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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 7 Jobs in Herrenberg (im Gäu)

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Medizintechnik 2
  • Pharmaindustrie 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 7
  • Home Office möglich 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Praktikum im Bereich Projektleitung Entwicklung mit Schwerpunkt Gewichtsmanagement ab März 2022

Do. 25.11.2021
Sindelfingen
Daimler ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt. Die Unternehmensfamilie mit den drei rechtlich selbstständigen Gesellschaften Mercedes-Benz AG, Daimler Truck AG und Daimler Mobility AG sichert ein hohes Maß an Agilität, Markt- und Kundennähe, Innovationskraft und Kapitalstärke.Job-ID: ORG00000P8Die Abteilung Projektleitung Entwicklung (PG EVA/EM) verantwortet die Koordination aller Entwicklungsaktivitäten für die EVA2-Fahrzeugfamilie (Electric Vehicle Architecture). Wichtige Schwerpunkte sind hierbei die Umsetzung der Gesamtfahrzeugziele, Transparenz über den Entwicklungsfortschritt und bei Abweichungen gemeinsam mit den Fachbereichen geeignete Maßnahmen zu entwickeln und umzusetzen. Diese Herausforderungen kommen auf Sie zu: Planung Verwiegungen von Prototypenteilen und Gesamtfahrzeugen Analyse und Plausibilisierung der erzeugten Daten Kennenlernen der täglichen Projektarbeit (z.B. Abstimmung mit Entwicklungsfachbereichen, Vorbereitung von Präsentationen und Statusberichten) Studiengang Technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder ein vergleichbarer Studiengang Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office Engagement und Teamfähigkeit Analytische Denkweise und strategische Arbeitsweise Zusätzliche Informationen: Ganz ohne Formalitäten geht es natürlich auch bei uns nicht. Daher bitten wir Sie, sich ausschließlich online zu bewerben und Ihrer Bewerbung einen Lebenslauf, aktuelle Immatrikulationsbescheinigung mit Angabe des Fachsemesters, aktueller Notenspiegel, relevante Zeugnisse, ggf. Pflichtpraktikumsnachweis und Nachweis über die Regelstudienzeit (max. Gesamtgröße der Anhänge 5 MB) beizufügen. Weiterführende Informationen zu den Einstellkriterien finden Sie hier. Angehörige von Staaten außerhalb des europäischen Wirtschaftsraums schicken ggf. bitte ihre Aufenthalts-/Arbeitsgenehmigung mit. Wir freuen uns insbesondere über Onlinebewerbungen schwerbehinderter und ihnen gleichgestellter behinderter Menschen. Bei Fragen können Sie sich unter sbv-sindelfingen@daimler.com zudem an die Schwerbehindertenvertretung des Standorts wenden, die Sie gerne nach Ihrer Bewerbung im weiteren Bewerbungsprozess unterstützt. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir keine Papierbewerbungen mehr entgegennehmen und es keinen Anspruch auf Rückversand gibt. Fragen zum Bewerbungsprozess beantwortet Ihnen gerne HR Services per Mail an hrservices@daimler.com oder auf unserer Karriereseite der Chat-Bot über das PLUS-Symbol. Fragen zur Stelle beantwortet Ihnen gerne Frau Qi Braun (qi.braun@daimler.com).
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Di. 23.11.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Head of Product Safety (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Tübingen
Wir stehen für Smart Chemistry with Character. Das bedeutet, wir über­nehmen Verantwortung für Technik, Mensch und Umwelt. Deshalb suchen wir Menschen mit Charakter, die Ihre Karriere aktiv und mit viel Hand­lungs­spielraum gestalten möchten. Teamgeist, gelebte Werte und eine professionelle Einstellung machen uns zu einem erfolgreichen mit­tel­ständischen Spezial­chemie­unter­neh­men mit weltweit 27 Gesellschaften und insgesamt rund 2.200 Mit­ar­bei­terinnen und Mitarbeitern. Als Stif­tungsunternehmen sind wir zudem dauerhaft unabhängig. Head of Product Safety (m/w/d) Standort / Bereich: Tübingen / Product SafetyVertragsart: Vollzeit; unbefristet Starttermin: 01. März 2022 Leitung der Abteilung Product Safety mit derzeit 16 Mitarbeiter/innen in 3 Teams (Classification, Regulatory Affairs, Registration) Verantwortung für Zoll- und Außenwirtschaftsrecht / Exportkontrolle Sicherstellung der Einhaltung von nationalem und internationalem Chemikalienrecht, Schwerpunkt EU-Recht Verantwortung für weitere Rechtsgebiete, u.a. Biozidrecht, Agrar- und Pestizidrecht, Medizinprodukte-, Kosmetik- und Hygienerecht, Lebens­mittel- und Bedarfsgegenständegesetz, Transportrecht Optimierung und Digitalisierung von internen und abteilungs­über­grei­fen­den Prozessen und Arbeitsabläufen Abgeschlossenes rechts- oder naturwissen­schaft­liches Hochschul­studi­um oder eine vergleichbare Ausbildung Umfangreiche, praxiserprobte Fachkenntnisse in den oben genannten Rechtsgebieten Langjährige Erfahrung in einer Leitungsfunktion im Bereich Chemikalien­recht Ausgezeichnete analytische, konzeptionelle und kommunikative Fähig­keiten Hohes Maß an Selbstständigkeit, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein Verhandlungssichere schriftliche und mündliche Deutsch- und Englisch­kenntnisse Teamspirit leben – in einem professionellen Umfeld und innerhalb eines engagierten, hoch qualifizierten Teams Wertschätzung erfahren – in einer Kultur, die von gegenseitigem Respekt geprägt ist und einem Unternehmen, das mit dem Prädikat „familien­freundlich“ ausgezeichnet wurde Sicherheit erleben – mit umfangreichen Sozialleistungen und einem tarifgebundenen Gehalt Freiheiten nutzen – dank individueller Weiterbildungsmöglichkeiten für die persönliche und berufliche Entwicklung Verantwortung übernehmen – herausfordernde Aufgaben und eigen­ständiges Arbeiten in einem etablierten, erfolgreichen Unternehmen
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Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing

So. 21.11.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing Job-ID: 4301-2102 Development, optimization and scale-up of microbial fermentation and harvesting process steps for nucleic acids with focus on plasmid DNA Method development for online and inline analytical methods Support transfer of production steps to routine production Perform small-scale validation and process characterization studies Plan, carry out and document the activities including writing of technical reports, SOPs and presentations Participation in multidisciplinary project teams Supervision of external development activities Scientific support of laboratory personnel PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering or related field Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Practical knowledge in microbial fermentation and/or plasmid production Profound skills in developing scalable, cost-effective biopharmaceutical production processes Good theoretical and practical knowledge in molecular biology Practical knowledge of plasmid DNA analysis Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team Experienced in Design of Experiments (DoE) Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Zuverlässigkeitsingenieur Lenkungssteuergeräte und mechatronische Powerpacks (w/m/div.)

Di. 16.11.2021
Reutlingen
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Robert Bosch GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: ReutlingenSie entwickeln mit uns Steuergeräte und Steuergeräteplattformen für Lenksysteme mit dem Schwerpunkt der Gestaltung der Zuverlässigkeit von Mechanik sowie der Aufbau- und Verbindungstechnik.In enger Zusammenarbeit mit Konstruktion und Simulation bringen Sie Ihre Ideen und Fähigkeiten für die Systemmodellierung zur Lastableitung ein. Dabei berücksichtigen Sie insbesondere neue Anforderungen für Elektrofahrzeuge, hochautomatisiertes Fahren, Steer-by-Wire und CO2-Neutralität.Sie ermitteln feldrelevante Lastprofile und prüfen Kundenanforderungen, bereiten diese systematisch auf und leiten schädigungsäquivalente Erprobungsrandbedingungen ab.Sie wirken bei der Zuverlässigkeitsgestaltung durch geeigneten Einsatz von Methoden des experimentellen und simulativen Front-Loadings maßgeblich mit.Sie planen Zuverlässigkeitsnachweise anhand geeigneter Erprobungen, erarbeiten ein Verweiskonzept und optimieren die Kosten auf experimenteller/simulativer Basis.Sie treiben die Systemmodellierung und Digitalisierung in der Zuverlässigkeitsdomäne voran.Bei der Entwicklung neuer Methoden arbeiten Sie mit internen und externen Stellen (z.B. Hochschulen, Forschungseinrichtungen) zusammen.Ausbildung: abgeschlossenes Hochschulstudium (Master/Diplom/Promotion) der Physik, der Ingenieurwissenschaften oder eines vergleichbaren StudiengangesPersönlichkeit: kommunikationsstarker, koordinativer und integrativer Player an Schnittstellen, moderne Methoden zur Zuverlässigkeitsgestaltung sind Ihre PassionArbeitsweise: systematisch, vorantreibend und engagiertErfahrungen und Know-How: Kenntnisse in theoretischer und experimenteller Lebensdauersimulation und -prüfung verknüpfen Sie mit Kenntnissen der Materialwissenschaft und WerkstoffmechanikQualifikation: (Betriebs-)Festigkeitsberechnungshintergrund sowie Kenntnisse in Python und Matlab wünschenswertSprachen: gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Clinical Application Specialist (m/f/d)

Di. 16.11.2021
Holzgerlingen
Curetis, is a molecular diagnostics company based in Holzgerlingen near Stuttgart, Germany, and a wholly-owned subsidiary of OpGen Inc (Gaithersburg, MD, USA – Nasdaq Ticker: OPGN – www.opgen.com), Curetis specializes in the development, manufacture and commercialization of reliable, fast and cost-effective solutions for the diagnosis of serious infections. Our Unyvero product line allows for the detection of pathological microorganisms and their antibiotic resistances in a variety of different patient samples within a few hours — a process that takes days or even weeks with other procedures. Cartridge-based tests for pneumonia as well as for implant and tissue infections, blood cultures, urinary tract infections and intra-abdominal infections are currently being manufactured and distributed internationally for the Unyvero platform. Curetis has an attractive R&D pipeline of novel platforms and tests. At the earliest possible time, we are looking for a Clinical Application Specialist (m/f/d) working at our location in Holzgerlingen near Stuttgart, Germany. This is a permanent and could be in part time or as full time position. Customer Support: 1st and 2nd level support and technical support Customer Service: timely provide service to customers and as applicable distribution partners including but not limited to system installations and updates Complaint Handling: Execute all customer/distribution partner facing aspects of the complaint handling process Market Surveillance: systematically gather customer/distribution partner and market feedback and competitive e intelligence to support post market surveillance, product life cycle management Study Report: Ensure adequate support of CE-IVD performance evaluations, post launch Process Improvement: Contribute to the development, implementation and continuous Improvement of lean, effective and compliant Customer Service & Support processes Compliance: Comply with Curetis’ Code of Conduct and all applicable laws and regulation in the execution of CAS duties Establish and maintain effective working relationships with distributors and other members of the Curetis team A university degree in the natural sciences or a similar qualification (e.g. as a lab technologist) with 3-4 years of relevant professional experience with IVD products Professional experience in the field of microbiology and/or molecular biology applied to microbiology Independent, structured and self-motivated way of working Excellent communication skills, confident technique presentation Excellent problem solving skills Business oriented Able to present clinical information to group of clinicians and laboratory staff Team player with a hands-on mentality when focusing on customer requests German native speaker and excellent spoken and written knowledge of English The ability and willingness to travel both domestically and internationally. A varied and exciting challenge in one of the most innovative and rapidly growing segments of the healthcare industry A dynamic global company with short decision pathways and a flat hierarchy An attractive and competitive compensation package
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(Senior) Medical/ Scientific Writer*

Sa. 13.11.2021
Tübingen
mmatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a (Senior) Medical/ Scientific Writer* to strengthen our Translational and Clinical Science teams in the research and development of innovative cancer immunotherapeutic products. You will work in an interdisciplinary environment with colleagues from non-clinical and clinical departments. The position can be located in Tuebingen (preferred), Munich or home based (in Germany). Your excellent scientific background, your writing skills and your well-structured thinking and acting will contribute to the success of the global team.As part of cross-functional R&D teams, you can expect to contribute to the development of our innovative immunotherapies. Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Responsibility for the preparation of regulatory documents required for clinical trial application submissions in Europe and IND submissions in the USA in order to obtain approval for the conduct of clinical trials investigating innovative cancer immunotherapies (e.g., clinical trial protocols and amendments, Investigator’s Brochures, Investigational Medicinal Product Dossiers). Responsibility for the preparation of briefing books required for scientific advice meetings in Europe and in the USA. Writing of medical and/ or scientific sections, planning and developing of document strategies, resolving review comments with the respective R&D colleagues, and oversight of timelines. Quality assurance/ control of documents; oversight of medical/ scientific writing projects assigned to external vendors. Research on scientific or clinical development topics based on scientific literature and integration of key results into regulatory documents or summaries for internal purposes. You have successfully completed your Master’s degree or PhD (preferred) in the field of life sciences, medicine, pharmacy, or a comparable education. You have a significant track record in biosciences and/ or clinical development, ideally in the biopharmaceutical industry. Ideally, you have already proven your scientific/ medical writing skills in previous positions. Knowledge in the field of oncology and/ or immunotherapy are favorable. You have a strong analytical and structured thinking and are used to analyze scientific literature. You are eager to apply your excellent writing skills in English and your accuracy and diligence to create high quality documents within interdisciplinary teams.For your day-to-day activities, we expect a high degree of independent working and communication skills. You are open to dynamically developing requirements and demonstrate a high degree of flexibility. You enjoy working in an environment where excellence is a constant requirement.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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