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pharmaindustrie: 1.178 Jobs

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Branche
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  • Ulm (Donau) 18
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  • Penzberg 17
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 1091
  • Ohne Berufserfahrung 520
  • Mit Personalverantwortung 93
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1133
  • Teilzeit 76
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 941
  • Befristeter Vertrag 129
  • Praktikum 40
  • Studentenjobs, Werkstudent 29
  • Arbeitnehmerüberlassung 15
  • Berufseinstieg/Trainee 15
  • Ausbildung, Studium 12
  • Handelsvertreter 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Promotion/Habilitation 1
Pharmaindustrie

Manager Process Development (w/m/d) Process Data and Raw Material Quality

So. 23.02.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager Process Development (w/m/d) Process Data and Raw Material Quality Kennziffer: 4301-1910 Verantwortliche Unter­stützung der Prozess­entwicklung als Experte (w/m/d) für Themen der Qualität von Einsatzstoffen und des Prozessdaten­managements Pflege und Weiter­entwicklung von (Prozess-)Daten­banken innerhalb des Bereiches Prozessentwicklung Überprüfung von Arbeits­anweisungen (SOPs) zu analy­tischen Methoden hinsichtlich Eignung und Beschreibung Unterstützung der Prozess­entwicklungsteams bei der Anforderung neuer Analytikmethoden Koordi­nation und Ausbau der Abteilungs­expertise für Rohmaterial-Spezifikationen Repräsen­tation der Abteilung in Projekt­teams innerhalb der Matrix Unter­stützung in bereichs­über­greifenden Projekten und Gremien Erfolgreich absol­viertes Hochschul­studium z.B. im Bereich Biotechno­logie, Bio­verfahrens­technik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige praktische Erfahrung in der Prozess­entwicklung, idealer­weise in einem pharma­zeutischen Unternehmen Kenntnisse in statis­tischer Versuchs­planung (DoE), Daten­analyse und profunde Erfahrung mit MS Excel wünschenswert Erste Erfahrungen im Projekt­management wünschenswert Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine heraus­fordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusst­sein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fort­schritt geprägt ist. Gegen­seitiger Respekt, Ver­lässlich­keit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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EHS Specialist (m/w/d)

So. 23.02.2020
Kiel
FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe. Wir produzieren in Kiel wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. An unserem Standort in Kiel sind rund 380 Mitarbeiter beschäftigt. Für unsere Abteilung Internal Site Services suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen EHS Specialist (m/w/d) Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle. Übernahme der gesetzlichen Aufgaben der Fachkraft für Arbeitssicherheit gemäß §6 ASIG Sicherstellen, dass alle FERRING-Aktivitäten den rechtlichen EHS-Anforderungen und den Corporate EHS-Standards entsprechen Aktive Mitarbeiter Erhaltung, Pflege und Erweiterung des bestehenden Arbeitsschutzmanagementsystems nach OSHAS 18001 Durchführen von Gefährdungsbeurteilungen Aktive Förderung von Sicherheit, Gesundheit und EHS-Bewusstsein der Mitarbeiter am Standort Durchführung interner Audits und EHS-Bewertungen für neue Produkte oder Verfahren, Anlagenveränderungen und neue Geräte / Maschinen Mitarbeit bei der Untersuchung und Analyse von Arbeitsunfällen Überwachung der Einhaltung arbeitssicherheits- und umweltschutzrelevanter Vorschriften Mitarbeit bei der Einführung, Pflege und Weiterentwicklung eines Energiemanagementsystems gemäß ISO 50001 Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden, wie Berufsgenossenschaft und fachlichen Institutionen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich EHS, Gesundheit oder Arbeitssicherheit oder eine gleichwertige, von den lokalen Behörden anerkannte Ausbildung Ausbildung als Brandschutzbeauftragter und eine Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit wäre von Vorteil (Berufs- oder Quereinsteigern wird die Möglichkeit geboten eine Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit zu machen) Hohe Flexibilität und Belastbarkeit Ausgeprägtes Verständnis für chemische und technische Zusammenhänge Sicherer Umgang mit Verhandlungs- und Präsenta­tionstechniken Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen und selbständig zu arbeiten Problemlösungsfähigkeit und „can-do-Mentalität“ Hohe Kommunikations- und Beratungskompetenz verbunden mit einer ausgeprägten Kundenori­entierung und Teamfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Durchführung regelmäßiger Dienstreisen eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international arbeitenden, innovativen und inhabergeführten Unternehmen mit einer offenen Unternehmenskultur fachlich herausfordernde Aufgaben und Gestaltungs­möglichkeiten in einer zukunfts­starken Branche neben einer leistungsgerechten Vergütung, inklusive Bonusmodell, auch attraktive Sozialleistungen (z. B. 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Zuschuss zur Vermögens­wirksamen Leistung, betriebliche Altersvorsorge, etc.) Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem interna­tional agierendem Umfeld umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungs­möglichkeiten. Unsere Mitarbeiter entwickeln wir im Rahmen individueller Programme  (z.B. För­derungs­programm für Führungs- und Nachwuchs­führungskräfte) Angebote zu den Themen Gesundheitsförderung, Life Balance, Familie & Beruf, flexible Kinder­betreuung NAH.SH Firmenabonnement die Bereitstellung eines modern ausgestatteten Arbeitsplatzes und eine fachkompetente Einweisung in Ihre neuen Aufgaben ein gutes Arbeitsklima in einem kollegialen Team Betriebsfeste Kostenlose Getränke und frisches Obst Weiterhin hat die Stadt Kiel viel zu bieten: einen attraktiven Immobilienmarkt, vielseitige Freizeit- und Sport­an­gebote, umfangreiche Einkaufsmöglichkeiten, eine hervorragende Infrastruktur sowie Sonne und Strand direkt vor der Haustür. Mit der perfekten Lage zwischen Meer und Metropole bietet Kiel viele Direktverbindungen in die nordischen Länder und eine schnelle Anbindung an den Flughafen und die City in Hamburg. Ein perfekter Ort für eine langfristige berufliche und private Zukunft. Weitere interessante Informationen zu und rundum Kiel finden Sie unter: www.ferring.de Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit – unsere Zukunft steckt voller Chancen.
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Quality Assurance Manager (m/w/d) *befristet bis 31.12.2021*, in Teilzeit möglich

So. 23.02.2020
Grenzach-Wyhlen
Bei Roche leisten über 94.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Die Roche Pharma AG an ihrem Standort in Grenzach-Wyhlen steuert zentrale Elemente der technischen Qualitätssicherung für den gesamten europäischen Raum sowie die klinische Forschung, das Marketing und die Vertriebsaktivitäten für den deutschen Markt. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 201911-132909 Standort: Grenzach Firma/ Division: Pharma In der Funktion als Quality Assurance Manager (m/w/d) im Bereich Quality Assurance Operations haben Sie die Möglichkeit für einen befristeten Zeitraum einen Einblick in diesen spannenden Bereich zu bekommen. Eine Beschäftigung in Teilzeit ist möglich. In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Weiterentwicklung und Sicherstellung eines funktionierenden und angemessenen Qualitätssicherungssystems im Hinblick auf EU Regularien und GMP beteiligt. Im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung identifizieren Sie Anpassungsbedarf in Prozessen und Konzepten und setzen diese in dem von Ihnen zu verantwortenden Aufgabenbereich um. Zu Ihren weiteren Aufgaben zählen: Selbständige Erstellung und Überarbeitung von lokalen und globalen SOPs und anderen Schlüsseldokumenten, auch in englischer Sprache Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung, sowie deren Umsetzung in die Praxis inkl. der Implementierung von IT- System gestützten Optimierungen Teilnahme (ggf. auch  Leitung) von Selbstinspektionen im Bereich und bei Schnittstellen Mitarbeit bis hin zur Leitung von lokalen Projekten innerhalb des Bereiches Pharma Quality, sowie Mitarbeit an globalen Projekten Interpretation der gesetzlichen Anforderungen und somit beratend im globalen Kontext Wer Sie sind: Für die Funktion als QA Manager (m/w/d) bringen Sie ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften mit. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Arzneimittelbereich sind von Vorteil. Weiterhin haben Sie: gute Kenntnisse der EU Regularien für Arzneimittel und GMP ausgeprägt Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine hohe soziale Kompetenz verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift ausgeprägte Fähigkeit komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte Sehr gute IT-Kenntnisse und ggf. Programmierkenntnisse von Vorteil Was wir bieten: Die crossfunktionale Zusammenarbeit in agilen Teams, der respektvolle Umgang miteinander und die offene Roche Kultur werden auch Sie inspirieren täglich ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Dabei werden Sie von Ihrer Führungskraft und Ihren Kollegen unterstützt. Gemeinsam überwinden Sie Hindernisse und nutzen Lernerfahrungen. Neben flexiblen Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeiten stehen Ihnen viele weitere attraktive Benefits wie z.B. Sportangebote am Campus oder Roche eigenen eBikes oder eCars zur Verfügung.                                                                                                  Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns! Ansprechpartner für Bewerber Antworten auf technische Fragen bieten unsere FAQ. Bei inhaltlichen / Recruiting - spezifischen Fragen zur Stellenausschreibung, wenden Sie sich bitte an den zuständigen Talent Acquistion Manager (Eva Amend, +497624 142197). Bewerbungsunterlagen Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Sie, einen aktuellen Lebenslauf, ein für die Stelle passendes Motivationsschreiben und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Roche is an equal opportunity employer.Quality, Quality > Quality Assurance
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Purchaser (w/m/d)

So. 23.02.2020
Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG - Als global tätiger Konzern haben wir uns dem Wohlbefinden der Menschen verpflichtet. Seit über 120 Jahren stehen wir für höchste Qualität auf dem Gesundheitsmarkt. STADA setzt auf eine Mehr-Säulen-Strategie bestehend aus Generika, verschreibungsfreien OTC-Produkten und Spezialpharmazeutika. Weltweit erreichten wir im Geschäftsjahr 2018 einen Umsatz von über 2 Milliarden EUR. Unsere rund 10.400 engagierten und qualifizierten Mitarbeiter tragen wesentlich zum Erfolg von STADA bei. Für unseren Bereich Global Purchasing & Customer Service, welcher in der Muttergesellschaft des Konzerns, der STADA Arzneimittel AG, direkt angesiedelt ist, suchen wir, befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung, Sie als Purchaser (w/m/d) Betreuung der ausländischen Tochtergesellschaften und strategische Zusammenarbeit in Hinblick auf Bestandssicherung und Bedarfsoptimierung Hauptansprechpartner für Tochtergesellschaften, insbesondere in Bezug auf Vertragsbestandteile, Preise, Lieferanten, Bestellabwicklung, Lieferdaten, regulatorische Angelegenheiten, Quality Assurance- / Quality Control- sowie generelle Themen Auftragsabwicklung in SAP (inkl. Stamm- und Transferdatenpflege) sowie Koordination der Auslieferungen von Bestellungen zu Tochtergesellschaften in Kooperation mit der Logistik Eigenverantwortlicher Einkauf von Fertigarzneimitteln und deren Komponenten sowie entsprechende Preis- und Vertragsverhandlungen Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Packmittel, Zulassungen, Qualitätsmanagement, Kreditmanagement unter der Berücksichtigung der landspezifischen Vorschriften und Anforderungen Koordination von Neueinführungen und Produkttransfers in Kooperation mit dem Launch & Transfer Team Umsetzung des Inter-Company Budgetprozesses nach Vorgaben seitens Corporate Controllings, inkl. Koordination, Kommunikation und Nachverfolgung der Bezugspreise Reporting für das Management, z.B. Out-of-Stock Situationen, Reichweiten, Distributionsspannen Mitarbeit bei Projekten, einkaufsbezogen wie auch abteilungsübergreifend Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium der Betriebswirtschaftslehre Berufserfahrung als Einkäufer, idealerweise in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbranche Erfahrungen im Bereich Preis- und Vertragsverhandlungen Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Engagement und bereichsübergreifendem Denken SAP-Kenntnisse verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen wünschenswert Reisebereitschaft
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Technician (m/w/d) Technical Production Support

So. 23.02.2020
Kiel
FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe. Wir produzieren in Kiel wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. An unserem Standort in Kiel sind rund 380 Mitarbeiter beschäftigt. Für unsere Abteilung Engineering suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technician (m/w/d) Technical Production Support Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle. Sicherstellung einer hohen technischen Anlagenverfügbarkeit Einhaltung der GMP-Richtlinien im Bereich Unterstützung bei Rüstarbeiten und Formatumstellungen an unseren Abfüllmaschinen Fehlersuche, Störungsbeseitigung und Reparaturarbeiten an Produktionsmaschinen- und Anlagen Optimierung von Prozessabläufen Erstellung und Pflege von Dokumenten (Logbuch, Wartung und Anlagendokumentation Eigenständige Wartung und Kalibrierung von Prozesequipment Mitarbeit bei Qualifizierungen und Testläufen an den eingesetzten Maschinen Inbetriebnahme und Funktionsprüfung von bestehenden Geräten und Anlagen Mitwirkung bei Aufbau und Inbetriebnahme von Neuanlagen Betreuung von Fachfirmen bei Reparatur- und Wartungseinsätzen Störungsdienst außerhalb der Normalarbeitszeit (Rufbereitschaft) Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Industrieelektroniker Fachrichtung Automatisierung oder Geräte und Systeme, zum Mechatroniker (m/w/d) oder zum Industriemechaniker (m/w/d) idealer Weise mit der Zusatzqualifikation „Elektrofachkraft" Sie haben bereits erste Erfahrungen im Bereich der Automatisierungs – und Steuerungstechnik Sie besitzen ein gutes Verständnis für Prozessabläufe an Produktionsanlagen Sie sind zuverlässig, strukturiert, verantwortungs­bewusst und termintreu in Ihrer Arbeitsweise Sie sind eine teamfähige und kommunikative Persönlichkeit Sie besitzen Grundkenntnisse der gängigen EDV-Systeme, wie z.B. MS Office Sie sind flexibel für verschiedene Arbeitszeitmodelle (Schichtarbeit und Wochenendarbeit) Bereitschaft zur Beteiligung an der Rufbereitschaft außerhalb der regulären Arbeitszeit eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international arbeitenden, inno­va­tiven und inhabergeführten Unternehmen mit einer offenen Unternehmenskultur fachlich herausfordernde Aufgaben und Gestaltungs­möglichkeiten in einer zukunftsstarken Branche neben einer leistungsgerechten Vergütung, inklusive Bonusmodell, auch attraktive Sozialleistungen (z. B. 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Zuschuss zur Vermögenswirksamen Leistung, betriebliche Altersvorsorge, etc.) Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierendem Umfeld umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungs­möglichkeiten. Unsere Mitarbeiter entwickeln wir im Rahmen individueller Programme (z.B. Förderungs­programm für Führungs- und Nachwuchs­führungs­kräfte) Angebote zu den Themen Gesundheitsförderung, Life Balance, Familie & Beruf, flexible Kinderbetreuung NAH.SH Firmenabonnement die Bereitstellung eines modern ausgestatteten Arbeitsplatzes und eine fachkompetente Einweisung in Ihre neuen Aufgaben ein gutes Arbeitsklima in einem kollegialen Team Betriebsfeste Kostenlose Getränke und frisches Obst Weiterhin hat die Stadt Kiel viel zu bieten: einen Sportangebote, umfangreiche Einkaufsmöglichkeiten, eine hervor­ra­gende Infrastruktur sowie Sonne und Strand direkt vor der Haustür. Mit der perfekten Lage zwischen Meer und Metropole bietet Kiel viele Direktverbindungen in die nordischen Länder und eine schnelle Anbindung an den Flughafen und die City in Hamburg. Ein perfekter Ort für eine langfristige berufliche und private Zukunft. Weitere interessante Informationen zu und rundum Kiel finden Sie unter: www.ferring.de Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit – unsere Zukunft steckt voller Chancen.
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Associate Director Process & CAPEX Projects (m/w/d)

So. 23.02.2020
Kiel
FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe. Wir produzieren in Kiel wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. An unserem Standort in Kiel sind rund 380 Mitarbeiter beschäftigt. Für unsere Abteilung Engineering für die Gruppe Process & CAPEX Projects suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Associate Director Process & CAPEX Projects (m/w/d) Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle. Inhaltliche und disziplinarische Führung des Bereichs Process & CAPEX Projects Unterstützung von Engineering Projekten im Product Supply Erstellung und Überwachung des Budgets für die Gruppe Process & CAPEX Projects in Abstimmung mit dem Leiter Engineering und dem Controlling Sicherstellung der genehmigungsrechtlichen Voraussetzungen zum Bau und Betrieb von pharmazeutischen Maschinen und Anlagen während der Projektierungsphasen Mitarbeit bei der Planung von Neu- und Umbaumaßnahmen, die die gesamte Firma betreffen Einführung neuer Prozesse und Technologien Verantwortlich für die Erstellung, Planung und Dokumentation der Wartungs- und Kalibrierungsplanung Verantwortliche Durchführung von übertragenen Projekten, deren Dokumentation, Kostenüberwachung und Berichterstattung über Fortschritte und Abweichungen Verantwortlich für die Einhaltung der Bestimmungen von AMG, AMWHV und Unfallverhütungsvorschriften im Bereich Prozess- und CAPEX Projekte Mitarbeit bei der Sicherstellung von ausreichendem und qualifiziertem Personal und Einstellung neuer Mitarbeiter für die Gruppe Mitarbeit beim Aufbau und Pflege gruppenrelevanten Dokumente z.B. der Erstellung von Betriebsanweisungen Mitarbeit bei der Ausarbeitung von Maßnahmen zur Fehlervermeidung im Bereich Engineering Optimierung und Effizienzsteigerung der automatisierten Steuerungssysteme Bewertung und Bearbeitung von GBU´s und Betriebsanweisungen Begleitung und Betreuung von Inspektionen Betreuung von Fremdfirmen und Beratern Problemlösung & Troubleshooting Sie verfügen entweder über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissen­schaften oder eine vergleichbare Ausbildung Sie haben mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der technischen Betreuung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und der Personalführung Sie besitzen fundierte und praktische Erfahrung im Bereich Gefriertrocknung und der aseptischen Abfüllung Sie haben gute Kenntnisse im Projektmanagement, idealerweise haben Sie bereits technische Projekte geleitet Sie haben Freude an der Führung von Mitarbeitern und besitzen einen wertschätzenden Führungsstil Sie besitzen ein hohes Maß an Eigeninitiative und Durchsetzungsvermögen sowie die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Sie sind absolut vertrauenswürdig, verschwiegen und loyal Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind flexibel für verschiedene Arbeitszeitmodelle Sie sind eine teamfähige und kommunikative Persönlichkeit und verfügen über eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international arbeitenden, innovativen und inhabergeführten Unternehmen mit einer offenen Unternehmenskultur fachlich herausfordernde Aufgaben und Gestaltungs­möglichkeiten in einer zukunftsstarken Branche neben einer leistungsgerechten Vergütung, inklusive Bonusmodell, auch attraktive Sozialleistungen (z. B. 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Zuschuss zur Vermögens­wirk­samen Leistung, betriebliche Altersvorsorge, etc.) Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierenden Umfeld umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungs­möglichkeiten. Unsere Mitarbeiter entwickeln wir im Rahmen individueller Programme (z.B. Förderungs­programm für Führungs- und Nachwuchs­führungs­kräfte) Angebote zu den Themen Gesundheitsförderung, Life Balance, Familie & Beruf, flexible Kinderbetreuung NAH.SH Firmenabonnement die Bereitstellung eines modern ausgestatteten Arbeitsplatzes und eine fachkompetente Einweisung in Ihre neuen Aufgaben ein gutes Arbeitsklima in einem kollegialen Team Betriebsfeste Kostenlose Getränke und frisches Obst Weiterhin hat die Stadt Kiel viel zu bieten: einen attraktiven Immobilienmarkt, vielseitige Freizeit- und Sportangebote, umfangreiche Einkaufsmöglichkeiten, eine hervorragende Infrastruktur sowie Sonne und Strand direkt vor der Haustür. Mit der perfekten Lage zwischen Meer und Metropole bietet Kiel viele Direktverbindungen in die nordischen Länder und eine schnelle Anbindung an den Flughafen und die City in Hamburg. Ein perfekter Ort für eine langfristige berufliche und private Zukunft. Weitere interessante Informationen zu und rundum Kiel finden Sie unter: www.ferring.de Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit – unsere Zukunft steckt voller Chancen.
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Purchaser (w/m/d)

So. 23.02.2020
Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG - Als global tätiger Konzern haben wir uns dem Wohlbefinden der Menschen verpflichtet. Seit über 120 Jahren stehen wir für höchste Qualität auf dem Gesundheitsmarkt. STADA setzt auf eine Mehr-Säulen-Strategie bestehend aus Generika, verschreibungsfreien OTC-Produkten und Spezialpharmazeutika. Weltweit erreichten wir im Geschäftsjahr 2018 einen Umsatz von über 2 Milliarden EUR. Unsere rund 10.400 engagierten und qualifizierten Mitarbeiter tragen wesentlich zum Erfolg von STADA bei. Für unseren Bereich Global Purchasing & Customer Service, welcher in der Muttergesellschaft des Konzerns, der STADA Arzneimittel AG, direkt angesiedelt ist, suchen wir Sie als Purchaser (w/m/d) Eigenverantwortlicher Einkauf von Fertigarzneimitteln und deren Komponenten sowie Initiierung und Überwachung von Umpackaktionen Erstellung von Angebotsanfragen Auswertung von Angeboten Sicherstellung der Lieferfähigkeit in Zusammenarbeit mit der Bedarfsplanung Reporting für das Management, z.B. Out-of-Stock Situationen, Reichweiten, Distributionsspannen Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Packmittel, Zulassungen, Qualitätsmanagement unter der Berücksichtigung der landspezifischen Vorschriften und Anforderungen Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich TPM (strategischer Einkauf) Zusammenarbeit und Abstimmung mit weiteren an Einkauf angrenzenden Bereichen Preis- und Vertragsverhandlungen Lieferantenbesuche, Lieferantenbewertung und Lieferantenqualifikation Koordination von Neueinführungen und Produkttransfers in Kooperation mit dem Launch & Transfer Team Kommunikation mit Lieferanten (deutsch und englisch) Auftragsabwicklung in SAP (inkl. Stamm- und Transferdatenpflege) sowie Koordination der Auslieferungen von Bestellungen zu Tochtergesellschaften in Kooperation mit der Logistik Betreuung von Tochtergesellschaften Mitarbeit bei Projekten, einkaufsbezogen wie auch abteilungsübergreifend Reisetätigkeiten im Rahmen von Lieferantenbesuchen etc. Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium der Betriebswirtschaftslehre Berufserfahrung als Einkäufer, idealerweise in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbranche Erfahrungen im Bereich Preis- und Vertragsverhandlungen Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Engagement und bereichsübergreifendem Denken SAP-Kenntnisse verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Reisebereitschaft
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Mitarbeiter in der medizinischen Wissenschaft (m/w/d)

So. 23.02.2020
Freiburg im Breisgau
Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 50 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Selbstständige und verantwortliche Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Dossiers und Texten auf Grundlage von Studienberichten, medizinisch-wissenschaftlichen Publikationen u. a. Literatur; Kooperation mit externen Dienstleistern, z.B. Investigator Brochures Wissenschaftliche Broschüren zu Präparaten und Themengebieten (z.B. für Marketingzwecke) Dossiers zur Klinik für Regulatory Affairs; Beantwortung wissenschaftlich-medizinischer Fragen von Zulassungsbehörden Nutzendossiers Systematische und gezielte Recherchen in Literatur-Datenbanken, Auswahl relevanter Literatur Beantwortung und Bearbeitung interner und externer wissenschaftlicher Anfragen von Ärzten, Apotheken, Patienten Erstellung wissenschaftlicher Präsentationen, Vorträge, Schulungen Teilnahme an wissenschaftlichen Veranstaltungen, Kontakt zu Meinungsbildnern Zusammenarbeit mit klinischer Forschung, Regulatory Affairs (Zulassung), Marketing, u.a. Naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise der Medizin, Pharmazie oder Biologie und mit Promotion Erfahrung im Bereich „Medical Writing“ Optimalerweise Erfahrungen in medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Themenbereichen Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Fundierter Umgang mit MS Office (Word, Power Point) und Literatur-Datenbanken Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
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Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)

So. 23.02.2020
Feucht
EXCELLA - Wir als mittel­ständisches Unter­nehmen produzieren am Stand­ort Feucht, in der Metropol­region Nürn­berg, auf modernen An­lagen hoch­wertige Arznei­mittel und Wirk­stoffe, auf die unsere Kunden welt­weit ver­trauen. Höchste Qualitäts­an­sprüche an die eigene Arbeit, eine Unter­nehmens­kultur ge­prägt von Wert­schätzung und Respekt sowie lang­jährige, ver­trauens­volle und loyale Be­ziehungen zu unseren Mit­arbeiter­innen und Mit­arbeitern sind die Basis für unseren ge­mein­samen Er­folg. Möchten Sie unsere Zukunft mitgestalten? Dann verstärken Sie unsere Abteilung Qualification, Validation Support zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d) für den Bereich Fertigarzneimittel Mitarbeit bei bzw. eigenständiges Erstellen von Plänen und Berichten zur Qualifizierung, Prozessvalidierung und Reinigungsvalidierung (in dt. und engl. Sprache) Organisation der Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten Abstimmung mit betroffenen Abteilungen sowie externen Kunden Präsentation der Aktivitäten bei Kundenaudits und Behördeninspektionen (in dt. und engl. Sprache) bzw. Unterstützung der Abteilungsleitung bei Audits (Vorbereitung und Bereitstellung von Dokumenten) Abgeschlossenes Pharmazie-, Pharmatechnik- oder Ingenieurstudium Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert Kenntnisse über Qualifizierung und Validierung von Vorteil Gute Englischkenntnisse sowie fundierte Kenntnisse in MS Office Eigenständige und genaue Arbeitsweise, gute Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität Langfristige Perspektiven - mit sehr guten Arbeitsbedingungen in einem tarifgebundenen pharmazeutischen Unternehmen mit modernen Produktionseinrichtungen und spannenden Aufgaben, in die Sie intensiv eingearbeitet werden. Vertrauensvolle Atmosphäre - die durch tägliche gemeinsame Arbeit in einem harmonischen Umfeld geschaffen wird. In unserem Unternehmen treffen Sie auf flache Hierarchien und engagierte Teams, in denen Kollegialität und Zusammenhalt gelebt werden. Attraktive Leistungen - in Form einer für die Region überdurchschnittlichen Bezahlung, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, Sonderzahlungen und Überstundenausgleich, sowie weiteren Zusatzleistungen aus dem Sozial- und Gesundheitsmanagement (z.B. Altersversorgung, Fahrtkostenzuschuss, Sportangebote oder unsere Kantine).
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PTA,PKA,MTA,CTA,BTA oder medizinische Fachangestellte

So. 23.02.2020
Köln
APOSAN bietet innovative Versorgungskonzepte für komplexe Arzneimitteltherapien mit einem Schwerpunkt auf patientenindividuellen Infusionstherapien an. Unter unserer Dachmarke arbeiten ein Herstellungsbetrieb für pharmazeutische Produkte, ein bundesweiter Außendienst für die Kundenbetreuung sowie eine assoziierte Versandapotheke zur Arzneimittelbelieferung. Zur Unterstützung unseres Teams in der Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Standort Köln ein / eine PTA, PKA, MTA, CTA, BTA oder medizinische Fachangestellte * in Vollzeit. für die visuelle Kontrolle von Ausgangsstoffen und Endprodukten für die Durchführung des mikrobiologischen Monitorings der Reinräume für die Erfassung der mikrobiologischen Prüfergebnisse Sie über eine abgeschlossene Ausbildung in den Bereichen Pharmazie, Biologie, Chemie oder Medizin verfügen ein sicherer Umgang mit MS Office Produkten zu Ihren Stärken zählt Sie Freude an Teamarbeit und abteilungsübergreifendem, prozessorientiertem Denken haben Sie Organisationsgeschick und die Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten mitbringen Sie idealerweise über Berufserfahrung im GxP regulierten Umfeld und/oder mikrobiologischen Bereich verfügen ein hochmotiviertes und kollegiales Team in einem innovativen und wachsenden Unternehmen eine Führungskultur, die Sie mit voller Unterstützung fördert eine leistungsgerechte Entlohnung eine intensive Einarbeitung und ja, Wasser Kaffee und Obst für Alle darf nicht fehlen
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