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Medizintechnik: 1.027 Jobs

Berufsfeld
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Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 976
  • Ohne Berufserfahrung 434
  • Mit Personalverantwortung 75
Arbeitszeit
  • Vollzeit 986
  • Home Office 224
  • Teilzeit 64
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 912
  • Befristeter Vertrag 51
  • Studentenjobs, Werkstudent 31
  • Ausbildung, Studium 15
  • Praktikum 11
  • Arbeitnehmerüberlassung 6
  • Berufseinstieg/Trainee 4
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
  • Handelsvertreter 1
  • Referendariat 1
Medizintechnik

Techniker (m/w/d) medizintechnische Geräte

Mo. 06.04.2020
Berlin
Wir sind ein deutschlandweit agierendes Unternehmen für Service- und Beratungsleistungen im Gesundheitswesen mit Sitz in Berlin, wobei der Fokus unserer Tätigkeiten in Berlin und den umliegenden Bundesländern liegt. Unser Leistungsspektrum umfasst die Prüfung, Wartung und Instandsetzung von medizintechnischen Geräten, sowie die Planung und Beratung rund um die Medizintechnik. Zu unseren Kunden zählen Arztpraxen, Medizinische Versorgungszentren und Kliniken. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir mehrere Techniker (m/w/d) in flexiblen Arbeitszeitmodellen (Vollzeit, Teilzeit oder Minijob). Instandsetzungs-, Prüfungs- und Wartungsarbeiten an medizintechnischen Geräten (z.B. STK, MTK, DGUV V3, etc.) bzw. Überprüfung von unter Spannung stehenden sonstigen Anlagen und Geräten im Krankenhausumfeld (DGUV V3) und damit verbundene Aufgaben bei unseren Kunden oder in unserer Berliner Werkstatt Protokollierung & Dokumentation Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik oder Mechatronik, optional mit Schwerpunkt Medizintechnik oder staatl. geprüfter Techniker Gute Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften und Prüfvorschriften im Bereich Instandhaltung sind wünschenswert Ausgeprägtes technisches Verständnis und lösungsorientiertes Arbeiten, sicheres Auftreten und kundenorientierte Kommunikation in deutscher Sprache Optional: Führerscheinklasse B Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeiten im Umfeld des Gesundheitswesens und der Instandhaltung bzw. des Facility Management Aufgeschlossene und kommunikative Arbeitsatmosphäre in einem kleinen Team Training-on-the-Job und systematische Weiterbildung Angenehme Arbeitsumgebung in Berlin-Moabit mit Gleitzeit und attraktiven Arbeitskonditionen sowie Firmenfahrzeug für Projekteinsätze
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HR-Assistant (w/m/d)

Mo. 06.04.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Die Sofotec GmbH ist das Forschungs- und Entwicklungszentrum für Inhalationstechnologie der AstraZeneca Group mit Sitz in Bad Homburg vor der Höhe. Dort entwickeln rund 80 Mitarbeiter Darreichungsformen von inhalativen Arzneimitteln zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Diese Entwicklung umfasst Produkte verschiedener Wirkstoffklassen sowie generischer Wirkstoffe zur Nutzung im eigenen entwickelten Inhalationsgerät. Die Sofotec GmbH hat über 20 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Inhalationsformulierungen, von Gerätetechnologien sowie der korrespondierenden Analytik. AstraZeneca ist ein Global Player im internationalen Pharmamarkt und gehört mit über 60.000 Mitarbeitern zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie weltweit. AstraZeneca entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel, die Patienten eine bessere Lebensqualität ermöglichen und setzt dabei auf hohe Qualität, ein offenes Miteinander und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit. Bei AstraZeneca wandeln wir Ideen in lebensverändernde Medikamente und sind bestrebt, die offenen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu erfüllen. Bei uns zu arbeiten bedeutet, unternehmerisch zu sein, groß zu denken und gemeinsam daran zu arbeiten, das Unmögliche möglich zu machen. Wenn Sie selbstsicher handeln, selbstbewusst führen, bereit zur Zusammenarbeit und neugierig darauf sind, was die Wissenschaft leisten kann, dann sind Sie unser Mitarbeiter. HR-Assistant (w/m/d) zunächst befristet auf 2 Jahre Eigenverantwortliche Bearbeitung aller administrativen Aufgaben der operativen Personalarbeit von der Einstellung bis zum Austritt Unterstützung bei Recruiting und Bewerbermanagement Fristen- und Terminüberwachung für HR-relevante Prozesse sowie anfallender Schriftverkehr Vor- und Nachbereitung der Gehaltsabrechnungen Mitarbeit in verschiedenen HR-Projekten sowie Sonderaufgaben Erstellen von Auswertungen, Statistiken und Präsentationen Pflege des HR-Systems Workday Ggf. Unterstützung der anderen Abteilungsleiter bei administrativen Prozessen Pflege des Zeiterfassungssystems Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie abgeschlossene Weiterbildung zum Personalfachkaufmann / zur Personalfachkauffrau oder abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium Berufserfahrung im Personalwesen Spaß an einer Tätigkeit, die sowohl Aufgaben der klassischen Personaladministration als auch Mitarbeiterbetreuung bietet Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Steuer- und Sozialversicherungsrecht Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässigkeit, Engagement und Diskretion Sie sind Teil eines dynamischen Teams in einem internationalen Unternehmen. Es erwartet Sie eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und netten Kollegen. Sind Sie unsere neue Kollegin / unser neuer Kollege? Dann freuen wir uns auf Ihre interessante Bewerbung, vorzugsweise per E-Mail an:
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Examinierter Fachberater Nord-/Ostdeutschland (m/w/d)

Mo. 06.04.2020
Berlin, Dresden, Leipzig, Magdeburg, Rostock, Cottbus, Görlitz, Neiße, Schwerin, Mecklenburg, Potsdam, Halle (Saale)
Die Attends GmbH ist ein führender Hersteller von Medizin- und Hygieneprodukten mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet und gehört zur internationalen Domtar Gruppe. Wir vertreiben innovative Produkte aus dem Gesundheitsbereich, die die Lebensqualität von Menschen verbessern. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Examinierter Fachberater Nord-/Ostdeutschland (m/w/d)Berlin, Dresden, Leipzig, Magdeburg, Rostock, Cottbus, Görlitz, Schwerin, Potsdam, Halle (Saale), Neustrelitz, Frankfurt an der Oder Zuständigkeit für das Gebiet Nord-/Ostdeutschland(Schwerpunkt: Mecklenburg-Vorpommern, Berlin, Brandenburg, Sachsen-Anhalt und Sachsen) Betreuung und Weiterentwicklung bestehender-, sowie Aufbau von neuen Kundenbeziehungen Beratung und Unterstützung unserer Kunden (Altenpflegeeinrichtungen, Kliniken und ambulanter Bereich) im Inkontinenz Management, insbesondere bei Einführung und Umstellung auf Attends Produkte Durchführung von Produktschulungen und Einarbeitungsbegleitung Enge Zusammenarbeit mit unserem Vertriebsteam Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Altenpfleger/in Erfahrung in der Kundenbetreuung im Außendienst, vorzugsweise im Inkontinenz Management Kaufmännisches Denken und Dienstleistungsorientierung Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten um z.B. fachliche Inhalte zielgruppengerecht zu vermitteln Lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse sind wünschenswert Sicherer Umgang mit MS-Office und Outlook Mehrtägige Reisebereitschaft und einen Führerschein der Klasse B Offene Unternehmenskultur Motiviertes und hilfsbereites Team Ein Modell zur betrieblichen Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss Angemessenes Gehalt, sowie Firmenwagen und Homeoffice Equipment
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Quality Manager (m/f/d)

Mo. 06.04.2020
Hamburg
As a worldwide leading manufacturer of optical and digital precision technology, Olympus provides innovative solutions for state-of-the-art medical systems, digital cameras as well as scientific solutions. The company's award-winning products are instrumental in detecting, preventing and healing illness, driving scientific research and documenting life with artistic freedom. In the hands of its customers, Olympus' high-tech products help to make people's lives healthier, safer and more fulfilling. More than 6,750 people work for Olympus in Europe in one of its 31 international offices. Apply now! In your role as Quality Manager (m/f/d), you support the business units and functions in the creation, implementation and maintenance of processes and related documented information (especially in the area of Medical Service and IT) You plan and conduct internal management system audits in a multi-site environment at our EMEA subsidiaries           Furthermore, you follow up the corresponding corrective actions and support the Olympus EMEA organization during external audits          You conduct quality audits at the supplier side for 3rd party products and outsourced processes          In addition, you are responsible for the coordination of CAPA projects          You facilitate risk management sessions (FMEA) and give trainings with regard to the quality management system You have successfully completed a course of studies or you have a similar qualification          As an experienced qualified auditor (m/f/d), you have proven knowledge of ISO 9001:2015 and ISO 13485:2016 as well as of the Medical Device Regulation (MDR)          Knowledge of 21 CFR Part 820 as well as of risk management is a plus          You can demonstrate excellent communication skills across all levels of the organization, both in German and English          Additional language skills are advantageous          Your strengths include good analytical skills and a business-driven attitude          Contributing to success as part of a team motivates you          You are flexible and enjoy traveling up to 25% Flexible working hours Childcare through our `Buttje&Deern` partner Health care and medical check-ups Ticket for the Hamburg public transport network 30 days of holiday per year Excellent mentoring structure with regular feedback    
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Director Manufacturing Engineering, EU (m/f/d)

Mo. 06.04.2020
Eschweiler, Rheinland
Welcome to West! Established in 1923, West Pharmaceutical Services, Inc. has become a global leader in innovative solutions for injectable drug administration. Each and every day, West manufactures more than 112 million products that are used to help improve health care for millions of people around the world. Join our team of 7,500 employees in 16 countries to help us write the next chapter of our success story. We are constantly looking for new talents and people who won’t settle for second best. Thinkers. Doers. Enthusiasts. As an employee, you will experience a collaborative and dynamic global working environment, where your development is our priority. West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2018 sales of $1.7 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices, which are designed to improve the delivery of healthcare to patients around the world. Make a difference as a Director Manufacturing Engineering, EU (m/f/d) The Director (m/f/d) will be responsible for the definition and execution of Global Manufacturing Engineering strategies, projects and initiatives within Europe. As a subject matter expert in this position you will assure best practices are established, transferred and maintained within Operations. You will develop and maintain life cycle management strategies for validation and preventative maintenance of new and existing equipment. Duties and Responsibilities: In this position one of your main tasks will be to provide strategic leadership of long-term and intermediate goals for the key manufacturing equipment in collaboration with the sites and Engineering Network It will be on you to lead strategic projects, to propose and define installation of new equipment and sustain modifications of existing equipment Also, on your agenda is the point of directing and supervising all aspects of manufacturing engineering to ensure that all relevant resources are provided at the plants You will participate in budgeting and business planning activities and lead the way towards achievement of quality, service goals and costs In compliance with regulatory requirements and consistency with the global engineering process as well as GMP, you will provide equipment and facilities solutions Additionally, you will maintain appropriate levels of safety and install and control adequate protection of confidential information and documentation It is important, that you regularly interface with Global Engineering, Operations and external support services, but also with other department managers and their teams to manage your functional area You will ensure purchases of engineering supplies and equipment are made within organizational requirements, from a global perspective and are supplied on time Furthermore, you will assume responsibility for trainings and education of personnel in the use of any new or modified equipment or facilities With a trained eye for details, you will maintain accurate and complete documentation practices for all data forms and reports as well as ensure conformance to the project plan Last, but not least you will provide leadership and coaching for all direct reports to maintain technical, management and administrative skills up to date You are educated at least to a bachelor’s degree level in Engineering or any other technical fields To be successful in this role, you have a minimum of 10 years of experience as a Manufacturing or Process Engineer (m/f/d) in medical device or rubber industry, including elastomeric experience In addition, you have practical knowledge in leading and managing the execution of capital equipment and facilities projects as well as employees within a team You have a deep knowledge of applicable federal and international regulations such as 21 CFR Parts 210 and 211 With your positive attitude, you see technical challenges as opportunities to come up with solutions that are outside of the box Further, you bring proficiency with Microsoft Office Suite software, Project Management software and working knowledge of 3D design applications As you will interact at all levels, you will need strong communication skills in English. German would be an advantage You are willing to travel domestically and internationally to suppliers and West locations Internationality – As an American company, we live a global cooperation within international structures Philanthropy – We value an appreciative and friendly work environment as well as flat hierarchies Market-appropriate remuneration – We offer an attractive, market-oriented remuneration, including company social benefits and purchasing benefits Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company Safety – Occupational safety is our highest priority; we offer secure jobs in a sustainable industry Development opportunities – Our employees benefit from an extensive range of trainings as well as from a constant and targeted employee development Family-friendly culture – We attach great importance to reconciling private life and work; flexible working hours are a matter of course for us
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Chemieingenieur (w/m/d) für die pharmazeutische Produktentwicklung

Mo. 06.04.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Die Sofotec GmbH ist das Forschungs- und Entwicklungszentrum für Inhalationstechnologie der AstraZeneca Group mit Sitz in Bad Homburg vor der Höhe. Dort entwickeln rund 80 Mitarbeiter Darreichungsformen von inhalativen Arzneimitteln zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Diese Entwicklung umfasst Produkte verschiedener Wirkstoffklassen sowie generischer Wirkstoffe zur Nutzung im eigenen entwickelten Inhalationsgerät. Die Sofotec GmbH hat über 20 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Inhalationsformulierungen, von Gerätetechnologien sowie der korrespondierenden Analytik. AstraZeneca ist ein Global Player im internationalen Pharmamarkt und gehört mit über 60.000 Mitarbeitern zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie weltweit. AstraZeneca entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel, die Patienten eine bessere Lebensqualität ermöglichen und setzt dabei auf hohe Qualität, ein offenes Miteinander und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit. Bei AstraZeneca wandeln wir Ideen in lebensverändernde Medikamente und sind bestrebt, die offenen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu erfüllen. Bei uns zu arbeiten bedeutet, unternehmerisch zu sein, groß zu denken und gemeinsam daran zu arbeiten, das Unmögliche möglich zu machen. Wenn Sie selbstsicher handeln, selbstbewusst führen, bereit zur Zusammenarbeit und neugierig darauf sind, was die Wissenschaft leisten kann, dann sind Sie unser Mitarbeiter. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemieingenieur (w/m/d) für die pharmazeutische Produktentwicklung - zunächst 2 Jahre befristet - Sie sind begeisterter Wissenschaftler, Sie sind bereit, etwas zu bewegen und persönlich zum Erfolg unseres Unternehmens beizutragen und haben Spaß an Ihrer Arbeit, dann kommen Sie zu uns! Als Naturwissenschaftler sind Sie in unserer Abteilung Analytik, die valide Daten und dokumentiertes Wissen für die Zulassung inhalativer Arzneimittel und Medizinprodukte generiert, für die folgenden Aufgaben verantwortlich: Analytische Charakterisierung von inhalativen Darreichungsformen, Medizinprodukten oder neuen Verfahren und Techniken Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick auf die Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend internationaler Richtlinien Planung und Koordination von Abläufen innerhalb der Laborgruppe und Unterstützung bei der fachlichen Betreuung von Laborgruppen Datenauswertung und graphische Darstellung von Ergebnissen, Literaturrecherche und Auswertung Erstellung von Arbeits- und Prüfvorschriften sowie von Untersuchungs-, Stabilitäts- und Validierungs­plänen und Berichten Stabilitätsuntersuchungen von inhalativen Entwicklungspräparaten Zusammenarbeit mit externen Partnern und Mitarbeit in internationalen Teams Fach- / Hochschulabschluss (B.Sc., M.Sc.) in Naturwissenschaftlichem Bereich (bevorzugt Analytische Chemie) oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik und im GMP-Umfeld sowie GMP-Kenntnisse Sehr strukturierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Freude an komplexen Sachverhalten; hohe Eigenmotivation, Experimentierfreude, ausgeprägte Teamorientierung und sicheres Auftreten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute EDV-Kenntnisse Sie sind Teil eines innovativen Teams in einem internationalen Unternehmen. Es erwartet Sie eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und netten Kollegen. Sind Sie unsere neue Kollegin / unser neuer Kollege? Dann freuen wir uns auf Ihre interessante Bewerbung, vorzugsweise per E-Mail an:
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Logistik

Mo. 06.04.2020
Saalfeld / Saale
Trumpf Medical entwickelt und fertigt moderne medizintechnische Ausstattung für OP-Saal, Intensivstation und angrenzende Klinikbereiche. In Krankenhäusern, insbesondere im OP-Saal, sind zügige, reibungslose Abläufe von existenzieller Bedeutung. Damit Chirurgen-Teams und Pflegepersonal effizient arbeiten können, helfen zunehmend digitalisierte Systeme und automatisierte Geräte, Abläufe zu straffen, den Anwenderkomfort zu erhöhen und die Sicherheit für Patienten zu vergrößern. Dieser Entwicklung trägt Trumpf Medical Rechnung und setzt mit seinen intelligenten Lösungen neue Maßstäbe. Für den Standort Saalfeld suchen wir Sie ab sofort als Werkstudent (m/w/d) im Bereich Logistik. Optimierung von Materialbeständen und Materialsteuerungen Projektunterstützung bei der Umstellung eines Lagerortes Prozessunterstützung beim Aufbau und der Standardisierung von Logistikpunkten im Werk Saalfeld Studium im Bereich Logistik oder im vergleichbaren Studiengang Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen SAP Kenntnisse von Vorteil Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Motivation und Einsatzbereitschaft Zuverlässigkeit sowie eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten Ihnen anspruchsvolle Aufgaben, hervorragende Entwicklungsperspektiven und eine attraktive Vergütung. Im Anschluss an eine erfolgreiche Werkstudententätigkeit haben Sie die Möglichkeit, Ihre Abschlussarbeit bei uns anzufertigen und / oder Ihre berufliche Laufbahn in unserem Unternehmen zu starten.
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CTA/BTA/Laborant Produktion Medizinische Diagnostik (m/w/d)

Mo. 06.04.2020
Freiburg im Breisgau
Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 22 Mrd. USD und 70.000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.  Phadia ist der der führende Anbieter von vollautomatischen Blutanalysesystemen für Allergie- und Autoimmunerkrankungen. Mit unseren innovativen Produkten setzen wir weltweit Standards und unterstützen Ärzte dabei, schnelle und sichere Diagnosen zu stellen und somit Patienten frühzeitig zu helfen. Phadia GmbH am Standort Freiburg ist die deutsche Niederlassung der ImmunoDiagnostics Division von Thermo Fisher Scientific, welche als weltweit tätiges Unternehmen In-Vitro-Diagnostika auf dem Gebiet der Allergie- und  Autoimmundiagnostik entwickelt, produziert und vertreibt. Unsere Kunden erwarten einen stets zuverlässigen und hohen Qualitätsstandard von unseren Produkten, den wir durch innovative biochemische und medizintechnische Lösungen sowie hoch qualifizierte und motivierte Mitarbeiter sicherstellen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie für die Phadia GmbH am Standort in Freiburg im Breisgau als CTA/BTA/Laborant Produktion Medizinische Diagnostik (m/w/d)   In dieser Position wären Ihre Aufgaben: GMP-konformer Ansatz sämtlicher Bulk-Reagenzien Vorbereiten und Probennahme für die In-Prozesskontrolle Vorbereitung / Zusammenstellung der Reagenzien für Konfektionierung / Versand Allgemeine Produktionstätigkeiten unter Beachtung aller Herstellungsvorschriften Durchführung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des allgemeinen Laborbetriebs entsprechend der abteilungsinternen Aufgabenverteilung GMP gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Kein Schichtbetrieb, nur leicht zeitlich versetztes Arbeiten bei einer 37,5h Woche Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch / chemisch / medizinisch technischer Assistent/Laborant bzw. ähnliche technische Ausbildung und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung Eigeninitiative und Interesse an der selbständige Organisation des Arbeitsalltages fließend Deutsch in Wort/Schrift, Grundkenntnisse Englisch von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit EDV (Office, SAP von Vorteil) Wir bieten:   Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. Attraktive betriebliche Altersvorsorge. Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Jede unserer 70.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.Salary: 50000 – 150000 USD / YEAR
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Fachkrankenschwester/pfleger Intensiv / Anästhesie (m/w/d) als Quereinsteiger zum Medizinproduktberater Klinik (m/w/d) im Außendienst

Mo. 06.04.2020
Berlin, Brandenburg an der Havel, Freiberg, Sachsen, Sachsen
Die Firma Riedel + Schulz Medizintechnik GmbH in Potsdam ist ein regional sehr erfolgreiches Unternehmen im Bereich der Notfallmedizinischen Technik. Wir arbeiten seit 25 Jahren als Vertriebspartner der Firma GS-Elektromedizinische Geräte GmbH in Kaufering, einem mittelständischen Unternehmen, das die Defibrillator-/ Monitor-Systeme, AEDs und Thorax-Kompressions-Systeme der Marke corpuls entwickelt und herstellt. Wir suchen zum schnellstmöglichen Termin eine/-n Fachkrankenschwester/pfleger Intensiv / Anästhesie (m/w/d) als Quereinsteiger zum Medizinproduktberater Klinik (m/w/d) im Außendienst für Berlin, Brandenburg, Sachsen-Anhalt, Sachsen und Thüringen Vertrieb hochwertiger Defibrillator-/Monitor-Systeme, AEDs und Thorax-Kompressions-Systeme der Marke corpuls im Bereich Klinik in Berlin, Brandenburg, Sachsen-Anhalt, Sachsen und Thüringen Produktpräsentationen und Führen von Beratungs- und Verkaufsgesprächen mit Ärzten, Pflegekräften und Einkäufern. Auslieferungen, Einweisungen und Schulungen bei unseren Kunden Neukundengewinnung und Betreuung des vorhandenen Kundenstammes. Wissensaustausch über das aktuelle Wettbewerbsgeschehen. Teilnahme an Messen und Kongressen. Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in (w/m/d) mit einschlägiger Berufserfahrung im Intensiv- und Anästhesiebereich, Notaufnahme und/oder Herzkatheder Eigenverantwortliches und selbständiges Arbeiten Zuverlässigkeit, Flexibilität und Motivation Sie sind fleißig, aufgeschlossen und eine besondere Persönlichkeit Sie haben ein sympathisches Auftreten und arbeiten kundenorientiert Eine dynamische und familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchiestrukturen Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem erfolgreichen Unternehmen, das Sie täglich fordert, fördert und neu begeistern wird Eine spannende und verantwortungsvolle Herausforderung im Vertrieb Ein attraktives Festgehalt, umsatzunabhängig Einen Firmenwagen auch zur privaten Nutzung
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Mo. 06.04.2020
Feldkirchen-Westerham
PULSION Medical Systems, Teil der GETINGE Group, steht für medizinischen Nutzen, Innovation und Wachstum. Seit über 25 Jahren entwickeln wir Lösungen für Hämo­dynamisches Monitoring. In diesem Bereich ist PULSION ein weltweit führendes Unternehmen. Unsere fort­schritt­lichen Produkte und unser Service steigern signifikant die Qualität und Effizienz der Behandlung im OP und auf der Intensiv­station.  Engagierte Mitarbeiter, die etwas bewegen wollen, ermöglichen das kontinuierliche Unter­nehmens­wachstum. Zur Verstärkung unseres Teams in Feld­kirchen bei München suchen wir ab sofort ehr­geizige Kollegen, die die Heraus­forderung suchen, sich weiter­ent­wickeln wollen und an Ergebnissen messen lassen.Koordination und Durch­führung von Neu­ein­reichungen (global, mit Schwer­punkt­region) Strategische regula­torische Planung von Registrierungen Enge regulatorische Begleitung von Ent­wicklungs­projekten Eigen­ständige Zusammen­stellung von Zulassungs­unter­lagen, z. B. für CE- oder FDA-Ein­reichungen Termin­nach­verfolgung bzw. -über­wachung Standardmanagement Koordination und Review von Risiko­analysen nach ISO 14791 Sicher­stellung von Erhalt und Pflege inter­nationaler Zu­lassungen Einholung von Behörden­dokumenten, Be­glaubigungen, Apostillen etc. Compliance der Zulassungs­unter­lagen und Pflege der Daten- / Dokumenten­ablage­systeme Kooperations­partner für Abteilungen R&D, Medical, Länder­organisationen im Konzern Mitwirkung in konzerninternen globalen ProjektenAbschluss in Medizin­technik, Ingenieur­wesen, Natur­wissen­schaften oder ver­gleic­hbar Ein­schlägige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizin­technik ist ein großes Plus Quereinsteiger aus R&D (aktive Produkte, elektrische Sicher­heit, Soft­ware) und QM mit R&D-Fokus (Design Control) bekommen bei uns eine Chance Sehr gute Organisations- und Kommunikations­fähig­keit in Wort und Schrift Englisch fließend in Wort und Schrift, Deutsch­kennt­nisse erforder­lich Sichere Nutzung von MS Office, E-Mail-Kommunikation und Inter­net Reise­tätig­keit ist nicht unbedingt erforder­lichAktive und nicht-aktive Produkte der Klassen II-III, breit­gefächerte Aufgaben mit Spiel­raum für Gestaltung von Prozessen und Sonder­projekten; Zusammen­arbeit mit kompetenten und motivierten Kollegen in einem inter­nationalen Kontext; Firmen­events (Weihnachts­feier, Sommer­fest, Oktober­fest­besuch); im Sommer mittags Grillen, Gesund­heits­initiativen, Job­ticket oder Tief­garage, Kaffee frei, regel­mäßig Obst und Müsli­board; eine ausführliche Ein­arbeitung ist für uns selbst­verständ­lich.
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