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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 298 Jobs

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 260
  • Ohne Berufserfahrung 179
  • Mit Personalverantwortung 27
Arbeitszeit
  • Vollzeit 280
  • Home Office möglich 60
  • Teilzeit 57
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 202
  • Befristeter Vertrag 52
  • Studentenjobs, Werkstudent 15
  • Praktikum 14
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 6
  • Promotion/Habilitation 5
  • Ausbildung, Studium 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 2
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Product Compliance Expert - Systems (m|f|d)

Sa. 04.12.2021
Guxhagen
The Sartorius Group is a leading international partner of life science research and the biopharmaceutical industry. Our technologies help making the development and production of new drugs faster and more efficient, so that more people have access to better medicine. As one of the fastest-growing global life science companies, we are looking for people who share our ambition and want to make a contribution in a vibrant environment.We are currently seeking a Product Compliance Expert - Systems in our division Regulatory Compliance based in our location in Guxhagen/Germany, Sartorius Stedim Systems GmbH. In this position you will be responsible for ensuring and executing the product regulatory compliance of Instruments and Systems during development and life cycle management (product maintenance / changes) for launch readiness and regulatory compliance. You will organize regulatory information for the assigned countries/regions, oversee required tests, studies and analysis/risk assessments, track and control submissions and provide guidance and advice to internal stakeholder. You will manage the activities of product compliance of assigned projects/products within the field of responsibility ensuring the implementation of appropriate and effective regulatory strategies You will provide product regulatory compliance input to strategic decision making, including review, prioritization, risk assessment and external communications You will support the development and deployment of global policies and standards You will manage test studies and gap assessments as well as successful submissions and approval of applications You will plan, undertake and oversee regulatory inspections and liaise and negotiate with certification authorities You will provide advice about regulations to project team members and will review and report overall quality status You will keep up-to-date with changes in regulatory legislation and guidelines What will convince us Bachelor´s or Master's degree in science within a relevant scientific discipline required Several years relevant experience within the Regulatory Affairs discipline and deep knowledge of the relevant Regulatory requirements Thorough understanding and demonstrated ability to apply Regulatory guidelines/regulations Experienced in developing innovative strategies and creative solutions within the Regulatory context and within the scope of requirements/available resources Proven analytical skill and technical/scientific competence Attention to details and ability to appropriately assess risks Excellent communication skills, with ability to influence others and negotiate successful outcomes Proactive, pragmatic, quick learner and independent worker able to effectively multi-task in a strongly growing organization Proven ability to effectively work collaboratively in cross functional teams Excellent written and verbal communication skills and fluency in English Our ambition is to simplify progress in life science research and the biopharmaceutical industry to help translate scientific findings into new therapeutics faster and more efficiently. So that more people can obtain access to better medicine. More than 11,000 employees at more than 60 production and sales locations worldwide are committed to this vision. And together, we have grown strongly over the past years. Do you also want to contribute to our vision? Grow with us and benefit from working with a Global Player that has kept its familiar atmosphere: Opportunity for international career development: a global network offering seminars and training sessions, expert and manager career paths Open and highly collaborative culture: mutual support within teams and working as equals, team spirit and international collaboration Work-life balance: Working from home at many sites Intelligent working environment: working in smart buildings with the latest technology and equipment Ambitious goals: Sartorius plans to double its sales revenue approximately every five years and expects to grow its global team to approximately 15,000 people in 2025
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Junior Application Developer (m/w/x)

Sa. 04.12.2021
Jena
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. medizinische Verfahren in der Ophtalmologie konzipieren und deren Implementation begleiten bei der Erstellung der Risikobewertung sowie Strategien zur klinischen Erprobung und Zulassung unterstützen komplexe Gerätesysteme erproben, applikativ relevante Parameter ableiten und anhand von Qualitätszielstellungen bewerten Verifizierungs- und Laborvalidierungspläne zum Nachweis der korrekten technischen Implementierung der Verfahren ableiten Verfahrensbeschreibungen erstellen und den Applikationssupport bei der Erstellung von Schulungsunterlagen unterstützen die klinische Erprobung sowie die internationale Zulassung begleiten erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftlich-technisches Diplom-/Masterstudium (z.B. Informatik, Mathematik, Natur- oder Ingenieurwissenschaften); eine Promotion in einem MINT-Fach ist wünschenswert erste Berufserfahrung und Kenntnisse zu spezifischen ophtalmologischen Verfahren und zugehöriger Gerätetechnik als Voraussetzung für die Konzeption und Entwicklung von Laserverfahren Kenntnisse in numerischen Verfahren sowie in der Implementierung numerischer Berechnungen und in der Datenvisualisierung Erfahrung in der Arbeit mit statistischen Analysemethoden verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Englisch Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Head of Immune and Cell Biology Department (m/f/d)

Sa. 04.12.2021
Penzberg
At Roche, 98,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With approximately 6.200 employees the collaboration of the two divisions, Pharma and Diagnostics, in Penzberg is unique within the Roche Group. From research, through development to production we cover the entire value-added chain. Roche Penzberg is one of Europe's largest biotechnology centers. Our innovations help patients worldwide to live a better life. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Job facts Job ID: 202111-131824 Location: Penzberg bei München Company / Division: Diagnostics & Pharma In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we build a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and encouraged to bring forward life-changing innovation at speed. Job mission As part of Roche’s pharma research and early development (pRED) unit, you will be at the “birthplace” of novel therapeutic antibodies and next generation biologics, such as bispecific antibodies or antibody fusion proteins. In this highly innovative environment, we are looking for a Department Head (m/f/d) with a deep knowledge in drug discovery and development with a particular focus on the functional assessment of therapeutic drug candidates. You will lead a diverse and complementary skilled team of seven direct reports and an overall group of about 20 colleagues. Together, your team applies pioneering cell and immune biology techniques including advanced imaging to explore the druggable target space, establish a drug’s mode of action, and characterize therapeutic antibody candidates. For transformational leaders, there is significant room to maneuver in this position. You will shape the department strategy and vision in the context of the overall pRED strategy and contribute as leader to global initiatives. In this context, you seamlessly collaborate with other technology units, disease areas and global functions and are part of a strong global research network. Your impact You provide leadership in an agile and fast developing R&D environment applying your expertise in shared leadership models to foster personal and organizational transformation, as well as supporting the development of your teams and every team member You contribute to the strategic positioning of our therapeutic antibody projects, integrate your team’s expertise, follow the underlying disease biology, and have a keen understanding of the competitive space You provide expertise in advanced cell and immuno biology, are familiar with innovative assay technologies as well as data analysis techniques, and can apply this knowledge in therapeutic drug development. Your profile Great teammate: You enjoy working in a team where there are no single heroes. You embrace diversity, are purpose-driven and can constructively challenge striving for the best solutions. Innovator: You contribute, explore and implement new ideas. You take ownership, are able to engage people, and you regard change as an opportunity to grow. Infinite learner: Continuously acquiring new skills is second nature to you. You have a deep passion for science and drug discovery as well as leadership development. Your background You are an empathic and experienced people leader in an R&D organization and you have a strong record of accomplishments in drug discovery, building on a strong fundament of disease biology and therapeutic antibody development You completed your university degree in biology, biochemistry, biotechnology, chemistry, immunology, or pharmacy (PhD) with honors and have at least 8 years of experience in Pharma R&D Our commitment Roche commits to recognising talent and competence. We prioritize encouraging and supporting our employees in their personal journeys by providing a safe, creative space to help them reflect, make decisions and grow in their career. We are confident that we find the most innovative solutions by gaining different perspectives, asking and answering hard questions, and challenging the status quo. Roche embraces diversity and equal opportunity in a serious yet enthusiastic way; we are devoted to building a team that represents a range of backgrounds, perspectives, and skills. The more inclusive we are, the better our work will be. We look forward to receiving your application! Application documents For your application, please keep it simple. We only ask you for an up-to-date CV.  No motivation letter is required. Do you have any questions about the current application status or about the job in general? Our FAQ provide answers to many questions. Moreover, if you have not found the right answer, we will help you! You can reach us from Monday to Friday from 8:30 am - 4 pm by phone: (+49) (0) 621-759 1616. Job Level: Manager with direct reports
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Ernährungswissenschaftler (m/w/d)

Sa. 04.12.2021
Laudert, Berlin
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit ca. 100 Mitarbeitern im Bereich der Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln, Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke, Medizinprodukten Klasse 1, Bioprodukten, Kosmetikprodukten, Ergänzungsfuttermitteln und Futtermitteln in den Darreichungsformen Tabletten, Kapseln und Pulverprodukten. Im Fokus der Firmenphilosophie steht die ernährungswissenschaftliche Produktentwicklung. Die Produkte von Plantafood Medical GmbH und unsere Herstellungsverfahren entsprechen dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik. Fachkompetenz und Teamfähigkeit zählen zu den wichtigsten Qualifikationen unserer Mitarbeiter. Zur Unterstützung unseres Teams in Berlin oder Laudert suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Ernährungswissenschaftler (m/w/d) für das Produktmanagement sowie zur Rezeptur- und Kalkulationserstellung. Produktmanagement Rezeptur- und Kalkulationserstellung. Sie haben ein Studium im Bereich Ökotrophologie /Biologie oder Agrarwissenschaften abgeschlossen Wir legen besonderen Wert auf Kenntnisse in den Bereichen Ernährungsphysiologie, -wissenschaft, Lebensmittelrecht, Lebensmittelsicherheitssystem HACCP, Lebensmitteltechnologie, Marketing, Ökotrophologie, Produktmanagement, Projektmanagement, Qualitätsmanagement. Angebote zur ständigen Weiterbildung kollegiales Arbeits­klima moderner Arbeitsplatz kostenfreie Getränke
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Head of Quality Assurance (m/w/d)

Sa. 04.12.2021
Hamburg
Bei HARTMANN können Sie etwas bewegen. Unsere Gesundheitsprodukte und -lösungen finden täglich im Leben von Millionen Menschen weltweit Anwendung – in Krankenhäusern, in Kliniken, zu Hause. Wir glauben, dass Gesundheit Menschen dazu befähigen kann, die Welt zum Positiven zu verändern. Das ist etwas, wofür es sich lohnt, einen Schritt weiter zu gehen. Als Unternehmen der HARTMANN GRUPPE ist die BODE Chemie GmbH, mit Sitz in Hamburg, verantwortlich für den internationalen Geschäftsbereich Desinfektion. Unsere qualitativ hochwertigen Produkte zur Desinfektion und Hygiene mit hoher internationaler Bedeutung wie Sterilium®, Bacillol® und Cutasept® spiegeln unsere konsequente Qualitätspolitik, unser stetes Streben nach wissenschaftlich gesicherten, ganzheitlichen Problemlösungen und nicht zuletzt die Nähe zu unseren Kunden wider. Für unseren Bereich Quality Assurance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Head of Quality Assurance (m/w/d) Leitung der Abteilung Qualität mit den Bereichen: Quality Assurance, Supplier Quality und Management System Sicherstellung der Compliance des integrierten pharmazeutischen Qualitäts-managementsystem mit den relevanten Standards (ISO 9001, ISO 13485, AMG, AMWHV, EU Guidelines to Good Manufacturing Practice, 21 CFR 210/211, MPG und ISO 14001) Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems in enger Abstimmung mit der Konzernqualität, Aufrechterhaltung von Zertifizierungen, internes Auditwesen, Betreuung von externen Audits und Inspektionen durch Behörden und Benannte Stellen Sicherstellung der Qualität in der Produktentwicklungsphase in enger Zusammenarbeit mit R&D und in der Produktion, u.a. durch Validierungen, Prüfpläne, Prüfmittelüberwachung, Lieferantenqualifizierung Steuerung und Weiterentwicklung des Change Control Prozesses, des CAPA Prozesses und Softwarevalidierungen Koordination von QM-relevanten Projekten Auditierung von Lieferanten und Lohnherstellern Erstellung von Lieferspezifikationen und Qualitätsvereinbarungen Durchführung von GMP-relevanten Schulungen Hochschulabschluss in einem einschlägigen Fachgebiet (Pharmazie, Ingenieurwissenschaft, Naturwissenschaft) oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Erfahrung Mindestens 5-jährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in einem Industrieunternehmen Kenntnisse in den Qualitätsstandards von Arzneimitteln (GMP), Bioziden und Medizinprodukten (MDR, FDA 21CFR820) sowie den Normen zum Qualitätsmanagement ISO 9001 und ISO 13485 Sichere Beherrschung von gängigen Qualitätsmethoden wie Risikomanagement, Validierung & Qualifizierung, CAPA, Change Control, etc. Beherrschung der gängigen Qualitätsvorausplanungstechniken, u.a. FMEAs, Maschinen- und Prozessfähigkeitsuntersuchungen, statistische Prozesslenkung, etc. Durchsetzungsvermögen und interkulturelle Kompetenz Sehr gute Englisch Kenntnisse Wir bieten eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und eine ideale Verkehrsanbindung. Wenn Sie Freude an einem dynamischen Umfeld haben und Mitglied in einem hochmotivierten Team mit dem zukunftsweisenden Thema Desinfektion sein möchten, sollten wir uns kennenlernen.
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Medical & Pharma Junior Field Development Engineer (m/f/d)

Sa. 04.12.2021
Frankfurt am Main
We create chemistry but we are much more than a chemistry company: We’re engineers, scientists, technical experts and logistics specialist. We’re problem solvers, advisers and product designers. We have 100 years of experience, a global network and a great passion for chemistry that comes from the heart. This is how me make sure that our plastics drive the cars of tomorrow, that our emulsions make interior paints even more eco-friendly and that our sweeteners reduce sugar also in your food products. We are a global technology leader in the production of chemistry solutions and specialty materials used in most major industries and consumer applications which are also part of your everyday life. Headquartered in Dallas (Texas) our global network includes around 7,700 employees, more than 80 locations in 20 countries and helps us use ‘good chemistry’ to make our lives a little bit safer, cleaner and better – everyday. We are looking for a Medical & Pharma Junior Field Development Engineer (m/f/d) to support our team in Sulzbach (Frankfurt / Main). Create and support proactively opportunities applying Celanese Medical portfolio at Pharma OEMs and Contract Manufacturing and Design Organizations Connect with development and design engineers understand their specification requirements and uncover unmet needs Engage new prospects and leads within the medical device industry in context of diligent lead management Understand the performance and value proposition of Celanese material solutions to satisfy customer expectations Support sales team in creation of strong key account plans Support opportunity mapping at prospects and key accounts in close collaboration with the medical marketing team Provide pre-sales technical support by responding to product/process related customer queries Work with Business Line on product value evaluation Maintain all data in SalesForce.com Bachelor/ Master’s degree in technical or scientific area (Plastic, Chemical, Mechanical or similar) Technically minded and high willingness to learn new skills Strong team player and good communication skills to establish valuable relationships with colleagues and customers Ability to identify and proactively pursue new prospects, leads and opportunities Strong customer focus Initial work experience gained through internships/working student positions is beneficial Fluent in English and German, third European language of benefit a dynamic and intercultural work environment flat hierarchies a strong team work mindset across departments flexible working options company pension insurance
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Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in zukünftige elektrische Versorgung industrieller Produktionen

Fr. 03.12.2021
Stuttgart
FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR PRODUKTIONSTECHNIK UND AUTOMATISIERUNG IPA WIR BEI FRAUNHOFER BIETEN IHNEN AB SOFORT EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT ALS WISSENSCHAFTLICHE*R MITARBEITER*IN ZUKÜNFTIGE ELEKTRISCHE VERSORGUNG INDUSTRIELLER PRODUKTIONEN Eine sichere und robuste elektrische Stromversorgung ist ein wesentlicher Vorteil des Produktionsstandorts Deutschland. Die zunehmende fluktuierende Energieerzeugung und damit verbunden schwankende Energiepreise gefährden jedoch eine nachhaltige und kosteneffiziente Fertigung in Deutschland. Die Abteilung Effizienzsysteme am Fraunhofer IPA entwickelt und erforscht Spitzentechnologien für die zukünftige effiziente und nachhaltige elektrische Versorgung der industriellen Fertigung in Zusammenarbeit mit führenden deutschen Automobil-, Anlagen- und Maschinenbaufirmen. Für den Bereich Effizienzsysteme suchen das Fraunhofer IPA sowie das Universitäts- Institut für Energieeffizienz in der Produktion (EEP) wissenschaftliche Nachwuchskräfte, die durch herausfordernde industrienahe Projekteinsätze sowie bundesweite Leuchtturmprojekte von Anfang an Verantwortung übernehmen und ihre Stärken unter Beweis stellen möchten. Entwickeln von Gleichspannungsnetze mit einer Einsparung des elektrischen Energieeinsatzes in Maschinen und Anlagen von 10 Prozent und mehr. Entwickeln von Stromspeicherlösungen zum Absichern der elektrischen Versorgung, zur Reduktion der Spitzenlast und zur Maximierung des regenerativen Anteils am elektrischen Strom. Entwickeln von Ansätzen zur Steuerung und Regelung von Leistungswandlern bis zu ganzen Fabriknetzen, um die elektrische Versorgung stabil und kostenoptimal zu betreiben. Abgeschlossenes wissenschaftliches Masterstudium mit technischem bzw. naturwissenschaftlichem Bezug (z. B. Produktionstechnik, Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Energietechnik, Elektrotechnik, Informatik) Nachgewiesene praktische Kompetenzen in Steuerungs- und Regelungstechnik Kompetenzen in mind. einer Modellierungssprache zum Aufbau von Simulationsmodellen (z. B. Matlab/Simulink, AnyLogic) Freude an Hightech und Interesse an industrieller Automatisierungs- und Regelungstechnik Die Fähigkeit sowie Motivation, kreativ zu denken und in Eigeninitiative Forschungsthemen zu entwickeln bzw. weiterzuentwickeln Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten Freude, das Arbeitsgebiet im wissenschaftlichen und wirtschaftlichen Außenraum zu repräsentieren Ein dynamisches Team mit hoher intrinsischer Motivation, die elektrische Versorgung von Unternehmen nachhaltig, sicher und effizient zu gestalten Offenes und kommunikatives Arbeitsklima Sie arbeiten eng mit führenden deutschen Industrieunternehmen des Automobil-, Anlagen- und Maschinenbaus zusammen Erstklassig ausgestattete Versuchsfelder und eine einzigartige Forschungsinfrastruktur Ihre persönliche Entwicklung fördern wir durch fachliche Entwicklung in Forschungsthemen sowie durch umfangreiche Qualifizierungsmaßnahmen Wir unterstützen Sie bei der Entwicklung persönlicher Fachthemen und weisen Ihnen den Weg zur Promotion Sie erhalten die Möglichkeit, eigenen Ideen einzubringen und zu entwickeln, um Lösungen für die zukünftige elektrische Versorgung zu schaffen Haben Sie Kinder und sorgen sich um die Vereinbarkeit von Familie und Beruf? Die Vereinbarkeit ist uns ein besonderes Anliegen. Neben flexiblen Arbeitszeiten bietet das Institutszentrum Stuttgart seinen Mitarbeitenden den Zugang zu drei institutsnahen Kindertagesstätten. Des Weiteren gibt es Unterstützung im Bereich Kindernotbetreuung und Homecare/Eldercare, die Möglichkeit des mobilen Mit-Kind-Büros und der Kinderferienbetreuung. Wir bieten Ihnen vielfältige Angebote für Ihre persönliche Weiterbildung in den Bereichen Führung, Kommunikation, Projektmanagement, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, Gesundheit, Kultur und Sport. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.
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Engineer Konstruktion Elektrotechnik Prüfanlagenbau ERL (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Erlangen
Schaeffler – das ist die Faszination eines internationalen Technologie-Konzerns, verbunden mit der Kultur eines Familienunternehmens. Als Partner aller bedeutenden Automobilhersteller sowie zahlreicher Kunden im Industriebereich bieten wir Ihnen viel Raum für Ihre persönliche Entfaltung. Engineer Konstruktion Elektrotechnik Prüfanlagenbau ERL (m/w/d)Referenzcode: DE-C-HZA-21-09407Standort(e): ErlangenElektrische Konzeption, Entwicklung und Konstruktion von Prüfanlagen im Team Erstellung elektrischer Schaltpläne und BlockschaltbilderAuslegung von Sicherheitsfunktionen (CE-Konformität und ATEX-Konformität) Auftragsvergabe an externe Dienstleister von Teilfunktionen von Prüfanlagen Unterstützung bei der Inbetriebnahme von PrüfanlagenMitarbeit bei der Erstellung von PrüfanlagendokumentenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik oder vergleichbare Berufsausbildung mit BerufserfahrungEinschlägige Erfahrung im Konstruktionsumfeld von Prüfanlagen oder Sondermaschinen, insbesondere Elektroplanerstellung Sehr gute Kenntnisse in ePLAN sowie Erfahrung im Bereich Lieferantenkoordination Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ReisebereitschaftHohes Maß an Kundenorientierung, Kreativität, Kommunikationsfreude, Teamfähigkeit sowie Kosten- und Qualitätsbewusstsein Selbstständige, gewissenhafte, strukturierte und ergebnisorientierte ArbeitsweiseBitte bewerben Sie sich online.
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MLops Engineer

Fr. 03.12.2021
München
Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That’s just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity. Apply now! It takes less than 10 minutes.In your work, you will apply your deep end-to-end understanding of applications including ML models to ensure a reliable and stable operation. Together with the team, you will implement best practices to improve the existing ML infrastructure focusing on operational excellence and stability. An excellent university degree in natural science, mathematics, computer science, engineering or similar At least 2+ years of professional experience in a MLops, DevOps, or ML engineering role A deep understanding of machine learning operation and deployment best practices A background in software development (python) and familiarity with agile software development tools (git, Azure DevOps) Proven experience of at least one automation solution (e.g. Azure DevOps, Jenkins, Ansible, Terraform)  Cloud computing (interaction, integration, and optimal use of components) REST APIs and state-of-the-art Cloud technologies (e.g. Microsoft Azure) Expertise on how to create Build and Release Pipelines for Machine Learning solutions Expertise in building up, actively using, and improving monitoring infrastructure (e.g. Microsoft Azure Application insights) Knowledge in scripting (e.g. Bash, Powershell, Python) Good understanding of virtualization technologies, Linux Container (e.g. Docker, Kubernetes) Strong communication skills Fluent English and advanced German language skills
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Praktikant* Regulatory Affairs / Biozidprodukte

Fr. 03.12.2021
Norderstedt
Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Werde Teil unseres Teams und verstärke uns als Praktikant* Regulatory Affairs / Biozidprodukte Im Rahmen deines Praktikums erstellst und pflegst du Registrierungsunterlagen, deren Fokus auf Biozidprodukte gerichtet ist. Darüber hinaus machen wir dich mit der Durchführung von einschlägigen nationalen Registrierungsvorhaben bzw. (Gift-)Meldungen vertraut. Auch das Pflegen und Aktualisieren von bestehenden Registrierungen und Notifizierungen steht auf deiner To-do-Liste. Ebenso aktiv unterstützt du uns bei Konformitätsprüfungen von Etiketten und Werbematerialien und pflegst Datenbanken und Listungen. Masterstudium (Bachelor abgeschlossen) im Bereich Naturwissenschaften, Technik oder Ingenieurwesen Gutes Verständnis für sowie Interesse an regulatorischen Abläufen Engagierter Teamplayer, der komplexe Sachverhalte rasch durchblickt, sein Wissen auf andere Sachverhalte anwenden kann und gerne über den Tellerrand hinaus denkt Wertvolle Erfahrung mitnehmen: Jede Menge praxisnahes Know-how, tolle Weiterbildungsmöglichkeiten und eine offene Unternehmenskultur mit internationalem Spirit – bei uns stehen dir alle Wege offen, um deinen Wissenshorizont zu erweitern und neue Kontakte zu knüpfen, z. B. bei unseren regelmäßigen Praktikantentreffen. Wie für dich gemacht: Neben einer überdurchschnittlichen Vergütung darfst du dich auf und einen ergonomischen Arbeitsplatz und leckere Menüs aus unserer betriebseigenen Kantine freuen. Alles in bester Balance: Konkret bist du für uns 37,5 Stunden pro Woche im Einsatz. Dank flexibler Arbeitszeiten und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, bekommst du Praktikum, Studium und Freizeit spielend unter einen Hut. Für längere Auszeiten stehen dir außerdem 30 Urlaubstage pro Jahr zur Verfügung. Immer gut ankommen: Du erhältst von uns einen Zuschuss zur HVV ProfiCard, findest aber auch immer einen freien Parkplatz – das spart Zeit und sorgt für einen entspannten Start in den Tag. Zum Schluss noch eine persönliche Message, die uns am Herzen liegt: Trotz der aktuell schwierigen Zeit freuen wir uns sehr darauf, dich kennenzulernen, zu Anfang ganz einfach per Videochat. Gerade jetzt stehen wir mit all unseren Mitarbeitern fest zusammen – egal, ob sie schon lange im Team sind oder neu dazustoßen. So sind wir für die Zukunft bestens aufgestellt, am liebsten natürlich mit dir.
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