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Weitere: Administration und Sekretariat | Medizintechnik: 4 Jobs

Berufsfeld
  • Weitere: Administration und Sekretariat
Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 3
  • Ohne Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 3
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Weitere: Administration und Sekretariat
Medizintechnik

Team Lead Central Services & PMO Support (m/w/x)

Sa. 28.11.2020
München
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.Als Team Lead Central Services & PMO Support werden Sie maßgeblich erster Ansprechpartner für den gesamten Ablauf des Site Managements der Carl Zeiss Meditec AG am Standort München sein und somit die Planung, Steuerung, Überwachung und Optimierung der Prozesse des Standortes zusammen mit internen und externen Stakeholdern sicherstellen. Dazu gehört beispielsweise die Verantwortung des reibungslosen Controllings inklusive dem Reporting von Kennzahlen sowie der Budgetplanung auf Kostenstellenebene für unseren Standort in enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und Projektleitern. Auch Projekte in den Bereichen Facility Management, Purchasing, Lizenzmanagement sowie Vertragswesen gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Unterstützt werden Sie in Ihrer Tätigkeit von dem lokalen Site-Support Team, das Sie als Teamleiter führen und weiterentwickeln und somit optimale Arbeitsabläufe unter Berücksichtigung von Qualität und Effizienz sicherstellen. Für Ihre Themenbereiche werden Sie als Ansprechpartner und verantwortliche Person an unseren Audits teilnehmen und somit die Konformität des Standorts sicherstellen. Sie haben ein einschlägiges Studium mit betriebswirtschaftlichen und/oder IT-Bezug erfolgreich abgeschlossen oder haben eine qualifizierte Ausbildung mit Berufserfahrung in diesem Bereich absolviert. Sie haben in Ihrer Laufbahn nachweislich Erfahrung im Controlling von komplexen Projekten und Vorhaben sowie gute Kenntnisse in buchhalterischen Abläufen gesammelt und wenden diese in der Praxis an. Einen souveränen Umgang mit den gängigen Toolsets wie SAP, Microsoft Office inklusive SharePoint Sie haben eine hohe Affinität zu IT und der Softwareentwicklung Ausgeprägte Kommunikation- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab. Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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International Localisation Coordinator (f/m/d) for Digital Training

Di. 24.11.2020
Norderstedt
Are you looking for more than just a job? Something truly significant and worthwhile? Then Sysmex is the right place for you. Our products are needed. By people all over the world, for a healthy life. If this appeals to you, come and join us in the position of International Localisation Coordinator (f/m/d) for Digital Training The highest quality of healthcare: As a multinational company Sysmex has been developing, producing and selling medical analytical devices and IT solutions for the lab sector worldwide for 50 years. With more than 1,000 employees in Germany, we live by the philosophy of “Shaping the advancement of healthcare“ every day.  Be responsible for efficient e-learning asset management and associated archiving Guide global localization activities by consulting and supporting instructional designers during localization process with your deep localization expertise Demonstrate hands-on mentality during the localization process for operational excellence Assure global quality standards, archiving workflows, appropriate approval processes, CI/CD alignment etc. Ensure contemporary standardization, accessibility of content, self-explaining documentation for both localization and media asset management Support unlimited sharing opportunities through accessible content for localization purposes through easy access and efficient workflows Cover bug reporting, update tracking, IT Archive backup strategies as well as regular reporting regarding all available e-learning assets Play proactive part in the global e-learning development team Detail-oriented workstyle, experience in handling of multimedia assets and media asset management Expert knowledge regarding language requirements, localization prerequisites and e-learning media assets and preferable practical experience in post-production Profound knowledge in archiving workflows, administrative coordination and QM/Audit assurance Very good communication in English Organized, structured, thorough and independent work style in a global multinational team matrix Enthusiastic about working in a global team with the responsibility for global support coverage A growing and healthy corporate group which stands for quality and innovation A strong corporate culture with respect and trust as the basis for cooperation and communication A challenging and multifaceted position with numerous chances to see the bigger picture and contribute to the company’s success in an innovative international environment Did we spark your interest? Then we look forward to receiving your application with salary requirements and the earliest possible starting date.
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Spezialist Technische Dokumentation für Medizinprodukte / Regulatory compliance specialist for medical devices (m/w/d)

Mo. 16.11.2020
Forstinning
Seit mehr als 30 Jahren stellen die invasiven Druckmess- und Blutentnahmesysteme von CODAN pvb Critical Care GmbH einen unverzichtbaren Bestandteil für die kontinuierliche Anzeige und Registrierung einer großen Bandbreite von Parametern im Bereich des hämodynamischen Monitorings und der urethralen Druckmessung dar. Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München zzt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unser Werk in Forstinning für den Bereich Regulatory Affairs / Medizintechnik einen Spezialisten Technische Dokumentation für Medizinprodukte / Regulatory compliance specialist for medical devices (m/w/d) Eigenständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Technischer Dokumentation und Medizinproduktakten für aktive und nicht aktive medizinische Einmalprodukte (Disposables) der Klassen I bis IIb inklusive der Liste ,Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen‘, Risikoanalyse und Labeling Führung der MDR-konformen Technischen Dokumentation unserer Medizinprodukte und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen gemäß EN ISO 13485:2016 und VO (EU) 2017/745 (MDR) Bei Erfahrung ggf. fachliche Führung in interdisziplinären Projektteams zu Themen wie Technische Dokumentation, Risikoanalyse und Produktzulassung als Vertreter (m/w/d) der Abteilung Medizintechnik Erstellung von Risikoanalysen nach ISO 14971 und Mitwirkung bei der Bewertung von Risiken und Gefährdungssituationen Medizinproduktkonforme Konzeption, Organisation, Bewertung und konsistente Dokumentation von Usability-Tests Erstellung, Freigabe und Verwaltung von Druckvorlagen gemäß regulatorischen Vorgaben wie VO (EU) 2017/745 (MDR) Frühzeitige Information über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte durch die Erstellung von GAP-Analysen Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung sowie Unterstützung der Abteilungen Produktmanagement und Qualitätssicherung – stets unter Einhaltung der relevanten Anforderungen und Regularien Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie mehrjährige Erfahrung und grundlegende Kenntnisse über Zulassungen von nicht aktiven und aktiven Medizinprodukten (Klasse IIa und IIb) in Europa wünschenswert Affinität zur Erstellung von technischen Dokumenten ebenso wie Erfahrung Gute Fachkenntnisse von Normen und Gesetzen wie EN ISO 13485:2016, VO (EU) 2017/745 (MDR) und ISO 14971 Idealerweise Erfahrung im Changemanagement von Medizinprodukten und im Projektmanagement Sorgfältige und prozessorientierte Arbeitsweise Sehr gute Selbstorganisation und Teamfähigkeit Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis
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Werkstudent (w/m/d) im Bereich Reimbursement

Mi. 11.11.2020
Frechen
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit über 35 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung Health Economics suchen wir ab sofort für 20 Stunden pro Woche in Frechen bei Köln einen Werkstudent (w/m/d) im Bereich Reimbursement Verbesserung der Kommunikation mit den Krankenkassen und Kassenärztlichen Vereinigungen zur Steigerung der Erstattungsfähigkeit unserer Produkte Sie erstellen und versenden Anfragen zur Kostenübernahme, fassen Rückmeldungen nach und werten diese aus Sie unterstützen beim Aufbau eines Netzwerkes aus Ärzten und Ansprechpartnern der KK und KV für Fragen zur Erstattung / Abrechnung Sie erfassen strukturiert die neu gewonnen Erkenntnisse Kodierung als Grundlage für Strategieentwicklungen Sie stellen Kodierhinweise fertig und aktualisieren diese Sie stellen verschiedene Erlössituationen gegenüber Sie prüfen Kodieroptionen auf Mehrerlös Sie unterstützen im Tagesgeschäft und recherchieren zu diversen (neuen) Themen Sie sind Student/in der Betriebswirtschaftslehre, Gesundheitsökonomie oder eines vergleichbaren Studienganges Mit den gängigen MS-Office-Anwendungen sind Sie bestens vertraut Idealerweise verfügen Sie bereits über Kenntnisse über das stationäre Vergütungssystem (Kodierung, DRG), die Struktur des deutschen Gesundheitssystem sowie über Ambulante Abrechnungen Sie arbeiten proaktiv und selbstständig sowie sehr zuverlässig und genau Sie sind kommunikationsstark und besitzen ein sicheres professionelles Auftreten Eine gute und vertrauensvolle Zusammenarbeit im Team ist Ihnen genauso wichtig wie uns Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen
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