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Chemie | Pharmaindustrie: 43 Jobs

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 41
  • Ohne Berufserfahrung 25
Arbeitszeit
  • Vollzeit 43
  • Home Office möglich 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 36
  • Befristeter Vertrag 4
  • Ausbildung, Studium 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Chemie
Pharmaindustrie

Quality Control Analyst I (all genders) 18 Monate befristet

Sa. 15.01.2022
Ludwigshafen am Rhein
AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.  Für unseren Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen Quality Control Analyst I (all genders) 18 Monate befristet in Vollzeit REF: 2119092Eine breite und innovative Pipeline? Bieten Wir.Ihre Stärken liegen in der instrumentellen Analytik und GMP bedeutet für Sie Mehr als nur 3 Buchstaben? Sie sind ein prozess- und lösungsorientierter Mensch, der auch in einem sich schnell bewegenden Umfeld den Transfer leisten kann und den Durchblick behält? Dann bewerben Sie sich als QC Analyst I (all genders) und tragen Sie durch Ihre GMP-konforme Prüfung von Zwischen­produkten, Bulk- beziehungsweise Fertigarzneimitteln und Stabilitätsmustern dazu bei, die Patientenversorgung sicher­zu­stellen und einen echten Unterschied im Leben von Menschen zu bewirken.selbstständige Durchführung von etablierten Methoden / Prüfaufträgen und Techniken gemäß PrüfanweisungAuswertung und Prüfung auf Plausibilität sowie Bewertung der RichtigkeitErkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisun­genMithilfe bei Continous-Improvement-ProzessenSchulung von Kollegen im eigenen FachgebietPlanung und Beschaffung der zur Ausführung der Untersuchungen notwendigen Bedarfe an Chemikalien, Reagenzien, VerbrauchsmaterialienÜbernahme von GeräteverantwortlichkeitenFührung / Pflege von RegelkartenDurchführung, Auswertung und Berichterstellung von Validierungen und Methodentransfersabgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- bzw. Biologielaborant oder vergleichbare Ausbildung gute Kenntnisse in analytischer Chemie und instrumen­teller Analytik (HPLC, UV/VIS Spektrometrie und Wirk­stofffreisetzung) sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysen­systeme (Empower)gute EDV-Kenntnisse (MS Office, LIMS)fachspezifische Englischkenntnisse Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen von Vorteil ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeitenstrukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Erfahrungen mit Arbeiten in einem schnell agierenden UmfeldZuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit
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Chemielaborant (m/w/d)

Sa. 15.01.2022
Dresden
Die ROTOP Pharmaka GmbH ist ein entwicklungsstarker pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für die nuklearmedizinische Diagnostik. Wir präsentieren uns als mittelständiges Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und dem Sitz am Forschungsstandort Dresden-Rossendorf als moderne pharmazeutische Firma mit hohem GMP-Standard (GMP = Gute pharmazeutische Herstellungspraxis, Good Manufacturing Practice).Wir suchen unbefristet zum frühestmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres TeamsChemielaborant (m/w/d) in Vollzeit GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-AnalysenAuswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren RichtlinienErstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)Validierung analytischer MethodenMitarbeit bei AbweichungsuntersuchungenQualifizierungen und Kalibrierungen der LaborgeräteErfassung, Auswertung und Pflege von Prozess- und ProduktionsdatenDurchführung von InventurenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/inBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen BereichSelbstorganisiertes, methodisches und strukturiertes ArbeitenSehr gute EDV-KenntnisseSelbstständige Dokumentation sowie OrganisationGMP-Erfahrung wünschenswertÜberdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und BelastbarkeitAbwechslungsreiche Aufgaben in einen interessanten und motivierenden ArbeitsumfeldFörderung ihrer fachlichen und persönlichen QualifikationenVielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial
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Postdoktorand / Chemiker / Messtechniker (m/w/d) für Anorganische Elementanalytik

Fr. 14.01.2022
Hamburg
MORE THAN A JOB - COME TO THE LABS OF EXCELLENCE! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 55.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als 1000 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2020 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Verantwortung für die reibungslose und termingerechte Bearbeitung der Proben in Labor und Messtechnik sowie Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitätsstandards nach ISO 17025 im Verantwortungsbereich Unterstützung der Abteilungsleitung bei der fachlichen und disziplinarischen Führung der Fachabteilung für Anorganische Elementanalytik in Lebens- und Futtermitteln mit derzeit 22 Mitarbeitern und einem hochmodernen Gerätebestand Planung und Organisation der personellen und technischen Ressourcen zur Erfüllung der operativen Aufgaben Fortwährende Entwicklung, Optimierung und Automatisierung von Methoden und Prozessen in enger Zusammenarbeit mit dem Lean-Management sowie dem Bereich Forschung und Entwicklung Sicherstellung der Kommunikation und eines Informationsflusses zwischen dem Team und allen relevanten Schnittstellenbereichen Umsetzung der Konzernvorgaben zur Erreichung der Ziele durch Nachverfolgung und Etablierung abteilungsinterner Prozesskennzahlen Repräsentant der Abteilung in internen und externen Gremien Abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation. Promotion wünschenswert. Praktische Erfahrungen im Bereich der chemischen Spuren- oder Rückstandsanalytik (z.B. ICP MS, ICP OES, AAS) erforderlich Erfahrungen in der Führung von Mitarbeitern und im Projektmanagement Organisationstalent, Eigeninitiative, Offenheit und Willen Veränderungen voranzutreiben, ausgeprägtes technisches Verständnis Kommunikationsstarke, teamorientierte und motivierende Persönlichkeit Sehr transparente, zuverlässige, zügige und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Facettenreiches und hochmodernes, sowie teilweise vollautomatisiertes Laborumfeld für die Analytik von Kontaminanten in Lebens- und Futtermitteln 30 Tage Urlaub Urlaubsgeld Kantine vor Ort: Verbringen Sie Ihre Pause in unserer modernen und vom Arbeitgeber subventionierten Kantine. Gute Verkehrsanbindungen, Shuttleservice zum Harburger Bahnhof Gesundheitsprogramm und viele verschiedene Mitarbeitervergünstigungen: Wir bieten unseren Mitarbeitern verschiedene Gesundheitsangebote, eine bezuschusste Mitgliedschaft in einem Partner-Sportstudio sowie ein Portal mit vielen verschiedenen Mitarbeitervergünstigungen an.
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Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Fr. 14.01.2022
Mannheim
Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Rund 15.000 Mitarbeitende entwickeln, produzieren und vertreiben hier Innovationen für die Gesundheit. Für das analytische Labor am Standort Mannheim suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Labormitarbeiter (m/w/d). Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Referenz-Nummer: a0t4H00000tFBONQA4 Durchführung von Analysen zur Inprozesskontrolle und produktionsbegleitender Sonderuntersuchungen Durchführung von Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und/oder Endprodukten Durchführung von Messungen zu Sollwertermittlungen und Standardisierungen Eigenständige Auswertung und Dokumentation der Versuchs- und Laborergebnisse Pflege und Instandhaltung der Arbeitsgeräte und Laboreinrichtungen, inkl. Gerätewartung und Qualifizierung Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemietechniker (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung, insbesondere im Labor bzw. Laborumfeld (Chemielabor, Biologielabor, Pharmalabor, etc.) wünschenswert Gute GMP-Kenntnisse vorteilhaft Gute englische Sprachkenntnisse sowie gute EDV-Kenntnisse (Excel, Word) wünschenswert Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und natürlich Begeisterung für Ihren Beruf im Bereich Chemie, Pharmazie oder Biologie Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der renommiertesten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie Überdurchschnittliche Vergütung (17 €/h - 22 €/h brutto) sowie zusätzliche Branchenzuschläge der chemisch-/pharmazeutischen Industrie Sehr gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden und direkten Zugang zum internen Stellenmarkt Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.
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Chemielaborant / CTA (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

Do. 13.01.2022
Hamburg
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 55.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als 1000 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2020 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaborant / CTA  (w/m/d) in der Qualitätskontrolle. Durchführung von physikalischen, chemischen und instrumentellen Analysen im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukten nach Arzneibüchern nach Kundenvorschriften Entwicklung von Testmethoden sowie Erstellung, Überarbeitung und Validierung von Prüfanweisungen Validierung und Verifizierung von monographierten Analysenmethoden Arbeiten und Dokumentation nach c-GMP Vorgaben Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten Allgemeine Labororganisation Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung mit HPLC und GC und Kenntnisse über entsprechender Methodenentwicklung/-validierung Erfahrung mit chemischer Arzneibuchanalytik Wünschenswert sind Erfahrungen im cGMP-Umfeld und Erfahrung mit Empower Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: Ein betriebliches Gesundheitsmanagement und betriebliche Gesundheitstage Corporate Benefits sowie ein vergünstigtes Fitnessangebot Was macht uns aus: Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, aktiver Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen. Kantine vor Ort: Verbringen Sie Ihre Pause in unserer modernen und vom Arbeitgeber subventionierten Kantine. Ob mit Bahn/Bus oder Pkw, zu uns finden Sie immer schnell: Wir bezuschussen Ihnen eine Bus- und Bahnkarte (welche Sie auch privat nutzen können) und bieten Ihnen einen Shuttleservice zum Harburger Bahnhof  Was bieten wir noch: Familienfreundlichkeit, ein kollegiales Miteinander sowie einen unbefristeten und sicheren Arbeitsplatz.
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Chemielaborant Qualitätskontrolle (w/m/d)

Do. 13.01.2022
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Die PenCef Pharma GmbH stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag für vertreibende Pharmafirmen her. NextPharma ist eines der weltweit führenden Unternehmen für Outsourcingdienstleistungen im Bereich der Produktentwicklung, Lohnherstellung und Distribution für die Pharmazeutische, Generika und Biotech-Industrie. Die Gruppe ist mit ihren Produktentwicklungszentren, Herstellungsstandorten und sowie Lager- und Distributionsstandorten weltweit tätig. Am Standort Berlin produziert die PenCef Pharma GmbH mit rund 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Penicilline und Amoxiclavulansäureprodukte und bietet auch Alu-Aluverblisterung an. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt (vorerst befristet) eine/n: Chemielaborant Qualitätskontrolle (w/m/d)Durchführung der analytischen und technischen Tätigkeiten, die im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Produkten erforderlich sind, insbesondere: Physikalische und chemische Untersuchungen und Prüfungen von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten, einschließlich Stabilitätstests Pflege, Betreuung und Kalibration von Laborgeräten GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen gemäß der gültigen SOP Mitarbeit bei der Validierung von Analysenmethoden Mitarbeit bei Sonderprüfungen Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in oder CTA Möglichst mehrjährige Erfahrungen im Bereich pharmazeutische Analytik oder Lebensmittelanalytik Arbeiten im GMP Umfeld von großem Vorteil HPLC und GC-Kenntnisse von Vorteil Freude an analytischen Untersuchungen Zuverlässiges, genaues und selbstständiges Arbeiten EDV-Kenntnisse sowie Englisch-Kenntnisse ein nettes Team, flache Hierarchien, professionelle Einarbeitung, eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Industriezweig.
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Project Manager - Feasibility (m/f/d)

Do. 13.01.2022
Hamburg
Entdecken Sie HELM als besonderes Familienunternehmen und als attraktiven Arbeitgeber. Unser Ziel ist es, durch ständigen Austausch und Vernetzung im globalen Teamwork unseren Kunden zukunftsorientierte Lösungen anzubieten. Zu jeder Zeit, an jedem Ort. Dies lässt uns proaktiv handeln und langfristig denken – im operativen Geschäft, Qualitätsmanagement, der Prozessoptimierung, Produktentwicklung und Distribution. So sind wir Innovationstreiber, Möglichmacher und verlässlicher Partner in einem. Zur Verstärkung unseres Teams Strategic Projects & Operations, am Standort Hamburg, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten und neugierigen Project Manager - Feasibility (m/w/d). In Ihrer Funktion unterstützen Sie die Business Unit Strategic Projects & Operations bei der Vorbereitung von Business Cases für nationale und internationale Investitionsprojekte entsprechend den Anforderungen der gegebenen Investitions- und Partnerschaftsstruktur bei HELM. Sie verantworten selbstständig die ökonomische Projektplanung einschließlich der Erstellung von Finanzmodellen, Bewertungen, Risikoanalysen sowie der Erstellung möglicher Szenarioanalysen – Monte Carlo. Darüber hinaus übernehmen Sie die Analyse und Prüfung von Business Cases, Finanzmodellen sowie Machbarkeitsstudien, welchen von nationalen und internationalen Partnern der HELM erstellt wurden. In den Projekten vernetzen Sie sich stark und bieten Unterstützung und Hilfestellung für die diversen Projektbeteiligten (Budgetkontrolle, Due-Diligence-Prüfung, Markanalysen etc.) Ebenso begleiten und verantworten Sie die gesamte Projektpipeline inklusive der Verfolgung des jeweiligen Projektfortschritts. Hierbei bieten Sie zudem Hilfestellung bei internen Genehmigungsverfahren - z.B. Erarbeitung und Erstellung von Vorstands- und Aufsichtsratsvorlagen. Sie reisen regelmäßig und besuchen die Auslandsgesellschaften, um die Zusammenarbeit zu fördern und den jeweiligen Projektfortschritt zu bewerten.  Sie verfügen über einen akademischen Abschluss im Bereich Chemie, oder Wirtschaftsingenieurwesen. Alternativ besitzen Sie ein abgeschlossenes technisches Studium mit fundierten betriebswirtschaftlichen Kenntnissen mit dem Schwerpunkt industrielle Prozesse und Geschäftsmodelle. Durch Ihre Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) in ähnlichen Funktionen oder Geschäftsabteilungen, verfügen Sie über ein fundiertes Wissen im Bereich Projektmanagement und können ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Projektkalkulation und -steuerung vorweisen. Kenntnisse über Durchführungsformen von internationalen Großprojekten, zum Beispiel innerhalb der chemischen Industrie, haben Sie in Ihrer beruflichen Praxis ebenso vertiefen können, wie Ihre Erfahrungen in der Arbeit mit funktionsübergreifenden Teams. Ihre schnelle Auffassungsgabe sowie Ihr starkes Verständnis im Bereich Kollaboration zeichnen Sie ebenso aus, wie Ihre sehr guten Kommunikationsfähigkeiten und Ihr Umgang mit internationalen Gesprächspartnern. Gängige IT- Anwendungen wie MS Office beherrschen Sie routiniert. Ihre Kenntnisse in Excel jedoch sind überdurchschnittlich. Verhandlungssichere Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab. Jede:r Einzelne trägt durch verantwortungsvolles Handeln, beste Fachkenntnisse und einzigartigen Service täglich zum Erfolg von HELM bei. Dieses Engagement honorieren wir – nicht nur mit internationalen Entwicklungsperspektiven, Aufstiegschancen und Weiterbildungen. Sondern auch durch Leistungen, die optimale Rahmenbedingungen für eine Work-Life- Balance bieten. Wir bieten u.a.: Mobiles Arbeiten 30 Tage Urlaub 40,00€ Zuschuss zum HVV-Profiticket für den öffentlichen Nahverkehr // Parkmöglichkeiten Business Bike HELM-eigenes Betriebsrestaurant und Kaffeeküchen Weiterbildungen und Sprachkurse WLAN für Mitarbeitende Ferienappartements Betriebskindergarten für Kinder von 3 bis 7 Jahren Vermögenswirksame Leistungen von 40,00 € pro Monat Betriebliche Altersvorsorgung - Erhöhter Zuschuss zur betrieblich angebotenen Direktversicherung uvm.
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CTA / Chemical Technical Assistant in der Wareneingangsprüfung (f/m/d)

Do. 13.01.2022
Garching bei München
ITM ist eine biotechnologische und radiopharmazeutische Unternehmensgruppe in Privatbesitz, die zielgerichtete diagnostische und therapeutische Radiopharmazeutika und Radioisotope für die Krebs­behandlung entwickelt, produziert und weltweit vertreibt. Darüber hinaus entwickeln wir ein eigenes Portfolio mit wachsender Pipeline an Produktkandidaten zur zielgerichteten Behandlung von Krebs­erkrankungen wie neuroendokrinen Tumoren oder Knochenmetastasen. Unsere Zielsetzung besteht darin, mit der Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie den Behandlungserfolg sowie die Lebensqualität für Krebspatientinnen und -patienten maßgeblich zu verbessern und Nebenwirkungen zu reduzieren. Der Hauptsitz der Unternehmensgruppe befindet sich im Herzen des Forschungszentrums der Technischen Universität München (TUM). Wareneingangskontrolle prüfungspflichtiger Materialien Musterzug GMP-gerechte Dokumentation Probenadministration Durchführung des Umgebungsmonitorings Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (f/m/d) oder vergleichbar Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word) sowie DMS und ERP GMP-Erfahrung von Vorteil Selbstständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Ein modernes Labor mit State-of-the-art Ausstattung Eine familiäre und offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Firmenkultur Ein attraktives Vergütungspaket mit zahlreichen Benefits
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Chemikant / Chemielaborant / CTA (m/w/d) für unser Produktionslabor

Do. 13.01.2022
Düren, Rheinland
MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, im Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik. Für diese Märkte entwickeln und produzieren wir Spezialerzeugnisse für die Analytik. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir schnellstmöglich einen Chemikanten / Chemielaboranten / CTA (m/w/d) für unser Produktionslabor Stellen-ID: 78Ch-Pl Beschäftigungsart: Vollzeit Standort: Düren Ansetzen von Testreagenzien und Puffergemischen im Bereich der Chromatografie oder Bioanalytik Bedienen und Führen von Prozessanlagen im produktionstechnischen Maßstab Modifizierung von Sorbentien für die HPLC Ansatzkontrollen sowie Zwischen- und Endprüfungen an Fertigprodukten Überwachung und Beschaffung des Chemikalienbestands im Produktionslabor Freigabeprüfung von Rohstoffen entsprechend vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen (Wareneingangskontrolle) Selbstständige Durchführung von Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle Dokumentation und Auswertung von Ansatz- und Prüfergebnissen Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant / Chemielaborant / Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d) Interesse an der Durchführung von großtechnischen Reaktionen und Synthesen Technisches und wissenschaftliches Verständnis Handwerkliches Geschick Selbstständige Arbeitsweise, Sorgfalt und Teamfähigkeit Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie diese anspruchsvolle Position reizt, erwarten Sie bei MACHEREY-NAGEL ein hochmotiviertes Team, flache Hierarchien und ein moderner sowie sicherer Arbeitsplatz.
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Chemiker / Chemieingenieur / CTA (m/w/d) für den Bereich Chromatographie

Do. 13.01.2022
Düren, Rheinland
MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, im Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik. Für diese Märkte entwickeln und produzieren wir Spezialerzeugnisse für die Analytik. Zur Verstärkung unserer technischen Vertriebsabteilung suchen wir einen Chemiker / Chemieingenieur / CTA (m/w/d) für den Bereich Chromatographie Stellen-ID: 77CSC-Chroma Beschäftigungsart: Vollzeit Standort: Düren Produktspezialist (m/w/d) und technischer Ansprechpartner (m/w/d) für Ventile und Zubehör aus dem Bereich Chromatographie Technische Unterstützung unserer Vertriebsmitarbeiter im Außendienst Erstellung von Marktanalysen Unterstützung bei der Umsetzung von Marketing- und Vertriebszielen Abgeschlossene(s) chemisch-technische(s) Ausbildung / Studium Selbstständige, zuverlässige, kreative und teamorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten, Eigeninitiative und ein erfolgsorientiertes kaufmännisches Denken Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in chromatografischen Trenn- und Analyseverfahren sowie Vertriebserfahrung sind wünschenswert Wenn Sie diese anspruchsvolle Position reizt, erwarten Sie bei MACHEREY-NAGEL ein hochmotiviertes Team, flache Hierarchien und ein moderner sowie sicherer Arbeitsplatz.
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