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Medizintechnik: 1.894 Jobs

Berufsfeld
  • Teamleitung 121
  • Leitung 114
  • Medizintechnik 107
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  • Außendienst 101
  • Gruppenleitung 92
  • Sachbearbeitung 89
  • Projektmanagement 80
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  • Entwicklung 53
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  • Produktmanagement 44
  • Prozessmanagement 44
  • Einkauf 37
  • Netzwerkadministration 34
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Branche
  • Medizintechnik
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 1756
  • Ohne Berufserfahrung 900
  • Mit Personalverantwortung 110
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1805
  • Home Office möglich 402
  • Teilzeit 159
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 1637
  • Befristeter Vertrag 113
  • Studentenjobs, Werkstudent 72
  • Ausbildung, Studium 38
  • Praktikum 29
  • Berufseinstieg/Trainee 9
  • Arbeitnehmerüberlassung 8
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 7
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 6
  • Referendariat 1
Medizintechnik

Programmierer (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Pfalzgrafenweiler
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit 85 Mitarbeitern und haben uns als Marktführer in der dentalen Tiefziehtechnik etabliert. Wir suchen für unsere IT-Abteilung zum schnellstmöglichen Eintritt eine/n Programmierer m/w/d Programmanpassung und Pflege des aktuellen ERP-Systems, Objektorientierte Programmierung, Datenbanken (idealerweise 4D-Programmierkenntnisse oder SQL) Planung, Projektierung, Durchführung und Kontrolle bei der geplanten ERP-Umstellung Unterstützung bei der Hardwareprogrammierung unserer Tiefziehgeräte (C+ und C#) Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung bzw. Quereinsteiger mit einschlägiger Programmiererfahrung Schnelles Erfassen und zielgerichtetes Bearbeiten von unterschiedlichen Aufgabenstellungen Eigenständige Arbeitsweise mit guter Arbeitsorganisation Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Zuverlässigkeit Persönlichkeit: ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sprachen: gute Englischkenntnisse eine Festanstellung und einen sicheren Arbeitsplatz ein angenehmes Betriebsklima kurze Entscheidungswege eine umfassende Einarbeitung und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung moderne Büroausstattung
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Software Development Engineer - Embedded (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Hamburg
Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 107.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg (ehemals GLP Systems) ist nun Teil von Abbott. Die Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg ist der internationale Spezialist für Laborautomation. Die modulare Automationslösung umfasst einen Einzelprobentransport, der die dynamische Anbindung von Analysegeräten sowie Plattformen der Probenvorbereitung und -archivierung in Laboren nahezu aller Größenordnungen erlaubt. Diese innovative Lösung zeichnet sich durch hohe Effizienz im Probendurchsatz, durch Flexibilität in der Gestaltung der Labore und damit durch Kostenvorteile für unsere internationalen Kunden aus. Zur Erweiterung unseres Teams der Abbott Automation Solutions suchen wir ab sofort einen SOFTWARE DEVELOPMENT ENGINEER - EMBEDDED (M/W/D) Entwicklung von Firmware in C für Mikrocontroller Entwicklung von Workflows für Automatisierungsanwendungen Mitarbeit bei der Erstellung von Anforderungsdokumenten Mitarbeit an der Erstellung von Spezifikationen Dokumentation der Entwicklungsergebnisse laut Prozess Mitarbeit in überregionalen Teams Mitarbeit bei der Implementierung von Software Entwicklungsmethodik und Toolchain Continuous Integration, Debugging, Testing Gelegentliche Dienstreisen (1-2 Tage) nach Absprache Hochschul- / Fachhochschulabschluss im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik oder Informatik oder ähnliche Qualifikation Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung Deutsch und Englisch fließend Gute Programmierkenntnisse in C/C++ Kenntnisse über Embedded Echtzeit Betriebssysteme Erfahrung Umgang mit unterschiedlichen Schnittstellen (SPI, I2C, CAN, Ethernet) Möglichst Erfahrung mit normkonformer Entwicklung in der Medizintechnik UML Kenntnisse Selbständigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Sichere Anwendung von Microsoft Office Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.
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Regulatory Affairs Manager - International (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Nonnweiler
pfm medical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Nonnweiler als Regulatory Affairs Manager - International (m/w/d)Sie haben alles im Blick: von Zulassungs- und Registrierungsvorschriften über gesetzliche Anforderungen bis hin zur Post Market Surveillance. Mit Ihrer Expertise sorgen Sie dafür, dass wir unsere Qualitätsansprüche mehr als erfüllen und sich Anwender und Patienten mit unseren Produkten sicher sein können. Sie stellen die Einhaltung der nationalen und internationalen Zulassungs- und Registriervorschriften für unsere Produkte sicher, indem Sie relevante Informationen recherchieren, diese bewerten und mit den zuständigen Instanzen abstimmen. Durch Ihre strukturierte und genaue Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, technische Dokumentationen im STED-Format zu erstellen und kontinuierlich auf dem neusten Stand zu halten. Auch nach der Erstzulassung prüfen Sie im Rahmen der Post Market Surveillance die Qualität unserer Produkte. Für regulatorische Fragestellungen stehen Sie Ihren Kollegen/innen auch abteilungsübergreifend kompetent zur Seite und wirken insbesondere bei internationalen Zulassungsprojekten mit. Ihr medizintechnisches, natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium bzw. Ihre Ausbildung als medizinische Fachkraft (m/w/d) mit Erfahrung im Klinikbetrieb bildet den Grundstock Ihres Wissens. Erste relevante Berufserfahrung im Bereich nationaler und internationaler Zulassungsverfahren für Medizinprodukte hilft Ihnen sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden - setzen wir aber nicht voraus. Als Teamplayer (m/w/d) mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht auch über Standort- und Landesgrenzen hinaus zu kommunizieren. Mit Ihrem Organisationstalent, analytischen Denkvermögen und eigenständigen Arbeitsweise machen Sie sich zu einem unverzichtbaren Teil unseres Teams. Job mit Mehrwert: Bei uns dreht sich alles um den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte – zum Wohle der Menschen. Gemeinsam mehr erreichen: Das ist unsere Überzeugung und das leben wir – durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander. Vertrauen & Freiräume: Unsere Vertrauensarbeitszeiten sowie modernste Arbeitsmittel schaffen zeitliche und räumliche Flexibilität. Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen, die Ihnen und Ihrer Karriere zu Gute kommen. An Morgen denken: Profitieren Sie von unserem fairen Lohnsystem, von der arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersversorgung sowie weiteren Absicherungs- und Vorsorgezuschüssen.
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Talent Acquisition Specialist (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Tuttlingen
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Human Resources  Deutschland / CH suchen wir einen Talent Acquisition Specialist (m/w/d) Kennziffer: DPA Du führst potentielle Kandidaten*Innen durch die ersten Schritte des Rekrutierungsprozess begonnen bei der aktiven Suche und Ansprache für sämtliche Vakanzen in Deutschland und der Schweiz. Du erstellst und platzierst Stellenausschreibungen. Du koordinierst sämtliche Recruiting-Maßnahmen sowie die Beauftragungen externer Partner.  Du führst telefonische Erstinterviews und triffst eine erste Vorauswahl. Du stehst in enger Abstimmung mit den HR-Business Partnern zwecks Bedarfen und Zielsetzungen. Du entwickelst stellenbezogene und kreative Strategien und Maßnahmen, um geeignete Fach- und Führungskräfte zu identifizieren und Kontakte aufzubauen. Du erstellst Reports und leitest relevante KPIs zur Steuerung der Prozesse und Steigerung der Effizienz ab. Du stellst die stetige Verbesserung der bestmöglichen „Candidate Journey“ sicher. Du unterstützt beim Aufbau und der Pflege eines Talent Pools. Du unterstützt bei der Entwicklung übergeordneter Strategien im Bereich Talent Acquisition / Recruiting in enger Abstimmung mit HR-Marketing und Employer Branding. Du hast erfolgreich ein Studium mit dem Schwerpunkt HR, Marketing, Kommunikation, Media Design oder einer vergleichbaren Studienrichtung abgeschlossen. Du verfügst über mind. drei Jahre Erfahrung im Kontext von Talent Acquisition / Recruiting. Du hast ein Gespür für aktuelle Trends, bringst ein digitales Mindset mit und begeisterst uns mit deinen kreativen, innovativen Ansätzen. Du verfügst über analytische und konzeptionelle Fähigkeiten. Du magst es selbständig und proaktiv zu arbeiten. Gleichzeitig hast du großen Spaß am Aufbau eines Netzwerkes. Du kannst andere überzeugen, bist kommunikativ, egal ob schriftlich oder mündlich. Du verfügst über ein technisches Know-how der gängigen Tools und hältst dich kontinuierlich auf dem neuesten Stand. Du bringst sehr gute Deutsch und zumindest gute Englisch Kenntnisse mit.
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Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Innendienst Export

Fr. 26.11.2021
Ulm (Donau)
Sie arbeiten lieber mit Menschen als mit Maschinen? Willkommen in Club. Beurer entwickelt Produkte für Gesundheit und Wohlbefinden. Als Innovationstreiber der Branche helfen wir Menschen mit intelligenten Geräten und Apps gesünder zu leben. So sind wir zu einem der 100 innovativsten Unternehmen des deutschen Mittelstands geworden. Sie wollen auch etwas bewegen? Dann bewerben Sie sich am besten Online mit Ihren Unterlagen. Professionelle Organisation der gesamten Auftragsabwicklung inkl. Versandkoordination und Erstellung der Zollpapiere Betreuung unserer Kunden (telefonisch, per Mail) Koordination von Terminen, Liefermengen und Sicherstellung der rechtzeitigen Lieferung Erfassung und Pflege von Kundenstammdaten Bearbeitung von Reklamationen Unterstützung und Zusammenarbeit mit unseren Export-Managern Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung bzw. ein betriebswirtschaftliches Studium Durch Ihre ausgeprägte Kundenorientierung sowie Ihr souveränes Auftreten zeigen Sie Freude am Umgang mit unseren Kunden und Partnern Sie bezeichnen sich als engagierten und kommunikationsstarken Teamplayer mit strukturierter Arbeitsweise Sie verfügen über einen sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie ERP-Systemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, weitere Fremdsprachen sind wünschenswert Weiterbildungsmöglichkeiten Gleitzeitregelung Betriebliche Altersvorsorge Moderne Arbeitsplätze Gesundheitsprogramme Wir wissen Ihre Leistung zu schätzen! Uns liegt die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter am Herzen. Das ist keine Floskel, sondern gelebter Alltag.
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Mediziner als Global Clinical Manager (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Die weltweit tätige Dornier MedTech-Gruppe mit Standorten u. a. in Europa, Amerika, Japan und Asien nimmt als Technologie- und Serviceunternehmen in der Medizintechnik, insbesondere auf dem Gebiet der Urologie, eine führende Rolle ein. Wir arbeiten eng mit Ärzten, Gesundheitsanbietern und Forschungszentren zusammen, um sicherzustellen, dass die entwickelten Produkte auf dem höchsten wissenschaftlichen und medizinischen Niveau stehen. Unsere Kunden kommen aus allen Bereichen der Medizin, Krankenhäusern, Operationszentren, Universitäten, privaten und kassenärztlichen urologischen Praxen als auch aus dem mobilen Servicebereich. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Global Clinical Manager (m/w/d). Der Global Clinical Manager (m/w/d) ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der klinischen Strategien, die die Ziele der Produktentwicklung, des Marketings und der Vermarktung von Dornier unterstützen sollen. Verantwortung für klinische Studien sowie den Austausch mit relevanten Stakeholdern (klinische Partner, Zulassungsbehörden usw.) und Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets Zuständig für Clinical Evaluation Reports und den damit zusammenhängenden Prozessen in Übereinstimmung mit der MDR-Verordnung sowie Aktivitäten nach der Markteinführung (PMS Post-Market Surveillance und PMCF Post-Market Clinical Follow Up) Einhaltung von medizinischen Regulierungsstandards sowie Berücksichtigung der Richtlinien und Verfahren auf nationaler und internationaler Ebene Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs hinsichtlich der Entwicklung von Zulassungsstrategien für Medizinprodukte Marktbeobachtung, Literaturrecherche und Überprüfung von klinischen Studien für strategische Zwecke, Zulassungsanträge und Datenbankpflege Entwicklung und Durchführung von Schulungen, Trainings und Fachvorträgen für intern und extern Erfolgreich abgeschlossenes medizinisches Studium, bestenfalls Facharzt/-ärztin der Urologie Klinische Berufserfahrung in Urologie sowie der Anwendung entsprechender Medizinprodukte Fundierte Kenntnisse im Bereich GCP (Good Clinical Practice) Fähigkeit, sich selbst zu organisieren, sehr gut zu kommunizieren und als Teamplayer zu agieren Fließende Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Analytische Denk- und Arbeitsweise Reisebereitschaft bis zu 20 % Als Global Clinical Manager übernehmen Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet rund um das urologische Produktportfolio Aufgrund des stringenten Wachstums bietet Ihnen das Unternehmen langfristige, spannende fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten Eine familiäre Unternehmenskultur, die viel Raum für Mitgestaltung bietet, sowie einen engen Austausch auf globaler Ebene Das Standortumfeld ist von einer Seenlandschaft und viel Natur geprägt, dennoch liegt es verkehrstechnisch günstig in der Stadtnähe zu München Flache Hierarchien, ein ansprechendes Salär und eine Open Door Policy sorgen für ein sehr angenehmes Betriebsklima Unser Angebot: Persönlicher Einarbeitungsplan und umfangreiches Onboarding Flexible Arbeitszeiten 30 Tage Urlaub Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen, internationalen Umfeld Kontinuierliche Ausbildung und Entwicklung Flache Hierarchien Ansprechende Kantine Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser Mitarbeiterveranstaltungen Ladestationen für Elektroautos Unfallversicherung Arbeitgeberzuschuss zur VWL Krankengeldzuschuss nach mind. 5 Jahren Betriebszugehörigkeit Belegschaftskasse mit diversen Zuschüssen und Beihilfen
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Mitarbeiter Vertrieb/Handelsmarketing (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Ettlingen
DETAX zählt zu den führenden Herstellern dentaler und otoplastischer Werkstoffe. In Ettlingen entwickeln und produzieren wir innovative Medizinprodukte für Praxis & Labor, die weltweit vertrieben werden. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Mitarbeiter Vertrieb/Handelsmarketing (m/w/d) Beratung, Betreuung und Korrespondenz deutscher Dentalkunden Organisation von und Teilnahme an Fachmessen Pflege und Erweiterung des Kundennetzwerkes Allgemeine Belange des vertrieblichen Tagesgeschäfts sowie Handelsmarketings Betreuung unserer Social Media Kanäle Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position  Sicherer Umgang mit MS Office Kundenorientiertes Denken Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Zielgerichtete und pragmatische Arbeitsweise Flexible Arbeitszeiten Kaffee, Wasser, Obst kostenfrei Kantine Vielfältige Tätigkeiten Gründliche Einarbeitung Flache Hierarchien
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IT Compliance Manager (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Weiterentwicklung des bestehenden IT-Compliance-Frameworks (Prozesse / Vorschriften / Systeme) auf der Basis gesetzlicher / regulatorischer Anforderungen (u.a. IT-Sicherheitsrichtlinien / EU- DSGVO / EU-GMP-Leitfaden) sowie gängiger Best-Practice-Ansätze (u.a. ISPE) und IT-Standards (u.a. ITIL) Identifizieren und Bewerten von IT-Compliance-Risiken und -Gaps, sowie Implementierung von organisatorischen und technischen Maßnahmen Vorbereitung, Koordination und Begleitung von internen und externen Audits / Inspektionen, mit dem Fokus auf IT-Themen (u.a. Behörden / Wirtschaftsprüfer / Interne Revision) Aufbau und Weiterentwicklung eines IT-Lieferantenmanagement-Systems Beratung bei (unternehmensweiten) IT-Projekten zur Sicherstellung der Berücksichtigung von IT-Compliance-relevanten Themen / Aspekten Organisation und Durchführung von relevanten Schulungen und Trainings im Bereich IT-Compliance Mitwirkung bei der Definition von IT-Compliance-Kennzahlen (KPI's) und Erstellung von IT-Compliance-Reports Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise im Bereich Informatik, Ingenieurwissenschaften, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften oder eine vergleichbare fachliche Qualifikation Hohe Affinität zu IT-Themen und Verständnis für komplexe (technische) Zusammenhänge, sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Einschlägige Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse in einem streng regulierten Umfeld (z.B. Pharmazeutische Industrie / Medizintechnik- oder Medizinproduktebranche) Eine selbständige, eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Erfahrung mit IT-Governance-Standards, IT-Kontrollsystemen und Compliance-Frameworks (z.B. ISO 27001 / COBIT / ITIL) wäre wünschenswert Zusatzqualifikation/-ausbildung (Zertifizierung) im Bereich IT-Compliance, IT-Sicherheit und / oder Datenschutz Erste Erfahrungen im Projektmanagement (z.B. PRINCE2 / PMI / etc.) sind ein Plus Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Quality Planning Manager (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Tuttlingen
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Qualitätsmanagement suchen wir einen Quality Planning Manager (m/w/d) Kennziffer: 105114DPA Beratung und Unterstützung der Prozessverantwortlichen von QMS-relevanten Prozessen für die betreuten Produktgruppen Überwachung und effiziente Gestaltung der Schnittstellen zwischen Prozessen mit Auswirkungen auf "Regulatory Compliance" Analyse von Abweichungen, Qualitätsproblemen, Sonderfreigaben etc. in Bezug auf die überwachten Produktgruppen und Initiierung und Begleitung von Verbesserungsmaßnahmen Technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium Weiterbildung im Qualitätsmanagement, Prozessmanagement oder Projektmanagement wünschenswert Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik wünschenswert, z. B. in entwicklungs- oder produktionsnahen strategischen Rollen  Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert, z.B. mit starren und flexiblen Endoskopen oder elektronischen Geräten verschiedenster Art Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse SAP Erfahrung hilfreich Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
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Klinischer Trainer im Bereich Chirurgische Augenheilkunde (m/w/x)

Fr. 26.11.2021
Oberkochen
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. klinische Anwendungen von Produkten aus den Bereichen Katarakt- und Refraktivchirurgie verantworten, im Besonderen Intraokularlinsen, refraktive Laserchirurgie, Biometrie und begleitende Datenmanagement-Systemen eng mit dem Vertrieb bei der Betreuung von Neu- und Bestandskunden zusammenarbeiten und zum Aufbau und der Pflege von nachhaltigen Kundenbeziehungen beitragen Kunden und Kollegen bei anwendungsorientierten und klinischen Fragen unterstützen bei umfangreichen Projektgeschäften und auf Messen mit Ihrer Expertise unterstützen Kunden- und Mitarbeiterschulungen erstellen und durchführen Studium oder Ausbildung mit Schwerpunkt Augenoptik, Optometrie und/oder eine klinische Ausbildung im Bereich Augenheilkunde erfolgreich abgeschlossen mehrjährige Erfahrungen als Optometrist oder Refraktivmanager in einer Praxis oder Klinik mit augenchirurgischem Schwerpunkt Fähigkeit, innovative, erklärungsbedürftige Produkte in Technik, Applikation und klinischem Einsatz zu demonstrieren und zu präsentieren Kenntnisse über Prozesse in der Augenchirurgie und über wesentliche Vorschriften und Gesetze im Gesundheitswesen Bereitschaft zu unregelmäßiger Arbeitszeit (auch am Wochenende), Reisebereitschaft sichere Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit im medizinischen Umfeld, besonders im Umgang mit Patienten, Ärzten und augenärztlichen Personal sicheren Umgang mit gängiger Office-Software fundierte Englischkenntnisse Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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