen und Services für rund 40 Marktsegmente. Die Freudenberg Gruppe beschäftigt weltweit rund 50.000 Mitarbeitende in 60 Ländern und erzielt einen Jahresumsatz von nahezu 9 Milliarden Euro.Freudenberg Home and Cleaning Solutions ist ein Unternehmen der Freudenberg Gruppe und ein weltweit führender Markenanbieter von Reinigungssystemen, Haushalts- und Wäschepflegeprodukten. Zum Portfolio zählen unter anderem Marken wie Vileda® und Vileda Professional®. Die Geschäftsgruppe beschäftigt mehr als 3.000 Mitarbeitende und unterhält ein Vertriebsnetz in mehr als 35 Ländern.Neue, effektive Produkte und Vertriebswege, technische Innovationen und eine starke Kundenorientierung sind die Erfolgsfaktoren. Sie werden gestützt durch intensive Markt- und Kundenforschung auf internationaler Basis sowie Innovationszentren und Produktionsstätten in allen Weltregionen.Sie unterstützen unser Team alsLab Technician Vileda Professional Textiles (w/m/d)In dieser spannenden Position unterstützen Sie bei der Produktneuentwicklung und -pflege professioneller Reinigungstextilien.Die Planung, Durchführung und Auswertung von Tests zur Produktleistung und -haltbarkeit gehören ebenfalls zu ihrem Aufgabengebiet.Hierbei kümmern Sie sich um die Organisation, Optimierung und das Testen von Prototypen sowie Vergleichsprodukten.Sie sind mitverantwortlich für die Koordinierung von Tests mit externen Prüf- und Testinstituten.Zusätzlich sind Sie für die Anwendung, Weiterentwicklung, Validierung und Implementierung von Testmethoden verantwortlich.Sie erstellen, in enger Zusammenarbeit mit der Produktion und Lieferanten weltweit, verschiedene Spezifikationen.Ihre erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich technischen Bereich (Chemielaborant, Biologielaborant, Physiklaborant, Techniker, o.ä.) qualifizieren Sie für diese Aufgaben.Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrungen im Bereich Anwendungstechnik und/oder Labortechnik mit.Ihre selbstständige, selbstmotivierte und systematische Arbeitsweise, gepaart mit Flexibilität, Ehrgeiz und Innovationsfähigkeit runden Ihr Profil ab.Darüber hinaus sind Sie ein guter Teamplayer, der Freude an der Arbeit in internationalen Teams hat.Sicherer Umgang mit MS Office, besonders MicroSoft Excel ist von Vorteil.Sie sprechen fließend Deutsch und Ihr gutes Englisch hilft bei der Kommunikation bei internationalen Projekten.Vielfalt & IntegrationBetreten Sie eine von Vielfalt geprägte Welt der Innovation.Aus- und Weiterbildungen / LaufbahnentwicklungProgramme zur Erweiterung von Fachwissen und Qualifikationen.Betriebliche AltersvorsorgeMit Hilfe des Unternehmens für den Ruhestand vorsorgen.MitarbeiterrabatteVergünstigte Angebote auf Produkte und Dienstleistungen.Cafeteria/KantineVor Ort werden frische, warme und kalte Speisen angeboten.
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Do. 06.01.2022
Bürstadt
Wir sind ein innovativer mittelständischer und familiengeführter Gartenbaubetrieb in dritter Generation. Unser Schwerpunkt liegt bei der deutschlandweiten, ganzjährigen Vermarktung von frischen Schnittkräutern. Mit durchschnittlich 200 Mitarbeitern gehören wir zu den großen Anbietern für Schnittkräuter auf dem deutschen Markt. Dabei macht uns insbesondere unser Bestreben nach ständiger Weiterentwicklung zu einem modernen Anbaubetrieb.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bürstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) in Vollzeit Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungen (z.B. IFS, QS-GAP) Durchführung von Auswertungen und Überprüfung von Analyseergebnissen Erstellung von Produktspezifikationen Bearbeitung von Lieferantenerklärungen Kommunikation mit in- und ausländischen Kunden und Lieferanten Erstellung von Schlagkarteien Unterstützung in der Anbauplanung sowie im Rasenverkauf Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Gartenbau / Agrarwissenschaften / Landwirtschaft / Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise im „grünen Bereich“ Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Einen unbefristeten Arbeitsvertrag und eine fachgerechte Einarbeitung Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem engagierten Team Ein modernes Arbeitsumfeld in einem neuwertigen Bürogebäude Die Sicherheit und die Flexibilität eines mittelständischen Familienbetriebes mit kurzen Entscheidungswegen Berufliche und persönliche Weiterbildung und -entwicklung Weihnachtsgeld
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Scientific Project and Communications Manager for the German Human Genome-Phenome Archive

Mi. 05.01.2022
Heidelberg
The German Cancer Re­search Center is the largest bio­medi­cal re­search insti­tu­tion in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an exten­sive scien­tific program in the field of cancer research.The German Human Genome-Phenome Archive (GHGA) is part of the national program for research data infrastructures (NFDI). GHGA will act as a national node within the federated European Genome-Phenome Archive. This infrastructure will support genomics data hubs with software tools for secure data / metadata storage, interactive data portals with data visualization, and streamlined data deposition and acquisition solutions. The GHGA main office, which is coordinated by Prof. Oliver Stegle, is located at DKFZ in close coordination with the European Molecular Biology Laboratory (EMBL).The German Cancer Research Center is seeking for the recently launched infrastructure initiative German Human Genome-Phenome Archive a Scientific Project Manager.(Ref-No. 2021-0407)We are looking for a scientific project and communications manager to support the GHGA office in its task to coordinate the various activities of GHGA. This is done in close cooperation with the participating GHGA institutions and other (inter)national partners, especially the European Genome-Phenome Archive (EGA). Your responsibilities: Contribution to the scientific project manage­ment of the GHGA project, including grant and collaboration management and general administrative tasks  Interaction with data stewards, legal experts and technical teams of GHGA to develop SOPs, legal and other documentation  Internal communication and event organi­zation including pre- and post-administration of scientific meetings, conference calls, etc. Communication with all participating project scientists at national and international level, in German and English Depending on the candidate's profiles, the position can either be part-time or in full-time Your possibilities: Work with an interdisciplinary team of experts bringing state-of-the-art biomedical research closer to clinics and patients Work at the interface of science, management and administration Take part in international organizations such as the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), the European Genome-phenome Archive (EGA) and ELIXIR shaping future of genomics across borders Widen your expertise with extensive possibilities of training programs, seminars and conferences Master’s degree (or equivalent) in natural sciences or computer sciences or related areas, preferably with PhD (or equivalent)Expertise in science management and/or project and quality management preferably in an academic setting is preferredHands-on experience with bioinformatics and research data management (prefered area: sensitive human data)Hands-on expertise in handling of legal and regulatory processes is preferredExcellent communication, team working and management skills in an international working environmentIndependent, proactive working style with a desire for continued personal developmentWritten and spoken proficiency in German and English Competence in Microsoft Office and other project management relevant software is requiredInteresting, versatile workplaceInternational, attractive working environmentCampus with modern state-of-the-art infrastructureSalary according to TV-L including social benefitsPossibility to work part-timeFlexible working hoursComprehensive further training program
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Naturwissenschaftler (m/w/d) für die Qualitätssicherung im Bereich Mikronährstoffe

Mo. 03.01.2022
Bensheim
Die Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z. B. ELISA, LFA), LC-MS/MS- und HPLC-Applikationen, molekularbiologische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Weitere Informationen über uns finden Sie unter www.immundiagnostik.com. Ab sofort gesucht: Naturwissenschaftler (m/w/d) für die Qualitätssicherungim Bereich Mikronährstoffe (HPLC & Mikrotiterplatten-Tests) (Vollzeit) Ref.: 2021-11-QS-03 Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklungs- und Produktionsabteilung Mitarbeit bei Produktentwicklungsprojekten, insbesondere bei der Erstellung und Verwaltung der Risikomanagement-Akte und der technischen Dokumentation, SOPs und anderer qualitätsrelevanter Dokumente nach EN ISO 13485, IVDD/ IVDR, ISO 13485 und MDSAP Beratung und Schulung der Fachabteilung in allen Fragen des Qualitätsmanagements Konzeptionierung und Erstellung von Herstellungs- und Qualitätskontrollanweisungen, Validierung von Freigabedokumenten und -Software Mitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Erfolgreich abgeschlossene, naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie - Promotion von Vorteil Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement und mit regulatorischen Anforderungen, idealerweise in der In-Vitro Diagnostika, sowie technisches Verständnis sind wünschenswert Praktische Erfahrung im Bereich der HPLC und im Bereich Mikrotiterplatten-Tests sind von Vorteil Berufserfahrung im Bereich Entwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle von In-Vitro Diagnostika sind von Vorteil Erfahrung in der Planung und Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485, IVDD/ IVDR, ISO 13485 und MDSAP sind von Vorteil Praxiserfahrungen mit Confluence/Jira sind von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sichere Kenntnisse im Umgang mit dem MS Office-Paket Persönliche Eigenschaften: Prozessorientierte und strukturierte Denkweise Selbstständige Arbeitsweise verbunden mit Teamfähigkeit und ausgeprägter Kommunikationsstärke Freude an Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie ein vertieftes Textverständnis Geduld und ein Auge für Details Es erwartet Sie eine vielseitige Tätigkeit in einem dynamischen, stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen.
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Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Do. 30.12.2021
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Mit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement ermöglichen und sichern wir für unsere Kunden den regulatorischen Marktzugang und die Verkaufsfähigkeit ihrer Produkte in den jeweiligen Zielmärkten. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden - für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung und Pflege von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen Kolleg*innen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team - intern und mit dem Kunden - zum Erfolg. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir: Clinical Affairs Manager (m/w/d) strategische Beratung im Rahmen von Zulassungen in Europa und international –Konzeption und Organisation der Datenstruktur in Kooperation mit unseren Kunden, Bearbeitung und Erstellung von klinischen Bewertungen unter Berücksichtigung der aktuellen Gesetze und Vorschriften, Erfassung der Funktion eines Produkts und seiner klinischen Anwendung, Recherche der relevanten Literatur und Beurteilung der Aussagekraft von klinischen Daten vom Hersteller und aus der Literatur, Beurteilung der Gesamtdatenlage zu Leistungsversprechen und zur Sicherheit für Patienten und Anwender. die selbständige Arbeitsweise und eigenverantwortliche Kommunikation mit unseren Kunden schätzen, insbesondere bei der Entwicklung der Strategie für die Durchführung der regulatorischen Dienstleistung, ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung inklusive relevanter Berufserfahrung haben, von Medizinprodukten/IVD begeistert sind und ein Team toller Kolleg*innen bereichern möchten, Industrieerfahrung und Kenntnisse in der Erstellung Klinischer Bewertungen haben und sich schnell in Funktion und klinische Anwendung von Produkten einarbeiten können, Kenntnisse der regulierten Vorgaben MEDDEV 2.7/1 rev. 4, sowie der MDR (2017/745) und begleitende MDCG-Papiere vorweisen, sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse mitbringen. Wir l(i)eben flache Hierarchien. Wir bieten Ihnen einen Job mit Sinn: Bei uns dreht sich alles um die Sicherheit von Medizinprodukten und IVD für Anwender und Patienten. Teamwork makes the dream work: Offener Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander sind bei uns ein Muss und keine hohle Phrase. Freiräume & Selbstverantwortung: Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeitsumfeld und Benefits wie flexible Zeitgestaltung, Homeoffice, 30 Tage Urlaub sowie eine Berufsunfähigkeitsversicherung und eine Mitarbeiterbeteiligung am Unternehmen. Wir nehmen uns Zeit für Ihr Onboarding und verlieren Sie auch im Laufe der Zeit nicht aus den Augen – Sie sind bei uns keine Personalnummer, Sie sind uns wichtig. Zahlen belegen das: 2 % unseres Jahresumsatzes investieren wir in die berufliche und persönliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter*innen. Wir bieten Ihnen ein sicheres Arbeitsumfeld, einen unbefristeten Arbeitsvertrag und unternehmen alles, damit Sie so lange wie möglich bei uns bleiben.
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