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Weitere: Naturwissenschaften und Forschung: 9 Jobs in Weisenau

Berufsfeld
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Agentur 1
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Marketing & Pr 1
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  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Werbung 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 2
Weitere: Naturwissenschaften und Forschung

Director (m/f/d) Hazard and Risk Management / Chemicals Management

Sa. 19.09.2020
Darmstadt
Location: Germany: DarmstadtFunction: ESHQDepartment: Product StewardshipCareer Level: Senior Professionals (>10 years)Legal Entity: Röhm GmbHWe are a leading supplier of methacrylate chemicals worldwide. Thanks to our positioning as a global company with 15 production sites on three continents, we are close to our customers and markets. As one of the world’s leading partners in quality and reliability, we are committed to defining the methacrylate markets of tomorrow together with our customers. Our strategic goal is clear-to become the leading Methacrylate Verbund.Assessment of toxicological, ecotoxicological and physico-chemical data to determine the hazard and risk of chemicals and productsGroup leadership Hazard & Risk Management, as well as responsibility for Chemicals Management, comprising the chemicals strategy and voluntary commitments of the companyAssessment of safety of workers, consumers, customers and the environment. Classification and labelling of substances and mixtures according to regulatory requirements (mainly EU CLP regulation)Preparation of registration dossiers according to international legislation like REACH or TSCAProfessional representation of the company towards authorities and national and international committees, consortia and associations regarding substance-specific and general regulatory issuesCommunication of hazard and risk issues internallyBeing part of the Product Stewardship leadership team, you will also fulfill several other leadership tasks for the department. This includes depute tasks for other team members, contribution to the strategy and planning of the department, budget and resource monitoring, etc.Successfully completed studies of toxicology, biology, veterinary medicine, pharmacology, food chemistry, chemistry or related areasMore than ten years of profound professional experience in the area of interest and specific qualification in the area of toxicology (mandatory)Profound leadership experienceOutstanding skills in communication and teamworkVery good knowledge in MS office applications and software dedicated to toxicology, e.g. exposure assessment, identification of toxicological, ecotoxicological and physico-chemical informationVery good knowledge of German and English language (fluent in word and writing)As one of the global market leaders in methacrylate chemicals we are working on many exciting topics and projects. Our special strength are our employees. Their ideas, their creativity and passion are crucial for further development of our business.Become part of our team. We are offering great opportunities and perspectives in an international environment – both for career changers and experienced professionals. Waiting for you is a creative job within a team, an intensive on-the-job training, personal development opportunities as well as an attractive compensation.
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Clinical Project Manager (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit

Sa. 19.09.2020
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Als Clinical Project Manager (m/w/d) betreuen Sie unsere klinischen Studien und arbeiten eng mit den Abteilungen Medical Affairs und Regulatory Affairs zusammen.Planung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den Bereichen Medical Affairs und Regulatory AffairsManagement (Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung) klinischer Studien gemäß ICH-GCP und internen Standard Operating Procedures (SOPs)Auswahl und vertragliche Bindung von CROs und Prüfzentren, sowie deren MonitoringKonzeption und Erstellung studienspezifischer Dokumente (z.B. Trial Master File)Bereitstellung von studienrelevanten Informationen für Behörden und EthikkommissionenKoordination der Prüfmusterbereitstellung und Dokumentation des PrüfmusterverbrauchsÜberwachung laufender und anfallender Aktivitäten zur Qualitätssicherung, inklusive der Erstellung und der Bewertung von SOPs sowie studienrelevanter Audits und InspektionenBeantwortung von Anfragen unserer internationalen Partner und der EU-Behörden im In- und Ausland zu unseren StudienErfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder – bevorzugt – der Medizin bzw. PharmazieMehrjährige Berufserfahrung in der Planung, Organisation, Überwachung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien nach ICH-GCP und anderen internationalen RegularienSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS Office und anderen IT-Tools wie z.B. DatenbankenAnalytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise, Eigeninitiative, Flexibilität und TeamfähigkeitBereitschaft zu gelegentlicher ReisetätigkeitEine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen UnternehmenEin sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen UmgangFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeZahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
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Produktentwickler (m/w/d) Getränke- und Lebensmittelindustrie

Do. 17.09.2020
Darmstadt
Döhler ist ein weltweit führender Hersteller, Vermarkter und Anbieter technologiebasierter natürlicher Ingredients, Ingredient Systems und integrierter Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie. Wir bieten unseren Kunden ein breites Produktportfolio an natürlichen geschmacks-, textur- und farbgebenden sowie gesunden und funktionalen Ingredients für Lebensmittel und Getränke. Bei Döhler kannst du deine Vision in Ideen umsetzen und große Projekte vorantreiben. Wir suchen Talente wie dich, die motiviert sind, nur das Beste abzuliefern, und alles dafür tun, unsere Kunden zu begeistern.Im Rahmen deiner anspruchsvollen Tätigkeit entwickelst du Rezepturen und Applikationen für den Getränke- und Lebensmittelbereich Neben der Auswahl geeigneter Rohstoffe stehst du bei internen und externen Anfragen mit deinem Fachwissen als Berater zu bestehenden Produkten und neuen Produktkonzepten zur Verfügung Du stellst eigenverantwortlich Muster unserer Produkte her Als Teil eines starken Teams unterstützt du bei neuen und bestehenden Kundenprojekten und koordinierst selbstständig Kundenworkshops Du arbeitest eng mit den Kollegen (m/w/d) der jeweiligen Marktsegmente zusammen und bist somit Teil der Umsetzung neuer Trends In deiner Funktion bist du für die Berücksichtigung lebensmittelrechtlicher Aspekte verantwortlich Dank deines Know-hows unterstützt du technisch und operativ bei Scale-up-Prozessen und in unserer Versuchsanlage Das Bachelorstudium in den Bereichen Getränketechnologie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Aus-/Weiterbildung (z.B. Techniker) hast du erfolgreich abgeschlossen In deiner bisherigen Laufbahn hast du Erfahrungen in der Herstellung, Entwicklung und Vermarktung von Getränken/Lebensmitteln gesammelt Als Spezialist (m/w/d) in deinem Bereich bist du mit den dafür verwendeten Ingredients als auch den Technologien sehr vertraut Deine Kollegen (m/w/d) schätzen deine dynamische und ergebnisorientierte Art, Herausforderungen anzunehmen Du überzeugst durch deine positive und innovative Persönlichkeit Deine organisierte und detaillierte Arbeitsweise wird durch deine Teamfähigkeit sowie deine sehr guten kommunikativen Fähigkeiten komplettiert Während deiner bisherigen Tätigkeit(en) hast du SAP kennengelernt Deine Arbeitssprachen sind Deutsch und Englisch Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Aufgabenbereich bei einem innovativen Unternehmen auf Wachstumskurs Spannende Herausforderungen rund um das breite Produktportfolio von Döhler Ein kunden- und serviceorientiertes Arbeitsumfeld mit Raum zur Eigeninitiative Mitarbeiterbenefits wie Leasing-Angebote, Vergünstigungen und betriebliche Altersvorsorge
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NaturwissenschaftlerIn (w, m, d) für den Vertrieb - Elternzeitvertretung

Mi. 16.09.2020
Mörfelden-Walldorf
Promega zählt zu den fünf großen weltweit tätigen Life Science Research-Unternehmen. Das 1978 in Madison, WI, USA gegründete, konzernunabhängige Unternehmen stellt Produkte und Systemlösungen für die Gen-, Protein- und Zellanalyse her. Jeden Schritt, vom Einkauf der Rohstoffe bis zur Lieferung der Produkte ins Labor, kontrolliert und dokumentiert Promega als ISO-zertifiziertes Unternehmen. Alle Promega Produkte sind von konstant hoher Qualität; dafür arbeiten weltweit ca. 1.500 Mitarbeiter, davon in Deutschland rund 100 Mitarbeiter.Sie übernehmen einen Teil der kaufmännischen und naturwissenschaftlichen Betreuung unserer Distributoren und Kunden in den osteuropäischen Ländern. In einem Team erfahrener Kollegen arbeiten Sie eng mit unseren Partnerfirmen bei der Validierung von Marktchancen und bei Ausschreibungen zusammen.  Unsere Tätigkeit für die Vertriebspartner vor Ort ist sehr vielfältig, sie reicht von wissenschaftlichen Präsentationen und Produktdemonstrationen bis hin zu Kundenbesuchen zur Unterstützung unserer Distributoren und zusätzlich repräsentieren Sie Promega auf Messen und Kongressen.In der Molekular- und Zellbiologie haben Sie fundierte Kenntnisse, Ihre naturwissenschaftliche Ausbildung haben Sie mit einem Master, Diplom oder Ihrer Promotion abgeschlossen. Sie kommunizieren gerne persönlich, aber auch schriftlich mit unterschiedlichen Verhandlungspartnern auf Deutsch, Englisch und eventuell einer weiteren Sprache. Idealerweise haben Sie bereits Verkaufserfahrung. Sie sind motiviert Neues zu lernen, pro-aktiv und lösungsorientiert und aufgrund Ihrer sozialen Kompetenz passen Sie in unser kleines, dynamisches Team.Wir entwickeln Sie zu einer kompetenten, kundenorientierten AnsprechpartnerIn, indem wir Ihr Verhandlungsgeschick und Ihre Kommunikationsfähigkeit stärken. Ihre wissenschaftlichen KollegInnen aus den Abteilungen Kundenservice, Marketing und Außendienst arbeiten Sie ein und geben Ihnen Produktschulungen. Sie bleiben naturwissenschaftlich up-to-date und bauen Ihre Fähigkeiten in Beratung und Verkauf aus. Durch die intensive Einarbeitung (auch international) und das Durchlaufen aller Abteilungen bekommen Sie schnell Einblicke in alle Prozesse unseres Unternehmens und können für sich wichtige Kompetenzen erweitern. Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit als Elternzeitvertretung geplant, zunächst befristet für 1 - 1,5 Jahre.
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Ökotrophologe / Lebensmitteltechnologe (m/w/d) als Customer Service Consultant im Bereich Hospitality / Lebensmittel

Sa. 12.09.2020
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie übernehmen die fachliche Betreuung und Beratung unserer Kunden aus den Bereichen Hotellerie, Gastronomie / Systemgastronomie und Tourismus, die Audit-, Prüf- und Zertifizierungsleistungen in Anspruch nehmen. Sie sind verantwortlich für die Festlegung von Prüfplänen, die Interpretation von Untersuchungsergebnissen und die Erstellung von Prüfberichten. Sie koordinieren fachliche und zeitliche ihre Kundenprojekte und bilden dabei die Schnittstelle zwischen Kunde, Vertrieb, Labor und Außendienst.   Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie / Hygiene oder haben eine Ausbildung mit einer weitergehenden Qualifikation im Bereich Lebensmittel. Sie können auf Erfahrungen im Bereich Hygiene in der Lebensmittelproduktion, Gastronomie oder Gemeinschaftsverpflegung verweisen. Sie finden zeitnah serviceorientierte Lösungen für Kundenanfragen und gehen proaktiv in deren Umsetzung. Sie haben Freude an Schnittstellenmanagement und Kommunikation. Sie bringen idealerweise Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätssicherung und / oder Arbeitssicherheit mit. Sie sind versiert im Umgang mit MS Office und haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Scientific and administrative coordinator (d/f/m) Posting-ID: 1050-20.55

Sa. 12.09.2020
Darmstadt
GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung in Darmstadt operates one of the leading particle accelerator facilities for science. In the next couple of years, the new FAIR (Facility for Antiproton and Ion Research) facility will be constructed, as part of an international cooperation, and will become one of the largest research projects worldwide. GSI and FAIR offer the opportunity to work together in this international environment with a team of employees committed to delivering world-class science on a daily basis. The Helmholtz Research Academy for FAIR (HFHF) has been established since January 2020 by GSI as well as four Hessen universities and research institutions, funded by the Hessen State Ministry for Higher Education and Research and the BMBF. The aim of HFHF is to support the strategic partners of GSI in doing research for FAIR. For the support of the Managing Director as well as the scientific and administrative coordination of HFHF, we are looking, at the earliest possible start date, for a Scientific and administrative coordinator (d/f/m)Posting-ID: 1050-20.55 Organization of the calls for proposals to the Program Directors and preparation of the project evaluations Preparation and follow-up of the meetings by the Program Directors, the Academy Council and the Scientific Advisory Board Preparation of internal and external program evaluations Coordination of the reporting for HFHF Organization of meetings, workshops and events Press and public relations work for HFHF, together with the press offices of the partner institutions of the HFHF, as well as design and maintenance of the HFHF website A degree in science, doctorate and/or additional training in science management/marketing (e.g. project management and press and public relations) are desirable. Experience in research management as a researcher and/or as a research manager Excellent organizational and communication skills Very good IT skills (MS Office and SAP). Experience with content management systems (e.g. TYPO3) are of benefit. Very good knowledge of German and written and spoken English In addition, the new employee should have the skills to quickly familiarize himself with new topics and be able to present complex issues in an understandable way.The position is initially limited to a duration of two years. Salary is equivalent to that for public employees as specified in the collective agreement for public employees (TVöD Bund). GSI supports the vocational development of women. Therefore, women are especially encouraged to apply for the position. Handicapped persons will be preferentially considered when equally qualified.
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Abteilungsleitung Plasmafraktionierung Produktion 1 (m/w/d)

Do. 10.09.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Verantwortliche Leitung der Produktionsabteilung Plasmafraktionierung, Humanalbumin und des Supportbereiches in der Produktion 1 Wahrnehmung der Funktion des Leiters der Herstellung gemäß §12 AMWHV und EU-GMP-Leitfaden Sicherstellung der zeit-, qualitäts- und mengengerechten Herstellung von Plasmaproteinprodukten in Übereinstimmung mit Firmenstandards, gesetzlichen Vorgaben, cGMP-Anforderungen, Umwelt- und Sicherheitsbestimmungen Planung und Umsetzung notwendiger Investitionsmaßnahmen und Investitionsstrategien zur Erhaltung und Weiterentwicklung der Plasmafraktionierung mit dem Bereich Technik Einhaltung und Überwachung der vorgegebenen Timelines, KPIs sowie des Budgets Regelmäßiges Reporting an die Bereichsleitung Mitarbeit bei der Einführung / Optimierung von Produktionsverfahren und Produktionsanlagen Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biochemie, Biologie, Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie oder verwandten Gebieten Mehrjährige Führungserfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln/ Arzneistoffen und der GMP-gerechten Dokumentation Fundierte Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden sowie im Bereich Qualifizierung/Validierung und Inspection Readiness Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche und prozessorientierte ganzheitliche Handlungsweise Gute Englischkenntnisse
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Medical Writer/Medical Consultant (m/w/d)

Mi. 09.09.2020
Wiesbaden
Wer sind wir? Wir sind m:werk, eine der führenden Kommunikationsagenturen für Gesundheit / Medizin in Deutschland mit Hauptsitz in Wiesbaden und einer Niederlassung in Berlin. Was machen wir? In unserer Arbeit für Kunden – sowohl Global Player als auch Mittelständler – der Pharmazie und Medizintechnik, verbinden wir durchschlagende strategische Beratung mit medizinisch-wissenschaftlichem Know-how zu kreativen Kommunikationslösungen. Wir verstehen uns als Full-Service Agentur, die nicht nur das Zusammenspiel unterschiedlichster Medien beherrscht, sondern darüber hinaus maßgeschneiderte Kommunikationskonzepte auf Basis von langjähriger strategischer Kompetenz sowie datenfundierter Analysen kreiert. Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus 28 festen und einem gewachsenen Netzwerk aus freien Mitarbeitern – suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Wiesbaden einen Medical Writer/Medical Consultant (m/w/d)Was heißt das genau? Sie sind in der Lage komplexe medizinische Inhalte und Daten zu analysieren und strukturiert aufzuarbeiten. Genauso lieben Sie es ihre gewonnenen Erkenntnisse gekonnt in zielgruppengerechte Ansprachen zu überführen, wobei Sie stets auf die Bedürfnisse Ihrer Kunden eingehen. Daneben besitzen Sie die Fähigkeit eigenständig Projekte voranzutreiben, wobei Sie auf Details ebenso viel Wert legen wie auf das große Ganze. Diese Aufgabenbereiche verstehen Sie unter einen Hut und in Verbindung zueinander zu bringen. So gelingt es Ihnen, Ihre Kolleginnen und Kollegen im täglichen Geschäft sowie in unerwarteten Sondersituationen zu unterstützen. Sie kommen nicht aus einer Agentur und kennen sich in der Vermittlung von Medical-Content nicht aus? Das macht nichts, vorausgesetzt Sie haben Lust darauf sich in dieses neue Feld einzuarbeiten und Sie können sich vorstellen, dass eine Agentur genau der richtige Ort für Sie ist. Ihre Aufgaben sind: Erstellung von medizinischen Texten für verschiedenste Arzt- und Patientengruppen (z. B. Presseinformationen, Studienübersichten, Broschüren, Websitetexte, Social-Media-Posts etc.) Koordination und Abstimmung von Freigabeprozessen mit Kunden Recherche aktueller (Fach-)Publikationen, ggf. Zusammenfassen von Kernaussagen Bereitstellung von medizinisch-wissenschaftlich fundierten Input zu Kommunikationskonzepten und -maßnahmen Erstellung und Präsentation von Medical-Content-Konzepten Beratung hinsichtlich Medical Content im Rahmen von Kundenterminen Planung und Steuerung von Projekten Die Tätigkeit ist insgesamt gekennzeichnet durch einen hohen Grad an Eigenverantwortung und setzt Motivation und Belastbarkeit voraus.Sie bringen mit: Ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Life Sciences (Bachelor oder Master) bzw. eine auf die Tätigkeit ausgerichtete Studienrichtung Idealerweise weisen Sie zusätzlich eine erfolgreich abgeschlossene Promotion auf Erste praktische Erfahrung im Medical Writing sowie Kenntnisse in der Erstellung von Medical-Content-Konzepten inkl. Präsentationserfahrung sind von Vorteil Freude daran, komplexe medizinische und pharmazeutische Zusammenhänge für verschiedenste Ansprechgruppen (Ärzte, Patienten etc.) zielgruppengerecht aufzubereiten und zu verfassen Einen abwechslungsreichen Schreibstil gepaart mit dem Wissen von branchenüblichen Zitierweisen Ggf. Erfahrung im Projektmanagement sowie ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten im Kontakt mit Kunden Die Bereitschaft für regelmäßige Dienstreisen Hervorragende Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen routinierten Umgang mit Microsoft Office Ein zusätzliches Plus für Sie wäre: Berufserfahrung in den beschriebenen Bereichen Ein bestehender Hang zur Gesundheitsbranche Erfahrung in einer Agentur Das können wir Ihnen bieten: Einen interessanten Arbeitsalltag, der durch ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet und Raum für eigene Ideen geprägt ist Am einzelnen Mitarbeiter orientierte Kompetenzentwicklungsmöglichkeiten Ein flexibles Arbeitszeitmodell, um die Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben zu ermöglichen Eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung Leckeren Kaffee und Tee, sowie frisches Obst und Gemüse für zwischendurch Eine offene und ehrliche Zusammenarbeit in einem besonders liebenswerten Team Hier sitzen wir: Wiesbaden ist die hessische Landeshauptstadt und liegt im Herzen des Rhein-Main-Gebiets. Rund 300.000 Einwohnern fühlen sich hier pudelwohl und genießen einen hohen Lebens- und Freizeitwert. Die Nachbarstadt Mainz ist nur einen Katzensprung entfernt, die Metropole Frankfurt am Main ist in etwa 20 Minuten zu erreichen. Falls Sie nicht stillstehen und auch immer am Werk sind, dann freuen wir uns auf Ihre – vorzugsweise digitalen – Bewerbungsunterlagen und die Angabe zu Ihrem möglichen Eintrittstermin. Fragen beantworten wir Ihnen auch gerne vorab.    *Im Text wurde nur die männlichen Formen verwendet, davon unabhängig spielen Ihr Geschlecht, Alter oder Ihre Herkunft für uns keine Rolle. Für uns zählt lediglich, dass wir zueinander passen.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Di. 08.09.2020
Steinbach (Taunus)
KRONE GMBH: Wir sind ein inhabergeführtes, mittelständiges Großhandelsunternehmen und auf hochwertige Fisch- und Feinkostprodukte spezialisiert. Unter unserem Dach vereinen wir vier bekannte Marken und beliefern mit diesen den gesamten deutschen Lebensmittelhandel. Dicht am Markt können wir auf Trends und Kundenwünsche dank flacher Hierarchien und engagierter Mitarbeiter/innen schnell und kundengerecht reagieren. Dabei stehen Nachhaltigkeit und kompromissloses Qualitätsdenken für uns im Fokus – bestätigt wird unser Erfolg durch viele Produktauszeichnungen und positive Fachpresse-Berichte.Unsere Produkte werden im In- und Ausland produziert und von Steinbach / Taunus aus in den Lebensmitteleinzelhandel verteilt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einenMitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherungder unsere Erfolge mit ausbauen will. Sie setzen das betriebseigene HACCP-Konzept nach den entsprechenden Vorgaben um. Von den klassischen Aufgaben innerhalb der Qualitätssicherung (Wareneingangskon­trollen, interne Verkostungen, Reklamationsbearbeitung usw.) bis hin zur Bearbeitung von umfangreichen Projekten (z. B. zum Thema Nachhaltigkeit oder Rückverfolgbarkeit) bietet die Position eine große Vielfalt.  Darüber hinaus sind Sie im stetigen Kontakt zu unseren Lieferanten im In- und Ausland.  Souverän und mit einem hohen Maß an Serviceorientierung stehen Sie unseren Kunden als kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) zur Verfügung.  Intern sind Sie ein Bindeglied zwischen allen Abteilungen und setzen unsere eigenen Qualitätsanforderungen gemeinsam um. Sie haben ein abgeschlossenes Studium (Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder Ähnliches) oder eine vergleichbare Qualifikation.Berufserfahrungen in den genannten Bereichen wären wünschenswert. Gute Englischkenntnisse sind auf Grund unserer Internationalität unerlässlich.Sie haben eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, arbeiten auch gerne im Team und bringen Eigeninitiative und hohe Einsatzbereitschaft mit.Sie sind im Besitz des Führerscheins der Klasse B. Lebensmittelkenntnisse sind zwingend erforderlich, Kenntnisse über Fisch und dessen Verarbeitung sind von Vorteil.Sie sind routiniert im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen.Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit als Mitarbeiter in der Qualitätssicherung. Die Einbindung in ein harmonisches und dynamisch arbeitendes Team und die Sicherheit, in einem erfolgreichen, inhabergeführten Unternehmen selbstständig zu wirken.Zusätzlich gewähren wir unseren Mitarbeitern einen Zuschuss für das ortsansässige Fitnessstudio sowie Restaurant-Schecks.
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