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Medizintechnik: 117 Jobs in Berlin

Berufsfeld
  • Teamleitung 12
  • Außendienst 11
  • Leitung 11
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  • Medizintechnik 9
  • Qualitätsmanagement 6
  • Softwareentwicklung 6
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  • Produktmanagement 3
  • Projektmanagement 3
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 3
  • Abteilungsleitung 2
  • Administration 2
  • Bereichsleitung 2
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Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 113
  • Ohne Berufserfahrung 44
  • Mit Personalverantwortung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 113
  • Teilzeit 20
  • Home Office 18
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 108
  • Befristeter Vertrag 5
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Handelsvertreter 1
Medizintechnik

Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Präventionsprodukte Infektionen & Hautverletzungen, im Außendienst

So. 25.10.2020
Berlin, Brandenburg an der Havel, Freiberg, Sachsen, Schwerin, Mecklenburg
Stryker ist eines der weltweit führenden Medizintechnikunternehmen, und gemeinsam mit unseren Kunden sind wir bestrebt, die Gesundheitspflege zu verbessern. Das Unternehmen bietet eine breite Palette innovativer medizinischer Technologien an, einschließlich rekonstruktiver, medizinischer und chirurgischer, neurotechnologischer und Wirbelsäulenprodukte, um Menschen dabei zu helfen, ein aktiveres und zufriedeneres Leben zu führen. Die Produkte und Dienstleistungen von Stryker sind in über 100 Ländern erhältlich. Sie haben Erfahrungen im medizinischen Umfeld, z.B. als PTA, MTA, OTA, Fachkrankenpfleger oder Stationsleitung? Sie sind vertriebserfahren oder ein Talent mit Studienabschluss und möchten bei einem der weltbesten Arbeitgeber im Außendienst durchstarten? Dann könnte diese Position eine spannende Herausforderung für Sie sein! Wir suchen einen ehrgeizigen Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) im Außendienst für Kundenbetreuung und -akquise im Bereich Präventionsprodukte gegen Infektionen und Hautverletzungen zur Anwendung im Krankenhaus (u.a. für Intensivpatienten). Hierbei betreuen Sie die Region Berlin, Brandenburg, Sachsen-Anhalt und Mecklenburg-Vorpommern. Diese Position ist eine optimale Chance sowohl für erfahrene Vertriebler wie auch für junge Talente, um eine abwechslungsreiche Karriere bei Stryker zu starten und gemeinsam mit uns und unseren Kunden die Versorgung von Patienten zu verbessern. In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie nach einer Einarbeitungsphase und Produkttrainings in den USA und Deutschland die Vertriebsaktivitäten im Außendienst für unsere Präventionsprodukte gegen Infektionen und Hautverletzungen. Die Produkte werden u.a. auf Intensivstationen in Krankenhäuser eingesetzt. Somit leisten Sie in Ihrer Rolle einen wesentlichen Beitrag zur Verbesserung der Patientenversorgung. Sie setzen Marketing- und Verkaufsstrategien im Verkaufsprozess um und führen Verhandlungen, u.a. mit Chefärzten, Stationsleitungen, Klinikverwaltungen und Einkaufsabteilungen. Mit Ihrem aufgebauten Produktwissen beraten und schulen Sie ärztliches und pflegerisches Personal bei der Anwendung auf Intensivstationen in Krankenhäusern. Weiterhin erarbeiten Sie für interessierte Kunden Aufträge und sind auch während der Auftragsnachverfolgung für unsere Kunden ein zuverlässiger Partner, um ein rechtzeitiges Lieferdatum und damit eine hohe Kundenzufriedenheit zu gewährleisten. Abgerundet wird Ihr Aufgabenbereich durch die Teilnahme an Messen, Kongressen und Business-Meetings, um potenzielle Neukunden zu finden und Ihre Kenntnisse für den Kundenkontakt zu erweitern. Wichtig sind eine starke Begeisterungsfähigkeit für das medizinische Umfeld sowie Ihre Leidenschaft und Ehrgeiz für das Verkaufen wichtiger Produkte für die Gesundheit von Patienten. Erfahrungen als Stationsleitung, Fachkrankenpfleger, -krankenschwester, OTA, PTA, MTA oder Studium im Bereich Medizintechnik, Gesundheitsmanagement, Pharmazie, BWL sind hilfreich, aber kein Muss. Idealerweise haben Sie Vertriebserfahrungen aus serviceorientierten Branchen (Medizintechnik, Pharma, Automobil, Immobilien, Baumaschinen oder ähnlich), gerne geben wir aber auch Berufseinsteigern im Vertriebsaußendienst eine Chance. Sie schätzen den Kontakt mit unterschiedlichsten Menschen und haben ein Talent dafür, Netzwerke aufzubauen und zu pflegen. Sie besitzen einen gültigen PKW Führerschein. Abgerundet wird Ihr Profil durch Ihre fließenden Deutsch- und guten Englischkenntnisse. Attraktives Gehalt. Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung, bestehend aus einem Fixgehalt und einer ungedeckelten Provision, die Sie mit Ihrem Erfolg individuell ausbauen können. Technische Ausstattung. Wir stellen Ihnen zur europaweiten Nutzung einen hochwertigen Firmenwagen mit Tankkarte sowie ein iPhone zur Verfügung. Für die Arbeit erhalten Sie außerdem Business Laptop, Drucker und iPad. Altersvorsorge. Wir bieten Ihnen einen lukrativen Pensionsplan zur Altersvorsorge. Vermögenswirksame Leistungen. Wir unterstützen Sie mit einem monatlichen Zuschuss von 30€ beim Vermögensaufbau. Unfallversicherung. Wir schützen Sie durch Ihre Aufnahme in eine Arbeitgeberunfallversicherung. Corporate Benefits. Über Stryker erhalten Sie hochwertige Sonderkonditionen namhafter Hersteller und Marken.
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Werkstudent Produktionstechnik/ Projektplanung (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Berlin
Bausch + Lomb ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Als Teil von Bausch Health Inc. mit weltweit mehr als 21.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.Als Werkstudent/in unterstützen Sie im Bereich Technik unser Team der Produktionsingenieure bei Projekten und im laufenden Tagesgeschäft. Unterstützung unserer Ingenieure bei Projekten zur Erweiterung unserer Produktionskapazitäten inklusive der dazugehörigen technischen Gebäudeausrüstung Unterstützen der Ingenieure bei Erstellung von Qualitätsplänen für die Qualifizierung neuer Produktionsanlagen Durchführen und Dokumentieren von Tests und Erkenntnissen Eigenständige Ausführung von Excel-Auswertungen Erstellen von Zeichnungen, Layouts und 3-D-Modellen   Mindestens 3. Semester Bachelor oder höher in den Studiengängen Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Ingenieurbau (idealerweise studieren Sie noch länger als 1 Jahr) Erste Erfahrungen und Verständnis von Produktions- und Planungsabläufen sind ideal Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig zu betreuen und dabei Wirkungszusammenhänge zu erkennen, sowie daraus resultierende Prioritätenerkennung Detaillierte Planungs- und Organisationsfähigkeiten, gepaart mit einer analytischen und argumentationsstarken Lösungsorientierung Kenntnisse im Umgang mit gängigen CAD-Systemen (AutoCAD, Inventor) sind wünschenswert Sehr gute PC-Kenntnisse in Excel, Word, PowerPoint sind von Vorteil   Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Herausforderung bei einem stark wachsenden, international tätigen Akteur der Gesundheitsbranche Sie erhalten einen großen Spielraum für Ideen und Initiative im eigenen Verantwortungsbereich Bausch + Lomb bietet Ihnen eine attraktive Vergütung, ein ansprechendes Altersvorsorgemodell und exzellente Entwicklungsmöglichkeiten, kostenlose Parkplätze und vieles mehr 
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Technische Mitarbeiter Polierwerkstatt (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Berlin
Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. Für unseren manufakturgeprägten Produktionsbereich suchen wir ab sofort unbefristet in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h) mehrere Technische Mitarbeiter Polierwerkstatt (m/w/d) Polieren von Titanoberflächen Dokumentation der Arbeitstätigkeit nach QM-Richtlinien Qualitätskontrolle; zum Teil unter mikroskopischer Betrachtung Absolutes feinmotorisches Geschick, Fingerspitzengefühl und Geduld bei der Ausführung der Arbeit  Erste Berufserfahrung, auch Quereinstieg möglich Wünschenswert: Ausbildung z. B. als Matallpolierer*in, Feinpolierer*in oder in einem verwandten Bereich Nichtraucher*in Wir bieten Ihnen einen modernen Arbeitsplatz und im Rahmen eines Gleitzeitmodells flexible Arbeitszeiten mit einer Kernzeit von 08:30 Uhr bis 14:00 Uhr (keine Schichtarbeit). Des Weiteren ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, eine Unfallversicherung sowie die Sicherheit eines international agierenden Unternehmens. Freuen Sie sich auf ein gut eingespieltes Team und auf die Angebote der betrieblichen Gesundheitsförderung mit kostenfreien Getränken und Obst, Ernährungstipps, Yogakursen, einem vergünstigten Ticket für den öffentlichen Nahverkehr und weiteren gemeinsamen Aktivitäten.
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Referent Public Affairs/ politische Kommunikation (m/w/d).

Sa. 24.10.2020
Berlin
Digitalisierung der medizinischen Forschung gestaten Die TMF - Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung steht für Forschung, Vernetzung und Innovation in der Medizin. Sie ist eine Plattform, im Rahmen derer medizinische Spitzenforscherinnen und -forscher Wissen austauschen, gemeinsam Ideen und Konzepte entwickeln und so die Zukunft der medizinischen Forschung im digitalen Zeitalter gestalten. Für diese spannende und zukunftsweisende Tätigkeit sind wir stets auf der Suche nach klugen Köpfen, die mit Engagement, Können und Zielstrebigkeit Herausforderungen angehen und Antworten auf neue Fragen finden. Derzeit suchen wir baldmöglichst und zunächst befristet für 2 Jahre einen Referenten Public Affairs/ politische Kommunikation (m/w/d). Sie verantworten für die TMF die gesamte Breite der verbandspolitischen Arbeit in den Bereichen Gesundheits- und Versorgungsforschung, E-Health und Patientenversorgung, Digitalisierung im Gesundheitswesen, Medizininformatik, medizinische Forschung und beobachten und analysieren die wichtigen Entwicklungen in den genannten Bereichen. Sie pflegen und bauen das politische Netzwerk der TMF aus und vertreten die Aktivitäten und Interessen der TMF gegenüber der Politik auf oberster Bundesebene und den Verbänden und der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen sowie in der medizinischen Forschung. Sie begleiten legislative Prozesse im Dialog mit politischen Entscheidungsträgern auf Bundesebene. Sie treiben die strategische Weiterentwicklung der TMF vor allem unter Berücksichtigung der Digitalisierung des Gesundheitswesens voran. Sie beraten und unterstützen Vorstand, Geschäftsführung sowie unsere Projektteams bei der strategischen Ausrichtung der TMF. Sie erstellen verbandspolitische Positionspapiere, Stellungnahmen, Präsentationen, Briefing-Dokumente und politische Bewertungen. Sie verfassen Namensbeiträge für Vorstand und Geschäftsführung. Präsentationen und Podiumsteilnahmen bereiten Sie sowohl fachlich als auch organisatorisch vor. Sie konzipieren, bewerben und begleiten Veranstaltungen im politischen Kontext für unterschiedliche Zielgruppen (Medienvertreter, Politiker, Forscher, Vertreter von Patientenorganisationen, Bürger etc.). Sie entwerfen in Ihrem Verantwortungsbereich geeignete Botschaften und Inhalte für die sozialen Medien der TMF und unterstützen das Kommunikationsteam in deren Pflege. Sie planen und setzen die Public Affairs-Aktivitäten inklusive Budgetplanung und -controlling um. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in den Bereichen Politik-, Rechts-, Sozial- oder Verwaltungswissenschaften, Public Health, Gesundheitsökonomie oder in einem vergleichbaren Studiengang. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs oder in einer politischen Institution sammeln. Sie verfügen möglichst über Vorerfahrung im Bereich der Forschungs- bzw. Gesundheitspolitik oder im Forschungsmanagement; Praxiserfahrung im Bereich der verbandspolitischen Arbeit bzw. im Umgang mit NGOs ist von Vorteil. Sie haben Interesse an aktuellen gesundheitswissenschaftlichen und -politischen Diskussionen, insbesondere rund um die Digitalisierung von Gesundheitsforschung und –versorgung. Sie haben professionelle Fähigkeiten im Umgang mit MS Office (Word / Excel / Outlook / Powerpoint) und der Erstellung und Bearbeitung von PDF-Dokumenten. Idealerweise verfügen Sie bereits über einschlägige Erfahrungen in der politischen Kommunikation mittels sozialer Medien. Sie verfügen über gute Englischkenntnisse. Sie zeichnet hohe Selbstständigkeit, Flexibilität, ein strukturierter, zuverlässiger Arbeitsstil, hohe Sorgfalt, Belastbarkeit und Kommunikationsstärke aus. Sie erwartet ein großartiges, interdisziplinäres Team im Herzen Berlins, flexible Arbeitszeiten und familienfreundliche Homeoffice-Modelle mit der Möglichkeit, Familie und Beruf bestmöglich zu vereinbaren, 30 Tage Erholungsurlaub pro Kalenderjahr, viel Gestaltungsfreiraum und ein Umfeld, das Eigeninitiative und Verantwortung fördert und schätzt sowie eine unbürokratische Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen. Die Vergütung erfolgt in Anlehnung an den TVöD Bund.
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Technical Consultant (m/w/d) Cardiac Rhythm and Heart Failure / Implantables Großraum Berlin - Home Office

Sa. 24.10.2020
Berlin
Über Medtronic Als weltweit führender Anbieter im Bereich Medizintechnik und medizinischer Serviceleistungen verbessert Medtronic jedes Jahr die Lebensqualität und Gesundheit von Millionen Menschen weltweit. Wir nutzen unsere klinischen, therapeutischen und ökonomischen Erfahrungen, um die wachsenden Herausforderungen im Gesundheitssektor zu meistern. Lassen Sie uns unter dem Motto "Further, Together" gemeinsam die Gesundheitsversorgung voranbringen.Gemeinsam Zukunft gestalten als Technical Consultant (m/w/d) Cardiac Rhythm and Heart Failure / Implantables - Home Office Vertriebsregion: Großraum Berlin Bei Medtronic erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet in einem international erfolgreichen Konzern der Medizintechnik mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Ihre Aufgaben Tägliche Begleitung von OP-Eingriffen mit Schwerpunkt Kardiologie Programmierung und Nachsorge der ICD und CRT Devices Anwendungstechnische fachkompetente Beratung und Betreuung der verantwortlichen Ärzte und des Personals bezüglich der unterschiedlichen Therapieformen Umsetzung von strategischen Maßnahmen zur Steigerung der Wertschätzung für unser Therapieangebot und zur Sicherung eines profitablen Wachstums Enge Zusammenarbeit im Team der Technical Consultants und Sales-Mitarbeitern im Gebiet, z.B. in Bezug auf Veranstaltungen mit Kunden (Fortbildungen, Symposien, etc.) Unterstützung des Verkaufs, unter anderem mit Durchführung von Kampagnen, Vermarktung von Innovationen Zusammenarbeit mit dem Sales- und Marketing-Team und Umsetzung von Maßnahmen inklusive Vorbereitung und Durchführung von Produkt-Neueinführungen Pflege des eigenen Inventars (Car Stocks) Im Außendienst beinhalten die Positionen einen Firmenwagen, der auch privat genutzt werden kann. Ein Firmenhandy und die Möglichkeit, Bürotätigkeiten im Home Office zu erledigen, gehören ebenfalls dazu. Daneben bietet Medtronic seinen Mitarbeitern eine betriebliche Altersvorsorge, Aktien zum Vorzugspreis sowie weitere attraktive Sozialleistungen.Das ist uns wichtig Studium der Elektro- oder Medizintechnik, Physik oder eine erfolgreich abgeschlossene (medizinische) Ausbildung Erfahrungen aus dem kardiologischen Bereich bzw. aus dem Herzkatheterlabor Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Reisebereitschaft mit der Bereitschaft zu Übernachtungstouren - mit Wohnraum in Großraum Berlin sowie mit gültigem Führerschein Freundliches, offenes und sicheres Auftreten sowie Verbindlichkeit Ausgeprägte Kommunikationsstärken, Souveränität - Sie verstehen sich als beratender Spezialist mit der Fähigkeit, Vertrauen zu schaffen Flexibilität, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit mit proaktiver Handlungsweise und Vertriebsaffinitä Aktive Kooperation im Team (z. B. Informationsfluss) und Integrität. Wir suchen einen Teamplayer! Darüber freuen wir uns Erfahrung als Anwendungsberater innerhalb der Industrie wäre von großem Vorteil Der nächste Schritt Sie fühlen sich angesprochen und möchten gerne mit uns gemeinsam mehr bewegen. Über die Schaltfläche „Bewerben“ können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse, auf Deutsch oder auch auf Englisch) online hochladen. Bitte nennen Sie uns Ihr Wunschgehalt und wann Sie bei uns anfangen können. Medtronic begrüßt Bewerbungen von allen Personen, unabhängig von Rasse, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechts-identität, anderen Kriterien nach geltendem Recht. Wir verpflichten uns, alle Bewerber fair zu behandeln und Diskriminierung zu vermeiden. Werden Sie ein Teil von uns und bereichern Sie mit Ihrer Persönlichkeit unsere Kultur von Zusammenarbeit und Innovation. Durch ein hohes Maß an Vielfalt, Integration und Engagement können wir auch in Zukunft einer der führenden Unternehmen im Bereich der Medizintechnologie bleiben. Indem wir alles, was Sie mitbringen - Ihre ganz persönlichen Sichtweisen, Begabungen und Fähigkeiten - in unser Unternehmen einfließen lassen, erfüllen wir auch das Versprechen unserer Mission.
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Supplier Quality Engineer (w/m/d)

Sa. 24.10.2020
Teltow
Als weltweit führender Hersteller optischer und digitaler Präzisionstechnologie entwickelt und vermarktet Olympus innovative Medizintechnik, Digitalkameras sowie Lösungen für Wissenschaft und Industrie. Die preisgekrönten Produkte sind unersetzlich bei der Diagnose, Prävention und Heilung von Krankheiten, sie unterstützen Forschung und Entwicklung und erfassen die Vielfalt des Lebens in den unterschiedlichsten Facetten. In den Händen der Kunden machen die Hightech-Produkte von Olympus das Leben der Menschen gesünder, sicherer und erfüllter. In den 31 Gesellschaften in Europa arbeiten insgesamt mehr als 6.750 Mitarbeiter. Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum für Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie, Systemintegration im Operationssaal und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 1.700 Mitarbeitern an den Standorten Hamburg, Teltow (Berlin), Prerov (Tschechische Republik) und Cardiff (Wales) stehen wir für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bieten die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zu prozedurorientierten Systemlösungen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Sicherstellung der Produktqualität sowie Qualifizierung von Zukaufteilen im Bereich Elektronik (Schwerpunkt EMS-Dienstleister)          Betreuung der nationalen und internationalen Lieferanten in Qualitätsthemen          Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung          Begleitung von Lieferantenaudits gemäß DIN EN ISO 9001 und VDA 6.3          Erstellung und Implementierung von Prüfplänen          Bearbeitung von Reklamationen im Rahmen von Nonconformities (NC, SCAR)          Interner Ansprechpartner bei Qualitätsmängeln, Reklamationen und Freigaben          Ansprechpartner für den Lieferanten bezüglich Spezifikationen, Sonderfreigaben, Erstbemusterungen          Erstellung von Analysen, Auswertungen und Reports Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium, vorzugsweise Medizintechnik, Elektrotechnik, Elektronik oder vergleichbare Studienrichtung Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement          Erfahrung im Management von Qualitätsmeldungen, in Erstbemusterungen und in der Prüfplanung  Fundiertes Fachwissen im Bereich Elektronik und in der Herstellung elektronischer Komponenten, insbesondere PCBA       Kenntnisse im Qualitätsmanagement und den gängigen Qualitätsnormen in der Medizintechnik               Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift          Sehr gute analytische und kommunikative Fähigkeiten     Betriebliche Altersvorsorge Betriebsrestaurant (bezuschusst) Gesundheitsvorsorge Flexibles Arbeitszeitmodell (Flex@Work, Sabbatical) Vermögenswirksame Leistungen 30 Tage Urlaub im Jahr
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Leiter User Help Desk (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Berlin
Leiter User Help Desk (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. CIS (Corporate IT Services) plant, erstellt und betreibt die IT für die gesamte Unternehmensgruppe weltweit. Ihre Aufgaben Führung der Mitarbeiter des User Help Desk Planung und Steuerung des operativen Hotline-Betriebs unter Gewährleistung der vereinbarten Kennzahlen (KPIs) Steuerung und Optimierung der Helpdesk- und Supportprozesse Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung der Services des Helpdesk, aller KPIs, Prozesse und Dokumentationen Eskalations- und Anlaufstelle bei kritischen bzw. überfälligen Tickets Recherchen zur Unterstützung des IT-Center of Expertise für die Standardisierung von Hardware Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker in der Systemintegration oder Anwendungsentwicklung Mehrjährige Berufserfahrung in der Gestaltung und Planung der Abläufe in einem Service Desk Erfahrungen in der Führung eines Helpdesk-Teams Breites IT-Allgemeinverständnis, besonders im Bereich von Workplace-Technologien, Business- und Office-Applikationen sowie Softwareverteilung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten Persönliche Weiterentwicklung durch spannende Aufgaben Umfassende Gesundheitsförderung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 34721 | Ansprechpartner: Guido Seidenbecher | Tel. (030) 689 05 3527 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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European IT-Rollout Coordinator (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Berlin
European Rollout Coordinator (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. CIS (Corporate IT Services) plant, erstellt und betreibt die IT für die gesamte Unternehmensgruppe weltweit. Ihre Aufgaben Aufnahme der Hard- und Softwarelandschaft unserer europäischen Gesellschaften Planung der Harmonisierung der Endgeräte (PCs, Laptops, Drucker), Server, Mobilgeräte und Netzwerkinfrastruktur Koordination interner und externer Stakeholder Regelmäßiges Reporting zum Termin- und Kostenstatus sowie zum Stand der Harmonisierung Dokumentation der Lösungslandschaft Schulung lokaler interner und externer IT-Mitarbeiter und Zuweisung notwendiger Berechtigungen Übergabe in den Regelbetrieb und die Betreuung durch den UHD des ITSSC CE unter Anwendung standardisierter Vorlagen (Service Level Agreements, Betriebskonzept, Support Workflow) Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker in der Systemintegration oder Anwendungsentwicklung Langjährige Berufserfahrung im Umgang mit Windows Betriebssystemen, Ticketsystemen und Softwareverteilungssystemen sowie in der Client-Hard- und -Softwareadministration Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten Persönliche Weiterentwicklung durch spannende Aufgaben Umfassende Gesundheitsförderung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 34741 | Ansprechpartner: Guido Seidenbecher | Tel. (030) 689 05 3527 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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Leiter der Herstellung (m/w/d) - Abfüllung

Fr. 23.10.2020
Berlin
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Als Teil von Bausch Health Inc. mit weltweit mehr als 21.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.   Für den Berliner Standort mit über 650 Mitarbeitern, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen passionierten People Manager in der Produktion, der zugleich erfahrener Herstellleiter (m/w/d) ist und das Team auf die nächste Ebene begleiten möchte.  Ihre Aufgaben: Sicherstellung einer vorschriftsmäßigen Herstellung und Lagerung unserer Produkte Genehmigung und Einhaltung aller Herstellanweisungen Einhaltung der Compliance-Vorgaben in der Produktion, sowie Erstellung von SOPs in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, stets gemäß GMP-Vorgaben Regelmäßige Kontrolle der Räumlichkeiten und Ausrüstung der Herstellung, sowie der Wartungen Durchführung der notwendigen Validierungen der Herstellverfahren Verbindliche und termingerechte Einhaltung der betrieblichen Abläufe bei der Abfüllung und Verpackung von flüssigen Produkten in die Behältnisse Budget- und Kostenoptimierungsverantwortung für den zu verantwortenden Abfüll-Workflow Stetige Optimierung der Aufbau- und Ablauforganisation, sowie jeglicher Prozesse innerhalb des Workflows (u.a. auch mit den Schnittstellen im Supply-Chain-Management und dem Lager) Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung für das gesamte Team (über 50 Mitarbeiter) Kontinuierliche Personalentwicklung / Schulung der Mitarbeiter im Bereich der Herstellung, sowie Ausbildung unserer (Pharmazie-)Praktikanten    Ihr Profil: Approbation als Apotheker, oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium wünschenswert Fundierte Expertise im Umgang mit den relevanten, gesetzlichen Anforderungen (insbesondere AMG; AMWHV; MPG; GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, etc.) Erfahrungen in der Organisation, der Planung, Umsetzung und Nachverfolgung von Systemen zur   Einhaltung sämtlicher relevanter Qualitätsstandards (GMP, PIC, ISO 13485, MPG, 21 CFR 110, AMWHV etc.) Mindestens 5-10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie vorzugsweise in der Produktion FDA-Erfahrung ist von Vorteil Expertise in betriebswirtschaftlichen und technischen Kenntnissen Passionierte Führungskraft mit Fokus auf das Führen und Entwickeln von Mitarbeitern und das stärken eines Teamgefühls Idealerweise sehen und finden Sie Effizienzpotentiale, denken strategisch und setzen Maßnahmen gerne um; auch in stressigen Zeiten sind Sie gerne bei der Arbeit Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil Wir bieten:  Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Herausforderung bei einem stark wachsenden, international tätigen Akteur der Gesundheitsbranche Sie erhalten einen großen Spielraum für Ideen und Initiative im eigenen Verantwortungsbereich Bausch + Lomb bietet Ihnen eine attraktive Vergütung, ein ansprechendes Altersvorsorgemodell und exzellente Entwicklungsmöglichkeiten
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Regulatory Specialist – Medical Devices

Fr. 23.10.2020
Berlin
# Innovation # Teamwork # Initiative # Open Communication are our common values. If you are looking for a meaningful challenge in a well-established international company and if you have a hands-on mentality – then join us and help us to save lives with your know-how and expertise. Be prepared for a career that doesn’t feel like work! Penumbra Europe GmbH is based in Berlin, headquartered in Alameda, California. We are a global healthcare company focused on innovative therapies.  Penumbra designs, develops, manufactures and markets novel products and has a broad portfolio that addresses challenging medical conditions in markets with significant unmet need.  Penumbra sells its products to hospitals and healthcare providers primarily through its direct sales organization in the United States, Europe, Canada and Australia, and through distributors in select international markets. The Penumbra logo is a trademark of Penumbra, Inc. We are a dynamic and constantly growing company. As a result, we are looking in Berlin for an experienced Regulatory Specialist. As part of Penumbra’s Regulatory team, you will support an innovative and global company that develops ground-breaking technology to further its mission of saving patients’ lives. In this role you will work with the team and ensure that Penumbra products are approved for use in the EEMEA region. You will be responsible for the coordination, preparation and maintenance of document packages for worldwide regulatory submissions. This is more than a typical Regulatory Specialist position. In this role you will have the chance to create something, rather than to remediate Assist in preparing moderately complex submissions to gain approvals for clinical research, export, and commercial distribution, such as:  product approvals in the Middle East, North Africa, Central-Eastern Europe. This entails preparing submissions by retrieving information from Technical Documentation used for CE-marking and 510(k) clearance submissions, applying for Certificates to Foreign Government/Certificate of Free Sales Exportability, notarization/legalization activities. Supporting reimbursement activities by collating relevant clinical & cost benefit information Support the legal manufacturer in CE-marking projects and conformity assessment procedures for the EU Ensure that existing approvals and documentation are maintained Communicate with in-country Regulatory Affairs personnel to facilitate global clearances and approvals Support the creation, translation and review of labeling, Instructions for Use, and promotional materials Analyze existing systems and procedures, recommending improvements as needed Support the development of Work Instructions and SOPs as needed to support departmental functions and the Quality System Develop a working understanding of the Quality System, biocompatibility requirements, Design Control, Medical Device Regulation, Essential Requirements, ISO 13485, labeling requirements, Quality System Regulation, export requirements and regulatory requirements of pertinent regions A minimum of 2 years’ relevant work experience in regulatory affairs, quality assurance, clinical affairs or a related field - preferably in the medical device or biotechnology industry A Bachelor’s degree in a science or engineering discipline such as biology, neuroscience, chemistry or biomedical engineering Proficiency in English. Another language like Arabic or Russian is a plus Excellent ability to write concise and strategic technical documents Demonstrated ability to drive solutions and resolve issues creatively You have excellent organization skills and you are able to prioritize and meet deadlines in timely manner You are flexible, open-minded and you have excellent intercultural skills Last but not least, you are an excellent team player and thrive when faced with challenges A permanent and full-time position; a competitive compensation, fantastic public transport connections; a free parking spot or a subsidy for public transportation and a gym membership for free Employee stock purchase plan Possibility to work remotely during covid-19 The opportunity to be at the forefront of technology that is revolutionizing the treatment of some of the world's most devastating diseases The ability to work amongst a professional, dynamic and vibrant global team with friendly, highly qualified colleagues Internationally established company with a hands-on mentality, strong emphasis on a diversity culture, positive intercultural environment with over 30 nationalities in our Berlin office
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