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Medizintechnik: 25 Jobs in Mehlem

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Medizintechnik

Senior Project Manager, Sustaining Engineering (m/f/d) - Proton Therapy Cancer Treatment

Mo. 29.11.2021
Troisdorf
At Varian, a Siemens Healthineers, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter.Together, we can beat cancer. At Varian, a Siemens Healthineers Company, we bring together the world's best talent to realize our vision of a world without fear of cancer. Together, we work passionately to develop and deliver easy-to-use, efficient oncology solutions. If you want to be part of this important mission, we want to hear from you.  Job Description: The Project Manager of Sustaining Engineering will be a leader within the Varian Proton Solutions Portfolio and Program Management Office (PPMO). This person will work closely with Research & Development, Service, Installation & Commissioning, Operations, Quality Affairs, Product Management, and many other cross-functional partners to support a cadence of successful sustaining projects.  Leads or leverages cross functional teams to evaluate, develop, and manage projects for sustaining, cost reduction, reliability, and obsolescence. Develops and tracks schedules, plans, tasks, and priorities. Maintains a sense of urgency, facilitates problem solving sessions and meetings to address obstacles, and holds team members accountable to program commitments. Anticipates and mitigates risk points. Makes tradeoffs between time, schedule, cost, and quality (when appropriate), while meeting safety and regulatory requirements. Leads Change Control Board. Posses ability to track the financials of the project with forecasting, accruals, and actuals. Minimum Job Requirements: Bachelor’s degree in Engineering (Mechanical or Electrical) or equivalent Several years of project management or technical leadership experience leading Hardware Engineering Projects in a related industry Excellent communication, teamwork and relationship building skills Other Qualifications: High degree of competency in Microsoft Office Suite (Project, PowerPoint, Excel, Word). Proven track record of successfully managing projects within a matrixed organization Must be able to lead cross-functional discussions; driving towards alignment, decisions, resolutions when necessary Ability to manage multiple projects at once PMP Certification a plus Understanding of Medical Device Regulations such as FDA QSR regulations and ISO13485 Quality Management System Demonstrated ability to work independently with general supervision on larger, moderately complex projects / assignments. Demonstrated ability to establish trust and credibility across various functional groups; demonstrates unwavering integrity and fierce accountability. Permanent Position 30 days holidays Flexible working time Pension Plan  Accident Insurance Policy Jobrad Leasing Employee Assistance Program Fitness & Well-being program Employee bonus Continuous development and training opportunities 
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Medical Device Risk Manager - Proton Solutions & Radiation Oncology (m/f/d)

Mo. 29.11.2021
Troisdorf
At Varian, a Siemens Healthineers company, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter.Together, we can beat cancer. At Varian, a Siemens Healthineers Company, we bring together the world's best talent to realize our vision of a world without fear of cancer. Together, we work passionately to develop and deliver easy-to-use, efficient oncology solutions. If you want to be part of this important mission, we want to hear from you.  Varian currently has an opportunity for a Medical Device Risk Manager. You will be part of the Global Risk Management Team, developing Varian’s medical device risk management program and ensuring compliance with international medical device standards. You will provide guidance and support to enable cross-functional teams across the globe to develop and maintain risk management files for Varian’s medical devices with a primary responsibility for the proton therapy devices. This role is key to patient safety.   Job Responsibilities: Leads Risk Management efforts, processes and process improvements for the Varian Products, with main focus on Varian Proton Therapy Business Collaborates with product risk management teams to ensure the comprehensive implementation and maintenance of Varian’s risk management procedure in accordance with ISO 14971 Develops and maintains Risk Management Files for a EU class IIb device family that includes risk management plans, hazard analyses and risk assessments Keeps abreast of changes to regulations and standards as they bear on risk management Participates in regulatory inspection and notified body audits May require direct interaction with regulatory agencies on defined matters Drive continuous improvement efforts, through facilitating, leading, and collaborating with cross function teams Willingness to travel occasionally for collaborative global process work and skills development - up to 20% Minimum Required Skills and Knowledge: Bachelor’s degree in Science or Engineering with several years of related experience Proven experience in medical device risk management Medical Device Design and Development experience Good written and verbal communication in English language Strong interpersonal skills Knowledge and understanding international safety standards for medical devices (e.g. IEC 60601 series, IEC 62304, etc) Related experience with US Class II or III (EU class IIb or III) medical devices highly desired Proficient in utilizing business tools such as: Outlook, Microsoft Word, Excel, and PowerPoint. A knowledge of Varian products is highly desired Permanent Position 30 days holidays Flexible working time Pension Plan  Accident Insurance Policy Jobrad Leasing Employee Assistance Program Fitness & Well-being program Employee bonus Continuous development and training opportunities 
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Sachbearbeiter (m/w/d) Medizintechnik (25 Std./Woche)

So. 28.11.2021
Rengsdorf, Kreis Neuwied
Ein Team von mehr als 5.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance. Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Sachbearbeiter (m/w/d) Medizintechnik (25 Std./Woche) befristet bis Juni 2022 | Standort Rengsdorf Zuverlässigkeit und Detailtreue – das sind Ihre Stichworte, wenn es darum geht, unsere CNP-Pumpen schnellstmöglich auf den Weg zu bringen. In der Kommunikation mit unseren Kunden treffen Sie immer den richtigen Ton und bearbeiten eingehende Reklamationen rasch und professionell. Sie wickeln Kundenabrechnungen ab, bewerten Kostenvoranschläge und bearbeiten sie weiter. Nicht zuletzt haben Sie ein wachsames Auge auf unsere Prozesse, sehen Optimierungspotenziale und unterstützen Ihre Kolleginnen und Kollegen im CNP-Marketing tatkräftig. Kaufmännische Ausbildung Fit in MS Office, Kenntnisse in SAP sind ein Plus Professionell im Umgang mit unseren Kunden Zuverlässig, organisiert und teamfähig Prozessoptimiertes Denken Kommunikationsstark – auf Deutsch und Englisch Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance. Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in der Balance zu halten. Wir finden das passende Modell. Aus- und Weiterbildung stehen auf Ihrer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R Academy.
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Area Sales Manager (m/w/d)

So. 28.11.2021
Dortmund, Essen, Ruhr, Kassel, Hessen, Düsseldorf, Köln, Bonn, Frankfurt am Main, Koblenz am Rhein
Sind Sie ein Vertriebsprofi, für den Wachstum mit Kundenbegeisterung einhergeht? Sind Sie davon überzeugt, dass der Markt große Chancen für Vertriebsmitarbeiter bietet, die sich selbst weiterentwickeln und Marktanteile ausbauen möchten? Verkaufen und bewegen Sie gerne etwas im dynamischen Umfeld des Gesundheitswesens? Dann bewerben Sie sich noch heute bei uns als Area Sales Manager im B2B Außendienst für die Region NRW (Mitte, Süd), Hessen (Süd), Rheinland-Pfalz (Nord)! Area Sales Manager (m/w/d) NRW (Mitte, Süd), Hessen (Süd), Rheinland-Pfalz (Nord): Dortmund, Essen, Kassel, Düsseldorf, Köln, Bonn, Frankfurt, Koblenz Attends ist ein führender Anbieter von Produkten und Lösungen für Menschen mit Blasenschwäche und Inkontinenz. Wir gehören zu Attindas Hygiene Partners, einem mit 1 Mrd. US-Dollar Umsatz (2020) weltweit führendem Unternehmen im Bereich Hygieneprodukte. Jeden Tag setzen sich bei Attindas Hygiene Partners weltweit über 2.000 Mitarbeiter mit Leidenschaft für die Gesundheit, die Würde und das Wohlbefinden unserer KundInnen ein. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Produkte, auf die sich Menschen auf der ganzen Welt täglich verlassen können. We are making it personal! Als professioneller Verkäufer sind Sie sowohl für die erfolgreiche Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen als auch den signifikanten Ausbau Ihres Vertriebsgebietes verantwortlich Sie fokussieren die Bedürfnisse Ihrer Kunden und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen Sie verfolgen aktiv die Entwicklungen im Gesundheitswesen und setzen diese gezielt in Chancen für Ihr Unternehmen um Sie erarbeiten mit dem Vertriebs- und Marketingteam zielgerichtet erfolgreiche Konzepte und setzen diese effektiv und inspirierend für Kunden um Sie arbeiten selbstständig und eigenverantwortlich innerhalb der definierten Region Sie berichten direkt an den Sales Manager Deutschland, der Sie dabei unterstützen wird, schnell in Ihre neue Verantwortung zu starten Sie weisen Erfolge im professionellen Verkauf von Produkten und Lösungen vorzugsweise in unserem Markt vor Sie verfügen über ausgezeichnete analytische und kommunikative Fähigkeiten sowie umfassende Kenntnisse im Umgang mit Marketing- und Vertriebskonzepten, Verkaufsprozessen, CRM, Value-Added Selling und Verhandlungsführung Sie können gut zuhören, angemessene strategische Fragen stellen und individuelle, bedarfsgerechte Lösungen ableiten Beziehungen zu Neukunden aufzubauen und langfristig Kundenbeziehungen sowie Netzwerke systematisch auszubauen ist für Sie selbstverständlich Sie verfügen über eine ausgeprägte Motivation, selbständig und zielorientiert zu arbeiten, sowie aktiv Veränderungsprozesse mitzugestalten Sie zeichnen sich durch Ihre hohe Reisebereitschaft aus Sie überzeugen durch einen sicheren Umgang mit MS-Office und CRM Englischkenntnisse Unsere Organisation ist geprägt von einer offenen Unternehmenskultur und einem dynamischen Arbeitsumfeld Wir schätzen Menschen und ihre individuellen Beiträge Wir bieten ein angemessenes Gehalt mit interessanten Rahmenbedingungen und Sozialleistungen, inklusive Firmenwagen Wir fördern Ihre berufliche Weiterentwicklung mit vielfältigen Initiativen
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Vorarbeiter Spritzerei (m/w/divers)

Sa. 27.11.2021
Rheinbach
Sarstedt, einer der weltweit führenden Anbieter von Labor- und Medizintechnik, entwickelt, produziert und vertreibt Geräte und Verbrauchsmaterial für Medizin und Wissenschaft. Für unser Werk Rheinbach suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/divers) Vorarbeiter Spritzerei Fachliche und personelle Betreuung einer Mitarbeitergruppe Sicherstellung, Überwachung und Optimierung des Produktionsprozesses Spritzguss Optimierung der Zykluszeiten unter Beachtung der geforderten Qualität  Erstellung und Aktualisierung von Einstellkarten Vertretung der Gruppenleitung bei Abwesenheit Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker (m/w/divers) Kunststoff- und Kautschuktechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im o.g. Aufgabengebiet wünschenswert Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
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Zerspanungsmechaniker:in / Industriemechaniker:in (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Rheinbach
Die Firma INNOVATEC// Gerätetechnik GmbH wurde 1994 mit Sitz in Rheinbach gegründet. Wir entwickeln und produzieren Geräte und Kleinapparaturen für die Analytik und Präparation in der chemischen und pharmazeutischen Industrie, sowie der Medizintechnik. Unsere Kernprodukte sind Ozongeneratoren auf Basis der stillen elektrischen Entladung sowie PEM-Ozon-Elektrolysezellen. Das Produktprogramm wird abgerundet durch Zubehör-Komponenten wie katalytische Ozondestruktoren und kundenspezifische Produkte. Wir streben eine sich ständig modernisierende Produktionsumgebung an, die sich auch in unserem Maschinenpark mit SMD-Fertigungslinie, 3D-Pulverdruck und 5-Achs-Bearbeitungszentrum in der Mechanik widerspiegelt. Unser Team besteht aus langjährigen Mitarbeiter:Innen und Newcomer:Innen und sucht Verstärkung für unserer Produktion. Eigenverantwortliches Arbeiten am CNC-Dreh/Fräszentrum Einrichten, Bedienen und Programmieren von CNC-gesteuerten Dreh/Fräszentrum (5-Achsen) Qualitätssicherung der gefertigten Werkstücke (prüfen und messen) Festlegung & Zusammenstellung von Werkzeugen, Spann-, Mess- und Hilfsmitteln. Ein-/Ausspannen von Rohteilen, Halbzeugen u.a. und Überwachung des Zerspanungsprozesses Herstellung von Prototypen in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklung Vorbereiten der Arbeitsabläufe, Überprüfen der Maschinenfunktionen gem. Wartungsplan, logistische Tätigkeiten rund um die Maschine Abgeschlossene Berufsausbildung als Zerspanungsmechaniker:in (m/w/d), Industriemechaniker:in oder einer vergleichbaren gewerblich-technischen Ausbildung mit Schwerpunkt CNC-Fräsen Sehr gute Erfahrung im CNC-Fräsen mit verschiedenen Materialien (vorzugsweise in der Bearbeitung von Einzelteilen und Kleinserien) Sie können eine Konstruktionszeichnung programmtechnisch umsetzen Zuverlässigkeit, selbständiges Arbeiten sowie sehr gute Teamfähigkeit Mehrjährige Berufserfahrung ist wünschenswert   Unbefristete Vollzeitstelle und krisensicheren Arbeitsplatz in einem mittelständischen familiäre geführtem Unternehmen Junges dynamisches Team mit flachen Hierarchien, in einem modernen Arbeitsumfeld, das Platz für die persönliche Entwicklung schafft und auf die richtige Work-Life-Balance achtet Familienfreundliche Arbeitszeiten mit 38,5h-Woche und Flexzeit Attraktive Vergütung, mit zusätzlichen freiwilligen Sozialleistungen wie Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistung, Tankgutschein oder anteiligem Jobticket 30 Tage Urlaub (+ 1 extra Tag für Karneval) Jobrad Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betreute Einarbeitungsphase für einen reibungslosen Einstieg Kostenlosen Kaffee, Tee und Wasser Regelmäßige Firmenevents (Weihnachtsfeier / Sommerfest / Teamevents) Kostenfreier Parkplatz
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Product Quality Engineer (m/f/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
At Varian, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter. Ensure that critical components are manufactured and delivered within specified quality Drive technical and manufacturing process development of key suppliers Inspection of production processes and component quality at our suppliers Release of critical parts for delivery Initiate the implementation of design changes, follow up on aligned tasks and follow through till implementation Support continuous improvement processes by taking ownership of respective quality notifications and associated tasks Drive the supplied parts manufacturing & documentation processes to Med Tech standards at our supply base Support in the design phase of new products and components that the needs of Operations are respected (design for quality, design for manufacturing, design for costs) Support the business in technical issues and in technical supplier qualification Facilitate a variety of manufacturing & quality process improvements Master’s degree in mechanical or electrical engineering (or equivalent experience) with several years of related experience Experienced in technical supplier development Expert knowledge of various manufacturing processes and production controls Experienced in designing industrial constructions of machine parts and assemblies Experienced in reading and interpreting technical drawings Knowledge in regulations for medical devices, European and ISO quality & design standards Experience with SAP or equivalent ERP product and productivity software Senior attitude to address critical topics to suppliers Team player with strong communication skills Strong self-organization and follow up on aligned activities Travel to suppliers is required up to 70% Employer contribution to pension scheme  Group Accident Insurance   Company travel health insurance  Fitness and well-being offerings  30 vacation days  Employee Assistance Program  Flexible work in place and time  Employee bonus  Training and development opportunities  Bike leasing 
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Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
COVID-19: Helfen sie uns als Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d), mit unseren Beatmungsgeräten Menschenleben zu retten! Seit 26 Jahren sind wir ein innovatives und erfolgreiches systemrelevantes Unternehmen, spezialisiert auf dem Gebiet Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischen Geräten, insbesondere Beatmungsgeräten. Unser neues, innovatives Intensivtherapiegerät „Jenny“, von uns eigens entwickelt und lokal produziert, ist das essenzielle Mittel zur Lebensrettung in Zeiten von COVID-19 und darüber hinaus. Wir suchen zur Unterstützung der Abteilung QM in unserem Hauptquartier in Troisdorf (Region Köln-Bonn) einen Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d) Weiterentwicklung und Pflege des QM Systems gemäß ISO 13485 und MDR 2017/745 Erstellung und Review richtlinienkonformer relevanter Dokumente, insbesondere Technical Files, Usability Akten, IFU, Clinical Evaluation, PMS, Process Risk Management Report Planung und Begleitung von externen Audits durch die benannte Stelle und Behörden Planung und Durchführung von internen Audits Umsetzung des CAPA-Prozesses Teilaufgaben der Person Responsible for Regulatory Compliance gemäß MDR Planung, Vorbereitung und Durchführung von Registrierungen von Medizintechnikprodukten weltweit Mitarbeit bei Produktneuentwicklung, insbesondere bei der Erstellung von Risikoanalysen für Medizinprodukte nach ISO 14971 Direkte Berichterstattung an die Geschäftsführung und fachliche Führung des QM/RA Teams Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. als Ingenieur der Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich QM oder RA in eine Medizintechnik ist von Vorteil Umfangreiche Fachkenntnisse der relevanten Normen und Regularien, insbesondere ISO 13485, ISO 14971, MDR 2017/745 Zusatzqualifikation als Auditor ist von Vorteil Erfahrung bei Medizinproduktzulassung in Europa und USA ist von Vorteil Hands-on und Can-Do Mentalität Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Erfahrung als Teamleiter und unternehmerisches Denken sind von Vorteil Eine attraktive Vergütungsstruktur Einen eigenen aktiven unmittelbaren Beitrag zur Bekämpfung der weltweiten COVID-19-Pandemie zu leisten, indem Sie bei der Herstellung lebensrettender Beatmungsgeräte mitwirken Zukunftssicherer Arbeitsplatz und Arbeit als Führungskraft Relevante Fortbildungen Teil eines systemrelevanten Unternehmens zu werden, das Ihnen als Medizintechnikhersteller auf internationaler Ebene Freiraum für eigene Ideen bietet
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Linux System Administrator

Do. 25.11.2021
Bonn
Agfa HealthCare, is a division of the Agfa-Gevaert Group which is headquartered in Mortsel, Belgium and traded on Euronext Brussels (AGFB). At Agfa HealthCare, we support healthcare professionals across the globe to transform the delivery of care. Our focus is 100% on providing best-of-suite Imaging IT software solutions that enable secure, effective and sustainable imaging data management.  From product development to implementation, our unified Enterprise Imaging Platform is purpose-built to reduce complexity, improve productivity and deliver clinical value. We use our proven track record as an innovator, our in-depth medical knowledge and our strategic guidance to help healthcare providers achieve their clinical, operational and business strategies. Agfa HealthCare in Bonn (Germany) is looking for an Linux System Administrator for our Agfa Monitoring Framework (AMF). The Linux System Administrator is co-responsible for rolling out the AMF (Agfa Monitoring Framework) installations to customers globally. He participates in the process of AMF Deployment by installing AMF components (central configuration, satellites and hosts), by supporting the virtual deployment team and by performing quality assurance checks on new installations. The Linux System Administrator works closely together with the AMF Deployment Coordinator and AMF Administrator to schedule, organize and execute AMF installation activities. The Linux System Administrator also partakes in the recurring upgrades of all AMF installations worldwide to the newest AMF version. He further engages in other activities, which require the rollout of software or configuration settings to the AMF IBASE, e.g. patches, AMF rules etc. The Linux System Administrator closely cooperates with the AMF developers and solution architects to define and implement software, network outlines, software distribution tools, interfaces etc to guarantee functionality and efficiency of the AMF deployment and upgrading processes. As an Linux System Administrator you are responsible for: Installation of the AMF customer infrastructure worldwide Support of AMF Deployment Coordination and AMF Admin Global rollout of AMF upgrades, patches etc. Cooperation in the maintenance of the AMF configuration Cooperation with AMF Solution Architects and ICS to implement deployment and upgrading tools and procedures Definition of procedures, measurement of KPIs for IT deployment and upgrading Creation of operational documentation for teams using AMF Graduate in Computer Science or equivalent practical qualification as IT professional 2 years of experience in an IT technology related position, e.g. as system administrator is an asset but the position is also open for young graduates Proven track record in remote IT rollout activities is a plus Strong knowledge of Linux, Windows and possibly UNIX systems (configuration and administration) Distinguished by self-initiative, assertiveness, and the ability to work under pressure Knowledge of Monitoring Systems is a plus (Check_MK, Nagios …) Ability to communicate fluently in English Willingness to work in a distributed multi-national team We offer a rewarding career in a field that impacts lives, the opportunity to work with a talented and committed team of individuals, training and career development programs, and a competitive compensation and benefits package. If you want to be part of this experience, we'll take you there! 
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Teamleiter*in Prozesstechnik und Prozessoptimierung

Do. 25.11.2021
Neustadt (Wied)
Schiffer Dental Care Products ist der international führende Hersteller von Zahnbürsten und Inter­dental­produkten. Wir sind eine erfolgreiche Unternehmens­gruppe im Familienbesitz mit Tochterfirmen und Beteili­gungen in Asien, Österreich und Deutschland. Schiffer Dental Care steht seit 1887 für Pioniergeist, Kreativität und exzellente Qualität. Die konsequente Innovations­führerschaft prägt den weltweit exzellenten Ruf unseres deutschen Hauptfirmensitzes in der Nähe von Köln/Bonn mit rund 400 Mitarbeitern. Unsere Kunden sind global operierende Körperpflegekonzerne und Großunternehmen des Einzelhandels.Für unseren verkehrsgünstig gelegenen Hauptfirmensitz in Neustadt/Wied suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Teamleiter*in Prozess­technik und Prozess­optimierungSie leiten Projekte zur Prozessoptimierung der Produktionsanlagen und Prozesse in der Produktion und setzen Verbesserungen mit Ihrem Team in Abstimmung mit der Produktions- und Geschäftsleitung umSie führen ein Team von Prozess- und Technologieexperten Sie verantworten im Tagesgeschäft die strukturierte Fehlersuche, -analyse und -behebung des Teams an hoch auto­mati­sierten Produktionsanlagen und Werkzeugen und sorgen dadurch für eine effiziente Serien­produktion unseres ProduktportfoliosBei der Umsetzung unserer Industrie 4.0-Strategie nehmen Sie eine federführende Rolle ein, speziell bei der Einführung der daten­gestützten Prozessoptimierung und präventiven Instandhaltung auf Basis umfang­reicher Prozess- und QualitätsdatenBereits von der Konzeptphase ausgehend sind Sie mit Ihrem Team in die Auslegung und Auswahl neuer Produktionsprozesse feder­führend eingebundenIm Team erarbeiten und überwachen Sie die Wartungs- und Instandhaltungspläne für Maschinen und Werkzeuge der vier Produktions­standorteMit Ihrem Team leisten Sie prozess­technischen Support für alle Produktions­werke, inklusive der Verantwortung für die Aufstellung und Einhaltung entsprechender Betriebs­kosten-/Instand­haltungs­budgets und Kostenstellen.Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften (oder einer vergleich­baren Studienrichtung) oder alternativ über eine Ausbildung als Maschinenbau­technikerSie bringen mehrjährige Erfahrung in der operativen Arbeit in Produktions- oder produktions­unterstützenden Abteilungen sowie der Durchführung operativer, kontinuierlicher Prozessverbesserungen von Werkzeugen und automatisierten Produktionsanlagen mit nach­weis­baren Erfolgen in der Prozess­optimierung mitSie haben erste Erfahrungen in der Führung von Mitarbeitern gesammeltIdealerweise verfügen Sie über fundiertes Wissen in den Bereichen der Spritzguss- oder WerkzeugtechnikErste Berührungspunkte mit der Six Sigma-/Lean-Methodik runden Ihr Profil abSie haben ein sicheres Auftreten mit ausgeprägter KommunikationsfähigkeitSie haben ein gutes Verständnis von technischen Abläufen und ein Gespür für das Umsetzbare, gepaart mit einer ausgesprochenen Hands-on-MentalitätSie sind strukturiert, denken analytisch und können andere von Ihren Vorschlägen begeisternWerden Sie Teil eines Hidden Champion und tragen Sie dazu bei, unsere hoch automatisierten Werke mit den Instrumenten der Industrie 4.0 auf die Zukunft auszurichten. In unserem innovativen Unternehmen erwarten Sie spannende Aufgaben mit hohem Einfluss auf die operative Gesamtleistung. Sie erhalten bei uns die Möglichkeit, sich im Bereich Operational Excellence durch spezifische Six Sigma-/Lean-Trainings weiter­zu­entwickeln. In Ihrer Position finden Sie hervorragende Bedingungen, technologisch anspruchsvolle Prozesse mit Ihren Ideen agil zu optimieren. Gerne möchten wir auch ehrgeizige Kandidaten der zweiten Reihe motivieren, bei uns den nächsten Karriereschritt zu gehen, dabei unterstützen wir Sie mit entsprechendem Coaching.
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