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Pharmazie | Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie: 12 Jobs

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
Pharmazie
Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie

Chemikant/ Pharmakant (m/w/d) für die chemische Produktion

Do. 08.04.2021
Strausberg
Als Hersteller von chemischen Produkten für die Mikrostrukturierung elektronischer Bauteile deckt die Allresist GmbH seit 28 Jahren erfolgreich die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung bis zur Vermarktung und weltweitem Vertrieb ihrer Produkte ab. Wir sind ein Unternehmen der Excellence (EFQM) und agieren kunden- und mitarbeiterorientiert. Unser engagiertes Team wird an den Unternehmensentscheidungen und am betriebswirtschaftlichen Erfolg beteiligt. Zur Verstärkung unseres langjährigen Teams suchen wir ab sofort Chemikant/ Pharmakant (m/w/d) für die chemische Produktion Produktion von lichtempfindlichen Lacken (Resists), Prozesschemikalien, Rohstoffen: Herstellung, Filtration, Abfüllung, Reinigung, Etikettierung und Verpackung besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant(in), Pharmakant(in) bzw. Chemielaborant(in) oder eine vergleichbare Berufsausbildung haben idealerweise bereits Erfahrungen im Umgang mit Chemikalien und Gefahrstoffen weisen technisches Geschick im Umgang mit chemischen Geräten und Apparaturen auf besitzen eine rasche Auffassungsgabe und sind bereit zur Weiterbildung arbeiten sorgfältig, zuverlässig und effizient sind zielstrebig, engagiert und teamfähig weisen sichere EDV-Kenntnisse (Office, ERP) sowie Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau auf bieten ihnen breite Entfaltungsmöglichkeiten in einem mittelständischen Familienbetrieb in Strausberg nahe Berlin und freuen uns auf Ihre aussagekräftige elektronische Bewerbung.
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Pharmakant / Chemikant als Assistant MSAT (w/m/d)

Mi. 07.04.2021
Halle (Saale)
Unsere Welt braucht Ideen! Als eines der forschungs­intensivsten Chemie­unter­nehmen der Welt ent­wickeln wir seit über 100 Jahren führende Lösungen für zahl­reiche Branchen von Bau bis Photo­voltaik und von Kosmetik bis Kautschuk. Welt­weit, mit Produktions­stand­orten auf drei Kontinenten und rund 14.500 Mit­arbeitern aus 70 Nationen. Sie suchen die Weltoffenheit eines global agierenden Techno­logie­kon­zerns – und schätzen gleichzeitig die vertrauten Werte eines deutschen Familienunternehmens? Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unsere Wacker Biotech GmbH, in Halle, tätig in der GMP-ge­rechten, biotechnologischen Herstellung von rekombinanten Protein­wirkstoffen, suchen wir, in der Produktion, im Bereich Manufacturing Science & Technology, einen Pharmakanten / Chemikanten als Assistant MSAT (w/m/d) Tätigkeiten zur Vor- und Nachbereitung der operativen Produktion im Bereich Dokumentation und Warenwirtschaftssystem Mitarbeit bei der Erstellung und Revision von Herstellanweisungen, Vorgabedokumenten, Plänen, Änderungsanträgen und Berichten der GMP-Produktion Zuarbeit und Unterstützung der Arbeiten zur Vorbereitung, Durch­führung und Nachbearbeitung der GMP-konformen Herstellung von Produkten Erstellung von Trainingsdokumenten Zuarbeit zur kontinuierlichen Betreuung von Marktprodukten Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen der GMP-Produktion Unterstützung bei der Durchführung von Korrektur- und Vor­beu­gungs­maß­nahmen Unterstützung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits Abgeschlossene dreieinhalbjährige Berufsausbildung im chemischen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise Pharmakant (w/m/d), Chemikant (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung Erfahrung im industriellen / chemischen Bereich (u. a. Filtration und Chromatographie) Naturwissenschaftliche und/oder technische Kenntnisse Kenntnisse über die geltenden GMP-Regelwerke Sicherer Umgang mit MS Office Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Logisches Denkvermögen und technisches Verständnis Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und selbst­ständiges Arbeiten Nachhaltigkeit ist eines der Unternehmensziele von WACKER – auch als Arbeit­geber. Wir wollen, dass Sie lange leistungs­fähig, gesund und erfolg­reich bleiben. Wir unter­stützen Sie dabei, im Beruf voran­zu­kommen und haben Jobs, die zu Ihrem Leben passen. Wir bieten viel­fältige Fort- und Weiter­bil­dungs­pro­gramme sowie individuelle Entwick­lungs­möglich­keiten bei einer ausge­wogenen Work-Life-Balance. Ein kollegiales Arbeits­klima, eine faire Vergütung plus über­durch­schnitt­liche Sozial­leis­tungen sind selbst­ver­ständlich. Denn soziale Verant­wortung hat bei WACKER Tradition.
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Chemikant / Pharmakant als Support Raw Materials (w/m/d)

Mi. 07.04.2021
Halle (Saale)
Unsere Welt braucht Ideen! Als eines der forschungs­intensivsten Chemie­unter­nehmen der Welt ent­wickeln wir seit über 100 Jahren führende Lösungen für zahl­reiche Branchen von Bau bis Photo­voltaik und von Kosmetik bis Kautschuk. Welt­weit, mit Produktions­stand­orten auf drei Kontinenten und rund 14.500 Mit­arbeitern aus 70 Nationen. Sie suchen die Weltoffenheit eines global agierenden Techno­logie­kon­zerns – und schätzen gleichzeitig die vertrauten Werte eines deutschen Familienunternehmens? Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unsere Wacker Biotech GmbH, in Halle, tätig in der GMP-ge­rechten, biotechnologischen Herstellung von rekombinanten Pro­tein­wirk­stoffen, suchen wir, innerhalb Laboratories, im Bereich Quality Control Raw Materials, einen Chemikanten / Pharmakanten als Assistant Support Raw Materials 75 % (w/m/d) in Teilzeit (max. 35 Stunden) Probenahmen von Rohstoffen, inklusive Gefahrstoffe (Klein- und Groß­gebinde), Probenahmen von Analysen- und Rückstellmustern (inklusive Wasserprobenahme, aber kein RR-Monitoring) Beauftragung von Analysen bei externen Auftragslaboren Versand von externen Analysenmustern Funktionsprüfungen von QC-Geräten ohne analytische Tätigkeiten Beschaffung und Prüfung auf Vorhandensein von nötigen Zertifikaten Weitere unterstützende Tätigkeiten im QC-Bereich, für QC-Prozesse inklusive vorbereitende Tätigkeiten zu Analysen (Herstellung von Puffer- und Lösungen) Arbeiten im elektronischen Warenwirtschaftssystem Abgeschlossene idealerweise mindestens dreijährige Berufs­aus­bildung, vor­zugs­weise im chemischen Bereich (z. B. zum Chemikanten (w/m/d) oder Pharmakanten (w/m/d)) oder vergleichbare Qualifikation mit um­fassen­der Berufserfahrung im Umgang mit Chemikalien / Gefahr­stoffen und/oder in analytischen Probenahmen Erfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Regularien wünschenswert Gute Kenntnisse in Word und Excel Selbstständige Arbeitsweise innerhalb der geltenden Vorgaben Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität Nachhaltigkeit ist eines der Unternehmensziele von WACKER – auch als Arbeit­geber. Wir wollen, dass Sie lange leistungs­fähig, gesund und erfolg­reich bleiben. Wir unter­stützen Sie dabei, im Beruf voran­zu­kommen und haben Jobs, die zu Ihrem Leben passen. Wir bieten viel­fältige Fort- und Weiter­bil­dungs­pro­gramme sowie individuelle Entwick­lungs­möglich­keiten bei einer ausge­wogenen Work-Life-Balance. Ein kollegiales Arbeits­klima, eine faire Vergütung plus über­durch­schnitt­liche Sozial­leis­tungen sind selbst­ver­ständlich. Denn soziale Verant­wortung hat bei WACKER Tradition.
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Manager Qualitätssicherung Pharma m/w/x

Di. 06.04.2021
Berlin, Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Manager Qualitätssicherung Pharma m/w/x für den Standort in Berlin oder Leverkusen. Als Ansprechpartner für die Qualitätssysteme sind Sie verantwortlich für die Beratung und Schulung von Mitarbeitern und für die Koordinierung bei entsprechenden Änderungen der aktuellen Verfahren Zudem analysieren Sie Geschäfts-/Systemprozesse um Abweichungen zu ermitteln und um zukünftige Verbesserungskonzepte zu erstellen Des Weiteren zählt die Aktualisierung und Aufbereitung von Standardarbeitsanweisungen und von Untersuchungsberichten sowie die Begleitung von behördlichen Inspektionen und Anfragen ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten Die Sicherstellung von Standards und Compliance-Regelungen, die kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherung sowie die Pflege entsprechender Datenbanken runden Ihre Tätigkeit ab Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, alternativ eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung und/oder im Umfeld von Qualitäts-Compliance Funktionen mit Routinierter Umgang mit MS Office sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- und Organisationsfähigkeit, eine strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität runden Ihr Profil ab Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit. Mit HR UNIVERSAL haben Sie den idealen Partner an Ihrer Seite, wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung suchen, denn das können wie für Sie tun: Wir beraten und unterstützen Sie im gesamten Bewerbungsprozess sowie bei der Vorbereitung Ihres Bewerbungsgespräches und Ihrer Vertragsverhandlung Durch das langjährige Vertrauensverhältnis zu unseren Auftraggebern unterstützt unsere Empfehlung Ihre Bewerbung Wir schlagen Ihnen bei Interesse weitere, passgenaue Kundenvakanzen vor und entscheiden gemeinsam, bei welchen Unternehmen wir Sie vorstellen Mit HR UNIVERSAL erreichen Sie die interessanten Unternehmen in Ihrer Region und durch unsere Niederlassungen auch bundesweit
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Manager Qualitätskontrolle Pharma m/w/x

Fr. 02.04.2021
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Manager Qualitätskontrolle Pharma m/w/x. Sie wirken bei der Erstellung und Überarbeitung von Prüfplänen, Spezifikationen, Prüfungsvorschriften und Arbeitsanweisungen für Arzneimittel mit Die Erstellung von regulatorischen CMC Dokumenten im Rahmen von Zulassungen, Änderungen und Behördenanfragen zählt ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten Des Weiteren übernehmen Sie die Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungsberichten inklusive Ursachenanalyse und Erarbeitung von Maßnahmen Abschließend zählen die Beratung bezüglich der QC Analytik von Arzneimitteln sowie die Unterstützung bei Behörden- und Kundeninspektionen zu Ihren Aufgaben Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder Biologie; alternativ eine andere adäquate Ausbildung mit entsprechenden Erfahrungswerten Relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen QC / Analytik können Sie vorweisen Sie verfügen über ein ausgeprägtes GMP-Verständnis und Kenntnisse im Bereich der Qualitätskontrolle und -sicherung sowie über internationale Arzneimittelgesetze Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit den MS Office Produkten können Sie vorweisen; Kenntnisse in SAP und LIMS sind wünschenswert Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit. Mit HR UNIVERSAL haben Sie den idealen Partner an Ihrer Seite, wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung suchen, denn das können wie für Sie tun: Wir beraten und unterstützen Sie im gesamten Bewerbungsprozess sowie bei der Vorbereitung Ihres Bewerbungsgespräches und Ihrer Vertragsverhandlung Durch das langjährige Vertrauensverhältnis zu unseren Auftraggebern unterstützt unsere Empfehlung Ihre Bewerbung Wir schlagen Ihnen bei Interesse weitere, passgenaue Kundenvakanzen vor und entscheiden gemeinsam, bei welchen Unternehmen wir Sie vorstellen Mit HR UNIVERSAL erreichen Sie die interessanten Unternehmen in Ihrer Region und durch unsere Niederlassungen auch bundesweit
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Qualified Person / Sachkundige|Person (m/w/d)

Do. 01.04.2021
Friedrichshafen
Wir sind ein seit Jahrzehnten erfolgreiches, selbständiges und unabhängiges Unternehmen der Gasbranche. Unser Produktions- und Lieferprogramm umfasst die gesamte Palette der Industriegase. Basisprodukte sind die Luftgase Sauerstoff, Stickstoff und Argon in höchster Reinheit und deren Gemische für Forschung, Entwicklung, Technik sowie Gase für die Medizin. Im technologischen Bereich und durch den hohen Qualitätsstandard unserer Produkte haben wir uns europaweit eine beachtliche Marktposition erarbeitet. Mit unserem stark wachsenden Kundenstamm und unseren Beratungs- und Verkaufszentren mit Werken in Friedrichshafen, Bielefeld und Aitrach bieten wir eine hervorragende Basis für Ihre Tätigkeiten. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Friedrichshafen eine Qualified Person / Sachkundige Person (m/w/d) Analysen und Qualitätsprüfungen von medizinischen Gasen in unserem Betriebslabor Überwachung und Kontrolle der Herstellung sowie Lagerung der medizinischen Gase Bestätigung der GMP-konformen Herstellung, Prüfung und Freigabe von medizinischen Gasen Regelmäßige GMP-Schulung der Mitarbeiter Planen und Durchführen von Lieferantenaudits und GMP-Inspektionen Erstellen und Aktualisieren von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte Erstellen, Aktualisieren und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten Pflege der Zulassungsdossiers Stellvertretung der Verantwortlichen Person für Pharmakovigilanz und Information nach AMG abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Biologie oder ähnlicher, naturwissenschaftlicher Fachrichtungen ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein Nachweis der Sachkenntnis nach §15 AMG bzw. §7 AMBO wünschenswert Idealerweise erste praktische Erfahrungen in der Arzneimittelprüfung Ausgeprägte Team- und Kommunikationsstärke praktische Ausbildung in der Arzneimittelprüfung für die Bestätigung der Sachkenntnis nach §15 AMG bzw. §7 AMBO interessante sowie anspruchsvolle Tätigkeiten in einem wachsenden Unternehmen Teamarbeit in einer freundlichen und kollegialen Arbeitsatmosphäre Flexible Arbeitszeiten flache Hierarchien und schnelle Kommunikationswege unbefristeter Arbeitsvertrag Betriebliche Altersvorsorge und Unfallversicherung
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Referent Pharmakovigilanz m/w/x

Do. 01.04.2021
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Sitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Referent Pharmakovigilanz m/w/x. Sie übernehmen die gutachterliche Bearbeitung von Einzelfällen und Stellungnahmen zu Anfragen im Bereich der Arzneimittelsicherheit Darüber hinaus sind Sie für die Dokumentation und klinische Bewertung von besonderen Vorkommnissen im Rahmen von Patient-Support-Programmen sowie Untersuchungen und Folgeberichten zuständig Außerdem sind Sie mit der Überwachung des Sicherheitsprofils von Studienpräparaten und Arzneimitteln sowie mit dem Sicherheitsmonitoring laufender Studien betraut Abschließend stellen Sie die Einhaltung der Pharmakovigilanz- und Meldevorgaben sicher und unterstützen das Team des Qualitäts- sowie Safety Managements Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium; alternativ eine adäquate Qualifikation mit entsprechenden Erfahrungswerten Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich der Pharmakovigilanz, sowie Kenntnisse der Gutachtenbearbeitung können Sie vorweisen Einen sicheren Umgang mit Datenbanken sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus Abgerundet wird Ihr Profil durch eine selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise, ausgeprägte Teamfähigkeit und hohe Lernbereitschaft Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit. Mit HR UNIVERSAL haben Sie den idealen Partner an Ihrer Seite, wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung suchen, denn das können wie für Sie tun: Wir beraten und unterstützen Sie im gesamten Bewerbungsprozess sowie bei der Vorbereitung Ihres Bewerbungsgespräches und Ihrer Vertragsverhandlung Durch das langjährige Vertrauensverhältnis zu unseren Auftraggebern unterstützt unsere Empfehlung Ihre Bewerbung Wir schlagen Ihnen bei Interesse weitere, passgenaue Kundenvakanzen vor und entscheiden gemeinsam, bei welchen Unternehmen wir Sie vorstellen Mit HR UNIVERSAL erreichen Sie die interessanten Unternehmen in Ihrer Region und durch unsere Niederlassungen auch bundesweit
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Senior Expert Produkt-Compliance / Chemiker / Biologe / Naturwissenschaftler (m/w/d)

Do. 01.04.2021
Leverkusen
CURRENTA ist der führende Dienstleister in der chemischen und chemienahen Industrie. Wir betreiben und managen den wohl attraktivsten Chemiepark in Europa: CHEMPARK mit Standorten in Leverkusen, Dormagen und Krefeld-Uerdingen. Hier bieten wir unseren Kunden optimale Bedingungen für Forschung, Entwicklung und Produktion. LEVERKUSEN | VOLLZEIT | UNBEFRISTET Fachliche Betreuung und selbstständiges Management von Kundenprojekten im Zusammenhang mit der REACh VO Stoffbewertung inklusive komplexer Risiko- und Expositionsbewertungen Erstellung und Pflege von Registrierdossiers Intensiver Kundenkontakt inklusive Kundenakquise Kommunikation und Stoffverteidigung bei Behörden Studium Chemie / Pharma / Biologie oder vergleichbar mit Promotion Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im Zusammenhang mit der REACh VO oder anderen regulatorischen Richtlinien Flexible Arbeitszeit-/ Teilzeitmodelle Betriebliche Altersversorgung Weiterbildung Betriebsrestaurants Beteiligung am Unternehmenserfolg Unterstützung bei der Kinderbetreuung Attraktive Vergütung Betriebliches Gesundheitsmanagement 30 Urlaubstage Zusätzlich bieten wir unseren Mitarbeitern individuelle Leistungszahlungen, Sonderurlaub, Sozialberatung, Zuschuss bei Krankheiten, im Tarifbereich "Weihnachtsgeld" und Urlaubsgeld, aber auch Firmenevents und kostenfreien Internetzugang. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Senior Expert Produkt-Compliance / Chemiker / Biologe / Naturwissenschaftler (m/w/d)
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Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

Mo. 29.03.2021
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld. Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung Sie fördern das Qualitätsbewusstsein im Unternehmen, beraten Abteilungen zu internen sowie regulatorischen Qualitätsanforderungen gemäß GMP, AMG, AMWHV, US FDA und stellen die permanente Inspektionsbereitschaft sicher Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei Sie erstellen Qualifizierungsstrategien und Masterpläne am Standort in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Sie sorgen für ein effektives GMP-, Change-, Abweichungs- und CAPA-Management-Systems einschließlich Training der Mitarbeiter Bei all Ihren Aufgaben stehen Sie in engem Austausch mit anderen Teams, der Geschäftsleitung und externen Partnern Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium mit Promotion sowie mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie Dabei konnten Sie sich sowohl eine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise als auch eine ergebnisorientierte, proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein aneignen Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen (EU-GMP, AMG, AMWHV, US FDA ggf. weitere) Sie sind äußerst erfahren in den Themen Projektmanagement, Change Management, Mitarbeiterführung, Problemlösetechniken und Strukturierung von Abläufen Sie bringen ein ausgeprägtes Organisationstalent mit, sind leistungswillig, sehr engagiert sowie höchst eigenmotiviert Durchsetzungsvermögen sowie eine klare und verbindliche Kommunikation in Deutsch und Englisch gehören ebenso zu Ihren Stärken als auch eine strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität und Analysefähigkeit Sie sind ein belastbarer Teamplayer, der Freude in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sieht und durch seine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise geprägt ist Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
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Postdoc im Team Development Pharma Solutions (m/w/d)

Sa. 27.03.2021
Ludwigshafen am Rhein
BASF Nutrition & Health bietet ein umfangreiches Produkt- und Serviceangebot für die Human- und Tierernährung, die Pharmaindustrie, die Ethanolindustrie und die Riech- & Geschmackstoffindustrie. Mit innovativen Lösungen und modernen Technologien unterstützen wir unsere Kunden dabei, die Wirtschaftlichkeit ihres Geschäfts zu verbessern und Produkte anzubieten, die einen Beitrag zu nachhaltiger Entwicklung leisten. Wir haben Standorte in Europa, Nordamerika, Südamerika und in Asien-Pazifik.​AUFGABENWerden Sie ab dem 01.05.2021 für 2 Jahre als Postdoc ein Teil unserer Einheit Development Pharma Solutions und übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben im Rahmen der Entwicklung eines digitalen Formulierungstools.In dieser Funktion entwickeln Sie digitale Konzepte für pharmazeutische Formulierungen.Sie bearbeiten bestimmte pharmazeutische Darreichungsformen und übersetzen pharmazeutisches Fachwissen in ein digitales System.Darüber hinaus entwickeln Sie anwendungsrelevante Prüfmethoden und erproben daran verschiedene Hilfsstoffe.Zudem prüfen und validieren Sie das System, indem Sie die vorgeschlagenen Rezepturen sowie Herstellungsprozesse im Labormaßstab testen.​QUALIFIKATIONENPromotion im naturwissenschaftlichen Bereich, vorzugsweise der Pharmazie oder der pharmazeutischen Verfahrenstechnikfundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Technologie und zu pharmazeutischen HilfsstoffenWissen über pharmazeutische Produktionsprozesse und -verfahrenzusätzliche IT-Kenntnisse von Vorteilsehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse​BENEFITSSie sind vom ersten Tag an Teil eines interdisziplinären und internationalen Teams.Bei uns steigen Sie in anspruchsvolle Arbeitsgebiete ein und übernehmen spannende Aufgaben und nach Möglichkeit Teilprojekte in einem interdisziplinären Arbeitsumfeld.Ergänzend bieten die BASF Standorte unterschiedliche Möglichkeiten wie Führungen oder Workshops an, um BASF näher kennen zu lernen.So gewinnen Sie vielfältige Einblicke und Erfahrungen bei dem größten Chemieunternehmen weltweit. Informationen zu Praktika: www.basf.com/praktikum ​ÜBER UNSInteressiert?Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über den Bewerben-Button.Erste Infos zu unserem Bewerbungsprozess finden Sie hier: http://on.basf.com/Bewerbungsprozess. ​Sie haben Fragen zum Ablauf oder der Stelle? Carolin Gbur, Tel.:+49 30 2005-58617 Bei fachlichen Fragen wenden Sie sich bitte an: Felicitas Guth, felicitas.guth@basf.com, Tel.:+49 621 60-41664 ​Bitte beachten Sie, dass wir Papierbewerbungen inklusive Mappen nicht zurückschicken. Reichen Sie daher bitte nur Kopien und keine Originale ein.​Die BASF SE mit Sitz in Ludwigshafen am Rhein ist die Konzernzentrale der BASF-Gruppe und Teil des Wirtschaftsballungsraums Metropolregion Rhein Neckar. Das Unternehmen BASF steht für Kompetenz in Chemie seit 1865 und ist heute mit einer breiten Produktpalette in den großen Consumer-Märkten der Welt vertreten. Als größter Arbeitgeber der Region bietet die BASF SE vielfältige Karrierechancen für Studenten, Hochschulabsolventen und Professionals und bildet in über 30 Berufen aus. Freizeit, Sport, Kultur und eine gute Infrastruktur prägen die Metropolregion Rhein Neckar, in der sich auch BASF mit zahlreichen Aktivitäten engagiert. Mehr über die BASF SE erfahren Sie unter: http://on.basf.com/BASFSE ​Bei BASF stimmt die Chemie. Denn wir setzen auf Innovation in unseren Lösungen, auf Nachhaltigkeit in unserem Handeln und auf Verbundenheit in unserem Denken. Und auf Sie. Werden Sie Teil unserer Erfolgsformel und entwickeln Sie mit uns die Zukunft - in einem globalen Team, das Vielfalt lebt und sich für Chancengerechtigkeit unabhängig von Alter, Herkunft, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung oder Weltanschauung einsetzt.
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