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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 23 Jobs in Holm

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
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  • Wissenschaft & Forschung 3
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 20
  • Home Office möglich 5
  • Teilzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 16
  • Befristeter Vertrag 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Lead Auditor für aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Mi. 01.12.2021
Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation unangekündigter und regulärer Audits bei Medizintechnikherstellern Sorgfältige Betreuung von Kundenprojekten, insbesondere von Neukunden, als erster operativer Ansprechpartner Eigenständige Bewertung technischer Dokumentationen von Medizinprodukten Bereitschaft zur intensiven Einarbeitung in die Normen ISO 13485, ISO 9001, MDR und MDSAP Unterstützung anderer Abteilungen in Ad-hoc-Projekten Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Projekten zur Prozessverbesserung Erfolgreich abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium, z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im produzierenden Umfeld des Health-Care-Bereichs Technische Produktkenntnisse im Bereich der aktiven Medizinprodukte (z. B. bildgebende Medizingeräte oder im kardiovaskulären Bereich) Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs nach ISO 9001, ISO 13485 Selbstständiges, proaktives und lösungsorientiertes Arbeiten im direkten Kundenkontakt Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Lebensmittelchemiker*in /Ökotrophologe*in /Agrarwissenschaftler*in als Customer Service Consultant (m/w/d) im Bereich Agrarprodukte und Futtermittel

Mi. 01.12.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Germany GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland und inspiziert und zertifiziert Rohstoffe, Produkte sowie Dienstleistungen nach internationalen Normen und unternehmenseigenen Standards. Im Auftrag von Herstellern, Händlern oder Regierungen sorgt sie mit ihren Dienstleistungen über alle Stufen der Wertschöpfungskette für mehr Sicherheit, mehr Effizienz und mehr Qualität. Sie betreuen unsere Top-Kunden aus dem Bereich der Agrar-, Lebensmittel-und Futtermittelindustrie. Dabei agieren Sie als erster Ansprechpartner*in für die Kunden und stehen für Fragestellungen zur Verfügung. Sie sind verantwortlich für die Beurteilung und Plausibilisierung von Analyseergebnissen. Zudem nehmen Sie die rechtliche Beurteilungen für Lebensmittel und Futtermittel vor. Sie organisieren und verfolgen Laboraufträge und unterstützen bei der Angebots- und Prüfplanerstellung. Sie arbeiten innerhalb unserer Business Line Health & Nutrition in einem Team mit insgesamt 50 Mitarbeitern, die den gesamten Lebens- und Futtermittelbereich fachlich betreuen. Die Position ist im Rahmen einer Elternzeitbefristung zu besetzen. Sie haben eine Ausbildung als Lebensmittelchemiker*in oder Ökotrophologe*in oder Agrarwissenschaftler*in abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation. Sie haben umfangreiche Kenntnisse in der Lebensmittel- und Futtermittelanalytik und sind versiert im Umgang mit dem Lebensmittel- und Futtermittelrecht. Idealerweise konnten Sie bereits Erfahrungen im Dienstleistungssektor oder im Bereich der Lebensmittelindustrie sammeln. Ihre eigenständige Arbeitsweise, rasche Auffassungsgabe und hohe Einsatzbereitschaft zeichnen Sie aus. Ferner haben Sie Spaß an Teamarbeit. Sie arbeiten kundenorientiert und treten im internen und externen Kontakt stets selbstbewusst und redegewandt auf. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.  IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Lead Quality Manager Systems - ISO 17025 / GLP (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Hamburg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Leitung der QMS-Strategie und -WartungLeitung des Labornetzwerks durch externe und interne QMS-Audits zusammen mit dem QualitätsteamDefinition und Umsetzung des Qualitätsmanagements für das LabornetzVerwaltung der IT-Strategie und des IT-Teams des LaborsAufrechterhaltung und Verbesserung einer qualitätsorientierten Denkweise in allen LaborsSicherstellen, dass alle Laborprozesse und -systeme den einschlägigen Normen entsprechen (ISO 17025, Teile der GLP-Richtlinien)Implementierung von Benutzeranforderungsspezifikationen für den Kauf von LaborsystemenSicherstellen, dass Prüfpfade und Systemvalidierungen wie erforderlich vorhanden sindBeaufsichtigung der IT-Systeme des Labors zur Unterstützung der Datenintegrität und zur Verbesserung der LaboreffizienzVorbereitung und Durchführung von LieferantenauditsErfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbarProfunde Erfahrung im Qualitätsmanagement idealerweise von Analyselabors in einem regulierten UmfeldAusgezeichnete Kenntnisse der QM-Systeme und der Anforderungen an die Datenintegrität gemäß ISO 17025Betriebserfahrung mit LIMS und anderen Labor-IT-SystemenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseOperative Erfahrung mit Lean Six SigmaIdealerweise Kenntnisse von QM-Systemen und Anforderungen nach GxPAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAttraktive Vergütung und SozialleistungenEine unbefristete AnstellungFlexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit auf mobiles Arbeiten
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Sustainability Advisor (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Hamburg
Euler Hermes ist weltweit führend in der Kreditversicherung und eines der führenden Unternehmen in den Bereichen Bürgschaftsübernahme, Garantien und Inkasso. Euler Hermes beschäftigt 6.000 Mitarbeiter aus mehr als 70 Nationen in über 50 Ländern und bietet ein komplettes Dienstleistungsspektrum für das B2B-Geschäft an. Euler Hermes hat ein Kreditinformationsnetz aufgebaut, mit dem es die finanzielle Stabilität von über 40 Millionen Unternehmen in allen Ländern analysieren kann. Du möchtest eine Tätigkeit wahrnehmen, die vielseitig, sinnstiftend und international ist? Du willst in einem Unternehmen arbeiten, das eine nachhaltige globale Entwicklung fördert? Dann werde Teil unseres Teams! Die Euler Hermes Aktiengesellschaft bearbeitet im Auftrag der Bundesregierung die Exportkreditgarantien des Bundes (Hermesdeckungen) und die Garantien für ungebundene Finanzkredite. Diese sind etablierte Förderinstrumente für die deutsche Außenwirtschaft, mit denen finanzielle Risiken im Auslandsgeschäft abgesichert werden. Wir tragen dazu bei, dass zukunftsorientierte Arbeitsplätze in Deutschland erhalten und ausgebaut werden. Unsere Kunden sind Exportunternehmen und exportfinanzierende Banken, Stakeholder sind u. a. Verbände, NGOs und internationale Organisationen. Als Sustainability Advisor prüfst du als Teil unseres Sustainability-Teams Umwelt-, Sozial- und Menschenrechtsaspekte von Exportgeschäften und internationalen Projekten. Zudem beteiligst du dich an der Weiterentwicklung der Klimastrategie für die Exportkreditgarantien. An der Schnittstelle zwischen Politik und Wirtschaft berätst du Bundesministerien, die Exportwirtschaft und Banken umfassend zu Nachhaltigkeitsfragen der Exportfinanzierung und bringst deine Expertise in internationale Verhandlungen ein. Gesucht wird eine Persönlichkeit mit Lösungsorientierung und Kontaktfreudigkeit, mit Verhandlungsgeschick und souveränem Auftreten. Fundierte umwelttechnische Kenntnisse und klimapolitisches Fachwissen sind ebenso gefragt wie ein ausgeprägtes Verständnis wirtschaftlicher Zusammenhänge. Du führst Prüfungen von Umwelt-, Sozial- und Menschenrechtsaspekten im Zusammenhang mit Exportgeschäften durch Du trägst zur Weiterentwicklung der Klimastrategie für die Exportkreditgarantien bei Du führst Prüfungen klimarelevanter Aspekte im Zusammenhang mit Exportgeschäften durch Du berätst die zuständigen Bundesministerien sowie die deutsche Exportwirtschaft in den Bereichen Umwelt, Soziales und Menschenrechte Im Austausch mit staatlichen Export Credit Agencies (ECAs) anderer Länder, multinationalen Institutionen und NGOs erarbeitest du Vorschläge für die Weiterentwicklung internationaler Regelungen im Bereich Sustainability Du analysierst nationale und internationale Entwicklungen von Nachhaltigkeitsthemen (Klimaschutz, Sustainable Development Goals, Menschenrechte, Biodiversity etc.) Technisches oder umweltwissenschaftliches Studium mit Nachhaltigkeits- und Klimaschutzbezug Praktische Erfahrung in der Durchführung von Umwelt-, Sozial-, Menschenrechts- und/oder Arbeitssicherheitsaudits Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit klimapolitischen Initiativen, insbesondere in Bezug auf Treibhausgas-Accounting, Szenario-Analysen etc. Erfahrung im Bereich Sustainable Finance, z. B. in der Anwendung der Sustainable Development Goals der Vereinten Nationen Interesse an der deutschen Exportwirtschaft und idealerweise Kenntnisse auf dem Gebiet der Exportfinanzierung, insbesondere Exportkreditversicherung Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Erwiesene Fähigkeit zum interdisziplinären Denken und Handeln Diplomatisches Geschick, insbesondere im interkulturellen Kontext Entscheidungsstärke, Überzeugungskraft und Lösungsorientierung Fähigkeit zur Analyse und Aufbereitung komplexer Sachverhalte sowie zu konzeptionellem, selbstständigem Arbeiten Sehr gutes mündliches und schriftliches Ausdrucksvermögen sowie Fähigkeit zu adressatenorientierter Kommunikation Spaß daran, Ziele gemeinsam mit Kolleg:innen zu erreichen Bei Euler Hermes engagieren wir uns dafür, unsere Mitarbeiter bei jedem Schritt ihrer beruflichen Laufbahn zu unterstützen, maßgeschneiderte Weiterbildungsprogramme anzubieten und die Tür für internationale Karrieremöglichkeiten zu öffnen. Wir ermutigen dich, Eigenverantwortung und Rechenschaft zu übernehmen und es zu wagen, einen Beitrag zu leisten! Wir bieten neben einer umfangreichen Einarbeitung durch ein individuell zugeschnittenes Ausbildungsprogramm (u. a. in unserem Liaison Office in Berlin), eine attraktive und marktgerechte Vergütung. Als Teil der Allianz-Gruppe bietet Euler Hermes Dir vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten und individuelle Förderung, Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und Eltern-Kind-Büros sowie überdurchschnittliche soziale Leistungen wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Essenszuschuss in der hauseigenen Kantine, HVV-ProfiTicket-Bezuschussung, betriebliches Gesundheitsmanagement, Sabbatical-Programme und Betriebssport.
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Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Hamburg
Die Hamburger Feinfrost GmbH ist ein Unternehmen der international agierenden Coop Gruppe. Unsere Kompetenz liegt im weltweiten Import von Tiefkühlspezialitäten mit Schwerpunkt auf Garnelen, Fisch und Seafood sowie Fingerfood. Hier gehören wir zu den führenden Anbietern hochwertiger Produkte für Großhandel, Großverbraucher und Industriekunden im In- und Ausland. Außerdem haben wir im Zuge unserer Beschaffungsfunktion innerhalb der Unternehmensgruppe inzwischen weitere interessante Warengruppen erschlossen. Wir suchen dich, damit unsere hochgesteckten Qualitätsziele eingehalten, kontrolliert und gelebt werden. Wir möchten dich in Voll- oder Teilzeit als: Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d) Du arbeitest operativ in der Qualitätssicherung inkl. Erfassung, Dokumentation und Auswertung von Daten. Du prüfst unsere Waren hinsichtlich produktbezogener Qualitätsanforderungen und LMIV-Konformität Du bist beteiligt an der Überwachung, Sicherung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems. Du bist zuständig für das Reklamationsmanagement, beauftragst und beurteilst Laboruntersuchungen und schreibst Stellungnahmen. Du prüfst und gestaltest Verpackungen, Etiketten und Spezifikationen. In Qualitätsfragen bist du unsere Schnittstelle sowohl zu den Kunden, als auch zu Lieferanten auf der ganzen Welt. Auch die Unterweisung und Schulung der Mitarbeiter/-innen zu Nachhaltigkeit und dem Hygiene- und Qualitätswesen fällt in dein Aufgabengebiet. Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ernährungswissenschaften/ Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung. Du interessiert dich für den Handel mit Lebensmitteln, Qualität ist deine Leidenschaft und vielleicht hast du sogar Erfahrungen mit Fisch- und Seafood. Du besitzt gute Kenntnisse der englischen Sprache. Weitere Fremdsprachen sind höchst willkommen Es gelingt dir, ein hohes Maß an Motivation und Kommunikationsstärke mit einer ergebnisorientierten und strukturierten Arbeitsweise zu vereinbaren Du verfügst über einen sicheren Umgang mit MS-Office und modernen Kommunikationsmitteln Eine anspruchsvolle, spannende und kommunikative Tätigkeit in der Qualitätssicherung eines weltweit agierenden Importeurs mit dem Schwerpunkt auf gefrorenen Lebensmitteln. Einen sicheren und charmanten Arbeitsplatz direkt am Hamburger Fischmarkt. Eine gründliche und fundierte Einarbeitung in einem jungen und sympathischen Team. Eine leistungsgerechte Bezahlung, Gleitzeit und Möglichkeiten zum Homeoffice. Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Hauses und der Unternehmensgruppe. Corporate Benefits und ein breites Weiterbildungsangebot. 
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Market Access Manager in verschiedenen Indikationsbereichen (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Hamburg
Market Access Manager in verschiedenen Indikationsbereichen (m/w/d) Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle.Der Bereich Pricing & Market Access verantwortet sämtliche Themen der Gesundheitsökonomie und damit einhergehende Preisstrategien. Konkret bedeutet dies, dass wir den Marktzugang und die Erstattung für unser gesamtes Portfolio sicherstellen. Besonders hier brauchen wir flexible Köpfe, denn unser Aufgabengebiet zeichnet sich durch eine besondere Dynamik aus, die zum einen von unserer Pipeline als auch durch sich stetig veränderte Rahmenbedingungen bestimmt wird. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als ManagerIn Market Access (m/w/d). Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Bitte beachten Sie, dass dieses Stellenposting dem Aufbau einer Talentpipeline dient. Wir werden Sie somit gegebenenfalls zu einem späteren Zeitpunkt kontaktieren, sobald wir eine Stelle dieser Art ausgeschrieben haben. Einfluss nehmenLeitung eines Brands des AstraZeneca PortfoliosErarbeiten von maßgeschneiderten Market Access Strategien, sowie die Umsetzung anhand von Market Access PlänenLeitung von x-funktionale Teams zur Erstellung von Dossiers und Stellungnahmen im Rahmen der frühen NutzenbewertungAls Teil der Verhandlungsteams inhaltliche Leitung der Vorbereitung und Umsetzung von Erstattungsbetragsverhandlungen (§ 130b SGB V)Minimieren von nationalen und regionalen Marktzugangshürden in Abstimmung mit dem Governmental Affairs TeamDurchführung und initiieren der Projekte zur Entwicklung innovativer Preiskonzepte unter Nutzung neuer DatenquellenPlanung und Durchführung von gesundheitsökonomische Projekten und Versorgungsanalysen in Zusammenarbeit mit den Medical TeamsIn enger Abstimmung mit der Business Unit und dem Pricing Input in die Brand- und Finanzplanung gebenMarket Access Prioritäten in x-funktionale und globale Teams souverän kommunizieren.Strategische Handlungsempfehlungen gegenüber dem Senior Management darstellen. Stärken beweisenEin betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches, medizinisches oder vergleichbares StudiumUmfassende Kenntnisse des deutschen Gesundheitswesens und der GesundheitspolitikErfahrungen im Bereich Market Access und Pricing, insbesondere der Erstellung von Market Access Strategien und NutzendossiersAusgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und Freude an der Leitung von x-funktionalen TeamsAusgeprägte Teamfähigkeit sowie KommunikationsstärkeFlexibles Handeln und entsprechende MobilitätSehr gute MS Office-Kenntnisse sowie Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischAusgeprägtes analytisches Denken und AbstraktionsvermögenHohe Belastbarkeit und hohes Maß an EigeninitiativeFreuen Sie sich aufEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges LernenViel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen TeamBüroflächen im Herzen Hamburgs (ab 2022), welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichenEin diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist und Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert
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Naturwissenschaftler / Medizintechniker als Lead Auditor im Bereich Dental (w/m/d)

So. 28.11.2021
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-PAL, ISO 9001 sowie MDR (EU) 2017/745 einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung Durchführung unangekündigter Audits nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG und MDR (EU) 2017/745 Begutachtung technischer Dokumentationen für nicht-aktive Medizinprodukte einschließlich des Verfassens von Prüfberichten Eigenständige Bewertung von Auditberichten bzw. Prüfberichten zur technischen Dokumentation Fachlicher Schwerpunkt im Dentalbereich Aktive Auditorentätigkeiten von mindestens 50 % der verfügbaren Arbeitszeit inklusive Reisetätigkeit Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung) Selbstständige Erstellung von Zertifizierakten gemäß MDD 93/42/EEG, MDR (EU) 2017/745 und internen Anforderungen Kundenbetreuung in der Rolle des Client Manager Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen bzw. medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Physik, Chemie oder Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im QM-Bereich GMP-Kenntnisse Fundierte Produktkenntnisse im Dentalbereich Regulatorische Kenntnisse in der Erstellung bzw. Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb von Vorteil Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Pkw-Führerschein Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50 % Reisetätigkeit) Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Werkstudent (w/m/d) Forschung und Entwicklung

Sa. 27.11.2021
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum für starre Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 1.800 Mitarbeitern an den Standorten Hamburg, Teltow (Berlin), Prerov (Tschechische Republik) und Cardiff (Wales) steht das Unternehmen für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bietet die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zur prozedurorientierten Systemlösung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Durchführung cross-funktionaler Workshops und Design Reviews zur Erfassung des technischen Know-hows unserer Kernprodukte an einem Pilotprojekt Dokumentation der ermittelten Daten Entwurf einer Visualisierung gemeinsam mit Held+Team anhand des Pilotprojekts Durchführung einer Usability Study dieser Visualisierung Laufendes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. des Maschinenbaus, der Medizintechnik oder eines vergleichbaren Studiengangs Interesse an technischen Fragen der Konstruktion, Werkstoffkunde und Fügetechnik Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- und Moderationsfähigkeit Zuverlässige, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise Betriebsrestaurant (bezuschusst) und voll ausgestattete Büroküchen Gesundheitsvorsorge Zuschuss zum HVV-ProfiTicket Diverse Betriebssportgruppen Anteiliger Urlaubsanspruch
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Hamburg
Coloplast entwickelt und vertreibt Produkte für die Stoma-, Kontinenz- und Wund­ver­sorgung sowie für die Haut­pflege und die Urologie. Darüber hinaus bietet Coloplast in Deutschland Homecare-Dienst­leistungen an. Coloplast ist ein welt­weit operier­endes Unter­nehmen mit mehr als 11.000 Mitarbeitern. Coloplast bietet Produkte und Service­leis­tungen, um das Leben von Menschen mit körperlichen Beein­trächtigungen zu erleichtern. In enger Zu­sam­men­arbeit mit Anwendern ent­wickeln wir Lösungen, die ihren sehr persön­lichen medi­zinischen Be­dürf­nissen gerecht werden. Zum nächstmöglichen Zeit­punkt suchen wir im Rahmen einer Nachfolge­regelung einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für den Bereich Payers & Health Economics. Diese Vakanz ist in Vollzeit und unbefristet zu besetzen. In dieser Funktion berichten Sie an den Director Regulatory Affairs mit Sitz in Hamburg. Sie wollen etwas bewegen, weiter­entwickeln und streben eine Aufgabe mit Sinn an? Möchten Sie außer­dem für eines der leistungsstärksten Medtech-Unternehmen der Welt mit ca. 600 Mitar­beitern in Deutsch­land tätig werden? Dann werden Sie Teil unseres Teams und bewerben Sie sich! Eine Ihrer Haupt­aufgaben besteht in der Bean­tragung und dem Abschluss von Erstattungs­genehmigungen. Sie sind dafür verant­wortlich, dass unsere Hilfs­mittel im Stoma-, Kontinenz- sowie Inter­ventional-Urology-Bereich in das Hilfsmittel­verzeichnis aufgenommen werden Sie fungieren als Schnitt­stelle zu internen Kollegen, wie z. B. unserem Außen­dienst oder auch Customer-Service-Abteilungen, sowie zu externen Kunden, wie z. B. Ärzten oder anderem Health-Care-Personal. Sie unter­stützen diese bei Vigilanz- bzw. Marktüberwachungs­aufgaben und regula­torischen Frage­stellungen Zudem sind Sie maßgeblich an der Konzeption, Begleitung und Durch­führung von Qualitäts­management-Themen beteiligt Sie sind Ansprech­partner (m/w/d) für produkt­spezifische Frage­stellungen für interne sowie externe Ansprech­partner Sie sind für die Koordinierung und Zusammen­stellung der technischen MDR-Dokumentation für ein lokales deutsches Medizin­produkt verantwortlich Darüber hinaus unterstützen Sie bei Bedarf bei abteilungs­internen Projekten Sie verfügen über ein erfolg­reich abgeschlossenes Studium mit einem natur­wissenschaftlichen oder medizinischen Schwerpunkt Sie bringen mehr­jährige Berufs­erfahrung im Bereich der Antrag­stellung von Medizin­produkten zur Aufnahme in das Hilfsmittel­verzeichnis oder medizinisch-wissen­schaftliche Angelegen­heiten mit oder besitzen fundierte Kennt­nisse im Bereich Regulatory Affairs/Vigilanz Sie besitzen sehr gute Kenntnisse im Bereich der Medizinprodukt­regelungen (z. B. MDR, MPDG), der Medizinprodukt­erstattung, der Vigilanz- und Markt­überwachung sowie der QM-Prozesse (ISO13485) Sie haben Erfahrung im Umgang mit TrackWise und fühlen sich sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Ihre sehr gute Kommunikations­fähigkeit zeichnet Sie aus, zudem beschreiben Sie sich als flexibel und hochgradig selbst­motiviert Ihre fließenden Deutsch- und Englisch­kenntnisse runden Ihr Profil ab Flexible Arbeits­zeiten (inklusive Homeoffice-Regelung), Betriebs­restaurant, attraktive Sozial­leistungen (z. B. betriebliche Altersvorsorge), Company Bike und mehr
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Manager Food Contact Laboratory (m/f/d)

Fr. 26.11.2021
Hamburg
Die Hansecontrol Gruppe bietet Dienstleistungen wie Produktprüfungen, Zertifizierungen und Inspektionen von Konsumgütern z.B. Textilien, Schuh-und Lederwaren, Hartwaren, Spielwaren und elektrischen und elektronischen Produkten an und arbeitet weltweitmit führenden Herstellern, Importeuren, Groß- und Einzelhändlern zusammen, um zu garantieren, das deren Produkte den Anforderungen in den Bereichen Sicherheit, Kontrolle und Qualität entsprechen. Fachliche und disziplinarische Verantwortung für den Fachbereich Food Contact Operative Auftragssteuerung inkl. Kapazitätsplanung  Aufrechterhaltung der Akkreditierung nach ISO 17025 für den Bereich Food Contact (inkl. Durchführung und Auswertung von Ringversuchen, Erstellung von SOP’s, sowie weiteren qualitätsichernden Massnahmen) Etablierung von neuen Methoden im Bereich Food Contact Reklamationsbearbeitungen Bearbeitung von technischen Kundenanfragen und Unterstützung der Kundenbetreuung sowie des Vertriebs Verantwortung des Teilbereiches Sortimentskontrolle Abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie oder vergleichbare Ausbildung, alternativ einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Lebensmittelkontaktmaterialien Organisationsvermögen und Teamfähigkeit Erfahrungen in Personalführung ist wünschenswert Kenntnisse in der Probenvorbereitung und Analytik von Lebensmittelkontaktmaterialien Englisch in Wort und Schrift Hohes Maß an Selbstständigkeit Anwenderkenntnisse in WORD und EXCEL, vorteilhaft sind LIMS-Kenntnisse Organisationsvermögen und Teamfähigkeit Flexible Zeiteinteilung durch Gleitzeit Zusatzleistungen wie Corporate Benefits Zuschuss zum HVV-ProfiTicket Gezielte Einarbeitung Globale Zusammenarbeit mit unseren Laboren der gesamten QIMA-Gruppe Bitte geben Sie Ihre derzeitige Kündigungsfrist und Ihre Gehaltsvorstellung an.
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