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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 12 Jobs in Glashuetten

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
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  • Wissenschaft & Forschung 2
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  • Feinmechanik & Optik 1
  • Funk 1
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  • Sonstige Dienstleistungen 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Teilzeit 2
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Befristeter Vertrag 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Application Specialist (m/w/d)

Fr. 15.01.2021
Frankfurt am Main
Who We Are IDS is a leading in-vitro diagnostic solution provider to the clinical laboratory market. We develop, manufacture and market innovative immunoassays and automated immunoanalyser technologies to provide improved diagnostic outcomes for patients. IDS Deutschland GmbH, located in the heart of Frankfurt, was established in 2004 and is the key sales and support site of IDS Group. The GmbH site is a customer service centre for Europe and beyond. Sales administration is centralized here for all French, Scandinavian, Benelux, and German-speaking countries. In addition, Technical Support, Marketing, International Sales activity, Commercial and Technical Support for our distribution network is also run from the site.Job Purpose The Application Specialist’s prime responsibility is to support and resolve assay, instrumentation and software related queries received from our Customer Base. Additionally, working to support our internal Sales and Marketing Team is also key and therefore both internal and external knowledge requests must be met to ensure a smooth and efficient utilisation of our products and services. In your role you will also provide on and off-site training for IDS product range in order to facilitate our customers to drive customer excellence. Principal Accountabilities • In your daily activities you will demonstrate the full range of the IDS product portfolio via customer visits, phone queries, workshops, to resolve queries to the satisfaction of the customer. All efforts must be made to prevent internal escalating of cases. • Provide expert training both on and off site and deliver customer excellence • Work with our IDS standard working methods i.e. processes, internal database management to ensure transparent, clear steps are visible for our customers • Participates in team tasks, including, but not limited to, complaint analysis, customer surveys, Voice of Customer reports etc. • Participates in customer notifications on product quality issues as required • Ensure a full understanding of KPI’s in order to proactively influence positive results • Ensuring our electronic and manual documentation is up-to-date • Perform standby service as requested to ensure customers can reach customer support within the usual business hours from Monday to Friday, including days which fall within a public/bank holidays. • May be required to perform other related duties as required and/or assignedSkills, Knowledge and Experience Qualifications • Master’s degree in Biology / Biotechnology or equivalent discipline • A PHD is advantageous • Training qualification or equivalent would also be an advantage • Driver licence mandatory Skills & Knowledge • Able to effectively listen to understand the customers perspective and work to independently find appropriate solutions that satisfies the customer. y • Demonstrate both team and customer orientation - • Ability to take initiative and make independent pragmatic decisions when necessary. • Excellent communication skills at all levels both internal and external, ensuring the most effective method of communication is used to aid quick understanding and resolution • Ability to utilise all office software including computer skills and knowledge of MS Office. • Excellent written and verbal skills in both German and English. (Other European languages would be an advantage). Experience • Minimum 3-5 years working experience as an Application Specialist in a IVD environment with a proven ability to quickly learn large amounts of new, complex technical information • Understanding of and experience with multi-disciplined, automated systems, techniques and markets. • Working within an international environment would be a benefit Note: A willingness to travel (approx. 20%) and at short notice to respond to our customer needs Person • Business sense, a good instinct where opportunities and financial rewards are. • Bias for action - getting things done. • Energy and Ambition (=passion) for the assigned task – is intrinsically motivated by the tasks he/she has been doing in life. • Growth mindset (Carol Dweck) – looking for challenges, continuous improvement in the organization and for growing and developing his team • Personal and professional integrity: communicating openly at all levels • International Mindset: sensitivity to international cultural issuesCompetitive benefits  Cultural aspects – IDS Values • Passion for Customers - We are passionate in understanding our customer needs and dedicated to providing excellent solutions • Entrepreneurial - We consider the world around us as a set of opportunities, creating the chance to innovate and find solutions to generate customer and stakeholder value • Excellence - We strive for excellence in all we do, to deliver the best results in order to be best in class! • Respect - We show consideration for colleagues, customers and all business stakeholders, appreciating our diversity and respecting each other’s opinions
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RMA Operations Manager (m/w/d)

Do. 14.01.2021
Mainz
Für unsere Abteilung Regional Medical Affairs suchen wir einen RMA Operations Manager, der die Steuerung, Abstimmung und Koordination der medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikation und operativen Belange im Regional Medical Affairs Team übernimmt. Region Germany und das Team Regional Medical Affairs   Mit Sitz in Mainz beschäftigt Novo Nordisk Deutschland rund 500 Mitarbeiter. Wir bereiten uns derzeot darauf vor, die zukünftigen Wachstumschancen bei anderen schweren chronischen Krankheiten (OSCDs) zu maximieren und gleichzeitig die Marktanteile an unserem Diabetes-Portfolio weiter auszubauen.     Regional Medical Affairs sind unsere Spezialisten für die medizinisch-wissenschaftliche Kommunikation mit externen Gesundheitspartnern. Sie setzen die Medical Affairs Strategie von Novo Nordisk im Feld um und stehen für eine verbindliche Kooperation mit den Meinungsführern in der Diabetologie, Adipositas und Kardiologie. Intern sind sie ein elementarer Bestandteil der regionalen crossfunktionalen Teams.Die Position In dieser Funktion unterstützen Sie den Head of Medical Operations & Education in allen medizinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen. Sie verantworten die Konzeption und Erstellung hochwertiger medizinischer Kommunikations-, Vortrags-, Dokumentations- und Schulungsunterlagen zu unseren Produkten im Markt wie auch zu den Entwicklungsprodukten. Dies beinhaltet mitunter die Recherche, Auswertung und Beurteilung von wissenschaftlichem Material zu den relevanten Medikamenten. Darüber hinaus erstellen Sie medizinisch-wissenschaftliche Reviews, Dossiers und Publikationen sowie wissenschaftliche Präsentationen zur internen und externen Verwendung. Die Konzeption und Koordination von RMA-Außendiensttagungen einschließlich Trainings- und Weiterbildungsmaßnahmen gehörten außerdem in Ihren Aufgabenbereich. Sie erstellen in diesem Zusammenhang medizinisch-wissenschaftliche Schulungsunterlagen zu Diabetes, Antidiabetika und Adipositas. Dazu gehört auch die crossfunktionale Koordination virtueller und digitaler Veranstaltungen mit Medical Education.     Sie verantworten die Koordination von Abstimmungsprozessen mit Marketing, Market Access sowie Clinical Research bei Unterstützung von klinischen und nicht-interventionellen Studien. Überregionale Projektarbeit und selbstständige Organisation medizinisch-wissenschaftlicher Projekte von Kongressaktivitäten (z.B. EASD oder ESC), CME zertifizierten Fortbildungsprojekten und der Erschließung neuer Indikationen ist ein weiterer Fokus dieser Position.Ihre Qualifikationen  Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium, bevorzugt mit Promotion. Ein zusätzlicher betriebswirtschaftlicher Hintergrund wäre von Vorteil. Sie konnten bereits mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Klinik oder Forschung oder vergleichbare Erfahrung in ähnlicher Position sammeln. Erfahrung im Bereich Diabetes und oder Adipositas wären hierbei wünschenswert, aber nicht essenziell.     Ein tiefes Verständnis für medizinisch-wissenschaftliche sowie pharmapolitische Fragestellungen für Sie selbstverständlich. Darüber hinaus haben Sie umfassende MS-Office Kenntnisse und Erfahrung mit digitalen Medien, insbesondere im Bereich Veranstaltungen.     Sie haben bereits Erfahrung Projektmanagement und können ohne disziplinarische Verantwortung ein Team koordinieren und motivieren. Desweiteren haben Sie ein hohes Maß an kommunikativer Kompetenz sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientierung. In Deutsch und Englisch sind Sie fließend in Wort und Schrift. Flexibilität und Reisebereitschaft runden Ihr Profil ab.Millionen verlassen sich auf uns  Um für Novo Nordisk tätig zu sein, benötigen Sie die Fähigkeiten, das Engagement und den Ehrgeiz, um das Leben von Millionen Patienten, die unter Diabetes und anderen chronischen Erkrankungen leiden, zu verbessern. Im Gegenzug bieten wir Ihnen die Chance auf einen wirklich globalen Arbeitsplatz, der durch Leidenschaft und Engagement geprägt ist sowie Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung eröffnet.
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Praktikant (m/w/divers) im Bereich Corporate Nutrition, Health and Wellness

Mo. 11.01.2021
Frankfurt am Main
Praktikant (m/w/divers) im Bereich Corporate Nutrition, Health and Wellness Produkte und Marken, die jeder kennt. Eine internationale Arbeitswelt, die begeistert. Eine Karriere, die Fahrt aufnimmt. In einem Weltkonzern mit beliebten Marken. Ist dies vielleicht die Stelle Ihres Lebens? Über 300.000 Mitarbeiter/innen engagieren sich weltweit für Marken wie KitKat, Wagner, Nescafé Dolce Gusto, BEBA, MAGGI oder Thomy. Werden Sie ein Teil davon. Mit Teamgeist, Weitblick und Vorausdenken. Mit dem Anspruch, die Zukunft der Ernährung zu gestalten. Was sind die Eckdaten? In Vollzeit - für unsere Nestlé Zentrale in Frankfurt am Main Ab Juni 2021 für die Dauer von 6 Monaten Sie erarbeiten und formulieren zielgruppengerechte Ernährungsaussagen mit und ohne Produktbezug. Mit eigenen Beiträgen unterstützen Sie unsere Arbeit im Nestlé Ernährungsstudio.  Selbstständig führen Sie wissenschaftliche Recherchen zu ernährungsbezogenen Fragen durch. In Ihrem Praktikum sind sie an der Gestaltung und Durchführung des Ernährungstrainings für Nestlé Mitarbeiter beteiligt. Durch die Mitarbeit im Tagesgeschäft bekommen Sie einen tiefen Einblick in den Bereich Corporate Nutrition, Health & Wellness. Sie studieren aktuell Ökotrophologie oder Ernährungswissenschaften oder befinden sich in Ihrem Gap Year zwischen Bachelor- und Masterstudium. Sie begeistern sich für das Thema Ernährung und bringen fundierte Kenntnisse in Ernährungslehre mit.  Sie sind offen, kommunikativ und ein engagierter Teamplayer, der gerne eigene Ideen einbringt. Ihnen anvertraute Aufgaben erledigen Sie stets selbstständig und verantwortungsvoll. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie erste praktische Erfahrungen. Nestlé will Ihnen ein richtig guter Partner sein. Nutzen Sie die Chance, die erlernte Theorie im Studium nun praktisch anzuwenden. Wir sorgen dafür, dass Sie während Ihres Praktikums von erfahrenen Kollegen betreut werden. Trainings, sowie direktes Feedback & Coaching ermöglichen Ihnen die Chance, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Nicht zu vergessen: unser großes Praktikantennetzwerk, das reichlich Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch bietet. Wir zahlen über die gesetzlichen Vorgaben hinaus für alle Pflicht- und freiwilligen Praktika den Mindestlohn.
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Abschlussarbeit (Bachelor / Master) oder Studentische Hilfskraft im Bereich Luftreinhaltung / Emissionsmesstechnik (w/m/d)

So. 10.01.2021
Köln, Mainz
Referenzcode: I75028SGesellschaft: TÜV Rheinland Energy GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Wir suchen Bacheloranden und Masteranden für die Erstellung von Abschlussarbeiten mit dem Fokus auf Luftreinhaltung und zugehöriger Emissionsmesstechnik. Gerne können Sie sich für diese Position auch als Studentische Hilfskraft bewerben. Wir blicken auf eine rund 150jährige Erfolgsgeschichte zurück – stellen Sie mit uns die Weichen für die nächsten Jahrzehnte! Nach erfolgreichem Studienabschluss blicken wir auch Ihrer Bewerbung für eine Festanstellung mit Freude entgegen.Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Abschlussarbeit bei der TÜV Rheinland Energy GmbH im Bereich der Luftreinhaltung und der Emissionsmesstechnik zu schreiben. Hierzu halten wir eine Vielzahl von sehr interessanten und zukunftsweisenden Themen für Sie bereit wie etwa Immissionsüberwachung von Industrieanlagen, Messverfahren und Messtechnik oder auch Eignungsprüfung von automatisierten Messeinrichtungen. Natürlich sind wir auch offen für Ihre Themenvorschläge.Student/in eines naturwissenschaftlichen Studiums, vorzugsweise in den Bereichen Umwelt, Chemie oder Verfahrenstechnik. Spaß an Themen rund um den Bereich Luftreinhaltung und der Emissionsmesstechnik. Bereitschaft zu Reisen und Außendiensttätigkeiten. Verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative und Engagement. Kenntnisse in gängigen Microsoft Office Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint) Führerscheinklasse B
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Experte (m/w/d) Kälte- und Wärmepumpentechnik

Sa. 09.01.2021
Frankfurt am Main
Wir gestalten die Zukunft für Unternehmen und vertreten erfolgreich gemeinsame Interessen der Investitionsgüterindustrie. Die 500 engagierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen im VDMA und unseren Servicegesellschaften sowie die zahlreichen Experten in unseren 3.200 Mitgliedsunternehmen bilden zusammen das größte Netzwerk der Branche in Europa mit einem breiten Leistungsspektrum. Der Fachverband Allgemeine Lufttechnik vertritt die gemeinsamen wirtschaftlichen, technischen und wissenschaftlichen Interessen seiner Mitglieder in den Bereichen Kälte- und Wärmepumpentechnik, Klima- und Lüftungstechnik, Luftreinhaltung, Oberflächentechnik und Trocknung. Wir sind wichtige Zuliefererbranchen für weite Teile des Maschinen- und Anlagenbaus. Richtungsweisende Kernthemen unserer Arbeit sind Nachhaltigkeit, Energieeffizienz sowie Digitalisierung und Internationalisierung. Erkennung von Trends und aktuellen Fragen der Kälte- und Wärmepumpentechnik sowie Erarbeitung von Lösungen mit Akteuren der Branche Initiierung und Betreuung von Forschungsvorhaben Koordination und Mitarbeit in nationalen und internationalen Gremien Mitwirkung an der Öffentlichkeitsarbeit zu Themen wie Klimaschutz, Energie- und Ressourceneffizienz Technischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsstärke und überzeugendes Auftreten Interkulturelle und digitale Kompetenz Umfassende Einarbeitung in Ihren Aufgabenbereich Modernes, angenehmes Arbeitsumfeld Mitarbeit in einem engagierten Team Eigenverantwortliches Arbeiten Vernetzung mit interessanten Menschen Flexible Arbeitszeit Viele zusätzliche soziale Leistungen
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent / PTA (m/w/d)

Fr. 08.01.2021
Eschborn, Taunus
Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenorganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungsveranstaltungen, Messen und Kongressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern. Die Verwaltungsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH ist die zentrale Servicegesellschaft für die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH sowie weitere verbundene Unternehmen am Standort Eschborn im Bereich Personal und Finanzen.Der Geschäftsbereich ABDATA recherchiert und produziert umfassende Daten für Arzneimittel­informations- und Warenwirtschaftssysteme und informiert insbesondere Arztpraxen und Apotheken über Fertigarzneimittel und sonstige apothekenübliche Waren.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für eine unbefristete Stelle bei ABDATA Pharma-Daten-Service einenPharmazeutisch-Technischen Assistenten / PTA (m/w/d)oder einen Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer QualifikationFestanstellung, Vollzeit · EschbornIn dieser Position arbeiten Sie in einem kompetenten, motivierten und aufgeschlossenen Team am Ausbau und der Aktualisierung der ABDADatenbank². Ihr Wissen bleibt dadurch immer auf dem neuesten Stand. Sie erleichtern mit Ihrer Tätigkeit die Arbeit der Kolleginnen und Kollegen in der Offizin – Ihre Arbeit bei ABDATA wird zur Realität in allen Apothekenwaren-wirtschaften. Beschaffung, inhaltliche Bewertung, Weitergabe und Verwaltung von regulativen Dokumenten von Arzneimitteln und Produktinformationen zu anderen Artikelgruppen Akquirierung von Arzneimittelmustern zur Erstellung von Fotos und deren Kontrolle Kommunikation mit verschiedenen Fachabteilungen der Pharmazeutischen Unternehmen, Kooperationspartnern und Kunden Mitarbeit bei der Aktualisierung von Standardarbeits­anweisungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d) mit guten FachkenntnissenSehr gute Kommunikationsfähigkeit verbunden mit einem positiven und verbindlichen AuftretenSelbstständige, strukturiert-organisierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseHohes Maß an Genauigkeit und ZuverlässigkeitKooperationsbereitschaft und Freude an der Teamarbeit Attraktiver und unbefristeter Arbeitsvertrag sowie ein krisensicherer Arbeitsplatz inklusive gezielter Weiterbildungen Mitarbeit in einem kollegialen, sympathischen Team, das offen für neue Herausforderungen ist und den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Leistungsgerechtes Gehalt mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie andere soziale Leistungen Eine 38,5 Stunden-Woche, 30 Tage Urlaub mit flexiblen Arbeitszeiten von Mo. – Fr. im Gleitzeitmodell
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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

Fr. 08.01.2021
Wiesbaden
Finden Sie heraus, was für Sie drin ist. HUMAN bietet sichere Labordiagnostik in mehr als 160 Ländern. Wie wir das schaffen? Mit zuverlässigen Reagenzien und Analysesystemen. Und mit Mitarbeitern, die Kundenorientierung leben und zur Verbesserung der weltweiten Gesundheitsvorsorge beitragen. Freuen Sie sich auf ein mittelständisches Unternehmen, in dem Sie Freiräume mit Entscheidungsfreude füllen können als Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) Standort Wiesbaden für unsere Abteilung Regulatory Affairs, die für die weltweite Registrierung und Zulassung unserer Produkte zuständig ist. Sie begeistern sich für regulatorische Anforderungen und können durch Ihre Erfahrung den Zulassungsprozess unserer Produkte in unseren Märkten erfolgreich durch alle Phasen zu steuern? Dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen! Mitarbeit an der weltweiten Zulassung unserer Produkte entsprechend den geltenden gesetzlichen Vorgaben Bereitstellung und Erstellung von Produktdokumentationen und Herstellererklärungen gemäß den Anforderungen der internationalen Registrierungsbehörden mit Schwerpunkt China Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen, wie Technische Dokumentation, Produktmanagement, Entwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle sowie unserer chinesischen Niederlassung bei der Zulassung unserer in China hergestellten Produkte Unterstützung der anderen Fachabteilungen und unserer Distributoren weltweit sowie regelmäßige Information über den Stand laufender Vorgänge, Vorschriftenänderungen und sonstiger Neuerungen Kontaktpflege zu Behörden und anderen offiziellen Stellen im In- und Ausland Abgeschlossene Ausbildung, (z. B.als MTA/CTA/BTA) oder naturwissenschaftliches Studium (Life Sciences mit Bachelor). wo Sie Prinzipien und Anwendung labordiagnostischer Methoden kennengelernt haben Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten und/oder In-Vitro Diagnostika Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in Asien, naher Osten, Lateinamerika oder Afrika sind von Vorteil Fließendes Englisch in Wort und Schrift (weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss), sehr gute MS Office-Kenntnisse Selbstständiger und gründlicher Arbeitsstil sowie schnelle Auffassungsgabe für komplexe Sach- und Verfahrensprobleme Engagierter, kommunikations- und organisationsstarker aber auch durchsetzungsfähiger Teamplayer, der auch in stressigen Phasen stets die Ruhe bewahrt und den Überblick behält Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Arbeitgeberfinanzierte private Krankenzusatzversicherung HUMAN Lebensarbeitszeitmodell Flexible Arbeitszeiten und Home Office nach Vereinbarung JobRad (Fahrradleasing) Kantine sowie kostenfreies Obst und Getränke
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Kaufmännische Leitung (m/w/d)

Di. 05.01.2021
Bad Homburg vor der Höhe
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 47.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2019 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 4,56 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Eurofins PHAST GmbH ist Teil der Eurofins Gruppe und als Analytik-Dienstleister im pharmazeutischen Umfeld tätig. Arzneimittelqualität ist unsere Kompetenz. Wir übernehmen als strategischer Partner unserer globalen Kunden die Verantwortung für die pharmazeutische Qualität in der Entwicklung und Marktversorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Entwicklung von analytischen Verfahren, Validierung und Durchführung von GMP-gerechten Qualitätsprüfungen nach AMG, Chargenfreigabe als Hersteller und Importeur nach AMG sind unsere Hauptleistungen und dies für die Bereiche Pharmazie, Biopharmazie, einschließlich Vakzinen und Medical Devices, sowohl für Human- als auch für Tiergesundheit. Für die Eurofins PHAST GmbH suchen wir für den Standort Homburg (Saar) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Kaufmännische Leitung (m/w/d). Entwicklung und Führung der Bereiche Consulting, „Reference Standards“ und Sonderprojekte Eigenverantwortliche Steuerung der Sonderprojekte in den Bereichen IT und Controlling, z.B. IT-Integration in die bestehende Konzerninfrastruktur Betriebswirtschaftliche Steuerung des  Gebäudemanagement, inkl. Umsetzung eines großen Neubauprojekts Entwicklung und Umsetzung von zukunftsfähigen Konzepten sowie Steuerung der extern oder konzernintern vergebenen Dienstleistungen Schnittstellenfunktion zu operativen Einheiten Enge Abstimmung mit dem DACH - Servicecenter Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biologie, Chemie, oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im operativen Laborumfeld mit Kenntnissen im Bereich Small Molecules Fundierte betriebswirtschaftliche Kenntnisse Kenntnisse in Prozessoptimierung, Projektkalkulation und Projektmanagement sowie Organisationstalent mit Verhandlungsgeschick Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern ist von Vorteil Strategisches zukunftsgerichtetes Denken, Stressresistenz sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift LEAN- / Six Sigma-Kenntnisse sind von Vorteil Wir bieten Ihnen nach einer umfassenden Einarbeitung: Vielseitige Aufgaben in einer internationalen Organisation Leistungsfördernde und partnerschaftliche Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Flexible Arbeitszeiten, ein kollegiales Miteinander und Entwicklungsperspektiven
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Sachbearbeiter (m/w/d) / Bereich Digitalisierung

Sa. 02.01.2021
Frankfurt am Main
Das Leibniz-Institut Hessische Stiftung Friedens- und Konflikt­forschung (HSFK) mit Sitz in Frankfurt am Main beschäftigt sich mit aktuellen Konflikten und deren Lösung. Die HSFK ist mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern aus Wissenschaft, Verwaltung und Kommunikation eines der größten Friedens­­forschungs­­institute in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Sachbearbeiter (m/w/d) (50% nach Entgeltgruppe 10 TV-H) für die Dauer von 2 JahrenTätigkeit im Bereich Drittmittelverwaltung/Beschaffung/Inventarisierung und Digitalisierung Unterstützung der Verwaltungsleitung in den Bereichen Digitalisierung und Drittmittelverwaltung Durchführung einheitlicher und rechtssicherer Vergabeverfahren nach VgV und haushaltsrechtlichen Vorschriften unter Zuhilfenahme der elektronischen Vergabe Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium, vorzugsweise mit Schwerpunkt Verwaltungs-/Wirtschaftswissenschaften oder Recht Erfahrungen im öffentlichen Auftragswesen IT-Affinität sowie sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Eigenverantwortliche, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
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Trainee Medical-Marketing-Vertrieb (m/w/d)

Sa. 02.01.2021
Berlin, Frankfurt am Main, Königstein / Sächsische Schweiz
Ihr Einsatzort: Unterschiedliche Standorte und Länder: Berlin, Frankfurt, Österreich oder Schweiz Ihre Perspektive: Während eines zweijährigen individuellen Rotationsplans bekommen Sie die Chance, an der erfolgreichen medizinisch-wissenschaftlichen Positionierung unserer Produkte am Markt mitzuwirken. In unserem Traineeprogramm arbeiten Sie als Brand Manager, Medical Manager und Pharmareferent oder als Medical Scientific Liaison Manager. Sie übernehmen von Anfang an anspruchsvolle Tätigkeiten, die Sie selbstständig oder in Teamwork lösen und sammeln direkt Erfahrungen mit unseren Kunden. Darüber hinaus bietet unser Traineeprogramm einzigartige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung, zum Netzwerken sowie einem interkulturellen Austausch über drei Länder hinweg. Ihre Interessen und Erfahrungen: Sie sind in der Lage, sich schnell in neue Themengebiete einzuarbeiten. Dabei zeichnen Sie sich durch eine selbstständige, kreative, dynamische und teamorientierte Arbeitsweise aus. Erste Unternehmenserfahrungen haben Sie in studienbegleitenden Tätigkeiten oder in Praktika – idealerweise im Aus- land – erworben und konnten dort als kommunikative und leistungsstarke Persönlichkeit überzeugen. Fließende Englischkenntnisse sowie den versierten Umgang mit den gängigen EDV-Programmen setzen wir voraus. Zudem sind Sie flexibel, mobil und freuen sich darauf, neue Erfahrungen zu sammeln. Ihr Profil: Sie möchten Ihr Potential in den Bereichen Medical, Marketing & Vertrieb entfalten? Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium mit betriebswirtschaftlichem Wissen oder ein wirtschaftswissenschaftliches Studium mit mind. sechs Monaten Pharmabranchenerfahrung und/oder naturwissenschaftlichem Wissen und einen überdurchschnittlichen Abschluss. Darauf können Sie sich freuen: Ein dynamisches und internationales Team aus Experten in den Bereichen Medical, Marketing & Vertrieb in Ko- operation mit unserem Partner Provadis Ein hohes Maß an Eigenverantwortung, vielfältige Herausforderungen und Freiraum für Ideen Empower yourself! - Ein begleitendes Seminarqualifizierungsprogramm über die Gesamtlaufzeit von zwei Jahren (z. B. Pharmareferentenausbildung, Pharmamarketing, Persönlichkeits-Coaching, medizinische Seminare sowie Softskill- & Methodentrainings) Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, Sportprogramme, Teamevents und vieles mehr…
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