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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 5 Jobs in Unterweiler

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
  • Befristeter Vertrag 1
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Mitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung Qualifizierung/Validierung

So. 23.01.2022
Laupheim
Colep, ein Unternehmen der RAR Gruppe, ist einer der führenden Vertragshersteller für kosmetische Produkte, Haushaltsprodukte, Medizinprodukte und Pharmazeutika sowie einer der größten Lieferanten von Weißblech- und Plastikverpackungen. Colep beschäftigt derzeit in Portugal, Brasilien, Deutschland, Mexiko, Polen, Spanien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Großbritannien 3850 Mitarbeiter. Am Standort Laupheim werden Medizin- und Arzneimittelprodukte hergestellt und abgefüllt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Mitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung Qualifizierung/Validierung Sie werden ein Teammitglied, das sich in einem familiären Umfeld nach intensiver Einarbeitung für Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben von pharmazeutischen/ medizintechnischen Prozessen und Anlagen verantwortlich ist. Erstellung von Risikoanalysen, Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ-Qualifizierungsbericht für Produktionsanlagen, Laborequipment, Medien usw. Planung und Durchführung von Validierungen in Bezug auf Prozess-, Reinigungs-, Methoden- und Computersystemvalidierung Durchführung periodischer Evaluierungen Pflege des Qualifizierungs- und Validierungsmasterplans Projektbezogene Aufgaben im Zusammenhang mit Transferaktivitäten und den anschließenden Validierungsmaßnahmen Abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung (Techniker), in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar Vertraut mit den aktuellen GMP Vorschriften Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/Validierung Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Wir bieten Ihnen ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche mit attraktivem, kollegialem Arbeitsumfeld. Wenn das Interesse besteht, bieten wir Ihnen sehr gerne die Möglichkeit an, sich aus dieser Stelle heraus weiterzuentwickeln.Weitere Vorzüge unseres Unternehmens sind die betriebliche Altersvorsorge, unser Gesundheitsmanagement und die hauseigene Kantine.
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Technische Assistenz (MTA, BTA, CTA) (w/m/d)

Do. 20.01.2022
Ulm (Donau)
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern (w/m/d) für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (w/m/d).Wir suchen für das Institut für Immunologie (Leiter: Professor Dr. Hassan Jumaa) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eineTechnische Assistenz (MTA, BTA, CTA) (w/m/d) Unser Institut erforscht die molekularen und zellulären Mechanismen, welche die Entstehung und Funktion des Immunsystems steuern.Vorrangig konzentrieren sich die Arbeiten des Instituts auf den Forschungsschwerpunkt "Entwicklungs- und Tumorimmunologie", indem die Signalwege untersucht werden, welche die Proliferation, Differenzierung und maligne Transformation von B-Lymphozyten steuern.   Vertragsart: Befristet  Beschäftigungsart: Vollzeit  Bewerbung bis: 06.02.2022Charakterisierung genmodifizierter Mäuse, Präparation von Zellen aus diversen Organen, Herstellung von Einzelzellsuspensionen und anschließende Charakterisierung durch FACS-Analyse, molekularbiologische MethodenEigenständiges Durchführen von Experimenten (Datenerhebung) und deren Auswertung (Datenanalyse)Erstellung und in vitro-Kultivierung von primären Zellen (Prä-B-Lymphozyten aus Knochenmark)Einarbeitung neuer Mitarbeitende, Vorbereitung des immunologischen Praktikums für Studenten (w/m/d) der Molekularen MedizinLabormanagement, eigenverantwortliche Labororganisation, Beschaffung von Verbrauchsmaterialien (B2B), Betreuung der LaborgeräteZucht, Haltung und Analyse von transgenen Mäusen in Zusammenarbeit mit dem TierforschungszentrumDurchführung von Zellsortierungen (BD FACS ARIA II)Abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, BTA, CTAMehrjährige Erfahrung in verschiedenen molekularbiologischen/biochemischen MethodenSehr gute Kenntnisse mit FACS-Geräten der Firma BDErfahrung mit komplexen multicolor-durchflusszytometrischen Experimenten und Zell-SortierungFELASA B Zertifikat ist von VorteilSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute EDV-Kenntnisse der gängigen ComputerprogrammeBereitschaft zu selbstständiger, aber auch teamorientierter und kommunikativer ArbeitsweiseHohe Flexibilität und Engagement Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche TätigkeitEin international ausgerichtetes Arbeitsumfeld mit ca. 30 Mitarbeitenden Bezahlung nach TV UK mit Jahressonderzahlung sowie betriebliche AltersvorsorgeFlexible Arbeitszeiten und familienfreundliches ArbeitsumfeldSorgfältige Einarbeitung 
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Koordinator in der Studienzentrale (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
Ulm (Donau)
Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern (w/m/d) für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter (w/m/d).Das Studienzentrum betreut derzeit ca. 50 klinische Prüfungen. Es handelt sich sowohl um Studien, die von der pharmazeutischen Industrie gesponsert sind, als auch um eigeninitiierte Studien, die multizentrisch, national und international durchgeführt werden. Das Studienzentrum ist eingebettet in das Studienzentrum des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU) und zertifiziert nach DIN EN ISO 9001:2008.Koordination von Aktivitäten des Studienzentrums:Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden, Betreuung des Qualitätsmanagements und Betreuung der Bedarfsplanung, Interaktion mit dem Studienzentrum des CCCUMitarbeit an akademisch initiierten Studien:Erstellung von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Manualen, Beantwortung von Rückfragen der beteiligten Prüfzentren, wissenschaftliche Auswertung für Kongressbeiträge und PublikationenFür 2022 ist die Initiierung von zwei großen, drittmittelgeförderten Drittmittelstudien geplant – gestalten Sie mit!Bezahlung nach TV-L sowie betriebliche AltersvorsorgeMitarbeit in einem interdisziplinären, multizentrischen TeamMöglichkeit zur beruflichen Weiterqualifikation (Promotion, Habilitation)Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und FamilieVielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche GesundheitsförderungPersonalwohnheim sowie JobticketAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Biologie) oder vergleichbare AusbildungSicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS Office)Hohe Lernbereitschaft und Freude am selbständigen ArbeitenKommunikations- und TeamfähigkeitGute EnglischkenntnisseErfahrung im Umgang mit klinischen und translationalen Studien erwünschtFreude daran, in einem innovativen, jungen Team zu arbeiten!
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Projektkoordinator (m/w/d) Prozessentwicklung

Mi. 12.01.2022
Biberach an der Riß
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach-und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß eine/n: Projektkoordinator (m/w/d) in der Formulierungs- und Prozessentwicklung Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Formulierungs- und Prozessentwicklung der Biopharmazeutika sowie deren fachliche Beiträge in verschiedenen Teams zuständig. Hierzu erarbeiten Sie neue Konzepte und implementieren neue Methoden, Geräte und TechnologienSie planen und führen selbstständig Experimente zur physikochemischen Charakterisierung, Stabilität, Prozessrobustheit von biopharmazeutisch hergestellten Endprodukten durch und koordinieren die Entwicklung von Parenteralia in Zusammenarbeit mit verschiedenen FachbereichenEine Ihrer weiteren Aufgaben ist die Anwendung komplexer biochemischer und spektroskopischer Analysenmethoden sowie die Auswertung, Berichtserstellung und Präsentation von komplexen experimentellen Entwicklungsarbeiten (auch in englischer Sprache)Darüber hinaus führen Sie ein aktives Fachliteratur-Studium zur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung der vorhandenen Entwicklungskonzepte, Analytik- und Auswertemethoden durchAbschließend unterstützen Sie beim Training, der Schulung und Fortbildung von Mitarbeitern. Außerdem stellen Sie eine selbstständige und sichere Korrespondenz mit Partnern sowie Kunden in englischer Sprache sicher Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom/Bachelor) im Bereich der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biologie oder alternativ eine vergleichbare Qualifikation z.B. langjährige Berufserfahrung als Laborant (m/w/d)Ergänzend dazu besitzen Sie Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen Proteinanalytik und/oder Galenik. Kenntnisse in HPLC/CGE sind ebenfalls wünschenswertDes Weiteren bringen Sie bereits Expertenwissen auf dem Gebiet der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Entwicklung z.B. in der Formulierung, Gefriertrocknung oder der aseptische Herstellung mitPersönlich können Sie mit Ihrer selbständigen, zielorientierten Arbeitsweise, Ihrer Zuverlässigkeit sowie einer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit überzeugenIhr Profil wird ebenfalls durch den sicheren Umgang mit gängiger Office- und Labor-Software sowie sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift abgerundet Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Tarif der IG Chemie Baden-Württemberg anlehnt, Branchenzuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach den Vorgaben des Bundesverbands für Personaldienstleister (BAP). Mitarbeiter erhalten eine Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung und medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen sowie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Zum präventiven Gesundheitsschutz stellen wir Gesundheitsmasken zur Verfügung. Mit der expertum JobApp kommunizieren Mitarbeiter direkt mit dem Ansprechpartner und verwalten das Zeitkonto in der App. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Mitarbeiter langfristig weiterbringen. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir jederzeit gern.
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Projektmanager / Trial Manager (m/w/d) Klinische Studien

Mo. 03.01.2022
Biberach an der Riß
Sie teilen unsere Leidenschaft für Innovationen und Technologien und wollen sich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann kommen Sie zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Lifesciences und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Projektmanager/Trial Manager unterstützen Sie Ihre Kollegen mit frischen Impulsen und profitieren vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.Projektmanager / Trial Manager (m/w/d) Klinische StudienBiberach an der RißIhr Verantwortungsbereich In Ihrer Rolle als Projektmanager/Trial Manager sind Sie verantwortlich für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV Als Hauptkontakt für die Bereiche Clinical Operations und Clinical Development kümmern Sie sich um die zeitgerechte und kosteneffiziente Lieferung von Produkten für die klinischen Studien Des Weiteren gehört die Mitarbeit in internationalen Projektteams zu Ihren Aufgaben Sie übernehmen das klassische Projektmanagement, Supply-Chain-Management und die Leitung von internationalen CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrixstruktur Die Verantwortung für Kostenschätzungen und Innovationen liegt ebenfalls bei Ihnen Das nächste Level beginnt hier Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Womit Sie uns überzeugen Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung mit und haben idealerweise bereits Erfahrung im Bereich klinische Studien Projektmanagementerfahrung und gute GMP/GCP-Kenntnisse sind von Vorteil Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus Ihr Profil runden Sie durch gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten ab
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