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Produktionslogistik | Pharmaindustrie: 3 Jobs

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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
Produktionslogistik
Pharmaindustrie

Spezialist Produktionsplanung/-disposition (m/w/d)

Mo. 17.01.2022
Springe
Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachs­tum mit Ihnen (m/w/d) gemein­sam vor­an­zu­treiben – willkommen an Bord zum nächstmöglichen Zeitpunkt vorerst befristet für 2 Jahre als Spezialist Produktionsplanung/-disposition (m/w/d) Materialdisposition und Unterstützung im Forecast-Prozess Erstellen von Fertigungsaufträgen für einzelne Produkte Pflege und Kontrolle unserer Stammdaten Erstellen von Auswertungen über unsere internen Abläufe innerhalb der Supply Chain Überwachen der Schnittstelle zwischen SAP und unserem ERP, um reibungslose Abläufe zu gewährleisten Unterstützung bei abteilungsinternen Prozessen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung als Industriekaufmann/-frau, Bürokaufmann/-frau oder eine vergleichbar Idealerweise erste Berufserfahrung im Materialmanagement Spaß am Umgang mit Zahlen und Daten Sehr gute MS Excel Kenntnisse (Pivot-Tabellen erstellen, Daten auswerten) SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Genaue, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Ein spannender Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben, ein kollegiales und modernes Arbeitsumfeld sowie verschiedene Sozialleistungen. Sie arbeiten in einem dynamischen, stark expandierenden und zukunftsorientierten Familienunternehmen.
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GMP Compliance Manager (m/w/d)

Mo. 17.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Beobachtung, Optimierung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse Schwachstellenanalyse und -beseitigung Planung und Durchführung von Change-Control-Anträgen (insbesondere für SOPs und MBRs) Überarbeitung und Erstellung von Standardvorschriften Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und ggf. sich ergebenden CAPA-Maßnahmen Vorbereitung und Durchführung von Schulungen Erster Ansprechpartner für die QA vor Ort Regelmäßige Rundgänge durch die Produktionsbereiche Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise FDA-Erfahrung Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation Erfahren im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden Erfahrung in der Durchführung von Schulungen Mehrjährige Erfahrung in Office und SAP Umgebungen Sehr gute Englischkenntnisse
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Produktionsplaner (w/m/d) SCM Demand and Capacity Management

So. 09.01.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Produktionsplaner (w/m/d) SCM Demand and Capacity Management Planung und Umsetzung von Produktionsaufträgen im Rahmen von Projekten für das eigene Werk und beauftragte CMOs Erstellung und Steuerung der Kapazitäts- und Verfügbarkeitsprüfung zu Projekten und Produktionsaufträgen für das eigene Werk und CMOs Terminierung und Terminkontrolle von Produktionssaufträgen und Projekten Kapazitäts- und Ressourcenplanung inkl. Berichtswesen Mitwirkung an Budgetierung und Kalkulation Durchführung von Geschäftsverlaufsanalysen und Erstellung von Prognosen zur Planerfüllung Durchführung von vergleichenden Wirtschaftlichkeitsanalysen zu Prozessen, Anlagen und Methoden Hochschulabschluss mit betriebswirtschaftlichem bzw. technischem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Produktions- und Ressourcenplanung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrung mit FMEA wünschenswert; Kaizen-Kenntnisse von Vorteil Ausgeprägtes Organisationstalent sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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