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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 6 Jobs in Mainz

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Glas- 1
  • Keramik-Herstellung & -Verarbeitung 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Befristeter Vertrag 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Naturwissenschaftler / wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)

Do. 02.04.2020
Langen (Hessen)
Wir suchen für unser Fachgebiet "Molekulare Virologie" zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Naturwissenschaftler / wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet 2/4 Molekulare Virologie bewertet molekularbiologische Verfahren zum Virusnachweis, die auf der Nukleinsäureamplifikationstechnik (NAT) basieren, hinsichtlich ihrer Leistungsparameter und testet Ausgangsmaterialien für biomedizinische Arzneimittel auf virale Kontaminationen. Des Weiteren führt das Fachgebiet die Prüfung und Bewertung von NAT-basierten In-vitro-Diagnostika (IVD), d. h. Reagenzien zum Nachweis von HIV, HTLV, HBV, HCV und HDV sowie Reagenzien zur Bestimmung der Blutgruppensysteme AB0, Rhesus und Kell, für das am Paul-Ehrlich-Institut gemäß Richtlinie 98/79/EG und DIN EN ISO 17025 etablierte IVD-Prüflabor durch. Im Rahmen von prüfungsbegleitenden Forschungsprojekten werden Referenzmaterialien zur Harmonisierung dieser Testsysteme entwickelt und mittels NAT die Verbreitung wichtiger Infektionserreger und das Auftreten neuer Viren, die Einfluss auf die Sicherheit von biomedizinischen Arzneimitteln haben, untersucht. Aufsicht der Produktprüfungen und wissenschaftliche Bewertung von molekularen IVDs zum Nachweis von viralen Infektionserregern gemäß Richtlinie 98/79/EG Mitarbeit bei der Vorbereitung und ggf. Implementierung eines EU-Referenzlabors für IVD Qualitätssicherung der regulatorischen Aufgaben und die Erfüllung der Anforderungen an die Kompetenz des Prüflabors gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 Bewertung von NAT-Verfahren zum Nachweis viraler Infektionserreger, die im Rahmen der Zulassung von biomedizinischen Arzneimitteln (Blut und Blutprodukte, Stammzellen, Gewebe und Arzneimittel für neuartige Therapien) zur Spendertestung eingesetzt werden Mitwirkung als Sachverständige bei Labor-Inspektionen Unterstützung der Mitarbeit in nationalen und internationalen Gremien (z. B. WHO, EMA, EDQM) Durchführung von eigenen prüfungsbegleitenden Forschungsprojekten (z. B. Entwicklung und Evaluierung von Referenzmaterialien zur Standardisierung von NAT-Verfahren, Studien zur Epidemiologie neu(artig)er und seltener Viren) Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master) der Fachrichtung Molekulare Medizin, Biochemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbaren Lebens- und Naturwissenschaften Promotion Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der Virologie, insbesondere der molekularen Virologie und Virusdiagnostik (wünschenswert IVD-Bereich, insb. NAT-Verfahren) Praktische Erfahrung im experimentellen Arbeiten im Labor, besonders mit molekularbiologischen Methoden Kenntnisse auf den Gebieten der Immunchemie, Immunologie, Mikrobiologie, Biochemie Erfahrung mit Arbeiten in einem der Qualitätssicherung unterliegenden Umfeld von Vorteil Statistische Grundkenntnisse Einsatzbereitschaft und sehr gute, selbstständige Arbeitsorganisation Kooperations-, Kommunikations- und Teamfähigkeit Offenheit für ein anspruchsvolles und sich änderndes Arbeitsumfeld Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit Freude am beruflichen Reisen Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Wir bitten zu beachten, dass bei Einstellung eine Erklärung gemäß § 77a Arzneimittelgesetz sowie eine "Declaration of Interests" gegenüber der Europäischen Arzneimittelagentur abzugeben sind. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist bis zum 31.12.2024 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD, Teil III der Anlage 1 des TVEntgO Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, Arbeitszeiten in Absprache mit der Führungskraft), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Technischer Assistent (m/w/d)

Di. 31.03.2020
Wiesbaden
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Technischer Assistent (m/w/d)Referenz: MED 118243Ort: 65205 Wiesbaden- Planung, Durchführung, Aus- und Bewertung, sowie Dokumentation von analytischen Arbeiten, die im Rahmen der Entwicklung von Wirkstoffen für Arzneimittel anfallen- Selbstständige Entwicklung, Optimierung, Validierung und Anwendung von physikochemischen Prüfverfahren, wie z.B.:- Volumetrische und coulometrische Wasserbestimmungen nach Karl Fischer- Thermoanalyse (TG/ DSC)- Schwingungsspektroskopie (M-IR)- Anwendung von gaschromatographischen Analysenmethoden (GC/GC-MS)- Zusammenarbeit mit zahlreichen internen Schnittstellen bezüglich analytischer Fragestellungen zu den im Labor bearbeiteten Proben- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliche- Erfahrung in der Entwicklung/Validierung von Analysenmethoden- Hohe Bereitschaft zur Aneignung von Analysemethoden, soweit diese noch nicht bekannt sind- Erfahrung in GMP-relevanten Abläufen- Versierter Umgang mit moderner EDV, insbesondere mit der Steuerungssoftware Waters Empower und Datenverwaltungssystemen- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodel- Flexible Arbeitsmodelle wie z.B. Gleitzeit, mobiles Arbeiten und Sabbatical- Persönliche und Fachliche Weiterbildungsangebote- Altersvorsorgekonzept mit Arbeitgeberzuschuss
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Teamleitung (m/w/div.) - GMP Compliance Produktion

Sa. 28.03.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich GMP Compliance Produktion suchen wir einen Teamleiter (m/w/div.). Unterstützung der Leiterin der Herstellung bei der Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorschriften, Herstellanweisungen, Sicherheits- und Umweltvorschriften im Produktionsbereich (im Sinne des § 22 AMWHV) Verantwortung für die Sicherstellung und Einhaltung der GMP Regularien in der Bulkproduktion Führung des Dokumentationsteams der Bulkproduktion und als solche/r verantwortlich für die Erstellung und Prüfung der Herstelldokumente sowie anderer produktionsrelevanter arzneimittelrechtlicher Vorschriften und Dokumente Koordination, Umsetzung und Überwachung von Qualifizierungs-, Validierungs-, Wartungs- und CAPA-Maßnahmen sowie den entsprechenden Change Control Requests Durchführung von Mitarbeiterschulungen Mitwirkung bei Vor- und Nachbereitung von Audits und Inspektionen abgeschlossenes pharmazeutisches oder vergleichbares naturwissenschaftliches / technisches Studium; alternativ Meister Fachrichtung Pharmazie oder langjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position in der pharmazeutischen Industrie einschlägige Berufserfahrung in einer produktionsnahen Position vorzugsweise für feste Darreichungsformen nachweisbare Erfahrung in der erfolgreichen Führung von Teams fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Führungs- und Kooperationskompetenzen, um ein Team zu motivieren Hands-on-Mentalität Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Project Manager* Continuous Improvement

Do. 26.03.2020
Mainz
Everyone can achieve great things at BioNTech! We develop revolutionary approaches in the fight against cancer and other diseases. BioNTech wants to become the world’s leading biotechnology company for individualized cancer medicine. Over 1000 dedicated, passionate pioneers achieve sensational success and promising breakthroughs time and again by forging new paths – and ensure people all around the world have hope for the future. You too can become a pioneer! Project Manager* Continuous ImprovementAt BioNTech, you'll be part of the iNest continuous improvement department, where you'll coordinate the interfaces between different functions such as strategic clinical development, quality, regulatory and CMC (non-GMP and GMP). Your duties in detail: Coordination and monitoring of project progress Work cross-functionally to unite several teams to ensure projects are built and delivered on time, with consideration to scope and project goals Establish communication structures as well as guiding the communication flow between interdisciplinary and international teams Evaluation and communication of potential risks within the projects Report to management; communication with our partners and relevant governmental agencies Vocational training or a completed university degree in the field of natural sciences, management or comparable, plus 2-3 years of professional experience High proficiency in project management Management experience, ability to lead more junior colleagues and to provide guidance and direction when they run into issues Problem-solving and troubleshooting skills, e.g. ability to lead root cause analyses; escalate when necessary Strong technical, analytical, regulatory (GMP) and quantitative skills with the ability to use data and metrics to back up assumptions, recommendations and drive directions Excellent communication and presentation skills in English Jobticket Child Care Company Bike Fitness Pension Relocation ..and much more.
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Leiter m/w/d labormedizinisches Service-Center

Mi. 25.03.2020
Ingelheim am Rhein
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Beim Umgang mit Laboruntersuchungen entstehen viele Fragen, die für einen korrekten Laborbefund und damit für eine optimale Versorgung der Patienten wichtig sind. Qualifizierte Mitarbeiter m/w/d unseres Service-Centers stehen daher für eine kompetente Betreuung und Beratung der Einsender zur Verfügung. Am Standort Ingelheim suchen wir einen engagierten und erfahrenen Leiter m/w/d labormedizinisches Service-CenterOperative Steuerung des Service-Center-Teams einschließlich fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung Organisation der Servicebereiche Empfang, Blutentnahme, Kundenbetreuung und Beschwerdemanagement Sicherstellung der kompetenten Abwicklung von klärungsbedürftigen Anfragen einschließlich systematischer Erfassung und Auswertung Aktives Schnittstellenmanagement zu den einzelnen Fachabteilungen Überwachung der Arbeitsabläufe und Prozesse zur Sicherstellung definierter Servicestandards Verantwortung für Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen sowie die Einarbeitung von Mitarbeitern m/w/d Verwaltung der Panic-Value-Listen Abgeschlossenes medizinisches, tiermedizinisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung in medizinischer Diagnostika Kompetenz und Erfahrung in Personalführung Ausgeprägter Dienstleistungs- und Qualitätsanspruch Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind eine organisations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit, überzeugen durch Ihren verantwortungsbewussten, teamorientierten Arbeitsstil und punkten darüber hinaus durch Ihr hohes Maß an Eigeninitiative sowie Ihre Souveränität, auch in turbulenten Situationen.Ein spannendes und verantwortungsvolles Tätigkeitsspektrum in einem dynamischen Arbeitsumfeld Sehr gute Rahmenbedingungen inkl. einer attraktiven Vergütung Vielfältige berufliche Weiterbildungsmöglichkeiten Gute Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen
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Physicist for Process Development Hot Forming*

Fr. 20.03.2020
Mainz
SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enabler for many industries, including the home appliance, pharmaceutical, electronics, optics, life sciences, automotive and aviation industries. SCHOTT strives to play an important part of everyone's life and is committed to innovation and sustainable success. The parent company, SCHOTT AG, has its headquarters in Mainz (Germany) and is solely owned by the Carl Zeiss Foundation. As a foundation company, SCHOTT assumes special responsibility for its employees, society and the environment.International technology group • specialty glasses and glass-ceramics • more than 130 years experience • more than 15,500 employees in 34 countries • innovative ideas for the world of tomorrow What's your next milestone? Physicist for Process Development Hot Forming* To strengthen our Research & Development Team, we are looking for a Physicist for Process Development Hot Forming* at our headquarters in Mainz. Your Tasks Development of hot forming as well as other thermal processes Identification and development of new process approaches to meet future process and product requirements in cooperation with mathematical modeling group Understanding of complex production challenges to find solutions in open-minded teams together with highly experienced production and technical service staff Conducting ambitious development projects with responsibility for results, budget and the project team Your Profile Excellent degree in Physics with PhD or comparable studies Exceptional performance in mathematical and scientific disciplines Extremely good logical and analytical skills combined with a result-oriented manner of work Profound experience in design of experimental set-up and analysis of experimental data Eagerness to find feasible solutions for complex process challenges Social skills that enable open and trustful communication with all hierarchy levels Willingness to take over project management responsibility of development projects in an industrial environment Very good German and English language skills (written and spoken), knowledge of other languages is a plus Willingness to travel abroad Your Benefits Motivated and committed employees are essential to the success of our company. We offer you a career with variety and creative freedom in a cooperative work environment. Your innovative ideas are the foundation for our success as a leading technology group. You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT AG, Human Resources, Alexandra Bengard *profile matters - gender doesn´t
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