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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 8 Jobs in Schierstein

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 4
  • Pharmaindustrie 2
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Prüfleiter(-Assistenz) (m/w/d) für pharmazeutische Analytik

Fr. 03.12.2021
Mainz
Wir sind A&M! Gehen Sie den nächsten Step in Ihrem Berufsleben – als Prüfleiter(-Assistenz) (m/w/d) für pharmazeutische Analytik bei A&M. Mit mehr als 320 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Im Rahmen der ausgeschriebenen Position starten Sie als Prüfleiter(-Assistenz) (m/w/d) für pharmazeutische Analytik und werden dann durch ein zweijähriges begleitetes Mentoring-Programm auf die Funktion als Prüfleiter vorbereitet. Als solcher übernehmen Sie fachliche Führungsverantwortung für ein eigenes Team sowie eigene Projekte mit unseren externen Kunden. Mit Ihren Kenntnissen im Projektmanagement und Ihrem Verständnis von pharmazeutischer Analytik bzw. cGMP tragen Sie entscheidend zum Erfolg des Unternehmens bei. Möchten Sie sich gemeinsam mit uns jeden Tag für zuverlässige und qualitativ hochwertige Ergebnisse einsetzen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. An unserem Standort in Mainz suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Prüfleiter(-Assistenz) (m/w/d) für pharmazeutische Analytik Planung, Koordination und Auswertung der analytischen Aktivitäten (QK-Analytik, Transfer, Schulungen etc.) Sicherstellung der cGMP-konformen Bearbeitung von Projekten sowie der Einhaltung von Data-Integrity-Richtlinien Schwerpunkte im Bereich der HPLC/UPLC sowie der physikalisch-chemischen Testung Zweitprüfung von GMP-Rohdaten und Dokumenten (Double Check) Dokumentation der Aktivitäten unter GMP (Berichtserstellung, OOX- und Devationmanagement, CAPA-Bearbeitung etc.) Mit gutem Erfolg abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium 2–4 Jahre einschlägige Berufserfahrung Erfahrung im Bereich Projektmanagement Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik und aus dem GMP-Bereich, bevorzugt im QK-Umfeld Strukturierte Arbeitsweise, lösungsorientiertes Denken sowie ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten, Engagement und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Sicherheit im Umgang mit MS Office Ein begleitetes Trainee-Programm für einen problemlosen Einstieg in die neue Position Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Firmen- und Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
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Rohstoffscout in der Produktentwicklung (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Walluf
Seit mehr als 70 Jahren stellt VAN HEES qualitativ hochwertige Gütezusätze, Gewürze, Gewürzmischungen, Marinaden und Aromen für die Fleischverarbeitung und -veredelung her, die in Handwerk, Industrie und Lebensmitteleinzelhandel gleichermaßen eingesetzt und geschätzt werden. Das mittelständische Familienunternehmen beschäftigt heute über 500 Mitarbeiter und vertreibt seine Produkte und Lösungen an nationale und internationale Kunden in mehr als 80 Ländern weltweit.   Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Rohstoffscout in der Produktentwicklung (m/w/d) Sie übernehmen die entwicklungsseitige Verantwortung für die strategische Ausrichtung der Rohstoffauswahl. Hierbei untersuchen und übersetzen Sie Rohstoffeigenschaften in konkrete Einsatzmöglichkeiten und Produktinnovationen. Um die Innovationskraft und den Erfolg sicher zu stellen, beobachten sie im Austausch mit unserem Vertriebsteam Trends und Verbraucherverhalten. Sie analysieren den Markt auf innovative, strategisch wichtige und neue Rohstoffe. Hierzu bauen Sie geeignete Allianzen auf und stehen in engem Austausch mit unseren Rohstofflieferanten und -produzenten. Zur Gewährleistung des Wissenstransfers in Bezug auf Rohstoffeigenschaften und Anwendungsmöglichkeiten für die gesamte VAN HEES-Gruppe erweitern Sie unsere bestehende Datenbank und bauen ein entsprechendes Reporting und Training auf. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium zum Lebensmittelchemiker (m/w/d), Lebensmitteltechnologen (m/w/d) oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Lebensmitteltechniker (m/w/d). Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Produktentwicklung sowie in der Herstellung von Lebensmitteln. Sie haben Spaß an der Neuentwicklung innovativer Ideen und verfügen über konzeptionelle und strategische Fähigkeiten. Als guter Netzwerker fällt es Ihnen leicht, sowohl intern mit Ihren Kollegen als auch mit externen Stellen Kontakte aufzubauen und diese zu nutzen. Sie können Ihre Ideen im Rahmen von Präsentationen vorstellen, dies auch in englischer Sprache. Die gängigen MS Office-Anwendungen runden Ihr Profil ab. Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem internationalen Arbeitsumfeld Eine permanente Weiterbildung mit der Chance, persönlich und beruflich zu wachsen
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Office Head Global CMC RA

Fr. 03.12.2021
Biberach an der Riß, Ingelheim am Rhein
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.   Lead an Office of CMC RA-Managers responsible for biological & ATMP development projects and approved biological products: In your role as office head, you have global responsibility for CMC regulatory topics pertaining to development and approved products within the office. You supervise, train and guide the CMC RA managers and actively support their functional as well as personal development in accordance to Talent Management principles. Furthermore, you define goals within the office and monitor the implementation of these. You are responsible for capacity steering and product/project assignments. In addition, you conduct the annual performance review with your direct reports. With your expertise, you contribute to development, innovation and continuous improvement of processes and standards within Regulatory Affairs. You represent Global CMC Regulatory Affairs on general, inter-disciplinary strategic projects and represent BI on external industry groups. Moreover, you maintain up-to-date knowledge and expertise within the global CMC regulatory environment (ICH, FDA, EMA, PMDA and Emerging Markets). In addition to your responsibilities as office lead, you also manage global CMC regulatory tasks during development and product life cycle.  Global management of CMC regulatory tasks and responsibilities in development as well as during product life cycle: In this function, you represent the department in international project teams and provide regulatory advice regarding global CMC regulatory requirements, CMC submission strategies and opportunities for seeking scientific advice from health authorities.  It is your responsibility to guide project teams to prepare high quality global registrations documents and responses to health authority requests and ensure that timelines will be met. In addition, you plan, define, review and compile global Module 3 documentation for Clinical Trial Applications, Marketing Authorization Applications as well as for post approval CMC activities (e.g. CMC changes and renewals). Furthermore, you will review CMC documentation for in-licensing products. Master’s degree in Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy, Chemistry, or Biology First experience in team management In depth global CMC regulatory experience for biologicals and/or ATMPs as well as for drug-device combination products Experience in CMC development and/ or production/control of biologicals and /or ATMPs with sound scientific understanding of products and processes Ability to lead and motivate people, set directions and manage changes Inter-disciplinary, innovative and strategic thinking Strong communication skills Strong organizational skills, excellent prioritization and time management skills Risk identification and problem-solving skills Fluent in English (written and spoken); German language would be a plus This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.
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Network Manager Biotechnology (m/w/d)

Mi. 01.12.2021
Mainz
As the holding company of the city of Mainz, ZBM (Zentrale Beteiligungsgesellschaft der Stadt Mainz) takes on a central service function for the city. ZBM manages the process of developing Mainz into a world leading biotechnology location. The biotechnology cluster in Mainz has proven to be very successful and is going to expand with a powerful team.We welcome you to become a part of a dynamic team and we would like for you to start as soon as possible. Initially for a limited period of 2 years. Establishment and further development of an industry network in the field of biotechnology with local and international players Organization and implementation of network events as part of the Mainz location development and for an international audience Creation of interfaces between the various actors Contact person for the various project teams at city and state level and close cooperation with the central, interdisciplinary teams in the Mainz biotech cluster Completed studies in life sciences, economics, management or a comparable degree with experience in project management Proven experience in international network management, preferably in the biotechnology industry Experience in setting up and managing networks or industry clusters Strong communication and moderation skills, persuasiveness, and sovereignty Highly motivated and committed to work interdisciplinary teams It is important to us that we attract satisfied and committed employees who identify with our company. We do a lot to achieve this. You will receive an employment contract limited to two years at first. Our working time models are flexible and there is a varied health program. We also offer continuous training to support your personal development. We are proud to be an equal opportunity employer and we consider qualified applicants regardless of gender. Apply now! Send us your application with the required documents, stating the reference number, your salary expectations and your availability.
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Chemiker*in (m/w/d) als Customer Service Consultant / Projektleiter*in im Bereich Pharma Analytik E&L

Mi. 01.12.2021
Wiesbaden
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie verantworten die Steuerung, fachliche Abwicklung und Kontrolle von Kundenprojekten im nationalen und internationalen Umfeld. Sie sind die erste fachliche Ansprechperson für unsere Auftraggeber aus der pharmazeutischen Industrie für den Bereich Extractables & Leachables (E&L). Sie übernehmen die Planung, Steuerung und Berichtung von E&L Studien in Absprache mit der Leitung des Customer Service und des Labors. Sie sind mit verantwortlich für die korrekte Bewertung der Analysenergebnisse sowie Einhaltung der Qualitätskriterien unter GMP (Good Manufacturing Practice). Sie haben ein Studium der Chemie absolviert. Sie verfügen über fundierte Erfahrung in der instrumentellen Analytik (GC und HPLC). Sie haben vorzugsweise vertiefte Erfahrung in der Interpretation von komplexen Massenspektren und bereits Erfahrung im GMP Umfeld und im Projektmanagement gesammelt. Sie haben Freude an der Kommunikation mit Kunden und zeigen ein sicheres und verbindliches Auftreten. Sie sind mit den gängigen MS Office-Anwendungen vertraut und beherrschen die deutsche und englische Sprache sehr gut in Wort und Schrift. Sie arbeiten sehr sorgfältig, sind selbstständig und flexibel und arbeiten sehr gerne im Team. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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CSV Auditor

Mi. 24.11.2021
Ingelheim am Rhein
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.THE POSITION As an Auditor in our Corporate Department Quality Medicine (QM), you will perform internal Computerised Systems audits as well as Good Clinical Practice (GCP) related audits in the areas of Clinical Operations, Translational Medicine, Biometrics and Data Management in various European countries. In more detail, this includes computerised system and process audits, audits at BI Operating Units, as well as at external partners, e. g. software service providers and at investigator sites. Being part of the global QM organization, you are a competent partner to our business functions in leading them to innovatively deliver high quality outcomes. As we aim for excellence in quality, you will guide them to manage and oversee the quality of their work.  Beyond performing Computerised Systems and GCP related audits as described above, your responsibilities include to: Support the organization in implementation and follow-up of corrective and preventive actions.  Provide our business functions with QA and CSV/GCP guidance.  Understand quality by design and further develop our risk-based approach in the auditing process.  Prepare for and participate in regulatory inspections.  Share best practices and ideas with fellow auditors on international level of Boehringer Ingelheim. Master’s degree (or equivalent) in medicine, pharmacy, life science, or any other relevant field Several years’ experience in clinical trials coupled with multiple years’ experience in Computerised System Validation (CSV) and CSV Auditing In-depth knowledge of GCP regulations and legal requirements, ideally also experience in quality management Good communication skills in English (verbal and in writing), German language skills would be an asset Well-developed interpersonal skills are required. Open-minded and reliable personality, agile strategic thinker and being able to work independently as well as in a team Willingness to travel (inter)nationally, up to a maximum of 40% This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.
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Lebensmitteltechnologe/ Lebensmittelchemiker / Ökotrophologe als Hygieneauditor (m/w/d) für den Lebensmitteleinzelhandel und die Gastronomie im Großraum Hannover - Braunschweig

Mo. 22.11.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen Audits nach Qualitäts- und Hygienestandards sowie qualifizierte und repräsentative Probenahmen durch. Sie unterstützen unsere Kunden aus Einzelhandel, Gastronomie und Hotelgewerbe dabei, Schulungskonzepte für die Lebensmittelhygiene zu entwickeln und nach den internationalen Vorschriften für Lebensmittelhygiene zu arbeiten. Ihr Einsatzgebiet ist der Großraum Hannover - Braunschweig. Die Berichtslegung erfolgt mit Hilfe manueller oder elektronischer Prüfberichte. Sie planen und organisieren die Prüfaufträge eigenständig von Ihrem Wohnort aus, dabei unterstützt Sie ein elektronisches Einsatzplanungstool. Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie oder eine Ausbildung mit einer weitergehenden Qualifikation im Lebensmittelbereich. Idealerweise haben Sie eine Ausbildung als Auditor gemäß DIN 19011 und eine Zulassung als Auditor für QS Qualität und Sicherheit. Sie haben ein sicheres Auftreten und zeigen im Kundenkontakt diplomatisches Geschick und Durchsetzungsvermögen ebenso wie Empathie. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse sowie einen Führerschein Klasse B. Sie bringen ein hohes Maß an – zum Teil auch mehrtägiger - Reisebereitschaft mit; hierzu erhalten Sie ein Firmenfahrzeug. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Lebensmitteltechnologe/ Lebensmittelchemiker / Ökotrophologe als Hygieneauditor (m/w/d) für den Lebensmitteleinzelhandel und die Gastronomie im Großraum Stuttgart / Karlsruhe

Mo. 22.11.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen Audits nach Qualitäts- und Hygienestandards sowie qualifizierte und repräsentative Probenahmen durch. Sie unterstützen unsere Kunden aus Einzelhandel, Gastronomie und Hotelgewerbe dabei, Schulungskonzepte für die Lebensmittelhygiene zu entwickeln und nach den internationalen Vorschriften für Lebensmittelhygiene zu arbeiten. Ihr Einsatzgebiet ist vorwiegend die Region Stuttgart / Karlsruhe. Die Berichtslegung erfolgt mit Hilfe manueller oder elektronischer Prüfberichte. Sie planen und organisieren die Prüfaufträge eigenständig von Ihrem Wohnort aus, dabei unterstützt Sie ein elektronisches Einsatzplanungstool. Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder Lebensmittelchemie oder eine Ausbildung mit einer weitergehenden Qualifikation im Lebensmittelbereich. Idealerweise haben Sie eine Ausbildung als Auditor gemäß DIN 19011 und eine Zulassung als Auditor für QS Qualität und Sicherheit. Sie haben ein sicheres Auftreten und zeigen im Kundenkontakt diplomatisches Geschick und Durchsetzungsvermögen ebenso wie Empathie. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse sowie einen Führerschein Klasse B. Sie bringen ein hohes Maß an – zum Teil auch mehrtägiger - Reisebereitschaft mit; hierzu erhalten Sie ein Firmenfahrzeug. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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