Entwicklungsingenieur (m/w/d) für medizinische Einmalprodukte
Fr. 17.06.2022
Hechingen
Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karriereweg, der es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge engagieren uns dafür, dass jeder Mensch und jede Gemeinschaft Zugang zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung hat. Wir bieten Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen, die darauf abzielen, die klinischen Ergebnisse zu verbessern und Arbeitsabläufe zu optimieren. Jeden Tag arbeiten wir gemeinsam daran, für unsere Kunden wirklich etwas zu bewegen – und mehr Leben zu retten.Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.Wir bieten Ihnen innerhalb der MAQUET Cardiopulmonary GmbH im Bereich R&D am Standort Hechingen / Bodelshausen eine Position als Entwicklungsingenieur für medizinische Einmalprodukte (m/w/d).In dieser Rolle sind Sie Teil des Team R&D Oxygenation Technlogy. Unser Team kümmert sich darum, die weltweit in den Kliniken bekannten Oxygenatoren zu entwickeln und unser Produktportfolio zu erweitern. Sie arbeiten crossfunktional mit anderen Abteilungen, um Bestandsprodukte zu erhalten, Verbesserungen zu erarbeiten und zu implementieren. Dabei haben wir immer das finale Produkt im Blick, das in der Klinik zur Anwendung kommt. So leisten Sie mit ihrer technischen Expertise direkt einen wichtigen Beitrag für die Versorgung lungengeschädigter Patienten.Entwicklung und Änderungen von medizinischen Einmalprodukten zur Herz- und Lungenunterstützung in der Herzchirurgie und Intensivmedizin (Fokus Oxygenatoren)Bewertung von technischen Problemstellungen und Findung von LösungsansätzenUnterstützung und Begleitung von ZulassungsprojektenErstellung von 3D-Modellen, 2D-Zeichnungen und SpezifikationenPlanung und Durchführung von Labortests im Rahmen der EntwicklungsprojekteUnterstützung des Einkaufs- und Qualitätsbereiches bei der Lieferantenauswahl und bei BemusterungenErarbeiten, Review und Freigabe von Spezifikationen, Reports und Teilen der technischen Dokumentation im stark regulierten UmfeldAbgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (bevorzugt in den Bereichen Medizintechnik, Kunststofftechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung und Kenntnisse in der Entwicklung von Medizinprodukten gewünscht3D-CAD-Kenntnisse, Erfahrung mit SolidWorks wünschenswertKenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 / 21 CFR 820Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikationsfreude, starke Eigeninitiative und Teamfähigkeit Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiterrabatte) Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten Moderne Arbeitsplatzausstattung