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Pharmaindustrie: 10 Jobs in Barnstorf bei Vorsfelde

Berufsfeld
  • Pharmaberater 5
  • Pharmareferent 5
  • Gruppenleitung 2
  • Teamleitung 2
  • Außendienst 1
  • Biotechnologie 1
  • Chemie 1
  • Leitung 1
  • Projektmanagement 1
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 10
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
Pharmaindustrie

Außendienstmitarbeiter als Kundenberater für unser Mikronährstoff-Konzept B2B (m/w/d).

Mi. 15.09.2021
Hamburg, Hannover, Braunschweig, Wolfsburg, Magdeburg, Berlin, Potsdam
Wir sind die FormMed HealthCare AG aus Frankfurt/Main, der wachsende Marktführer in der arztgestützten Mikronährstoffmedizin in Deutschland. Unser Ziel ist eine erfolgreiche Behandlung mit Mikronährstoffen - für Therapeuten und Patienten. Dafür entwickeln und vertreiben wir das größte Mikronährstoff-Konzept Deutschlands. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in unbefristeter Festanstellung aus dem Großraum Hamburg, Hannover, Braunschweig, Wolfsburg, Magdeburg, Berlin, Potsdam eine(n) Außendienstmitarbeiter als Kundenberater für unser Mikronährstoff-Konzept B2B (m/w/d).In dieser abwechslungsreichen Vollzeittätigkeit (40h/Woche) sind Sie Teil unseres Teams Medizinische Fachkreise. Gemeinsam und mit viel Engagement begeistern wir unsere Therapeuten für unser Mikronährstoff-Konzept, agieren als vertrauenswürdiger Partner und pflegen langfristige Partnerschaften. Sie erweitern das Netz unserer Therapeuten.Sie pflegen und entwickeln Ihren bestehenden Kundenstamm.Dafür beraten Sie unsere Therapeuten (Ärzte, Heilpraktiker, Apotheken) zu unserem umfassenden Mikronährstoff-Konzept in einer gesunden Mischung aus Online- und Vor-Ort-Schulungen.Gleichzeitig sind Sie die Schnittstelle nach innen: Sie (er)kennen Bedarf und Wünsche unserer Therapeuten und stoßen dadurch neue Ideen an.Sie dokumentieren Ihre Geschäftsbeziehungen in unserem CRM-System.Sie vertreten FormMed als Gesicht nach außen auf Messen und Kongressen.Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (kaufmännisch oder im Gesundheitsbereich) sowie mindestens 3 Jahre relevante BerufserfahrungSie haben Vorkenntnisse aus dem Bereich der Medizin-, Pharma- oder Gesundheitsbranche.Begeisterung für Themen rund um Gesundheit und ErnährungSie lieben eigenständiges Arbeiten, sind gerne beruflich auswärts und bringen die Bereitschaft mit, gelegentlich am Wochenende FormMed auf Messen und Kongressen zu vertreten.Sie haben eine ausgeprägte Service- und Kundenorientierung.Sie kommunizieren souverän und sprechen gerne vor Publikum und haben idealerweise Freude an der Moderation von Webinaren.Sie sind sicher im Umgang mit MS Office (insbesondere Word, Excel und Outlook) und bringen eine Affinität für digitale Lösungen mit.Gültiger Führerschein Klasse BZusätzlich zu einer attraktiven Vergütung bieten wir Ihnen ein vielfältiges Angebot an Sozialleistungen sowie optimale Rahmenbedingungen für eine wertschätzende und vertrauensvolle Zusammenarbeit.Unsere Sozialleistungen:Hochmoderner und ergonomisch ausgestatteter Homeoffice Arbeitsplatz u.a. mit einem höhenverstellbaren Schreibtisch, Schreibtischstuhl, zwei große Monitore, Tageslichtlampe sowie DeskbikeDienstwagen der gehobenen Mittelklasse, auch zur privaten NutzungFaire ArbeitszeitenFachliche und persönliche Weiterbildung wie beispielsweise Teilnahme an Workshops und Trainings sowie Mitarbeit in ArbeitskreisenMitarbeiterrabatte für unsere Präparate30 Tage JahresurlaubBetriebliche AltersvorsorgeUnsere Unternehmenskultur:Agile Arbeitsweise in einem inhabergeführten UnternehmenArbeit in selbstorganisierten und kundenorientierten Teams mit viel Abwechslung, Gestaltungsspielraum, Entscheidungsfreiheit und eigener VerantwortungProfessionelles und menschliches ArbeitsklimaRegelmäßige Teamevents und gemeinsame Aktivitäten wie Sport, Kochen u.v.m.Und da wir uns täglich mit den Themen Gesundheit, Prävention und Anti-Aging beschäftigen, erfahren auch Sie jeden Tag mehr, wie Sie gesund und voller Lebensfreude bleiben können.
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Chemiker (m/w/d) Entwicklung Radiopharmazeutika

Mi. 15.09.2021
Braunschweig
Die Eckert & Ziegler Gruppe gehört zu den weltweit größten Herstellern von radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische Zwecke. Das Unter­nehmen konzentriert sich auf Anwendungen in der Krebstherapie, der industriellen Radio­metrie und der nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative Geschäft wird in die Segmente Medical und Isotope Products unterteilt. Eckert & Ziegler ist ein börsennotierter, international ausgerichteter Konzern und beschäftigt an verschiedenen Standorten weltweit mehr als 820 Mitarbeiter/innen.Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH sucht zur Verstärkung des Teams in Braunschweig zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenChemiker (m/w/d) Entwicklung RadiopharmazeutikaEntwicklungstätigkeiten für definierte Projekte: Chemische Arbeiten Auswertung von Literatur Projektarbeit im Rahmen des Aufbaus von Anlagen Entwicklung von Herstellungsprozessen und analytischen Verfahren für neue Produkte Überführung neuer Verfahren und Produkte in die Routine, inkl. Qualifizierung der Anlagen und Validierung neuer Verfahren Mitarbeit in der Routineanalytik und HerstellungQualifizierungs- und Validierungsarbeiten für vorhandene Produkte zum Erhalt des GMP-Status am Standort Durchführung der Spurenanalytik  Erfolgreich abgeschlossenes Hoch- oder Fachhochschulstudium der Chemie, Chemie­technik, des Chemieingenieurwesens oder der Pharmazie Spezialisierung auf dem Gebiet der Radiochemie bzw. Erfahrungen im Umgang mit Radioaktivität sowie im Strahlenschutz sind von Vorteil Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind wünschenswert Idealerweise Erfahrungen mit HPLC-Techniken, Spurenanalytik sowie Isotopentrennverfahren Kenntnisse über Metallkomplexierung von radioaktiven Isotopen sowie allgemein gutes technisches Verständnis sind vorteilhaft Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Teamorientierte Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft und große FlexibilitätFamilienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen ArbeitszeitenLeistungsgerechte VergütungMöglichkeiten zur WeiterqualifizierungAngenehmes Arbeitsklima in einem engagierten TeamFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeParkmöglichkeiten sowie Anbindung an öffentliche VerkehrsmittelDiverse interne Verpflegungsmöglichkeiten
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Director Quality Assurance (m/f/d)

Fr. 10.09.2021
Braunschweig
CORAT Therapeutics GmbH is a clinical phase biopharmaceutical company founded in May 2020. The company is dedicated to developing therapeutic products to fight SARS-CoV-2 mediated COVID-19 disease and help to cure COVID-19 affected people suffering from this disease. The lead product COR‑101 is under investigation in the clinical phase Ib/II, currently. To support the CORAT team within the ongoing COR-101 program as well as the development of further product candidates, CORAT is seeking for a new team member.The Director Quality Assurance (QA) is responsible for all quality related aspects within the company and its related product pipeline to treat infective diseases including SARS-CoV-2 mediated Covid-19. The Director collaborates with other staff and external service providers to establish and maintain procedures and quality standards and to monitor these against agreed targets and in accordance with EMA, FDA, and general ICH GMP, GCP, and GDP regulations in support of regulatory authority audits and submissions. The Quality Assurance Manager also works to improve an organization's efficiency and profitability by reducing waste. Scope & responsibility Build up and maintain a quality system. Represent QA for the assigned portfolio at management and external stakeholder levels. Oversee all QA programs and projects, guide teams to ensure cross-functional integration, coordination, and alignment. Build up and lead a QA team. Ensure direct reports are actively and appropriately aligning with other teams to ensure timely and on-target results. Provide leadership guidance and direction in ongoing enhancements/development of core and sub-team processes, structures, systems, tools, and other resources. Overall team’s responsibility: Cooperation in setting up and maintaining the quality system. Creation and revision of standard operating procedures (SOPs). Verification of compliance with regulatory requirements in internal documents. Implementation of regulations into the internal quality system. Autonomous monitoring the quality system. Close cooperation with all departments and external service providers to ensure quality policy. Guidance and management of the company's documentation system. Creation, update, review, and approval of documents according to the defined steering activities. Creation of deviation reports, evaluation, and monitoring of the implementation of the preventive measures to be carried out. Monitoring of change controls and evaluation. Assistance in conducting self-inspections, and government audits. Vendor qualification and auditing. Approval of qualification and validation plans and batch releases. Perception of process ownership for the processes in their own area of responsibility: regular checking / updating / improvement of processes, adequate training of affected employees, continuous training with the aim to know the latest requirements and trends, contact person for the affected processes internally and externally (for example also during audits and inspections. Education/Qualifications Completed studies in pharmacy, natural sciences, biotechnology, engineering, or a comparable degree with corresponding professional experience. Experience, Skills, Knowledge At least 5 years of experience in a GMP-regulated environment, i.e. biopharmaceutical production, quality control, or quality assurance. Knowledge of biopharmaceutical development stages including production and analytics, non-clinical and clinical development. Comprehensive knowledge of regulatory requirements in Europe and USA. Leadership/management experiences. Very good knowledge of English written and oral. A full-time job (40 hrs./week). Flexible working hours. The possibility to work independently. The opportunity to make a significant contribution to fight COVID-19 pandemic. Highly enthusiastic team and collegial atmosphere. The possibility to work independently.
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Technical Project Manager (m/f/d)

Fr. 10.09.2021
Braunschweig
CORAT Therapeutics GmbH is a clinical phase biopharmaceutical company founded in May 2020. The company is dedicated to developing therapeutic products to fight SARS-CoV-2 mediated COVID-19 disease and help to cure COVID-19 affected people suffering from this disease. The lead product COR‑101 is under investigation in the clinical phase Ib/II, currently. To support the CORAT team within the ongoing COR-101 program as well as the development of further product candidates, CORAT is seeking for a new team member.The Technical Project Manager delivers the coordination and completion of CORAT´s development projects for SARS-CoV-2 neutralizing antibodies on time within budget and within scope, oversees all aspects of projects, sets deadlines, assigns responsibilities, and monitors and summarizes the progress of the project. The Project Manager coordinates with other departments to ensure all aspects of each project are compatible and prepares reports for management regarding the current project status. Scope & responsibility Ensure that all projects are delivered on-time, within scope and within budget. Assist in the definition of project scope and objectives, involving all relevant stakeholders and ensuring technical feasibility. Ensure internal and external resource availability and allocation. Develop a detailed project plan to monitor, track progress and share with stakeholders as well as other staff members. Manage changes to the project scope, project schedule, and project costs using appropriate verification techniques. Measure project performance using appropriate tools and techniques. Report and escalate to management as needed. Manage the relationship with all internal and external stakeholders. Perform risk management to minimize project risks. Create and maintain comprehensive project documentation. Meet with stakeholders to take detailed ordering briefs and clarify specific requirements of each project. Delegate project tasks based on junior staff members’ individual strengths, skill sets, and experience levels. Meet budgetary objectives and make adjustments to project constraints based on financial analysis. Education/Qualifications Completed studies in, pharmacy, life sciences, biotechnology, engineering, project management, or a comparable degree with corresponding professional experience. Experience, Skills, Knowledge At least 2 years of experience in a Pharmaceutical or Technical Development environment with project management responsibilities, i.e. project management, production, technical, non-clinical or clinical development. Knowledge of biopharmaceutical development stages including CMC, non-clinical, and clinical development. Very good knowledge of English written and oral. A full-time job (40 hrs./week). Flexible working hours. The possibility to work independently. The opportunity to make a significant contribution to fight COVID-19 pandemic. Highly enthusiastic team and collegial atmosphere.
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Director Regulatory Affairs (m/f/d)

Fr. 10.09.2021
Braunschweig
CORAT Therapeutics GmbH is a clinical phase biopharmaceutical company founded in May 2020. The company is dedicated to developing therapeutic products to fight SARS-CoV-2 mediated COVID-19 disease and help to cure COVID-19 affected people suffering from this disease. The lead product COR‑101 is under investigation in the clinical phase Ib/II, currently. To support the CORAT team within the ongoing COR-101 program as well as the development of further product candidates, CORAT is seeking for a new team member.The Director Regulatory Affairs is supporting the company in all aspects of Regulatory Affairs, including CMC, non-clinical and clinical development as well as marketing authorization related activities of therapeutic antibodies within the company’s product pipeline. The Director acts as a link between CORAT and regulatory authorities in combination with the CMO/CEO, ensuring that products are developed, manufactured, and distributed in compliance with appropriate legislative requirements. Scope & responsibility Development of regulatory strategy including CMC; non-clinical and clinical trial strategies as well as marketing authorization applications. Represent Regulatory Affairs for the assigned portfolio at management and external stakeholder levels. Oversee all Regulatory Affairs programs and projects, guide teams to ensure cross-functional integration, coordination, and alignment. Provide leadership guidance and direction in ongoing enhancements/development of core and sub-team processes, structures, systems, tools, and other resources. Plan and oversee department budget. Overall team’s responsibility: Ensure compliance with regulations, guidelines, and ICH as required by the Health Care Agencies in Europe (EMA) and the US (FDA), and potentially additional regions. Prepare and review clinical trial applications (CTA) to both Ethics Committees and Competent Authorities.  Gather, evaluate, organize, manage, and collate information in a variety of formats, including trial data. Maintain familiarity with company products. Plan, undertake and oversee product trials and regulatory inspections. Keep up to date with changes in regulatory legislation and guidelines. Offer advice about company policies, practices, and systems. Outline requirements for labelling, storage, and packaging. Liaise and negotiate with regulatory authorities. Provide advice about regulations to manufacturers and scientists. Prepare regulatory filings for marketing authorizations. Write comprehensible, user-friendly, clear product information leaflets and labels. Ensure that quality standards are met, and submissions meet strict deadlines. Prepare any relevant documentation. Develop and author SOPs. Education/Qualifications Completed studies in chemistry, physics, biochemistry, biotechnology, pharmacy, medicinal chemistry, biomedical science, life or applied science. Experience, Skills, Knowledge At least 5 years of experience in Regulatory Affairs in a Biopharmaceutical or Biotechnology Development environment. Leadership/management experiences. Very good knowledge of English written and oral. A full-time job (40 hrs./week). Flexible working hours. The possibility to work independently. The opportunity to make a significant contribution to fight COVID-19 pandemic. Highly enthusiastic team and collegial atmosphere.
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Außendienstmitarbeiter:in (m/w/d) Prescription

Mi. 08.09.2021
Bremen, Oldenburg in Oldenburg, Hildesheim, Wolfsburg, Hannover
Galderma, the world's largest independent global dermatology company, was created in 1981 and is now present in over 100 countries with an extensive product portfolio of prescription medicines, aesthetics solutions and consumer care products. The company partners with health care practitioners around the world to meet the skin health needs of people throughout their lifetime. Galderma is a leader in research and development of scientifically-defined and medically-proven solutions for the skin. Wir suchen: Für unsere Region Bremen, Oldenburg, Emsland, Hannover, Hildesheim und Wolfsburg suchen wir ab September 2021 engagierte Verstärkung als Außendienstmitarbeiter:in Prescription (w/m/d). die Vermarktung und der Verkauf unserer Spitzenprodukte in dermatologischen Arztpraxen und Kliniken sowie die produktbezogene Beratung der Dermatologen die Umsetzung der Marketing- und Vertriebsstrategie mit dem Ziel einer nachhaltig positiven Umsatz- und Ergebnisentwicklung das eigenständige und selbstverantwortliche Gebietsmanagement, insbesondere durch eine zielgruppengerechte und konsequente Besuchstätigkeit sowie die strukturierte Vor- und Nachbereitung der täglichen Arztbesuche die Organisation und die Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen die Erledigung allgemeiner administrativer Tätigkeiten, z.B. Datenpflege, Reporting die aktive Teilnahme an Kongressen, Tagungen etc. eine mehrjährige Erfahrung als Außendienstmitarbeiter für verschreibungspflichtige Rx-Produkte, idealerweise im dermatologischen Bereich die erforderliche Sachkenntnis im Sinne von § 75 Arzneimittelgesetz (Pharmareferentenausbildung, PTA, MTA etc.) die Fähigkeit, fachlich fundiert zu beraten und mit den Kunden „auf Augenhöhe“ zu sprechen eine besonders hohe Eigenmotivation, eine ausgeprägte Stärke zur Selbstorganisation und eine strukturierte Arbeitsweise ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein eine deutliche Kundenorientierung, Servicebereitschaft und Flexibilität ein sympathisches, gewinnendes und seriöses Auftreten einen ausgeprägten Erfolgswillen sowie Freude am Verkauf eine hohe Einsatz- wie auch Reisebereitschaft sowie der Besitz der Fahrerlaubnis (Klasse B) ein sicherer Umgang mit MS Office einen festen Wohnsitz in dem zu betreuenden Gebiet bzw. eine entsprechende Umzugsbereitschaft ein positives Arbeitsumfeld, in dem Ihre Kreativität, Veränderungswille sowie Ihre Ideen gewünscht sind und der Teamgedanke zählt flache Hierarchien in einem internationalen Unternehmen, das sowohl im Pharmabereich wie auch im Consumer Bereich wächst ein ansprechendes Leistungspaket (u.a. betriebliche Altersvorsorge) flexible Arbeitszeiten Firmenpkw
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Pharmareferent (m/w/d) Naturheilkundlicher Außendienst

Mo. 06.09.2021
Magdeburg, Stendal, Wolfsburg, Braunschweig, Salzgitter
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Außendienst, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmareferent (m/w/d) Naturheilkundlicher Außendienst Sie werden in einem klar definierten Einsatzgebiet in der Region Magdeburg, Stendal, Wolfsburg, Braunschweig und Salzgitter tätig sein. Sie sind erster Ansprechpartner für Ärzte, Praxisteams und Heilpraktiker in Ihrem Gebiet. Im regelmäßigen persönlichen Gespräch und bei Schulungen vertreten Sie unsere Biofaktoren Präparate und nicht zuletzt sind Sie das Gesicht des Unternehmens bei unseren Kunden Für Ihr Beziehungsmanagement nutzen Sie moderne Medien und sind dabei authentisch und unverwechselbar In Ihrem Gebiet sind sie bestens informiert, analysieren Datenquellen, kennen das Kundenpotential und sammeln geschäftsrelevante Informationen Auf Tagungen und Fortbildungen bringen Sie sich mit Ideen und Erfahrungen aktiv ein und sind eine Bereicherung für Ihre Kollegen und das Unternehmen Ihre persönliche Weiterentwicklung und die Erschließung neuen Wissens ist für Sie ein ständiger Prozess Sie verfügen über Sachkenntnisse zur Berufsausübung als Pharmaberater gemäß §75 AMG (Naturwissenschaftler, PTA oder MTA bzw. Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten) Idealerweise haben Sie erste Erfahrung im Pharma-Außendienst oder in vergleichbarer Tätigkeit naturwissenschaftliche Zusammenhänge sind für Sie unkompliziert und so können Sie diese auch vermitteln Sie sind beziehungsstark, motiviert und kommunikativ und zeichnen sich durch eine selbstständige und engagierte Arbeitsweise aus Sie bringen eine hohe Reisebereitschaft mit und besitzen eine Fahrerlaubnis der Klasse B EDV-Anwendungen und digitale Kommunikationsmittel, insbesondere E-Mail / Webmeetings / Social Media gehören für Sie zum Tagesgeschäft Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel Flexible Vertrauensarbeitszeiten Moderne Arbeitsmittel und einen Dienstwagen Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events Intensive und fachlich fundierte Einarbeitung
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Apothekenreferenten / Apothekenverkäufer / Pharmareferenten (m/w/d) für den OTC Apotheken-Außendienst

Sa. 04.09.2021
Syke, Rotenburg an der Wümme, Soltau, Walsrode, Lüneburg, Uelzen, Lüneburger Heide, Gifhorn, Celle, Munster, Örtze
Ashfield ist Teil der UDG Healthcare plc, einer börsennotierten international tätigen Aktiengesellschaft, die sich aus­schließlich auf den Bereich Healthcare in all seinen spannenden Facetten fokussiert. Mehr als 9.000 Mitarbeiter in 29 Ländern sind in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern. Das erreichen wir, indem wir Gesundheits-Dienstleistungen für unsere Kunden entwickeln und umsetzen.Das treibt uns an und verbindet uns – es ist das Herzstück unserer Werte und Kultur. Unser Kunde Procter & Gamble gehört zu den Top Global Health Care Playern und steht in Deutschland unter den Top 20 OTC Unternehmen. Im Sortiment steht u.a. die 10. größte OTC Marke im deutschen Apothekenmarkt. Procter & Gamble steht mit seinen Unternehmenszielen für die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen in aller Welt ein. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Apothekenreferenten / Apothekenverkäufer / Pharmareferenten (m/w/d) für den OTC Apotheken-Außendienst GEBIETE: Syke, Rotenburg, Soltau, Walsrode, Munster, Lüneburg, Uelzen, Gifhorn, Celle Als Manager des eigenen Gebiets verantworten Sie Ihr eigenes Budget sowie die korrekte Handhabung von Mustern und Retouren Selbstständig planen und organisieren Sie Ihre Besuche bei Apotheken Sie informieren und beraten Apotheker, PTAs und weiteres Apothekenpersonal in qualifizierten Verkaufsgesprächen über OTC-Präparate Dabei bauen Sie eine vertrauensvolle Beziehung auf und stellen den Hineinverkauf und Abverkauf sicher Ihre Kunden schulen Sie darauf, wie Verkaufsaktivitäten für Ihre Produkte vor Ort ausgebaut und optimiert werden können Dabei stellen Sie sicher, dass die Ihnen zur Verfügung gestellten Verkaufshilfen zum Einsatz kommen und die Maßnahmen erfolgreich umgesetzt werden Sie haben idealerweise bereits Erfahrungen im Apotheken-Außendienst oder im Direktverkauf von OTC-Präparaten Sie verfügen über das nötige Einfühlungsvermögen, um Ihre Produkte entsprechend der Bedürfnisse Ihrer Ansprechpartner konzeptionell zu verkaufen Gesundheitspolitisch auf dem aktuellen Stand zu sein, ist für Sie selbstverständlich Sie sind kommunikationsstark, präsentieren gerne und kreativ mit Verhandlungsgeschick Eigenmotivation, Organisationstalent und eine hohe Reisebereitschaft setzen wir voraus Ein sicherer Umgang mit den gängigen PC-Anwendungen runden Ihr Profil ab Hervorragende Konditionen: Unbefristete Anstellung, attraktives Gehalt, zusätzlich honorieren wir Ihre Unternehmenstreue mit einer Jahres­gratifi­ka­tion, Kunden-Prämien belohnen Ihren Erfolg Repräsentativer Firmenwagen: Privatnutzung mit unbegrenzten Freikilometern – nicht üblich, aber für uns selbstverständlich, denn das bereitet Freude am Fahren Herausragende Sozialleistungen: VWL in voller Höhe, 15% Arbeit­geberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, außerdem Absicherung durch unsere Unfallversicherung mit überdurchschnittlich hohen Deckungssummen - im Job, in der Freizeit, rund um die Uhr Ausgezeichnete Entwicklungschancen: Bei Ashfield, bei UDG Healthcare, bei unseren Kunden, lokal und global, ganz individuell, durch unser Career Development Programm Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche: Wir bereiten Sie intensiv auf Gespräche mit Ihrem zukünftigen Arbeitgeber vor Beratung/Hilfestellung zu Ihren Unterlagen: Profitieren Sie von unserer Kompetenz und Know-How - Wir geben Tipps und Feedback zu Ihren Bewerbungsunterlagen
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Gebietsleiter (w/m/d) im wissenschaftlichen Apothekenaußendienst

Mi. 01.09.2021
Hannover, Braunschweig, Essen, Ruhr, Bocholt, Dortmund, Duisburg, Mainz, Saarbrücken, Frankfurt (Oder)
Die Synformulas ist ein weltweit führendes Probiotika-Unternehmen der FUTRUE-Gruppe mit Fokus auf der Erforschung intelli­genter Bakterien zur Therapie von Patienten mit Allergien und Magen-Darm-Erkrankungen. Ein Durchbruch ist der Synformulas mit der Marke Kijimea bereits im Therapie­bereich von Reizdarm­erkrankungen gelungen: Der Bakterien­stamm MIMBb75 zeigte in zwei unabhängigen Studien eine signifikante Wirk­samkeit bei der Volks­krankheit Reizdarm­syndrom; mittler­weile ist er europaweit der meist­eingesetzte Bakterien­stamm in dieser Indikation. Für die zukunfts­weisende Produkt­entwicklung mit klinisch belegter Wirksamkeit baut die Synformulas auf ein leistungs­fähiges Team für Forschung & Entwicklung sowie auf die Kooperation mit einem breiten Netzwerk aus inter­national aner­kannten Forschern und Uni­versitäten. Zum Ausbau unseres deutschlandweiten Apothekenaußendienstes für Probiotika und innovative Therapien gegen Magen-Darm-Erkrankungen suchen wir Dich! Du bist für die Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Weiterbildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere marktführenden Medizinprodukte und Innovationen der Marke Kijimea verantwortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnortnahen Gebiet und baust bestehende Kundenbeziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufssteigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Hannover, Kassel / Braunschweig, Gronau / Bocholt / Herne, Essen / Dortmund, Kleve / Duisburg, Mainz / Darmstadt, Frankfurt a.M., Saarbrücken / Trier. Du verfügst über die Zulassung gemäß § 31 MPG oder § 75 Arzneimittelgesetz. Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Apothekenaußendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auftreten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Pharmazeutischer Außendienst macht Dir genauso viel Spaß wie uns! Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer überdurchschnittlichen Bonus­vergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometer­frei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Pharmareferent (w/m/d) Apothekenaußendienst

Mi. 01.09.2021
Hannover, Braunschweig, Essen, Ruhr, Bocholt, Dortmund, Duisburg, Mainz, Saarbrücken, Frankfurt am Main, Trier
Die Synformulas ist ein weltweit führendes Probiotika-Unter­nehmen der FUTRUE-Gruppe mit Fokus auf der Erforschung intelligenter Bakterien zur Therapie von Patienten mit Allergien und Magen-Darm-Erkrankungen. Ein Durchbruch ist der Synformulas mit der Marke Kijimea bereits im Therapie­bereich von Reizdarmerkrankungen gelungen: Der Bakterien­stamm MIMBb75 zeigte in zwei unab­hängigen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Volks­krankheit Reizdarm­syndrom; mittlerweile ist er europaweit der meisteingesetzte Bakterien­stamm in dieser Indikation. Für die zukunftsweisende Produktentwicklung mit klinisch belegter Wirksamkeit baut die Synformulas auf ein leistungs­fähiges Team für Forschung & Entwicklung sowie auf die Kooperation mit einem breiten Netzwerk aus inter­national anerkannten Forschern und Universitäten. Zum Ausbau unseres deutschland­weiten Apotheken­außendienstes für Probiotika und innovative Therapien gegen Magen-Darm-Erkrankungen suchen wir Dich! Du bist für die Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Weiterbildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere marktführenden Medizinprodukte und Innovationen der Marke Kijimea verantwortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnortnahen Gebiet und baust bestehende Kundenbeziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufssteigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Hannover, Kassel / Braunschweig, Gronau / Bocholt / Herne, Essen / Dortmund, Kleve / Duisburg, Mainz / Darmstadt, Frankfurt a.M., Saarbrücken / Trier. Du verfügst über die Zulassung gemäß § 31 MPG oder § 75 Arzneimittelgesetz. Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Apothekenaußendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auftreten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Pharmazeutischer Außendienst macht Dir genauso viel Spaß wie uns! Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer über­durchschnittlichen Bonusvergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilomete­rfrei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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