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Chemie | Pharmaindustrie: 38 Jobs

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 38
  • Ohne Berufserfahrung 17
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 37
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 30
  • Befristeter Vertrag 8
Chemie
Pharmaindustrie

Lebensmittelchemiker / Chemiker / Ökotrophologe als Analytical Service Manager (m/w/d)

Fr. 15.01.2021
Hamburg
MORE THAN A JOB - COME TO THE LABS OF EXCELLENCE! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das für seine Kunden aus Industrie und Handel in den Bereichen Lebensmittel, Umwelt, Pharma, Product Testing und Agroscience umfangreiche Analyse- und Beratungsdienstleistungen erbringt. Bereits heute bieten wir ein Dienstleistungsangebot, das über 200.000 verlässliche Analyse­methoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammen­setzung, Authentizität, Herkunft und Reinheit von Rohstoffen, Produkten und Umweltmatrizes umfasst. Die Kreativität unserer Mitarbeiter bringt das Unternehmen voran. Wir suchen Persönlichkeiten, die die Zukunft mitgestalten und etwas bewegen. Kunden­orientierung aus Überzeugung und ein verantwortungsbewusster Umgang mit natürlichen Ressourcen bringen uns dabei unserem Ziel täglich näher, weltweiter Marktführer in allen Segmenten zu sein. Rund 45.000 Mitarbeiter in über 800 Laboratorien weltweit setzen diese Werte mit Engagement und Kompetenz um. Eurofins ist in 47 Ländern vertreten und hat einen Jahresumsatz von 3,8 Milliarden Euro. Zur Verstärkung unseres Kompetenz-Zentrums für Pestizidanalytik „Eurofins I Dr. Specht Express“ suchen wir ab sofort Sie Analytical Service Manager (m/w/d). Beratung und Betreuung unserer nationalen und internationalen Kunden zu fachspezifischen Fragestellungen mit Fokus auf eine definierte Produktgruppe Eigenverantwortliche, lebensmittelrechtliche Beurteilung von Messergebnissen mit Schwerpunkt Rückstandsanalytik Interne Koordination und Steuerung aller den Kunden betreffenden Transaktionen, wie: Erstellung von Angeboten, Reklamationsmanagement Planung und Durchführung von nationalen und internationalen Kundenbesuchen bzw. –gesprächen sowie Messebesuchen in Zusammenarbeit mit dem Vertriebsteam Branchenspezifische Mitarbeit in Verbänden Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Lebensmittelchemie (gerne mit 2. Staatsexamen) oder der Chemie, Ökotrophologie oder der Lebensmitteltechnologie Gute Kenntnisse des Lebensmittelrechts und der Rückstandsanalytik Sehr gutes Deutsch und  Englisch in Wort und Schrift Berufserfahrung in der Kundenbetreuung eines Auftragslabors von Vorteil Freude an der Kommunikation mit Kunden und Kollegen Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeit kombiniert mit Organisationsgeschick und einer selbstständigen Arbeitsweise Was macht uns aus: Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, aktiver Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen. Kantine vor Ort: Verbringen Sie Ihre Pause in unserer modernen und vom Arbeitgeber subventionierten Kantine. Ob mit Bahn/Bus/Pkw oder Rad, zu uns finden Sie immer schnell: Wir bezuschussen Ihnen eine Bus- und Bahnkarte (welche Sie auch privat nutzen können), bieten Ihnen einen Shuttleservice zum Harburger Bahnhof und bieten Ihnen die Möglichkeit, über Eurofins Ihr Wunschfahrrad zu vergünstigten Konditionen zu leasen. Gesundheitsprogramm und viele verschiedene Mitarbeitervergünstigungen: Wir bieten unseren Mitarbeitern verschiedene Gesundheitsangebote, eine bezuschusste Mitgliedschaft in einem Partner-Sportstudio sowie ein Portal mit vielen verschiedenen Mitarbeitervergünstigungen an. Feste & Events: Wir legen Wert darauf, dass unsere Mitarbeiter die Gelegenheit bekommen, sich auch außerhalb des Arbeitsumfelds zu treffen. Dies ermöglichen unser gemeinsames Sommerfest, eine Weihnachtsfeier, ein regelmäßiger Stammtisch sowie andere Netzwerkveranstaltungen. Was bieten wir noch: Familienfreundlichkeit, ein tolles Team, flexible Arbeitszeiten sowie einen sicheren Arbeitsplatz. Darüber hinaus beteiligen wir unsere Mitarbeiter auch finanziell am Unternehmeserfolg über eine jährliche Erfolgsbeteiligung.
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Mitarbeiter im Musterzug - Qualitätskontrolle (m/w/d)

Fr. 15.01.2021
Berlin
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. Seit 2018 gehören wir zur Nestlé Health Science. Unsere Wobenzym-Produktpalette wird weltweit vertrieben, hauptsächlich jedoch in Europa und Russland. Wir sind auf einem Wachstumspfad durch die Erkundung neuer Länder und Märkte für Wobenzym. Und wir sind stolz darauf, Menschen dabei zu helfen, ihr Leben zu verändern und ihre Gesundheit insgesamt zu verbessern. Wir sind im Veränderungsprozess - durch die Förderung und Förderung autonomer Entscheidungsfindung, Selbstmanagement und wahrhaft eingebetteter funktionsübergreifender Zusammenarbeit. Wenn du dich in diesem Umfeld auszeichnest und ein engagierter Teamplayer mit dem Drang nach kontinuierlichen Verbesserungen bist, dann ist dies deine Chance, denn wir suchen ab sofort für unseren Produktionsstandort in der Abteilung Produktentwicklung, Qualifizierung und Validierung in Berlin: Mitarbeiter im Musterzug - Qualitätskontrolle (m/w/d) Musterzug nach Vorschrift von Packmitteln und Rohstoffen Vorbereitung des Equipments zum Musterzug Sachgemäße Reinigung des Equipments für den Musterzug Durchführung von Identitätsprüfung an einzelnen Gebinden (Raman-Prüfung) Regelmäßige Überprüfung des verwendeten Equipments GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen Unterstützung von Inspektionen Abschluss als Chemielaborant oder technische Ausbildung Idealerweise Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld eines Unternehmens der pharmazeutischen Industrie Erfahrungen in der Qualitätskontrolle und GMP-Kenntnisse Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben viele Möglichkeiten und Unterstützung sich persönlich einzubringen und zu entwickeln flexible Arbeitszeitgestaltung kostenloses Mittagessen, regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee wenn gewünscht, nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege. Vertragskonditionen: Unbefristete Festeinstellung Einsatzort: Berlin Starttermin: ab Januar 2021 Arbeitseinsatz: 40 h / Woche, Gleitzeit Entgeltumwandlung 30 Tage Urlaub
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Compliance Senior Specialist Raw Material Qualification (m/w/d)

Fr. 15.01.2021
Biberach an der Riß
Compliance Senior Specialist Raw Material Qualification (m/w/d) Deutschland (Baden-Württemberg) Biberach Job-ID: 2014858 Job Level: Berufserfahrene Funktionsbereich: Biopharmazie Arbeitszeit: Vollzeit UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien und innovative Gesundheitslösungen in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf für Menschen und Tiere. Als Familienunternehmen zielen wir auf langfristigen Erfolg ab. Wir sind überzeugt, dass es mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden mit einer Leidenschaft für Innovation keine Grenzen dafür gibt, was wir erreichen können. Wir haben schließlich mit einer Belegschaft von nur 28 Personen begonnen. Heute beschäftigen wir weltweit 50.000 Mitarbeitende, die eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Kultur leben. DIE STELLE Wir suchen Sie als Compliance Senior Specialist Sie haben Freude daran sich mit verschiedenen Methoden zur Freigabe-Analytik von Rohstoffen für die biopharmazeutische Herstellung zu beschäftigen sowie Verantwortung für die entsprechende Vorschriften-Erstellung und Dokumentation im Labor zu übernehmen? Außerdem koordinieren Sie die Erstellung und Nachverfolgung von bereichsübergreifenden Changes zu Rohmaterialien. Wenn Sie das interessiert, dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Diese Stelle kann auch in Teilzeit (80%) besetzt werden. Entdecken Sie unseren Standort Biberach: xplorebiberach.com Aufgaben und Zuständigkeiten In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie im Qualifizierungsteam von QC Raw Materials die Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Rohstoffkontrolllabore der Biopharmazie. Sie übernehmen die Planung, Erstellung und Koordination von Changes zu Rohstoffen, basierend auf Supplier Change Notifications oder Pharmakopöe-Änderungen. Zudem können Sie Abweichungen- und OOS-Prozedere als Investigator unterstützen und diese erfolgreich zu einem Abschluss bringen. Selbständiges Auswerten, Nachverfolgen und Zusammenstellen von Daten sowie Erstellen von Berichten und SOPs sind Teil Ihrer Aufgaben. Sie bearbeiten Aufgabenstellungen selbstständig und leiten Projekte in Zusammenarbeit mit allen Einheiten der BioBU Germany inklusive der Abstimmung mit globalen Einheiten anderer Standorte.    Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder Biotechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine Ausbildung als PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) mit dementsprechend langjähriger Berufserfahrung Kenntnisse in qualitativen und quantitativen anorganischen und organischen Analysemethoden, sowie fundierte cGMP-Kenntnisse Kenntnisse zu den wesentlichen Pharmakopöen (z. B. USP, EP, JP) Erfahrungen im Abweichungs- und OOS-Bearbeitungsprozedere ist wünschenswert Erfahrung mit Werkzeugen des Projektmanagements sind von Vorteil Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise im regulierten Umfeld (z.B. GMP, ICH) sowie organisatorisches Geschick und eine gute Auffassungsgabe, um neue Themengebiete selbstständig zu erschließen Konversationssichere Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift   AUSWIRKUNGEN COVID-19 Wir stellen weiterhin Talente ein und freuen uns über Ihre Bewerbungen. Aufgrund von COVID-19 haben wir alternative Arbeitsregelungen eingeführt, um sicherzustellen, dass es unseren Mitarbeitenden gut geht, denn die Gesundheit unserer Mitarbeitenden ist uns wichtig. An allen Unternehmensstandorten wird soweit möglich aus der Ferne gearbeitet. Für Bewerberinnen & Bewerber finden alternativ virtuelle Video-Interviews statt. Bei persönlichen Gesprächen achten wir auf Abstand und die vom Robert Koch Institut empfohlenen Hygieneregeln. Neuen Mitarbeitenden, die nicht vor Ort in der Produktion oder den Laboren starten, senden wir die notwendige IT-Ausstattung zu, unsere Welcome Days finden online statt und wir planen ihre Einarbeitung soweit möglich virtuell durchzuführen. WARUM BOEHRINGER INGELHEIM? This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie https://www.boehringer-ingelheim.de/ Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient*innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität. SIE WOLLEN MIT UNS IN KONTAKT TRETEN? Bitte wenden Sie sich an unser Recruiting EMEA Team: Frau Stefanie Seidel, Tel.: +49 (7351) 54-187794 Nicht genau die Stelle, nach der Sie suchen - Sie kennen aber jemanden, der dafür perfekt wäre? Teilen Sie die Stellenanzeige über die Schaltfläche unten auf der Seite mit Freunden oder Kollegen, die vielleicht interessiert sind.   Jetzt bewerben URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=de&job=2014858
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Chemielaborant (m/w/d)

Do. 14.01.2021
Berlin
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Die PenCef Pharma GmbH stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag für vertreibende Pharmafirmen her. NextPharma ist eines der weltweit führenden Unternehmen für Outsourcingdienstleistungen im Bereich der Produktentwicklung, Lohnherstellung und Distribution für die Pharmazeutische, Generika- und Biotech-Industrie. Die Gruppe ist mit ihren Produktentwicklungszentren, Herstellungsstandorten und sowie Lager- und Distributionsstandorten weltweit tätig. Am Standort Berlin produziert die PenCef Pharma GmbH mit rund 130 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Penicilline und Amoxiclavulansäureprodukte und bietet auch Alu-Aluverblisterung an. Zur Unterstützung unseres Teams in Berlin suchen wir ab sofort einen: Chemielaborant (m/w/d) Durchführung von Methodenvalidierungen gemäß ICH Q2 (R1) Verifizierung von Arzneibuchmethoden (EP, USP) und kundenspezifischer Rohstoffmethoden Optimierung von analytischen Methoden Bearbeitung/ Troubleshooting von analytischen Fragestellungen und OOS-Ergebnissen Auswertung analytischer Daten Erstellung und Überarbeitung von Prüfvorschriften Verbesserungen von Arbeitsabläufen in der Qualitätskontrolle Validierung und Verifizierung Ausbildung: naturwissenschaftliches Studium oder Chemielaborant mit langjähriger Erfahrung mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Betriebes mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit HPLC, GC, DC, UV-VIS und anderen analytischen Geräten sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamgeist
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Chemikant/Laborant/Fachkraft Chemie in der chemischen Produktion (m/w/d)

Mi. 13.01.2021
Penzberg
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202011-129567 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Was macht unseren Bereich aus: Der Bereich Produktion Chemie innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg ist für die termingerechte Produktion von chemischen und biochemischen Einsatzstoffe zuständig. Als Teil unserer Teams gehören unter anderem die folgenden Tätigkeiten zu Ihrem Aufgabengebiet: Das Team: Wir sind das Team der chemisch/biotechnischen Produktion und sind stolz darauf, für nahezu alle Einheiten im Roche Konzern viele wichtige Produkte liefern zu können. Wir sind aktuell in der Abteilung über 50 Mitarbeitende, 3 Teamleiter, 3 Gruppenleiter und ein Abteilungsleiter. Innerhalb der Abteilung ist unser Team hauptsächlich für die Synthese von anorganischen Partikeln zuständig. Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung über den Ausbildungshintergrund bis hin zur Freizeitbeschäftigung. Wir gehen gerne auch einmal die Extra-Meile, sind offen für neue Ideen und vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit und wir achten auch, dass unsere Work-Life-Balance stimmt. Gestalten Sie unseren Bereich für die Zukunft mit und unterstützen Sie uns mit Ihrem Know-how: Sie arbeiten gerne praktisch und vorausschauend? Dann betreuen Sie die Produktionsansätze zusammen mit Ihren Teamkollegen von A bis Z, indem Sie in einem ersten Schritt die benötigten Geräte und Anlagen reservieren und in einem zweiten Schritt die Produktionsansätze durchführen, überwachen und dokumentieren Sie können sich für chemische Arbeitstechniken begeistern? Dann zeigen Sie Ihre Affinität zu diesen Themen hauptsächlich bei der Realisierung von anorganischen Partikelsynthesen und der Betreuung der dazugehörenden Anlagen Des Weiteren sind Sie auch an einem breiten Methodenspektrum interessiert? Dann vertrauen wir Ihnen verschiedene Anlagen und Geräte an, wie z.B. Reaktoren, Sprühtrockner und Öfen Sie sind gut im Organisieren? Dann stellen Sie die Verfügbarkeit aller erforderlichen Arbeitsmittel sicher Sie verstehen die Wichtigkeit einer Prozessdokumentation, auch GMP? Dann erfassen Sie Ihre Arbeitsschritte gemäß gültiger Herstellungsvorschriften in Chargendokumenten, Reinigungsplänen und Betriebsbüchern Diese Tätigkeit erfordert die Bereitschaft zum flexiblen Einsatz, eventuell auch in Schichtarbeit (Früh und Spätschicht) mit entsprechender Vergütung, das Heben und Bewegen von Lasten bis zu 15kg mehrmals wöchentlich, sowie den Umgang mit Gefahrstoffen. Für diese verantwortungsvolle und spannende Position suchen wir genau SIE: Sie blicken auf eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Berufsausbildung zurück: Vorzugsweise als Chemikant, Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Sie konnten bereits mehrere Jahre Erfahrung in einer chemischen Produktion bzw. im Umgang mit den dazugehörigen Anlagen sammeln Sie haben keine Berührungsängste sich mit neuen Methoden vertraut zu machen Sie bringen ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein mit Die für Ihre Arbeit relevanten Regularien aus den Bereichen Arbeitssicherheit, Umweltschutz, Qualitätssicherung, etc. sind Ihnen bestens vertraut Für die Anfertigung der verschiedenen Dokumente können wir auf Ihre sehr guten Deutschkenntnisse vertrauen Wir bauen auf ihre kommunikativen und kollegialen Kompetenzen, um sich mit diversen Arbeitsgruppen nachhaltig abzustimmen und schätzen Ihre partnerschaftliche, offene Zusammenarbeit im Team Die Bereitschaft zum Einsatz in flexiblen Arbeitszeiten bringen Sie mit                                 Starten Sie Ihre Bewerbung jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams! Bewerbungsunterlagen Lassen Sie uns bitte zunächst einen aktuellen und vollständigen Lebenslauf sowie komplette Zeugnisse am besten in einer Datei zukommen. Bitte beachten Sie vor Absendung Ihrer Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung! Es freut uns, dass Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.  With people. For people. Sie benötigen weitere Unterstützung? Unser Talent Acquisition Team ist für Sie telefonisch von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 68642 erreichbar. Diagnostik-Produktion-Penzberg Roche is an equal opportunity employer.Manufacturing, Manufacturing > General Manufacturing
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Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry

Mi. 13.01.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry Job-ID: 3401-2001 Design, management and execution of research projects on RNA technology Development or scouting and evaluation of novel ideas, strongly considering intellectual property matters Coordination of collaborations with academic and industrial partners Written and oral presentations of research results to various audiences Technical supervision of technicians PhD or equivalent degree in chemistry Strong hands-on experience in nucleoside and nucleotide synthesis Broad knowledge in diverse analysis techniques for small molecules and nucleic acids (e.g. (m)RNA) Independent research experience in an industrial or academic environment is highly desirable Profound research background in (m)RNA metabolism and translational control is a plus Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Di. 12.01.2021
Ravensburg (Württemberg)
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung Arbeitsort: Ravensburg Der Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) ist in internationalen Kundenprojekten sowie internen Projekten für alle analytischen Fragestellungen insbesondere Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik verantwortlich und vertritt die Themenbereiche der Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie zuständig für die Leitung von komplexen internen und externen Projekten im direkten Kontakt mit internationalen Kunden. Sie decken alle Arbeitspakete und Fragestellungen ab bezüglich Stabilitätsstudien, Auftragsanalytik und Prozessoptimierungen. Sie arbeiten nach pharmazeutischen (Good Manufacturing Practice (GMP)) und wissenschaftlichen Vorgaben. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Services oder die Optimierung bestehender Services. Aufgabengebiet: Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen sowie für kommerzielle Produkte Kostenkalkulation und Budgetkontrolle der Projekte sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung Projektmanagement für die Projekte im Verantwortungsbereich, direkte Kommunikation mit internationalen Kunden, Auftragslaboren und zahlreichen internen Abteilungen sowie Koordination der termingerechten Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen Wissenschaftliche Erstellung, Prüfung und Beurteilung der Vorgaben und Spezifikationen für Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik Erstellung der GMP-gerechten Dokumentation zu den Projekten sowie Einhaltung, Überwachung und Umsetzung der GMP-Systeme sowie Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung der Zulassungsdokumentation und von Quality-Agreements Statistische Auswertung und Bewertung der analytischen Daten Mitwirkung bei internationalen Kundenaudits und Behördenaudits Sicherstellung der Verfügbarkeit der Stabilitätslager, Planung der Lagerkapazitätsbedarfe sowie Mitwirkung bei der Beschaffung und Qualifizierung neuer Klimaschränke/Klimaräume Beobachtung des regulatorischen Umfeldes sowie Wissensmanagement bezüglich Trends und Entwicklungen hinsichtlich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnisse in den anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP) von Vorteil Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte analytische Fähigkeiten Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise * Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region * Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten * Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen * Attraktive Vergütung * Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote * Vetter Kids Ferienbetreuung * Vetter Ferienhäuser
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Chemielaborant (m/w/d) im Bereich Medicinal Chemistry

Di. 12.01.2021
Heidelberg
Die WMT AG ist ein junges aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, innovative Wirkstoffe im Kampf gegen Krebserkrankungen zu entwickeln. Unsere Gründer haben zusammen über 100 Jahre Erfahrung in der Wirkstoffforschung und haben bereits vier neue Wirkstoffe in die Klinische Entwicklung gebracht. Für den Ausbau unserer Forschungsaktivitäten in Heidelberg suchen wir Dich als Chemielaborant (m/w/d) im Bereich Medicinal ChemistryDu synthetisierst neue Wirkstoffkandidaten und trägst so direkt zur Entwicklung innovativer Wirkstoffe bei. Durch deinen Beitrag wird die Weiterentwicklung von Substanzen aus einer Projektidee heraus hin zum Medikament möglich. Dabei führst du eigenständig organisch-chemische Reaktionen durch und kontrollierst das Ergenis mit modernstem analytischen Equipment (LC-MS, NMR). Die von Dir durchgeführten Arbeiten musst du sorgfältig dokumentieren und regelmässig auf Projekt- und Team-Meetings vorstellen.Nach deiner erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung als Chemielaborant/in oder CTA hast du erste Erfahrungen in der Durchführung organisch-chemischer Synthesen erworben. Idealerweise bringst du analytische Grundkenntnisse zur Auswertung von LC-MS- und NMR-Spektren mit. Du solltest Spaß an der Arbeit im Labor haben, sowie sorgfältig, strukturiert und präzise arbeiten. Sehr wichtig für uns sind deine Team- und Kommunikationsfähigkeiten.Wir pflegen eine offene, kommunikative und familiäre Atmosphäre in einem internationalen Team mit zahlreichen Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Entwicklung und Entfaltung. Wir schätzen wache und aktive Menschen, die sich gerne neuen Aufgaben stellen. Und natürlich bieten wir Dir ein faires Gehalt und flexible Arbeitszeiten (gerne auch Teilzeit).
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Manager Quality Systems (m/w/d)

Di. 12.01.2021
Friesoythe
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort in Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit unbefristet einen Manager Quality Systems (m/w/d) Der Manager Quality Systems berichtet an den Site Quality Head des Standorts in Friesoythe. Coaching & Weiterentwicklung der Mitarbeiter des QA Systems Teams Einhaltung und Weiterentwicklung der Anforderungen von Health, Safety and Environment in Zusammenarbeit mit EHS-Koordinator und anderen Abteilungen Definition der Qualitätsstrategie für die Produktionsstätte zusammen mit dem Site Quality Head Verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Verbesserung von Qualitätssystemen (Änderungskontrolle, Dokumentation, Lieferanten) lmplementierung von globalen Standards und Sponsorship fur globale Qualitätsinitiativen Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Behördeninspektionen und Behördenkommunikation Organisation und Sicherstellung des Lieferantenmanagementsystems Entwicklung, Auswertung und Berichten von Qualitätskennzahlen zur ständigen Verbesserung des Qualitätsstatus des Standortes und Steigerung der Effizienz und Effektivitat im Bereich Quality Sicherstellung eines geeigneten Supports für das SAP QM Modul und die qualitätsrelevanten Stammdaten im SAP System Regelmäßiger Austausch mit allen Funktionen zur Sicherstellung und Weiterentwicklung einheitlicher Qualitäts-Standards am Standort Sicherstellung der regulatorischen Begleitung von Projekten, z.B. Neuentwicklungen, Produkttransfers und Produktverbesserungen, pharmazeutische Bewertung von Neuzulassungen und Änderungen von Arzneimitteln Qualitätsschnittstelle zu Globalen Gruppen und anderen Einheiten im Konzern wie z.B. Global Regulatory Affairs, R&D, External Manufacturing QA und Global Quality Budgetierung der Abteilungsfinanzen Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Chemie, Biologie, Biochemie, Mikrobiologie), oder ähnliche Qualifikation Mehrjährige Erfahrung mit Personalmanagement und/oder Projektmanagement von großen Projekten mit funktionsübergreifenden Teams Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche in der biologischen oder chemischen Industrie, die nach Qualitätsstandards arbeitet (z.B. nach ISO, USDA usw.), vorzugsweise in qualitätsrelevanten Funktionen Vertraut mit den GMP-Vorschriften der FDA und der EU sowie den (V)ICH-Richtlinien Kenntnisse und direkte Erfahrung mit Qualitätssystemen, -verfahren und GxP-Konformität in einer regulierten Umgebung Sie haben bereits Inspektionen durch die Gesundheitsbehörde geleitet und/oder unterstützt Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Bevorzugt: Erfahrungen in der Quality Assurance / Compliance in der Pharma-, Biopharma- / Biologika oder verwandten Industrie Interne oder externe Audits bereits geleitet Erfahrung mit elektronischen Systemen, z.B. SAP, Trackwise, elektronische Dokumentation usw. Erfahrung mit Tools für das Qualitätsrisikomanagement, Lean- und Six-Sigma-Tools Erfahrung in der Sterilherstellung und Kenntnisse der aseptischen Verarbeitungsrichtlinien in den USA und der EU wünschenswert Wir sind stolz darauf, unterschiedliche Talente und motivierte Menschen bei uns zu begrüßen. Wir fördern Ideenvielfalt und ein respektvolles, offenes Klima, in dem Mitarbeiter sich austauschen und gemeinsam an neuen Lösungen arbeiten. Willkommen in einem Arbeitsumfeld, in dem Chancengleichheit und Vielfalt gelebt werden.Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden. Unsere idealen Mitarbeiter… In einer durch rasante Innovationen geprägten Welt sind wir auf der Suche nach erfindungsreichen Köpfen, die in den unterschiedlichsten Bereichen unseres Unternehmens einen entscheidenden Beitrag zu bahnbrechenden Errungenschaften leisten möchten, von denen noch viele Generationen profitieren werden. Bringen Sie Ihre unkonventionellen Denkansätze, Ihren konsequenten Teamgeist und Ihren ganz eigenen Blick auf die Dinge in unser Unternehmen ein. Gemeinsam werden wir auch in Zukunft innovative Entwicklungen hervorbringen, die Leben retten und die Lebensqualität verbessern. Gleichzeitig fördern wir so Ihr berufliches Fortkommen. INVENT. IMPACT. INSPIRE.
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Lead Researcher- Medicinal Chemistry (m/f/d)

Di. 12.01.2021
Berlin
With over 15 years of experience in the pharmaceutical industry, biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated professionals looking to develop themselves professionally and to further their careers. As recruitment specialists with an international network of contacts, we can offer you decisive advantages - all completely free of charge. Register with us and reap the benefits of job offers that are both interesting and relevant to your skills and experience. My employer Our client is a very successful company which offers not only an excellent market position, but also an exciting working environment with flat hierarchies.Independent development of syntheses of drug candidates and structure-activity relationships for the generation and optimization of lead structures for therapeutic applications leading to clinical candidates of high qualityIndependent evaluation and use of new technologies, e. g. for the automation of laboratory processes with the aim of continuously increasing laboratory efficiencyActive participation in internal and external scientific events as well as documentation of laboratory and project results in presentations for different target audiences, patents and publicationsConstructive collaboration and leadership in interdisciplinary project teamsUse of state-of-the-art theoretical and practical scientific knowledge in compliance with the guidelines for laboratory safetyPh. D. in Chemistry or completed university studies in Chemistry (diploma or comparable degree), ideally post-doctoral experience abroadProfound experience in Medicinal Chemistry in an industrial setting including leadership responsibilityExpertise in research in an international environment using the latest techniques and scientific principlesIndependent working attitude with excellent skills in teamwork, realiability and flexibilityTrack record of publications (scientific and patents) and presentations at scientific meetings, demonstrating the skills in organic chemical synthesis and Medicinal ChemistryVery good skills in written and spoken EnglishExperience with IT software and applications in the fieldExcellent presentation skills along with the ability to work in a interdisciplinary Team environment with strong focus and ambitionA highly motivated team and an open way of communicationPermanent employmentA very renowned company
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