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weitere-naturwissenschaften-und-forschung: 12 Jobs in Köln

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 6
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Referent (m/w/d) Personalentwicklung / Digitale Bildung / E-Learning

Mi. 26.02.2020
Köln
Für das Kompetenzfeld Berufliche Qualifizierung und Fachkräfte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet bis Ende 2020, in Teilzeit oder Vollzeit einen Referenten (m/w/d) Personalentwicklung / Digitale Bildung / E-Learning.   Sie gestalten das Projekt „Kompetenzzentrum Fachkräftesicherung“ (www.kofa.de) eigenverantwortlich mit. Weiterbildung wird digitaler. Sie unterstützen kleine und mittlere Unternehmen mit Ihrem Expertenwissen bei der Umsetzung digitaler Bildung, Learning Analytics und E-Learning. Sie konzeptionieren E-Learnings für die KOFA-Webseite und führen Webinare für Unternehmen und Multiplikatoren durch. Mit Ihren Beiträgen gestalten Sie das KOFA-Themendossier „Digital aus- und weiterbilden“ und tragen zu wissenschaftlichen Studien und Gutachten bei. Ihre Ergebnisse bereiten Sie verständlich auf und präsentieren sie vor verschiedenen Auditorien. Nach Ihrem Studium mit Schwerpunkt Bildungswissenschaften / Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbarer Qualifikation haben Sie erste Berufserfahrung im Bereich digitale Bildung / E-Learning gesammelt und Personalentwicklung – gerne in Unternehmen. Sie sind Profi darin, Sachverhalte zu analysieren und zielgruppengerecht aufzubereiten. Zudem kennen Sie sich in den Themenfeldern digitale Bildung und Personalarbeit aus und haben idealerweise schon Erfahrung im betrieblichen Einsatz digitaler Lehr- und Lernmedien gesammelt. Wichtig ist, dass Sie auch persönlich zu uns passen: Wir freuen uns auf eine aufgeschlossene Persönlichkeit, die gut präsentieren kann und gerne wechselnde Themenstellungen im Team bearbeitet. Interessante und anspruchsvolle Arbeitsinhalte mit Gestaltungsfreiräumen Marktgerechte Vergütung und zahlreiche Zusatzleistungen, z. B. kostenloses Jobticket und attraktive betriebliche Altersversorgung Gute Work-Life-Balance, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, Sabbaticals, 30 Tage Urlaub zzgl. betrieblicher Feiertage Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Einen modernen Arbeitsplatz in zentraler Lage Eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre mit offener Feedbackkultur Sportangebote und einen Fitnessraum im Rahmen eines umfangreichen Gesundheitsmanagements
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QMB Qualitätsmanagement-Beauftragter & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

So. 23.02.2020
Bonn
Seit mehr als 20 Jahren ist CeramOptec, ein Tochterunternehmen der Biolitec AG, Vorreiter im Bereich optischer Fasern und fertigt spezielle faseroptische Lösungen für seine Kunden. Unabhängig von der Art der Anwendung, der Branche oder den Zielen sorgt CeramOptec dafür, dass optische Fasern in optimaler Weise genutzt werden können. Darüber hinaus ist das Unternehmen Entwickler und Hersteller von lasertechnologischen Geräten für den medizinischen Bereich. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort für unser Unternehmen am Standort Bonn zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n erfahrene/n QMB Qualitätsmanagement-Beauftragter & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Arbeitsort: Bonn / Gewünschter Arbeitsbeginn: ab sofort, Vollzeit Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem Fachliche Durchführung aller QM-Maßnahmen gem. EN ISO 13485:2016 und EN ISO 9001:2015 Planung, Prüfung und Einhaltung unternehmensinterner Qualitätsziele Begleitung von Verbesserungsprozessen Fungieren als Ansprechpartner für Benannte Stellen bei vor-Ort-Zertifizierungsaudits Planung, Koordination und Durchführung interner Audits Weiterentwicklung des QM-Systems entsprechend der Normenanforderungen Betreuung und Prüfung der Technischen Dokumentation Kenntnisse der Normenreihe 60601-1, sowie der Normen EN 60825 und EN62366 wünschenswert Mitarbeit bei der Erstellung der Klinischen Bewertung Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung sowie Partnern und Behörden Erfolgreich abgeschlossenes Technisch- / Naturwissenschaftliches- Studium Mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich der Medizin-Produkte Klasse II bzw. III ist erwünscht Ausbildung als QMB sowie als QM-Auditor Fundierte Erfahrung als QMB bei vor-Ort-Zertifizierungsaudits durch Benannte Stellen Tiefgreifendes Knowhow sämtlicher relevanten Normen ISO 13485/16, MDD, MDR, GMP, … Erfahrung mit Erstellung der Technischen Dokumentation ist ein Muss Erfahrung mit Erstellung von Klinischen Bewertungen Englischkenntnisse in Wort und Schrift Effiziente und zielorientierte Arbeitsweise Teamorientiertes Handeln und Organisationstalent Eine verantwortungsvolle Position mit herausfordernden Aufgaben in einem international agierenden Unternehmen Offene Unternehmenskultur und kurze Kommunikationswege Kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld Fortbildungsmöglichkeiten Job Ticket
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Zytologieassistenzen (m/w/d)

Sa. 22.02.2020
Köln
An über 70 Labor- und Praxisstandorten bietet die amedes-Gruppe in Deutschland und Belgien interdis­ziplinäre medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Patienten, niedergelassene Ärzte und Kliniken an. Mehr als 3.800 Mitarbeiter sind für unser Unternehmen tätig. In unseren Spezialsprechstunden werden jährlich über 700.000 Patienten von unseren Experten behandelt. Für unser Zentrum für Pathologie und Zytodiagnostik in Köln suchen wir zur Verstärkung unseres engagierten Teams der Zytologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Zytologieassistenzen (m/w/d)in Voll- oder Teilzeit Mit Sorgfalt übernehmen Sie eigenständig das (computergestützte) Screening konventioneller Präparate und Abstriche sowie die computerassistierte Dünnschichtzytologie Im Rahmen der Qualitätssicherung prüfen und dokumentieren Sie die Laborergebnisse Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Zytologieassistenz (m/w/d) und freuen sich auf eine neue Herausforderung Ihre analytischen Fähigkeiten sowie Ihr ausgeprägtes Verständnis medizinischer Zusammenhänge zeichnen Sie aus Ihr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Diskretion und Teamgeist wird durch Ihre strukturierte, gewissenhafte und selbstorganisierte Arbeitsweise ergänzt Der vertraute Umgang mit modernen Analyseverfahren, Analysegeräten und Labor-EDV-Systemen runden Ihr Profil ab einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag in Voll- oder Teilzeit eine umfassende Einarbeitung durch die Teamkollegen eine faire, durch den amedes-Haustarifvertrag geregelte Vergütung Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre
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Praktikant (m/w/d) Nachhaltigkeit

Do. 20.02.2020
Köln
Praktikant (m/w/d) Nachhaltigkeit Ort: 50933 Köln | Vertragsart: Vollzeit, befristet | Start: 01.08.2020 | Ausschreibungs-ID: 89481    Was wir zusammen vorhaben:Im Rahmen Ihres Praktikums sind Sie Teil des Nachhaltigkeitsbereichs der REWE Group. Sie arbeiten im spannenden Feld der Nachhaltigkeitsstrategie und -kommunikation in einem motivierten Team und können je nach Ihren Präferenzen auch eigene Schwerpunkte setzen.  Was Sie bei uns bewegen: Sie sind mittendrin: Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Projekten im Kontext Nachhaltigkeit für REWE und PENNY. Sie packen mit an: Unterstützung bei der Vorbereitung von internen und externen Veranstaltungen. Gemeinsam mehr erreichen: Unterstützung bei der internen und externen Kommunikation zu relevanten Nachhaltigkeitsthemen. Sie übernehmen Verantwortung: Selbstständige Übernahme von Teilprojekten und definierten Aufgabenbereichen. Sie haben alles im Blick: Erstellung von Analysen, Präsentationen und Projektdokumentationen. Sie arbeiten eigenständig aber dennoch nicht alleine: Alltägliche Aufgaben im Team. Was uns überzeugt: Zuallererst Ihre Persönlichkeit: Ihre schnelle Auffassungsgabe und Zielstrebigkeit sowie Ihr analytisches und strategisches Denkvermögen. Sie sind Student oder Absolvent der Betriebswirtschaft, Wirtschaftswissenschaft oder eines verwandten Studiengangs mit den Schwerpunkten Marketing, Handel oder Nachhaltigkeit und überdurchschnittlichen Leistungen. Idealerweise haben Sie im Handels-, Konsumgüter- oder Nachhaltigkeitsbereich bereits erste Erfahrungen gesammelt. Ihr Arbeitsstil ist geprägt durch ein hohes Maß an Engagement und Eigenverantwortung. Sie verfügen ferner über ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten. Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie ausgeprägte Teamorientierung setzen wir voraus. Darüber hinaus sollten Sie eine Affinität zum Handel mitbringen. Sie bringen sechs Monate Zeit für ein Praktikum bei uns mit.   Was wir bieten: Die REWE Group, als einer der größten Handels- und Touristikkonzerne Europas, bietet einzigartige Voraussetzungen für alle, die etwas bewegen wollen. Entdecken Sie einen lebensnahen Arbeitgeber, der Ihnen Vertrauen schenkt, Gestaltungsfreiräume ermöglicht und durch flexible Strukturen Innovationen und frische Ideen fördert. Wer bei uns arbeitet und viel bewegt, darf auch viel erwarten: Zuschüsse für die Kantine und ein Jobticket bei einer Mindestpraktikumslaufzeit von sechs Monaten.  flexible Arbeitszeit ohne Kernzeiten. ein umfassendes Gesundheits- und Sportangebot. eine vollkommene Integration in die Teams und die jeweiligen Arbeitsabläufe, die Übernahme von verantwortungsvollen Aufgabenpaketen sowie das Lernen von und mit berufserfahrenen Kolleginnen und Kollegen mögliche Kooperationen für Abschlussarbeiten (in Abhängigkeit vom Bedarf des jeweiligen Fachbereichs). Karriereeinstieg: Das Praktikum kann der erste Schritt in die „REWE Group Karriere“ sein. Eine anschließende Werkstudententätigkeit, der Einstieg in ein Traineeprogramm oder ein Direkteinstieg sind oft möglich.    Weitere Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter www.rewe-group.com/karriere.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung. Bitte nutzen Sie unser Onlineformular, so erreicht Ihre Bewerbung direkt den richtigen Ansprechpartner in unserem Recruiting Center. Bewerbungsunterlagen in Papierform können wir leider nicht zurücksenden. Für Rückfragen zu dieser Position stehen wir Ihnen telefonisch unter 0221 149-7110 zur Verfügung. Um Ihnen den Lesefluss zu erleichtern, beschränken wir uns im Textverlauf auf männliche Bezeichnungen. Wir betonen ausdrücklich, dass bei uns alle Menschen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung - gleichermaßen willkommen sind.
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Leiter Workcenter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Di. 18.02.2020
Troisdorf
Wir sind ein weltweit führendes Healthcare-Unter­nehmen und halten branchen­weit eines der größten und qualitativ hoch­wertigs­ten Portfolios in den Bereichen RX und OTC, das regel­mäßig durch eine innovative und robuste Produkt­pipeline gestärkt wird. Mit rund 35.000 Mitar­beiter/innen und unserem klaren Fokus auf Kun­den­service und Qualität, haben wir eine verant­wortungs­volle Position in den wichtigsten inter­natio­nalen Märkten.Wir arbeiten jeden Tag, um den weltweit rund 7 Milliarden Menschen Zugang zu qualitativ hoch­wertigen Me­dika­menten zu bieten. Wir schätzen Persön­lich­keiten, die mit Leiden­schaft, Begeis­terungs­fähigkeit und Mut, gemein­sam mit uns Großes bewirken wollen.Mach den UnterschiedBei Mylan hat jeder Mensch die Fähigkeit, etwas zu bewegen. Von den Anbietern, die unsere Pro­dukte ver­kaufen und vermarkten, über die Produ­zenten, die sie entwickeln und herstellen, bis hin zu unseren Geschäfts­partnern, die die Anbieter und Produzenten unter­stützen, spielen wir alle eine ent­scheidende Rolle.Leiter Workcenter (m/w/d) in der QualitätskontrolleZur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Troisdorf suchen wir im Rahmen der Elternzeitvertretung ab sofort einen Leiter Workcenter (m/w/d). Qualifizierung des Laborequipments Überprüfung auf Aktualität und Validierungsstatus der Methoden Durchführung oder Betreuung von Validierungen in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung Freigabe von Wirkstoffen und Bulkwaren Selbstständige Abarbeitung von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation und anschließende Reduk­tion der auftretenden Fehler durch intensive Fehlersuche Unterstützung des Lean-Gedankens in der Qualitätskontrolle und engagierte Mitarbeit am kontinu­ierlichen Verbesserungsprozess Führung von ca. 10 Mitarbeiterinnen und MitarbeiternZusammenarbeit mit der Zulassungsabteilung bezüglich des Status der PrüfanweisungenZusammenarbeit mit der Qualitätssicherung bezüglich Aktualität der Dokumente (Prüfanweisungen, Verfahrens und Arbeitsanweisungen) Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Chemiker (m/w/d) oder Pharmazeut (m/w/d) oder eine vergleich­bare Ausbildung Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller analytischer Chemie (insbesondere HPLC und GC) Erfahrung in Zulassungsverfahren  Sehr gute Erfahrungen und Kenntnisse im GMP-Umfeld  Erste Erfahrung in der Mitarbeiterführung Gute Englischkenntnisse  Zuverlässigkeit, Engagement und eine strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, hohes Maß an Eigeninitiative und Leistungsbereitschaft Wenn Sie Teil eines globalen pharmazeutischen Unternehmens sein wollen, das einen Unterschied macht und das Leben verändert, ist Mylan der richtige Ort für Sie. Mit mehr als 35.000 Mitarbeitern weltweit können wir etwas bewegen. Schauen Sie auf unserer Homepage www.mylan.com vorbei, um mehr über unsere Kultur, unseren Geschäftsansatz und unsere Pläne, zu erfahren. Unseren Mitarbeitern bieten wir ein vielseitiges, interessantes Aufgabengebiet mit hoher Eigenständigkeit in Gestaltung und Umsetzung sowie ein internationales Unternehmensumfeld mit hoher Teamorientierung und umfangreichen Benefits.
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Trainee Medical Advising (m/w/d)

Sa. 15.02.2020
Köln
Als kreative Keimzelle der Healthcare-Kommunikation steht antwerpes seit 1990 für Ideen und Konzepte, die anstecken. Weil sie innovativ, anders und weiter gedacht sind. Weil sie mit Know-how, neuesten Technologien und crossmedialem Ansatz Augen öffnen. Die antwerpes ag gehört zur Doccheck Gruppe und hat rund 135 Mitarbeiter an Bord. WERDE TEIL UNSERER KÖLNER STAMMZELLE ALS Trainee Medical Advising (m/w/d) Wissenschaftliche Zusammenhänge und Wirkmechanismen findest du spannend? Aber Labor und Forschung sind dir eindeutig zu lahm? Dann bist du bei uns genau richtig! Als Trainee Medical Advising bei der antwerpes ag realisierst du kreative und innovative Kommunikationsmaßnahmen für Kunden aus der Zukunftsbranche Healthcare. Eingebunden ins Projektteam bist du der wissenschaftliche Experte, der sich mit Hintergründen zu Krankheiten und Medikamenten auseinandersetzt und sich um die korrekte und spannende Darstellung der wissenschaftlichen Daten und Fakten kümmert. Du berätst das Account Management sowie die Kreation (Texter, Designer) zu der Darstellung wissenschaftlicher Inhalte Du erstellst wissenschaftliche Texte (Medical Writing) für Ärzte und Patienten in verschiedenen Medien (Print, Web, Social Media) Du entwickelst Ideen und Inhalte für eLearnings, eBooks und iPad-Besprechungen zu medizinisch-wissenschaftlichen Inhalten für medizinische Fachkreise Du hast dein Studium im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich erfolgreich abgeschlossen Du hast ein sicheres Textgefühl und idealerweise schon erste Erfahrungen in der kreativen Aufbereitung wissenschaftlicher Inhalte sammeln können Du arbeitest sorgfältig und strukturiert "Ich mag die Kombination aus anspruchsvollen Themen, inhaltlicher Relevanz und kreativer Freiheit. Außerdem schätze ich als Familienvater die ausgewogene Work-Life-Balance." Ralf, seit 2010 im Text & Concept "Mir gefällt besonders, dass TEAMWORK großgeschrieben wird. Nicht nur in kreativen Projekten, sondern auch bei Freizeitaktivitäten, wie gemeinsamer Sport im Feierabend." Janina, seit 2014 im Account Management "Seit 2007 finde ich immer neue Möglichkeiten, mich weiterzuentwickeln und die Zukunft der Company aktiv mitzugestalten. Im Team nutzen wir die Freiheit, innovative Ideen zu testen und Kunden mit außergewöhnlicher UX zu begeistern." Lutz, seit 2007 im Design "Bei antwerpes sollte man Lernen wollen und Feedback gerne annehmen. Wir wollen keine Umsetzung von der Stange, sondern fordern uns auch selber immer wieder heraus, sei es kreativ oder technologisch." Christiane, seit 2008 im Account Management Dein Potenzial ist unser Elixier - Zu den Benefits
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Ausbildung zum Prüftechnologen Keramik (w/m/d)

Sa. 15.02.2020
Köln
Die TORRECID GROUP ist eine weltweit führende Unternehmensgruppe mit einem starken Fokus auf INNOVATION, die ihren Kunden im Keramik- und Glassektor Produkte und Dienstleistungen sowie Gesamtlösungen und Zukunftstrends bietet. Aktuell sind wir in 28 Ländern vertreten und bedienen mit unserer Niederlassung REIMBOLD & STRICK in Köln schwerpunktmäßig den deutschen Markt.Bei der dreijährigen Ausbildung zum Prüftechnologen Keramik (w/m/d) stehen die Affinität zu Naturwissenschaften und sorgfältiges Arbeiten hoch im Kurs, denn als Prüftechnologe (w/m/d) tragen Sie einen wichtigen Teil zum Unternehmenserfolg bei. So lernen Sie zum Beispiel in den Bereichen chemische und physikalische Analytik, Farbkörper- und Glasurlabor und Qualitätsprüfung:das Bedienen und Überwachen unserer Analytikeinrichtungen;Bestandteile für die Herstellung keramischer Erzeugnisse, von Glas oder mineralischen Baustoffen zu ermitteln;Ergebnisse von Messungen auszuwerten und die Datenverarbeitung der Messergebnisse sowie Prüfmittel zu überwachen;Glasuren und Farbkörper zu erproben;Messungen und Rezepturen zu dokumentieren;Qualitätsprüfungen durchzuführen.mindestens guter Realschulabschluss;Affinität für Naturwissenschaften;Beobachtungsgenauigkeit, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein;Interesse und schnelle Auffassungsgabe bezüglich technischer Geräte;handwerkliches Geschick und körperliche Belastbarkeit;Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit PC/Officeprogrammen;Bereitschaft zur Weiterbildung.eine interessante Tätigkeit in einer multinationalen Unternehmensgruppe;langfristige Perspektiven bei guter Eignung;eine teamorientierte Unternehmenskultur;gute Erreichbarkeit (Auto/Bahn);überdurchschnittliches Ausbildungsgehalt nach Chemie Tarifvertrag.
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Referent/Referentin (m/w/d) Strahlenschutz

Fr. 14.02.2020
Köln
Die BG ETEM gehört zu den gewerblichen Berufsgenossenschaften in der Bundesrepublik Deutschland. Wir sind die gesetzliche Unfallversicherung für rund 4 Mio. Menschen in über 200.000 Mitgliedsunternehmen. Wir unterstützen unsere Mitgliedsunternehmen bei Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz. Wir kümmern uns um Verletzte und Erkrankte und sorgen für eine bestmögliche Wiedereingliederung. Der Sitz der Hauptverwaltung ist Köln. Im Fachkompetenzcenter Strahlenschutz ist am Standort Köln eine Stelle als Referent/Referentin (m/w/d) ab sofort zu besetzen.Institut für Strahlenschutz Sicherstellung der Bereitschaft des Systems der Regionalen Strahlenschutzzentren, Unterstützung bei der Bearbeitung von Berufskrankheiten der Nr. 2402, Beratung und Betreuung von Mitgliedsbetrieben in Strahlenschutzfragen, Informationsweitergabe an die nach Strahlenschutzrecht ermächtigten Ärzte, Erstellung von Strahlenschutz-Informationsmaterial, Aufbau und Betrieb eines unabhängigen Messplatzes zur biologischen Dosimetrie, Aus- und Weiterbildung von medizinischem Personal in Strahlenschutzfragen, Mitarbeit in internen und externen Strahlenschutzgremien, Dokumentation und Statistik hinsichtlich der BK-Nr. 2402. Fachkompetenzcenters Strahlenschutz Beratung des Außendienstes in Strahlenschutzfragen, Stellungnahmen in BK-Fällen der Nr. 2402, Dozententätigkeit und Leitung von Strahlenschutzseminaren, der Organisation des Strahlenschutzes in der BG ETEM. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/medizinisches Hochschulstudium (Univ./TH/TU); M. Eng. oder M. Sc.) oder eines vergleichbaren Studienganges, Kenntnisse im Bereich der Medizinphysik ist wünschenswert, z. B. Ausbildung zum Medizin-Physik-Experten (MPE), Kenntnisse des Strahlenschutzrechtes und des praktischen Strahlenschutzes, Erfahrung in der Dozententätigkeit, gute Englischkenntnisse, Kenntnisse und Anwendung der modernen Kommunikationstechnologien und Datenverarbeitung, Führerschein der Klasse B. Persönliche Anforderungen Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu analysieren und in Wort und Schrift darzustellen, gute organisatorische Fähigkeiten, hohe Leistungsbereitschaft, Flexibilität, gute Kommunikationsfähigkeit (Kontakt- und Vermittlungsfähigkeit) und freundliches Auftreten, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft, exakte und zügige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Organisationsfähigkeit, gutes persönliches Auftreten, Bereitschaft zu häufigen, z. T. mehrtägigen Dienstreisen im gesamten Bundesgebiet. Der Beschäftigungsort ist Köln. Die Vergütung erfolgt nach Entgeltgruppe 14 TV EntgO - während der Einarbeitungsphase die bestehende Entgeltgruppe mit Differenzzulage. Wir haben uns die Förderung von Frauen zum Ziel gesetzt und begrüßen daher entsprechende Bewerbungen. Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Auditor & Produktexperte für aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Fr. 14.02.2020
Köln, Nürnberg, Berlin
Referenzcode: P73837SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH testet, bewertet und zertifiziert die Sicherheit und Qualität von Produkten in nahezu allen Kategorien: Vom Werkzeug über modernste Informationstechnologie bis zu Industriemaschinen und Medizinprodukten, national und international. Wenn es um Medizinprodukte geht, tragen Hersteller eine große Verantwortung. Das Produkt muss nicht nur den bestmöglichen Nutzen bringen, sondern auch alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie als Experte und Auditor überprüfen und bewerten das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern.Sie bewerten aktive Medizinprodukte nach den einschlägigen Regelwerken z.B. EN 60601 ff. und relevanten EG Richtlinien einschließlich der normkonformen Dokumentation Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich aktive Medizinprodukte auf Basis der EG Richtlinie 93/42/EWG Sie sind Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizintechnik Sie verfassen Berichte und Dokumentationen für die Zertifizierung Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor / LEAD Auditor und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung Ihre(n) bevorzugte(n) Standort(e) an: Köln, Nürnberg, BerlinSie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Hochschulstudium bzw. Fachhochschulstudium (z.B. Elektrotechnik, Informatik, …) Sie können mehrjährige Berufserfahrung nachweisen. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion oder der Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (z.B. aktive chirurgische, ophthalmische, elektrophysiologische Geräte bzw. dentale Medizinprodukte) und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditorenausbildung Der Umgang mit den relevanten EG Richtlinien und mit den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit. Daher haben Sie im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten bereits Grundkenntnisse erworben Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut (ab B2.2) und Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office Anwendungen Sie freuen sich auf spannende Dienstreisen (ca. 50 Prozent; in der Regel pro Woche/ Monat), auch international. (Reisemittel: Flugzeug, Bahn und PKW) Sie besitzen einen gültigen PKW Führerschein Attraktive KarrieremodelleSowohl auf Fach- als auch auf Führungsebene.FührungskräftefeedbackSpiegelt den individuellen Status Quo und die Mitarbeiterzufriedenheit wider.Gut versichertBerufsunfähigkeits-, Unfall-, Krankenversicherung und weitere.WeiterbildungsangeboteIndividuelles Talentmanagement mit Coaching- und Mentoring-Programmen.
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Auditor & Produktexperte (w/m/d) Medical In-vitro-Diagnostika

Fr. 14.02.2020
Köln
Referenzcode: P73474Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Als Auditor IVD überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von In Vitro Diagnostika Herstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 98/79/EG, des Standards EN ISO 13485, sowie auf Grundlage weiterer internationaler Richtlinien wie MDSAP und TCP. Als Fachexperte prüfen Sie Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Rahmen der Konformitätsbewertungsverfahren auf Basis der relevanten Standards und sind Ansprechpartner für unsere Kunden. Zudem steuern Sie Ihre fachliche Expertise hinsichtlich spezifischer Produktbereiche innerhalb des globalen Wissenstransfers des TÜV Rheinland bei. Sie haben ein naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium oder eine Facharztausbildung im Bereich Laboratoriumsmedizin mit Erfolg abgeschlossen und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der In vitro Diagnostika (z. B. in Entwicklung, Produktion oder Qualitätskontrolle von In vitro Diagnostika oder im Bereich der Laboratoriumsmedizin). Sie besitzen verhandlungssichere Deutschund Englischkenntnisse und freuen sich auch auf internationale Reisetätigkeiten. Sie zeichnen sich durch Flexibilität und Belastbarkeit aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job. Attraktive KarrieremodelleSowohl auf Fach- als auch auf Führungsebene.Gut versichertBerufsunfähigkeits-, Unfall-, Krankenversicherung und weitere.FührungskräftefeedbackSpiegelt den individuellen Status Quo und die Mitarbeiterzufriedenheit wider.WeiterbildungsangeboteIndividuelles Talentmanagement mit Coaching- und Mentoring-Programmen.
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