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Medizintechnik: 23 Jobs in Friesdorf

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Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 22
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Medizintechnik

Software Test Engineer / Softwaretester Central Development (m/w/d) Remote

Mi. 01.12.2021
Koblenz am Rhein, Hamburg, Köln, Berlin, Mainz, München, Bonn
CompuGroup Medical hilft heilen CompuGroup Medical liefert wichtige Software, um Gesundheit und Lebensqualität zu verbessern. Wir bauen Brücken zwischen Ärzten, Apothekern, Kostenträgern, Laboren, Reha- und Pflegeeinrichtungen und Krankenhäusern und helfen ihnen, Menschen optimal zu versorgen. Die Arbeit aller medizinischen Leistungserbringer zu verstehen und immer mehr zu erleichtern ist unser Ziel. Seit über 30 Jahren unterstützen wir unsere Kunden, Informationen sicher zu speichern, auszutauschen und Wissen abzufragen. Führendes internationales e-Health Unternehmen 746 Mio. € Jahresumsatz in 2019 Ca. 6100 Mitarbeiter weltweit Einzigartige Kundenbasis mit über 1 Mio. professionellen Nutzern weltweit Standorte in 18 und Produkte in 56 Ländern Über 30 Jahre erfolgreich im Markt Werde ALL IN! for Health als Software Test Engineer / Softwaretester Central Development (m/w/d) Remote Unser Central Development bei CGM stellt die technische Basis für zentral angewandte Applikationen im Unternehmen bereit. Als Teil eines kleinen agilen Teams mit hoher Wertorientierung bist Du explizit für die Qualität dieser Applikationen verantwortlich. Durch den engen Austausch mit internen und externen Kunden repräsentierst Du die relevanten Qualitätsansprüche und leistest dadurch einen wichtigen Beitrag zur Produktentwicklung und agilen Transformation des gesamten Unternehmens. Dein Beitrag: Mithilfe verschiedener Tools erstellst Du Testpläne und definierst Testfälle anhand von funktionalen und nicht funktionalen Anforderungen des Product Owners (m/w/d) Daraufhin führst Du automatisierte Tests durch, erkennst Softwarefehler und dokumentierst diese Im Rahmen von Problemanalysen und -lösungen unterstützt Du unseren Support und arbeitest fortlaufend an der Weiterentwicklung der eingesetzten IT zur Qualitätssicherung mit Darüber hinaus bist Du für die Organisation und Bereitstellung von Testspezifikationen/-Konfigurationen sowie für die Betreuung und Pflege der QS-Infrastruktur mit verantwortlich Du bringst Dein Know-How aktiv ein und entwickelst zusammen mit dem Team unsere Toolsuite weiter, die aktuell aus Atlassian Jira, Confluence und einer Eigenentwicklung besteht Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium im Bereich IT, bzw. Technik oder eine vergleichbare Ausbildung im Bereich der Softwareentwicklung, Technik, Systemintegration, etc. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der Durchführung von Softwaretests und einen sicheren Umgang mit Automatisierungstools Von Vorteil ist eine ISTQB Zertifizierung Du hast gute analytische Fähigkeiten, arbeitest lösungs- und kundenorientiert und besitzt starke Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse runden Dein Profil ab Das kannst Du von uns erwarten: Einen sicheren digitalen Bewerbungs- und Onboarding-Prozess während der COVID-19 Pandemie Einen krisensicheren unbefristeten Arbeitsplatz Flache Hierarchien und agile Kultur innerhalb der Abteilungen sorgen für engen Zusammenhalt im Team Unser Marktführer-Umfeld gibt Dir Freiraum für Deine Ideen und vertrauensvolle Zusammenarbeit Freie Hardware-Auswahl, ein stabiler Tech-Stack sowie eine professionelle IT-Infrastruktur stehen für Dich bereit Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten und langfristige Perspektiven innerhalb unseres wachsenden Unternehmens Digitales Feel Good Management mit vielfältigen Angeboten für Deine Gesundheit, z. B. Home-Workouts, Ernährungsberatung, Mentaltrainings, etc. Moderne Arbeitsplätze, flexible Arbeitszeiten, Mobiles Arbeiten, Mitarbeiterrabatte, u. v. m. sorgen für ein angenehmes Arbeitsumfeld Überzeugt? Bewirb Dich online mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (inkl. Gehaltsvorstellung und nächstmöglichen Eintrittstermin). Synchronizing HealthcareWerde ALL IN! mit Kopf, Herz und Hand bei CGM
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Senior Project Manager, Sustaining Engineering (m/f/d) - Proton Therapy Cancer Treatment

Mo. 29.11.2021
Troisdorf
At Varian, a Siemens Healthineers, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter.Together, we can beat cancer. At Varian, a Siemens Healthineers Company, we bring together the world's best talent to realize our vision of a world without fear of cancer. Together, we work passionately to develop and deliver easy-to-use, efficient oncology solutions. If you want to be part of this important mission, we want to hear from you.  Job Description: The Project Manager of Sustaining Engineering will be a leader within the Varian Proton Solutions Portfolio and Program Management Office (PPMO). This person will work closely with Research & Development, Service, Installation & Commissioning, Operations, Quality Affairs, Product Management, and many other cross-functional partners to support a cadence of successful sustaining projects.  Leads or leverages cross functional teams to evaluate, develop, and manage projects for sustaining, cost reduction, reliability, and obsolescence. Develops and tracks schedules, plans, tasks, and priorities. Maintains a sense of urgency, facilitates problem solving sessions and meetings to address obstacles, and holds team members accountable to program commitments. Anticipates and mitigates risk points. Makes tradeoffs between time, schedule, cost, and quality (when appropriate), while meeting safety and regulatory requirements. Leads Change Control Board. Posses ability to track the financials of the project with forecasting, accruals, and actuals. Minimum Job Requirements: Bachelor’s degree in Engineering (Mechanical or Electrical) or equivalent Several years of project management or technical leadership experience leading Hardware Engineering Projects in a related industry Excellent communication, teamwork and relationship building skills Other Qualifications: High degree of competency in Microsoft Office Suite (Project, PowerPoint, Excel, Word). Proven track record of successfully managing projects within a matrixed organization Must be able to lead cross-functional discussions; driving towards alignment, decisions, resolutions when necessary Ability to manage multiple projects at once PMP Certification a plus Understanding of Medical Device Regulations such as FDA QSR regulations and ISO13485 Quality Management System Demonstrated ability to work independently with general supervision on larger, moderately complex projects / assignments. Demonstrated ability to establish trust and credibility across various functional groups; demonstrates unwavering integrity and fierce accountability. Permanent Position 30 days holidays Flexible working time Pension Plan  Accident Insurance Policy Jobrad Leasing Employee Assistance Program Fitness & Well-being program Employee bonus Continuous development and training opportunities 
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Medical Device Risk Manager - Proton Solutions & Radiation Oncology (m/f/d)

Mo. 29.11.2021
Troisdorf
At Varian, a Siemens Healthineers company, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter.Together, we can beat cancer. At Varian, a Siemens Healthineers Company, we bring together the world's best talent to realize our vision of a world without fear of cancer. Together, we work passionately to develop and deliver easy-to-use, efficient oncology solutions. If you want to be part of this important mission, we want to hear from you.  Varian currently has an opportunity for a Medical Device Risk Manager. You will be part of the Global Risk Management Team, developing Varian’s medical device risk management program and ensuring compliance with international medical device standards. You will provide guidance and support to enable cross-functional teams across the globe to develop and maintain risk management files for Varian’s medical devices with a primary responsibility for the proton therapy devices. This role is key to patient safety.   Job Responsibilities: Leads Risk Management efforts, processes and process improvements for the Varian Products, with main focus on Varian Proton Therapy Business Collaborates with product risk management teams to ensure the comprehensive implementation and maintenance of Varian’s risk management procedure in accordance with ISO 14971 Develops and maintains Risk Management Files for a EU class IIb device family that includes risk management plans, hazard analyses and risk assessments Keeps abreast of changes to regulations and standards as they bear on risk management Participates in regulatory inspection and notified body audits May require direct interaction with regulatory agencies on defined matters Drive continuous improvement efforts, through facilitating, leading, and collaborating with cross function teams Willingness to travel occasionally for collaborative global process work and skills development - up to 20% Minimum Required Skills and Knowledge: Bachelor’s degree in Science or Engineering with several years of related experience Proven experience in medical device risk management Medical Device Design and Development experience Good written and verbal communication in English language Strong interpersonal skills Knowledge and understanding international safety standards for medical devices (e.g. IEC 60601 series, IEC 62304, etc) Related experience with US Class II or III (EU class IIb or III) medical devices highly desired Proficient in utilizing business tools such as: Outlook, Microsoft Word, Excel, and PowerPoint. A knowledge of Varian products is highly desired Permanent Position 30 days holidays Flexible working time Pension Plan  Accident Insurance Policy Jobrad Leasing Employee Assistance Program Fitness & Well-being program Employee bonus Continuous development and training opportunities 
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Area Sales Manager (m/w/d)

So. 28.11.2021
Dortmund, Essen, Ruhr, Kassel, Hessen, Düsseldorf, Köln, Bonn, Frankfurt am Main, Koblenz am Rhein
Sind Sie ein Vertriebsprofi, für den Wachstum mit Kundenbegeisterung einhergeht? Sind Sie davon überzeugt, dass der Markt große Chancen für Vertriebsmitarbeiter bietet, die sich selbst weiterentwickeln und Marktanteile ausbauen möchten? Verkaufen und bewegen Sie gerne etwas im dynamischen Umfeld des Gesundheitswesens? Dann bewerben Sie sich noch heute bei uns als Area Sales Manager im B2B Außendienst für die Region NRW (Mitte, Süd), Hessen (Süd), Rheinland-Pfalz (Nord)! Area Sales Manager (m/w/d) NRW (Mitte, Süd), Hessen (Süd), Rheinland-Pfalz (Nord): Dortmund, Essen, Kassel, Düsseldorf, Köln, Bonn, Frankfurt, Koblenz Attends ist ein führender Anbieter von Produkten und Lösungen für Menschen mit Blasenschwäche und Inkontinenz. Wir gehören zu Attindas Hygiene Partners, einem mit 1 Mrd. US-Dollar Umsatz (2020) weltweit führendem Unternehmen im Bereich Hygieneprodukte. Jeden Tag setzen sich bei Attindas Hygiene Partners weltweit über 2.000 Mitarbeiter mit Leidenschaft für die Gesundheit, die Würde und das Wohlbefinden unserer KundInnen ein. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Produkte, auf die sich Menschen auf der ganzen Welt täglich verlassen können. We are making it personal! Als professioneller Verkäufer sind Sie sowohl für die erfolgreiche Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen als auch den signifikanten Ausbau Ihres Vertriebsgebietes verantwortlich Sie fokussieren die Bedürfnisse Ihrer Kunden und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen Sie verfolgen aktiv die Entwicklungen im Gesundheitswesen und setzen diese gezielt in Chancen für Ihr Unternehmen um Sie erarbeiten mit dem Vertriebs- und Marketingteam zielgerichtet erfolgreiche Konzepte und setzen diese effektiv und inspirierend für Kunden um Sie arbeiten selbstständig und eigenverantwortlich innerhalb der definierten Region Sie berichten direkt an den Sales Manager Deutschland, der Sie dabei unterstützen wird, schnell in Ihre neue Verantwortung zu starten Sie weisen Erfolge im professionellen Verkauf von Produkten und Lösungen vorzugsweise in unserem Markt vor Sie verfügen über ausgezeichnete analytische und kommunikative Fähigkeiten sowie umfassende Kenntnisse im Umgang mit Marketing- und Vertriebskonzepten, Verkaufsprozessen, CRM, Value-Added Selling und Verhandlungsführung Sie können gut zuhören, angemessene strategische Fragen stellen und individuelle, bedarfsgerechte Lösungen ableiten Beziehungen zu Neukunden aufzubauen und langfristig Kundenbeziehungen sowie Netzwerke systematisch auszubauen ist für Sie selbstverständlich Sie verfügen über eine ausgeprägte Motivation, selbständig und zielorientiert zu arbeiten, sowie aktiv Veränderungsprozesse mitzugestalten Sie zeichnen sich durch Ihre hohe Reisebereitschaft aus Sie überzeugen durch einen sicheren Umgang mit MS-Office und CRM Englischkenntnisse Unsere Organisation ist geprägt von einer offenen Unternehmenskultur und einem dynamischen Arbeitsumfeld Wir schätzen Menschen und ihre individuellen Beiträge Wir bieten ein angemessenes Gehalt mit interessanten Rahmenbedingungen und Sozialleistungen, inklusive Firmenwagen Wir fördern Ihre berufliche Weiterentwicklung mit vielfältigen Initiativen
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Vorarbeiter Spritzerei (m/w/divers)

Sa. 27.11.2021
Rheinbach
Sarstedt, einer der weltweit führenden Anbieter von Labor- und Medizintechnik, entwickelt, produziert und vertreibt Geräte und Verbrauchsmaterial für Medizin und Wissenschaft. Für unser Werk Rheinbach suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/divers) Vorarbeiter Spritzerei Fachliche und personelle Betreuung einer Mitarbeitergruppe Sicherstellung, Überwachung und Optimierung des Produktionsprozesses Spritzguss Optimierung der Zykluszeiten unter Beachtung der geforderten Qualität  Erstellung und Aktualisierung von Einstellkarten Vertretung der Gruppenleitung bei Abwesenheit Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker (m/w/divers) Kunststoff- und Kautschuktechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im o.g. Aufgabengebiet wünschenswert Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
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Zerspanungsmechaniker:in / Industriemechaniker:in (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Rheinbach
Die Firma INNOVATEC// Gerätetechnik GmbH wurde 1994 mit Sitz in Rheinbach gegründet. Wir entwickeln und produzieren Geräte und Kleinapparaturen für die Analytik und Präparation in der chemischen und pharmazeutischen Industrie, sowie der Medizintechnik. Unsere Kernprodukte sind Ozongeneratoren auf Basis der stillen elektrischen Entladung sowie PEM-Ozon-Elektrolysezellen. Das Produktprogramm wird abgerundet durch Zubehör-Komponenten wie katalytische Ozondestruktoren und kundenspezifische Produkte. Wir streben eine sich ständig modernisierende Produktionsumgebung an, die sich auch in unserem Maschinenpark mit SMD-Fertigungslinie, 3D-Pulverdruck und 5-Achs-Bearbeitungszentrum in der Mechanik widerspiegelt. Unser Team besteht aus langjährigen Mitarbeiter:Innen und Newcomer:Innen und sucht Verstärkung für unserer Produktion. Eigenverantwortliches Arbeiten am CNC-Dreh/Fräszentrum Einrichten, Bedienen und Programmieren von CNC-gesteuerten Dreh/Fräszentrum (5-Achsen) Qualitätssicherung der gefertigten Werkstücke (prüfen und messen) Festlegung & Zusammenstellung von Werkzeugen, Spann-, Mess- und Hilfsmitteln. Ein-/Ausspannen von Rohteilen, Halbzeugen u.a. und Überwachung des Zerspanungsprozesses Herstellung von Prototypen in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklung Vorbereiten der Arbeitsabläufe, Überprüfen der Maschinenfunktionen gem. Wartungsplan, logistische Tätigkeiten rund um die Maschine Abgeschlossene Berufsausbildung als Zerspanungsmechaniker:in (m/w/d), Industriemechaniker:in oder einer vergleichbaren gewerblich-technischen Ausbildung mit Schwerpunkt CNC-Fräsen Sehr gute Erfahrung im CNC-Fräsen mit verschiedenen Materialien (vorzugsweise in der Bearbeitung von Einzelteilen und Kleinserien) Sie können eine Konstruktionszeichnung programmtechnisch umsetzen Zuverlässigkeit, selbständiges Arbeiten sowie sehr gute Teamfähigkeit Mehrjährige Berufserfahrung ist wünschenswert   Unbefristete Vollzeitstelle und krisensicheren Arbeitsplatz in einem mittelständischen familiäre geführtem Unternehmen Junges dynamisches Team mit flachen Hierarchien, in einem modernen Arbeitsumfeld, das Platz für die persönliche Entwicklung schafft und auf die richtige Work-Life-Balance achtet Familienfreundliche Arbeitszeiten mit 38,5h-Woche und Flexzeit Attraktive Vergütung, mit zusätzlichen freiwilligen Sozialleistungen wie Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistung, Tankgutschein oder anteiligem Jobticket 30 Tage Urlaub (+ 1 extra Tag für Karneval) Jobrad Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betreute Einarbeitungsphase für einen reibungslosen Einstieg Kostenlosen Kaffee, Tee und Wasser Regelmäßige Firmenevents (Weihnachtsfeier / Sommerfest / Teamevents) Kostenfreier Parkplatz
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Product Quality Engineer (m/f/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
At Varian, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter. Ensure that critical components are manufactured and delivered within specified quality Drive technical and manufacturing process development of key suppliers Inspection of production processes and component quality at our suppliers Release of critical parts for delivery Initiate the implementation of design changes, follow up on aligned tasks and follow through till implementation Support continuous improvement processes by taking ownership of respective quality notifications and associated tasks Drive the supplied parts manufacturing & documentation processes to Med Tech standards at our supply base Support in the design phase of new products and components that the needs of Operations are respected (design for quality, design for manufacturing, design for costs) Support the business in technical issues and in technical supplier qualification Facilitate a variety of manufacturing & quality process improvements Master’s degree in mechanical or electrical engineering (or equivalent experience) with several years of related experience Experienced in technical supplier development Expert knowledge of various manufacturing processes and production controls Experienced in designing industrial constructions of machine parts and assemblies Experienced in reading and interpreting technical drawings Knowledge in regulations for medical devices, European and ISO quality & design standards Experience with SAP or equivalent ERP product and productivity software Senior attitude to address critical topics to suppliers Team player with strong communication skills Strong self-organization and follow up on aligned activities Travel to suppliers is required up to 70% Employer contribution to pension scheme  Group Accident Insurance   Company travel health insurance  Fitness and well-being offerings  30 vacation days  Employee Assistance Program  Flexible work in place and time  Employee bonus  Training and development opportunities  Bike leasing 
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Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
COVID-19: Helfen sie uns als Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d), mit unseren Beatmungsgeräten Menschenleben zu retten! Seit 26 Jahren sind wir ein innovatives und erfolgreiches systemrelevantes Unternehmen, spezialisiert auf dem Gebiet Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischen Geräten, insbesondere Beatmungsgeräten. Unser neues, innovatives Intensivtherapiegerät „Jenny“, von uns eigens entwickelt und lokal produziert, ist das essenzielle Mittel zur Lebensrettung in Zeiten von COVID-19 und darüber hinaus. Wir suchen zur Unterstützung der Abteilung QM in unserem Hauptquartier in Troisdorf (Region Köln-Bonn) einen Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d) Weiterentwicklung und Pflege des QM Systems gemäß ISO 13485 und MDR 2017/745 Erstellung und Review richtlinienkonformer relevanter Dokumente, insbesondere Technical Files, Usability Akten, IFU, Clinical Evaluation, PMS, Process Risk Management Report Planung und Begleitung von externen Audits durch die benannte Stelle und Behörden Planung und Durchführung von internen Audits Umsetzung des CAPA-Prozesses Teilaufgaben der Person Responsible for Regulatory Compliance gemäß MDR Planung, Vorbereitung und Durchführung von Registrierungen von Medizintechnikprodukten weltweit Mitarbeit bei Produktneuentwicklung, insbesondere bei der Erstellung von Risikoanalysen für Medizinprodukte nach ISO 14971 Direkte Berichterstattung an die Geschäftsführung und fachliche Führung des QM/RA Teams Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. als Ingenieur der Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich QM oder RA in eine Medizintechnik ist von Vorteil Umfangreiche Fachkenntnisse der relevanten Normen und Regularien, insbesondere ISO 13485, ISO 14971, MDR 2017/745 Zusatzqualifikation als Auditor ist von Vorteil Erfahrung bei Medizinproduktzulassung in Europa und USA ist von Vorteil Hands-on und Can-Do Mentalität Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Erfahrung als Teamleiter und unternehmerisches Denken sind von Vorteil Eine attraktive Vergütungsstruktur Einen eigenen aktiven unmittelbaren Beitrag zur Bekämpfung der weltweiten COVID-19-Pandemie zu leisten, indem Sie bei der Herstellung lebensrettender Beatmungsgeräte mitwirken Zukunftssicherer Arbeitsplatz und Arbeit als Führungskraft Relevante Fortbildungen Teil eines systemrelevanten Unternehmens zu werden, das Ihnen als Medizintechnikhersteller auf internationaler Ebene Freiraum für eigene Ideen bietet
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Leiter Kundendialog (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Troisdorf
Bei Atos Medical zu arbeiten bedeutet Teil eines Unternehmens zu sein, das tracheotomierten und laryngektomierten Menschen ihre Stimme zurück gibt! Jahrzehntelange Erfahrung und ein tiefes Verständnis für die Bedürfnisse unserer Kunden bilden die Grundlage unserer Arbeit. Wir sind stolz darauf, unseren Kunden kontinuierlich innovative Lösungen anbieten zu können. Wir suchen ab sofort eine/n engagierte/n Leiter Kundendialog in Vollzeit am Standort Troisdorf. Du unterstützt chronisch kranke Menschen bei der Bewältigung ihrer Krankheit und trägst damit zur Steigerung der Lebensqualität der uns anvertrauten Patienten bei. Du führst ein Team von Kundenbetreuern sowohl fachlich als auch disziplinarisch und bist erster Ansprechpartner für dein Team und das Thema Kundendialog. Du vermittelst Leidenschaft, mit Patienten in einen persönlichen Dialog gehen zu dürfen. Du bist für die Einhaltung und Weiterentwicklung von abteilungsinternen und übergeordneten KPI’s sowie für die Berichtserstattung verantwortlich. Du führst regelmäßige Ziel- und Mitarbeitergespräche zur Erreichung der gesetzten Unternehmensziele. Du führst regelmäßige Coachings mit Deinen Mitarbeitern zur Verbesserung der Kontaktqualität und damit der Versorgungsqualität unserer Patienten durch. Du stellst die kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter sicher und bist für die vertriebliche Einarbeitung neuer Mitarbeiter mit Kundenkontakt verantwortlich. Du bist Vorbild und verankerst alle Schwerpunkte im Team durch eigenes Vorleben. Du führst eine kontinuierliche Prozessanalyse durch und schlägst Verbesserungen zur Verschlankung der Unternehmensabläufe vor und setzt diese um. Du stellst die Einhaltung aller Compliance Regeln sowie interner und gesetzlicher Vorgaben sicher. Du arbeitest im engen Austausch mit unseren Vertriebs- und Marketingabteilungen, z. B. im Rahmen von Projekten, Kundenzufriedenheitsanalysen, telefonischer Nachverfolgung von Marketingaktionen sowie zu kontinuierlichen Cross- und Upselling Maßnahmen. Du berichtest direkt an den Director Customer Care Center im lokalen Management Team. Du bist empathisch und kannst dich und andere dafür begeistern, kranke Menschen und ihre Angehörige zu unterstützen. Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium und/oder eine kaufmännische/pflegerische Ausbildung gepaart mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise in der Med-Tech Branche, dem Healthcare Bereich oder vergleichbar Du bringst belastbare, langjährige (mind. 5 Jahre) Erfahrungen in der Mitarbeiterführung mit. Du hast bereits Erfahrungen mit ERP-/ Auftragserfassungssystemen, Navision- und/oder SAP-Kenntnisse sind von Vorteil. Der Umgang mit MS Office bereitet Dir keinerlei Mühe und Du hast Spaß daran, selbstständig Auswertungen in MS Excel zu er- und bearbeiten. Du siehst dies als ein relevantes Werkzeug zur Erreichung Deiner Ziele. Eine perfekte Ausdrucksfähigkeit (mündlich und schriftlich) in der deutschen Sprache sowie sehr gute Kenntnisse in der englischen Sprache sind Voraussetzung. Du bist Profi im Dialog mit dem Kunden und kannst persönliche Erfolge aus mehrjähriger Erfahrung im Vertriebsinnendienst oder optimalerweise der Kundenbetreuung nachweisen. Du besitzt eine ausgeprägte Kommunikationsstärke, ein hohes Dienstleistungsbewusstsein und eine starke Kunden- und Vertriebsorientierung sowie die Fähigkeit, andere mitzureißen und in diesem Bereich zu entwickeln. Du kannst komplexe Sachverhalte und Strukturen schnell verstehen. Du bist nicht nur selbstständig, strukturiert und lösungsorientiert, sondern siehst Entwicklungsmöglichkeiten und treibst dann Dinge gerne proaktiv und eigenverantwortlich voran. Deine Arbeitsweise ist geprägt durch Einsatz- und Leistungsbereitschaft. Kenntnisse im Bereich Gesundheitswesen / Medizinprodukte sind von Vorteil. Du leistest einen wichtigen Beitrag dabei, Menschen zu mehr Lebensqualität zu verhelfen. Du arbeitest in einem motivierten, freundlichen Team, das sich über Deine Unterstützung freut. Du stehst mit Deinem Team und Deinem Vorgesetzten in einem regelmäßigen Austausch. Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsvertrag bei dem Marktführer für Stimmprothetik. Du erhältst ein attraktives und leistungsgerechtes Gehalt. Du erhältst 30 Tage Erholungsurlaub. Wir bieten Dir die Möglichkeit auf und einen Zuschuss zur internen betrieblichen Altersvorsorge.
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Teamleiter Finanzbuchhaltung (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Troisdorf
Bei Atos Medical zu arbeiten bedeutet Teil eines Unternehmens zu sein, das tracheotomierten und laryngektomierten Menschen ihre Stimme zurückgibt! Jahrzehntelange Erfahrung und ein tiefes Verständnis für die Bedürfnisse unserer Kunden bilden die Grundlage unserer Arbeit. Wir sind stolz darauf, unseren Kunden kontinuierlich innovative Lösungen anbieten zu können. Für unseren Standort Troisdorf suchen wir  zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter für unsere Finanzbuchhaltung. Fachliche und disziplinarische Leitung der Finanzbuchhaltung (aktuell 4 Mitarbeiter) Koordination und Erstellung von Monats-, Jahres- und Konzernabschluss nach HGB sowie Meldewesen und Umsatzsteuervoranmeldungen (von der Betreuung der Prozesse bis hin zur Jahresabschluss Vor- und Nachbereitung) Ansprechpartner für Steuerberater/innen und Betriebsprüfer/innen, sowie Sicherstellung des umsatzsteuerlichen Meldewesens sowie sonstiger Meldungen Laufende Pflege, Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesse in der Finanzbuchhaltung Begleitung von Audits und Betriebsprüfungen Unterstützung der Compliance von internen Prozessen Eigenverantwortliche Durchführung von Projekten, wie z. B. Weiterentwicklung des Reporting Erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter Erste Führungsverantwortung wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in der Finanz- bzw. Bilanzbuchhaltung Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von Monats- und Jahresabschlüssen nach HGB Sehr gute Excel Kenntnisse und gute ERP-Kenntnisse (idealerweise SAP o. Navision) von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse und fließende Deutschkenntnisse Gute analytische Fähigkeiten und ein lösungsorientiertes Denken und Handeln Aufgeschlossene Persönlichkeit mit einer ausgeprägten Hands-on Mentalität, Belastbarkeit sowie einer starken Kommunikations- und Teamfähigkeit Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Vollzeit bei dem Marktführer für Stimmprothetik Ein attraktives und leistungsgerechtes Gehalt Die Möglichkeit auf Gleitarbeitszeit 30 Tage Erholungsurlaub Ein motiviertes und freundliches Team, welches sich über Deine Unterstützung freut Atmosphäre – Unsere Unternehmenskultur steht für ein offenes Miteinander, kurze Entscheidungswege und Innovationsfreude
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