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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 13 Jobs in Reinbek

Berufsfeld
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Arbeitszeit
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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Section Manager (m/f/d) GI Imaging

Do. 06.08.2020
Hamburg
As a worldwide leading manufacturer of optical and digital precision technology, Olympus provides innovative solutions for state-of-the-art medical systems, digital cameras as well as scientific solutions. The company's award-winning products are instrumental in detecting, preventing and healing illness, driving scientific research and documenting life with artistic freedom. In the hands of its customers, Olympus' high-tech products help to make people's lives healthier, safer and more fulfilling. More than 6,750 people work for Olympus in Europe in one of its 31 international offices. Apply now! In your role as Section Manager (m/f/d) GI Imaging, you lead the execution and monitoring of the EMEA GI Imaging business strategy You are responsible for driving achievement of the strategic plan and the achievement of yearly turnover targeting Furthermore, you ensure a regular KPI monitoring and the development of appropriate countermeasures You manage the relationship with European and local health care professionals You are responsible for the leadership and development of the GI Imaging product management team You act as an interface with internal corporate functions and central point of contact for GI Imaging issues Studies in the area of Engineering, Biomedical Technology or Economics or a similar professional education form the basis of your professional success You have several years of relevant professional experience in product management in the medical device industry You have proven experience in leading a sales or marketing team You can demonstrate excellent communication skills across all levels of the organization, including in English Additional language skills are a plus, particularly German Your strengths include excellent analytical skills, a strong commercial mindset and a structured and solution-oriented approach to working Contributing to success as part of a team motivates you You enjoy traveling up to 20–30% Your Competencies The interview will be competence-based and the following competencies will be assessed: Strategic leadership Customer responsibility Drive for results Collaboration Contextual awareness Development of self and others Flexible working hours Regular training courses Health care and medical check-ups Ticket for the Hamburg public transport network Staff restaurant (partly certified organic) and subsidized lunches 30 days of holiday per year
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Market Researcher Healthcare / Patient Insight Manager (m/f/d)

Do. 06.08.2020
Hamburg
Clariness is a fast-growing, international company with locations in Germany, USA, Serbia, and Switzerland. We provide clinical trial acceleration services to the pharmaceutical, biotechnical and medical device industry. We pioneer global patient recruitment and retention with our platform ClinLife®, and we develop leading-edge cloud applications to facilitate our services. ClinLife® is currently available in 45 countries, with over 1 million registered members and tens of thousands of visitors per day. For our office in Hamburg, we are looking for a highly motivated Market Researcher Healthcare / Patient Insight Manager (m/f/d) Get an even better understanding of our patient population Create the best surveys and questionnaires for our patients Help our team to get better insights from research & surveys You have passion and strong interest for healthcare or life science topics.You are truly a research hero and confident with various methods and tools to evaluate and define new research tactics.You have outstanding experience in creating survey and screener questionnaires.Your skills to read data, analyze and turn them into valuable information are standing for themselvesYou have strong leadership skills that you use to guide and consult our team in terms of best project calculation and figures.Your own entrepreneurial spirit motivates you to take initiative, learn, and strive to improve your work and our organization-trades. If this is YOU and YOU consider this role as a personal and professional challenge, we’d be thrilled to welcome you to our team! And here some hard facts: Master´s or Bachelor´s degree in psychology, epidemiology, medicine, biology, sociology, marketing or comparable education More than 5 years work experience in the area of healthcare Significant experience with data analyses and statistical methods Practical experience with LimeSurvey and Tableau is a plus Entrepreneurial and strong analytical personality with excellent interpersonal & team skills combined with a positive and energetic appearance Confident and strong communication skills in English and German Opportunity to grow internationally and work in a stable company providing services for pharmaceutical giants Support on your individual personal development and opportunity to take over a leadership for our motivated team Competitive salary and benefits Dedicated training and support Friendly and pleasant working environment Flexible working hours and mobile work (home office) We offer you an international and very dynamic work environment with a lot of room for your own ideas and creative objections. We take pride in providing high-quality and transparent services, which we continually improve and adapt. Join us and gain access to our winning combination of smart people, smart data and smart technology!
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Lebensmittelchemiker als Account Manager Toys & Food Contact (w/m/d)

Do. 06.08.2020
Hamburg
Die Hansecontrol Gruppe bietet Dienstleistungen wie Produktprüfungen, Zertifizierungen und Inspektionen von Konsumgütern z.B. Textilien, Schuh-und Lederwaren, Hartwaren, Spielwaren und elektrischen und elektronischen Produkten an und arbeitet weltweitmit führenden Herstellern, Importeuren, Groß- und Einzelhändlern zusammen, um zu garantieren, das deren Produkte den Anforderungen in den Bereichen Sicherheit, Kontrolle und Qualität entsprechen. Agieren Sie als beratende Schnittstelle zwischen unseren Unternehmen im  In- und Ausland und unseren Kunden für den Know-how-Transfer im Bereich Toys und Produkte mit Lebensmittelkontakt Erstellung von Angeboten und Nachkalkulationen (kaufmännische Abwicklung von Aufträgen) Verantwortung für den eigenen Kundenstamm Pflege der kundenrelevanten Daten in der Labormanagementsoftware  Beurteilung von Produkten und Erstellung von Prüfplänen Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus den Laborbereichen Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittelchemie, einer technischen Ausbildung oder eine kaufmännische Ausbildung mit ersten Erfahrungen im Bereich der Kundengruppe Praktische Erfahrung im Bereich von physikalisch/chemischen Prüfdienstleistungen an Consumer Produkten (vorzugsweise im Bereich Toys/Food Contact) wäre wünschenswert Erste Erfahrung im Kundenkontakt Die Fähigkeit sich in komplexe Strukturen schnell einzuarbeiten sowie lösungs- und kundenorientiert Ergebnisse zu liefern  Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gleitzeit Corporate Benefits der Otto Group Vergünstigte und vielfältige Speiseauswahl in unserer modernen Kantine Bezuschussung des HVV-ProfiTickets Tarifliche Altersvorsorge Ein modernes und innovatives Unternehmen mit flachen Hierarchien
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Quality Manager Single Portions (m/w/d)

Mi. 05.08.2020
Hamburg
Wir bleiben anders. Du auch? Kaffee ist für uns bei Tchibo mehr als ein Produkt. Unsere Mitarbeiter im Bereich Coffee interpretieren unser Kernprodukt deshalb immer wieder neu - und behalten dabei die Tradition im Blick. So entstehen aus herausfordernden Aufgaben und viel Teamarbeit innovative Produkte, die aktuelle Trends und Kundenwünsche abbilden. Zeig bei uns deinen guten Geschmack und hilf uns, mit unserem Traditionsprodukt auch in Zukunft Maßstäbe zu setzen! Quality Manager Single Portions (m/w/d) 20537 Hamburg Vollzeit, Unbefristet Arbeitsort: Hamburg Die Sicherstellung der Qualität für Single Portion Systems Kapseln in Eigen- und Fremdfertigung ist in dieser Rolle dein Hauptaugenmerk Die fachliche Unterstützung und Führung des Qualitätslabors für Einzelportionssysteme (Cafissimo, QBO, Generika gehört ebenfalls in deinen Aufgabenbereich Du steuerst die regelmäßigen Auditierungen der Produktion und Fremdfertigungen der Lieferanten Die Reklamationsbearbeitung und Weiterentwicklung der Qualität im Kapsel-Bereich, auch im Hinblick auf die bestehenden Prozesse in den eigenen Werken und mit den Lieferanten, runden das Aufgabenspektrum ab Durch deine Affinität zu neuen Softwaresystemen übernimmst du gerne Verantwortung als 'Keyuser` und führst die Umsetzung / Schulungen in unserem Team durch Du bringst ein abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder technisches Studium, vorzugsweise aus dem aus dem Lebensmittelbereich, mit. Ebenso wünschenswert: Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Bereich für Lebens- / Genussmittel Erfahrungen mit Singleportion-Systems in Haushaltsmaschinen und Extraktionstechnik Auditoren Ausbildung für Zertifizierungsstandards in der Lebensmittelproduktion Du erhältst ein attraktives Gehalt sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld und 30 Urlaubstage im Jahr. Freue dich auch auf die gute Verkehrsanbindung und einen Fahrtkostenzuschuss für den Hamburger Verkehrsverbund. Bei uns gibt es kostenlose Getränke und leckeres Essen in der Kantine. Wir bieten dir Ferien-Betreuung für Kinder, Familienservice-Angebote und teils firmeneigene Kita-Plätze - damit du Beruf und Privatleben gut vereinbaren kannst. Du erhältst einen Mitarbeiter-Rabatt auf alle Tchibo Artikel und monatlich Tchibo Kaffee deiner Wahl zum privaten Genuss. In unserem Freizeitzentrum (am Standort Zentrale) kannst du dich im Fitnesscenter, im Schwimmbad und mit Sportkursen fit halten. Außerdem bist du mit unserer Unfallversicherung immer gut abgesichert, auch privat.
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Medical Manager Rare Diseases (all genders)

Mo. 03.08.2020
Hamburg
Medical Manager Rare Diseases (all genders) Wo: bundesweit Wann: ab sofort Wie: 40 Std./Woche Dafür stehen wir: „Menschen und Ideen für Innovation im Gesundheitswesen“ Als mittelständisches Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici ist die Chiesi GmbH Teil einer starken internationalen Gruppe, die innovative Arzneimittel und Medizinprodukte entwickelt, herstellt und vertreibt. Das zeichnet uns aus: Wir leben eine Kultur der langen Leine – Bereit, Entscheidungen zu treffen, mal was zu riskieren und mit Freiraum umgehen können. Mit Herzlicher Power gehen wir die Dinge an – mit Spaß bei der Arbeit, auf Erreichtes stolz sein und das Herz am richtigen Fleck. Dabei die progressive Weitsicht behalten – Neues als Chance sehen, dabei nach rechts und links schauen und andere mitreißen. So sind wir erfolgreich, so tickt Chiesi! Sie sind der Vertreter der Medizin im Customer Care Team lysosomale Speicherkrankheiten Sie sind intern wie auch extern, z.B. im Rahmen von Kongressen und Symposien, wissenschaftliche/r Hauptansprechpartner*in Sie sind verantwortlich für das KOL Management in Ihrer Indikation und kooperieren mit qualifizierten Meinungsbildnern in med.-wiss. Projekten Sie unterstützen das Marketing hinsichtlich der Kommunikationsstrategie Zusammen mit dem crossfunktionalen Team verantworten Sie die strategische Planung und Umsetzung von Aktivitäten Sie arbeiten eng mit Corporate Rare Diseses zusammen Fachlich: Sie haben erfolgreich ein Studium im Bereich der Naturwissenschaften (vorzugsweise Medizin, Biologie, Chemie oder der Pharmazie) mit Promotion abgeschlossen Sie haben bereits erste Berufserfahrung als Medical Manager*in / Medical Advisor oder einer vergleichbaren Funktion aus der pharmazeutischen Industrie; haben Sie diese Erfahrung im Bereich Rare Diseases gesammelt, wäre dies ein Plus Sie sind erfahren in der Betreuung von Meinungsbildnern Ihre Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher Persönlich: Sie arbeiten sehr eigenständig, strukturiert und sorgfältig Sie zeichnen sich durch eine starke Kommunikations- und Präsentations- sowie gute Projektmanagementfähigkeiten aus Sie zeigen hohe Leistungsbereitschaft in einem dynamischen und agilen Arbeitsumfeld Sie bringen die Bereitschaft zu (inter-)nationaler Reisetätigkeit mit Flexible Arbeitszeiten Kostenloses Wasser & Heißgetränke sowie frisches Obst am Standort Hamburg Company Events und Sportangebote Ein breites Weiterbildungsangebot Tolles Paket an Social Benefits u.v.m. Chiesi nutzt Vielfalt und Inklusion als Quellen für Innovation und Kreativität. Deshalb freuen wir uns auf alle Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Identität, Weltanschauung oder Religion.
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Medical Writer in der klinischen Forschung (m/w/d)

Do. 30.07.2020
Hamburg
Das CTC North (Clinical Trial Center North) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) bietet seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an. Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen sogenannter Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams einen Medical Writer in der klinischen Forschung (m/w/d).Sie ergänzen unser Clinical Trial Management-Team und unterstützen es bei der Projektarbeit in der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der selbständigen Erstellung und Bearbeitung klinischer Dokumente (u.a. Investigator‘s Brochure, Prüfplan, Patienteninformation, Abschlussbericht).Sie überprüfen und überarbeiten Dokumente im Hinblick auf wissenschaftlichen Inhalt, Vollständigkeit, Konsistenz und Einhaltung von Standards.Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung. Idealerweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in der klinischen Forschung.Sie haben Kenntnisse des AMG, MPG sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP. Sie sind kommunikationsstark und verfügen über ausgezeichnete Englischkenntnisse.Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, pragmatische, exakte und selbstständige Arbeitsweise.Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie exzellente MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.Ein kollegiales und motiviertes Team.Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.Arbeiten in einer spannenden Branche.Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.
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Research Software Developer / Scientist (m/f/d) Deep Learning for X-ray Tomography

Mi. 29.07.2020
Hamburg
The Helmholtz-Zentrum Geesthacht (HZG), in Geesthacht, near Hamburg, and in Teltow, near Berlin, conducts materials and coastal research. For further information please refer to: www.hzg.de HZG is one of the 19 national institutions of the Hermann von Helmholtz Association of German Research Centres e. V. (HGF). Around 1,000 employees carry out basic research and development work in close cooperation with national and international research institutions, research-oriented clinics and economic and public institutions. At the Institute of Materials Research some 200 scientists conduct research in the five sub-institutes "Materials Mechanics", "Materials Physics", "Materials Technology", "Magnesium Innovation Centre MagIC" and "Metallic Biomaterials". Research Software Developer / Scientist (m/f/d) Deep Learning for X-ray Tomography Reference code: 50025282_2 – 2020/WP 6 Commencement date: as soon as possible The place of employment is Hamburg Helmholtz Zentrum Geesthacht (HZG) operates an outstation at DESY in Hamburg in order to provide access to highly brilliant synchrotron radiation within its German Engineering Materials Science Centre (GEMS). At the PETRA III synchrotron radiation source, HZG jointly operates the High Energy Materials Science Beamline (HEMS, P07), the Imaging Beamline (IBL, P05) and the Nanofocus Endstation of Micro- and Nanofocus X-ray Scattering Beamline (MINAXS, P03) along with supporting laboratory instrumentation. HZG is a partner in the collaborative Helmholtz.AI funded project ‘Universal Segmentation Framework’ (UNISEF). The project involves the development and implementation of methods for the optimization of X-ray tomography datasets. This includes the automatic selection of the most suitable deep-learning segmentation architecture, a guided interactive and iterative strategy for the annotation of training data and the deployment of a browser-based service. Furthermore, the development and implementation of novel deep learning architectures for the segmentation of identical objects (instance segmentation) is addressed. We invite applications for a Research Software Developer / Scientist (m/f/d) Deep Learning for X-ray Tomography in our outstation at DESY Hamburg. The position is initially limited to 2 years. development and implementation of quality metrics for the evaluation of deep-learning based segmentations development and implementation of convergence criteria for the interactive annotation strategy implementation of a pipeline for semi-automatic segmentation (2D) implementation of a pipeline for fully automated denoising of images integration of above methods in a web service and the HPC environment at DESY annotation of tomographic data for the training of neural networks application of the developed algorithms and framework collaborate closely with project partners and the Helmholtz.AI framework publish and present scientific results at international conferences and workshops master degree (or higher) in computer science, physics, mathematics, life science or equivalent knowledge in the areas of artificial intelligence, deep/machine learning and image processing strong background in deep learning and software/algorithm development fluent in modern programming languages experience with web services and frameworks is an asset experience in X-ray tomography is an asset good spoken and written command of the English language team player with good communication skill. multinational work environment with over 1,000 colleagues from more than 50 nations extensive options of vocational training (i. a. expert seminars, language courses or leadership seminars) flexible working hours and various models to ensure the compatibility of family and career excellent infrastructure, including a scientific in-house library as well as modern work spaces an appropriate salary related to the German public tariff (TV-AVH) plus the usual social benefits for the public employment sector The promotion of equal rights is a matter of course for us. Severely disabled persons and those equaling severely disabled persons who are equally suitable for the position will be considered preferentially within the framework of legal requirements.
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Quality Manager (m/w/d) in der klinischen Forschung

Di. 28.07.2020
Hamburg
Das CTC North (Clinical Trial Center North) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) bietet seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an. Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen sogenannter Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams einen Quality Manager (m/w/d) in der klinischen Forschung.Sie unterstützen uns bei der Weiterentwicklung, kontinuierlichen Optimierung und Pflege unseres Qualitätsmanagement-Systems für die Organisation und Durchführung von klinischen Prüfungen.Ihre Aufgaben liegen in der Pflege des Systems gelenkter Dokumente, der Prozessanalyse und –beschreibung sowie der Erstellung und Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderer gelenkter Dokumente.Ihnen obliegt die Durchführung von Systemaudits, Prozessaudits und Lieferantenaudits sowie die Betreuung externer Audits oder behördlicher Inspektionen.Sie unterstützen unsere Mitarbeiter bei qualitätssichernden Aufgaben und koordinieren und überwachen Mitarbeiterschulungen und Schulungsintervalle.In regelmäßigen Abständen halten Sie Schulungsvorträge bei internen und externen Veranstaltungen, u.a. zum Thema GCP.Sie sind Ansprechpartner/in für den Datenschutz in unserem Unternehmen und arbeiten eng mit unserem externen Datenschutzbeauftragten zusammen.Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer vorzugsweise naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung.Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen oder haben langjährige Erfahrung als Monitor und möchten in den Bereich Qualitätsmanagement wechseln.Mit den gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben der klinischen Forschung sind Sie bestens vertraut (z.B. AMG, MPG, ICH-GCP).Sie sind kommunikationsstark und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse.Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team.Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.Ein breitgefächertes Aufgabengebiet im Bereich des Qualitätsmanagements.Herausforderndes Arbeiten in einer hochregulierten Branche.Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld und flexible Arbeitszeiten.Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.
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Clinical Marketing Manager (m/f/d)

Mo. 27.07.2020
Hamburg
As a worldwide leading manufacturer of optical and digital precision technology, Olympus provides innovative solutions for state-of-the-art medical systems, digital cameras as well as scientific solutions. The company's award-winning products are instrumental in detecting, preventing and healing illness, driving scientific research and documenting life with artistic freedom. In the hands of its customers, Olympus' high-tech products help to make people's lives healthier, safer and more fulfilling. More than 6,750 people work for Olympus in Europe in one of its 31 international offices. Apply now!In your role as Clinical Marketing Manager (m/f/d), you serve as a clinical expert for the business units and the commercial teams of the EMEA region. In the area of Value Proposition and Scientific Communication: You are responsible for the creation of clinical Value Propositions in close cooperation with product managers as well as health economy and market access teams You are responsible for the development of Scientific Communication tools using existing evidence You represent clinical expertise bringing new treatments into guidelines and in achieving reimbursement In the area of Investigator-Initiated Study Program: You are responsible for the management of the IIT program with internal and external stakeholders You review the IIT submissions from external Investigators by assessing e.g. scientific soundness and originality Furthermore, you manage the multidisciplinary Olympus review and approval process according to applicable regulations and compliance guidelines and monitor the study progress, milestones and according deliverables You have successfully completed a course of studies in Natural Sciences or Life Sciences You have several years of professional experience in the area of Clinical Affairs Experience in value proposition and scientific communication is advantageous You have excellent communication skills and command of English – both written and spoken Additional language skills are a plus, particularly German Your strengths include an intrinsic-motivated and self-organized way of working and a curiosity to learn Contributing to success as part of a team motivates you Flexible working hours Regular training courses Health care and medical check-ups Ticket for the Hamburg public transport network Staff restaurant (partly certified organic) and subsidized lunches 30 days of holiday per year
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Senior Consultant Pharmaceutical Quality Management Systems (m/w/d)

So. 26.07.2020
München, Frankfurt (Oder), Hamburg, Köln, Berlin, Hannover, Nürnberg, Stuttgart, Passau, Chemnitz
Reizt Sie eine anspruchsvolle Beratungstätigkeit? Dann finden Sie bei uns vielseitige und herausfordernde Aufgaben. Die msg industry advisors ag fokussiert sich auf die Operationalisierung von Unternehmensstrategien sowie das Design und die Umsetzung funktionaler Strategien an der kritischen Schnittstelle zwischen Organisation, Prozessen und IT-Systemen. Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Umsetzung branchenspezifischer Ansätze für die Prozess- und die diskrete Fertigungsindustrie sowie auf der Digitalisierung von Prozessen und Geschäftsmodellen. msg ist eine unabhängige Unternehmensgruppe mit weltweit mehr als 6.000 Mitarbeitern. Unseren ausgezeichneten Ruf verdanken wir unserem ganzheitlichen Leistungsspektrum aus einfallsreicher strategischer Beratung und intelligenten, nachhaltig wertschöpfenden IT-Lösungen für eine Vielzahl von Branchen. Senior Consultant Pharmaceutical Quality Management Systems (m/w/d) Für den/die Standort(e): München, Frankfurt/M., Hamburg, Köln, Berlin, Hannover, Nürnberg, Stuttgart, Passau, Chemnitz Sie sind verantwortlich für Konzeption, Implementierung und Verbesserung von Qualitäts-Management-Systemen unserer namhaften Pharma-Kunden Sie sind der Ansprechpartner bei komplexen Fragestellungen und Aufgaben rund um das Thema GMP Compliance Sie entwickeln pragmatische Konzepte für die Verbesserung von Qualitäts- und Betriebsabläufen und setzen diese mit unseren Kunden in Projektteams um Sie unterstützen unsere Kunden u.a. mittels Erstellung konformer und schlanker Dokumente bei der Bearbeitung von QM-Aufgaben, bei Qualifizierung/Validierung sowie in Inspektionen und Audits Sie führen selbständig weltweite Lieferanten-Audits für unsere Kunden durch Sie sind aktiv in das Key Account Management bzw. die Neuakquise von Kunden und Projekten sowie bei Veröffentlichungen eingebunden Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Verfahrenstechnik, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar) und mehr- bis langjährige Berufserfahrung in der Life-Science Industrie Praktische Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement bzw. GxP-Compliance und Audits Sicheres und überzeugendes Auftreten gegenüber internen und externen Kunden Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie eine lösungs- und kundenorientierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse Bereitschaft zu hoher nationaler und internationaler Reisetätigkeit Hohe Eigenmotivation und Autarkie sowie Loyalität und Identifikation mit Ihrem Arbeitgeber und Kunden Suchen Sie Fortschritt und Entwicklung statt Stillstand und Routine? Teamspirit und flache Hierarchie mit direkter Kommunikation statt starrer Hierarchien und Top-Down Kultur? Wir bieten Ihnen spannende verantwortungsvolle Aufgaben, attraktive Karrierechancen und internationale Perspektiven. Mehr noch: Bei uns finden Sie ein flexibles Arbeitszeitmodell, großzügige Sozialleistungen, Corporate Benefits und ein professionelles, kollegiales Arbeitsklima in einem hochmotivierten Team.
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