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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 12 Jobs in Poecking

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Medizintechnik 3
  • Pharmaindustrie 3
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Baugewerbe/-Industrie 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Sonstige Branchen 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
  • Home Office 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
  • Befristeter Vertrag 3
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Field Application Specialists (m/w/d)

Mi. 12.05.2021
München, Weiden, Hamburg
Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 109.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg (ehemals GLP Systems) ist nun Teil von Abbott. Die Abbott Diagnostic Division sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Field Application Specialists (m/w/d) für folgende Regionen: München Nürnberg / Weiden Hamburg / Bremen Die Stellen sind zunächst befristet für die Dauer von 2 Jahren. Eine Übernahme und Weiterbeschäftigung wird angestrebt.Durchführung von Kundenschulungen für Kunden in Abbott Schulungseinrichtungen oder beim Kunden vor Ort Einführung neuer Geräte- und Assay-Implementierungen Durchführung von Fehlerbehebungen sowie Schulung und Coaching für UserInnen Konfiguration und Schulung im Bereich IT (Gerätesoftware / Middleware) Als Field Application Specialist sind Sie verantwortlich sowohl für die Durchführung von Schulungen, als auch für die Assay-Implementierung, Anwendungsunterstützung und Fehlerbehebung bei Anwendungen. Der Erfolg dieser Rolle wird anhand des Kundenzufriedenheitsfaktors (NPS), der Leistungs- und Abwicklungsquoten von Leistungskennzahlen gemessen.Abgeschlossenes Studium im Bereich Biomedizinische Analytik, Biologie, Biochemie, Medizintechnik o.ä. Alternativ ein Abschluss als MTA oder BTA mit Berufserfahrung in einer ähnlichen Position Labormedizinische Erfahrung (Prozesse, Automation, Ergebnisinterpretation) IT-Kenntnisse bzw. Erfahrung im Umgang mit Analysetools und Laborsoftware von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationskompetenzen kombiniert mit funktionsübergreifendem Teamwork Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse Der Reiseanteil für die Positionen beträgt 80% der Arbeitszeit Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent-Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.
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Naturwissenschaftler / Ingenieur Medizintechnik als Experte für kardiovaskuläre Medizinprodukte (w/m/d)

Mo. 10.05.2021
Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenverantwortliche Bewertung nicht-aktiver Medizinprodukte der Klasse III (Hochrisikoprodukte) nach aktuellen Normen und regulatorischen Anforderungen, vor allem im Bereich Kardiovaskuläre Produkte, wie z. B. Katheter, Stents Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter Gelegentliche Durchführung von Audits des Qualitätsmanagementsystems von Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte im In- und Ausland Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, z. B. im Bereich Medizintechnik, Chemie, Biologie Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte, z. B. durch Tätigkeit bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer Davon mindestens zwei Jahre fundierte Praxiserfahrung mit den oben genannten Produkten, z. B. in der Entwicklung, Herstellung, Reinigung, Sterilisation, Testung und/oder Zulassung von Medizinprodukten Kenntnisse in der Erstellung oder Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse III Teamfähigkeit, ausgeprägte Kundenorientierung sowie gute Selbstorganisation Neugierde und Lernbereitschaft Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen  Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Diese Stelle ist an unserem Standort in Hamburg oder München sowie im Homeoffice zu besetzen. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter Endotoxine (m/w/d)

Fr. 07.05.2021
Bernried, Starnberger See
bioMérieux ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik. Seit mehr als 55 Jahren entwickeln wir diagnostische Lösungen, um Krankheitserreger und Infektionsquellen nachzuweisen und so die Gesundheit von Patienten und die Sicherheit von Verbrauchern zu gewährleisten. bioMérieux ist in 44 Ländern präsent und bietet seine Lösungen über ein breitgestreutes Vertriebshändlernetz in mehr als 160 Ländern an. Der Unternehmenssitz befindet sich in Marcy l’Etoile bei Lyon in Frankreich.  Wir freuen uns, wenn Sie sich für bioMérieux entscheiden. Werden Sie Teil eines familiengeführten, internationalen und innovativen Unternehmens, das von humanistischen Werten geleitet ist und mit einer langfristigen Vision im Dienst der öffentlichen Gesundheit steht.Wollen Sie dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werden Sie Teil der über 12.000 Mitarbeiter von bioMérieux!Ab sofort besetzen wir die Position  Wissenschaftlicher Mitarbeiter Endotoxin (m/w/d) Sie sind Teil usneres Forschungsteams in unserem globalen Endotoxi Center of Excellence, das in Bernried am Starnberger See liegt. Die Position ist zunächst auf 1 Jahre befristet.IHRE AUFGABEN Sie planen und leiten wissenschaftliche Untersuchungen im Bereich Endotoxin und anderen Pyrogenen und präsentieren und publizieren die Ergebnisse. Für unsere Produkte, Services und Softwareanwendungen aus dem Bereich Endotoxin sind Sie Experte und damit Ansprechpartner für unsere internen Kolleginnen und Kollegen weltweit. In der Entwicklung tragen Sie dazu bei, Produktions- und Freigabeprozesse kontinuierlich zu verbessern. Sie sind Mitglied unseres Technical Support Teams und unterstützen Kunden und Kollegen bei der Installation und Validierung unserer Produkte. DAS BRINGEN SIE MIT Master of Science oder Diplom in Biochemie, Biologie, Biotechnology oder ähnlich, idealerweise mit Promotion in einem relevanten Bereich. Idealerweise haben Sie Erfahrungen in der diagnostischen oder pharmazeutischen Industrie. Sie bringen eine sowohl kundenorientierte als auch wissenschaftliche Haltung mit. Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahr befristet, aber wenn wir gut zusammen passen, ist auch eine Verlängerung denkbar. Deutsch und Englisch beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift. Eine Stelle bei bioMérieux bedeutet ein Langzeitengagment beu einem visionären, stetig wachsenden Unternehmen, das seinen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern inspirierende Erfahrungen in einer ansprechenden Arbeitsumgebung bietet. Unseren 12 000 Mitarbeitern stehen in ihrer gesamten beruflichen Laufbahn zahlreiche Entfaltungsmöglichkeiten offen, bei denen auf die individuellen Talente und die persönliche wie berufliche Entwicklung eines jeden Einzelnen eingegangen wird. Wir bieten spannende Erfahrungen in einem international aufgestellten Unternehmen, das Talente mit unterschiedlichem Hintergrund zusammenbringt und jeden Tag neue Anreize schafft, über seine Grenzen hinauszugehen. Dies wurde zuletzt auch mit dem TOP EMPLOYER Zertifikat besiegelt Die Gesundheit weltweit zu verbessern – das ist unsere Mission, die allen Berufen in unserem Unternehmen einen echten Sinn gibt. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!   
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Fr. 07.05.2021
Valley, Oberbayern, München
Wir, die adeor medical AG, sind ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das seinen Standort in Valley im Münchner Süden hat. Unser Unternehmen kann auf eine mehr als 30-jährige Historie zurückblicken und hat sich auf den Bereich Neurochirurgie fokussiert. Wir kooperieren mit Firmen auf allen Kontinenten und sind sehr international ausgerichtet. Wir suchen für unser Team Verstärkung als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Betreuung von regulatorischen Projekten bzw. Zulassungen im In- und Ausland Identifikation der regulatorischen Anforderungen für Zulassungen Schnittstelle zu den Fachbereichen, benannten Stellen und Behörden Enge Zusammenarbeit mit der R&D Abteilung bei Neuentwicklungen und bei der Produktpflege Unterstützung bei der Erstellung technischer Dokumentation für Medizinprodukte der Risikoklassen I-III unter der MDR Umsetzung aktueller Gesetze und Normen im Unternehmen sowie Normen-Monitoring Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (auch andere Abschlüsse bzw. vergleichbare Qualifikationen können berücksichtigt werden) Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung Kenntnisse in der Zulassung von medizintechnischen Produkten (ISO 13485, MDR, FDA, etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fundierte MS Office Kenntnisse Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Flexibilität Arbeiten mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien Ein internationales Umfeld Offenheit für neue Impulse und Ideen Eigenverantwortliches Arbeiten mit viel Gestaltungsspielraum Kostenlose Kalt- und Warmgetränke sowie Obst Kostenfreie Lademöglichkeit für Hybrid- bzw. E-Fahrzeuge
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Fachreferent (w/m/d) für das Forschungsdaten­manage­ment und der Branchenberichterstattung

Fr. 07.05.2021
München
Fachreferent (w/m/d) für das Forschungsdaten­manage­ment und der Branchenberichterstattung in Vollzeit für das ifo Zentrum für Industrieökonomik und neue Technologien sowie das LMU-ifo Economics & Business Data Center (EBDC) Für das ifo Zentrum für Industrieökonomik und neue Technologien sowie das LMU-ifo Economics & Business Data Center (EBDC) suchen wir möglichst ab dem 1. Juli 2021 eine*n gemeinsame*n Fachreferent*in, der*die mit seinen*ihren Aufgaben dazu beiträgt, eine strukturierte, nachhaltige Forschungsdatenmanagement(FDM)-Kultur in allen Bereichen des ifo Instituts von der Projekterfassung bis zur Archivierung zu etablieren (50%) und der*die mit qualitativ hochwertiger Branchenberichterstattung zum Erfolg des Branchen-Monitoring des Bereichs beiträgt. (50%). Das ifo Institut gehört zu den führenden Wirtschaftsforschungsinstituten in Europa. Es bearbeitet auf wissenschaftlich höchstem Niveau und mit internationaler Ausstrahlung wirtschaftlich und wirtschaftspolitisch relevante Fragestellungen und entwickelt forschungsbasierte Handlungsempfehlungen für Politik, Wirtschaft und Gesellschaft. Über seine fünf Handlungsfelder – Forschung, Nachwuchsförderung, Politikberatung, Beteiligung an öffentlichen Debatten und Information/Service – trägt es dazu bei, unter sich ständig ändernden Rahmenbedingungen nachhaltigen wirtschaftlichen Wohlstand und gesellschaftliche Teilhabe zu wahren und zu steigern. Das EBDC ist das gemeinsame, akkreditierte Forschungsdatenzentrum der LMU München und des ifo Instituts. Es unterstützt Forscher*innen beim ganzen FDM-Prozess; d.h. von der Datenerhebung, der zentralen Datenbeschaffung und der Bereitstellung von sicheren Datenzugängen, über die Datenaufbereitung und -analyse von Forschungsdatensätzen, bis hin zur Datenveröffentlichung und -archivierung. Das "Branchen special"-Projekt informiert seit nunmehr fast 30 Jahren kontinuierlich und aktuell in 50 halbjährlich erscheinenden Berichten über 160 Branchen der mittelständischen Wirtschaft Deutschlands aus den Bereichen Agrarwirtschaft, Industrie und Handwerk, Bau- und Ausbaugewerbe, Einzel- und Großhandel sowie Dienstleistungen. Nähere Information zum ifo Institut und zur Karriere finden Sie auf unserer Karriereseite.Forschungsdatenmanagement: Analyse und Prognose des deutschen Staatshaushalts (Steuereinnahmen, Sozialabgaben, Staatsausgaben) Darstellung des Staatshaushalts im Kontensystem der Volkswirtschaftlichen Gesamtrechnungen Vertretung des ifo Instituts im Arbeitskreis Steuerschätzung Mitarbeit an weiteren Drittmittelprojekten Transfer der Arbeitsergebnisse in die allgemeine Öffentlichkeit und Veröffentlichung von Beiträgen zur wirtschaftspolitischen Debatte Branchenberichterstattung: Laufende eigenverantwortliche Beobachtung und wissenschaftliche Analyse der strukturellen Entwicklung von wichtigen Branchen in Deutschland Regelmäßiges Verfassen von Branchenberichten im Rahmen des Branchen special-Projekts Internes und externes Bereitstellen von Brancheninformationen Mit überdurchschnittlichem Erfolg abgeschlossenes wirtschafts- oder sozialwissenschaftliches Hochschulstudium, Promotion von Vorteil Vertiefte Kenntnisse in der empirischen Sozialforschung, Forschungsdatenmanagement und der „Forschungsdatenlandschaft“ Industrieökonomisches Fachwissen sowie Verständnis für ökonomische Zusammenhänge und wissenschaftliche Texte Erfahrung im Verfassen von Texten für verschiedene Zielgruppen und Freude an Recherchen Kenntnisse bzw. Bereitschaft sich Kenntnisse bei der SharePoint-Programmierung anzueignen Souveräner Umgang mit allen üblichen MS-Office Anwendungen Ausgezeichnete Sprach- und Formulierungsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Ausgeprägte Teamfähigkeit, kommunikative Stärken und Organisationstalent Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeittätigkeit; Teilzeittätigkeit möglich Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einem der führenden Wirtschaftsforschungsinstitute Europas Flexible Arbeitszeitgestaltung, teilweises Arbeiten im Homeoffice nach Absprache möglich Viele Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Vergütung der Entgeltgruppe 11 TV-L Sozialleistungen (Betriebliche Altersversorgung [VBL]) nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder Umzugskostenzuschuss für Mitarbeiter*innen, die aus dem Ausland zuziehen Das ifo Institut fördert die berufliche Gleichstellung unabhängig von ethnischer Herkunft, Geschlecht, Religion oder Weltanschauung, Behinderung, Alter oder sexueller Identität.
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Scientist I (m/w/d) Lebensmittelwissenschaft

Do. 06.05.2021
München
Bei Mondelēz International sehen wir es als unsere Aufgabe, Menschen mit dem richtigen Snack zum richtigen Zeitpunkt und auf die richtige Art und Weise hergestellt zu versorgen. Das bedeutet, eine breite Palette an köstlichen, qualitativ hochwertigen Snacks zu liefern, die die wichtigen Momente des Lebens bereichern, hergestellt mit nachhaltigen Zutaten und Verpackungen, bei denen sich die Verbraucher gut fühlen können. Wir haben ein reichhaltiges Portfolio mit starken Marken – sowohl global als auch lokal. Darunter befinden sich viele bekannte Marken wie Oreo, belVita und LU im Segment Kekse; Cadbury Dairy Milk, Milka und Toblerone im Segment Schokolade; Sour Patch Kids Candy und Trident Kaugummi. Wir sind stolz, weltweit bei Keksen, Schokolade und Süßwaren auf Platz 1 zu sein sowie auf Platz 2 bei Gummi- und Geleeartikeln. Unsere 80.000 exzellenten Fachkräfte und Macher sind in Betriebe in mehr als 80 Länder verteilt und verkaufen unsere Produkte in über 150 Ländern auf der ganzen Welt. Sie wollen wachsen und nur mit ihnen können wir unsere Ziele und Werte leben. Wir sind eine diverse Gemeinschaft, die etwas bewegen kann; und das schnell. Werde Teil unserer Gemeinschaft und Mach’s zu deinem Moment!Du bist Teil eines funktionsübergreifenden Teams und führst RDQ-Aktivitäten aus, die für den Abschluss neuer Produktentwicklungen, die Portfoliopflege und/oder Produktivitätsprojekte erforderlich sind, und legst dabei besonderes Augenmerk auf das gewünschte Verbrauchererlebnis. Dein Beitrag Mit der Unterstützung und unter Anleitung eines Vorgesetzten organisierst und implementierst du Projekte gemäß RQD-, Marketing- und Produktionsanforderungen und kommunizierst Projektstatus und Risiken wirksam. Du planst Pilotanlagen- und Werksversuche, führst diese unter Einhaltung guter Fertigungspraktiken und der HACCP-Anforderungen durch und übernimmst Entwicklungsaufgaben (z. B. Versuche zur Produkthaltbarkeit, Qualitätsdesign, Vorbereitung von Verbrauchertests usw.). Du verfasst außerdem technische Berichte, in denen du Analysen anstellst und Ergebnisse auswertest, um Schlussfolgerungen und Empfehlungen zu präsentieren, und erstellst und pflegst präzise verbraucherorientierte SpezifikationenDen Wunsch, unser Unternehmen in die Zukunft zu führen und deine Karriere durch Erfahrung und Wissen in folgenden Bereichen voranzubringen: Erfahrung im Bereich Lebensmittelwissenschaft oder sonstiger wissenschaftlicher/ingenieurwissenschaftlicher Hintergrund, vorzugsweise in der Branche für schnelllebige Konsumgüter Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise bei Betreuung durch einen Vorgesetzten Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aktivitäten gleichzeitig zu betreuen Proaktive Vorgehensweise bei der Problemsuche und selbstständige Lösungsfindung/-umsetzung Anwendung technischen Sachverstands zur Auswertung und Analyse von Daten und Ableitung klarer Schlussfolgerungen Kommunikationsstärke in Wort und Schrift (auch bei Anfertigung technischer Berichte) Verbraucherzentrierte Vorgehensweise bei Entwicklungstätigkeiten Mondelēz ist ein Arbeitgeber der Chancengleichheit und Gleichbehandlung fördert, und alle qualifizierten Bewerber und Bewerberinnen werden ohne Rücksicht auf ihre ethnische Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung oder Vorliebe, Geschlechtsidentität, Staatsangehörigkeit, Behinderungen, geschützten Veteranenstatus oder andere gesetzlich geschützte Merkmale berücksichtigt.
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Clinical Data Associate / Mitarbeiter Klinisches Datenmanagement (w/m/d)

Do. 06.05.2021
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung Orthopedic Research suchen wir ab sofort in München einen Clinical Data Associate / Mitarbeiter Klinisches Datenmanagement (w/m/d) Sie betreuen das firmeneigene Medizinprodukteregister "Surgical Outcomes System (SOS)" und sind Ansprechpartner für dessen Anwender Sie erstellen studienspezifische Datenbanken (EDCs) gemäß Studienprotokoll und qualifizieren Studienzentren für deren Nutzung Sie sind für Data Reviews, Cleanings und Query Management verantwortlich Sie werten Studien- und Registerdaten aus und erstellen zugehörige Berichte Sie kommunizieren mit externen Studienteams und stimmen sich regelmäßig mit globalen Mitgliedern aus den internen Bereichen Forschung, Regulatory, Marketing u.a. ab Sie haben ein Studium im Bereich Life Science erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise bringen Sie bereits erste berufliche Erfahrung im Bereich Datenmanagement mit Erfahrung mit Medizinprodukteregistern und den einschlägigen Gesetzen und Standards im Medizinproduktesektor (MDR, MDD, ISO 14155) sind von Vorteil Die gängigen MS-Office-Programmen sind Ihnen bestens bekannt und Sie haben idealerweise bereits mit Statistiksoftwares (z.B. JMP) und EDC Softwares (z.B. REDCap, Clindex) gearbeitet Sie sind motiviert, arbeiten sehr zuverlässig sowie selbstständig und übernehmen gerne Verantwortung Eine gute und vertrauensvolle Zusammenarbeit im Team ist Ihnen genauso wichtig wie uns Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis) Kostenlose Krankenzusatzversicherung Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen
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Biologe / Landschaftsökologe (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung

Mi. 05.05.2021
München
AFRY ist ein führendes europäisches Unternehmen für Ingenieur-, Design- und Beratungsdienstleistungen mit globaler Präsenz. Den Wandel zu einer nachhaltigeren Gesellschaft bringen wir als Unternehmen voran. Wir sind 17.000 engagierte Experten auf dem Gebiet der Digitalisierung und in den Bereichen Infrastruktur, Industrie und Energie, die nachhaltige Lösungen für kommende Generationen schaffen.  Die AFRY Deutschland GmbH ist flächendeckend an 16 Standorten mit insgesamt mehr als 500 Mitarbeitenden präsent. Wir unterstützen unsere Kunden in den Bereichen Verkehr, Wasser, Umwelt, Industrie, Energie und Digital Services. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort München suchen wir aktuell einen Biologen / Landschaftsökologen (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung Job Nummer: #148276 Durchführung und Auswertung faunistischer Erfassungen (Schwerpunkt Vögel, ergänzend Säugetiere, Reptilien und Amphibien) Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Projekten Projektbearbeitung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Artenschutzfachbeiträge (saP), FFH-Verträglichkeitsprüfungen, Landschaftspflegerische Begleitpläne (LBP), Umweltscreenings oder UVP-Bericht Umweltbaubegleitung Abstimmung mit Auftraggebern, Sachverständigen und Behörden Abgeschlossenes Studium im Bereich Umweltplanung / Ingenieurökologie, Biologie, Landespflege / Landschaftsarchitektur oder einer vergleichbaren Studienrichtung Umfassende Kenntnisse zu den planungsrelevanten Artengruppen und den Erfassungsmethoden Mehrjährige Erfahrung in der faunistischen Kartierarbeit erforderlich, insbesondere zur Artengruppe der Avifauna Gute Kenntnisse des Natur-, Umwelt-, Artenschutzes, des Planungsrechts sowie der FFH-Richtlinie Gute MS Office Kenntnisse, ArcGIS-Anwenderkenntnisse sind von Vorteil Organisationstalent, Flexibilität und Qualitätsbewusstsein Sicheres Auftreten im Umgang mit Auftraggebern und den zu beteiligenden Teamplayer, hohes Maß an Engagement und Belastbarkeit Eine spannende Position mit großer Einflussmöglichkeit in einer starken Wachstumsorganisation, die sich auf Nachhaltigkeit und zukunftsweisende Technologie konzentriert Es erwarten Sie nette, engagierte und talentierte Kollegen in einem integrativen Arbeitsumfeld. Wir fordern und unterstützen uns gegenseitig, um das Beste aus uns herauszuholen. Die Möglichkeit sich stetig in einem interdisziplinären Aufgabenumfeld weiterzuentwickeln mit vielfältigen Karrierechancen Attraktive Konditionen, betriebliche Altersvorsorge, Unfallversicherung, Entgeltsicherung im Krankheitsfall sowie Flexibilität bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben u.v.m. Angebote zur individuellen Gesundheitsförderung, u. a. Gesundheits- und Sportaktivitäten, JobRad sowie Sozialberatung und Vermittlungsservice für verschiedene Beratungsthemen​ Wir bei AFRY legen Wert auf Vielfalt. Wir respektieren und schätzen die Unterschiede der Menschen. Wir unterstützen die Chancengleichheit aller unserer Mitarbeiter und Bewerber. Klingt die Position spannend für Sie? Dann bewerben Sie sich noch heute auf die Stelle unter Angabe der Job Nummer: #148276 mit Ihren Gehaltsvorstellungen und Angaben zur Verfügbarkeit! Wir freuen uns von Ihnen zu hören!
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Project Manager Global Regulatory Affairs (m/w/d), Standort Penzberg

Di. 04.05.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202104-110203 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Das Arbeitsumfeld: Der Bereich Regulatory Affairs in Penzberg ist das Center of Excellence für die Zulassung und Pflege unserer Produkte des Bereiches Roche Diagnostics Solutions. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit wird im Bereich der globalen Zulassung von In-vitro Diagnostika der Produktlinie Elecsys angesiedelt sein.Unsere Abteilung besteht aus Mitarbeitenden, die sich sowohl projektbezogenen als auch übergreifenden regulatorischen Themen widmen. Es erwartet Sie ein offenes Arbeitsumfeld, in dem Sie eng mit Kollegen aus anderen Abteilungen und Ländern zusammenarbeiten werden. Diese spannenden Aufgaben warten auf Sie: Die strategische Ausrichtung und vor allem Vertretung von Regulatory Affairs Belangen in internationalen und interdisziplinären Teams legen wir vertrauensvoll in Ihre Hände, damit den Mitarbeitenden der Einheit eine optimale und wirksame Arbeitsumgebung geschaffen werden kann. Sie sind verantwortlich für regulatorische Aktivitäten innerhalb neu etablierter Indikationsprogramme für Sepsis, Kardiologie oder Women´s Health. Sie erstellen Zulassungsdossiers entsprechend den gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer in englischer Sprache Sie sind verantwortlich für die Unterstützung von Produktpflegeaktivitäten und die Aktualisierung und Pflege der Technischen Dokumentationen des Produktportfolios Sie vertreten Regulatory Affairs in cross-funktionalen Projektteams und stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher. Um eine weltweite effiziente Zulassung zu erreichen, stimmen Sie sich eng mit den globalen Regulatory Affairs-Abteilungen, insbesondere in den USA, China und Japan, ab. Ihr Profil: Wir suchen einen Project Manager Global Regulatory Affairs (m/w/d), der es versteht, durch Teamgeist, Respekt und Vertrauen unseren Leistungen ein Gesicht zu geben. Ihr naturwissenschaftliches Studium haben Sie erfolgreich abgeschlossen. Sie besitzen mehrjährige Erfahrungen in der globalen Zulassung von Labordiagnostika. Sie bringen Kenntnisse der weltweiten regulatorischen Vorgaben (Gesetze, Normen etc.) für IVDs mit. Sie haben Kenntnisse der Roche IVD Produkte und den zugrundeliegenden Prozessen. Erfahrungen im Projektmanagment sind ein Plus. Sie bringen eine selbständige, zuverlässige und flexible Arbeitsweise mit und haben einen klaren Blick für das Wesentliche. Sie sind ein wahrer Teamplayer und verfügen über Überzeugungskraft, behalten auch in Belastungssituationen den Überblick und vergessen dabei den Spaß an der Arbeit nicht. You possess fluent verbal and written communication skills in German and English and you are able to influence at all levels. Ihre Bewerbung:  Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf und ein kurzes Motivationsschreiben online hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente, wie Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Kontaktieren Sie uns bei Fragen! Es freut uns, dass Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.  With people. For people. Sie benötigen weitere Unterstützung? Unser Talent Acquisition Team ist für Sie telefonisch von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 68642 erreichbar. Gerne helfen wir Ihnen weiter!
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Application Scientist (m/f/d) Biophysical Methods

Fr. 30.04.2021
München
Dynamic Biosensors is a young biotech company headquartered in Munich, Germany and has offices in Boston and the San Francisco Bay Area in the US. We focus on the development and marketing of our pioneering and award-winning switchSENSE® technology for molecular interaction analysis. We provide solutions to academic and industry partners in the areas of biophysical analysis and drug discovery. Beyond the science, Dynamic Biosensors is buzzing with ideas and creative people, and is fueled by an entrepreneurial spirit. Our heliX® line of modular instruments pushes the boundaries of what has previously been possible in biosensing. It provides a higher information content than any other biosensor by enabling the simultaneous analysis of binding kinetics, affinity, and conformational changes in proteins and nucleic acids. It features advanced automation with a throughput of up to thousands of samples per day, and outperforms state-of-the-art systems in resolving the fastest binding kinetics as well as the most stable interactions. Its two-color detection capability offers unique possibilities in the characterization of complex binders, for instance, bispecific antibody formats for cancer immunotherapy. We are a growing provider of scientific instruments for the analysis of molecular interactions and are seeking highly motivated individuals to join our team as Application Scientists for our innovative heliX® biosensors. We welcome applications from high-potentials who want to use their innovative minds to realize novel biophysical assays and to push the limits of what is possible in biosensing. Application Scientist (m/f/d) Biophysical Methods Munich, Germany applied science and collaborating with scientists, technical sales, software developers and engineers advanced scientific instruments for high-end research challenges in academia and industry conformational changes, molecular interactions and investigating binding kinetics, affinities, enzymatic activity, and thermodynamics of biomolecules advancing a pioneering biosensing technology (switchSENSE®), developing new biophysical assays to fight cancer and other diseases, and being embedded at the forefront of next-generation drug development being a technical expert who enjoys providing advice, training, and hands-on support traveling and an international work environment Location & Travel: the position is based in Munich, Germany travel involves business trips to customers and collaboration partners a friendly personality with great team spirit training in biophysics, physics, biochemistry, chemistry, molecular biology, biotechnology, or similar (MSc, or PhD level) a positive, hands-on attitude combined with a relentless will to get things to work excellent communication and presentation skills the ability to manage several projects simultaneously experience in biophysical methods for molecular interaction analysis, advanced laboratory equipment a fun and dynamic work environment in a young, multicultural team scientific training in the biophysical analysis of molecular interactions diversified and fast-paced projects, a stimulating and ever-challenging environment competitive compensation and the possibility for rapid career development alongside a growing team
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