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Sekretariat | Pharmaindustrie: 18 Jobs

Berufsfeld
  • Sekretariat
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 17
  • Ohne Berufserfahrung 12
Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Befristeter Vertrag 5
  • Praktikum 1
Sekretariat
Pharmaindustrie

Quality Assistant (w/m/d)

Mo. 19.10.2020
München
Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert. Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen Quality Assistant (w/m/d) Die Abteilungs­leitung und Kollegen organi­satorisch und adminis­trativ zu unter­stützen In einem gelebten Qualitäts­sicherungs­system zu arbeiten und dieses weiter­zu­ent­wickeln Arbeitslisten und Dokumente zu pflegen Bei der Bearbeitung von Rekla­mationen und Retouren mit­zuhelfen Termin­ab­stimmungen und deren Nach­ver­folgung zu über­nehmen Büromaterial zu planen, zu bestellen und zu ver­walten Bei der Vorbe­reitung von internen und exter­nen Audits zu unter­stützen Allgemeine Bürotätig­keiten durch­zu­führen Eine erfolgreich abge­schlossene tech­nische oder kauf­männische Aus­bildung oder eine ver­gleich­bare Qualifi­kation Berufs­er­fahrung in der pharma­zeutischen Industrie ist von Vor­teil Eine selbstständige und struktu­rierte Arbeits­weise, ein ausge­prägtes Organisations­talent sowie einen guten Blick fürs Detail Zuverlässigkeit, Engagement und kommuni­katives Geschick Den Wunsch, sich pro­aktiv weiter­zu­ent­wickeln, zu wachsen und Teil eines starken Teams zu sein Sehr gute Kenn­tnisse im Umgang mit MS Office Gute Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift, weitere Fremd­sprachen sind von Vor­teil Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens
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Assistenz der Prüfleitung (m/w/d)

So. 18.10.2020
Neumünster, Holstein
Unser Kunde, ein Labor im Bereich Pharmakologie, sucht Verstärkung für den Standort in der Mitte Schleswig-Holsteins (vom Hamburger Norden gut zu erreichen). Assistenz der Prüfleitung (m/w/d) Kennziffer: HR5035 Unterstützung der Prüfungsleiter in allen administrativen und organisatorischen Aufgaben des Büromanagements Organisation und Durchführung des Einkaufs Projektarbeiten selbstständig in der Umsetzung vorantreiben Erstellung von Statistiken, Auswertungen, Entscheidungsvorlagen und Präsentationen sowie Unterstützung beim Budgetmanagement Führen von Vertragsverhandlungen mit internen & externen Partnern sowie Vor- und Nachbereitung der notwendigen Dokumente Vorbereitung anstehender Meetings und anschließende Sicherstellung der fristgerechten und qualitativen Umsetzung der vereinbarten Maßnahmen Reise- und Terminplanung sowie die Reisekostenabrechnung runden Ihr vielfältiges Aufgabengebiet ab Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen / technischen Bereich Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbarer Position Idealerweise gute Kenntnisse im Projektmanagement und Einkauf Verhandlungssichere deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Organisationstalent Kommunikationstalent Teamgeist sowie eine ausgeprägte Sozialkompetenz Die sichere Anwendung der MS Office Programme runden Ihr Profil ab
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Assistenz (w/m/d) der Geschäftsführung Research & Science

Sa. 17.10.2020
Gräfelfing
FUTRUE ist mehr als ein inter­national ausge­richteter Healthcare-Konzern: FUTRUE ist der Inku­bator für die Trends von morgen! Mit mittler­weile mehr als 20 Unter­nehmen und über 70 Arznei­mittel­zulassungen sind wir u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, inno­vative Schmerz­therapien, chemie­freie Arznei­mittel, medizinisches Cannabis, Derma­ceuticals, Func­tional Food und E-Health tätig. Zahl­reiche unserer Unter­nehmen, darunter z.B. Synformulas oder PharmaSGP, gehören zu den am schnell­sten wachsenden Healthcare-Unter­nehmen in Europa. Um diesen Erfolg fort­zu­führen, setzen wir auf eine neue Genera­tion dyna­mischer Talente, die den Mut hat, unge­wohnte Wege zu gehen. Aufgrund unseres dynamischen Wachs­tums sowie der konti­nuier­lichen Erwei­terung unseres Produkt­portfolios suchen wir nach moti­vierten und enga­gierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil in einem der am schnell­sten wachsenden OTC-Unter­nehmen in Europa!Für unsere Geschäfts­führung der FUTRUE Research & Science suchen wir aktuell eine Assistenz (w/m/d) zur Unter­stützung unseres Geschäfts­führers. Du übernimmst die gesamte Termin­koordination für die Geschäfts­führung und verant­wortest die Vor- und Nach­bereitung von Terminen und Anfragen. Du bist erster Ansprech­partner (w/m/d) Deiner Kollegen und Kolleginnen und hast die Büro­organisation im Blick. Für externe Kooperationspartner organisierst Du alle Termine, bereitest diese perfekt vor und über­nimmst das tele­fonische und schriftliche Anfragen-Management. Du unterstützt Dein Team auch operativ durch den Austausch mit Behörden und kümmerst Dich ebenfalls um die Ein­haltung aller wichtigen Fristen. Du bereitest Präsen­tationen vor, betreibst Recherche zu bestimmten Themen und bist Unter­stützung bei der Bear­beitung von Projekten. Du bringst eine kaufmännische Aus­bildung mit, gerne auch mit Weiter­bildung zur Management­assistenz, oder hast eine Aus­bildung in einer service­orientierten Branche absolviert. Du konntest erste Berufserfahrung im Bereich Assistenz, idealer­weise in der Pharma­industrie, sammeln und bist offen, hier Deine Kompetenzen weiter auszubauen. Du hast eine aufgeschlossene, freundliche und service­orientierte Art und bist gerne im Austausch mit Kooperations­partnern sowie Kollegen und Kolleginnen. Du kennst Dich in den gängigen MS-Office-Programmen sehr gut aus und bringst verhandlungs­sichere Deutsch- und Englischkenntnisse mit. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Auf­gaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Ent­scheidungs­wegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außer­dem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommuni­kation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entre­preneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der tradi­tionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpen­panorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Fr. 16.10.2020
Berlin
Tillotts Pharma (www.tillotts.com) ist ein internationales Unternehmen mit über 300 Mitarbeitenden weltweit, welches sich auf das Gebiet der Gastroenterologie spezialisiert hat. Wir vertreiben unsere Produkte in über 65 Ländern und verfügen über ein ausgeprägtes Netzwerk im Bereich Gastroenterologie.                            Für unseren Firmensitz in Berlin suchen wir einen Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d) Umfang: Festanstellung, Vollzeit Unterstützung der Geschäftsführung in allen administrativen und organisatorischen Angelegenheiten (Terminplanung/-verwaltung, Abwicklung der Korrespondenz im Schrift- und Telefonverkehr)  Planung und Koordination der Dienstreisen (In- und Ausland), einschließlich Reisekostenabrechnung Erledigung und Nachverfolgung der Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache  Organisation von Meetings und Veranstaltungen; inkl. Protokollführung und Nachhalten von Maßnahmen Verfassen von Texten für interne und externe Kommunikation Allgemeine Büroorganisation, sowie Vertrags- und Dokumentenmanagement Ansprechpartner-/in für diverse Gesprächspartner sowohl intern, als auch extern Erstellung von Berichten und professionelle Präsentationen Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten Mitwirkung an der stetigen Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Sie verfügen über ein Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der Geschäftsführungsassistenz und der professionellen Organisation eines Sekretariates oder einer ähnlichen Position Sehr sicherer Umgang mit MS-Office Organisationsstärke, Leistungsbereitschaft und eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Souveränes, verbindliches Auftreten und Kommunikationsstärke Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise  Sehr guter Umgang der deutschen Sprache, sowie gute Englischkenntnisse Zuverlässigkeit, Loyalität und Diskretion  Eine intensive Einarbeitung, sowie interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten Ein attraktives Vergütungspaket, inkl. arbeitgeberfinanzierter betrieblicher Altersvorsorge Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem kollegialen Team Ein moderner Arbeitsplatz auf dem Kurfürstendamm
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Regulatory Affairs Manager Tox / Clinical (w/m/d)

Mo. 12.10.2020
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Manager Tox / Clinical (w/m/d) Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen für Human- und Veterinär-Arzneimittel Bearbeitung von Mängelbescheiden internationaler Zulassungsbehörden mit Bezug zu prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen Erstellung, Überprüfung und Anpassung von Packmitteln entsprechend der Inhalte der prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen Analyse individueller Fallberichte und Durchführung veterinär medizinischer und human medizinischer Bewertungen Unterstützung bei der Produktentwicklung durch Anwendung von medizinisch-regulatorischem Wissen Zusammenarbeit mit der klinischen Abteilung sowie mit anderen Unternehmenspartnern und Tochterunternehmen Kommunikation und Korrespondenz mit lokalen Partnern bzgl. regulatorischer Themen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin Kenntnisse in alternativer Medizin, speziell Homöopathie und/oder Phytotherapie sind von Vorteil Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen mit Schwerpunkt im klinischen Teil des Dossiers wünschenswert Sicher im Umgang mit MS-Office-Produkten und Datenbanken Sehr gute Englischkenntnisse, eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil Hohes Maß an Zielorientierung, Selbständigkeit und Sorgfalt Teamfähigkeit und Stressresistenz in Bezug auf Einhalten von Deadlines Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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Assistenz (m/w/d) Geschäftsleitung Pierre Fabre Dermo-Kosmetik/ CFO DACH

Mo. 12.10.2020
Freiburg im Breisgau
Die Laboratoires Pierre Fabre beschäftigen weltweit mehr als 11.500 Mitarbeiter. Die Produkte des Unternehmens sind in allen Bereichen des Gesundheitssektors zu finden, von verschreibungspflichtigen Medikamenten und frei verkäuflichen Arzneimitteln bis hin zur Dermo-Kosmetik.  Uns liegt das Wohlergehen des Menschen als Ganzes am Herzen. Deshalb entwerfen und entwickeln wir innovative Lösungen, die – von der Gesundheit bis zur Schönheit – zum Wohlergehen der Menschen beitragen. Zur Unterstützung unserer Geschäftsleitung suchen wir zunächst befristet ab sofort eine Assistenz (m/w/d) Geschäftsleitung Pierre Fabre Dermo-Kosmetik/ CFO DACH Qualifizierte Unterstützung und Entlastung des Managing Directors und CFO's bei der Wahrnehmung derer Aufgaben Leitung und Abwicklung von Projekten & Meetings, die einer zentralen Organisation und Koordination bedürfen Vorbereitung von Terminen und die rechtzeitige Bereitstellung der für ebendiese Termine benötigten Unterlagen Sicherstellung des reibungslosen Informationsflusses zwischen der Geschäftsleitung/ CFO und dem Managementteam Unterstützung der Geschäftsleitung und des CFO bei Projekten, sowie Teilnahme/ Mitwirkung an unternehmensübergreifenden Projekten Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, vorzugsweise aus dem Bereich Hotellerie/ Dienstleistungssektor Sehr gute Organisationsfähigkeit Freundliches & höfliches Auftreten Erfahrung in allgemeinen Sekretariats- und Verwaltungsarbeiten Fähigkeit zur Teamarbeit Dienstleistungs- und lösungsorientiertes Handeln Sehr gute Englisch - Kenntnisse, Französisch - Kenntnisse sind wünschenswert Gute EDV Kenntnisse (MS-Office) "Make-it-happen" Mentalität Top-Gehaltspaket und ein attraktives Angebot an Zusatzleistungen Hochwertige Arbeitsausstattung Einen guten Start ins Unternehmen inklusive Ansprechpartner, der Sie während der gesamten Einarbeitungszeit sowohl fachlich, als auch bei nicht fachlichen Themen, unterstützt Kontinuierliche Förderung durch gezielte Coaching- und Trainingsmaßnahmen Eine offene, kollegiale Unternehmenskultur, in der Engagement und Eigeninitiative gelebt werden Firmenwagen zur unbeschränkten privaten Nutzung Eine positive Fehlerkultur – wir profitieren gemeinsam von unseren Lerneffekten
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Team Assistant (m/w/d) Global Distribution Partner Management

Mo. 12.10.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Möchten auch Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Therapeutics der Merz Pharmaceuticals GmbH Team Assistent (m/w/d)Global Distribution Partner ManagementMerz TherapeuticsAls Assistentin bzw. Assistent in der Abteilung Global Distribution Partner Management übernehmen Sie eine wichtige Rolle in unserem Team. Bei Ihnen laufen alle Fäden zusammen, wenn Sie die administrativen und organisatorischen Geschicke des Bereichs leiten. Denn Dank Ihrer kompetenten und umsichtigen Unterstützung im Tagesgeschäft sowie im Rahmen diverser Projekte können Ihre Vorgesetzten und das gesamte Team immer zuverlässig arbeiten. Eigenständiges Führen des Sekretariats Selbständige Bearbeitung von Schriftwechseln in deutscher und englischer Sprache Selbständige Bearbeitung von laufenden Anfragen und Vorgängen per Post und/oder E-Mail Koordination sowie Vor –und Nachbereitung externer und interner Meetings (z.B. Projekt- und Teammeetings,Telefonkonferenzen) Terminplanung,-koordination und –überwachung sowie Planung und Organisation von Dienstreisen, Abrechnung von Reisekosten Pflegen der Budgetlisten, Rechnungsüberwachung und Budget-Monitoring Übernahme eigenständiger Projektarbeit, Erstellung von Präsentationen, Statistiken, Berechnung von Marktübersichten Rechnungsfreigabe in SAP Abgeschlossene kaufmännische - oder fremdsprachliche oder ähnliche Ausbildung Langjährige Erfahrung in vergleichbarer Position Berufserfahrung im internationalen  Arbeitsumfeld Sehr gute Englischkenntnisse Gute Spanischkenntnisse und weitere Fremdsprachen wünschenswert Sehr gute PC Kenntnisse (Microsoft Office, SAP) Digitale/neue Medien Know How Erfahrung im Projektmanagement Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise proaktives Handeln Teamorientierte Persönlichkeit, Kreativität, lösungsorientiertes Denken & Handeln sehr gutes Organisations- und Kommunikationsgeschick, Durchsetzungsfähigkeit, Belastbarkeit & Flexibilität Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Regulatory Affairs Submission Coordinator (m/w/d)

Fr. 09.10.2020
Augsburg
betapharm wurde 1993 gegründet und gehört heute zu den führenden Generikaunternehmen in Deutschland, das alle wesentlichen Indikationen von der einfachen Erkältung bis zur schweren Herz- Kreislauferkrankung abdeckt. Unseren Erfolg verdanken wir der gelebten Vertrauenskultur mit sozialer Verantwortung. Den offenen und partnerschaftlichen Umgang pflegen unsere Mitarbeiter nicht nur untereinander, sondern auch mit unseren Kunden und Geschäftspartnern. Darüber hinaus setzen wir auf die Kreativität, die Leistung und die Eigenverantwortlichkeit unserer Mitarbeiter. betapharm ist ein Unternehmen des internationalen Pharma­konzerns Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., einem der führenden Unternehmen für die Herstellung von Generika weltweit mit Sitz im indischen Hyderabad. Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Submission Coordinator (m/w/d) (Elternzeitvertretung)Unterstützung bei der Erstellung von Produktinformationstexten wie Beschriftungsentwurf, Gebrauchs- und Fachinformation zur Einreichung im Rahmen von europäischen (MRP und DCP) und nationalen Zulassungsverfahren Unterstützung bei der Erstellung der administrativen Antragsunterlagen (Modul 1) im Rahmen von europäischen (MRP und DCP) und nationalen Zulassungsverfahren Pflege von Kontakten zu europäischen Zulassungsbehörden, den europäischen Niederlassungen, dem Mutterkonzern in Indien sowie zu externen Partnern / Kunden Korrespondenz mit Behörden und Lohnherstellern in regulatorischen Fragen Vorbereitung, Koordinierung, Einreichung und Betreuung von Änderungen und Verlängerungen gemäß nationaler und europäischer Gesetzgebung und Erledigung der damit verbundenen Korrespondenz mit den europäischen Behörden Sicherstellung, dass alle geplanten Einreichungen gemäß den behördlichen Anforderungen erfolgen Koordination und Pflege aller notwendigen Informationen innerhalb der internen und externen IT-Systeme, die notwendig sind, um eine kontinuierliche „Compliance“ zu gewährleisten Abgeschlossene Ausbildung als PTA, MTA, CTA (oder vergleichbar), alternativ ein entsprechendes Studium, idealerweise aus den Bereichen Naturwissenschaften / Gesundheitswesen Erste Berufserfahrungen sowie Kenntnisse im Projektmanagement und / oder Qualitätsmanagement sind von Vorteil Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, da die Kommunikation im Unternehmen vor allem in englischer Sprache erfolgt Versierter Umgang mit MS Office Kenntnisse von SAP, Dokumentenmanagementsystemen und Datenbanken sind von Vorteil Teamfähigkeit, analytisches Denken, Flexibilität, Durchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke, IT Affinität Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen und zukunftsorientierten Unternehmen, flexible Arbeitszeiten sowie neben Ihrem Einkommen die Sozialleistungen eines modernen Unternehmens.
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Assistenz des Leiters Vertrieb/Personal (m/w/d)

Fr. 09.10.2020
Aschaffenburg
Die Certmedica International GmbH ist Hersteller und Vertreiber hochwertiger Gesundheitsprodukte, insbesondere Spezialist im Bereich Medizinprodukte. Unsere Kernkompetenzen liegen neben der Entwicklung eigener innovativer Produkte, in der erfolgreichen, nachhaltigen Vermarktung von pharmazeutischen Produkten in Deutschland und der ganzen Welt. Unter anderem vertreiben wir seit vielen Jahren das Medizinprodukt formoline L112, eines der marktführenden Schlankheitsmittel in Deutschland und Österreich. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein neues Mitglied unseres sympathischen Erfolgsteams als: Assistenz des Leiters Vertrieb/Personal (m/w/d) in Vollzeit Unterstützung des Leiters Vertrieb/Personal in allen Aufgabenbereichen Übernahme eigenständiger Aufgabenbereiche in der Personalabteilung und Bearbeitung administrativer Aufgaben Mitwirkung bei Projekten im Vertrieb und Personal, Bearbeitung eigener Projekte, Koordination und Nachverfolgung von Aufgaben und Terminen Bearbeitung, Erstellung und Pflege von Dokumenten zur Bereichsorganisation und Prozesssteuerung Erstellung von Analysen, Auswertungen, Statistiken und Reportings Vorbereitung, Organisation und Protokollierung von Meetings Kommunikationsschnittstelle zu internen und externen Ansprechpartnern Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Dynamische, erfolgsstrebende Persönlichkeit mit strukturierter Arbeitsweise Interesse an persönlicher und beruflicher Weiterentwicklung Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (Excel, Word, Outlook) sind erforderlich Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Ausdrucksweise Es erwarten Sie bei uns ein sympathisches Kollegenteam mit einer offenen Kommunikationskultur, eine sehr fortschrittliche Arbeitsumgebung, regelmäßige Weiterbildungen, Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung, dreißig Tage Urlaub (5 Tage Woche), Parkplätze direkt vor dem Haus und helle, freundliche Büroräume mit moderner Arbeitsausstattung und kostenlose Getränke.
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Assistenz (w/m/d) im Bereich Arzneimittelzulassung

Fr. 09.10.2020
München
Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert. Für unser globales Zulassungs­team suchen wir zur Unterstützung eine Assistenz (w/m/d) im Bereich Arzneimittelzulassung Das Zulassungs­team bei der Neu­registrierung von Arznei­mitteln/Nahrungs­ergänzungs­mitteln und der Pflege bestehender Zulas­sungen in unseren Export­ländern zu unterstützen Erstellung und Pflege regula­torischer Dokumente nach Anweisung Organisation von Dokumenten­beglaubigungen Die Pflege von Dokumenten-Management-Systemen und Daten­banken Kopier- und Sortier­arbeiten Abteilungs­intern organi­satorische und administrative Auf­gaben durchzuführen Eine erfolgreich abgeschlossene Berufs­ausbildung (z.B. PTA/MTA/CTA oder Fremd­sprachen­korrespondenz) oder eine ver­gleichbare Qualifi­kation Sehr gute Englisch- oder Französisch­kenntnisse Eine struktu­rierte, zuver­lässige und genaue Arbeits­weise Den Wunsch und die Fähig­keit, Teil eines starken Teams zu sein Gute PC-Kenntnisse, Interesse an elektronischer Bear­beitung und Ver­waltung von Dokumenten und Daten Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens
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