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Medizintechnik | Medizintechnik: 96 Jobs

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 87
  • Ohne Berufserfahrung 46
Arbeitszeit
  • Vollzeit 92
  • Home Office möglich 27
  • Teilzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 83
  • Ausbildung, Studium 4
  • Befristeter Vertrag 4
  • Studentenjobs, Werkstudent 4
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Praktikum 1
Medizintechnik
Medizintechnik

Development Engineer for Laser Processes (m/f)

Mi. 20.10.2021
MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 100 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2200 employees around the world. In support of our continuing growth, we currently have an open position with focus on: Development Engineer for Laser Processes (m/f) RD_IM12108 Innsbruck, Austria Development of laser-based material machining processes Process development of highly reliable joining processes for electrical contacts and of hermetic welds on our implant systems Process development of laser cutting processes Process development for automated and manual manufacturing environments Development of new joining technologies for new product developments Completed studies in mechatronics, materials engineering, physics or comparable field of study Very good knowledge of joining and interconnection technologies and materials Professional practice in R&D medical technology or automotive or aerospace industry advantageous Excellent knowledge of English Team-oriented work Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is EUR 37,559.20. We offer a challenging opportunity in a multinational work environment with English as our company language. We look forward to receiving your application at jobs.medel.com.
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Mitarbeiter Quality Control (w/m/x)

Mi. 20.10.2021
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Prüfabläufe von Produkten und Komponenten vorbereiten und ausführen Produktfreigaben durchführen Schwachstellen analysieren und bei der Erarbeitung der Schwachstellenbeseitigung mitwirken, auch in Zusammenarbeit mit Schnittstellenbereichen und Lieferanten Fertigungspersonal schulen (z.B. Inprozesskontrollen, Hygienemaßnahmen, Qualitätsbewusstsein) in internen Audits und Lieferantenaudits mitwirken Verbesserungsprojekte durchführen (standortübergreifend) Validierungen/Qualifizierungen planen, vorbereiten, durchführen und auswerten Verfahrensanweisungen (SOPs) erstellen Abschluss einer technischen oder naturwissenschaftlichen Ausbildung im Bereich Medizintechnik, Pharmazie, Biologie oder in einem vergleichbaren Bereich mehrjährige, fachspezifische Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle in der Medizintechnik oder in vergleichbaren Bereichen Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (ISO 9001/ ISO 13485) bestenfalls Laborerfahrung Erfahrung im Umgang mit SAP MM (evtl. PP) verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Fremdsprache(n) von Vorteil Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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berufserfahrenen Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik oder Maschinenbau

Di. 19.10.2021
Troisdorf
Die aks GmbH ist ein renommierter Medizinproduktehersteller mit Sitz in Troisdorf. Als einer der führenden Anbieter von Hilfsmittel im Pflegebereich haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an den medizinischen Fachhandel. Wir vertreiben unsere Produkte seit über 30 Jahren auf dem nationalen und internationalen Markt. Seit 1988 ist unser Portfolio ständig gewachsen. Heute präsentiert sich die aks GmbH als international agierendes, erfolgreiches und werteorientiertes Unternehmen mit mehr als 90 Mitarbeitern und drei Tochtergesellschaften. Mit Leidenschaft und dem Ziel, pflegebedürftigen Menschen zu mehr Lebensqualität zu verhelfen und pflegenden Menschen  eine Arbeitserleichterung zu verschaffen, befassen wir uns täglich mit der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Hilfsmittel im Pflegebereich u. a. Pflegebetten, Patientenlifter und Lagerungssysteme für die Dekubitus-Prophylaxe/-Therapie. Wir wollen weiter wachsen, werden Sie Teil des aks-Teams! Begleiten Sie uns auf unserem Erfolgskurs und gestalten Sie mit uns eine erfolgreiche Zukunft für uns und unsere Kunden. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Entwicklung & Technische Dokumentation suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen berufserfahrenen Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik oder Maschinenbau Entwicklung und konstruktive Umsetzung neuer Produkte vom Konzept bis zur Serienreife Weiterentwicklung der bestehenden Produkte Projektbegleitung von der Lastenhefterstellung bis zur Vermarktungsfreigabe Durchführung/Koordination von Produktprüfungen nach geltenden Normen intern/extern Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen, Produkt- & Prozess-FMEAs Aktive Begleitung des Gebrauchstauglichkeitsprozesses Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege der Technische Dokumentation gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen (Maschinenbau oder Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Vorzugsweise mehrjährige Erfahrung entsprechend dem Aufgabenprofil Erfahrungen in der Projektarbeit/idealerweise Projektleitung, Sie setzen die richtigen Prioritäten Sie sind vertraut mit einem 3D-CAD-Programm (idealerweise SolidWorks) und gängigen Office-Anwendungen Sie arbeiten strukturiert und analytisch, ergänzt durch eine pragmatische Arbeitsweise Sie arbeiten sowohl selbständig als auch im Team stets lösungs- und ergebnisorientiert Sie haben Spaß an der (abteilungsübergreifenden) Teamarbeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen attraktiven und sicheren Arbeitsplatz Eine gute Einarbeitung mit Einblick in anderen Abteilungen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Vereinbarkeit von Familie und Beruf, kollegiales Miteinander und ein attraktives und leistungsgerechtes Gehaltspaket gestützt durch: Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 40 h/ Woche 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge Ein gutes Betriebsklima mit flachen Hierarchien, Homeoffice nach Absprache Eine angenehme Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden Betriebliches Gesundheitsmanagement Förderung Ihrer individuellen fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Förderung einer individuellen leistungsgerechten Gehaltsentwicklung
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Clinical Trial Assistent (m/w/x)

Di. 19.10.2021
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. an der erfolgreichen Planung und Umsetzung nationaler und internationaler klinischer Studien mitwirken Projektmanager im Bereich Clinical Afffairs bei der Durchführung von Studien unterstützen und die Schnittstellen zu externen Partnern managen bei der Erstellung von Studiendokumenten mitwirken, z.B. Prüfpläne, Patientenaufklärung, Manuals, Newsletters Angebote von externen Dienstleister einholen und vergleichen Präsentationen ausarbeiten und für Senior Management Meetings vorbereiten Ablaufprozesse modernisieren neue Technologien der Ophthalmologie bewerten die Rekrutierung von Prüfärzten aktiv vorantreiben Prüfarzttreffen organisieren und Ansprechpartner für unsere Kunden sein Informationen für Behörden und Ethik-Kommissionen bereitstellen Case-Report-Forms aufsetzen und testen direkter Kontakt zu CROs sein zur Überprüfung des Projektstatus anhand von Meilensteinen und Metrics Datenauswertungen vorbereiten eine fachspezifische Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien und Prüfungen für Medizinprodukte, Grundkenntnisse in der Optometrie sind von Vorteil Erfahrung in der operativen Projektarbeit und ein stark ausgeprägtes Organisationstalent erste Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen (z.B. MPG, GCP, ISO 14155) sehr stark ausgeprägte MS-Office Kenntnisse und kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch eine selbständige, teamorientierte und engagierte Arbeitsweise eine schnelle Auffassungsgabe und zeigen eine hohe Motivation und Eigeninitiative Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Product Trainer / Produkttrainer Audiologie, Süddeutschland (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Löhne
Die AS AUDIO-SERVICE GmbH ent­wick­elt und fer­tigt High-Tech-Hör­sys­te­me für schwerhörende Men­schen. Wir sind Teil der in­ter­na­tio­nal agie­ren­den WS Audiology Grup­pe und be­schäf­ti­gen zusammen welt­weit mehr als 11.000 Mit­ar­bei­ter mit einem Umsatzvolumen von ca. 2 Milliarden EUR jährlich. Als Teil der medizinisch systemrelevanten Industrie sind wir krisensicher und nachhaltig im deutschen und internationalen Markt aufgestellt. Unsere Unternehmens-DNA ist geprägt von Hightech, Agilität und kontinuierlichem Vorwärtsdenken. Unsere Produkte sind Benchmark für Kunden und Wettbewerber. In Technologie, Produkteinführung, Wertschöpfung, Anpassungsfähigkeit - Trendsetter! Ein etabliertes Netzwerk aus Handelsstrukturen, inhabergeführten Einzelhandelsketten und Einkaufsgemeinschaften sind ein Garant für unseren Erfolg.  Eine deutschlandweites Produkttrainer-Team lässt keinen Zweifel an unseren Ambitionen. Werden Sie daher jetzt Teil der AudioService als Produkttrainer Audiologie in Süddeutschland (PLZ Bereich: 8, 7 und teilw. 9), unbefristet! Lernen Sie uns näher kennen unter: Entdecken Sie unsere Hörsysteme, Zubehör und Apps | Audio Service und www.wsa.com Eigenverantwortliche Entwicklung, Planung, Organisation, Durchführung von Produktschulungen für bestehende Produkte, FAQs und Produkteinführungen (Filial-Schulungen, Online-Schulungen, Workshops), sowie Audiologie Ansprechpartner bei Kundenanfragen  Verantwortung für die wirkungsvolle Umsetzung der Trainingsmaßnahmen sowie der Verkaufsförderungsmaßnahmen Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und den Abteilungen Kundenservice, Produktentwicklung und Marketing Abgeschlossene Ausbildung zum Hörakustiker-Meister oder vergleichbares Studium Erste Berufserfahrung als Hörakustiker Erfahrung mit der Anpassungssoftware Connexx von Vorteil Erfahrener Anwender von MS Office und Adobe-Produkten Ausgeprägte Kundenorientierung, Moderationsfähigkeit, Überzeugungskraft sowie sehr gute Kommunikations- und Begeisterungsfähigkeit  Sicheres und verbindliches Auftreten gegenüber Kunden inkl. Reisebereitschaft  Gute Kenntnisse des Hörgeräte-/Optikmarktes Teamgeist, Flexibilität sowie engagierte und selbstständige Arbeitsweise  Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Eine unbefristete Anstellung mit Beschäftigungsbeginn ab sofort Attraktives Vergütungspaket  Eigenständiges Arbeiten Anspruchsvolle und spannende Aufgaben mit hohem Freiheitsgrad und Gestaltungsspielraum Flache Hierarchien, moderne Strukturen und Prozesse 
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International Application Specialist (f/m/x) IVD - Urinalysis

Di. 19.10.2021
Norderstedt
Are you looking for more than just a job? Something truly significant and worthwhile? Then Sysmex is the right place for you. Our products are needed. By people all over the world, for a healthy life. If this appeals to you, come and join us in the position of International Application Specialist (f/m/x) IVD - Urinalysis The highest quality of healthcare: As a multinational company Sysmex has been developing, producing and selling medical analytical devices and IT solutions for the lab sector worldwide for 50 years. With more than 1,000 employees in Germany, we live by the philosophy of “Shaping the advancement of healthcare“ every day.  Providing 2nd level application support for urinalysis products to Sysmex affiliates, distributors and partners in the EMEA region Providing installation and on-site support to our affiliates and distributors Leading and/or supporting product tests and evaluations Developing and conducting product and application training in a confident business-like fashion to EMEA affiliates, distributors and Sysmex colleagues with varying levels of knowledge Working experience in the medical laboratory or In Vitro Diagnostic (IVD) field Advanced knowledge in urinalysis and/or microbiology Profound training skills (on-site and/or virtual support) Effective written and spoken (English) communication and presentation skills Ability to convey complex information in a simplified and comprehensible way Distinct analytical and troubleshooting skills Enthusiasm for working in a multinational team and environment Willingness to travel within the EMEA region (approx. 20 %) A growing and healthy corporate group with respect and trust as the basis for cooperation and communication As family friendly company we support flexible working time, offer a care allowance for children as well as a parent-child room at our premises A family atmosphere as well as innovative working in an international environment 30 days annual holidays as well as Christmas and holiday bonus Capital-forming benefits and subsidy towards the company pension scheme Flexible working times/flexitime as well as the possibility of mobile working Subsidy towards the public transport “ProfiTicket”, free parking for all employees Diverse range of sport courses in our own fitness studio and massages Canteen/free beverages/fruit Did we spark your interest? Then we look forward to receiving your application with salary requirements and the earliest possible starting date.
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Product Regulatory Specialist (w/m/d)

Di. 19.10.2021
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung "Product Regulatory Management" suchen wir ab sofort in München einen Product Regulatory Specialist (w/m/d) Sie übernehmen die fachliche Beratung der Entwicklungsabteilung sowie des Vertriebs im Hinblick auf Zulassung von Produktkombinationen Sie prüfen die Konformität von medizinisch elektrischen Systemen zu geltenden Normen, Standards, Richtlinien und Verordnungen Sie erstellen Systemerklärungen für Systeme und Behandlungseinheiten (nach MDR 2017/745) Sie erstellen GAP-Analysen und überarbeiten technische Dokumentationen Sie arbeiten zusammen mit Engineering an Entwicklungsprojekten für medizinisch elektrische Systeme, fokussierend auf sog. "Power Tools" Sie konzeptionieren interne Prozessoptimierungen im Generellen sowie im Speziellen für die Zulassung von medizinisch elektrischen Systemen Sie haben ein technisches Studium (z.B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenwesen) erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Entwicklung von Gerätekombinationen (Hard-/Software) und sind idealerweise zertifizierter Regulatory Affairs Manager Sie haben gute Kenntnisse in der Zulassung von medizinisch elektrischen Systemen (MES) und der regulatorisch relevanten Grundlagen in der Medizintechnik (MDR 2017/745, ISO 13485, EN 60601) Mit den gängigen MS-Office Programmen sind Sie bestens vertraut und verfügen idealerweise über erste SAP-Kenntnisse Sie koordinieren und kommunizieren gerne, eine Tätigkeit im internationalen Umfeld bereitet Ihnen Freude Eine sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit guter Selbstorganisation zeichnet Sie aus Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagsessen
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Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Mo. 18.10.2021
Tuttlingen
Seit über 70 Jahren ist KARL STORZ ein familiengeführtes Unternehmen und somit seit jeher auf Nachhaltigkeit und langfristige Perspektiven ausgerichtet. Mehr als 8.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 40 Ländern entwickeln und vermarkten innovative und hochwertige Endoskope für viele Anwendungen sowie Konzepte für komplette Operationssäle. 60 Patentanmeldungen pro Jahr sind ein guter Indikator für die Zukunftssicherheit unseres Unternehmens. Für unser internationales Team suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet Dich als tatkräftige Ergänzung. Werde Clinical Affairs Manager (m/w/d) Kennziffer: 20217DPA  Projektportfolioplanung und Berichterstattung zu klinischen Bewertungen für Bestandsprodukte und Produktentwicklungen nach Produktgruppen, Fachgebieten und Unternehmensprioritäten mit Fachabteilungen Verwaltung, Pflege sowie Änderungsmanagement der klinischen Bewertungspläne und -berichte sowie zugehöriger Dokumente  Management der Erstellung klinischer Bewertungen (Clinical Evaluation Reports) sowie zugehöriger Prozesse und Dokumente nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Zusammenarbeit mit internen Ansprechpartnern und externen Dienstleistern Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung Nachweisbare Projektmanagementerfahrung in Matrix-Organisationen einschließlich Erfahrung mit Ressourcen-, Zeit- und Budgetplanungstools Berufserfahrung im Bereich der Erstellung klinischer Bewertungen von Medizinprodukten Kenntnisse in den regulierten Vorgaben MEDDEV 2.7/1 rev. 4 sowie der MDR (2017/745) und begleitenden Dokumenten Selbstständige und strukturierte, aber pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise bei hohen Qualitätsansprüchen Starke Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Engagement, Flexibilität und hohe Teamorientierung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

Mo. 18.10.2021
Unna
Im Jahr 1949 als Dentallabor in Unna, Nordrhein-Westfalen gegründet, ist die Dreve Firmengruppe heute ein mittelständischer, familiengeführter Hersteller hochwertiger Medizin- und Laborprodukte aus eigener Produktion. Wir verknüpfen langjährige Praxiserfahrung mit dem neuesten Stand wissenschaftlicher Forschung und technischem Know-how. Das Ergebnis: Mehr als 80 Patente, Handelsbeziehungen mit über 100 Ländern und Produkte aus einer Hand – von der Entwicklung über die Herstellung bis zum Vertrieb. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit: Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung, Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001 und ISO 13485 sowie Medizinproduktegesetzen Beobachtung der Anforderungen bezüglich dentaler und otoplastischer Medizinprodukte und Umsetzung neuer Anforderungen Koordination der Tätigkeiten und Beteiligung im Rahmen der Risikomanagementprozesse für Medizinprodukte nach ISO 14971 sowie der Post Market Surveillance und des Post Market Clinical Follow-up Erstellung von Dokumenten (technisch, regulatorisch) für nationale und internationale Medizinproduktezulassungen und Mitarbeit bei der Koordination Bearbeitung und Analyse von Reklamationen zur Sicherung der Kundenzufriedenheit Hochschul-/Fachhochschulstudium mit medizintechnischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise Kenntnisse und Erfahrungen zu qualitätsrelevanten Normen und Gesetzen für Medizinprodukte ISO 13485, 93/42/EWG, VO (EU) 2017/745 Kenntnisse und Erfahrungen zum Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14971) sowie PMS und PMCF sind wünschenswert Kommunikationsfähigkeit, Teamorientiertheit, flexible und selbstständige Arbeitsweise Sichere deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Eine interessante, zukunftssichere Position in einer expandierenden, familiengeführten und international tätigen Firma Ein breites und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum Eine angemessene Vergütung sowie zusätzliche Sozialleistungen Flexible Arbeitszeiten und Alternierende Telearbeit
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Senior Product Manager (m/w/d) Cardiological Application and Hybrid Room

Mo. 18.10.2021
Nürnberg
Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 700 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern. Mit unseren Lösungen begeistern wir Kunden und wurden für unsere Innovationen und Leistungen bereits vielfach ausgezeichnet. Senior Product Manager (m/w/d) Cardiological Application and Hybrid Room Unternehmensbereich: Product Management Befristung: Unbefristet Arbeitsort: Nürnberg Beschäftigungsart: Vollzeit Sie betreuen federführend das Thema Kardiologie und kardiologische Applikation aus Sicht der entsprechenden Ziehm Produkte sowie C-Bogen Features und definieren die Produktanforderungen aus dem kardiologischen und herzchirurgischen Markt Im Rahmen des Produkt-Design-Prozesses erstellen Sie Feasibility Studien, prüfen die technische Umsetzbarkeit und analysieren die internationale Marktsituation Sie planen interne Gerätevalidierungen sowie klinische Anwendungsbeobachtungen und führen diese auch selbst durch In Zusammenarbeit mit internationalen klinischen Partnern etablieren Sie die Ziehm Produkte im kardiologischen und herzchirurgischen Markt und unterstützen Sie bei der Erstellung von Veröffentlichungen Bei Ausschreibungen, auf Messen und bei Produktpräsentationen unterstützen Sie den Vertrieb weltweit als technischer Ansprechpartner Sie haben ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung im Produktmanagement in der Medizintechnik Über die Jahre haben Sie sich ein fundiertes medizin(-technisches) Wissen in den Bereichen Kardiologie und Herzchirurgie aneignen können und besitzen detaillierte Kenntnisse von klinischen Applikationen, die im Herzkatheterlabor sowie im Herz-OP durchgeführt werden Auf internationalen Reisen kommunizieren Sie stets sicher in Deutsch und Englisch Analytisches und strategisches Denken, sowie ein professionelles Auftreten und eine sehr gute Präsentationsfähigkeit runden Ihr Profil ab Mittelständische Unternehmenskultur mit Herz Angenehmes Arbeitsumfeld auf technisch hohem Standard Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten Betriebliches Gesundheitsmanagement mit frischem Obst, Aktionstagen und Vorträgen Essenszuschuss im Betriebsrestaurant Hohe finanzielle Förderung der ÖPNV-Abonnements Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch interne und externe Schulungen Profit Sharing
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