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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 19 Jobs in Unterhaching

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
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  • Elektrotechnik 2
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  • Medizintechnik 2
  • Recht 2
  • Unternehmensberatg. 2
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  • Wissenschaft & Forschung 2
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Home Office möglich 4
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 14
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Praktikum 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Wissenschaftlicher Dokumentar (w/m/d) Notenarchiv

Do. 21.10.2021
München
Der BR liefert kreativ und verlässlich Infor­ma­tionen, Kultur, Wissen und Unter­haltung aus und für Bayern: im Radio, im Fernsehen, in der Media­thek, auf BR24, Insta­gram und Co. Unsere Orchester und unser Chor begeistern Zuhörer auf der ganzen Welt. Als Mitglied der ARD sind wir stolz darauf, mit unseren viel­fältigen und quali­tativ hoch­wertigen Ange­boten wesentlich zur Meinungs- und Medien­vielfalt beizutragen. Wir bieten Ihnen eine Ausbildung als Wissenschaftlicher Dokumentar (w/m/d) Notenarchiv.Beginn: 01.02.2022  Befristung: 31.01.2024  Arbeitszeit: 38,5 Stunden/WocheWissenschaftliche Dokumentar*innen sind Informationsspezialist*innen und unter­stützen mit ihrem Wissen die Programm­arbeit beim Bayerischen Rundfunk. Ziel der Ausbildung ist es, die theoretischen Grund­­lagen für eine erfolgreiche Arbeit als wissen­schaftliche*r Dokumentar*in zu vermitteln sowie die Erfahrungen in der Praxis zu erweitern und zu vertiefen. Im ersten Ausbildungsjahr steht die praktische Mitarbeit im Bayerischen Rund­funk in München im Vordergrund und es werden Einblicke in die Tätigkeiten von Musik­redaktionen, Produktionsbereichen (zum Beispiel Klangkörper) sowie weiteren Archivbereichen ermöglicht. Der Schwer­punkt liegt dabei auf der Archivierung und Dokumentation von Noten­ausgaben, auf Themen der Systemarchitektur und des Informations­managements sowie dem Umgang mit einer Vielfalt von EDV-Anwendungen. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Recherche und Beratung der Archiv­nutzer*innen und Bestandsarbeiten. Im zweiten Ausbildungsjahr findet darüber hinaus der akademische Teil der Ausbildung an einer Hochschule in mehreren Blöcken statt und endet mit dem Abschluss als „Wissenschaftliche*r Dokumentar*in“. Erfolgreicher Abschluss eines wissen­schaftlichen Hochschul­studiums Gute Musikkenntnisse inkl. Notenlesen, musikalische Vorbildung, idealerweise Erfahrungen aus Kultur- oder Orchester­betrieb Aufgeschlossenheit für technische Vorgänge und Neue Medien Fähigkeit zur Abstraktion und Strukturierung von Daten Bereitschaft zur vertieften Einarbeitung in Datenbank­systeme und Metadaten­schemata Grundkenntnisse im Bereich der Musik­rechte Kommunikations-, Service- und Team­fähigkeit, ergebnisorientierter Arbeits­stil sowie Flexibilität Faire tarifliche Bezahlung Entwicklungs- und Weiter­bildungs­möglichkeiten Kantine Kinderbetreuungsangebote Betriebliches Gesundheitsmanagement Vergütung: 1. Halbjahr: € 1.855,00 brutto 2. Halbjahr: € 2.055,00 brutto 3. Halbjahr: € 2.252,00 brutto
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Ingenieurwissenschaftler (m/w/d) für den Bereich Gewerbeaufsicht

Mi. 20.10.2021
München
Gesund leben können – dazu gehören gesunde Lebens­mittel, sichere Produkte und der Schutz vor Krankheit. Das Bayerische Landes­amt für Gesund­heit und Lebens­mittel­sicher­heit (LGL) unter­sucht als wissen­schaftliche Fach­behörde Lebens­mittel und Produkte und entwickelt Fach­konzepte zur Bekämpfung der Ursachen und Folgen von Erkrankungen. Das LGL informiert und klärt auf, damit die Menschen auf einer zuverlässigen Grund­lage ihre eigenen gesund­heits­bezogenen Ent­scheidungen treffen können. Das Bayerische Landesamt für Gesund­heit und Lebens­mittel­sicherheit (LGL) sucht für das Sach­gebiet AP1 „Gewerbe­aufsicht“ in München zum nächst­möglichen Zeit­punkt eine/n Ingenieurwissenschaftler/in (m/w/d) für den Bereich Gewerbeaufsicht Kennziffer 21150 Aufgaben im Rahmen der Medizin­produkte­verordnung nach der Gewerbe­aufsicht-Zuständig­keits­verordnung Überwachung klinischer Prüfungen aktiver Medizin­produkte und Leistungs­studien energetisch betriebener In-vitro-Diagnostika Ausstellung von Frei­verkaufs­zertifikaten für aktive Medizin­produkte und energetisch betriebene In-vitro-Diagnostika Unterstützung bei der Erfüllung gesetz­licher Berichts­pflichten der Gewerbe­aufsicht einschließlich Erstellung und Plausibilitäts­prüfung der Jahres­statistik Redaktionelle Erstellung des Jahres­berichts Controlling und Auswertung von länder- und EU-weiten Projekt­arbeiten Weitere Unter­stützungs­leistungen in den Bereichen Ausbildung der Gewerbe­aufsicht hinsicht­lich Unterrichts­planung, Studenten­betreuung und Prüfungs­wesen sowie Öffentlichkeits­arbeit und Digitalisierung Erfolgreich abgeschlossenes natur­wissen­schaftliches (Fach-)Hochschul­studium (Bachelor oder Dipl.-Ing. [FH]) aus dem Bereich der Ingenieur­wissen­schaften, Medizinischen Technik, Bio- bzw. Lebens­mittel­technologie oder eines vergleich­baren Studiengangs Eine mindestens zwei­jährige Berufs­erfahrung nach dem erfolg­reichen Abschluss des technisch-natur­wissen­schaft­lichen Studiums Bereitschaft zur Absolvierung einer 18-monatigen, breit gefächerten Ausbildung (Beginn zum 01.10.2022) zur Vorbereitung auf die Tätig­keit als Gewerbe­aufsichts­beamtin / -beamter (m/w/d) für den Einstieg in die dritte Qualifikations­ebene Alternativ eine bereits erfolg­reich abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gewerbe­aufsichts­beamtin / -beamten (m/w/d) inklusive Befähigung für die dritte Qualifikations­ebene mit der Fach­laufbahn Natur­wissen­schaft und Technik und dem fach­lichen Schwer­punkt Gewerbe­aufsicht Eine aufgeschlossene, motivierte, kreative Persön­lichkeit mit Freude am Umgang mit Menschen und der Technik Zuverlässigkeit und ausge­prägtes Verant­wortungs­bewusstsein sowie eigen­verantwort­liche Arbeits­weise Ausgeprägte Organisations­fähigkeit Teamfähigkeit Großes Engagement und hohe Belast­barkeit Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Word und Excel) Bereitschaft zu Dienst­reisen Führerschein der Klasse B und generelle Fahr­tauglich­keit Gesundheitliche Eignung sowie die sonstigen beamten­rechtlichen Voraus­setzungen Umfassende Deutsch­kenntnisse (mindestens Sprach­niveau B2) Flexible Arbeitszeiten Behördliches Gesundheits­management Vereinbarkeit von Familie und Beruf 30 Tage Urlaub plus Heilig­abend und Silvester arbeits­frei Betriebliche Altersvorsorge Jahres­sonder-zahlung Vermögens­wirksame Leistungen Kantine vor Ort bzw. in der Nähe Kostenfreie Park­möglichkeit Zuschuss zum ÖPNV  
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Manager RWE Analytics (Real World Evidence) (m/w/d)

Mi. 20.10.2021
München
Unser Expertenteam für den Bereich Market Access verfolgt die demographische Entwicklung und erarbeitet Lösungen, um unsere Arzneimittel für Patienten zugänglich zu machen. Das Team klärt nicht nur über unsere Produkte, Prozesse und Verfahren auf, sondern agiert auch als deren Fürsprecher. So sind wir in der Lage, völlig neue Wege zu gehen, um mit unseren Medikamenten einen wirklichen Mehrwert für die Gesellschaft zu generieren. Die zunehmende Veränderung im deutschen Gesundheitswesen ermöglicht neue Wege, um Erkenntnisse in der Patientenversorgung zu gewinnen. Mit unserer neuen Strategie für Real-World-Evidenz (RWE) wollen wir sicherstellen, dass unser Unternehmen sich weiterhin erfolgreich als ein anerkannter Partner für Patienten, Ärzte und Entscheidungsträger in diesem Bereich positioniert. Im Rahmen unserer Neuausrichtung im Bereich Real World Evidence suchen wir zum nächsten möglichen Zeitpunkt eine*n Manager RWE Analytics (Real World Evidence) (m/w/d) für unseren Standort München. Gemeinsam mit dem Manager RWE und einem crossfunktionalen Team implementieren Sie Leuchtturmprojekte im Bereich Real World Evidence (RWE) Sie beraten den RWE Product Owner (Manager Market Access, Manager Medical Affairs) bei der Identifizierung geeigneter Datenquellen & Analyseansätze für das RWE-Projekt Gemeinsam mit dem Head RWE gestalten Sie das RWE Umfeld innerhalb wie auch außerhalb unseres Unternehmens in enger Abstimmung mit lokalen und globalen Kollegen Gemeinsam mit dem Manager RWE optimieren Sie die Prozesse zur operativen Durchführung von RWE-Projekten und unterstützen die Entwicklung des RWE-E2E-Prozess für unser Unternehmen in Deutschland Sie unterstützen den Aufbau und Ausbau der RWE-Kompetenzen innerhalb unseres Unternehmens in Deutschland Berichtslinie/Schnittstellen Sie berichten an den RWE Lead, Director Market Access Sie arbeiten eng mit lokalen Kollegen aus den Abteilungen Market Access, Medical Affairs, Business Units, External Affairs-Communication, Data-Digital-IT, Regulatory Affairs & Pharmacovigilance zusammen Sie arbeiten eng mit regionalen & globalen Kollegen aus CORE (Center of Observational and Real-World-Evidence) zusammen Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches/medizinisches/technisches Hochschulstudium (Master/Bachelor/Diplom) und eine Zusatzausbildung im Bereich Epidemiologie, Statistik oder Gesundheitsökonomie Sie sind ein Teamplayer und verfügen über ein hohes Maß an Empathie Sie sind in der Lage unternehmensweit & funktionsübergreifend zusammenzuarbeiten und in crossfunktionalen Teams Entscheidungen herbeizuführen Sie haben ein ausgeprägtes methodisches Verständnis, wie RWE generiert und die Aussagekraft der Ergebnisse interpretiert wird Sie können anhand von Publikationen zeigen, dass sie Erfahrung haben, wie man versorgungsnahe Daten sinnvoll analysieren/zusammenführen kann, um aussagekräftige Evidenz zu generieren Sie haben Expertise im Bereich Modeling, Datenstrukturen & Datenanalyse und es macht Ihnen Spaß, im Team mit globalen Kollegen mit neuen methodischen Ansätzen zu experimentieren Sie kennen relevante Datenquellen für AMNOG Nutzenbewertung & Evaluationen der STIKO Sie verstehen, wie RCT und RWD am besten kombiniert werden, um Evidenzlücken zu füllen Sie kennen die Methoden des agilen Arbeitens Sie haben sehr gute Präsentationsfähigkeiten und ein überzeugendes Auftreten Sie sind verhandlungssicher in Deutsch und Englisch Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Unser Unternehmensbereich Humanmedizin hat sich der Ideologie „Patient First, Profits Later“ verschrieben. In diesem Bereich sind Experten aus folgenden Gebieten tätig: Vertrieb, Marketing, Market Access, digitale Analytik und kaufmännisches Management. Sie alle eint die Leidenschaft, unsere Medikamente Kunden auf der ganzen Welt zugänglich zu machen.Stellen Sie sich vor, Sie stehen morgens für eine so wichtige Aufgabe auf, wie dabei zu helfen, Leben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Hier haben Sie diese Möglichkeit. Sie können Ihr Einfühlungsvermögen, Ihre Kreativität, Ihr digitales Können oder Ihr wissenschaftliches Genie in Zusammenarbeit mit einer vielfältigen Gruppe von Kollegen einsetzen, die unzähligen Menschen, die mit einigen der schwierigsten Krankheiten unserer Zeit kämpfen, nachgehen und ihnen Hoffnung bringen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Wenn Sie also zu den intellektuell Neugierigen gehören, schließen Sie sich uns an – und beginnen Sie noch heute, etwas zu bewirken.
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Werkstudent (w/m/d)

Mi. 20.10.2021
München
Freudenberg ist ein globales Technologieunternehmen, das seine Kunden und die Gesellschaft durch wegweisende Innovationen nachhaltig stärkt. Gemeinsam mit Partnern, Kunden und der Wissenschaft entwickeln wir seit Jahren technisch führende Produkte, exzellente Lösungen und Services für rund 40 Marktsegmente. Die Freudenberg Gruppe beschäftigt weltweit rund 50.000 Mitarbeitende in 60 Ländern und erzielt einen Jahresumsatz von nahezu 9 Milliarden Euro.Klüber Lubrication, ein Unternehmen der Freudenberg Gruppe, ist der weltweit führende Hersteller von Spezialschmierstoffen mit Produktionsstätten in Nord- und Südamerika, Europa und Asien sowie Tochtergesellschaften in mehr als 32 Ländern und Vertriebspartnern in allen Regionen der Welt. Unsere Leidenschaft sind innovative tribologische Lösungen, die unseren Kunden helfen, erfolgreich zu sein. Unterstützt von unserer Zentrale in Deutschland liefern wir Produkte und Dienstleistungen, viele davon kundenspezifisch, in fast alle Branchen, von der Automobilindustrie bis hin zu den Windenergiemärkten.Sie unterstützen unser Team alsWerkstudent (w/m/d)Unterstützung des Sustainability Managers & Teams bei strategischen & operativen AufgabenKommunikation mit dem globalen Sustainability TeamEigenständige Recherchen zu definierten ThemenProjektarbeitVorbereitung von Präsentationen, Meetings & KommunikationsmaßnahmenStudium in den Bereichen Umweltwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement, Resource Management, Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbarem SchwerpunkInteresse an dem Thema NachhaltigkeitKontakt- und Teamfähigkeit sowie KommunikationsstärkeEngagement, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen, idealerweise fortgeschrittener Umgang mit ExcelSehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbständige und strukturierte ArbeitsweiseGute ErreichbarkeitProblemlose, stressfreie Anbindung mit dem Auto oder öffentlichen Verkehrsmitteln.Cafeteria/KantineVor Ort werden frische, warme und kalte Speisen angeboten.MitarbeiterrabatteVergünstigte Angebote auf Produkte und Dienstleistungen.Firmen-EventsTeambildung und Netzwerk-Veranstaltungen als Grundlage für eine erfolgreiche Zusammenarbeit.Vielfalt & IntegrationBetreten Sie eine von Vielfalt geprägte Welt der Innovation.
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Quality and Regulatory Affairs Manager / Qualitätsmanager (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Weßling
Die weltweit tätige Dornier MedTech-Gruppe mit Standorten u. a. in Europa, Amerika, Japan und Asien nimmt als Technologie- und Serviceunternehmen in der Medizintechnik, insbesondere auf dem Gebiet der Urologie, eine führende Rolle ein. Wir arbeiten eng mit Ärzten, Gesundheitsanbietern und Forschungszentren zusammen, um sicherzustellen, dass die entwickelten Produkte auf dem höchsten wissenschaftlichen und medizinischen Niveau stehen. Unsere Kunden kommen aus allen Bereichen der Medizin, Krankenhäusern, Operationszentren, Universitäten, privaten und kassenärztlichen urologischen Praxen als auch aus dem mobilen Servicebereich. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir einen Quality and Regulatory Affairs Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) in Weßling bei München Unterstützt überwiegend bei Anfragen, Ausschreibungen und Registrierungen der Geräte in den relevanten Vertriebsregionen. Entwickelt, verbessert und implementiert Verfahren im Rahmen des QMS, die für den effektiven und effizienten Betrieb der Organisationseinheit essenziell sind und mit dem globalen QMS abgestimmt und in Einklang mit der Vertriebsstruktur und Prozessengebracht sind. Stellt sicher, dass CAPA Maßnahmen und Reklamationen rechtzeitig ausgeführt, bearbeitet und abgeschlossen werden und dass die Geschäftsleitung sich jederzeit ein Bild der wichtigen Qualitätsprobleme und deren Fortschritte machen kann Meldet alle Rückmeldungen und Reklamationen entsprechend den freigegebenen Prozessen an die relevanten Stellen innerhalb und außerhalb des Unternehmens Führt regelmäßige, nach abgestimmten, implementierten Vorgaben, interne Audits in der Dornier Medtech Europe GmbH durch, um sicherzustellen, dass das QMS effektiv umgesetzt und aufrechterhalten wird  Unterstützt die Dornier MedTech GmbH bei der Untersuchung und dem rechtzeitigen Abschluss von Qualitätsproblemen, Reklamationen und ggf. Meldungen an die Behörden Bachelor- oder Master-Abschluss in Naturwissenschaften/Ingenieurwesen 5 Jahre oder mehr einschlägige Berufserfahrung in der Medizintechnikbranche Ergebnisorientiert mit der Fähigkeit, verschiedene Interessengruppen einzubinden In der Lage in einem Team zu arbeiten, Deadlines und Vereinbarungen auch ohne direkte Aufsicht einzuhalten und abgestimmte Ergebnisse zu liefern Ausgezeichnete Kommunikation und exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten Hochmotiviert, entscheidungsfreudig und durchsetzungsfähig Effektives Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sind ein Muss Kenntnisse der europäischen Qualitäts- und Regulierungsanforderungen (u. a. ISO 13485:2016, MDD, MDR) Persönlicher Einarbeitungsplan und umfangreiches Onboarding Mobile Arbeitsmöglichkeiten (Homeoffice, falls für den jeweiligen Arbeitsplatz geeignet) Flexible Arbeitszeiten 30 Tage Urlaub Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen, internationalen Umfeld Kontinuierliche Ausbildung und Entwicklung Flache Hierarchien Ansprechende Kantine Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser Mitarbeiterveranstaltungen Ladestationen für Elektroautos Unfallversicherung Arbeitgeberzuschuss zur VWL Krankengeldzuschuss nach mind. 5 Jahren Betriebszugehörigkeit Belegschaftskasse mit diversen Zuschüssen und Beihilfen
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Werkstudent Digital Products (m/w/d)

Di. 19.10.2021
München
Wenn Du mehr über Ideenfindung und Innovation rund um digitale Produkte, Prozesse und Services lernen willst, bist Du bei uns bestens aufgehoben. Vom attraktiven Design bis zur optimierten Customer Journey. Als Werkstudent Digital Products lernst Du mehr über moderne Prozesse und Methoden wie Design Thinking oder Prototyping. Dazu haben wir auf unserem Campus ein agiles Arbeitsumfeld in interdisziplinären Teams für Dich geschaffen. Werkstudent Digital Products (m/w/d) an unseren Standort München Das erwartet Dich Weiterentwicklung unserer digitalen Produkte Aufnahme von Kundenanforderungen Innovation und Gestaltung Unterstützung bei analytischen und konzeptionellen Fragestellungen Das bringst Du mit Laufendes Vollzeitstudium, unabhängig vom Fachsemester (Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsinformatik oder Naturwissenschaften sind wünschenswert) Leidenschaft für Prozessgestaltung mithilfe digitaler Produkte Eigeninitiative, Engagement und Verantwortungsbewusstsein Kreative Lösungsansätze und innovatives Denken Routinierter Umgang mit Excel und PowerPoint Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Dir Nutze bei ca. 15 - 20 Stunden pro Woche – während der Semesterferien gerne auch mehr – die Gelegenheit, neben dem Studium praxisnahe Erfahrung als Werkstudent zu sammeln. Durch unsere umfangreiche Einarbeitung bist Du schnell in der Lage, Dein Know-how bei uns im Unternehmen umzusetzen und Deine Fähigkeiten stetig zu erweitern. Und: Je größer Dein Engagement, desto besser sind Deine Einstiegsmöglichkeiten bei einem nachhaltig wachsenden Arbeitgeber, bei dem Du als Mensch im Mittelpunkt einer professionellen Arbeitswelt stehst. Übrigens: Wir pflegen im Unternehmen eine respektvolle Duz-Kultur. Du kannst also gern Du zu uns sagen. Kontakt Diana Lang Senior Specialist Recruiting 089 20307-1745 jobs.interhyp.de
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Consultant / Business Analyst / Projektmanager Life Sciences & Chemicals (w/m/d)

Mo. 18.10.2021
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Köln, München
Capgemini ist einer der weltweit führenden Anbieter von Management- und IT-Beratung, Technologie-Services und Digitaler Transformation. Wir bieten Ihnen ein tolles Team, schnelle Aufstiegschancen, herausfordernde Tätigkeiten mit Freiheiten und Verantwortung.In unserem Business & Technology Solutions Team leisten Sie hochwertige Beratungsarbeit für unsere Kunden in der Life Sciences und Chemie Industrie als Senior Business Analyst (w/m/d) und Senior IT-Projektleiter (w/m/d). Sie beraten unsere Kunden bei der Analyse von existierenden Geschäftsprozessen, speziell der Einführung neuer Forschungs- und Entwicklungsprozesse als auch der Implementierung neuer Technologien und Systeme.Die beschriebenen Aufgaben können in Vollzeit oder Teilzeit wahrgenommen werden.Sie beraten unsere Kunden als Projektleiter*in vorwiegend in den Industrien Life Sciences oder Chemie und legen dabei Ihren Schwerpunkt auf die Digitalisierung von R&D Prozessen, zum Beispiel hinsichtlich der Digitalisierung der Laborarbeit oder von klinischen Studien.Sie unterstützen unsere Kunden bei der Auswahl der richtigen Technologien und entwickeln konzeptionelle Lösungen zur Datenintegration.Sie identifizieren Optimierungspotentiale in Bereichen wie Lean Process Management, Datenmanagement oder Connected Devices und definieren Verbesserungsmöglichkeiten, um diese in zukunftsfähigen IT-Lösungen abzubilden.Sie vertreten als Trusted Advisor die Werte von Capgemini durch Ihren Einsatz und die Qualität Ihrer Arbeit bei unseren Kunden.Sie übersetzen im Rahmen des Business-IT alignments die erarbeitete fachliche Lösung für das Business in ein hochwertiges Design erstklassiger IT-Lösungen. Damit bilden Sie die gestalterische Brücke zwischen den fachlichen und technischen Teams im Projekt.Mit Ihrer fachlichen Expertise arbeiten Sie an der Weiterentwicklung unseres Leistungsportfolios im Life Sciences & Chemicals Bereich mit.Sie unterstützen unsere Vertriebsteams bei der Angebotserstellung und der Kundenakquise.Überdurchschnittlicher Hochschulabschluss in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang mit IT-nahem Schwerpunkt oder InformatikMind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Industrie / Beratung und Erfahrung im Projektmanagement und Business Analyse (bspw. Anforderungsanalyse)Umfassendes Wissen über die Fach- und IT-Prozesse von Unternehmen in den Bereichen Forschung & Entwicklung der Industrien Life Sciences oder ChemieGrundkenntnisse der regulatorischen Anfor­de­rungen und Richtlinien der Branche wären wünschenswert (z. B. GxP, Validierung von Computergestützten Systemen etc.)Überblick über die aktuellen und zukünftigen Herausforderungen, Trends und Akteure des Life Sciences oder Chemie MarktesMehrjährige Erfahrung in der Koordination und Leitung von (Teil-) Projekten, Ergebnis­orientierung, strategisches Denken und hohe EigenmotivationReisebereitschaft und verhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseSie möchten Innovationen vorantreiben und zukunftsweisende IT-Projekte mit tollen Kolleg*innen gestalten? Sie wollen eine offene Arbeitsweise im Team erleben und die Freiheit haben, das Richtige zu tun? Dann starten Sie Ihre Karriere bei Capgemini!
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Teamlead Consumer Test Center (Product Testing) (m/w/d)

Sa. 16.10.2021
Unterföhring
Zu der BHI Beauty & Health Investment Group gehören die M. Asam GmbH, ASAMBEAUTY GmbH, ahuhu GmbH, Inno Beauty GmbH, sowie die Asam Betriebs-GmbH.   Wir bieten Dir einen spannenden Mix aus Familienunternehmen und der Zugehörigkeit zu einem globalen Konzern. Seit über 50 Jahren entwickeln und produzieren wir hochwertige Pflegeprodukte für höchste Ansprüche. Du übernimmst die Personalführung und Verantwortung des Bereichs Product Testing Du übernimmst den Ausbau und Optimierung des Bereichs für interne und externe Probanden-Anwendungstests Du optimierst das Berichtswesens für Probandenpanels Du rekrutierst weitere externe Probanden Du steuerst unsere Profitester Du bist zuständig für die Einführung und Durchführung eines internen Sensorikpanels Du erstellst ein Studiendesign für externe Studien Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich kosmetischer Anwendungsstudien / Probandenbefragungen, Marktforschung und / oder dermatologischen Wirksamkeitsstudien zur Absicherung von Werbeaussagen (Claim Support) Idealerweise einschlägige abgeschlossene wissenschaftliche Hochschulausbildung Erfahrung mit statistischer Auswertung und entsprechenden Tools Erfahrung im Umgang mit Microsoft Excel und Microsoft Forms sind eine Grundvoraussetzung Fähigkeit und Bereitschaft zur Teamarbeit und fachübergreifendem Denken Hohe Affinität zur Kosmetik Du wirst ein Teammitglied in einem aufstrebenden Familienunternehmen mit einem tollen, stetig wachsenden Portfolio und trägst zu unserem langfristigen Erfolg und Wachstum bei Eine leistungsgerechte Vergütung mit vielen anderen Benefits wie z.B. Zuschuss zum MVV-Ticket, Parkplätze, Jobrad, Mitarbeiterrabatte, Zahlreiche Weiterbildungsangebote Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit überproportionalen Entwicklungschancen Flache Hierarchien mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten Es erwartet Dich ein kompetentes, motiviertes und dynamisches Team mit vielen innovativen Ideen und spannenden Projekten Für eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit guter Work-Life-Balance ist mit unseren neuen, modernen Büros und unserer freundlichen und kollaborativen Kultur stets gesorgt Uns ist ein teamübergreifendes Miteinander sehr wichtig. Hierfür bieten wir Dir viele unterschiedliche Möglichkeiten (Crosstraining, Teamevents, monatliches Get-Together) Home Office ist ebenfalls möglich
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Clinical Research Specialist (w/m/d)

Fr. 15.10.2021
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung Orthopedic Research suchen wir ab sofort in München einen Clinical Research Specialist (w/m/d) Sie sind zuständig für die Planung und Koordination klinischer Studien mit Medizinprodukten Sie erstellen studienrelevante Dokumente und unterstützen Einreichungsverfahren bei Ethikkommissionen und Behörden Sie werten Studienergebnisse statistisch aus und fassen diese in Form von Präsentation und wissenschaftlichen Publikationen zusammen Sie pflegen den Kontakt zu Prüfzentren und arbeiten eng mit globalen Projektmitgliedern aus anderen Abteilungen zusammen Sie führen Literatur- und Datenrecherchen zu aktuellen Themen im Bereich der Orthopädie und Sportmedizin durch Sie sind zuständig für interne und externe studien- und prozessbezogene Schulungen Sie arbeiten eng mit der regulatorischen Abteilung bei der Beantwortung klinischer Fragestellungen zusammen Sie haben ein naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und verfügen über erste Berufserfahrung Sie haben bereits (erste) Erfahrungen im klinischen Projektmanagement oder einer koordinierenden Funktion in der Medizinprodukteindustrie oder klinischen Forschung Idealerweise bringen Sie Erfahrung mit der Erstellung klinischer Bewertungen gemäß MEDDEV 2.7/1 mit Einschlägige Regularien, Normen und Leitlinien wie MDR, ISO 14155 oder Deklaration von Helsinki sind Ihnen bekannt Sie wenden die gängigen MS-Office Programme sicher an und verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit JMP oder einer vergleichbaren statistischen Software Das Schreiben wissenschaftlicher Texte fällt Ihnen leicht Sie besitzen die Fähigkeit, technische Anleitungen und chirurgische Tätigkeiten zu interpretieren Sie sind kommunikationsstark, arbeiten selbständig und sind verantwortungsbewusst Sie bringen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis) Kostenlose Krankenzusatzversicherung Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen
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Mitarbeiter (m/w/d) Stab Wissenschaftliche Leitung - Elternzeitvertretung in Vollzeit (40,1h/Woche)

Fr. 15.10.2021
Garching bei München
Die Technische Universität München betreibt mit der Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) in Garching bei München eine der leistungsfähigsten und modernsten Neutronenquellen weltweit. Als Serviceeinrichtung für die Wissenschaft und Dienstleister für die Industrie nehmen wir eine Spitzenstellung im Bereich der Forschung mit Neutronen und deren technischer Nutzung ein. Zu deren Unterstützung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter (m/w/d) Stab Wissenschaftliche Leitung – Elternzeitvertretung in Vollzeit (40,1h/Woche) Sie übernehmen wechselnde Projekte des wissenschaftlichen Direktoriums von der Betreuung externer Partner und Gremien, der Organisation interner Verwaltungsabläufe bis zur Darstellung der Ergebnisse aus der Nutzung der Neutronenquelle. Hierbei ist die Erfassung und Auswertung der wissenschaftlichen Veröffentlichungen (Publikationsanalysen) sowie die Betreuung der Publikationsdatenbank ein wichtiger Bestandteil der Arbeit. Sie beteiligen sich an periodischen Veröffentlichungen wie unserem Jahresbericht sowie sonstigen Berichten aus dem Bereich Wissenschaft. Sie organisieren und leiten Veranstaltungen im wissenschaftlichen und öffentlichen Rahmen. Im Rahmen Europäischer Vereinigungen und Projekte beteiligen Sie sich am internationalem Erfahrungsaustausch. Sie haben ein abgeschlossenes Studium (MSc) im Bereich der Naturwissenschaften. Einschlägige Berufserfahrungen im Bereich des Wissenschaftsmanagements sind von Vorteil. Gerne geben wir aber auch qualifizierten und engagierten Bewerbern eine Chance für einen entsprechenden Berufseinstieg. Die wechselnden Projekte bearbeiten Sie erfolgreich mit einer ausgesprochenen Teamfähigkeit. Fundierte Kenntnisse in moderner EDV setzen wir als selbstverständlich voraus. Sie arbeiten selbstständig und eigenverantwortlich. Herausragende Kommunikationsfähigkeiten und fließender Umgang in Deutscher und Englischer Sprache in Wort und Schrift sind erforderlich. Der hohe Sicherheitsstandard unserer Einrichtung erfordert die atomrechtliche Zuverlässigkeit der Beschäftigten. Dazu werden entsprechende Überprüfungen durchgeführt.Am FRM II gilt ein flexibles Arbeitszeitmodell mit elektronischer Zeiterfassung, in dem Mehrarbeit voll ausgeglichen wird. Weitere Vorzüge sind die betriebliche Altersvorsorge und neben 30 Urlaubstagen noch zwei weitere freie Tage (24.12. & 31.12), sowie ein unterstützender Personalrat. Als Mitarbeiter*in des FRM II können Sie von vielen weiteren Angeboten der TUM profitieren, wie Gesundheitsangeboten der TUM Sprachkursen in 11 verschiedenen Sprachen und weiteren TUM-internen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Kinderbetreuung der TUM (nach Verfügbarkeit) Vergünstigung für das MVV Jobticket Die Stelle wird nach TV-L vergütet und ist auf 2 Jahre befristet. Schwerbehinderte werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die TUM strebt eine Erhöhung des Frauenanteils an. Bewerbungen von Frauen werden daher ausdrücklich begrüßt.
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