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Pharmaindustrie: 1.046 Jobs

Berufsfeld
  • Pharmazie 163
  • Teamleitung 91
  • Pharmaberater 84
  • Pharmareferent 84
  • Gruppenleitung 70
  • Leitung 66
  • Forschung 60
  • Labor 60
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 47
  • Chemie 42
  • Außendienst 40
  • Projektmanagement 39
  • Abteilungsleitung 33
  • Bereichsleitung 33
  • Biologie 33
  • Prozessmanagement 29
  • Biotechnologie 27
  • Produktmanagement 25
  • Sachbearbeitung 25
  • Entwicklung 23
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 989
  • Ohne Berufserfahrung 402
  • Mit Personalverantwortung 92
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1009
  • Home Office 73
  • Teilzeit 59
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 871
  • Befristeter Vertrag 105
  • Praktikum 22
  • Berufseinstieg/Trainee 16
  • Studentenjobs, Werkstudent 16
  • Arbeitnehmerüberlassung 10
  • Ausbildung, Studium 9
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
  • Referendariat 1
Pharmaindustrie

Accessioning Supervisor (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Penzberg
Foundation Medicine, ein US-amerikanisches Unternehmen, hat sich der Aufgabe gewidmet, personalisierte Krebsmedizin in die klinische Routine und damit leichter und schneller zum Patienten zu bringen. Foundation Medicine hat diagnostische Tests entwickelt, die die wichtigsten genomischen sowie molekularen Eigenschaften von Tumoren erfassen und mit relevanten wissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen verknüpfen. Dies soll Onkologen dabei unterstützen, die bestmögliche Behandlung für jeden Patienten festzulegen. Foundation Medicine und Roche unterhalten seit 2015 eine umfassende strategische Zusammenarbeit, die 2018 zur Übernahme von Foundation Medicine in den Roche Konzern führte. Als Teil der Zusammenarbeit wurde ein Sequenzierungslabor der nächsten Generation in Penzberg aufgebaut. Dieses Labor dient Foundation Medicine als strategische Drehscheibe  für die Ausweitung der Aktivitäten in verschiedene europäische Länder. Foundation Medicine fördert ein vielfältiges, schnelles und teamorientiertes Umfeld, das Laborwissenschaften, Krebsgenetik und -genomik, Prozessdatenmetriken und klinische Daten integriert. Das Team Diese Position ist in unserem FMI Team Penzberg angesiedelt, welches aktuell aus ca. 50 Mitarbeitenden verschiedenster Funktionen besteht. Unsere Mission ist die Aufbereitung, Sequenzierung und Analyse der Gewebe- sowie Blutproben von Krebspatienten zur Erstellung eines Ergebnisberichts, welcher die personalisierte Behandlung des Patienten unterstützt. Die Start-Up Mentalität und ein hoher Grad an Team Spirit zeichnen uns aus, was sich in kurzen Entscheidungswegen, gegenseitiger Unterstützung und einem hohen Grad an Vertrauen widerspiegelt. Seit über zwei Jahren leisten wir in Penzberg einen echten Beitrag zum Leben vieler Patienten weltweit – um das weiterhin erfolgreich zu tun, brauchen wir Sie in unserem Team! Accessioning Supervisor (m/w/d) Arbeitszeit: Vollzeit Art der Anstellung: unbefristet Sie leiten das Accessioning Team, führen Performance Reviews durch und gewährleisten die Erreichung der Unternehmensziele Koordinierung der Aufgaben des Accessioning Teams, einschließlich der Zuweisung und Verwaltung von Funktionen und Einhaltung von Zeitplänen und Fristen Beaufsichtigung der Verwaltung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Standort- und funktionsübergreifende Zusammenarbeit, um die Einhaltung höchster Qualitätsstandards zu gewährleisten Umfassende Verantwortung für das Management der Patientenproben Dokumentation, Initiierung und Investigation von Prozessabweichungen Teilnahme an Biogefahren-, Chemikalien-, Sicherheits- und anderen Weiterbildungsprogrammen Für diese Position bringen Sie folgende Voraussetzungen mit: Sie verfügen über einen Bachelor Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Studienrichtung. Alternativ haben Sie eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen, kaufmännischen oder Projektmanagement- Bereich Sie haben bereits Führungserfahrung als „Inspiring Leader“, der es versteht, die Mitarbeitenden seiner Organisation mitzunehmen und zu motivieren Sie konnten idealerweise bereits Erfahrung im biotechnologischen- oder Routinediagnostik-Bereich sammeln Sie kommunizieren offen und klar, arbeiten strukturiert und lösungsorientiert In Ihrer Arbeit erlebt man Sie als besonders zuverlässig und verantwortungsbewusst, und Sie arbeiten auch unter hohem Zeitdruck ergebnis-und qualitätsorientiert, sorgfälitg und genau Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine spannende Aufgabe in einem jungen, dynamischen und internationalen Team Einblicke in verschiedene Arbeitsbereiche von Foundation Medicine Sie sammeln Erfahrungen in einem international ausgerichteten tumordiagnostischen Unternehmen und können sich fachlich vielfältig weiterbilden
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Sales / Business Development Manager (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Berlin
ProBioGen ist ein international agierendes Unternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe aus Zellkulturen spezialisiert hat. Mit unserer kreativen und sorgfältigen Arbeit tragen wir zum medizinischen Fortschritt bei. Unser Erfolgskurs geht weiter und für unsere wachsenden Aufgaben und Herausforderungen möchten wir unsere Teams verstärken. Wir suchen Menschen, die sich mit Leidenschaft einbringen und gestalten, ganzheitlich denken und präzise umsetzen. Möchten Sie dazu gehören? Erfolgreiche Akquisition internationaler Neukunden für komplexe biopharmazeutische Projekte Aktive Kommerzialisierung unserer Zelllinienentwicklungs-, GMP-Herstellungs- und weiterer Leistungen und Technologien Kundenbetreuung (Key Accounts) Aktive Zusammenarbeit mit den Entwicklungs- und Herstellungsbereichen Networking Identifikation globaler Markttrends, Markt- und Wettbewerbsanalysen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z. B. Biologie, Biochemie, Molekularbiologie; Promotion von Vorteil mind. 3jährige Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie Ausgeprägtes unternehmerisches Denken und Handeln sowie eine selbstständige, interdisziplinäre Arbeitsweise Überzeugende Kommunikationsfähigkeiten, Verhandlungsgeschick und Sozialkompetenz Verhandlungssichere Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Hohe Flexibilität und Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit Engagiertes, freundliches Team Offenes, konstruktives, angenehmes Betriebsklima Mitgestaltung der Prozessabläufe, selbstständiges Arbeiten Weiterbildung und berufliche Weiterentwicklung Gute technische Ausstattung und modernes Laborumfeld Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge bei Gehaltsumwandlung Gesundheitsförderung Mit ProBioGen finden Sie einen verlässlichen Arbeitgeber, der Wert auf Innovation, engagierte Zusammenarbeit aller Abteilungen, offene und hierarchieübergreifende Kommunikation und familienbewusste Personalpolitik legt.
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Ingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Basel einen Ingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d) – Vollzeit (100%) WE PLAN TO BUILD PHARMA. Pharmaplan ist ein auf Beratungs- und Ingenieurdienstleistungen spezialisiertes Unternehmen, welches sich in der schnelllebigen und sich stets wandelnden Welt der Pharmaindustrie als gefragter Engineering-Partner etabliert hat. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe führen wir mit rund 500 fachkundigen Mitarbeitern aus den Niederlassungen in Belgien, Deutschland, Frankreich und der Schweiz jährlich etwa 1’000 Projekte durch. Wir unterstützen die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen dabei, ihre lebensrettenden Produkte auf den Markt zu bringen. Pharmaplan Schweiz ist auf Wachstumskurs. Werden auch Sie Teil der Pharmaplan Familie und unterstützen Sie uns bei der Entwicklung von überzeugenden Lösungen für die komplexen Herausforderungen im Bereich des Pharma-Engineerings.Ein Projekt umfasst typischerweise Um- und Neubauten von Pharmazeutischen Prozessanlagen, Gebäuden und Infrastruktur. Ihre Aufgaben sind: Komplette Abwicklung von Automatisierungsprojekten im Bereich Prozess- und Gebäudeautomation Planung und Projektleitung für den Umfang der Elektro, Mess-, Steuer und Regelungstechnik für die Biopharmazeutische und Chemisch- Pharmazeutische Industrie Fachliche Leitung im Projekt für den Bereich Automation; EMSR Abgeschlossene Ausbildung als Techniker oder Studium der Elektrotechnik mit fundierten Kenntnissen und vorzugsweise mehrjährige Erfahrung im Bereich Prozessleittechnik und/oder Erfahrung im Bereich E-Technik (Basic- und Detailengineering, Gerätetechnik) Versierter Umgang mit CAE/ CAD Planungssystemen (COMOS, EPLAN etc.) Problemlösungsorientiertes Denken und Handeln Engagement, Empathie und Teamfähigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse und sicher in der englischen Sprache Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
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Projektingenieur (m/w/d) im Bereich Pharma Engineering

Fr. 23.10.2020
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Büro in Basel und unsere Projektstandorte in Basel, Bern oder Visp einen Projektingenieur (m/w) – Vollzeit (100%) PHARMAPLAN ist ein auf Pharma Ingenieursdienstleistungen spezialisiertes Unternehmen, das sich in der schnelllebigen und sich stets wandelnden Welt der Pharmaindustrie etabliert hat. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe führen wir mit rund 500 fachkundigen Mitarbeitern aus den Niederlassungen in Belgien, Deutschland, Frankreich und der Schweiz jährlich etwa 1’000 Projekte durch und unterstützen die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen dabei, ihre lebensrettenden Produkte auf den Markt zu bringen. Pharmaplan Schweiz ist auf Wachstumskurs. Werden Sie Teil von Pharmaplan Schweiz und unterstützen Sie uns bei der Entwicklung von überzeugenden Lösungen für die komplexen Herausforderungen im Bereich des Pharma-Engineerings.Ob Engineering- oder GMP-Compliance / Qualifizierungsprojekte - Sie sorgen für optimale Lösungen und übernehmen eigenverantwortlich die Bearbeitung und Umsetzung aller fachlichen Aufgaben – auch vor Ort bei unseren Kunden der pharmazeutischen Industrien. Von der Konzeptstudie bis hin zur „Turnkey“- Ausführung – unsere vielseitigen Projekte betreuen Sie termin- und kostengerecht sowie zielgerichtet im Sinne unserer Kunden. Als Work Package Owner (WPO) planen und setzen Sie nicht nur die Work Packages eigenständig um – Sie erstellen ebenfalls Konzepte für pharmazeutische Anlagen und führen Factory sowie Site Acceptance Tests (FATs und SATs) durch. Des Weiteren sind für die Anlagenspezifizierung und die Lieferantenauswahl verantwortlich.Sie passen zu uns, wenn Sie Ihr Studium der Verfahrenstechnik, des Chemieingenieurwesens, der Pharmatechnik, der Biotechnologie oder Vergleichbares erfolgreich abgeschlossen haben und Ihr Fachwissen gerne in einem Dienstleistungsunternehmen in der Schweiz unter Beweis stellen möchten. Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Anwendungen sind für Sie selbstverständlich. Neben guten Deutschkenntnissen sind Sie vertraut mit der englischen Sprache. Sie schätzen eine leistungsorientierte Umgebung mit starkem Teamgeist, die von respektvoller Zusammenarbeit geprägt ist. Ihre Kommunikationsstärke und Begeisterungsfähigkeit setzen Sie nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein. Nebst Leidenschaft für Ihre Arbeit bringen Sie auch das nötige Durchsetzungsvermögen bei Kundenverhandlungen sowie die Bereitschaft für längere Kundeneinsätze in der Deutschschweiz mit. Sowohl als Projektingenieur mit wertvoller Berufserfahrung als auch als Hochschulabgänger sind Sie bei uns willkommen. Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
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Dokumenten Manager (m/w/d) - Vollzeit (100%)

Fr. 23.10.2020
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Büro in Basel und Projektstandorten in Basel, Bern oder Visp einen Dokumenten Manager (m/w/d) - Vollzeit (100%) WE PLAN TO BUILD PHARMA. Pharmaplan ist ein auf Beratungs- und Ingenieurdienstleistungen spezialisiertes Unternehmen, welches sich in der schnelllebigen und sich stets wandelnden Welt der Pharmaindustrie als gefragter Engineering-Partner etabliert hat. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe führen wir mit rund 500 fachkundigen Mitarbeitern aus den Niederlassungen in Belgien, Deutschland, Frankreich und der Schweiz jährlich etwa 1’000 Projekte durch. Wir unterstützen die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen dabei, ihre lebensrettenden Produkte auf den Markt zu bringen. Pharmaplan Schweiz ist auf Wachstumskurs. Werden auch Sie Teil der Pharmaplan Familie und unterstützen Sie uns bei der Entwicklung von überzeugenden Lösungen für die komplexen Herausforderungen im Bereich des Pharma-Engineerings.Um den Erfolg von Grossprojekten sicherzustellen, begleiten Sie alle Projektphasen im Rahmen des Dokumenten Managements. Gemeinsam mit der Projektleitung und unseren Lieferanten definieren Sie Termine und Dokumente, um unsere Kundeninteressen zu vertreten. Sie fordern proaktiv die vereinbarten Leistungen laut Vertragsbedingung ein. Ihre Aufgaben führen Sie in Zusammenarbeit mit den beteiligten Stakeholdern (Projekt Management, Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern) aus. Sie unterstützen unser Projektteam direkt vor Ort bei unseren Kunden. Ihre Hauptaufgabe besteht in der Überwachung der gesamten Projektdokumentation: Verfolgung des Dokumentenstatus Controlling und Monitoring Tätigkeiten Gewährleistung, dass alle Projektdokumente fristgerecht in der richtigen Qualität erstellt und geliefert werden Einholung von Dokumentengenehmigungen Formelle und inhaltliche Überprüfen von Dokumenten Kontrolle über den termingerechten Eingang der Dokumente Nachverfolgung von Abweichungen Arbeiten am PC-gestützten Dokumentenmanagementsystem Regelmässige Informationsaufarbeitung für Status Reports zum Projektverlauf (intern und extern) Koordination von Projektterminen Bevorzugt haben Sie eine technische Ausbildung oder ein Ingenieur-Studium erfolgreich abgeschlossen; Berufserfahrung im Anlagenbau qualifiziert Sie zusätzlich. Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Anwendungen, insbesondere MS Excel und MS Project, sind für Sie selbstverständlich.   Persönlich zeichnen Sie sich durch eine schnelle Auffassungsgabe, hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und Flexibilität aus und sind offen für neue Herausforderungen. Ihre Erfolge erreichen Sie gerne im Team und besitzen dafür das notwendige Durchsetzungsvermögen sowie eine überdurchschnittliche Kommunikationsstärke. Auch in hektischen Situationen bewahren Sie den Blick für Ihr Arbeitsgebiet und den Projekterfolg. Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten. Des Weiteren sind Sie engagiert und voller Leidenschaft für Ihre Arbeit. Gute Deutsch- sowie  Englischkenntnisse bringen Sie mit; Französischkenntnisse sind von Vorteil. Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld Entwicklungsmöglichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegenüber innovativen Ideen und Anregungen ist Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
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IT-Administrator (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Ulm (Donau)
Die GBA Group ist einer der führenden Servicedienstleister in Europa mit ihren hochspezialisierten Bereichen Pharma, Lebensmittel und Umwelt. In der GBA Group Pharma bieten wir Services im Bereich Präklinik, analytische Dienstleistungen sowie Clinical Trial Supply Management und Zentrallabor an. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch.  Zur Verstärkung unseres Teams aus dem Geschäftsbereich Pharmaanalytik am Standort Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT-Administrator (m/w/d) (Vollzeit, 40 Std./Woche) Sicherstellung der Systemstabilität und Datenverfügbarkeit der gesamten IT-Infrastruktur sowie deren Optimierung von 400 PC-Clients und über 150 Servern. Administration Intel basierter Server mit Windows Server Betriebssystem inkl. der Infrastrukturdienste wie AD, DNS, DHCP und GPOs Systemadministration von Vmware, Microsoft Exchange, Microsoft RDS, Microsoft SQL, HP Server und Storage, Veeam Backup und Avaya IP Office Betrieb und Überwachung der Netzwerkinfrastruktur (WLAN, LAN, WAN, VPN, Firewall) u.a. HP Aruba Mitarbeit im Service-Desk Unterstützung / Dokumentation bei Projekten, idealerweise mit GxP-Erfahrung Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder eine vergleichbare qualifizierte Berufsausbildung in der IT (Fachinformatiker, o.ä.) sowie mit anschließender mehrjähriger Erfahrung im IT Umfeld Sehr gute Administrationskenntnisse in den oben genannten Produkten / Bereichen Analytische Denkweise sowie selbständiges, strukturiertes und lösungsorientiertes Arbeiten Gelegentliche selbstständige Fahrten zu anderen Standorten (Führerschein notwendig) Hohe Dienstleistungsorientierung und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse Ein hoch motiviertes Umfeld in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe Eine anspruchsvolle Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche Eine systematische Einarbeitungsphase Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen
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Senior Governance, Risk and Compliance Officer (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Grünwald, Kreis München
Die börsennotierte Dermapharm Gruppe ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden deutschen Pharmaunternehmen. Der Konzern hat seinen Sitz in Grünwald bei München. Zur Gruppe zählen u.a. die mibe GmbH Arzneimittel mit dem Hauptproduktionsstandort des Konzerns in Brehna bei Leipzig, die mibeTec GmbH, über die der Stichheiler bite away® vertrieben wird und das Lifestyle-Unternehmen Fitvia GmbH. Zur Erweiterung des Governance, Risk & Compliance (GRC) Teams suchen wir am Standort Grünwald zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen: Senior Governance, Risk and Compliance Officer (m/w/d) Konzeption, konzernweite Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Governance, Risk & Compliance-Management-Systems Erarbeitung, Umsetzung und Absicherung von grundsätzlichen und einzelfallbezogenen Rechts- und Compliance-Strategien Sicherstellung und Organisation von zentralen Rechtsangelegenheiten Rechtsberatung in strategischen Angelegenheiten und Projekten, insbesondere im Bereich des Wirtschafts- und Gesellschaftsrechts Mitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Prozessanalysen Implementierung von Compliance-Kontrollen in kritischen Geschäftsprozessen Durchführung von Schulungsmaßnahmen Erstellung von Compliance-Berichten und Ad-hoc-Auswertungen für den Vorstand Weiterentwicklung des Compliance-Reportings inkl. der Entwicklung von Kennzahlen Prüfung und Bearbeitung sonstiger juristischer Angelegenheiten (Vertragsprüfungen usw.) Abgeschlossenes Studium der Rechtswissenschaften, Wirtschaftsrecht oder Wirtschaftswissenschaften mit mehrjähriger Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen Charismatische Persönlichkeit mit hoher Integrität sowie Einsatzbereitschaft, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Sozialkompetenz Sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick sowie Spaß an der Arbeit im Team einer schnell wachsenden Organisation Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in dem spannenden Arbeitsumfeld eines börsennotierten Unternehmens, eine angenehme, teamorientierte Arbeitsatmosphäre, ein leistungsgerechtes Gehalt, gute Sozialleistungen sowie flexible Arbeitszeiten.
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Senior Manager Corporate Development (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Ulm (Donau)
We want to improve the life of our patients. This is our mission. We are proud of our 2.500 employees who provide millions of people with essential medicines every day. And that's not all: we are represented in over 80 countries worldwide, we are the market leader in generics, the home of Germany's well-known pharmaceutical brand ratiopharm and a leading manufacturer of biopharmaceuticals. In total, we offer a wide range of approximately 700 products. These includes innovative drugs, generics and over-the-counter medicines. In a nutshell: We are Teva - and we are very proud of it! If you are someone who enjoys exploring unknown paths - then we would like to get to know you. Are you also enthusiastic about global markets and technologies? And would you like to develop the future of healthcare at a leading provider of generics and biopharmaceuticals? Fantastic! Then become part of our team! Fixed Term contract: until 31.12.2021A day in Supply Chain Management TGO You will be responsible for the strategic Teva Global Operations (TGO) Germany stakeholder management on all organisational levels: you will provide information on the site, promote the site capabilities and thereby try to improve the TGO Germany portfolio in a strategic manner. You will take care of internal / external suppliers and special customers’ requests and check the AOP and LRP for upside opportunities. You will work closely with Global Product Network Strategy (GPNS) and other stakeholders to promote and utilize site capacities /capabilities during product allocation processes. Together with the Site Leadership Team, you will support and develop site initiatives to improve the site portfolio according to strategic aspects. You will act as an interface between project initiation and project management to ensure smooth project transition to the site project management team. You will lead / work in cross-functional teams on special / strategic site projects / initiatives that improve general site competitiveness.Are you… …able to influence senior stakeholders and make an impact …structured, organized and able to work independently …a precise and accurate person …customer oriented, thinking in solutions and networks …able negotiate and communicate in English Do you have… …minimum Bachelors’ degree in Pharmacy/Life Sciences or Engineering (e.g. pharmaceutical engineer)… …more than 5 years of experience in pharmaceutical production …leadership / interdisciplinary leadership experience …an in-depth understanding of pharmacological, chemical, medical, compliance, legal, and industry factors …good time management skills paired with the ability to prioritizeAt Teva… ... We take care of your health (among other things through a company health management system, a company doctor, physiotherapy, sports activities and a company canteen). ... You have time for your family (through our own company kindergarten and holiday camps for school children, as well as 30 days of vacation). ... You can develop your potential to the fullest (through a comprehensive virtual training program). ... Your achievements are valued accordingly (e.g. through recognition and Senior-Leaders-Programs, as well as various company events). ... We think together with you about your future (e.g. through a company pension scheme).
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Pharmareferenten(m/w/d) Facharztlinie Gastroenterologie / ZNS - Gebiet 40309

Fr. 23.10.2020
Kerpen, Rheinland, Troisdorf, Bonn, Euskirchen, Neuwied
Recordati Pharma GmbH ist ein modernes, mittelständiges familiengeführtes Unternehmen mit knapp 200 Mitarbeitern in Deutschland. Unser Kerngeschäft ist die Vermarktung und der Vertrieb von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Wir suchen für die Facharztlinie Gastroenterologie / ZNS im Bereich Primary & Specialty Care ab sofort in Vollzeit einen: Pharmareferenten (m/w/d) Zu besetzen sind die Gebiete: 40305 - Dortmund, Soest, Arnsberg, Siegen, Lüdenscheid, HagenDer Regionalleitung direkt unterstellt, übernehmen Sie, jeweils alleine im Gebiet, die folgenden Aufgaben: Vorstellung und unserer Präparate der Indikationen ZNS und Gastroenterologie bei Fachärzten, niedergelassenen Ärzten, in Kliniken, ausgewählten Klinikambulanzen und bei Apothekern Verordnungen für unsere Präparate auslösen Repräsentation des Unternehmens Umsetzung der strategischen Vorgaben von Marketing und Vertrieb Organisation, Durchführung und Betreuung von lokalen Fortbildungsveranstaltungen Zielgerichteter Einsatz aller bereitgestellter Arbeitsmittel Pharmaberater/in nach § 75 AMG bzw. geprüfte/r Pharmareferent/in  Erfahrung und Gebietskenntnisse im (ethischen) Pharma - Außendienst mit Schwerpunkt ZNS und/oder Gastroenterologie (idealer Weise zwei Jahre in jüngster Zeit), auch in der Klinik Vertiefte Kenntnisse in MS-Office und von einschlägigen Vertriebsinformationssystemen  Soziale, fachliche und verkäuferische Kompetenz mit nachweisbaren Erfolgen Hohe Eigenmotivation, Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit Wohnort im Gebiet Eine moderne Arbeitskultur mit hoher Eigenverantwortung und Möglichkeiten zur aktiven Mitgestaltung Neben einem Basisgehalt Urlaubgeld, Weihnachtsgeld, Altersversorgung und ein betriebliches Gesundheitsmanagement mit Yoga, Bonuszuschuss für das Fitness-Studio  Eine gute Work Life Balance mit flexiblen Arbeitszeiten Flache Hierarchien, kurze schnelle Entscheidungswege, regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen
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IT-Systemadministrator pharmazeutische Industrie (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15.000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Therapien für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen kardiovaskuläre Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Daiichi Sankyo konzentriert sich vor allem darauf, Patienten Zugang zu neuen Therapien in der Onkologie zugänglich zu machen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas einschließlich Dänemark, wo Kopenhagen als Zentrale für die nordischen Länder fungiert. Ab sofort suchen wir für unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n motivierte/n IT-Systemadministrator pharmazeutische Industrie (m/w/d) Der/die Stelleninhaber/-in ist als Anwendungsbetreuer zuständig in der pharmazeutischen Herstellung für die hard- und softwareseitige Installation, Wartung, Pflege, Schulung und Fortentwicklung der rechnergestützten Systeme und deren Anwendungen. Angaben zur Tätigkeit: Konfiguration und Bereitstellung von neuen GMP-Produktionsanlagen, mobilen Endgeräten Administration, Wartung und Pflege von vorhandenen IT-Systemen Sorgt bei Anschaffung von spezifischer Hard- und Software durch andere Funktionseinheiten für Durchgängigkeit und Kompatibilität mit vorhandenen IT-Systemen Übernahme von und Mitarbeit bei Projekten in Zusammenarbeit mit Fachabteilungen inkl. Vorschläge für Prozessoptimierungen im Zuge der Projekte Dokumentation der IT-Systeme (Logbücher, Handbücher, Erstellung von Betriebsmittelspezifischen Anweisungen usw.) User-Support bei Hard- und Softwareproblemen / Fehlerbehandlung / Störungsbeseitigung bei Produktionsanlagen Projektiert Investitionen, Verbesserungen und Modernisierungen von rechnergestützten Anlagensystemen Unterstützung bei Validierungen und Qualifizierungen im GMP-Umfeld (Change Control, Vorfallbehandlung, Arbeitsanweisungen) Abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker Systemintegration, Wirtschaftsinformatiker oder eine vergleichbare Ausbildung mit ca. 3 Jahren Berufserfahrung in der IT-Administration, vorzugsweise in einem mittelständischen Unternehmen Erfahrung in der Anbindung von Anlagen und Geräten an Datenerfassungssysteme (z. B. OPC, iFix) Kenntnisse im Bereich IT, Digitalisierung, Anlagensteuerung und Vernetzung von Systemen Praktische Erfahrungen mit Applikationen, Datensicherungssystemen Programmierkentnisse (z. B. Python, .Net) Sehr gute Kenntnisse in der Windows und Linux Systemadministration Erfahrung mit Microsoft Server Betriebssystemen, Active Directory, Datenbanken (Microsoft SQL-Server) und MS Sharepoint Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Erfahrung mit Backup- und Restore-Konzepten Gute Kenntnisse im Bereich Sicherheit, Firewalls, Remote-User Genau und überlegt arbeitend, Teamfähigkeit, technisches Interesse Ausgeprägtes Dienstleistungsverständnis, Teamfähigkeit und Leistungsbereitschaft Englischkenntnisse GMP Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobility Angebot, diverse Sportangebote u.v.m.
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