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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 16 Jobs in Starnberg

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  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Scientist I (m/w/d) Lebensmittelwissenschaft

Do. 06.05.2021
München
Bei Mondelēz International sehen wir es als unsere Aufgabe, Menschen mit dem richtigen Snack zum richtigen Zeitpunkt und auf die richtige Art und Weise hergestellt zu versorgen. Das bedeutet, eine breite Palette an köstlichen, qualitativ hochwertigen Snacks zu liefern, die die wichtigen Momente des Lebens bereichern, hergestellt mit nachhaltigen Zutaten und Verpackungen, bei denen sich die Verbraucher gut fühlen können. Wir haben ein reichhaltiges Portfolio mit starken Marken – sowohl global als auch lokal. Darunter befinden sich viele bekannte Marken wie Oreo, belVita und LU im Segment Kekse; Cadbury Dairy Milk, Milka und Toblerone im Segment Schokolade; Sour Patch Kids Candy und Trident Kaugummi. Wir sind stolz, weltweit bei Keksen, Schokolade und Süßwaren auf Platz 1 zu sein sowie auf Platz 2 bei Gummi- und Geleeartikeln. Unsere 80.000 exzellenten Fachkräfte und Macher sind in Betriebe in mehr als 80 Länder verteilt und verkaufen unsere Produkte in über 150 Ländern auf der ganzen Welt. Sie wollen wachsen und nur mit ihnen können wir unsere Ziele und Werte leben. Wir sind eine diverse Gemeinschaft, die etwas bewegen kann; und das schnell. Werde Teil unserer Gemeinschaft und Mach’s zu deinem Moment!Du bist Teil eines funktionsübergreifenden Teams und führst RDQ-Aktivitäten aus, die für den Abschluss neuer Produktentwicklungen, die Portfoliopflege und/oder Produktivitätsprojekte erforderlich sind, und legst dabei besonderes Augenmerk auf das gewünschte Verbrauchererlebnis. Dein Beitrag Mit der Unterstützung und unter Anleitung eines Vorgesetzten organisierst und implementierst du Projekte gemäß RQD-, Marketing- und Produktionsanforderungen und kommunizierst Projektstatus und Risiken wirksam. Du planst Pilotanlagen- und Werksversuche, führst diese unter Einhaltung guter Fertigungspraktiken und der HACCP-Anforderungen durch und übernimmst Entwicklungsaufgaben (z. B. Versuche zur Produkthaltbarkeit, Qualitätsdesign, Vorbereitung von Verbrauchertests usw.). Du verfasst außerdem technische Berichte, in denen du Analysen anstellst und Ergebnisse auswertest, um Schlussfolgerungen und Empfehlungen zu präsentieren, und erstellst und pflegst präzise verbraucherorientierte SpezifikationenDen Wunsch, unser Unternehmen in die Zukunft zu führen und deine Karriere durch Erfahrung und Wissen in folgenden Bereichen voranzubringen: Erfahrung im Bereich Lebensmittelwissenschaft oder sonstiger wissenschaftlicher/ingenieurwissenschaftlicher Hintergrund, vorzugsweise in der Branche für schnelllebige Konsumgüter Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise bei Betreuung durch einen Vorgesetzten Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aktivitäten gleichzeitig zu betreuen Proaktive Vorgehensweise bei der Problemsuche und selbstständige Lösungsfindung/-umsetzung Anwendung technischen Sachverstands zur Auswertung und Analyse von Daten und Ableitung klarer Schlussfolgerungen Kommunikationsstärke in Wort und Schrift (auch bei Anfertigung technischer Berichte) Verbraucherzentrierte Vorgehensweise bei Entwicklungstätigkeiten Mondelēz ist ein Arbeitgeber der Chancengleichheit und Gleichbehandlung fördert, und alle qualifizierten Bewerber und Bewerberinnen werden ohne Rücksicht auf ihre ethnische Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung oder Vorliebe, Geschlechtsidentität, Staatsangehörigkeit, Behinderungen, geschützten Veteranenstatus oder andere gesetzlich geschützte Merkmale berücksichtigt.
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Biologe / Landschaftsökologe (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung

Mi. 05.05.2021
München
AFRY ist ein führendes europäisches Unternehmen für Ingenieur-, Design- und Beratungsdienstleistungen mit globaler Präsenz. Den Wandel zu einer nachhaltigeren Gesellschaft bringen wir als Unternehmen voran. Wir sind 17.000 engagierte Experten auf dem Gebiet der Digitalisierung und in den Bereichen Infrastruktur, Industrie und Energie, die nachhaltige Lösungen für kommende Generationen schaffen.  Die AFRY Deutschland GmbH ist flächendeckend an 16 Standorten mit insgesamt mehr als 500 Mitarbeitenden präsent. Wir unterstützen unsere Kunden in den Bereichen Verkehr, Wasser, Umwelt, Industrie, Energie und Digital Services. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort München suchen wir aktuell einen Biologen / Landschaftsökologen (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung Job Nummer: #148276 Durchführung und Auswertung faunistischer Erfassungen (Schwerpunkt Vögel, ergänzend Säugetiere, Reptilien und Amphibien) Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Projekten Projektbearbeitung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Artenschutzfachbeiträge (saP), FFH-Verträglichkeitsprüfungen, Landschaftspflegerische Begleitpläne (LBP), Umweltscreenings oder UVP-Bericht Umweltbaubegleitung Abstimmung mit Auftraggebern, Sachverständigen und Behörden Abgeschlossenes Studium im Bereich Umweltplanung / Ingenieurökologie, Biologie, Landespflege / Landschaftsarchitektur oder einer vergleichbaren Studienrichtung Umfassende Kenntnisse zu den planungsrelevanten Artengruppen und den Erfassungsmethoden Mehrjährige Erfahrung in der faunistischen Kartierarbeit erforderlich, insbesondere zur Artengruppe der Avifauna Gute Kenntnisse des Natur-, Umwelt-, Artenschutzes, des Planungsrechts sowie der FFH-Richtlinie Gute MS Office Kenntnisse, ArcGIS-Anwenderkenntnisse sind von Vorteil Organisationstalent, Flexibilität und Qualitätsbewusstsein Sicheres Auftreten im Umgang mit Auftraggebern und den zu beteiligenden Teamplayer, hohes Maß an Engagement und Belastbarkeit Eine spannende Position mit großer Einflussmöglichkeit in einer starken Wachstumsorganisation, die sich auf Nachhaltigkeit und zukunftsweisende Technologie konzentriert Es erwarten Sie nette, engagierte und talentierte Kollegen in einem integrativen Arbeitsumfeld. Wir fordern und unterstützen uns gegenseitig, um das Beste aus uns herauszuholen. Die Möglichkeit sich stetig in einem interdisziplinären Aufgabenumfeld weiterzuentwickeln mit vielfältigen Karrierechancen Attraktive Konditionen, betriebliche Altersvorsorge, Unfallversicherung, Entgeltsicherung im Krankheitsfall sowie Flexibilität bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben u.v.m. Angebote zur individuellen Gesundheitsförderung, u. a. Gesundheits- und Sportaktivitäten, JobRad sowie Sozialberatung und Vermittlungsservice für verschiedene Beratungsthemen​ Wir bei AFRY legen Wert auf Vielfalt. Wir respektieren und schätzen die Unterschiede der Menschen. Wir unterstützen die Chancengleichheit aller unserer Mitarbeiter und Bewerber. Klingt die Position spannend für Sie? Dann bewerben Sie sich noch heute auf die Stelle unter Angabe der Job Nummer: #148276 mit Ihren Gehaltsvorstellungen und Angaben zur Verfügbarkeit! Wir freuen uns von Ihnen zu hören!
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Project Manager Global Regulatory Affairs (m/w/d), Standort Penzberg

Di. 04.05.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202104-110203 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Das Arbeitsumfeld: Der Bereich Regulatory Affairs in Penzberg ist das Center of Excellence für die Zulassung und Pflege unserer Produkte des Bereiches Roche Diagnostics Solutions. Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit wird im Bereich der globalen Zulassung von In-vitro Diagnostika der Produktlinie Elecsys angesiedelt sein.Unsere Abteilung besteht aus Mitarbeitenden, die sich sowohl projektbezogenen als auch übergreifenden regulatorischen Themen widmen. Es erwartet Sie ein offenes Arbeitsumfeld, in dem Sie eng mit Kollegen aus anderen Abteilungen und Ländern zusammenarbeiten werden. Diese spannenden Aufgaben warten auf Sie: Die strategische Ausrichtung und vor allem Vertretung von Regulatory Affairs Belangen in internationalen und interdisziplinären Teams legen wir vertrauensvoll in Ihre Hände, damit den Mitarbeitenden der Einheit eine optimale und wirksame Arbeitsumgebung geschaffen werden kann. Sie sind verantwortlich für regulatorische Aktivitäten innerhalb neu etablierter Indikationsprogramme für Sepsis, Kardiologie oder Women´s Health. Sie erstellen Zulassungsdossiers entsprechend den gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer in englischer Sprache Sie sind verantwortlich für die Unterstützung von Produktpflegeaktivitäten und die Aktualisierung und Pflege der Technischen Dokumentationen des Produktportfolios Sie vertreten Regulatory Affairs in cross-funktionalen Projektteams und stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher. Um eine weltweite effiziente Zulassung zu erreichen, stimmen Sie sich eng mit den globalen Regulatory Affairs-Abteilungen, insbesondere in den USA, China und Japan, ab. Ihr Profil: Wir suchen einen Project Manager Global Regulatory Affairs (m/w/d), der es versteht, durch Teamgeist, Respekt und Vertrauen unseren Leistungen ein Gesicht zu geben. Ihr naturwissenschaftliches Studium haben Sie erfolgreich abgeschlossen. Sie besitzen mehrjährige Erfahrungen in der globalen Zulassung von Labordiagnostika. Sie bringen Kenntnisse der weltweiten regulatorischen Vorgaben (Gesetze, Normen etc.) für IVDs mit. Sie haben Kenntnisse der Roche IVD Produkte und den zugrundeliegenden Prozessen. Erfahrungen im Projektmanagment sind ein Plus. Sie bringen eine selbständige, zuverlässige und flexible Arbeitsweise mit und haben einen klaren Blick für das Wesentliche. Sie sind ein wahrer Teamplayer und verfügen über Überzeugungskraft, behalten auch in Belastungssituationen den Überblick und vergessen dabei den Spaß an der Arbeit nicht. You possess fluent verbal and written communication skills in German and English and you are able to influence at all levels. Ihre Bewerbung:  Bitte laden Sie Ihren Lebenslauf und ein kurzes Motivationsschreiben online hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente, wie Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Kontaktieren Sie uns bei Fragen! Es freut uns, dass Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.  With people. For people. Sie benötigen weitere Unterstützung? Unser Talent Acquisition Team ist für Sie telefonisch von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 68642 erreichbar. Gerne helfen wir Ihnen weiter!
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Klimaschutzmanager (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
München
Im Bezirk Oberbayern setzen sich mehr als 1.250 Mit­arbeitende für die sozialen, gesund­heitlichen, bildungs­politischen und kultu­rellen Belange von über vier Millionen Men­schen ein. Sie kümmern sich z.B. um Unterstützungs­bedarfe, um den Betrieb von Gesundheits­einrichtungen, um Förder- und Berufs­schulen, Kultur- und Heimat­pflege sowie um Umwelt­fragen. Das eröffnet spannende Perspek­tiven in den unterschied­lichsten Bereichen. Für die Bezirks­verwaltung des Bezirks Oberbayern suchen wir zum 01.06.2021, vor­erst befristet bis zum 31.05.2023, einen Klimaschutzmanager (m/w/d) für das Arbeitsgebiet 82/500 „Umwelt- und Naturschutz“  (Kennziffer 2021/82500-1) in Vollzeit. Im Rahmen des Job- und Desk­sharings ist die Stelle grund­sätzlich teilzeit­fähig.Sie arbeiten in einem Arbeits­gebiet, das für Umwelt- und Klimaschutz­belange des Bezirks Oberbayern und seiner Ein­richtungen zuständig ist. Die Verwaltung des Bezirks Oberbayern ist nach dem euro­päischen Umweltmanagement­system EMAS zertifiziert, die Ein­richtungen erfassen die wichtigsten Umweltdaten. Aufgabe des Klima­managements wird es sein, Strategien und Maß­nahmen zu entwickeln, um dem Ziel der Klima­neutralität bis zum Jahr 2030 näher zu kommen. Folgende Aufgaben­schwerpunkte ergeben sich daraus: Erarbeitung und Umsetzung eines integrierten Klimaschutz­konzeptes entsprechend den Vorgaben der „Kommunalrichtlinie“ Erstellung von Energie- und Treibhausgas­bilanzen für die Bezirksverwaltung und die Ein­richtungen des Bezirks Entwicklung und Umsetzung eines Maßnahmen­katalogs in Zusammenarbeit mit Fachbereichen Berichterstattung und klimaschutz­bezogene Beratung in politischen Gremien Projektbezogene Öffentlichkeits­arbeit und Mitarbeitermotivation lokale und regionale Netzwerk­arbeit im Bereich Klimaschutz Prüfung, Beantragung und Abwicklung von Förder­möglichkeiten sowie Verwaltungsaufgaben im Zusammen­hang mit der Förderung erfolgreiche Ausbildung / erfolgreicher Abschluss:  in der 3. Qualifikationsebene – Fach­laufbahn Verwaltung und Finanzen oder einer vergleich­baren Ausbildung, welche der Befähigung für die 3. Qualifikations­ebene entspricht (bspw. Bachelor of Arts [Public Manage­ment]) oder des Beschäftigten­lehrgangs II oder Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Klimaschutz, Energie-, Umwelt- und Gebäude­technik bzw. vergleichbarer Studien­gänge idealerweise Berufserfahrung in den Bereichen Klima­schutz, Energieeffizienz oder erneuer­bare Energien sowie in der Projektarbeit einen sicheren Umgang mit gängigen Software­anwendungen, insbesondere Microsoft Office Führerschein der Klasse B/3 ein­schließlich der Fähigkeit und Bereit­schaft, Fahrten durchzuführen, um Orts­termine wahrzunehmen; die Orte und Objekte sind nicht barrierefrei besonders ausgeprägte Kommunikations- und Moderations­fähigkeit hohes Maß an Eigenverantwortung, Eigen­initiative und Selbstständigkeit Teamfähigkeit, sicheres Auftreten sowie aus­geprägtes Servicedenken wünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrung im Bereich Verwaltung sowie in der Zusammen­arbeit mit politischen Gremien ein interessantes und abwechslungs­reiches Aufgabenfeld die Mitarbeit in engagierten Teams mit gutem Betriebs­klima und einer wert­schätzenden Führungskultur eine klare und strukturierte Heranführung an Ihre neue, verantwortungs­volle Tätig­keit mit individueller Unterstützung gute interne und externe Fortbildungs­möglichkeiten, die Sie in Ihrem Arbeits­alltag fachlich begleiten und unter­stützen sowie Ihre persönlichen Poten­ziale zukunfts­orientiert stärken flexible Arbeitszeiten ein Arbeitsplatz im Zentrum von München mit guter Anbindung an die öffentlichen Verkehrs­mittel sowie die Möglich­keit eines Jobtickets für Bahn und MVG eine eigene Kantine die Möglichkeit der Kinder­betreuung in der bezirkseigenen Kindertages­stätte In der Phase der Wohnungssuche können wir Sie mit Übergangs­lösungen unterstützen. Darüber hinaus besitzt der Bezirk Oberbayern zahl­reiche Wohnungen, auf die Sie sich als künftiger Mitarbeiter (m/w/d) bewerben können. Vergütung / Besoldung nach EG 11 VöD-VKA bzw. BesGr A 12 BayBesG
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Application Scientist (m/f/d) Biophysical Methods

Fr. 30.04.2021
München
Dynamic Biosensors is a young biotech company headquartered in Munich, Germany and has offices in Boston and the San Francisco Bay Area in the US. We focus on the development and marketing of our pioneering and award-winning switchSENSE® technology for molecular interaction analysis. We provide solutions to academic and industry partners in the areas of biophysical analysis and drug discovery. Beyond the science, Dynamic Biosensors is buzzing with ideas and creative people, and is fueled by an entrepreneurial spirit. Our heliX® line of modular instruments pushes the boundaries of what has previously been possible in biosensing. It provides a higher information content than any other biosensor by enabling the simultaneous analysis of binding kinetics, affinity, and conformational changes in proteins and nucleic acids. It features advanced automation with a throughput of up to thousands of samples per day, and outperforms state-of-the-art systems in resolving the fastest binding kinetics as well as the most stable interactions. Its two-color detection capability offers unique possibilities in the characterization of complex binders, for instance, bispecific antibody formats for cancer immunotherapy. We are a growing provider of scientific instruments for the analysis of molecular interactions and are seeking highly motivated individuals to join our team as Application Scientists for our innovative heliX® biosensors. We welcome applications from high-potentials who want to use their innovative minds to realize novel biophysical assays and to push the limits of what is possible in biosensing. Application Scientist (m/f/d) Biophysical Methods Munich, Germany applied science and collaborating with scientists, technical sales, software developers and engineers advanced scientific instruments for high-end research challenges in academia and industry conformational changes, molecular interactions and investigating binding kinetics, affinities, enzymatic activity, and thermodynamics of biomolecules advancing a pioneering biosensing technology (switchSENSE®), developing new biophysical assays to fight cancer and other diseases, and being embedded at the forefront of next-generation drug development being a technical expert who enjoys providing advice, training, and hands-on support traveling and an international work environment Location & Travel: the position is based in Munich, Germany travel involves business trips to customers and collaboration partners a friendly personality with great team spirit training in biophysics, physics, biochemistry, chemistry, molecular biology, biotechnology, or similar (MSc, or PhD level) a positive, hands-on attitude combined with a relentless will to get things to work excellent communication and presentation skills the ability to manage several projects simultaneously experience in biophysical methods for molecular interaction analysis, advanced laboratory equipment a fun and dynamic work environment in a young, multicultural team scientific training in the biophysical analysis of molecular interactions diversified and fast-paced projects, a stimulating and ever-challenging environment competitive compensation and the possibility for rapid career development alongside a growing team
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(Senior) Manager Medical Affairs (m/w/d)

Mi. 28.04.2021
Pullach im Isartal
HERMES ARZNEIMITTEL ist ein modernes, wachsendes pharmazeutisches Unternehmen mit erfolgreichen Marken aus der Selbstmedikation. Für unseren Geschäftsbereich OTC in Pullach suchen wir einen engagierten (Senior) Manager Medical Affairs / Medical Advisor (m/w/d) der sich die richtige Mischung aus spannenden Projekten und persönlicher Weiterentwicklung wünscht. Wir fördern den offenen und vertrauensvollen Umgang untereinander und legen großen Wert auf Zuverlässigkeit und Selbstverantwortung. Nutzen Sie Ihre Chance! Unsere Kollegen (m/w/d) freuen sich auf Sie! Sie sind Impulsgeber/in und Mitgestalter/in von Produktaussagen (Claims) und Marketingmaterialien für unser Produktmanagement Sie werten medizinische und pharmazeutische Fachliteratur aus, planen und begleiten wissenschaftliche Studien zu unseren Produkten Sie arbeiten in interdisziplinären Teams bei anspruchsvollen Entwicklungsprojekten mit Sie pflegen den Kontakt zu unseren Kooperationspartnern, z.B. zu KOL oder externen Agenturen Sie schulen Ihre Kollegen (m/w/d) im Apotheken- und Arzt-Außendienst sowie ausländische Vertriebspartner Sie sind erste/r Ansprechpartner/in für neue Kollegen (m/w/d) und Praktikanten (m/w/d) und vertreten die Abteilungsleitung Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Medical Affairs bzw. Medical Marketing gesammelt Sie arbeiten zuverlässig, ergebnisorientiert und haben Freude daran, in interdisziplinären Teams zu arbeiten Sie sind nach Ihrer Einarbeitung bereit, die Funktion des Informationsbeauftragten (m/w/d) zu übernehmen Sie bringen sehr gute MS-Office Kenntnisse mit Sie haben Freude daran, in deutscher oder englischer Sprache - auch fachspezifisch - in Wort und Schrift zu kommunizieren Wir bieten eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit mit 30 Tagen Urlaub im Jahr, eine attraktive Bezahlung, freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung und Möglichkeiten zur internen Entwicklung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!
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Field Application Specialists (m/w/d)

Di. 27.04.2021
München, Weiden, Hamburg
Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 109.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg (ehemals GLP Systems) ist nun Teil von Abbott. Die Abbott Diagnostic Division sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere Field Application Specialists (m/w/d) für folgende Regionen: München Nürnberg / Weiden Hamburg / Bremen Die Stellen sind zunächst befristet für die Dauer von 2 Jahren. Eine Übernahme und Weiterbeschäftigung wird angestrebt.Durchführung von Kundenschulungen für Kunden in Abbott Schulungseinrichtungen oder beim Kunden vor Ort Einführung neuer Geräte- und Assay-Implementierungen Durchführung von Fehlerbehebungen sowie Schulung und Coaching für UserInnen Konfiguration und Schulung im Bereich IT (Gerätesoftware / Middleware) Als Field Application Specialist sind Sie verantwortlich sowohl für die Durchführung von Schulungen, als auch für die Assay-Implementierung, Anwendungsunterstützung und Fehlerbehebung bei Anwendungen. Der Erfolg dieser Rolle wird anhand des Kundenzufriedenheitsfaktors (NPS), der Leistungs- und Abwicklungsquoten von Leistungskennzahlen gemessen.Abgeschlossenes Studium im Bereich Biomedizinische Analytik, Biologie, Biochemie, Medizintechnik o.ä. Alternativ ein Abschluss als MTA oder BTA mit Berufserfahrung in einer ähnlichen Position Labormedizinische Erfahrung (Prozesse, Automation, Ergebnisinterpretation) IT-Kenntnisse bzw. Erfahrung im Umgang mit Analysetools und Laborsoftware von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationskompetenzen kombiniert mit funktionsübergreifendem Teamwork Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse Der Reiseanteil für die Positionen beträgt 80% der Arbeitszeit Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent-Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.
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Bachelor als Spezialist im Umfeld Aufreinigung / Downstream Processing (m/w/d)

Di. 27.04.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202102-103212 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Sind Sie bereit für eine neue berufliche Herausforderung. Dies ist was wir tun: Die Abteilung Downstream Processing (DSP) ist im Bereich Large Molecule Research, Pharma Research and Early Development (pRED) angesiedelt. In dieser Abteilung sind wir dafür verantwortlich, Herstellverfahren (Aufreinigung) für innovative therapeutische Antikörperformate zu entwickeln. Zudem unterstützen wir die Entwicklung neuer Modalitäten wie zum Beispiel Gene Therapy und Antibody Conjugates. In diesem Umfeld suchen wir Sie als Verstärkung unseres motivierten und dynamischen Teams, bestehend aus ca. 10 Associates die in flexiblen Matrixteams miteinander arbeiten. Matrixbasiert? Das heißt mit flachen Hierarchien und daher viel Entscheidungsspielraum für jeden einzelnen. Unterstützen Sie uns in diesem spannenden Umfeld und gestalten Sie mit. Dies wäre Ihr Beitrag zu unseren innovativen Entwicklungen: Unsere Hauptaufgabe besteht in der Entwicklung mehrstufiger Proteinaufreinigungsverfahren für innovative Biomoleküle. In diesem Kontext entwickeln Sie selbständig Chromatographie-Prozesse, die später auch in einer Manufacturing-Umgebung umsetzbar sein werden. Sie übernehmen die Verantwortung für die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen rekombinanten Molekülen für die präklinische Forschung und bearbeiten Aufgaben des Prozesstransfers. Ferner verdichten und interpretieren Sie die von Ihnen erarbeiteten Resultate und präsentieren diese im Bereich Large Molecule Research. Das könnte Sie besonders interessieren – die Highlights Ihrer Tätigkeit: Sie sorgen für die zeitgerechte Verfügbarkeit von Herstellverfahren für therapeutische Wirkstoffe und ermöglichen durch den zügigen Projektfortschritt einen Benefit für Patienten. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld und stimmen sich regelmäßig mit Kollegen innerhalb des Konzerns (z.B. Genentech) oder mit Fremdfirmen / akademischen Instituten ab. Sie interessieren sich ständig für neue Felder der Aufreinigungstechnologie, beispielsweise den Einsatz von Robotik oder mathematische Modellierung und lösen mit Ihrer Kreativität ungeklärte Fragen der Präparation der genannten Formate. Dieses Wissen sichern Sie in Form von Patenten und Publikationen. Das bringen Sie mit: Persönlich: Teamplayer: Sie sind sehr daran interessiert, exzellente Teams mit aufzubauen. Das heißt, jeder teilt den Erfolg, während Rückschläge eine Gelegenheit bieten, etwas Neues zu lernen. Veränderungen: Sie arbeiten gerne in einem sich schnell wandelnden Umfeld und helfen dabei anderen, die Chancen von Veränderungen zu erkennen. Mutig sein: Sie packen Themen selbstbewusst an und halten die Dinge in schwierigen Zeiten zusammen. Sie sind bereit Verantwortung zu übernehmen. Kontinuierliches Lernen: Sie begeistern sich für die Herausforderungen neuer Aufgaben und haben eine hohe Eigenmotivation, innovative Lösungen zu finden. Fachlich: In Ihrem beruflichen Werdegang haben Sie bereits tiefe Fachkenntnisse in der Proteinreinigung und Proteinanalyse erworben. Dabei kennen Sie die wichtigen Parameter, die einen Prozess im großen Maßstab und unter regulierten Bedingungen erfolgreich umsetzbar machen. Sie sind versiert in den gängigen Methoden der Proteinaufreinigung und -analyse und bereit Ihr technisches Repertoire ständig zu erweitern. Dabei übernehmen Sie die Verantwortung für die Einsatzbereitschaft spezifischer Geräte und Tools. Ein Bachelorstudium (FH) der Fachrichtung Biochemie, Biotechnologie, Biologie o.ä. ist die Voraussetzung für diese Aufgabe. Alternativ haben Sie eine berufliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung idealerweise im industriellen Umfeld. Sie besitzen sehr gute IT Kenntnisse (MS Office, Spotfire, Python, Chromeleon, Unicorn). Sie sind offen für die digitalen Chancen und Herausforderungen der Zukunft und erkennen an, dass wissenschaftliche Daten unser Core Business sind. Gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Diese Position ist auf zwei Jahren befristet. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bewerbungsunterlagen Für Ihre Bewerbung halten Sie es bitte einfach. Wir bitten Sie nur um einen aktuellen Lebenslauf und Ihre relevanten Zeugnisse. Ein Motivationsschreiben ist nicht erforderlich. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie Fragen haben! Wir freuen uns, dass Sie Roche als potenziellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei verschiedenen Fragen rund um den Bewerbungsprozess. Mit Menschen. Für Menschen. Benötigen Sie weitere Unterstützung? Sie erreichen uns montags bis freitags von 08:30 - 16:00 Uhr telefonisch: (+49) (0) 621-759 1616. Wir beantworten gerne Ihre Anfragen.
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Naturwissenschaftler / Ingenieur Medizintechnik als Experte für kardiovaskuläre Medizinprodukte (w/m/d)

So. 25.04.2021
Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenverantwortliche Bewertung nicht-aktiver Medizinprodukte der Klasse III (Hochrisikoprodukte) nach aktuellen Normen und regulatorischen Anforderungen, vor allem im Bereich Kardiovaskuläre Produkte, wie z. B. Katheter, Stents Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter Gelegentliche Durchführung von Audits des Qualitätsmanagementsystems von Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte im In- und Ausland Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium, z. B. im Bereich Medizintechnik, Chemie, Biologie Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte, z. B. durch Tätigkeit bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer Davon mindestens zwei Jahre fundierte Praxiserfahrung mit den oben genannten Produkten, z. B. in der Entwicklung, Herstellung, Reinigung, Sterilisation, Testung und/oder Zulassung von Medizinprodukten Kenntnisse in der Erstellung oder Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse III Teamfähigkeit, ausgeprägte Kundenorientierung sowie gute Selbstorganisation Neugierde und Lernbereitschaft Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen  Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Diese Stelle ist an unserem Standort in Hamburg oder München sowie im Homeoffice zu besetzen. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Assistenz Herstellungsleitung (m/w/d)

Sa. 24.04.2021
Geretsried
Die FRINO Pharm e.K. ist ein Sekundärverpacker im Süden von München. Bereits seit 1988 am Markt, ist die FRINO Pharm e.K. ein kompetenter Ansprechpartner in Sachen Pharmaverpackungen, Kosmetikverpackungen und Nahrungsergänzungsmittelverpackungen. Wir sind ein mittelständisches, Pharmaservice-Unternehmen für die Umverpackung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika großer  Auftraggeber. Wir suchen zum schnellstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in (m/w/d) in Vollzeit für unsere Herstellungsleitung. Nach erfolgreicher Einarbeitung besteht die Möglichkeit die Herstellungsleitung zu übernehmen. Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Überwachung der Produktion Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich der Herstellung   in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für den Bereich Herstellung Mitarbeit bei der Entwicklung und Etablierung neuer Produkte und Verfahren Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation (Batch Record Review) Erstellen von Abweichungsmeldungen/ Change Control und CAPA Überwachung der Einhaltung und Umsetzung der Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Arbeitsschutz und Hygienemaßnahmen Überwachung der Einhaltung und Umsetzung von Schulungsmanagement Teilnahme an Projekten Mitarbeit in der Konfektionierung je nach Auslastung Pharmatechniker, Meister im Bereich Lebensmittel oder Pharmazie, abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, PTA, Pharmakant, Fachkraft für Lebensmitteltechnik o.ä. mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP Umfeld Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie bzw. in der Herstellung unter GMP-Bedingungen Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie selbstständige und präzise Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit setzen wir voraus Gutes Verständnis für Prozesse, sowie technische und komplexe Fragestellungen Gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit MS Office kostenlose Parkmöglichkeiten / firmeneigene Parkplätze direkt am Haus Weihnachtsfeier Weiterbildungsmöglichkeiten durch Hausinterne Schulungen und externe Schulungen ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben viele Möglichkeiten und Unterstützung sich persönlich einzubringen und zu entwickeln Betriebliche Altersvorsorge flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege. Eine unbefristete Arbeitsstelle in Vollzeit (40 Stunden/Woche) Die Entfaltung Ihrer persönlichen Stärken in einem dynamischen Umfeld Eine attraktive und vielseitige Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung Ein kollegiales Miteinander und einen modernen Führungsstil Eine Bushaltestelle direkt vor dem Haus In fußläufiger Entfernung gibt es mehrere gut sortierte Lebensmittelläden und auch mehrere Bäckereien
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