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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 25 Jobs in Pliening

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 5
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  • Unternehmensberatg. 4
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  • Wissenschaft & Forschung 3
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 11
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 21
  • Teilzeit 5
  • Home Office 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
  • Studentenjobs, Werkstudent 4
  • Befristeter Vertrag 2
  • Praktikum 1
  • Promotion/Habilitation 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Experienced Machine Learning Research Scientists (f/m/x)

Sa. 25.09.2021
München
Thrive on innovation at a global technology leader. Develop exciting solutions in a diverse, stable work environment that’s focused on the future. Join us in a modern work environment with an open and inspiring culture and colleagues! At ZEISS we encourage creative thinking and innovation. We work in dynamic and interdisciplinary teams and offer individual development perspectives as well as flexibility in organizing your work. We care about our employees and take particular responsibility for improving society and preserving our environment. These core values have shaped our corporate culture at ZEISS for over 170 years. Join us and shape the future! The application process takes less than 10 minutes, we look forward to receiving your application.We are seeking passionate and talented scientists who want to drive the development of next generation products and cutting-edge machine learning algorithms at ZEISS. Integrated in a fast growing team of scientists and research engineers, you will develop core algorithms that extract information from the diverse data sources present across our complete product portfolio and take project ideas from academic and idea stages to prototypes. We have just started to scrape the surface of what can be done with the data our products deliver. You will contribute to realizing the prospects of machine learning, modern computer vision and scene understanding technologies for our customers. You will also support technology adoption and integration into our flagship products. This comprises conceptualizing, initiating, prototyping as well as scaling and instrumenting methods and evaluating their performance. During your work you build an excellent network with us in both academia and industry that will help us to leverage the latest technology advancements to address tomorrow's challenges. a PhD in domains like multi-modal deep learning, autoML, or reinforcement learning, and ideally several years of experience in industry a publication record at machine learning venues, such as NIPS, ICML, ICLR, CVPR, etc. a deep understanding of machine learning and statistics as well as best practices in model validation a strong programming background in Python or C++ and are familiar with toolkits such as TensorFlow or pytorch the vision and hands-on mindset to make your ideas come to life in ZEISS products as well as strong communication skills For 170 years, ZEISS has embodied a pioneering spirit and a pragmatic approach. ZEISS offers its employees a modern working environment, above-average benefits and a host of opportunities for further development.
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Manager Life Science (all genders)

Fr. 24.09.2021
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, München, Stuttgart
Mache mit uns den Unterschied. Bei Accenture Strategy entwickelst und verfolgst du brillante Ideen. Du arbeitest mit Experten Hand in Hand, um Unternehmen neue Wege aufzuzeigen, sie von allen Seiten zu beleuchten und modernste Technologien in die Geschäftsstrategie einzubinden. Ist das dein Ding? Dann lebe deine Leidenschaft in einer Position, in der du mit deinem Know-how unseren Kunden den entscheidenden Wettbewerbsvorsprung verschaffst und das Unternehmen erfolgreich in die Zukunft führst. Du begleitest Beratungs- und Digitalisierungsprojekte beim Kunden vor Ort – von der Konzeption bis zur erfolgreichen Umsetzung. Hierbei tauchst du tief in die verschiedensten Unternehmensfunktionen ein: ob Finance, HR, Produktion, Logistik, Supply Chain oder Produktentwicklung. Dazu berätst du die Kunden im Hinblick auf Wertschöpfungsketten sowie Marketing- und Vertriebsstrategien. Von der Projektakquise über die operative Durchführung bis hin zu Change-Maßnahmen – du hast die Übersicht über die Roadmap. Durch deine kompetente Betreuung baust du auch langfristig erfolgreiche Kundenbeziehungen auf. Hochschulstudium, gerne mit IT-Bezug Sehr gute Branchenkenntnisse im Life-Sciences- bzw. Medizintechnik-Umfeld Prozessverständnis, gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Neugier auf Projekte an der Schnittstelle zwischen Business und IT Fließendes Deutsch und Englisch sowie Reisebereitschaft Leidenschaft für Veränderung. Wir suchen stetig neue Mitarbeitende, die mit ihrer Persönlichkeit, ihrem Wissen und ihren Fähigkeiten unsere agilen und interdisziplinären Teams noch besser machen. Die Synergie von Technologie und menschlicher Intelligenz hilft uns dabei, digitale Innovationen zu entfachen und die Welt zu verändern. Werde Teil unseres Teams und entwickle sowie implementiere Strategien, die die Wettbewerbsfähigkeit und das Wachstum unserer Kunden stärken.
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Principal Scientist (f/m/d) – Mass Spectrometry

Fr. 24.09.2021
München
Evotec is a leader in the discovery and development of novel small molecule drugs with operational sites in Europe and the US. The Company has built substantial drug discovery expertise and an industrialized platform that can drive new innovative small molecule compounds into the clinic. In addition, Evotec has built a deep internal knowledge base in the treatment of diseases related to neuroscience, pain, oncology, inflammation, and metabolic diseases. Leveraging these skills and expertise, the company intends to develop best-in-class differentiated therapeutics and deliver superior science-driven discovery alliances with pharmaceutical and biotechnology companies. At Evotec’s site in Munich, Germany the Mass Spectrometry Group is seeking a highly motivated and dedicated Principal Scientist (f/m/d) – Mass Spectrometry full-time and permanent Build and manage a proteomics team, and work closely with other functional leads across all Evotec sites to support integrated drug discovery programs Operate and manage a large scale proteomics platform to enable biomarker discovery, mode of action and target selectivity assessment Interface with customers to initiate and manage proteomics studies Provide scientific leadership in the field of mass spectrometry-based proteomics and constantly improve applied mass spectrometry based proteomics methodologies to deliver first in class service Ph.D. degree in biology, biochemistry or related subject Significant experience in a Pharma, Biotech or CRO setting with in depth knowledge in the field of mass spectrometry-based proteomics Strong leadership, teamwork and communication skills that will contribute to manage a high performing proteomics team Knowledge in applying high-throughput quantitative proteomics approaches including automation of sample preparation Expertise in generating, managing, analyzing and interpreting large scale proteomics datasets Excellent communication and presentation skills facilitating efficient collaborations with other teams at Evotec and with our customers Knowledge in other related scientific fields such as metabolomics, transcriptomics or bioinformatics is beneficial A position within a vigorous and exciting professional environment promoted by an open culture and a spirit of community A diverse, international workforce with a dynamic working environment that fosters creativity, innovations and teamwork Capital forming benefits, flexible working hours, holiday pay, annual variable bonus payment and subsidization for public transport (MVV Ticket)
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Director Translational Science*

Fr. 24.09.2021
Tübingen, München
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Director Translational Science* to lead Translational Science within the global Immatics’ Translational Development and Project Management team. The position can be located in Tübingen or home based (Germany) with regular presence in Tübingen. Leading a small but growing team of scientists you will work with your team and various R&D departments at the global interface of non-clinical and clinical development of immunotherapeutics to translate drug candidates into clinical applications for the benefit of cancer patients.Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks:  Translational Science: Drive the transition of our drug candidates from preclinical into clinical stage. Serve as non-clinical Lead covering all aspects of translational science during the preclinical/ IND-enabling phase as well as during the whole clinical life cycle of our immune oncology programs.  Perform analyses on scientific advancements in the field and their impact on Immatics’ developments.  Oversee translational research activities and IND-enabling studies with the perspective to manage external contract laboratories or even a small lab team. For example, evaluate combination therapies, next-gen technologies and co-medications and support their integration into our development strategy. Contribute to successful regulatory submissions, e.g. by authoring non-clinical sections in regulatory and clinical trial documents (i.e. non-clinical parts of briefing books, Investigator’s Brochures, Clinical Study Protocols). Non-Clinical Safety: Oversee the non-clinical safety aspects for our development programs and organize and chair the Non-Clinical Safety Committee (NCSC). Serve as interdisciplinary expert for non-clinical safety aspects responsible for the setup of a comprehensive state-of-the-art non-clinical safety strategy covering all major risks and regulatory requirements.  Correlative Studies/ Biostatistics: Plan, oversee and lead exploratory analyses for planned and ongoing clinical trials. Perform sponsor oversight and quality control for the outsourced clinical data analyses. You have completed your doctorate in the field of life sciences, medicine, pharmacy, or a comparable education. You have a relevant track record (8+ years) in immune oncology including experience in the biopharmaceutical industry, translational research and preclinical/ early clinical development, ideally in the field of T cell receptor-based immunotherapies and/ or oncology. You have adequate leadership experience and a strong science driven analytical and structured thinking, the desire and capabilities to translate cutting-edge science into drug candidates and clinical trial settings. You are open to dynamically adjust to requirements and demonstrate a high degree of flexibility.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Medical Writer (w/m/d), Vollzeit

Do. 23.09.2021
München
AMS ist seit 1997 kompetenter Partner der Pharma- und HealthCare-Industrie in den Geschäftsbereichen Klinische Forschung, Medical Science, Marketing & Sales sowie Training/1. Internet-Pharmaschule. Unser Medical Science Team ist bei der Einführung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) als Pionier gestartet und zählt heute zu den Marktführern im Bereich der frühen Nutzenbewertung. Zur fortlaufenden Verstärkung unseres Teams suchen wir für unsere Standorte München und Mannheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Writer (w/m/d), Vollzeit   Erstellung von Dossiers zur Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V im Rahmen des AMNOG Erstellung aller Module des Nutzendossiers Systematische Literaturrecherchen und Studienregistersuchen Erstellen von G-BA Beratungsanträgen Unterstützung bei der schriftlichen Stellungnahme und der mündlichen Anhörung Begleitung unserer Kunden durch den europäischen HTA Prozess inkl. Erstellung von Submission Files Beratung und Unterstützung bei Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Präsentationen und Postern Strategische Beratung in allen genannten Dienstleistungsbereichen Abgeschlossenes Studium aus dem Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Public Health oder vergleichbar Mehrjährige einschlägige Erfahrung in einer ähnlichen Funktion oder eine ansprechende Publikationsliste Gewissenhafte und detailgenaue Arbeitsweise mit dem Blick fürs Wesentliche Organisationsgeschick – Hohe Auffassungsgabe Teamfähigkeit mit Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen verschiedener Ausbildungs- und Erfahrungshintergründe Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, sowie gewandtes und sicheres Auftreten Hohe Kundenorientierung Sichere Anwendung der MS Office Produkte Outlook, Word, Excel und PowerPoint Sehr gute Englischkenntnisse sowie Deutsch auf Muttersprachler Niveau Ein spannendes Aufgabenfeld im Bereich des Marktzugangs von neuen Arzneimitteln Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem hochkompetenten und kollegialen Team Hervorragende Einarbeitung in ihr Aufgabenfeld und eigenverantwortliches Arbeiten Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit von Home Office Flache Hierarchien
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Produktspezialist für ophthalmologische Produkte (w/m/d)

Do. 23.09.2021
München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Prüfung der technischen Dokumentation schwerpunktmäßig für Medizinprodukte aus dem ophthalmologischen Bereich, wie z. B. Intraokularlinsen (IOL), Kontaktlinsen oder ophthalmologische Lösungen Eigenverantwortliche Bewertung nicht-aktiver Medizinprodukte hinsichtlich ihrer Konformität gemäß den aktuell geltenden Produktnormen und regulatorischen Anforderungen nach MDR Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer internationalen Kunden als Projektleiter Gelegentliche Durchführung von Audits des Qualitätsmanagementsystems von Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte im In- und Ausland nach ISO 13485 Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen bzw. medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Physik, Chemie oder Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik, davon mindestens zwei Jahre im Testing, in der Herstellung und/oder Entwicklung der genannten Produkte Kenntnisse in der Erstellung oder Bewertung technischer Dokumentationen von Medizinprodukten Begeisterungsfähigkeit, Teamfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Associate Scientist (m/w/d)

Do. 23.09.2021
Oberhaching bei München
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Unterstützung in der Entwicklung, Qualifizierung/Validierung sowie Durchführung von biophysikalischen Methoden insbesondere der Bindungsanalytik (SPR) Proteinspektroskopie (Fluoreszenz, CD, FTIR, DSF) und der analytischen UltrazentrifugationStatistische Datenauswertung spektrospischer DatenRoutinemessung von Proteinproben aus Originator- oder ProduktionsbatchesDokumentation gemäß interner RichtlinienAuswertung von Analyseergebnissen inkl. Erstellen von KurzberichtenUnterstützung bei der Erstellung von Entwicklungsberichten und Arbeitsanweisungen (SOPs) auch in EnglischOrganisatorische Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs /z.B. Raum- und GeräteverantwortlichkeitenAbgeschlossene Ausbildung oder Bachelorstudium im Bereich Life SciencesBereitschaft nahezu ausschließlich vor Ort in Oberhaching im Labor zu arbeitenErfahrung mit biophysikalischer Proteinanalytik, z.B. Methoden zur Charakterisierung von Proteinfaltung und SpektroskopieErfahrungen mit Arbeit und Dokumentation von Ergebnissen im GxP-regulierten UmfeldEnglisch in Wort und Schrift sowie gute PC-Kenntnisse (MS Office)Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten und zur Kooperation in der Abteilung und mit anderen EntwicklungsabteilungenTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit, BelastbarkeitArbeit in einem internationalem UnternehmenÜbertarifliche Bezahlung
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Leitender Tierpfleger, Tierpflegermeister, B.Sc. Laboratory Animal Science (m/w/d), befristet bis Ende Februar 2023

Di. 21.09.2021
München
Das LMU Klinikum München ist eines der größten und leistungs­fähigsten Universitäts­klinika in Deutschland und Europa. 49 Fachkliniken, Abteilungen und Institute leisten exzellente Forschung und Lehre und ermöglichen eine inter­professionelle und inter­disziplinäre Patienten­versorgung auf höchstem Niveau. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter kommen aus mehr als 100 Ländern. Das Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung am Campus Großhadern sucht für den Bereich Forschung/Tierhaltung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit, einen Leitenden Tierpfleger, Tierpflegermeister, B. Sc. Laboratory Animal Science (m/w/d), befristet bis Ende Februar 2023 Mitarbeit in einer modernen SPF-Barriere-Tierhaltung für die Zucht und Haltung von Mäusen Assistenz der Tierhausleitung bei der Durchführung von Managementaufgaben Koordination und Überwachung der Arbeitsabläufe innerhalb der Einheit Überwachung der artgerechten Zucht und Haltung von Mäusen Ausbildung von Tierpflegern der Fachrichtung Forschung und Klinik sowie Weiterbildung der beschäftigten Mitarbeiter Technische Assistenz bei Tierexperimenten inklusive veterinärmedizinischer Eingriffe Eigenverantwortliche Betreuung transgener Mäuse in individuell belüfteten Käfigen (IVC) Abgeschlossene Berufsausbildung als Tierpfleger (m/w/d) der Fachrichtung Forschung und Klinik oder als Bachelor of Science – Laboratory Animal Science Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Versuchstierkunde, vorzugsweise als Tierpflegermeister (m/w/d) Berufserfahrung in der Versuchstierhaltung einschließlich profunder Fachkenntnisse in der Zucht und Haltung von Mäusen Erfahrungen in der Personalführung Qualifikation als Ausbilder (m/w/d) gemäß Ausbilder-Eignungsverordnung Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit der Tierhaltungssoftware tick@lab und SAP-Kenntnisse Versierter Umgang mit MS Office-Programmen sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige und engagierte Arbeitsweise, Organisationsvermögen, sowie Flexibilität und Besonnenheit Arbeitsplatz befristet bis 28.02.2023 als Elternzeitvertretung, generell längerfristiges Arbeitsverhältnis angestrebt Vergütung nach TV-L mit allen Leistungen des öffentlichen Dienstes Abwechslungsreiche, interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einem internationalen und interdisziplinären Team Exzellentes wissenschaftliches Umfeld Neu eingerichtete Tierhaltung mit hochmoderner Ausstattung Regelmäßige qualifizierte Fort- und Weiterbildungen, intern und extern Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungsangebote, Jobticket, Vergünstigungen und Personalwohnraum
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Head Operations Bioanalytics (d/f/m)

Di. 21.09.2021
Oberhaching bei München
Sandoz develops, manufactures and markets off-patent medicines, so called generics and biosimilars. In Germany, Sandoz is the leading provider of patent-free medicines with its product brands Hexal, 1 A Pharma and Sandoz. Our products offer physicians, phar­ma­cists and patients a broad range of treatment options. They stand for compe­tence in research and development, for good service and an economic and efficient supply – both internally and externally. Sandoz develops and produces drugs at several locations in Germany and within Europe. To strengthen our team we are looking for a Head Operations Bioanalytics (d/f/m) (Job ID 321468BR) 1996! In this year Sandoz initiated the world’s first biosimilar development program. Over 20 years of experience in biosimilar development have equipped us with extensive knowledge and world-class expertise and capabilities in the development, manufacturing and commercialization of biosimilar medicines to the healthcare community and patients worldwide.Your responsibilities include, but not limited to: Management and supervision of the bioanalytical operational activities at the site Oberhaching with five laboratory teams Ensure timely development and validation of bioanalytical PK, PD and immunogenicity assays as well as analysis of serum samples for the support of preclinical and clinical trials Represent Clinical Bioanalytics for assigned project internally and externally and provide scientific expertise to the bioanalytical testing as well as strategic planning activities Plan laboratory operation resources according to project priorities Ensure timely preparation of SOPs, analytical plans and reports according to GxP / ISO17025 Support and drive bioanalytical laboratory excellence projects Support preparation of scientific documents including registration documents and lead interaction and communication with HA Ensure compliance with legal (e.g. radiation safety, biological safety, worker safety) and regulatory requirements (GxP, ISO17025) Professional development of associates Budget planning PhD in Natural / Biological Sciences with ideally ten or more years practical experience in bioanalytics and immunology Experience in people and operational management Experience in bioanalytical assay development and validation (PK / PD and immunogenicity) Experience with regulatory agencies / guidelines and industry standards Good understanding of GxP, ISO17025 Excellent interpersonal, leadership and teamwork skills German and English fluent in written and spoken 500 million patients were touched by Sandoz generic and biosimilar medicines in 2020 and while we’re proud of this, we know there is more we could do to continue to help pioneer access to medicines for people around the world. How will we do this? We believe new insights, perspectives and ground-breaking solutions can be found at the intersection of medical science and digital innovation. That a diverse, equitable and inclusive environment inspires new ways of working. We believe our potential can thrive and grow in an unbossed culture underpinned by integrity, curiosity and flexibility. And we can reinvent what’s possible, when we collaborate with courage to aggressively and ambitiously tackle the world’s toughest medical challenges. Because the greatest risk in life, is the risk of never trying! Imagine what you could do here at Sandoz! Commitment to Diversity & Inclusion: Sandoz is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse team’s representative of the patients and communities we serve. Hiring decisions are only based on the qualification for the position, regardless of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, age and disability. The law provides for severely disabled / equal applicants the opportunity to involve the local representative body for disabled employees (SBV) in the application process. If you would like to request this, please let us know in advance as a note on your CV.
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Serviceleiter Natur- und Artenschutz (w/m/d)

So. 19.09.2021
München
Die Deutsche Bahn ist nicht nur einer der wichtigsten Mobilitätsdienstleister, sondern auch eines der größten Ingenieurbüros Deutschlands. Um neue Brücken, Tunnel, Bahnhöfe, Gleise und Signalanlagen zu realisieren und nachhaltig instand zu halten, arbeiten aktuell ca. 10.000 Ingenieure bei uns - längst nicht genug. Als Ingenieur bei der Deutschen Bahn kannst Du dabei etwas planen, managen oder überwachen, das bleibt: die Infrastruktur für kommende Generationen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Dich als Serviceleiter Natur- und Artenschutz für die DB Fahrwegdienste GmbH am Standort München. Deine Aufgaben: Als Serviceleiter Natur- und Artenschutz bist Du für die Planung und Realisierung von natur- und artenschutzfachlichen Ausgleichs- und Ersatzmaßnahmen zuständig Du bist für die fachliche Anleitung und Führung der zugewiesenen operativen Mitarbeiter verantwortlich Zu Deinen Aufgaben gehören die Planung und die Steuerung der Nachunternehmer nach wirtschaftlichen Gesichtspunkten unter Einhaltung der geltenden Gesetze, Vorschriften und Richtlinien Du führst Qualitätskontrollen auf Baustellen inkl. der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen zur Qualitätssicherung durch und dokumentierst diese Du sichtest und prüfst umweltfachliche Planunterlagen und Leistungsverzeichnisse Du bist verantwortlich für das Erstellen von Angeboten und Bedarfsanforderungen zur wirtschaftlichen Umsetzung von umweltfachlichen Leistungen des Zuständigkeitsbereichs Du kontrollierst die Einhaltung geltender Gesetze, Vorschriften und Richtlinien des Natur- und Umweltschutzes und bist für die Durchführung und Dokumentation der entsprechenden Unterweisungen zuständig Dein Profil: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine weiterführende Ausbildung im Bereich Forst, Forstwissenschaft, Umwelt(-planung), Garten- und Landschaftsbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung, oder konntest bereits mehrjährige Berufserfahrung in einer einschlägigen Vortätigkeit sammeln Die einschlägigen EDV- und GIS-Systeme sowie der Umgang mit digitalen Prozessen liegen Dir Du hast gute Kenntnisse in geltenden naturschutz- und artenschutzrechtlichen Richtlinien, relevanten Gesetzen, Verordnungen sowie sonstiger Vorschriften Dein wirtschaftliches Denken und Handeln sowie operatives Verständnis zeichnen Dich aus Eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Selbstständigkeit und Flexibilität, insbesondere bei der Erarbeitung neuer Themen mit umweltfachlichem Bezug gehören zu Deinem Profil Du bist uneingeschränkt körperlich tauglich, um in der Nähe des Bahnbetriebs selbständig arbeiten zu können Außerdem besitzt Du einen Führerschein der Klasse B Benefits: Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit i.d.R. unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge. Faszinierende Projekte und Aufgaben – von spannenden regionalen Infrastrukturmaßnahmen bis hin zu den größten Baustellen Europas – fordern Dein Können und warten auf Deine Handschrift. Gezielte und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf Fach-, Projekt- oder Führungsebene geben Dir eine langfristige Perspektive.
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