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Forschung | Pharmaindustrie: 96 Jobs

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 90
  • Ohne Berufserfahrung 52
  • Mit Personalverantwortung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 95
  • Home Office möglich 9
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 74
  • Befristeter Vertrag 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Ausbildung, Studium 4
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Promotion/Habilitation 1
Forschung
Pharmaindustrie

Laborant (m/w/d) Labor Support Analytical Development & Validation Befristet für 2 Jahre

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Durchführung von physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen Methoden Dokumentation dieser Aktivitäten mit dem Ziel der Einreichung an regulatorische Behörden Planung, Koordination und Durchführung von Experimenten Qualifizierung von Laborgeräten im GxP-Bereich Erstellung von Standardvorschriften, Validierungsplänen und Validierungsberichten Validierung analytischer Methoden nach ICH bzw. Verifizierung von Arzneibuchmethoden (Mikrobiologie) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Umfassende Erfahrung in physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen (z.B. Karl Fischer Titration, NIR, photometrische Tests) Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Proteinwirkstoffen von Vorteil GMP Erfahrung Gute Englischkenntnisse
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Sa. 22.01.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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QC Specialist Schwerpunkt Finished Product Release (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Freiburg im Breisgau
Wir sind ein innovatives, global vernetztes pharmazeutisches Familien-Unternehmen und seit über 60 Jahren auf den Gebieten der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin national und international führend tätig. QC Specialist Schwerpunkt Finished Product Release (m/w/d) Selbstständige, checklistengeführte Überprüfung der Freigabedokumentation und -muster für eine termin- und qualitätsgerechte Arzneimittelfreigabe Erfassung und Klärung von Beobachtungen und Abweichungen bei Auffälligkeiten Erstellung von Zertifikaten sowie Verwaltung entsprechender Zertifikat-Vorlagen Erstellung qualitätsrelevanter Auswertungen und Systemabfragen Kommunikation mit Lohnherstellern für Abklärungen und Rückfragen Aktiver Beitrag zur Optimierung der Prozesse und Arbeitsabläufe im Bereich der Fertigwarenfreigabe Die Tätigkeit erfolgt in enger Zusammenarbeit mit dem Leiter Quality Control und den Sachkundigen Personen. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung wie z.B. PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im GxP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie, idealerweise sogar in einer ähnlichen Funktion Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägtes Kommunikationsvermögen Strukturierte und sehr sorgfältige Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS Office und elektronischen Kommunikationsmedien Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit Kompetentes und aufgeschlossenes Team Wachsendes und innovatives Familienunternehmen Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien Attraktive Vergütung
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Leitung (m/w/d) Qualitätskontrolle

Fr. 21.01.2022
Salzgitter
Inhabergeführt, international erfolgreich und immer einen Schritt voraus, wenn es um hochqualitative Rohstoffe für die Pharmazie, Tiermedizin, Kosmetik und für Nahrungsergänzungsmittel geht. Unser Auftrag bei der Kirsch Pharma GmbH: mit zukunftsweisenden Produkten auf essenzielle Bedürfnisse zu reagieren. Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen und beschäftigen am Standort Salzgitter derzeit rund 130 Mitarbeiter. Unsere Aufstellung im Markt ist wegweisend und die Weichen für weiteres Wachstum sind gestellt. Für die Realisierung unserer Ziele stehen unsere hochmotivierten Mitarbeiter mit Engagement und Verantwortungsbewusstsein bereit. Expandieren Sie mit uns in der Wachstumssparte Pharma. Um die Sicherstellung der gleichbleibenden Qualität unserer Produkte zu gewährleisten, suchen wir für unseren Standort Salzgitter zum nächstmöglichen Termin eine Leitung (m/w/d) Qualitätskontrolle Operative, disziplinarische und fachliche Leitung des Teams der Qualitätskontrolle mit dazugehörigem Labor Koordination der Analysen sowie Fremdanalysen von Rohstoffen, Fertigmaterialien und Mustern gemäß gängiger Arzneibücher und andere Regelwerke Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigmaterialien Kundenspezifische Chargenselektion sowie termingerechte Rohstoffvergabe Qualifizierung neuer Rohstoffe Deviation-, OOS-, Change Control- und CAPA-Management sowie Reklamationsbearbeitung Lebensmittelchemiker, Chemieingenieur oder abgeschlossene Ausbildung als CTA mit einschlägiger Berufserfahrung und profunden analytischen Know-how Erfahrungen in der Führung und Motivation eines Teams Erste Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie wünschenswert Belastbar, durchsetzungsstark und entscheidungsfreudig Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einschlägige Kenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementsystemen (z. B. GMP, HACCP, ISO 9001) Sehr gute MS Office-Kenntnisse sowie Anwenderkenntnisse in einem ERP-System Abwechslungsreiche Anstellung mit flachen Hierarchien sowie kurzen Entscheidungswegen Professionelles, inspirierendes und kollegiales Arbeitsumfeld Umfassende Einarbeitung sowie Möglichkeiten zur kontinuierlichen Weiterbildung Viel Raum für Entwicklung, Mitgestaltungsmöglichkeiten und Wertschätzung Ihrer Ideen Individuelle Förderung und langfristige Perspektive
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Wissenschaftler* Qualitätskontrolle RNA

Fr. 21.01.2022
Idar-Oberstein
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!Bei BioNTech IMFS GmbH leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Überprüfung der Qualität und Wirksamkeit von Zell- und Gentherapeutika, aber auch von Impfstoffen für klinische Studien und die Marktzulassung. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Unterstützung der Abteilungsleitung und Leitung der QK im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipoplexe, Lipide) bei Durchsicht, Bewertung und Freigabe der Prüfprotokolle und Chargendokumentation Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen sowie Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs sowie kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente Koordination von externen und internen Analysenaufträgen mit dem Labor sowie Abstimmung mit den beteiligten Projektmanagern und der QA Kontinuierliche Verbesserung der Auftragsabwicklung sowie der dazugehörigen Supply-Chain Erfordernisse Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit biochemischem Schwerpunkt oder vergleichbare Qualifikation Ausgeprägtes Verständnis für GMP oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme Berufserfahrungen in einem regulierten Umfeld ist von Vorteil Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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Biologisch-Technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Product Design & Formulation

Fr. 21.01.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Biologisch-Technischer Assistent / Biologielaboranten (w/m/d) Product Design & Formulation Unterstützung bei Forschungs- und Entwicklungsprojekten durch Vorbereitung und Durchführung von Experimenten nach Absprache mit dem Verantwortlichen Untersuchung der Eigenschaften von mRNA-basierten Wirkstoffen in geeigneten Modellen (zelluläre Systeme und Tiermodelle) mit Fokus auf den physikalisch-chemischen Eigenschaften von Formulierungen und der Analyse der kodierten Proteine in diesen Modellen im Rahmen von Experimenten Anfertigung von Experimentplänen Dokumentation und Analyse experimenteller Ergebnisse Anfertigung und Betreuung von SOPs zu experimentellen Assays Anleitung von Mitarbeitern zur Durchführung von experimentellen Methoden Übernahme der Verantwortung für die Gerätewartung und -betreuung Allgemeine Organisation von Laborabläufen und Materialbestellungen Ausbildungsabschluss als BTA / MTA / PTA / CTA, Biologielaborant, Chemielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie (z. B. Zellkultur, Transfektion, elektrophoretische Verfahren, ELISA) Erfahrung mit der physikalisch-chemischen Charakterisierung von Biomolekülen, Lipiden und Peptiden (z. B. HPLC, DLS), Erfahrung im Bereich der Proteinaufreinigung und -charakterisierung oder Erfahrung mit FACS / Mikroskopie von Vorteil Erfahrungen in der tierexperimentellen Arbeit (FELASA-B-Zertifikat) von Vorteil Strukturierte und effiziente Arbeitsweise Affinität zu neuen Methoden und Techniken Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Naturwissenschaftlicher Trainee (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Hohenlockstedt
Mit rund 600 MitarbeiterInnen gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie nahezu weltweit. Innerhalb von 24 Monaten lernst Du durch Tages- und Projektarbeit die Prozesse und Strukturen unseres pharmazeutischen Unternehmens kennen. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Naturwissenschaftlichen Trainee (m/w/d) Jeweils 6-monatiger Aufenthalt in unterschiedlichen Abteilungen bspw. Arzneimittelzulassung, Medizinische Wissenschaft, Medizinprodukteregistrierung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Forschung & Entwicklung, Technik und/oder Herstellung in Abhängigkeit von Deinen Interessen und Deiner Qualifikation Übernahme eigenverantwortlicher und vielseitiger Aufgaben und Projekte Kennenlernen und Arbeiten unter den gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie wie z. B. Good Manufacturing Practice (GMP) Unterstützung der Fachabteilungen im Tagesgeschäft und bei Prozessverbesserungen Du besitzt ein abgeschlossenes Studium (mind. Master) in der Fachrichtung Agrarwissenschaften, Agrarbiologie oder vergleichbarer Studiengänge Du kannst Nachweise von Praktika, Werkstudententätigkeiten, Auslandsaufenthalten, Ehrenämtern etc. vorweisen Du verfügst über sichere Englischkenntnisse Dich zeichnen eine ausgeprägte Eigeninitiative, analytische Fähigkeit und Kommunikationsstärke aus Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung runden Dein Profil ab Aufgeschlossene und motivierte Teams, die Dich neben der Willkommensmappe, dem Einarbeitungsplan, der Betriebsbesichtigung und der Produktschulung unterstützen und an Bord holen Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen, in dem Kreativität sowie Teamgeist gefragt sind Individuelle Weiterbildung und vielfältige Entwicklungschancen Ein attraktives Gesamtpaket mit Highlights, die uns ausmachen – Möglichkeit zum Sabbatical, Betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterevents, hauseigene Kantine und vieles mehr...
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Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d)

Do. 20.01.2022
Kiel
Elanco ist ein globales Tiergesundheitsunternehmen, welches in über 90 Ländern Produkte entwickelt und Wissen vermittelt, um Nutztiere und Haustiere zu behandeln und diese am Erkranken zu hindern. Mit einer über 64-jährigen Tradition und durch unsere hohe Innovationsbereitschaft verbessern wir die Gesundheit der Tiere stetig, damit unsere Kunden davon profitieren während wir gleichzeitig die Kultur von über 5800 Mitarbeitern fördern und miteinbeziehen. Bei Elanco sind wir stets von unserer Vision geleitet und wollen somit unsere Gesellschaft bereichern – alles für den Fortschritt in der Gesundheit bei Tieren, Menschen und unserem Planeten. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Diese werden vor allem zur Behandlung von Haus- und Nutztieren und zur gesundheitlichen Vorbeugung eingesetzt. Mit über 800 Mitarbeitern gehört die KVP zu den größten Industrieunternehmen der Landeshauptstadt Kiel. Zu den Kernkompetenzen des Unternehmens gehören die Produktion von festen und halbfesten Formen, Liquida & Parenteralia sowie Verpackungen. Darüber hinaus hat sich die KVP weltweit einen Namen in speziellen Technologien wie wirkstoffhaltige Spritzgussprodukte und flüssige Spot-On-Zubereitungen erarbeitet. In der KVP verlassen jährlich ca. 70 Mio. Verpackungseinheiten das Kieler Werk, es werden ca. 180 Mio. Einheiten abgefüllt und in mehr als 70 Länder der Welt geliefert. Wir suchen zum 1. August 2022 Auszubildende zum Chemielaboranten (m/w/d).Ausbildungsinhalte: Physikalisch-chemische Untersuchungs- und Messverfahren Präparative anorganische und organische Chemie Dokumentation von Arbeitsabläufen und -ergebnissen Qualitätskontrolle Qualitätssicherung Arbeitssicherheit und Umweltschutz Betrieblicher Ausbildungsverlauf: Zu Beginn der Ausbildung erfolgt in unserem Aus­bildungslabor eine fachliche Grundausbildung. Dazu gehört die Vermittlung der Grundkenntnisse in anorganischer Chemie, Nasschemie, physikalischer Chemie sowie Protokollführung. Die dort erworbenen Kenntnisse werden dann in der weiteren Ausbildungszeit in unserem Routine­labor praxisbezogen angewandt und vertieft. Die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Chemie­laboranten sind Voraussetzung für die größtmög­liche Sicherheit und den umfassenden Umwelt­schutz des Unternehmens. Berufsschule: 1 – 2 Tage/Woche, Gewerbeschule II, Lübeck Fahrtkosten werden vom Arbeitgeber über­nommen Mindestens: Mittlerer Schulabschluss Ausgeprägtes naturwissenschaftliches Interesse Technisch-physikalisches Verständnis Kommunikations- und Teamfähigkeit Englischkenntnisse erwünscht Berufliche Perspektiven Industriemeister (m/w/d) Chemie Staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) - Fachrichtung Chemie
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Ausbildung zum Chemielaborjungwerker (m/w/d)

Do. 20.01.2022
Kiel
Elanco ist ein globales Tiergesundheitsunternehmen, welches in über 90 Ländern Produkte entwickelt und Wissen vermittelt, um Nutztiere und Haustiere zu behandeln und diese am Erkranken zu hindern. Mit einer über 64-jährigen Tradition und durch unsere hohe Innovationsbereitschaft verbessern wir die Gesundheit der Tiere stetig, damit unsere Kunden davon profitieren während wir gleichzeitig die Kultur von über 5800 Mitarbeitern fördern und miteinbeziehen. Bei Elanco sind wir stets von unserer Vision geleitet und wollen somit unsere Gesellschaft bereichern – alles für den Fortschritt in der Gesundheit bei Tieren, Menschen und unserem Planeten. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Diese werden vor allem zur Behandlung von Haus- und Nutztieren und zur gesundheitlichen Vorbeugung eingesetzt. Mit über 800 Mitarbeitern gehört die KVP zu den größten Industrieunternehmen der Landeshauptstadt Kiel. Zu den Kernkompetenzen des Unternehmens gehören die Produktion von festen und halbfesten Formen, Liquida & Parenteralia sowie Verpackungen. Darüber hinaus hat sich die KVP weltweit einen Namen in speziellen Technologien wie wirkstoffhaltige Spritzgussprodukte und flüssige Spot-On-Zubereitungen erarbeitet. In der KVP verlassen jährlich ca. 70 Mio. Verpackungseinheiten das Kieler Werk, es werden ca. 180 Mio. Einheiten abgefüllt und in mehr als 70 Länder der Welt geliefert. Wir suchen zum 1. August 2022 Auszubildende zum Chemielaborjungwerker (m/w/d).Ausbildungsinhalte: Ansatz von chemischen Lösungen Physikalisch-chemische Untersuchungs- und Messverfahren Dokumentation von Arbeitsabläufen und -ergebnissen Probeziehung Qualitätskontrolle Arbeitssicherheit und Umweltschutz Betrieblicher Ausbildungsverlauf: Zu Beginn der Ausbildung erfolgt in unserem Aus­bildungslabor eine fachliche Grundausbildung. Dazu gehört die Vermittlung der Grundkenntnisse in anorganischer Chemie, Nasschemie, physikalischer Chemie sowie Protokollführung. Daneben werden Kenntnisse in der Probeziehung von chemischen Ausgangsstoffen sowie von Pack­mitteln vermittelt. Die erworbenen Kenntnisse werden dann in der weiteren Ausbildungszeit in unserem Routinelabor praxisbezogen angewandt und vertieft. Berufsschule 1 – 2 Tage/Woche, Gewerbeschule II, Lübeck Fahrtkosten werden vom Arbeitgeber über­nommen Empfehlung: Mittlerer Schulabschluss Ausgeprägtes naturwissenschaftliches Interesse Technisch-physikalisches Verständnis Kommunikations- und Teamfähigkeit Englischkenntnisse erwünscht Berufliche Perspektiven Chemielaborant (m/w/d) durch Ausbildungsverlängerung um 2 Jahre Staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) - Fachrichtung Chemie
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Regulatory Affairs Coordinator Tox / Clinical (w/m/d)

Do. 20.01.2022
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unser Team Prä-Klinik/Toxikologie im Bereich Legal & Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Coordinator Tox / Clinical (w/m/d) Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen Zulassungsunterlagen sowie Bearbeitung der behördlichen Mängelbescheide Erstellung und Aktualisierung toxikologischer Bewertungen für unsere Inhaltsstoffe und Arzneimittel Unterstützung bei Erstellung, Überprüfung und Anpassung von Packungstexten entsprechend der Inhalte der prä-klinischen Zulassungsunterlagen Nachverfolgung, Bewertung und ggf. Umsetzung neuer behördlicher Anforderungen zur toxikologischen Bewertung sowie weiteren Anforderungen zur prä-klinischen Zulassungsdokumentation in enger Zusammenarbeit mit weiteren betroffenen Bereichen Kommunikation und Korrespondenz mit lokalen Partnern bzgl. toxikologischer und regulatorischer Themen sowie Durchführung von Gesprächen mit zuständigen Behörden Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium, idealerweise der Toxikologie Berufserfahrung wünschenswert, idealerweise in der Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln Kenntnisse der zulassungsrelevanten Richtlinien von Vorteil Kenntnisse in der Risikobewertung sowie Erfahrungen in der Anwendung von in-silico/QSAR-Methoden wünschenswert Begonnene oder erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Fachtoxikologen (w/m/d) wären ein Vorteil Sicher im Umgang mit MS-Office-Produkten Sehr gute Englischkenntnisse, eine weitere Fremdsprache wäre von Vorteil Zielorientierung, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Selbständigkeit, Sorgfalt und Termintreue Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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