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Medizintechnik: 4 Jobs in Bad Orb

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Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Medizintechnik

Verification and Validation Engineer (m/w/d)

Di. 20.10.2020
Sailauf
Fresenius Medical Care - Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunftsweisende Forschung, Weltmarktführer bei Dialysetherapien und Dialyseprodukten – dafür steht Fresenius Medical Care. Über FreseniusMehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Zukunft lebenswert gestalten: Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Rund 3,2 Millionen Menschen weltweit leiden unter chronischem Nierenversagen und sind auf ihre lebensnotwendige Dialysebehandlung angewiesen. Innerhalb Global Research & Development (GRD) entwickeln wir innovative Produkte und Therapien für diese Menschen.Mit unseren Produkten behandeln wir alle 0,7 Sekunden weltweit einen Dialysepatienten. Als Weltmarktführer in der Dialyse entwickeln wir uns ständig weiter und gestalten modernste Medizintechnik für eine lebenswerte Zukunft von Patienten – und in Sailauf können Sie hierzu beitragen.Arbeiten@Global Research & Development (GRD)Unser Ziel bei GRD: Globale Forschung. Wir arbeiten mit starken Partnern und Start-ups zusammen. Es erwartet Sie ein inspirierendes Umfeld mit dem Freiraum, den Sie brauchen. Über 1200 Kollegen und Kolleginnen aus unterschiedlichen Disziplinen arbeiten in internationalen Teams.VIVONIC GmbH in SailaufAls Spezialist für Wassertechnik versorgt die VIVONIC GmbH Kunden in der Pharmaindustrie und Medizintechnik mit professionellen Lösungen für die Reinstwasseraufbereitung, Herstellung von Dialyselösungen und Medienversorgung von Dialysegeräten. Mitten in der Idylle des Vorspessarts stehen wir für Innovation, Effizienz und ständige Verbesserung, genau wie für ein gesundes Miteinander und beste Karrierechancen.Gestalten Sie mit und erhöhen Sie mit Ihrem Know-how die Lebensqualität von Patienten. Dank unserer Arbeit können Dialysepatienten heute zuversichtlicher nach vorne schauen. Die Nachfrage nach modernen Dialyseverfahren steigt weltweit – für uns bedeutet das, dass wir wachsen.Lassen Sie uns zusammenarbeiten: wissbegierig und mit hohem Qualitätsanspruch.Eigenverantwortliche Erstellung von Testspezifikationen für manuelles Testing, ggf. auch für automatisiertes Testing anhand gegebener SpezifikationenAufbau von Prototypen und deren BewertungErstellen von Design Verification Plan; -Record; -Report; -Interim SummaryAnlage und Pflege von Konfigurationsständen auf Geräte- und Komponenten­ebeneAnstoßen der Beschaffung von Teilen im Rahmen von Musteraufbauten bis hin zur NullserienvorbereitungUnterstützende Mitarbeit bei der Weiterentwicklung interner Vorgaben und Qualitätsstandards für den VerifikationsprozessAbgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom oder Master) im Studiengang Informatik, Elektro- und Informationstechnik, Medizintechnik oder vergleichbare FachrichtungMehrjährige Berufserfahrung in der Verifikation von Systemen, die Software enthalten wünschenswert sowie mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit technischen Systemen, Produkten und KomponentenKenntnisse über die Zulassung von Medizinprodukten (CE und 510(k)) und von gesetzlichen Vorgaben (MPG, relevante Normen, usw.)Erfahrung bezüglich Verifikation und Verifikationsplanung für komplexe Systeme einschließlich entsprechender MethodenkenntnisseKenntnisse zu den Themen Risiko-, Qualitäts- und ProjektmanagementSicheres Deutsch sowie gutes Englisch in Wort und SchriftEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Exam. Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) im Außendienst

So. 18.10.2020
Albstadt, Balingen, Reutlingen
Die PubliCare GmbH ist eines der erfolgreichsten Homecare Unternehmen im deutschsprachigen Raum. Innerhalb der PubliCare Gruppe kümmern sich jeden Tag ca. 600 Kolleginnen und Kollegen um die zuverlässige und kundenorientierte Beratung, Anleitung und Belieferung unserer Kunden. Wir verfügen über langjährige Erfahrung in den Bereichen Stoma-, Kontinenz- und Wundversorgung sowie Ernährung und Tracheostomie. Neben der guten Qualität unserer Produkte, sind es aber vor allem unsere engagierten und hervorragend geschulten Mitarbeiter, die unseren Erfolg ausmachen. Wir sind davon überzeugt, dass nur Mitarbeiter, denen der Arbeitgeber Wertschätzung und Aufmerksamkeit entgegenbringt, Einsatz und sehr gute Leistung erbringen. Du baust neue Kundenbeziehungen in unseren Versorgungsbereichen - par/enterale Ernährung, Stoma, Kontinenz und Wunde - auf. Du verantwortest die Beratung, Aufklärung und Anleitung von Patienten und ggf. Angehörigen in der Phase der Überleitung von der Klinik in den häuslichen Bereich. Du akquirierst neue Kliniken als Kooperationspartner und pflegst bestehende Kundenkontakte. Du erstellst Besuchsberichte und die Pflegedokumentationen mittels iPad. Du übernimmst Anleitung und Produktschulung für Patienten und Pflegepersonal. Du repräsentierst PubliCare z.B. auf Messen und Patientenveranstaltungen. Du verfügst über eine Ausbildung zum examinierten Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d) oder zum examinierten Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger (w/m/d). Praktische Erfahrung in der Patientenversorgung im Bereich par-/enterale Ernährung, Stoma, Kontinenz und Wunde konntest du bereits sammeln. Idealerweise besitzt du bereits erste Erfahrung im Außendienst oder der ambulanten Versorgung, ein Muss ist das jedoch nicht. Selbständiges Arbeiten liegt dir und du magst es, dich selbst zu organisieren. Wenn du noch einen gültigen PKW- Führerschein besitzt und im Großraum Albstadt/ Balingen/ Reutlingen wohnst, Perfekt! Einen Firmenwagen auch zur privaten Nutzung Eine professionelle Einarbeitung  auf Basis deines individuell erarbeiteten Einarbeitungsplans Fachliche Fortbildungsveranstaltungen durch unser WissWerk als Experte in all unserern Versorgungsbereichen Authentische Du-Kultur mit flachen Hierarchien, offenen Türen, zusammenhaltenden Teams und einem Umfeld, was du durch einen selbstbestimmten Arbeitsstil mitgestalten kannst Eine langfristige Perspektive sowie Wertschätzung durch die Art unserer Zusammenarbeit und kleine Geschenke Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss JobRad als Fahrradleasing-Angebot Flexible Arbeitszeiten mit Homeoffice-Option Tagesdienst ohne Wochenend- und Nachtdiensten 30 Urlaubstage im Jahr
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Biologe/in (m/w/d) Entwicklung Medizinprodukte / In-Vitro Diagnostika (IVD)

Fr. 16.10.2020
Mömbris
Die BIOREF GmbH ist ein im Privatbesitz befindlicher Hersteller von Medizinprodukten mit Sitz in Mömbris (bei Aschaffenburg). Seit der Gründung im Jahr 1983 fokussiert sich unser Unternehmen sehr erfolgreich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von Kontrollseren für die Qualitätskontrolle von In-Vitro Diagnostiktests in der Laboratoriumsmedizin und hat sich damit einen Namen über die deutschen Grenzen hinaus gemacht. Die BIOREF GmbH fühlt sich der Qualität verpflichtet, ist dementsprechend nach der Qualitätsnorm ISO 13485 zertifiziert. Biologe/in (m/w/d) Entwicklung Medizinprodukte / In-Vitro Diagnostika (IVD) 63776 Mömbris (bei Aschaffenburg)Als Mitarbeiter/in für den Bereich Entwicklung erwartet sie ein abwechslungsreiches Betätigungsfeld. Sie entwickeln neue Produkte und verbessern bestehende Produkte aus unserer breiten Palette an Qualitätskontrollseren. Bei Großkundenprojekten wirken Sie an der Anpassung der Produkte an das Anforderungsprofil des Kunden mit. Ggf. führen Sie auch wesentliche Entwicklungsschritte in nationalen oder internationalen Partnerlabors durch. Gemeinsam mit dem Bereich Produktion überführen Sie neu- bzw. weiterentwickelte Produkte in den Produktionsmaßstab und betreuen die Produktion von Produkten. Sie haben ein Studium im biologischen Fachbereich (z.B. zum Biologen, Biochemiker, Biotechnologen) erfolgreich absolviert. Ihr Schwerpunkt lag dabei im Bereich der modernen Laborbiologie (z.B. Biochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie). Sie sind zuverlässig, engagiert, teamfähig und bereit, ggf. auch zeitweilig im Ausland zu arbeiten. Englischsprachige Texte und Fachgespräche bereiten Ihnen keine Schwierigkeiten. Der Umgang mit PC und MS-Office ist Ihnen vertraut. Im Idealfall haben Sie Erfahrung in der Laboratoriumsdiagnostik – dies ist aber keine Voraussetzung.Es erwarten Sie ein über lange Jahre erfolgreiches Unternehmen, ein motiviertes und freundliches Mitarbeiterteam, eine offene Arbeitsatmosphäre und die Chance, mit unserem Unternehmen zu wachsen.
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Verification and Validation Engineer (m/w/d)

Mi. 07.10.2020
Sailauf
Fresenius Medical Care - Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunftsweisende Forschung, Weltmarktführer bei Dialysetherapien und Dialyseprodukten – dafür steht Fresenius Medical Care. Über FreseniusMehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Zukunft lebenswert gestalten: Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Rund 3,2 Millionen Menschen weltweit leiden unter chronischem Nierenversagen und sind auf ihre lebensnotwendige Dialysebehandlung angewiesen. Innerhalb Global Research & Development (GRD) entwickeln wir innovative Produkte und Therapien für diese Menschen.Mit unseren Produkten behandeln wir alle 0,7 Sekunden weltweit einen Dialysepatienten. Als Weltmarktführer in der Dialyse entwickeln wir uns ständig weiter und gestalten modernste Medizintechnik für eine lebenswerte Zukunft von Patienten – und in Sailauf können Sie hierzu beitragen.Arbeiten@Global Research & Development (GRD)Unser Ziel bei GRD: Globale Forschung. Wir arbeiten mit starken Partnern und Start-ups zusammen. Es erwartet Sie ein inspirierendes Umfeld mit dem Freiraum, den Sie brauchen. Über 1200 Kollegen und Kolleginnen aus unterschiedlichen Disziplinen arbeiten in internationalen Teams.VIVONIC GmbH in SailaufAls Spezialist für Wassertechnik versorgt die VIVONIC GmbH Kunden in der Pharmaindustrie und Medizintechnik mit professionellen Lösungen für die Reinstwasseraufbereitung, Herstellung von Dialyselösungen und Medienversorgung von Dialysegeräten. Mitten in der Idylle des Vorspessarts stehen wir für Innovation, Effizienz und ständige Verbesserung, genau wie für ein gesundes Miteinander und beste Karrierechancen.Gestalten Sie mit und erhöhen Sie mit Ihrem Know-how die Lebensqualität von Patienten. Dank unserer Arbeit können Dialysepatienten heute zuversichtlicher nach vorne schauen. Die Nachfrage nach modernen Dialyseverfahren steigt weltweit – für uns bedeutet das, dass wir wachsen.Lassen Sie uns zusammenarbeiten: wissbegierig und mit hohem Qualitätsanspruch. Eigenverantwortliche Erstellung von Testspezifikationen für manuelles Testing, ggf. auch für automatisiertes Testing anhand gegebener Spezifikationen Aufbau von Prototypen und deren Bewertung Erstellen von Design Verification Plan; -Record; -Report; -Interim Summary Anlage und Pflege von Konfigurationsständen auf Geräte- und Komponenten­ebene Anstoßen der Beschaffung von Teilen im Rahmen von Musteraufbauten bis hin zur Nullserienvorbereitung Unterstützende Mitarbeit bei der Weiterentwicklung interner Vorgaben und Qualitätsstandards für den Verifikationsprozess Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom oder Master) im Studiengang Informatik, Elektro- und Informationstechnik, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung in der Verifikation von Systemen, die Software enthalten wünschenswert sowie mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit technischen Systemen, Produkten und Komponenten Kenntnisse über die Zulassung von Medizinprodukten (CE und 510(k)) und von gesetzlichen Vorgaben (MPG, relevante Normen, usw.) Erfahrung bezüglich Verifikation und Verifikationsplanung für komplexe Systeme einschließlich entsprechender Methodenkenntnisse Kenntnisse zu den Themen Risiko-, Qualitäts- und Projektmanagement Sicheres Deutsch sowie gutes Englisch in Wort und Schrift Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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