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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 11 Jobs in Gäufelden

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Medizintechnik 2
  • Bildung & Training 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 6
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
  • Praktikum 2
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Fr. 07.01.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Wissenschaftlicher Projektmitarbeiter (m/w/d) zur Evaluation der betrieblichen Anwendung des INQAUnternehmenschecks

Do. 06.01.2022
Herrenberg
Die SCHOOL OF INTERNATIONAL BUSINESS AND ENTREPRENEURSHIP (SIBE) ist die Graduate School für Leadership & Management der Steinbeis-Hochschule. Die SIBE steht für systematischen Wissenstransfer und erfolgreichen Kompetenzaufbau zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Die Masterstudiengänge der SIBE bieten eine generalistische und internationale Leadership- und Management-Ausbildung für junge Nachwuchskräfte in Zusammenarbeit mit einem projektgebenden Unternehmen. Wenn Sie zukünftig in unserem engagierten Team mitarbeiten und unsere Zukunft mitgestalten möchten, dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung. Die SCHOOL OF INTERNATIONAL BUSINESS AND ENTREPRENEURSHIP (SIBE) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen wissenschaftlichen Projektmitarbeiter (m/w/d). Arbeitsort: 71083 Herrenberg und/oder 90403 Nürnberg / remote Umfassende Mitarbeit im Rahmen des staatlich geförderten, wissenschaftlichen Forschungsprojektes: Evaluation der betrieblichen Anwendung des INQAUnternehmenschecks ‚Guter Mittelstand – Erfolg ist kein Zufall'  Konzeption anstehender Schritte im Forschungsprozess Durchführung qualitativer und quantitativer Erhebungen, inklusive Auswertung und Aufbereitung der entsprechenden Daten Unterstützung bei der Gewinnung von Studienteilnehmern (kleine und mittelständische Unternehmen) für das Forschungsprojekt Abgeschlossenes sozial-, wirtschafts- oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium Erfahrungen im wissenschaftlichen Arbeiten, insbesondere mit qualitativen und quantitativen Forschungsmethoden Erste Erfahrung mit der Evaluationsforschung Interesse an interdisziplinärem Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit (beispielsweise in der Kommunikation mit Unternehmen) Sie arbeiten zuverlässig und sind konsequent in der Umsetzung Sie haben Spaß daran, etwas zu bewegen und dynamisch voranzutreiben Bewerbungen von Berufseinsteigern sind ausdrücklich willkommen! BENEFITS Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Sehr gute Erreichbarkeit mit den öffentlichen Verkehrsmitteln Flexibles Arbeiten Ein interdisziplinäres Team & Schnittstellen zu den verschiedensten Fachbereichen Flache Hierarchien, Kollegialität und gutes Miteinander (auch über den arbeitsspezifischen Kontext hinaus in Get-togethers, Lunch Roulettes u.v.m.)
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Scientist* Computational Mass Spectrometry

Do. 06.01.2022
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Scientist* Computational Mass Spectrometry to strengthen our Bioinformatics department. You will work in Tübingen in an interdisciplinary environment with colleagues from various other departments across the Company. Analysis of high-throughput mass spectrometry data for immunopeptidomics and proteomics to support identification and quantitation of novel immunotherapeutic HLA peptides (Fritsche et al. 2018, Proteomics) Integration of mass spec with complementary omics data as part of our target discovery database (Zhang et al. 2018, Nat. Commun.) Collaboration with our in-house Mass Spectrometry facility and Automation team (Fritsche/Kowalewski et al. 2021, MCP) You hold a PhD in Bioinformatics or have successfully completed a similar training and are experienced in working with mass spectrometry data. You have solid programming skills in a scripting language, are familiar with SQL, and are used to working in a Linux environment. We expect a high degree of independent working, analytical reasoning, and good communication skills in English. You embrace rapidly changing requirements with an open mind, think outside the box and show a high degree of flexibility in an environment which is marked by a constant striving for excellence. Your motivation is driven by your passion for innovation and science, and you are willing to extend your knowledge to support our scientists in developing new cancer immunotherapies.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated, and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking, and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g., job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events. Notice*We value diversity and inclusion. Immatics N.V. and all Immatics subsidiaries are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law.
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Head of Endoscopy and Imaging Solutions (m/w/d)

Do. 06.01.2022
Tübingen
Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Schaffen von gesamtheitlichen Systemlösungen im Themengebiet Endoscopy und Imaging Solutions in Kombination mit dem Erbe-Produktportfolio Agiles Multiprojektmanagement in der Erbe Gruppe (Tübingen, Tuttlingen, Shanghai) im Themengebiet Endoscopy und Imaging Solutions Weiterentwicklung des Produktportfolios in Zusammenarbeit mit unserem Marketing Strategische Abstimmung von Technologien und Methoden in den Entwicklungsprojekten Fachlicher Ansprechpartner für Erbe Deutschland sowie für Erbe weltweit Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Physik, Medizintechnik oder einem vergleichbaren ingenieurwissenschaftlichen Studium Mehrjährige Erfahrung in strategischen Entscheidungspositionen gepaart mit Eigeninitiative, Ergebnisorientierung sowie analytischem Denken Erfahrung in der Endoskopie oder anderen bildgebenden Verfahren Erfahrungswissen idealerweise im Bereich der minimal-invasiven oder offenen Chirurgie Strukturiertes und ausgeprägtes konzeptionelles Denken Networker*in mit ausgeprägtem Interesse an Pioniers-Arbeit und Beschreiten neuer Wege Reisebereitschaft Verhandlungssicheres Englisch Flexible Arbeitszeit Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung Familienfreundliches Arbeitsumfeld Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersversorgung Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen
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Manager (w/m/d) Drug Product Transfer & Establishment

Mi. 05.01.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager (w/m/d) Drug Product Transfer & Establishment Begleitung von Technologietransfers für Herstellungsprozesse von sterilen Arzneimitteln zur klinischen Prüfung – vom Late Stage Development bis zur GMP-Produktion Koordination und technische Betreuung von Dienstleistern Schnittstellenfunktion zu anderen Abteilungen innerhalb/außerhalb der Manufacturing-Organisation Eigenverantwortliche Entwicklung von Budgets, Ressourcenanforderungen und Timelines Optimierung und Entwicklung von Prozesstransfer-Protokollen (fit for purpose) Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium in den Bereichen Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Drug Product Development und GMP-Produktion Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Prozesstransfer und Sterilproduktion inkl. der regulatorischen Anforderungen Erfahrung in den Bereichen Lyophilisierung, Root Cause Investigation und Prozessvalidierung von Vorteil Six Sigma Green Belt oder eine vergleichbare Zertifizierung sowie Erfahrung im Quality by Design (QbD) wünschenswert Freude an der Übernahme von Verantwortung mit einer Can-do-Mentalität Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist Transcriptomics / Genomics*

Mi. 05.01.2022
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Scientist Transcriptomics/Genomics* to support our team in the research and development of innovative immunotherapeutic products. You will work in Tuebingen (Germany) in an interdisciplinary environment with colleagues from all research and preclinical/ clinical development departments. Your analytical reasoning and action-oriented style will contribute to the team’s success in translating scientific findings into clinical applications.Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Single-cell / Spatial RNA Sequencing:  You will apply your professional knowledge to help develop, strengthen and expand Immatics’ single-cell and spatial gene expression analysis pipeline. In close interaction with  our Bioinformatics Team you will implement cutting-edge sequencing technology to enable high-throughput, next-generation strategies for the enhanced validation of Immatics’ targets. DNA/RNA Sequencing: You will utilize your scientific excellence and organizational talent to assist in the coordination and expansion of Immatics’ Next-Generation Sequencing activities. Together with our scientific experts in target selection, validation and bioinformatics, you will broaden NGS-based target characterization and validation to ultimately contribute to the development of novel treatments for cancer patients. Long-read Sequencing: Within the dynamic field of target validation, you will contribute your professional experience with third-generation sequencing technologies to implement suitable strategies that allow novel, sequencing-based validation of individual targets or target groups. You hold a PhD degree in Life Sciences, Biotechnology, Medicine, Pharmacy or have been comparably educated. You have proven your scientific excellence and your ability to account for complex projects. As a sequencing expert you have a deep understanding of various sequencing technologies and applications, and are perfectly familiar with all processing steps from experimental design to data evaluation. Ideally, you have a strong background in single-cell analyses and are acquainted with data processing tools (e.g. Seurat). Hands-on experience in sequencing sample preparation is an advantage. Knowledge of immunology and/ or oncology would be a plus.  We expect a high degree of independent working, analytical reasoning and excellent communication skills in English. You cherish to deal intensively with NGS data and you take careful processing and documenting of your results for granted. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated, and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level  of originality, independent thinking, and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g., job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Project Coordinator (w/m/d) Technical Development

Mi. 05.01.2022
Tübingen
Die CureVac Corporate Services GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der CureVac AG, vereint die Zentralfunktionen der CureVac-Unternehmensgruppe. CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen prophylaktische Impfstoffe, innovative Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierte Therapien. Alle RNA people engagieren sich dafür, unser großes gemeinsames Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Project Coordinator (w/m/d) Technical Development Sie arbeiten mit Projektleitern in interdisziplinären biotechnologischen Projekten zusammen und unterstützen bei Projektplanung, Berichten (scope, timelines, budget), Vor- und Nachbereitung von Meetings und Erstellung von Management Präsentationen Sie koordinieren die Schnittstellen und überprüfen CMC-bezogene Projektaktivitäten wie Technologie/Prozess Entwicklung und Transfer, GMP Herstellung und Qualitätskontrolle Sie moderieren die Teamarbeit mit Ihren Kollegen der betreffenden R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Abteilungen Entwicklung neuer Projekte gehört zu Ihren Aufgaben Aktivitäten in Kooperations- und C(D)MO Projekten werden von Ihnen überprüft Bachelor oder Master (w/m/d) in den Life Sciences oder verwandte Ingenieursdisziplinen Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder Biotech Industrie Projektmanagement Zertifikate sind ein Plus Ausgeprägtes Planungs- und Organisationstalent Exzellente Kommunikationsfähigkeit und soziale Kompetenz mit der Motivation effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Service-orientierte Denkweise, flexible and proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Arbeitserfahrung in MS Project und sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager* QM

Di. 04.01.2022
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking in full-time capacity a Manager* QM to support our global Quality Management team. Your analytical reasoning and action-oriented style as well as your organization and communication skills will contribute to the team’s success. This is a permanent position based in Tübingen, Munich or remotely in Germany. Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Support the implementation and improvement of Immatics’ global QM systems across different business areas. Perform QA review and approval of qualification and validation documentation for equipment and computerized systems. Create, review and approve GxP relevant documents, including e.g. SOPs and Working Instructions. Provide support to GxP functions regarding vendor qualification, risk assessments, Change Controls, deviations and CAPAs. Plan, prepare and implement internal audits. You hold a university degree in natural sciences, engineering, quality management, or a related field. You have 3+ years of experience in working or consulting for life sciences companies in Quality Management and/ or Quality Assurance. You are versed in GMP and GCP regulatory requirements and have experience in Computer System Validation and Data Integrity in GxP regulated environments. You are comfortable working at a global level in a highly matrixed environment. Excellent interdisciplinary and intercultural communication skills in English are desirable, German is a plus. You have a high IT affinity and your motivation is driven by the passion for your work. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Senior Manager* Clinical Laboratory QA

Fr. 31.12.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking in fulltime capacity a Senior Manager* Clinical Laboratory QA to support our global Quality Management team. Your analytical reasoning and action-oriented style as well as your organization and communication skills will contribute to the team’s success. This is a permanent position based in Tübingen (Germany).Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Implement and maintain QA processes and systems for laboratories involved in Immatics’ clinical trials. Create, review and approve GCLP/ GCP relevant documents, including e.g. SOPs, working instructions and documentation related to clinical trials. Organize and deliver GCLP and quality related training to Company personnel. Provide support to clinical laboratory functions regarding vendor selection, qualification and oversight, risk assessments, Change Controls, deviations and CAPAs. Plan, prepare and implement GCP and GCLP relevant internal audits, audits of documents, systems, processes, as well as external vendors. Support preparation for and participate in regulatory inspections. Perform QA review and approval of qualification and validation documentation for laboratory equipment, computerized systems and analytical methods.  You hold a university degree in natural sciences, engineering, quality management, or a related field. You have 5+ years of experience in working or consulting for life sciences companies in Clinical Quality Assurance, with at least 3 years’ experience working in clinical laboratory environments. You are well versed in GCP, GCLP and CLIA/ CAP requirements. You are comfortable working at a global level in a highly matrixed environment. Excellent interdisciplinary and intercultural communication skills in English are desirable, German is a plus. You have a high IT affinity and your motivation is driven by the passion for your work. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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6-monatiges Pflichtpraktikum (m/w/d) im Bereich Innovation & Technology – Herz-Lunge-Unterstützungssysteme

Di. 21.12.2021
Hechingen
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leidenschaft dafür, unsere Kunden dabei zu unterstützen, Leben zu retten und eine exzellente medizinische Versorgung zu bieten. Eine Tätigkeit bei Getinge eröffnet dir umfangreiche und tiefgehende Ein­blicke in unser Unternehmen. Bei uns kannst du Tag für Tag etwas bewegen und wertvolle Erfahrungen für deine Zukunft sammeln. Werde Teil unseres Teams bei der MAQUET Cardiopulmonary GmbH im Bereich Innovation & Technology am Standort Hechingen. 6-monatiges Pflichtpraktikum (m/w/d) im Bereich Innovation & Technology – Herz-Lunge-UnterstützungssystemeBei der Versorgung durch extrakorporale Membranoxygenierungssysteme (ECMO) sollen relevante Parameter gemessen werden. Ziel ist es, das bestehende Parameter-Set des ECMO-Systems mit weiteren Mess­para­metern zu erweitern, um somit die Therapie zu verbessern. Deine Aufgaben werden sein:Entwicklung und Verbesserung von Modellen und AlgorithmenVersuchsplanung, Durchführung und Aus­wertungMessmethodenentwicklungSensorsysteme weiterentwickeln und optimieren Studierender der Fachrichtung Physik, Medizintechnik, Biotechnologie, (physikalische) Chemie, Elektrotechnik, Mechatronik, Ver­fahrenstechnik oder ein vergleichbarer Studien­gang Analytische Denkweise Saubere Arbeitsweise für Versuchs­durch­führungen Systematische, zielorientierte und selbst­ständige Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Physik, Chemie, Biologie (Blut) Gute MS-Office-Kenntnisse Hohes Kommunikationsvermögen Sehr gute Deutsch- sowie gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Attraktive VergütungUnterstützung durch einen erfahrenen MentorEinblicke in den Alltag in einem Unternehmen der Medizintechnik Was solltest du noch wissen? Beginn: ab FebruarDauer: mind. 6 Monate
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