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Biotechnologie | Pharmaindustrie: 27 Jobs

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  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Biotechnologie
Pharmaindustrie

Senior Manager (m/f/d) MS&T Downstream Processing

Fr. 23.10.2020
Ulm (Donau)
We want to improve the life of our patients. This is our mission. We are proud of our 2.500 employees who provide millions of people with essential medicines every day. And that's not all: we are represented in over 80 countries worldwide, we are the market leader in generics, the home of Germany's well-known pharmaceutical brand ratiopharm and want to become a leading manufacturer of biopharmaceuticals. In total, we offer a wide range of approximately 700 products. These includes innovative drugs, generics and over-the-counter medicines. You are someone who enjoys exploring coherences and who is enthusiastic about digitalization and new technologies. You would like to develop the future of biopharmaceutical manufacturing. Fantastic! Then become part of our team!A Day in Bio MS&T Downstream Processing Your main responsibilities will be to supervise laboratory staff and plan studies for relevant process improvements, process characterization and comparability projects. You will work with the team and bring the scientific and managerial input required as the head of laboratory. As an expert you will be part of cross-functional teams - composed of e.g. MS&T, R&D, CMO and commercial operations - handling process transfers and implementation at manufacturing scale. You will take responsibility for GMP risk analysis for manufacturing processes and will lead optimization projects in the MS&T department. You will actively compose SOPs’, project plans and reports, participate in equipment qualification and scale down model validation tasks. With your professional and managerial skills, you will supervise interns in scientific projects and evaluate new technologies in downstream processing.Are you… ... A self-motivated, creative, reliable, trustful and flexible leader with an inclusive leadership stlye … A talented team player with strong social and communicational skills who encourages cross-functional team collaboration … Able to work within matrix operations and a multi-cultural environment … Well aware of laboratory safety procedures and able to maintain the high level of EHS Do you have… … A M.Sc. or PhD in Biotechnology, (Bio)-Chemistry, Bio Engineering or related disciplines … More than 3 years in commercial manufacturing and preferably in the area of downstream processing … At least 2 years of leadership experience … Deep technological and scientific understanding of protein purification processes and late stage DSP development. … Excellent command of German and English (spoken and written) … Understanding of GMP requirements especially biopharmaceutical quality and regulatory requirements (EMA and FDA) … Significant experience with continuous process improvement, process characterization and comparability studies (design and execution)At Teva… … we take care of your health (among other things through a company health management system, a company doctor, physiotherapy, sports activities and a company canteen) … you have time for your family (through our own company kindergarten and holiday camps for school children, as well as 30 days of vacation) … you can develop your potential to the fullest (through a comprehensive virtual training program) … your achievements are valued accordingly (e. g. through recognition and Senior-Leaders-Programs, as well as various company events) … we think together with you about your future (e. g. through a company pension scheme)
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Technischer Mitarbeiter Histologie (m/w/d)

Do. 22.10.2020
Münster, Westfalen
Haben Sie sich auch schon einmal gefragt was Sie nach Abschluss der Ausbildung zum BTA oder MTA eigentlich alles so machen können? Wollen Sie gerne nach Abschluss Ihres Bachelors ins Berufsleben einsteigen, aber welche Möglichkeiten hat man eigentlich mit einem Bachelor? Wie wäre es mit einer Stelle als Technischer Mitarbeiter in einem pharmazeutischen Biotech Unternehmen? Wir bei Covance arbeiten seit 35 Jahren an präklinischen Studien in unserem Standort in Münster. Für unsere Studien suchen wir dafür technische Mitarbeiter die mitdenken statt abarbeiten wollen. Wenn Sie daran interessiert sind auch in Zukunft dafür zu sorgen, dass Covance an den 50 meistverkauften Medikamenten auf dem Markt arbeitet, dann bewerben Sie sich heute! Durchführung von histologischen      Aufarbeitungen Durchführung von speziellen Aufarbeitungen von Gewebeproben (z.B.      Gefrier-, Augen- oder Knochenschnitte am Mikrotom) Einbettung histologischer      Gewebeproben Durchführung von histologischen      Färbungen Durchführung statistischer      Datenerhebung, Qualitätskontrolle Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA; MTA; Biologielaborant; MFA oder Ähnliches oder ein abgeschelossenes Bachelorstudium im Naturwissenschaftlichen Bereich.Bei Covance denken wir langfristig weswegen wir Sie für diese Stelle unbefristet einstellen werden. Wir wollen unsere Mitarbeiter dauerhaft in unser Team einarbeiten, um dieses Ziel zu erreichen ermöglichen wir unseren Mitarbeitern gute Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten. Zudem bieten wir ein Markgerechtes Gehalt, dass Ihre individuellen Qualifikationen und Ihre Berufserfahrungen berücksichtigt und natürlich erhalten Sie auch attraktive Sozialleistungen. Was uns besonders ausmacht ist die enge Zusammenarbeit der unterschieldichen Abteilungen, welche geprägt wird durch die Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter und die Wertschätzung untereinander sowie auf Unternehmensebene
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Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion

Di. 20.10.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Biotechnologen / Pharmazeuten / Pharmameister / Pharmatechniker als Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer: 4101-2003 Fachliche und disziplinarische Führung eines GMP-Produktionsbereiches für die Herstellung von RNA-basierten Wirk- und Arzneistoffen unter Einhaltung der regulatorischen, gesetzlichen sowie internen Qualitätsstandards Sicherstellung einer reibungslosen Produktions- und Personaleinsatzplanung sowie Organisation und Aufbau von Arbeitsabläufen in den Anlagen zur Optimierung der Produktivität Verantwortung für die Einhaltung und Weiterentwicklung der erforderlichen GMP-Standards sowie die Prüfung der Herstelldokumentation Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungskontrollverfahren sowie Verantwortung für die Erstellung, Einhaltung und Optimierung von SOPs Überwachung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten Unterstützung bei Audits und (Selbst-)Inspektionen sowie Mitwirkung in interdisziplinären Projekten Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium oder Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Pharmameister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion Praktische Erfahrung im Bereich Downstream (z.B. TFF) und in der Herstellung von formuliertem Bulk von Vorteil Fundierte regulatorische Kenntnisse im GMP-Umfeld und Erfahrung in der Mitarbeiterführung Kenntnisse in den Bereichen Biotechnologie, (Bio-)Chemie, Pharmazie sowie Sterilfertigung Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Kommunikationsstärke und Teamorientierung Strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Process Transfer Scientist (m/w/d) Biotechnological active ingredient production

Mo. 19.10.2020
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.Die AGC Biologics GmbH in Heidelberg sucht einen engagierten Wissenschaftler, der das GMP-Produktionsplanungsteam im Bereich der mikrobiellen Fermentation und chromatographischen Aufreinigung unterstützt. Sie sind die Schnittstelle der Produktion zu den Kunden und intern zu Projektmanagement, Einkauf, Analytik, Qualitätssicherung sowie Prozessentwicklung. Sie gestalten und begleiten aktiv den Prozess der Wirkstoffproduktionen Prozessbegleitung von Anfang bis Ende: Transfer, Implementation, Verbesserung, Auswertung Selbstverantwortliche Planung und Durchführung des Technologietransfers Eigenständige Planung und Kontrolle der Herstellung von Wirkstoffen Erstellung und Überprüfung der GMP-Produktionsdokumente Berichterstellung von Technologietransfer, Herstellungschargen und -kampagnen Betreuung von Kunden via Telefon oder bei Besuchen on-site Unterstützung bei der Beschaffung von Prozessequipment   Bearbeitung von Abweichungs- und Untersuchungsberichten   Master oder PhD in Biotechnologie Fundierte Kenntnisse in Fermentations- und Chromatographietechniken und Scale-up Gute Kenntnisse der GMP Regularien Über 2 Jahre industrielle Berufserfahrung mit dem Schwerpunkt Produktion Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein werden vorausgesetzt Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich Kenntnisse im Bereich Projektmanagement sind von Vorteil Gültige Arbeitserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Programm zur bAV, Jobticket, JobRad, Lunch-It, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
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Praktika und Abschlussarbeiten im DIZG - Abteilung Forschung & Entwicklung (Gewebe- und Zellkulturtransplantate)

Mo. 19.10.2020
Berlin
Das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG) in Berlin zählt zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen in Europa. Seit 25 Jahren stellen wir Kliniken und Chirurgen humane Zell- und Gewebetransplantate für chirurgische Eingriffe zur Verfügung. Im Rahmen unserer Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten bieten wir Studenten* die Möglichkeit an, ab April 2021 mehrmonatige Praktika durchzuführen und Abschlussarbeiten anzufertigen. Sie beantworten aktuelle wissenschaftliche Fragestellungen im Rahmen der Entwicklung und Weiterentwicklung unserer avitalen Gewebe- oder vitalen Zellkulturtransplantate. Sie haben die Möglichkeit an humanen Geweben wie Amnion, Sehnen- und Bänder, Haut, Knochen sowie Knorpel zu forschen. Design von Experimenten zur Klärung der Fragestellungen Durchführung der geplanten Experimente im Labor Gegebenenfalls Etablierung neuer labortechnischer Methoden Statistische Auswertung der Ergebnisse GLP gerechte Dokumentation und Protokollierung der Ergebnisse Studium eines technisch-naturwissenschaftlichen (Biotechnologie, Humanbiologie, Life Science Engineering, Pharmazie) oder eines vergleichbaren Studienganges Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse Universitäres Pflichtpraktikum bei einem Wunschzeitraum von mehr als 3 Monaten Hohe Eigenmotivation und selbstständiges Arbeiten Praktische Vorerfahrung ist wünschenswert Praktikumsdauer von mehr als 5 Monaten ist wünschenswert Der Entwicklung neuer Darreichungsformen der Gewebe für spezifische medizinische Indikationen Der Bestimmung von Transplantateigenschaften wie z.B. Biomechanik, biochemische Zusammensetzung oder Transplantatsicherheit Der Entwicklung von Prozessen zur Erreichung der gewünschten Eigenschaften.
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Senior Clinical Scientist Biomarker and Immunoanalysis (f/m/d)

Sa. 17.10.2020
Frankfurt am Main
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Frankfurt am Main we are currently looking to recruit a Senior Clinical Scientist Biomarker and Immunoanalysis (f/m/d) Job-ID: 2201-1901 Planning and executing high quality and state-of-the-art clinical immunomonitoring / biomarker programs to enable projects to achieve clinical milestones Write biomarker / immunomonitoring plans as part of clinical development plans Discuss plans and data with external experts and integrate their advice to achieve and maintain excellence in the field Provide analysis, interpretation and integration of immunomonitoring / biomarker data into regulatory documents / study reports and publications Preparing presentations of immunomonitoring / biomarker results for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards Providing relevant sections for clinical trial protocols, IB, briefing books for meetings with regulatory agencies and other documents for the clinical development group Co-accountability for bringing compounds across all therapeutic areas from preclinical research through clinical development by applying state-of-the-art biomarker and translational approaches Managing projects involving clinical sample/data analyses conducted at contractors or academic collaborators Providing instructions and scientific input to clinical operations colleagues and study site/laboratory staff Supporting clinical specimen collection and processing involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders PhD qualification in Life Sciences or Medicine Minimum 6 years' experience in the fields of virology, microbiology, infectious disease Minimum 4 years' experience in the pharmaceutical, biotech industry, or in an affiliated sector in a clinical setting Industry experience in clinical development and/or execution of clinical trials required GCP and/or GLP documentation techniques Practical laboratory experience in cell culture, bioanalytics, PK/PD analysis, sample logistics would be of advantage Excellent team spirit and communication skills Fluency in English, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d)

Fr. 16.10.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager Shopfloor / Quality Oversight (w/m/d) Kennziffer: 2401-2003 Qualitätskontrolle (Quality Oversight) der Routineproduktion und Funktion als erste Ansprechperson bei Projekten für die Produktion/Technik bei qualitätsrelevanten Ereignissen (z. B. Abweichungsbearbeitungen, Ursachenanalysen, CAPAs und Risikobewertungen) Unterstützung und Anleitung des Produktionspersonals sowie weiterer relevanter Abteilungen in GMP-Fragestellungen Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, GMP- und Dokumentationsvorgaben Erstellung, Überprüfung und Approbierung von Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie GMP-Dokumenten Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen Mitwirkung bei der Durchführung qualitätsrelevanter Mitarbeiterschulungen Sicherstellung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen in der Qualitätssicherung Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Arbeiten im Schichtbetrieb) und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays

Fr. 16.10.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Prozessentwicklung Assays Kennziffer: 3601-2002 Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von bioanalytischen Assays im Labor Etablierung von neuen chemischen und biochemischen Methoden Mitarbeit bei der Datenanalyse und Dokumentation der Ergebnisse Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Allgemeine Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden (HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese) wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität Affinität zu neuen Methoden und Techniken Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Laborleiter Bioanalytik / Manager Quality Control (w/m/d)

Fr. 16.10.2020
Illertissen
…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen können? …schreibt Teamarbeit groß? …bietet umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten? …überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und über 150 Jahren Erfahrung? …erfüllt die höchsten technologischen und qualitativen Kundenansprüche?   AM BESTEN WIR! Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 350 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Hier betreiben wir sehr erfolgreich eine der modernsten und innovativsten Produktionsstätten für die vollautomatische Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Denn auf diesem Gebiet sind wir Spezialisten. Jetzt brauchen wir Verstärkung!Hauptaufgaben und Verantwortung Aufbau eines neuen BSL 2 Labors im Bereich der Qualitätskontrolle Etablierung neuer Analysenmethoden sowie Durchführung von Transfers bereits vorhandener QK-Methoden nach GMP-Richtlinien Koordination des Routinebetriebs, Planung der anstehenden Analysen sowie fachliche Anleitung des technischen Personals Recruiting, Einarbeitung, Betreuung und Anleitung der technischen Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Abschluss als Naturwissenschaftler (w/m/d) im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im GMP-konformen Umfeld einer einschlägigen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten (ELISA, qPCR, cIEF)  Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Idealerweise Erfahrung im Aufbau eines Labors für den Routinebetrieb  Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungskompetenz  Teamfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch    
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Scientist / Bachelor Biotech / Biotechniker (w/m/d) Support und Fill & Finish

Do. 15.10.2020
Heidelberg
Celonic ist eine Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) im Privatbesitz mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Services sowohl im Bereich der GMP Entwicklung und Produktion für New Biological Entities (NBEs) und Biosimilars als auch im Zell- und Gentherapie Umfeld weltweit an. Das Portfolio umfasst die Zelllinienentwicklung, die Entwicklung von Produktionsprozessen als auch die non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 300 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Support und Fill & Finish einen Scientist / Bachelor Biotech / Biotechniker (w/m/d) Support und Fill & Finish Unterstützung bei der Durchführung von Entwicklungs-, Transfer- und Produktionsprozessen im Rahmen der Formulierung und Abfüllung von biotechnologischen Wirkstoffen (API) und Drug Product Unterstützung bei Konfektionierungen von Fertigarzneimitteln (klinischen Prüfmustern) Koordination, Durchführung und Unterstützung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten und Anlagen Verantwortung für die Organisation und Überwachung der Reinigung und Sterilisation von Materialien Kontrolle des Warenbestandes der Arbeitsgruppe Support und Fill & Finish Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsabläufe Sorgfältige Dokumentation der Arbeit Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten nach GMP-Standard, z. B. allgemeine Arbeitsanweisungen (SOPs), Pläne und Berichte in deutscher und englischer Sprache Abgeschlossenes Master- oder Bachelorstudium im Bereich Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Berufserfahrung im oben aufgeführten Aufgabenbereich Erfahrung mit Arbeiten in pharmazeutischen Reinräumen wünschenswert Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Fähigkeit zur flexiblen Teamarbeit Selbstständige, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Vollzeit Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
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