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medizintechnik: 1.477 Jobs

Berufsfeld
  • Außendienst 132
  • Teamleitung 113
  • Leitung 110
  • Medizintechnik 97
  • Gruppenleitung 88
  • Qualitätsmanagement 73
  • Sachbearbeitung 66
  • Projektmanagement 62
  • Entwicklung 58
  • Softwareentwicklung 56
  • Servicetechniker 49
  • Innendienst 49
  • Prozessmanagement 48
  • Produktmanagement 46
  • Elektronik 40
  • Elektrotechnik 40
  • Assistenz 26
  • Abteilungsleitung 24
  • Bereichsleitung 24
  • Marketing-Manager 24
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Branche
  • Medizintechnik
Städte
  • Hamburg 172
  • Berlin 119
  • München 81
  • Bad Homburg 45
  • Freiburg im Breisgau 43
  • Tuttlingen 39
  • Lübeck 37
  • Heidenheim an der Brenz 31
  • Bremen 27
  • Nürnberg 27
  • Zeulenroda 24
  • Frankfurt am Main 24
  • Norderstedt 22
  • Pforzheim 22
  • Köln 21
  • Oberkochen 21
  • Stuttgart 21
  • Saalfeld / Saale 20
  • Leipzig 19
  • Karlsruhe (Baden) 18
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 1367
  • Ohne Berufserfahrung 698
  • Mit Personalverantwortung 98
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1397
  • Teilzeit 124
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 1266
  • Befristeter Vertrag 85
  • Studentenjobs, Werkstudent 63
  • Praktikum 40
  • Ausbildung, Studium 20
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 4
  • Berufseinstieg/Trainee 4
  • Handelsvertreter 3
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 2
  • Referendariat 2
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Medizintechnik

Manager Design Assurance (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Saalfeld / Saale, Puchheim, Oberbayern
Trumpf Medical develops and manufactures medical equipment for operating rooms, intensive care units, and related clinical areas that provide high quality support for hospital staff and the efficient and safe care of patients. In hospitals and especially in the operating room, rapid, smooth workflows are of life-saving importance. Digital systems and automated devices are becoming more prevalent in order to help streamline workflows, improve user comfort and promote patient safety. In consideration of these developments, Trumpf Medical is setting new standards with its OR solutions. Trumpf Medical is a part of Hillrom. Hillrom, with three global business units, has a comprehensive product line that delivers solutions in hospitals, doctors’ offices and long-term care facilities.  With sales of approximately $2.7 billion, the Company employs more than 10,000 people around the world.  It is pursuing an aggressive organic and acquisition strategy for growth. We are looking for a Manager Design Assurance (m/w/d) for our location in Saalfeld (Thuringia) or Puchheim near Munich.Development of strategies for oversight of new product development activities to ensure new product launches are successful Provide Design Assurance leadership and expertise to strategically ensure policies and procedures are implemented and compliant Ensure robust follow up on Design Mitigation Review and Design Review Committee action plans and commitments. Provide leadership and collaboration across functions to ensure the procedures are both efficient to use and compliant to Design Control, Risk Management or Statistical Technique regulations / standards Responsibility to ensure the Product development process is compliant to regulations and is being followed within the GSS global business unit Development, modification, or review for approval any procedure or tool related to product development Fullfillment of goals of the GSS R&D Entity Corrective Action Board (CAB) by ownership or participation in the completion of CAPAs Responsibility for Design Assurance in the Sustaining Engineering team within GSS and ensure adherence to Design Control procedures as defined by Hillrom’s Quality System Planning the needs of projects or other initiatives to meet company goals by working with the GSS project leaders, engineering management and operations management Driving best practices from across Design Assurance, as well as any other source, into the QA/RA team Leadership including staffing, budgeting, efficiency and effectiveness Provide leadership and collaborate across functions to ensure the procedures are both efficient to use and compliant to Design Control, Risk Management or Statistical Technique regulations / standards. Management of cross-functional team dynamics and performance and prediction what people are likely to do in multiple situations Directs activities related to design assurance including strategies, staffing, scheduling, coordinating, quality assurance standards, and planning Objectively assess the strengths and development needs of each team member Has the self-confidence to hire and assemble a strong team, as well as the ability to put them in situations in which they can excel. Holds employees, including peers, accountable to performance expectations, through timely and constructive feedback. Enforces compliance of personnel with administrative policies, procedures, governmental; ensures compliance with all applicable regulatory requirements. Support and ensure team preparedness for project milestone reviews including Phase Exits, Design Reviews, and Product Safety Committee. Undergraduate Bachelor’s Degree in a Science or Engineering discipline 7+ years progressive and successful quality and regulatory leadership experience, preferably in the medical device industry Proficient with Quality System Regulations, EU MDR, and ISO Quality System Standards including Risk Management (ISO 14971) Proven in depth knowledge and successful application of Design Assurance, Reliability, and Product Development procedures, specifications, regulations and standards Proven strong and effective interpersonal/communication/collaboration/negotiation skills Proficient interpersonal and communication skills to interact cross functionally Proven track record of strong analytical and problem solving skills Ability to improve processes (Design Controls) and maintain compliance Functional/technical knowledge and skills to perform a role at a consistently high level Ability to communicate effectively with senior management, Hillrom Legal, external resources, and suppliers
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Medizintechniker (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Troisdorf
Wir sind ein führender deutscher Hersteller und Distributor von Medizintechnik und medizintechnischen Produkten mit internationaler Ausrichtung. Als Komplettanbieter fühlen wir uns in allen relevanten Versorgungsbereichen des Homecare Marktes zu Hause. Unser Wachstum erfordert die Erweiterung unserer Organisation. Daher suchen wir für unseren Stammsitz in Troisdorf (bei Köln) einen Medizintechniker (m/w/d) Sie sind verantwortlich für die Ausführung von Reparaturen, Wartungsarbeiten und Wiederaufbereitungen. Sie führen in- und externe sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen (STK, MTK, DGUV 3) durch. Die Schwerpunkte liegen beim Monitoring, den Sauerstofftherapiegeräten sowie Schlaftherapie- und Beatmungsgeräten. Sie schulen, beraten und weisen Kunden und Mitarbeiter bezüglich medizintechnischer Produkte aus dem Bereich HomeCare Beatmung ein. Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört sowohl die inhaltliche als auch die technische Unterstützung des Produktmanagements/Marketing. Sie stellen die Einhaltung gesetzlicher Rahmenbedingungen nach MPG und MPBetreibV sicher. Sie nehmen am technischen Notdienst teil. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Fortbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) Fachrichtung Medizintechnik. Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik gesammelt. Sie zeichnen sich durch eine zielgerichtete und strukturierte Arbeitsweise sowie einen serviceorientierten Umgang mit Kunden und medizinischem Personal aus. Ihr Umgang mit MS Office ist routiniert. Ggf. verfügen Sie bereits über Erfahrung im Umgang mit Kumavision. Sie verfügen über die Führerscheinklasse B. Englischkenntnisse sind von Vorteil. Wir bieten Ihnen ein sehr vielseitiges Aufgabengebiet, das Sie von Anfang an aktiv mitgestalten können. Sie werden durch diverse Gerätehersteller weiterqualifiziert, sowohl intern als auch extern. Sie erhalten die Gelegenheit, sofort selbstständig verantwortungsvolle Aufgaben zu übernehmen. Sie erhalten eine angemessene Vergütung sowie attraktive Sozialleistungen. Sie arbeiten in einem kompetenten und motivierten Team mit flachen Hierarchien.
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Qualitätsmanagementbeauftragte(r) (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Halberstadt
Die HA2 Medizintechnik GmbH verfügt über eine der modernsten Gassterilisationsanlagen Europas. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung effektiver Sterilisationslösungen und beraten sie eingehend bei der Gestaltung individueller Lösungen zum Prozessablauf und zur Validierung. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) Planung, Betreibung und Aufrechterhaltung unseres Qualitätsmanagementsystems zur Sterilisation von Medizinprodukten mittels Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135 und unter Erfüllung der DIN EN ISO 13485 Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Pflege von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen sowie der Qualitätsmanagement-Dokumentation Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Unterweisungen Planung, Koordination und Durchführung von internen und externen Qualitätsaudits Ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium der Fachrichtungen: Medizin-, Verfahrenstechnik, Biochemie oder -technologie, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement Einschlägige Berufserfahrung mit umfänglichem Wissen über die Methoden des Qualitätsmanagements Fähigkeit zum eigenständigen, strukturierten und prozessorientierten Arbeiten Teamfähigkeit, ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie eine hohe Fähigkeit zur Lösung von Problemen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Führerschein Klasse B Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Ein abwechslungsreiches und interessantes Aufgabengebiet Ein innovatives, engagiertes Team Eine attraktive und leistungsbezogene Vergütung Ein vertrauensvolles Arbeitsklima mit flachen Hierarchien für kurze Entscheidungswege Eine individuelle Förderung und langfristige Perspektive in einem am Markt gefestigten Unternehmen
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Mitarbeiter für die Produktion im Arzneimittel und Medizinproduktebereich (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Stuttgart
Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 70-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen baldmöglichst einen Mitarbeiter für die Produktion im Arzneimittel und Medizinproduktebereich (m/w/d) Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung von festen, halbfesten und flüssigen Darreichungsformen (Arzneimittel, Medizinprodukte) unter Berücksichtigung von Herstellungsvorschriften und Richtlinien GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation Einrichten, Bedienen sowie Reinigung und Pflege der Maschinen, Anlagen und Geräte unter Beachtung der Betriebs- und Reinigungsanweisungen (Hygienevorschriften) Erstellen von Vorgabedokumenten (SOP´s, VA´s, Protokolle, etc.) Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. zum Pharmakanten, PTA, CTA oder vergleichbarer Ausbildung Erfahrung im Bereich Produktion, Abfüllung und Konfektionierung in der pharmazeutischen Industrie Gute GMP-Kenntnisse Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität sowie Teamfähigkeit Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen Kollegiales, freundliches und flexibles Arbeitsumfeld Ständige Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Sozialleistungen Angebote zum Thema Work-Life-Balance (z.B. Familie und Beruf) Eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, gemeinsam neue Wege zu gehen
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HR Business Partner (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Köln
Die ZOLL Medical Corporation trägt als eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Medizinprodukte und Software­lösungen dazu bei, Leben zu retten. Wir erzielen heute in der Unternehmensgruppe einen Jahresumsatz von mehr als 1 Mrd. USD und unsere Produkte werden in Kliniken, im Rettungswesen, in Arbeitsstätten, Arztpraxen und an öffentlichen Plätzen eingesetzt. Weltweit sind wir in mehr als 140 Ländern mit über 6.000 Mitarbeitern tätig. Von Köln aus betreuen wir in einem schnell wachsen­den Team unsere Kunden im gesamten deutschsprachigen Raum. Kurze Entscheidungswege, viel Eigenverantwortung und Einbindung in ein internationales Team kennzeichnen unsere Unternehmensphilosophie. Für unser Innendienstteam ZOLL CMS (Cardiac Management Solutions) am Kölner Standort suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen HR Business Partner (m/w/d) (Vollzeit/unbefristet) Ansprechpartner für Fach- und Führungskräfte zu allen personalrelevanten und arbeitsrechtlichen Fragestellungen Vorbereitung und Durchführen von Struktur- und Einzelmaßnahmen (Arbeitsverträge, Vertragsänderungen und -beendigungen) Aufbau eines tiefen Verständnisses für die Geschäftsabläufe und -prozesse, sowie Organisations- und Betreuungsbedürfnisse Verantwortung für den gesamten Rekrutierungsprozess – von der Abstimmung der Anforderungsprofile über die Stellenausschreibungen bis hin zur Bewerberauswahl Erstellung der jährlichen Bonusvereinbarungen sowie regelmäßige Auswertung dieser Weiterentwicklung und Implementierung innovativer HR Prozesse sowie Sicherstellung der optimalen Umsetzung Mitwirkung bei der (Weiter-)Entwicklung von HR-Tools / -Prozessen / -Systemen sowie Leitung von Projekten im HR-Bereich Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften bevorzugt mit Vertiefung im Bereich Personal oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in einer operativen, generalistischen HR-Funktion Erfahrung in der Einführung von neuen HR Systemen sowie Interesse an neuen Technologien Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen (insbesondere Excel) Hohes Maß an Durchsetzungs- und Organisationsstärke sowie eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, hohe Eigenständigkeit und Eigeninitiative sowie Gestaltungswille Sicheres, professionelles Auftreten, Lösungsorientierung und souveräner Umgang mit auftretenden Konflikten Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Eine attraktive Vergütung sowie ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem hoch motivierten, engagierten und harmonischen Team in der Medizintechnik 30 Tage Urlaub, Flexible Arbeitszeiten sowie eine aktive Gesundheitsförderung Bezuschussung von Urban Sports Club Viele Gestaltungsspielräume und die Möglichkeit Ihre Erfahrungen einzusetzen Ein Unternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre Eine umfangreiche Einarbeitung in das Aufgabengebiet Kostenlose Getränke sowie frisches Obst
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Servicetechniker (m/w/d) Nord

Fr. 28.02.2020
Freiburg im Breisgau
DJO ist einer der weltweit führenden Anbieter für die Versorgung mit orthopädischen Hilfsmitteln und physikalischer Therapie in der Orthopädie, Traumatologie und Sportmedizin. Geleitet von unserer Unternehmensphilosophie „POWERING MOTION“™ – Menschen in Bewegung zu halten und auf diese Weise zum gesünderen Lebensstil beizutragen, engagierten sich in der DJO DACH Niederlassung in Freiburg i.Br. tagtäglich über 200 MitarbeiterInnen in den Divisionen Orthopädie- und Medizintechnik. Installation, Einrichtung und Inbetriebnahme der DJO Medizintechnik Produkte    nach MPG Durchführung von Reparaturen, Sicherheitstechnischer Kontrollen und Elektrischer Prüfung beim Kunden Umsetzung der Service und Wartungsverträge beim Kunden Durchführung der Anwenderschulungen nach MPG beim Kunden Durchführung von Medizintechniker Schulungen beim Kunden Pro aktiver Verkauf von Ersatzbeschaffungen Pro aktive Bedarfsanalyse beim Kunden für den Bereich Medizintechnik Sehr enge Zusammenarbeit mit den Vertriebsmitarbeitern der Business Unit Medizintechnik Erster Ansprechpartner extern/intern für den Bereich Aftersales Medizintechnik Mitarbeit und Teilprojektverantwortung bei kundenspezifischen Vertriebsprojekten im Bereich Medizintechnik Sehr enge Zusammenarbeit mit dem Market Management und der Produktion im Bereich beim Kunden Sie besitzen eine abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Elektronik, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation Sie besitzen Kommunikationsstärke im Kundenkreis, dies nutzen Sie auch im Unternehmen Sie verfügen über Verkaufskompetenz für Medizinprodukte, die eine gründliche Erklärung erfordern Sie verfügen über ein gesundes Urteilsvermögen und einen guten Geschäftssinn Sie sind Organisationsstark und haben ein hohes Maß an Eigenverantwortung Sie sind teamfähig und können Beziehungen schnell und effektiv aufbauen Sie besitzen ein analytisches Denkvermögen und fokussieren sich auf Problemlösungen Sie sind belastbar und verfügen über eine eigenständige und unabhängige Arbeitsweise Erleben Sie einen außergewöhnlichen Teamspirit in einem global vernetzten, dynamischen Unternehmen. Gezielte Förderung Ihrer Entwicklung und umfangreiche soziale Leistungen neben einem vielseitigen und herausfordernden Aufgabengebiet sind für uns eine Selbstverständlichkeit.
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Quality Management Engineer (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Freiburg im Breisgau
KOMMT NICHT VON UNGEFÄHR. Sondern aus Denzlingen. Seit 1973 setzt sich SCHÖLLY mit heute rund 750 Mitarbeitenden in 6 Ländern jeden Tag dafür ein, seinen Kunden herausragende Produkte und Lösungen im Bereich endoskopischer Visualisierungssysteme zu bieten. SCHÖLLY versteht sich als Innovationspartner, dessen Ziel es ist, die perfekte Lösung für seine Kunden und deren Anforderungen zu finden. Dafür suchen wir motivierte Menschen, die unsere Erfolgsgeschichte weiterschreiben, mitgestalten und ausbauen möchten. Zur Verstärkung unseres Unternehmensbereichs QM | RA suchen wir Sie als QUALITY MANAGEMENT ENGINEER (M/W/D) Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der Medizinprodukteverordnung 2017/745, ISO 13485 (MDSAP), ISO 9001, der FDA Quality Systems Regulation sowie weiterer länderspezifischer Qualitätsmanagementsystemanforderungen Planung, Durchführung, Betreuung von internen und externen Audits (Kunden, Behörden, Benannte Stellen) QM-Support bei Design und Change Management-Projekten Optimierung | Synchronisation von internen und firmenübergreifenden QM-Prozessen Initiierung, Bearbeitung, Support und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eines anderen technischen Studiengangs Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion Kenntnisse der Medizinprodukterichtlinie 93/42 EWG, der Medizinprodukteverordnung 2017/745, ISO 13485, ISO 9001 und 21CFR820 Erfahrung in der Durchführung von internen und externen Audits Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Analyse- und Problemlösungsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Als erfolgreiches Familienunternehmen legen wir, neben der fachlichen Kompetenz, besonderen Wert auf gegenseitige Verlässlichkeit, Kreativität, Fairness und einen partnerschaftlichen Umgang mit Kunden und Kollegen. Wir bieten einmodernes Arbeitsumfeld, beste Weiterbildungsmöglich keiten, spannende Aufgaben und ein eingespieltes, motiviertes Team.
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Teamleiter Warehouse (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Frankfurt am Main
Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung, in der Sie sich sowohl persönlich als auch fachlich weiterentwickeln können? Dann gehen Sie mit uns den nächsten Schritt! Amadeus FiRe bringt als spezialisierter Personaldienstleister jeden Tag Fach- und Führungskräfte aus dem kaufmännischen Bereich mit nationalen und internationalen Unternehmen zusammen. Im Auftrag eines führenden Herstellers und Anbieters von Medizintechnik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Main-Taunus-Kreis im Rahmen der Direktvermittlung Sie als Teamleiter Warehouse (m/w/d).Fachliche und disziplinarische Führung eines 8-köpfigen Teams Kontrolle und Steuerung des verantworteten Lagerbereichs Regulierung der Umsatz-, Kosten- und Inventurentwicklung Kontinuierliche Optimierung logistischer Prozesse Sicherstellung der Einhaltung von betrieblichen und gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien Koordination von Reklamationen bei Transport- und Qualitätsschäden Enge Zusammenarbeit mit diversen FachbereichenErfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation in der Logistik Mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung, davon einige Jahre in vergleichbarer Position Ausgeprägte Teamfähigkeit und umfassende Organisationsfähigkeit Ergebnisorientierung und Leistungsbereitschaft Routinierter Umgang mit dem MS Office-Paket Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Shift Supervisor (m/w/d)

Fr. 28.02.2020
Berlin
Es ist diese Leidenschaft, die uns zu großen Würfen motiviert.Mit Know-how und Begeisterung zu großen medizinischen Würfen beitragen: Das ist seit mehr als 175 Jahren ein Ziel von B. Braun. Dazu gehört auch die Entwicklung innovativer Stützverbände, dank deren Nutzung Michael Allendorf nach einem Mittelhand­knochenbruch seine Karriere als Handball-Profi zügig fortsetzen konnte. Um Menschen nachhaltig zu helfen, teilen weltweit über 60.000 engagierte Persönlichkeiten ihr Wissen und vernetzen ihre Kompetenz. Entfalten auch Sie Ihre Talente bei uns als Shift Supervisor (m/w/d) Kennziffer DE-VH14365-48065 Für unser Center of Excellence Vascular Systems der Sparte Aesculap suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Shift Supervisor (m/w/d) am Standort Berlin. Leitung einer Schichtgruppe in der Produktion Koordination der Produktionsaufgaben der Schichtgruppe Sicherstellung des effizienten Einsatzes von Mitarbeitern, Material und Ressourcen Unterstützung, Förderung und Mitwirkung in der Schichtgruppe in Hinblick auf das Erreichen von Zielen, Problemlösungen und kontinuierlicher Verbesserung (KVP) Überwachung der Einhaltung der Reinraumbedingungen und Produktionshygiene (GMP) Erfolgreich abgeschlossene Facharbeiterausbildung im technischen Bereich Führungserfahrung im Produktionsbereich Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie organisatorische Fähigkeiten Sicheres Auftreten und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht) Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
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Technischer Redakteur (m/w/d) Medizintechnik

Fr. 28.02.2020
Hamburg
Helfen Sie uns, wenn es darum geht, die Notfallmedizin mit technischen Innovationen noch besser und effizienter zu gestalten. Wir halten stets Ausschau nach hochmotivierten, engagierten und sozialkompetenten Menschen, die die Zukunft mit uns gemeinsam gestalten möchten. Wollen Sie dabei sein? Dann verstärken Sie unser Team als: Technischer Redakteur (m/w/d) Medizintechnik WEINMANN Emergency ist ein international tätiges Medizintechnik-Unternehmen in Familienbesitz. Mit unseren mobilen Systemlösungen für die Bereiche Notfall-, Transport- und Katastrophenmedizin setzen wir Maßstäbe beim Retten von Men­schen­leben. In engem Aus­tausch mit Profis aus Rettungs­diensten, Kliniken und Sanitätsdiensten von Armeen entwickeln wir innovative Medizin­produkte rund um die Beatmung und Defibrillation. Seit über 100 Jahren bieten wir unseren Kunden ein Höchstmaß an Verlässlichkeit, Erfahrung und Qualität made in Germany. Pflege und Erstellung von Gebrauchsanweisungen, von Service- und Reparaturanleitungen sowie von weiteren Dokumenten rund um unsere Medizinprodukte Koordination und Erstellung von länderspezifischen Inhalten und Ländervarianten der Dokumente für internationale Zulassungen Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs, Research & Development, Technical Support Management sowie Product Management Inhaltliche Konzeption und zeitliche Planung der Dokumentation Verantwortung für das Übersetzungsmanagement Mitwirkung bei der Standardisierung und Modularisierung der vorhandenen Dokumente Studium oder Ausbildung zum technischen Redakteur (m/w/d), Fachübersetzer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich der technischen Redaktion Idealerweise Praxis im Umgang mit länderspezifischen Inhalten und Ländervarianten Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in Adobe FrameMaker und Adobe Acrobat wünschenswert Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick Ergebnis- und zielorientierte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Engagement und Teamgeist Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung und eine umfassende Einarbeitung     Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und teamorientiertes Arbeiten Kurze Entscheidungswege und Freiraum für eigene Ideen Eine attraktive Vergütung inkl. Nebenleistungen wie Zuschuss zum HVV-ProfiTicket und betriebliche Altersvorsorge sowie Betriebsfeiern 
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