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medizintechnik: 29 Jobs in Frankenthal (Pfalz)

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Branche
  • Medizintechnik
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 28
  • Ohne Berufserfahrung 14
Arbeitszeit
  • Vollzeit 27
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 28
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Engineer Content Discovery (m/w/d)

Fr. 21.02.2020
Heidelberg
Molecular Health wurde 2004 mit der Vision gegründet, einen grundlegenden Wandel in der Gesundheitsversorgung voranzutreiben. Heute sind wir eines der führenden Unternehmen bei der Entwicklung und Anwendung von Informationstechnologien, die das Verständnis, die Analyse und die Behandlung von Krankheiten verändern können. Die personalisierte Medizin steht vor der Herausforderung, die molekularen und klinischen Informationen eines Patienten mit dem gesamten relevanten medizinischen Wissen abzugleichen. Dafür sind neue Technologien notwendig. Molecular Health ist Teil dieses Paradigmenwechsels. Durch die Zusammenführung von Informationstechnologien, Forschung und klinischer Anwendung schaffen wir bahnbrechende Lösungen, die die Prävention und Behandlung von Krankheiten wie Krebs wesentlich unterstützen. Wir suchen für unser Unternehmen mit Hauptsitz in Heidelberg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Content Discovery (m/w/d) Als Teil unseres Content-Teams sind Sie für die Konzeption und Entwicklung eines breiten Spektrums von Applikationen zur Analyse von – überwiegend Text-basierten – Datenquellen verantwortlich. Entwicklung innovativer Textmining Anwendung bzw. Weiterentwicklung von existierenden Anwendungen auf der Basis von Fachanforderungen aus der Medizin und Pharmakologie Teilnahme an einem agilen Entwicklungsprozess und einer Entwicklungsumgebung mit besonderem Augenmerk auf Daten- und Applikationsqualität. Erarbeitung von technischen Anforderungen in einem interdisziplinären Team aus Data-Scientists, Software-Entwicklern, Biologen und Medizinern. Abgeschlossenes IT-Studium (z.B. Informatik, Computerlinguistik, Fachinformatik) oder vergleichbare Qualifikation Theoretische und praktische Erfahrung in der automatisierten Analyse von Textdokumenten (Document-retrieval / ranking / classification; Knowledge extraction) auf der Basis von Regel-basierten und Machine-Learning Methoden, einschließlich neuronaler Netze (LSTM/RNN) auf Basis von Keras/TF Praktische Erfahrung in der Softwareentwicklung für den professionellen oder wissenschaftlichen Einsatz, ggf. einschließlich aussagekräftiger Projekte im open-source Bereich, z.B. github Solide Kenntnisse in Linux und Skriptsprachen wie Python, Perl Erfahrung in der Anwendung relationaler Datenbanken, idealerweise PostgreSQL Kenntnisse in Textindizierung mit Lucene, bzw. Elasticsearch sind von Vorteil. Ebenso würden wir Erfahrung in der Anwendung von Workflow-Kontrollsystemen, wie z.B. Apache Airflow, begrüßen. Erfahrung in der Arbeit mit einer modernen Entwicklungsumgebung, z.B. GitLab, Jenkins, Docker. Interesse, und grundlegendes Verständnis gegenüber Daten aus dem Bereich Biologie oder Medizin Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein innovatives und spannendes internationales Unternehmen mit revolutionären Ideen für Mitarbeiter, die ein ausgeprägtes „outside-the-box“-Denken mitbringen und den Wunsch haben, mit ihrer Arbeit etwas zu bewegen und neue Wege zu gehen Ein interkulturelles Team mit offener und vertrauensvoller Unternehmenskultur Attraktive Firmen-Events Persönliche Entwicklungschancen in einem international aufgestellten Unternehmen Leistungsorientierte und attraktive Vergütung und Sozialleistungen Flexible und familienfreundliche Arbeitszeitmodelle Ein modernes Arbeitsumfeld in neuem Bürogebäude mit (technischer) Ausstattung auf höchstem Niveau Attraktive Umgebung im Zentrum von Heidelberg und sehr gute Verkehrsanbindung auch im ÖPNV
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Customer Service Specialist (m/w/d)

Do. 20.02.2020
Heidelberg
Molecular Health wurde 2004 mit der Vision gegründet, einen grundlegenden Wandel in der Gesundheitsversorgung voranzutreiben. Heute sind wir eines der führenden Unternehmen bei der Entwicklung und Anwendung von Informationstechnologien, die das Verständnis, die Analyse und die Behandlung von Krankheiten verändern können. Die personalisierte Medizin steht vor der Herausforderung, die molekularen und klinischen Informationen eines Patienten mit dem gesamten relevanten medizinischen Wissen abzugleichen. Dafür sind neue Technologien notwendig. Molecular Health ist Teil dieses Paradigmenwechsels. Durch die Zusammenführung von Informationstechnologien, Forschung und klinischer Anwendung schaffen wir bahnbrechende Lösungen, die die Prävention und Behandlung von Krankheiten wie Krebs wesentlich unterstützen. Wir suchen für unser Unternehmen mit Hauptsitz in Heidelberg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Customer Service Specialist (m/w/d) Erster Ansprechpartner (1st Level Support) für unsere nationalen und internationalen Kunden (Ärzte, Labore, Pharmazeutische Industrie) für unsere Software-Produkte Koordination der Anfragen an den 2nd Level und 3rd Level Support Klärung und Problemlösung bei Rückfragen Unterstützung bei der Optimierung und Implementierung von Serviceprozessen Unterstützung unseres Vertriebsaußendienstes Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Finance und Administration Pflege des CRM-Systems Als Customer Service Specialist bei Molecular Health sind Sie Mitglied im Team Customer Care und zentraler Ansprechpartner für alle Kundenanfragen im Bereich „Service Administration“. Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium – gerne aus den Bereichen Medizin oder Gesundheitsmanagement bzw. dem kaufmännischen Umfeld Technisches Verständnis zur Beantwortung von Fragen zu unserem Softwareprodukt MH Guide Selbstständiges und strukturiertes Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe Interesse an medizinisch/diagnostischen Fragestellungen Freude an der Kommunikation mit Menschen und ggf. bereits erste Erfahrungen im 1st Level Support Ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Flexibilität Routinierter Umgang mit sämtlichen MS Office Produkten, Kenntnisse in Microsoft Dynamics von Vorteil Organisationsgeschick und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein innovatives und spannendes internationales Unternehmen mit revolutionären Ideen für Mitarbeiter, die ein ausgeprägtes „outside-the-box“-Denken mitbringen und den Wunsch haben, mit ihrer Arbeit etwas zu bewegen und neue Wege zu gehen Ein interkulturelles Team mit offener und vertrauensvoller Unternehmenskultur Attraktive Firmen-Events Persönliche Entwicklungschancen in einem international aufgestellten Unternehmen Leistungsorientierte und attraktive Vergütung und Sozialleistungen Flexible und familienfreundliche Arbeitszeitmodelle Ein modernes Arbeitsumfeld in neuem Bürogebäude mit (technischer) Ausstattung auf höchstem Niveau Attraktive Umgebung im Zentrum von Heidelberg und sehr gute Verkehrsanbindung auch im ÖPNV Molecular Health ist von den Grundsätzen der Chancengleichheit, Vielfalt und Integration am Arbeitsplatz überzeugt.
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Kaufmännischer Sachbearbeiter (m/w/d) in der Personalabteilung

Mi. 19.02.2020
Heidelberg
Wir sind eine führende Unternehmensgruppe in der Medizintechnik, die sich durch ihre Innovationen und überdurchschnittliche Wachstumsraten auszeichnet. Die GEUDER AG entwickelt, produziert und vertreibt Instrumente, Gerätesysteme und biokompatible Flüssigkeiten für die Augenchirurgie. Unsere Produkte nehmen auf dem Weltmarkt eine Spitzenposition ein. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine(n): kfm. Sachbearbeiter (m/w/d) in der Personalabteilung Sie übernehmen administrative / organisatorische Aufgaben in der Personalabteilung Sie sind verantwortlich für das Bewerbermanagement Sie betreuen das Zeiterfassungssystem Sie sind für das Betriebliche Eingliederungsmanagement zuständig Sie sind Ansprechpartner für unseren Betriebsarzt Sie erstellen und pflegen diverse Personallisten, Auswertungen und Statistiken Sie sind für die Beantragung von A1- Bescheinigungen verantwortlich Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kfm. Ausbildung Sie haben mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Personalwesen Sie haben gute Kenntnisse in den MS-Office-Programmen Sie haben gute Englischkenntnisse Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikativ Sie sind sozial kompetent, belastbar und flexibel Die GEUDER AG bietet Ihnen eine langfristige Perspektive in einem dynamischen Unternehmen mit flachen Hierarchien. Das attraktive Arbeitsumfeld und die offene Kommunikation schaffen die Basis für Engagement, Teamgeist und Erfolg. Eine intensive Einarbeitungsphase ist bei uns selbstverständlich.
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Verkaufsfachberater (m/w/d) Unterdrucktherapie/CNP

Mi. 19.02.2020
Karlsruhe (Baden), Freiburg im Breisgau, Heidelberg, Mannheim, Koblenz am Rhein
Ein Team von über 5.200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance. Wir hätten Sie gerne in unserem Team als  Verkaufsfachberater (m/w/d) Unterdrucktherapie/CNP Ihr Gebiet: Karlsruhe – Freiburg – Heidelberg – Mannheim – Saarland – Koblenz Sie präsentieren und demonstrieren die Suprasorb® CNP (Controlled Negative Pressure) Therapie beim Kunden. Dabei sind Sie verantwortlich für die Projektplanung, Akquisition, Umsetzung und Ergebniskontrolle. Der umfassende und optimale Service beim Kunden steht im Fokus: Mitarbeiterschulung sowie die Unterstützung von Anwendern und Entscheidern gehören dazu. Aktiv begleiten Sie die Testphase (an den Anlagen im OP und auf der Station), weisen an Geräten ein, übernehmen die Pumpenlogistik und erfassen die Nutzungstage. Und fachlich sind Sie stets up to date, bauen Netzwerke zu neuen Kunden, z. B. durch Wundforen, auf und intensivieren so die Verwendung unserer Produkte. Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Pflegebereich Hervorragende, fundierte Kenntnisse zur modernen Wundversorgung Vertrautheit mit dem Thema Unterdruck-Therapie Eine kommunikative und kontaktfreudige Persönlichkeit mit sicherem Auftreten und zielorientiertem Vorgehen Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance. Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in der Balance zu halten. Wir finden das passende Modell. Aus- und Weiterbildung stehen auf Ihrer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R Academy.
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IT System-/Netzwerk-Administrator (m/w/d)

Mi. 19.02.2020
Heidelberg
Wir sind eine führende Unternehmensgruppe in der Medizintechnik, die sich durch ihre Innovationen und überdurchschnittliche Wachstumsraten auszeichnet. Die GEUDER AG entwickelt, produziert und vertreibt Instrumente, Gerätesysteme und biokompatible Flüssigkeiten für die Augenchirurgie. Unsere Produkte nehmen auf dem Weltmarkt eine Spitzenposition ein. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine(n): IT System-/Netzwerk-Administrator (m/w/d) Sie administrieren und betreuen Netzwerke und Systeme der globalen IT-Infrastruktur Sie betreuen die Installation, Einrichtung, Wartung sämtlicher Hard- und Software Sie betreuen im Rahmen des IT Servicemanagements den Benutzersupport Sie betreuen die folgenden Microsoft Produkte: Windows 7 / 10, Exchange, Windows Server, MS Office, SharePoint Server Sie initiieren IT-Projekte und führen diese eigenverantwortlich nach durchgeführter Konzeption durch z.B. im Rahmen der Systemweiterentwicklung Sie überwachen Netze und Systemressourcen Sie absolvierten ein berufsbezogenes Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Sie besitzen hervorragende Kenntnisse im Umfeld Server- und Client-Umgebungen (z.B. Microsoft, VMware, Veeam) Sie besitzen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der System- und Netzwerkadministration Sie haben grundlegende Erfahrungen im Bereich IT Security (z.B. Next Generation Firewall) Sie haben Erfahrungen mit IT Service Management (gemäß ITIL) Sie besitzen grundlegende Erfahrungen in der Planung und Umsetzung von IT-Projekten Sie sind sicher im Umgang mit den oben genannten Microsoft Produkten Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in der SAP Basisadministration Sie besitzen idealerweise Kenntnisse im GxP Umfeld (z.B. V-Modell) Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in der Microsoft Lizenzierung Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie denken analytisch, arbeiten strukturiert sowie lösungsorientiert und können sich schnell in komplexe Aufgabenstellungen einarbeiten Sie besitzen eine gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, inkl. der Fähigkeit Wissen zu teilen, zu dokumentieren und komplexe, technische Sachverhalte verständlich darzulegen Flexibilität und Offenheit für die Arbeit in einem dynamischen Umfeld runden Ihr Profil ab GEUDER bietet Ihnen eine Perspektive in einem dynamischen Unternehmen mit flachen Hierarchien. Das attraktive Arbeitsumfeld und die offene Kommunikation schaffen die Basis für Engagement, Teamgeist und Erfolg. Eine intensive Einarbeitungsphase und gezielte Weiterbildungsangebote sind bei uns selbstverständlich.
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Elektroniker (m/w/d) Elektronik Fertigung

Mi. 19.02.2020
Heidelberg
Wir sind eine führende Unternehmensgruppe in der Medizintechnik, die sich durch ihre Innovationen und überdurchschnittliche Wachstumsraten auszeichnet. Die GEUDER AG entwickelt, produziert und vertreibt Instrumente, Gerätesysteme und biokompatible Flüssigkeiten für die Augenchirurgie. Unsere Produkte nehmen auf dem Weltmarkt eine Spitzenposition ein. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine(n): Elektroniker (m/w/d) Elektronik Fertigung (Elektroniker für Geräte und Gerätesysteme) Sie sind für die Inbetriebnahme und Fehlersuche verschiedener Platinenversionen verantwortlich Sie sind für die Inbetriebnahmen und Vorprüfungen diverser Baugruppen verantwortlich Sie erstellen verschiedene Hilfs- und Testequipments Sie planen und führen Werkstatt- und Reparaturaufträge durch Sie sind für den Aufbau und die Prüfung elektromechanischer und pneumatischer Baugruppen verantwortlich Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker (m/w/d) oder zum Elektrotechniker (m/w/d) Sie können 3-5 Jahre Berufserfahrung vorweisen Sie haben Grundkenntnisse in der Anwendung der MS-Office-Programme Kenntnisse und Erfahrungen im SAP-System R3 Modul PP sind von Vorteil Sie sind sozial kompetent, belastbar und flexibel Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikativ GEUDER bietet Ihnen eine Perspektive in einem dynamischen Unternehmen mit flachen Hierarchien. Das attraktive Arbeitsumfeld und die offene Kommunikation schaffen die Basis für Engagement, Teamgeist und Erfolg. Eine intensive Einarbeitungsphase und gezielte Weiterbildungsangebote sind bei uns selbstverständlich.
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Technischer Assistent (m/w/d) im Außendienst

Di. 18.02.2020
Heidelberg, Hamburg, Berlin, Penzberg
Als einer der weltweit führenden Hersteller entwickelt, fertigt und vertreibt Eppendorf mit global ca. 3.400 Mitarbeitern eine breite Palette innovativer Produkte und integrierter Lösungen für das Forschungslabor in den Bereichen der Life Sciences wie Zellbiologie, Molekularbiologie und der klinischen Forschung. Vielseitig, zukunftsorientiert und weltweit vernetzt – so ist Eppendorf. Gestalten und entdecken Sie Ihre Perspektive in unserer Eppendorf Vertrieb Deutschland GmbH – als   Technischer Assistent (m/w/d) im Außendienst MTA/CTA/BTA, Medizinische/r Fachangestellte/r   Standort: Heidelberg, Hamburg, Berlin oder Penzberg Selbstständiges Planen und Durchführen von Kalibrierdienstleistungen, Reparaturen und der Dokumentation für unsere Kunden im Onsite-Service Einsatz als Springer in unseren fünf Service-Centern (Hamburg, Berlin, Wesseling, Heidelberg und Penzberg) Aufbauen und Pflegen partnerschaftlicher Beziehungen zu unseren Kunden und Vertragshändlern Bearbeiten von Kundenanfragen, Aufträgen und Reklamationen Beraten und Unterstützen unserer Kunden bzgl. einschlägiger Normen und Vorschriften sowie über Reparaturalternativen Abwickeln der fertiggestellten Reparaturaufträge, direkte Übergabe an den Kunden vor Ort Wahrnehmen der Aufgaben als Prüfer gemäß ISO 17025-2018 Technische Ausbildung, idealerweise Ausbildung zum/r BTA, MTA, CTA, Medizintechniker, Mechatroniker oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung als Servicetechniker, idealerweise im Außendienst Sicherer Umgang mit CRM und MS-Office gute Englischkenntnisse, weitere Sprachkenntnisse (Französisch, holländisch) von Vorteil Verantwortungsbewusst und kundenorientiert handeln Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Beteiligung am Unternehmenserfolg Vielfältige Sozialleistungen, wie z. B. Gesundheitsmanagement, Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
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Berater (m/w/d) für Qualitätsmanagement-Systeme nach EN ISO 13485

Mo. 17.02.2020
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Dazu begleiten wir die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden – für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen KollegInnen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team – intern und mit dem Kunden – zum Erfolg. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unseren Standort Mannheim einen: Berater (m/w/d) für Qualitätsmanagement-Systeme nach EN ISO 13485 Strategische Beratung zur Planung, Umsetzung und Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 mit den Ergänzungen zur MDR oder IVDR in Kooperation mit den Ansprechpartnern unserer Kunden, Erstellen, Prüfen und Bewerten von Prozess-Beschreibungen, Durchführung von internen Audits und Begleitung von externen Audits (Benannte Stelle, Regierungspräsidium, etc.), Kommunikation mit Ansprechpartnern unserer Kunden, Kommunikation mit Benannten Stellen. Selbständige Arbeitsweise und eigenverantwortliche Kommunikation mit unseren Kunden, abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium, Branchenspezifische Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise mindestens vier Jahre, sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse.
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Senior Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte und IVD (m/w/d)

Mo. 17.02.2020
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Dazu begleiten wir die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden – für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen KollegInnen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team – intern und mit dem Kunden – zum Erfolg. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unseren Standort Mannheim einen: Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte und IVD Strategische Beratung zur Organisation und Konzeption der Datenstruktur einer Technischen Dokumentation in Kooperation mit den Ansprechpartnern unserer Kunden, Erstellen von GAP-Analysen und Überarbeitung von Technischen Dokumentationen, Bearbeitung und Erstellung von verschiedenen Dokumenten einer Technischen Dokumentation eines Medizinprodukts bzw. eines In-vitro Diagnostikums, Kommunikation und Steuerung an den Schnittstellen zu Verifikation und Clinical Affairs, Recherche von Zulassungsvoraussetzungen in verschiedenen Vertriebsregionen und Aufarbeitung dieser Anforderungen für die Entwicklung, Erstellung der länderspezifischen Zulassungsdokumentationen für die Vertriebsregionen. Selbständige Arbeitsweise und eigenverantwortliche Kommunikation mit unseren Kunden insbesondere bei der Entwicklung der Strategie für die Durchführung der regulatorischen Dienstleistung, abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, Branchenspezifische Berufserfahrung in Regulatory Affairs und Technischer Dokumentation, idealerweise mindestens vier Jahre, Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse.
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Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Clinical Affairs

Mo. 17.02.2020
Mannheim
Metecon ist strategischer Partner für Medizinproduktehersteller und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Dazu begleiten wir die Hersteller durch deren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement. Wir verstehen uns als Prozessbegleiter, Ermöglicher und Entwicklungspartner unserer Kunden – für eine wirtschaftliche, flexible und sichere Entwicklung von Medizinprodukten. Ihre zukünftigen KollegInnen arbeiten selbstbestimmt auf fachlich sehr hohem Niveau und führen ihre Projekte als Team – intern und mit dem Kunden – zum Erfolg. Im Bereich Clinical Affairs unterstützen wir unsere Kunden insbesondere mit der Erstellung von Klinischen Bewertungen auf Literaturbasis. Darüber hinaus beraten wir bei Themen wie der Post Market Surveillance und PMCF-Aktivitäten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen: Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Clinical Affairs Erstellung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte auf Literaturbasis (MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und/oder MDR). Darunter fallen insbesondere: Planung und Festlegung der Recherchestrategie, Durchführung von Literaturrecherchen und Auswertung, Verfassen der klinischen Bewertung, Abstimmung der klinischen Bewertung mit einem Medical Expert; Projektmanagement und Kundenkommunikation; Beratung zum strategischen Vorgehen bei klinischen Bewertungen und der Post Market Surveillance; Konzeption und Umsetzung von PMCF-Aktivitäten. Clinical Affairs in der Medizinprodukte-Industrie ist Ihr Zuhause, schließlich haben Sie bereits mehrere klinische Bewertungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 erstellt. Sie haben Ihr naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium erfolgreich abgeschlossen und daher auch Erfahrung in wissenschaftlichen Arbeitsmethoden. Projektmanagement und Kommunikation sind Ihre Stärken: Selbständig planen Sie mit Ihrem Kunden die Anforderungen und das Aufgabenpaket der klinischen Bewertung und diskutieren mit ihm und auch mit Ihrem Team die Strategie für die klinische Bewertung und Ihre Ergebnisse. Ihr Wissen und Ihre Erfahrungen weiterzugeben ist für Sie selbstverständlich: Junge KollegInnen führen Sie gern an die Vorgehensweise zur Erstellung einer klinischen Bewertung heran und betreuen sie dabei.
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