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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 9 Jobs in Heusenstamm

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Bekleidung & Lederwaren 1
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Textilien 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Home Office 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Associate Director Alliance Management Life Science (all genders)

Di. 11.08.2020
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our around 56,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role You will manage the relationship between A&F and key strategic partners. You will be coordinating the interfaces between business, R&D and commercial functions towards stakeholders at these partners, maintain high level contact to the management level of strategic partners to foster the overall relationship. You will drive the progression of such partnerships, evaluate and execute potential additions to the existing scope of such partnerships. You will be representative of these partners towards A&F leadership.   Who your are   M.Sc. or PhD in Pharmacy, chemistry or biology Experience in both the area of excipients and of custom manufacturing of drug substance, experience in drug product is a plus Minimum 3-5 years’ experience as product manager, R&D manger or in technical sales functions Proven track record in interacting with external partners Strong financial analysis and modelling, analytical, problem solving and strategy development skills Ability to prioritize multiple tasks and deliver to customers with sense of urgency Language skills: English – fluency. German is a significant advantage Willingness to travel 30-50% What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Mitarbeiter (m/w/d) - Projekt zum Aufbau einer COVID-19-Beratungsplattform

Sa. 08.08.2020
Langen (Hessen)
Wir suchen für unser Referat G1 "Medizinische Grundsatzfragen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt 2 Mitarbeiter (m/w/d) - Projekt zum Aufbau einer COVID-19-Beratungsplattform Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Mitarbeit in einem Projekt zum Aufbau einer COVID-19-Beratungsplattform für pharmazeutische Entwickler Koordination und Organisation von nationalen Beratungen mit pharmazeutischen Unternehmen und Forschungseinrichtungen Prüfung und Bearbeitung der Beratungsanträge sowie der anschließenden Dokumentation der Gespräche Spezifische kontinuierliche Fall-Betreuung von beratungssuchenden Entwicklern Telefonische/schriftliche Unterstützung von Antragstellern Terminorganisation von Beratungsgesprächen Organisatorische Vor- und Nachbereitung der Gespräche Unterstützung bei der elektronischen Aktenführung (Dokumentenmanagement-/ Vorgangsbearbeitungssystem) Bearbeitung von Datenbanken und Erstellen von Statistiken zu Beratungen und Verfahren Kontaktaufnahme und Vermittlung mit anderen Akteuren (m/w/d) im Gesundheitswesen Zuarbeit für die Projektleitung (m/w/d) Administrative Unterstützung der Referatsleitung (Fach)-Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichem/medizinischem Bereich Interesse an der Arzneimittelentwicklung und deren Unterstützung Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sichere Kenntnisse im Umgang mit dem MS-Office-Paket (vorzugsweise auch Access) Erfahrungen der Fabasoft eGov-Suite oder anderen Dokumentenmanagementsystemen sind wünschenswert Freundliches Auftreten und Kommunikations- und Kontaktstärke nach außen und innen Sehr gut strukturierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.  Das Beschäftigungsverhältnis ist bis 31.12.2022 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 11 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Manager Regulatory Affairs & Qualified Person (m/w/d)

Fr. 07.08.2020
Hösbach
Wir sind seit mehr als 36 Jahren auf die Verarbeitung technologisch anspruchsvoller und qualitativ hochwertiger Vliesstoffe spezialisiert. Wir entwickeln und produzieren maßgeschneiderte Lösungen für namhafte Kunden in den Bereichen Medizin, Reinigung, Kosmetik und Technik und bedienen Industrie und Handel - sowohl national als auch international - im Großraum Europa. Derzeit beschäftigen wir rund 200 Mitarbeiter an unserem Hauptsitz in Hösbach bei Aschaffenburg sowie in unseren Werken in Königswalde (Sachsen) und Luban (Polen). Für den Bereich Business Development in unserer Zentrale in Hösbach suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs & Qualified Person (m/w/d) Erstellung, Aktualisierung, Prüfung und Einreichung von Zulassungsunterlagen Registrierung und Verwaltung von Medizinprodukten über DIMDI/EUDAMED sowie Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen Ausfüllung der werksübergreifenden Funktion „Qualified Person“ nach MDR Regulatorische Begleitung der Neu- und Weiterentwicklungen im Bereich Hygiene- und Medizinprodukte Begleitung interner und externer Audits (insb. ISO 13485, MDD, Anhang V, MDR) Erstellung und Pflege der Produktakten (insbesondere Techn. Dokumentation, Risikomanage­ment ISO 14971, klinische Bewertung, Konformitätserklärung) von Medizinprodukten der Klasse I, I(s), II a und b Regulatorisches Management von Kosmetikprodukten und Bedarfsgegenständen Verfolgung und Umsetzung der regulatorischen Änderungen, Marktüberwachung (PMS) und Vigilanz Bewertung unseres Qualitätsmanagementsystems auf Konformität mit nationalen und internationalen Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen Meldung an die Behörden im Bedarfsfall Ansprechpartner für Kollegen und Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen Unterstützung der Produktion und Technik in der Einführung der UDI Naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder vergleichbare Qualifikation Vorteilhaft: Erfahrung mit Desinfektions-Mitteln/-Produkten sowie Erfahrung im Bereich Medizintechnik Kenntnis der nationalen und internationalen (Fokus: EU) Zulassungs-relevanten Regularien und Gesetze für Hygiene- und Medizinprodukte sowie für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere für Medizinprodukte bis mindestens Klasse IIa Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Eigenmotivation sowie strukturiertes, effizientes Arbeiten Ausgeprägter Teamgeist in der engen Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement und Produktentwicklung Kommunikationsstärke, Zuverlässigkeit und Verbindlichkeit insbesondere auch in der Funktion als werksübergreifende „Qualified Person“ Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Arbeitsplatz Interessantes Aufgabenspektrum in einem stabilen Unternehmen Möglichkeiten zur Weiterentwicklung Teamorientierte Arbeitsweise Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten und der Möglichkeit zu mobilem Arbeiten Leistungsgerechte Bezahlung Verkehrsgünstige Lage inkl. guter Parkmöglichkeiten
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Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Do. 06.08.2020
Frankfurt am Main
Hormosan wurde vor über 50 Jahren in Deutschland gegründet und hat sich über die Jahre hinweg zu einem erfolgreichen mittelständischen Pharma-Unternehmen entwickelt.Heute vertreiben wir eine breite Palette von innovativen Medikamenten bis hin zu Generika. Dabei liegt unser Fokus auf drei Therapiefeldern, seltene Erkrankungen in der Neurologie, Schmerztherapie für chronische Schmerzen sowie Kopfschmerzen und Sexualgesundheit mit dem Schwerpunkt Orale Kontrazeptiva, Erektile Dysfunktion und HIV.2008 wurde Hormosan von der internationalen pharmazeutischen LUPIN Gruppe übernommen. Auch dank dieser globalen Vernetzung können wir uns kontinuierlich wettbewerbsfähig aufstellen, so dass wir den Patienten auf dem deutschen Markt langfristig attraktive Therapieoptionen bereitstellen können.Für eine Elternzeitvertretung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Dauer von einem Jahr einen Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in TeilzeitDurchführung von Zulassungsverfahren (national, MRP, DCP) von der Erstellung der notwendigen Unterlagen bis hin zur Zulassungserteilung in enger Zusammenarbeit mit dem Head of Regulatory AffairsSicherstellung und Durchführung der Hormosan eigenen Zulassungsstrategie mit dem Ziel, zeitnah die Erteilung von Zulassungen zu erreichenUnterstützung der Abteilung Business Development bei neuen EntwicklungsprojektenVerständnis für potentielle Risiken, diese erkennen und Maßnahmen ergreifen, mit dem Ziel, Zulassungen gemäß den aktuellen EU-Erfordernissen zu erhalten und zu pflegenRegelmäßiges Anpassen und ggf. Verlängern der Herstellungserlaubnis und EinfuhrgenehmigungenGemäß den Vorgaben aus Zulassung und Pharmakovigilanz das Sicherstellen der Aktualität und fachlichen Richtigkeit der gedruckten Produktinformationen in Fachinformationen, Gebrauchsinformationen und PackungskennzeichnungenRegelmäßiger Check der Websites der Zulassungsbehörden um sicherzustellen, dass alle neuen Entwicklungen frühzeitig erkannt werdenRegelmäßige Kontrolle der eigenen Zulassungen über die eigene ZulassungsdatenbankEnge Zusammenarbeit mit dem Head of Regulatory Affairs hinsichtlich RA Budgetierung und RA Strategie Regelmäßige Abstimmung der Zulassungsstrategie mit dem Head of Regulatory Affairs, dem VP Scientific Advise (Regulatory; Quality, Pharmacovigilance) EMEA und dem Head of Business DevelopmentKontaktpflege zu Behörden und InstitutenHochschulabschluss der Pharmazie, Biologie, Chemie o.ä.Naturwissenschaftler/in mit unternehmerischem DenkenErste Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von der Produktentwicklung, über die Antragsstellung, Zulassungspflege, Einreichung von Variations, Verlängerungsanträge, Risk Management Pläne, Periodic Safety Up-date Reports bis hin zur Vermarktung Vertraut mit den gängigen GMP- und GDP-Erfordernissen für Zulassungsverfahren  Selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten und eine hohe FlexibilitätSouveräner Umgang mit Termindruck und ZuverlässigkeitBelastbarkeit bei TermindruckTeamgeist und eine gute KommunikationsfähigkeitGute EDV-Kenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine spannende Tätigkeit in einem wachsenden und internationalen Umfeld mit EntwicklungsperspektivenVorteile eines transnationalen PharmaunternehmensVielseitige Aufgaben und GestaltungsmöglichkeitenPositives, modernes Arbeitsumfeld mit flachen HierarchienEnge Zusammenarbeit mit Kollegen und Kolleginnen aus den Bereichen Quality Affairs, Pharmacovigilance und Supply ChainUrlaubsgeld und ein leistungsorientiertes VergütungssystemFlexible VertrauensarbeitszeitZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder Vermögenswirksame LeistungenGratis Kaffee und andere GetränkeFlexidayWeiteres:Arbeitsort: Frankfurt am MainAbteilung: Regulatory AffairsVorgesetzter: Head of Regulatory AffairsArbeitszeit: TeilzeitBefristung: 1 JahrArbeitsbeginn: ab sofort  
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Applikationsingenieur Mask Repair (m/w/x)

Do. 06.08.2020
Roßdorf bei Darmstadt
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen, um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.Nehmen Sie bei weltweit führenden Chipherstellern unser Maskenreparatursystem MeRiT® in Betrieb und leisten Sie Ihren Beitrag zur Stärkung der Kundenzufriedenheit und der Marktposition im Halbleitertechnologiemarkt von ZEISS. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.Als Hauptansprechpartner für unsere Kunden agieren Sie während der Prozessinstallation professionell und lösungsorientiert vor Ort. Sie verstärken unseren 2nd Level Support im Headquarter und tragen durch Ihr analytisches und zielorientiertes Denken zu schnellen Problemlösungen bei. Nach erfolgreicher inhaltlicher und fachlicher Einarbeitung in das MeRiT® System führen Sie selbstständig Test- und Abnahmeprozeduren durch und dokumentieren diese. Sie unterstützen das MeRiT® Produktmanagement bei der Definition, Umsetzung und erfolgreichen Etablierung von aktuellen und zukunftsweisenden Applikationsprojekten. Zudem führen Sie Kundendemonstrationen von neuen Reparaturprozessen und Features in Abstimmung mit unserem Produktmanagement durch. Sie begeistern sich für eine Tätigkeit mit einer engen Verzahnung von Technologie, Forschung und Industrie und steuern in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden und ZEISS Kollegen Verbesserungsvorschläge in die Entwicklung ein. Außerdem arbeiten Sie an der Weiterentwicklung elektronenstrahlinduzierter Prozesse mit. ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium einer Naturwissenschaft (Physik, Chemie, Materialwissenschaft, o.ä.) oder einer Ingenieurswissenschaft idealerweise Kenntnisse aus unserem Arbeitsbereich (Rasterelektronenmikroskopie, Vakuumtechnik, Dünnschicht-Technik, Oberflächenprozesse) Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum sowie zu internationalen mehrwöchigen Geschäftsreisen eine von hoher Sorgfalt, Präzision, Beharrlichkeit und Eigeninitiative geprägte Arbeitsweise Spaß an Teamarbeit im internationalen Umfeld sowie einen analytischen und kundenorientierten Arbeitsstil verhandlungssichere Englischkenntnisse Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Produktmarketing Manager (w/m/d) Zelluläre Reporter & Signaltransduktion

Mi. 05.08.2020
Mörfelden-Walldorf
Promega zählt zu den fünf großen weltweit tätigen Life Science Research-Unternehmen. Das 1978 in Madison, WI, USA gegründete, konzernunabhängige Unternehmen stellt Produkte und Systemlösungen für die Gen-, Protein- und Zellanalyse her. Jeden Schritt, vom Einkauf der Rohstoffe bis zur Lieferung der Produkte ins Labor, kontrolliert und dokumentiert Promega als ISO-zertifiziertes Unternehmen. Alle Promega Produkte sind von konstant hoher Qualität; dafür arbeiten weltweit ca. 1.500 Mitarbeiter, davon in Deutschland rund 100 Mitarbeiter.Das Life Science Unternehmen Promega GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen promovierten Naturwissenschaftler (w/m/d - Biologie, Biochemie, Biotechnologie u.ä.) für den Produktbereich der zellulären Reporter und der Signaltransduktion.Die Stelle kann in Teilzeit mit 80% oder in Vollzeit besetzt werden. Mit der Stelle ist eine Reisetätigkeit von ca. 30% verbunden.Ihre Aufgaben umfassen das Produktmarketing und die strategische Produktplatzierung bei unseren Kunden in Deutschland, Österreich, Polen und osteuropäischen Vertriebspartnern unter Einsatz des gesamten Marketingmixes.Sie entwickeln im Zusammenspiel mit dem Marketing- und Verkaufsteam geeignete Strategien und taktische Pläne, für deren Umsetzung und Implementierung Sie zuständig sind. Die aktive Unterstützung des Außendienstes bei Kundenbesuchen und Kundentelefonaten (insbesondere bei Produktneuheiten), die Mitorganisation und Präsenz auf Messen und Fachtagungen sowie die Präsentation der Reportertechnologien und assoziierter Produkte bei vor Ort- oder Online-Seminaren sind Bestandteil Ihres Aufgabenbereiches.Ebenso werden Sie einen Teil Ihres Arbeitsalltages mit der inhaltlichen Ausarbeitung und Bereitstellung von verkaufsrelevanten Unterlagen wie Präsentationen, Applikationsschriften und Broschüren verbringen. Das Controlling, die Mitbewerberanalyse sowie die Bedarfsanalyse bei Kunden sind sowohl bei der laufenden Produktbetreuung als auch bei der Einführung neuer Produkte Bestandteil Ihrer Arbeit.Sie weisen eine Promotion in den biologienahen Naturwissenschaften vor, ein Plus sind Vertriebs- oder Marketingerfahrungen. Sie besitzen einen ausgeprägten Geschäftssinn und es fällt Ihnen leicht, Wichtiges von Unwichtigem zu trennen. Sie beherrschen Deutsch und Englisch verhandlungssicher.Auf der persönlichen Seite punkten Sie durch Aufgeschlossenheit gegenüber Teamarbeit mit Vertriebskollegen, Marketing, Technischem Service und Kunden. Sie arbeiten eigenverantwortlich und tragen entscheidend zur Umsatzentwicklung bei. Stärken im Bereich Zeitmanagement, sehr gute Koordinationsfähigkeit, Flexibilität und eine hohe Leistungs- und Lernbereitschaft runden Ihr Profil ab.Stellenanforderung im ÜberblickPromotion in Biologie oder biologienahen NaturwissenschaftenFundierte theoretische & praktische Kenntnisse im Bereich der Molekular- & ZellbiologiePraktische Erfahrung bei der Einführung neuer Methoden im LaborReisebereitschaft und zeitliche FlexibilitätSehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.Sehr hohes Maß an Selbständigkeit, Eigenmotivation und zielorientiertem ArbeitenTeamgeist, Sorgfältigkeit und ZuverlässigkeitSicheres, souveränes Auftreten und eine positive AusstrahlungSie werden ausführlich eingearbeitet, arbeiten eng und vertrauensvoll mit unseren Mitarbeitern aus Außendienst, Marketing und Kundenservice zusammen und bleiben dauerhaft naturwissenschaftlich auf dem Laufenden.Kurz, wir bieten Ihnen eine äußerst vielseitige Position und leistungsgerechte Bezahlung. Zusätzlich sichern wir Sie durch Altersversorung, Unfallversicherung und vermögenswirksame Leistung ab. 
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Praktikant (m/w/divers) im Bereich Corporate Nutrition, Health and Wellness

Mi. 05.08.2020
Frankfurt am Main
Praktikant (m/w/divers) im Bereich Corporate Nutrition, Health and Wellness Produkte und Marken, die jeder kennt. Eine internationale Arbeitswelt, die begeistert. Eine Karriere, die Fahrt aufnimmt. In einem Weltkonzern mit beliebten Marken. Ist dies vielleicht die Stelle Ihres Lebens? Über 300.000 Mitarbeiter/innen engagieren sich weltweit für Marken wie KitKat, Wagner, Nescafé Dolce Gusto, BEBA, MAGGI oder Thomy. Werden Sie ein Teil davon. Mit Teamgeist, Weitblick und Vorausdenken. Mit dem Anspruch, die Zukunft der Ernährung zu gestalten. Was sind die Eckdaten? In Vollzeit - für unsere Nestlé Zentrale in Frankfurt am Main Ab Januar 2021 für die Dauer von 6 Monaten Sie erarbeiten und formulieren zielgruppengerechte Ernährungsaussagen mit und ohne Produktbezug. Mit eigenen Beiträgen unterstützen Sie unsere Arbeit im Nestlé Ernährungsstudio.  Selbstständig führen Sie wissenschaftliche Recherchen zu ernährungsbezogenen Fragen durch. In Ihrem Praktikum sind sie an der Gestaltung und Durchführung des Ernährungstrainings für Nestlé Mitarbeiter beteiligt. Durch die Mitarbeit im Tagesgeschäft bekommen Sie einen tiefen Einblick in den Bereich Corporate Nutrition, Health & Wellness. Sie studieren aktuell Ökotrophologie oder Ernährungswissenschaften oder befinden sich in Ihrem Gap Year zwischen Bachelor- und Masterstudium. Sie begeistern sich für das Thema Ernährung und bringen fundierte Kenntnisse in Ernährungslehre mit.  Sie sind offen, kommunikativ und ein engagierter Teamplayer, der gerne eigene Ideen einbringt. Ihnen anvertraute Aufgaben erledigen Sie stets selbstständig und verantwortungsvoll. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie erste praktische Erfahrungen. Nestlé will Ihnen ein richtig guter Partner sein. Nutzen Sie die Chance, die erlernte Theorie im Studium nun praktisch anzuwenden. Wir sorgen dafür, dass Sie während Ihres Praktikums von erfahrenen Kollegen betreut werden. Trainings, sowie direktes Feedback & Coaching ermöglichen Ihnen die Chance, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Nicht zu vergessen: unser großes Praktikantennetzwerk, das reichlich Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch bietet. Wir zahlen über die gesetzlichen Vorgaben hinaus für alle Pflicht- und freiwilligen Praktika den Mindestlohn.
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Gruppenleitung QC Sonderprüfungen (m/w/d)

Di. 04.08.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Aufbau des QC Labors für Sonderprüfungen Fachliche sowie disziplinarische Leitung des Labors QC Sonderprüfungen Sicherstellung der Durchlaufzeiten sowie Bewertung / Freigabe von Prüfungen für Entwicklungs- und Produktproben Anpassung/Optimierung von Methoden für Sonderprüfungen und ggf. Durchführung von Prüfungen Budgetplanung und -verantwortung Sicherstellung von internationalen cGMP Richtlinien Projekt- und Teilprojektleitung von QC internen und übergreifenden Projekten zur Verbesserung der Prozesse Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in Methodenentwicklung/Validierung (z.B. HPLC, GC, photometrische Tests) / Gerätequalifizierungen Erfahrung im cGMP pflichtigen Laborbereich Führungserfahrung wünschenswert Sicherheit im Umgang mit Kunden und Behörden Gute Englischkenntnisse SAP-QM Kenntnisse
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Clinical Trial Manager (f/m/d)

Mi. 29.07.2020
Frankfurt am Main
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Frankfurt am Main, we are currently looking to recruit a Clinical Trial Manager (f/m/d) Job-ID: 2102-2003 Assisting in identification, selection and hiring of appropriate CROs and third-party vendors, and support third-party vendor training on protocols and practices Support of identifying, selecting and monitoring performance of investigational sites for clinical trials including negotiation and management of investigational site payments Overseeing performance of CROs, third-party vendors and field CRAs including co-monitoring to ensure compliance with study protocol; identifying areas of concern and escalating to CPM Preparing and supporting investigator meetings Reviewing key study quality metrics (e.g. eligibility, primary endpoint data, etc.) and determining appropriate action in conjunction with study team Tracking and reporting on study progress including site activation, subject/patient enrollment, monitoring visits and relevant documents Writing or contributing to the preparation of clinical protocols, amendments, informed consent forms, study guides, case report forms, and any other clinical research-related documents Master's degree in Life Sciences, alternatively equivalent education, and work experience required 5 years' experience in clinical research (at CRO and/or sponsor organization) with at least 2 years' experience in on-site monitoring of interventional clinical trials (preferably oncology and/or vaccine trials) At least 1 year of trial management experience Solid knowledge of clinical study processes, Good Clinical Practice (GCP) and other regulatory guidelines Basic knowledge of project management and clinical research budgets including processing and tracking of site and vendor payments would be an advantage The ability to support several projects simultaneously, a flexible working style and attention to detail are essential Strong knowledge of MS Office and MS Project Fluency in English, German is a plus Willingness to travel up to 15% With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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