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pharmaindustrie: 118 Jobs in Berlin

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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 96
  • Ohne Berufserfahrung 62
  • Mit Personalverantwortung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 105
  • Teilzeit 20
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 82
  • Befristeter Vertrag 14
  • Studentenjobs, Werkstudent 12
  • Praktikum 7
  • Ausbildung, Studium 5
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
Pharmaindustrie

Mitarbeiter/in in der aseptischen Herstellung (Vollzeit /Teilzeit)

Di. 25.02.2020
Berlin
Wir sind ein pharmazeutisches Unternehmen, das patientenindividuelle Ernährungslösungen auf höchstem Niveau herstellt. Die Produktion unserer Arzneimittel erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und entspricht modernsten pharmazeutischen Standards. Ausdruck dessen ist die behördliche Herstellungserlaubnis gemäß § 13 Arzneimittelgesetz (AMG). Dabei werden die GMP (Good Manufacturing Practice)-Richtlinien der europäischen Union voll erfüllt. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Berlin eine/n Mitarbeiter/in in der aseptischen Herstellung (Vollzeit /Teilzeit) termingerechte auftragsbezogene Herstellung patientenindividueller Parenteralia unter aseptischen Bedingungen Produktionsüberwachung Auftragsannahme und –prüfung Mitarbeit in der Qualitätskontrolle Transportbereitstellung GMP-gerechte Dokumentation, Pflege der laborinternen Dokumentation, Monitoring Pflege des Warenwirtschaftssystems Pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (PTA, Pharmakant, PKA, CTA, Chemielaborant) gerne auch Berufsanfänger oder Wiedereinsteiger Erfahrung in der aseptischen Herstellung patientenindividueller Zubereitungen unter GMP-Bedingungen (wünschenswert, aber nicht Bedingung) Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office – Komponenten erforderlich Anwenderkenntnisse in Steribase wünschenswert, aber nicht Bedingung gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise freundliches kunden- und teamorientiertes Auftreten Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Wenn Sie Spaß daran haben und sich mit Leidenschaft in einem Team engagieren möchten, in dessen Fokus die Erhaltung der Lebensqualität von Patienten der persönliche Austausch mit allen am Versorgungsprozess Beteiligten der ganzheitliche Servicegedanke stehen, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres möglichen Eintrittsdatums!  
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Chemielaborant HPLC (m/w/d)

Di. 25.02.2020
Berlin
Seit mehr als 130 Jahren produziert und vertreibt DR. KADE Arznei­mittel „Made in Germany“, mit denen wir die Lebens­qualität vieler Menschen nach­haltig verbessern. Unser Portfolio umfasst Produkte aus den Bereichen Gynäkologie, Proktologie, Schmerz­therapie und Gastro­enterologie sowie Vitamine und Auf­bau­präparate. In einem dynamischen Markt sind wir ganz vorn mit dabei. Um uns stetig weiter zu entwickeln, suchen wir engagierte und zielorientierte Neudenker, Kundenversteher und Mitgestalter.Für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde suchen wir ab sofort befristet bis 31. Juli 2021 einen Chemielaboranten HPLC (m/w/d)Profi mit DetailliebeSie wirken bei der Sicherstellung der allgemeinen Arbeitsabläufe des Laborbetriebes mitSie führen instrumentelle Analytik nach vorgegebenen Analysemethoden (u. a. Identi­täts­prüfungen, Reinheitsprüfungen und Gehaltsbestimmungen) durchDie Prüfergebnisse werden durch Sie dokumentiert, ausgewertet und kontrolliert (inkl. Batch-Record-Review)Sie erstellen und bearbeiten Abweichungs- und UntersuchungsberichteSie ändern und erstellen StandardarbeitsanweisungenSie übernehmen vertretungsweiseDen Probenzug der Ausgangsstoffe für die freigaberelevanten UntersuchungenDie Durchführung von Routinearbeiten im Rahmen der Kalibrierung und (Re)-Qualifizierung von Messgeräten / technischen Anlagen in der QualitätskontrolleBestellungen von Laborchemikalien und VerbrauchsmaterialDie Anleitung und Betreuung von Studenten, Praktikanten und Auszubildenden im LaborStrukturierter TeamplayerAbgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten in einem pharmazeutischen Unternehmen o. vgl. QualifikationGute Kenntnisse des Arbeitens in einem GMP-regulierten UmfeldKenntnisse in den MS-Office-ProgrammenStrukturierte, sorgfältige, gewissenhafte und eigenverantwortliche ArbeitsweiseTeamfähigkeitTechnisches Verständnis und InteresseWertschätzung, Freiraum & GestaltungSympathische Kollegen mit Teamgeist und MotivationEntgelt nach dem Tarifvertrag der Chemiebranche (West) und 30 Tage UrlaubBetriebliche Altersvorsorge, Urlaubs- und WeihnachtsgeldSchulungen, Weiterbildungen, Mentoren-ProgrammFirmenfeiern und TeameventsZuschuss zum BVG-Ticket, kostenfreie GetränkeFirmeneigene Kantine und Essensgeldzuschuss
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Werkstudent oder Praktikant (m/w/d) für das Projektmanagement Office

Mo. 24.02.2020
Berlin
HEYL (Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG) ist ein seit 1926 tätiges und im Familienbesitz befindliches pharmazeutisches Unternehmen. Einer unserer Tätigkeitsschwerpunkte ist das Marketing und der Vertrieb von Antidota für radiologische und nukleare Notfälle. Unser Unternehmen produziert und vertreibt auch pharmazeutische Erzeugnisse, die zur Behandlung von seltenen Erkrankungen und Schwermetallvergiftungen eingesetzt werden. Zur Unterstützung unseres operativen Geschäfts suchen wir ab sofort einen Werkstudenten oder Praktikanten (m/w/d) Unterstützung des Projektmanagement Office Mitwirkung bei der organisatorischen Umsetzung von Projekten im pharmazeutischen Umfeld Eigenständige Abarbeitung von übertragenen Aufgaben im Projektmanagement Pflege unserer Projektmanagement-Tools Teilnahme an Projektbesprechungen Aufbereitung von Inhalten in Form von Präsentationen (z.B. Konzepte, Analysen, Projekt Meetings etc.) Eingeschriebener Student (m/w/d) im naturwissenschaftlichen Bereich, Pharmazie, Medizin, BWL oder VWL Sie haben im Idealfall bereits Praktika absolviert und bringen erste Erfahrungen in der Projektarbeit mit Gutes Kommunikationsvermögen sowie die Fähigkeit und Freude, sich schnell in neue Aufgaben einzuarbeiten Eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine gute Selbstorganisation Interesse an digitalen Tools Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau (C1/C2) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erhalten Sie Einblicke in unsere Geschäftsbereiche und erweitern Sie im Projektmanagement Ihre Fachkompetenz, um sich auf Ihren Berufseinstieg vorzubereiten  Freuen Sie sich auf eine offene Unternehmenskultur ohne Dresscode im dynamischen Umfeld der Pharmabranche  Arbeiten Sie an einem modern ausgestatteten Arbeitsplatz im Herzen von Berlin und kommen Sie in den Genuss von Essenszuschüssen und flexibler Arbeitszeit  Austauschmöglichkeiten mit anderen Praktikanten für ein gemeinsames Lernen  Arbeiten in einen kleinen aber feinem Team mit Platz für individuelle Entwicklung Sie haben die Möglichkeit, sowohl ein freiwilliges Praktikum wie auch ein Pflichtpraktikum, im Rahmen Ihres Hochschulstudiums, bei uns zu absolvieren – eine angemessene Vergütung ist für uns selbstverständlich.
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Pharmazeut/in im Praktikum Arzneimittelsicherheit & Onkologie (m/w/d)

Mo. 24.02.2020
Berlin
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir Sie am Standort Berlin alsPharmazeut (m/w/d) im Kombinationspraktikum in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Onkologiejeweils ab Mai oder November. Die nächsten freien Plätze sind für 01. November 2021 zu vergeben. Wir bieten Ihnen mit unserem Kombinationspraktikum Arzneimittelsicherheit und Onkologie die Möglichkeit, während sechs Monaten zwei unterschiedliche Bereiche mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln: In der Arzneimittelsicherheit werden Sie vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommen einen Einblick in die Tätigkeiten eines Drug Safety Officers. Unterstützen Sie uns z.B. im Rahmen der kontinuierlichen Sicherheitsüberwachung aller Arzneimittel und Medizinprodukte von Pfizer bei der Bearbeitung und Meldung von Verdachtsfällen sowie bei der Kommunikation mit Angehörigen der Gesundheitsberufe und Patienten. Der Bereich der Arzneimittelsicherheit prüft, sammelt und bewertet Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen, Therapieversagen, Medikationsfehlern und anderen Arzneimittelrisiken von Pfizer-Medikamenten. Im Bereich Onkologie lernen Sie das Berufsbild des Pharmaceutical Advisors kennen. Sie helfen unseren Teams sowohl bei der Konzeption und Koordination von Forschungsprojekten und Studien als auch bei der Erarbeitung wissenschaftlicher Analysen. Darüber hinaus bewerten und analysieren Sie Aussagen von Marketingkonzepten und leisten fachlichen Support für die Inhalte von Informationsmaterialien. Zusätzlich sammeln Sie Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von medizinisch-wissenschaftlichen Dokumenten und wirken unter anderem bei der Gestaltung von Trainingsunterlagen und wissenschaftlichen Präsentationen mit. In der Onkologie arbeitet Pfizer in enger Kooperation mit Partnern aus akademischer Forschung und pharmazeutischer Industrie intensiv daran, neue Krebstherapien zu entwickeln, um die Situation von Krebspatienten nachhaltig zu verbessern. Das Pfizer Onkologie Portfolio wächst stetig mit spezifisch an der Tumorzelle wirkenden Arzneimitteln u.a. in den Indikationen Brustkrebs, Nierenkrebs, Lungenkrebs und Blutkrebs.Sie haben zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Liebe zum Detail zeichnen Sie aus.Im Umgang mit MS Office und MS-Outlook sind Sie versiert.Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Ihre exzellenten analytischen und kommunikativen Fähigkeiten helfen Ihnen, komplexe Sachverhalte vorzubereiten und in einer verständlichen Art und Weise wiederzugeben.… eine steile Lernkurve mit wertvollen praktischen Erfahrungen … ein umfassendes Schulungsprogramm mit schwerpunktübergreifenden Seminaren für Pharmaziepraktikanten … kompetente Betreuung durch einen Mentor … wichtiger Teil eines lokalen sowie interdisziplinären Teams zu sein … die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauen … eine faire Vergütung sowie alle Mitarbeiter-Benefits und Gesundheitsangebote … eine offene Unternehmenskommunikation und Spielraum für eigene Ideen… flexible Arbeitszeitreglung bei einer Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden… vergünstigter Persil-Reinigungsservice am Arbeitsplatz… modernes Büro im Herzen Berlins Überzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bitte teilen Sie uns in Ihrem Anschreiben das frühestmögliche Startdatum Ihres Praktikums mit. Bewerben Sie sich noch heute auf www.pfizer.de/karriere. Bitte beachten Sie, dass wir ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. Bei jeglichen Rückfragen oder Anmerkungen wenden Sie sich bitte an Larissa Rahm unter karriere@pfizer.com.
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Chemielaborant (m/w/d)

Mo. 24.02.2020
Berlin
Seit mehr als 130 Jahren produziert und vertreibt DR. KADE Arznei­mittel „Made in Germany“, mit denen wir die Lebens­qualität vieler Menschen nach­haltig verbessern. Unser Portfolio umfasst Produkte aus den Bereichen Gynäkologie, Proktologie, Schmerz­therapie und Gastro­enterologie sowie Vitamine und Auf­bau­präparate. In einem dynamischen Markt sind wir ganz vorn mit dabei. Um uns stetig weiter zu entwickeln, suchen wir engagierte und zielorientierte Neudenker, Kundenversteher und Mitgestalter.Für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde suchen wir ab sofort befristet für 2 Jahre einen Chemielaboranten (m/w/d)Profi mit DetailliebeSie wirken bei der Sicherstellung der allgemeinen Arbeitsabläufe des Laborbetriebes mitSie führen freigabe-relevante nasschemische und instrumentelle Analytik nach vorgegebenen Analysemethoden (u. a. Identitätsprüfungen, Reinheitsprüfungen und Gehaltsbestimmungen) durchSie übernehmen die Durchführung von Qualitätsprüfungen der Primär- und Sekundär­packmittel sowie MedizinprodukteDie Prüfergebnisse werden durch Sie dokumentiert, ausgewertet und kontrolliert (inkl. Batch-Record-Review)Sie erstellen und bearbeiten Abweichungs- und UntersuchungsberichteSie ändern und erstellen StandardarbeitsanweisungenSie übernehmen vertretungsweise Den Probenzug der Ausgangsstoffe für die freigaberelevanten UntersuchungenDie Durchführung von Routinearbeiten im Rahmen der Kalibrierung und (Re)-Qualifizierung von Messgeräten / technischen Anlagen in der QualitätskontrolleBestellungen von Laborchemikalien und VerbrauchsmaterialDie Anleitung und Betreuung von Studenten, Praktikanten und Auszubildenden im LaborStrukturierter TeamplayerAbgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten in einem pharmazeutischen Unternehmen o. vgl. QualifikationGute Kenntnisse des Arbeitens in einem GMP-regulierten UmfeldKenntnisse in den MS-Office-ProgrammenStrukturierte, sorgfältige, gewissenhafte und eigenverantwortliche ArbeitsweiseTeamfähigkeitTechnisches Verständnis und InteresseWertschätzung, Freiraum & GestaltungSympathische Kollegen mit Teamgeist und MotivationEntgelt nach dem Tarifvertrag der Chemiebranche (West) und 30 Tage UrlaubBetriebliche Altersvorsorge, Urlaubs- und WeihnachtsgeldSchulungen, Weiterbildungen, Mentoren-Programm Firmenfeiern und TeameventsZuschuss zum BVG-Ticket, kostenfreie GetränkeFirmeneigene Kantine und Essensgeldzuschuss
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Teamassistenz

Mo. 24.02.2020
Berlin
CURIUM ist ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin. Mit mehr als 2.000 Mitarbeitern und 21 internationalen Produktionsstandorten erreichen wir jährlich weltweit mehr als 14 Mio. Patienten. Unsere Produkte werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie eingesetzt. Die Curium Germany GmbH ist die deutsche Vertriebstochter mit Sitz in Berlin. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine fachlich und persönlich überzeugende.   In Teilzeit (15 – 20 Wochenstunden). Übernahme allgemeiner Büro- und Verwaltungsarbeiten einschließlich Empfang von Gästen und Besuchern Organisatorische und administrative Unterstützung der verschiedenen Abteilungen (Marketing und Sales) Enge Zusammenarbeit mit dem Assistenzbereich Kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Ausbildung und bringen idealerweise bereits Berufserfahrung mit Freundliches, professionelles Auftreten und gutes Kommunikationsvermögen in Wort und Schrift, auch in englischer Sprache Sie übernehmen gern Verantwortung und bringen eine ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung mit und arbeiten gern im Team Flexibilität, Zuverlässigkeit und ein sicheres und höfliches Auftreten sind für Sie selbstverständlich Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Organisationstalent Eigenverantwortliches Arbeiten in einem dynamischen und wachstumsorientierten Unternehmen, in dem Sie ein spannendes, verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld erwartet. Werden Sie Teil in einem motivierten kooperativen Team, in dem reger Austausch und gegenseitige Unterstützung selbstverständlich sind Der Position angemessenes Gehalt
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Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d)

Mo. 24.02.2020
Berlin
Seit über 130 Jahren stehen unsere Verbraucher und unsere Mitarbeiter weltweit im Mittelpunkt unseres Handelns. Täglich sorgen unsere international führenden Marken wie NIVEA, Eucerin und Hansaplast dafür, dass sich mehr als 500 Millionen Konsumenten in über 200 Ländern wohl in ihrer Haut fühlen. Gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit engagierten und innovativen Kollegen, denn bei uns wird Zusammenarbeit großgeschrieben. Nur so können wir unser Ziel erreichen: schon heute die Produktion und Lieferung der besten Hautpflege von morgen zu ermöglichen.   Für das Ausbildungsjahr 2020 suchen wir für unseren Standort im Herzen Berlins einen Auszubildenden. Steuerung und Bedienung von Anlagen (Conti- und Batchbereich) Verwiegung von Rohstoffen Entnahme von Proben und deren Analysen Bedienung des Produkttanklagers Prozessdokumentation Chemische Grundlagenkunde Anlagen-, Verfahrens- und Produktionstechnik einen sehr guten Realschulabschluss oder Abitur Interesse an den Naturwissenschaften Chemie, Biologie, Physik und Mathematik Interesse an technischen Abläufen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit   Das zeichnet Dich für die Ausbildung aus:   Ausgezeichneter Teamplayer großes Verantwortungsbewusstsein Vorliebe für genaues und sorgfältiges Arbeiten Standort im Herzen Berlins Interessante Herausforderungen und Entwicklungschancen sowie Qualifizierungsmöglichkeiten Attraktive Ausbildungsvergütung und weitere Sozialleistungen
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Koordinator im Bereich Gewebespende *

Mo. 24.02.2020
Berlin
Das DIZG - Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH - aus Berlin ist ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller und stellt Kliniken und Chirurgen in Deutschland und Europa seit über 25 Jahren humane Zell- und Gewebetransplantate für chirurgische Eingriffe, u. a. für die Unfallchirurgie, orthopädische und plastisch-rekonstruktive Chirurgie, bereit. Wir zählen zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir decken die gesamte Wertschöpfungskette von F&E, über Herstellung, Marketing und Vertrieb ab. Zur Verstärkung unserer Abteilung möchten wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Position als Koordinator im Bereich Gewebespende * besetzen. Operative Verantwortung der Abteilung Gewebespende Eigenständige Bewertung von Spendereignungen im Rahmen der Freigabe von Gewebe zur Herstellung Schulung und Beratung von kooperierenden Einrichtungen in Bezug auf Gewebeentnahme Unterstützung der Abteilungsleitung bei allen Schnittstellen-Aktivitäten inkl. Planung mit anderen Abteilungen, insbesondere Regulatory Affairs, Qualitätssicherung und -kontrolle, Herstellung und Logistik Ausarbeitung neuer oder Überarbeitung vorhandener Verfahrens-, Arbeits- und Prüfanweisungen, SOP´s und anderer Unterlagen des Qualitätsmanagementsystems Planung, Durchführung und Auswertung von Schulungs- und Trainingsmaßnahmen zur Gewebeentnahme in Spendeeinrichtungen Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits Umsetzung von Verbesserungspotentialen hinsichtlich Gewebesicherheit und Kosten der Spendeprozesse Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin, Biologie (bevorzugt Human-Biologie) Berufserfahrung im Bereich der Gewebeentnahme ist zwingend erforderlich Detaillierte Kenntnisse zur Bewertung der Eignung von Spendern für die Herstellung von allogenen Produkten  sind erwünscht Erfahrung im Bereich der Organ – und Gewebespende, im Bereich der Qualitätskontrolle oder Herstellung von Zell- und Gewebetransplantaten sind erwünscht Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Grundlagen der Arzneimittelherstellung humaner Transplantate (AMG, AMWHV, TPG, Gewebegesetz sowie umsetzende Verordnungen) erwünscht, aber nicht Voraussetzung Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen, Datenbanken, QM-Software und weiteren relevanten Programmen Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein Wir bieten Ihnen ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet. Wir bieten gute Sozialleistungen, eine betriebliche Altersvorsorge, Gleitzeit, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie eine jährliche Standarderhöhung.
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Anlagenelektroniker (m/w/d) (Technical Management)

Mo. 24.02.2020
Berlin
Seit über 130 Jahren stehen unsere Verbraucher und unsere Mitarbeiter weltweit im Mittelpunkt unseres Handelns. Täglich sorgen unsere international führenden Marken wie NIVEA, Eucerin und Hansaplast dafür, dass sich mehr als 500 Millionen Konsumenten in über 200 Ländern wohl in ihrer Haut fühlen. Gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit engagierten und innovativen Kollegen, denn bei uns wird Zusammenarbeit großgeschrieben. Nur so können wir unser Ziel erreichen: schon heute die Produktion und Lieferung der besten Hautpflege von morgen zu ermöglichen. Sicherstellung eines ordnungsgemäßen und sicheren Zustands aller elektrotechnischen Geräte, Fertigungs- und Herstellungsaggregate sowie der unterstützenden Systeme Selbstständige Durchführung von Reparatur-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Durchführung von Neubau- oder Änderungsmaßnahmen an elektrotechnischen Steuerungen nach Vorgaben der fachlichen Koordinatoren Erstellung, Pflege und Ergänzung von Anlagendokumentationen und  Anlagensoftware Instandhalten der ortsveränderbaren Betriebsmittel im gesamten Werk Durchführung von Prüfaufgaben an ortsfesten und ortsveränderbaren Anlagen bzw. Elektrogeräten Wirtschaftlicher Umgang mit Ersatzteilen und Pflege des vorhandenen Ersatzteilbestandes Betreuung von Fremdfirmen in Zusammenarbeit mit den zuständigen Projektingenieuren bzw. fachlichen Koordinatoren Unterstützung bei Betreuung der Auszubildenden im Bereich der Betriebstechnik   Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Industrieanlagenelektroniker, Mechatroniker oder vergleichbare Ausbildung  Fachwissen und praktisches Know-How auf dem Gebiet Pneumatik Gute Kenntnisse im Umgang mit den Siemens-Tools: TIA / STEP7 / STEP5 / SIMOTION SCOUT / WinCC flexible / ProTool / SimoCom U / Starter Erfahrungen mit Servo- und Robotersteuerungen von Vorteil Mehrjährige Erfahrung in den o.g. Aufgaben Sicherer Umgang mit MS-Office sowie EDV gestützten Systemen Eigeninitiative und teamorientierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Standort im Herzen Berlins Attraktive Vergütung Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Betriebliche Altersvorsorge
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Berufseinsteiger oder Berufserfahrene

So. 23.02.2020
Berlin
Die Canderol GmbH ist ein junges, innovatives pharmazeutisches Start-up-Unternehmen. Wir wollen führender Spezialist im Bereich Phytopharmaka werden und suchen junge Talente und junggebliebene Professionals. Werden Sie Teil der Gründerzeit und wachsen mit der Herausforderung. Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Roh- und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle, insbebondere: HPLC, U(H)PLC, GC Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte Etablierung von Testmethoden für Arzneimittel Durchführung von Gerätewartungen und Kalibrierungen GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Erstellung und Aktualisierung von Vorschriften Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, PTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Erfahrung - soweit möglich als Berufseinsteiger - im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Erfahrung auf dem Gebiet der Chromatographie, insbesondere HPLC, U(H)PLC, GC, sowie den anderen relevanten Analysemethoden Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Methodischer und analytischer Arbeitsstil Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Die Chance zur Neuorientierung oder zum Berufseinstieg Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit Einarbeitung durch kompetentes und aufgeschlossenes Team Innovatives Start-up-Unternehmen in wachsendem internationalem Umfeld Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien Attraktive Möglichkeiten der beruflichen und persönlichen Weiterbildung Förderung der Work-Life-Balance
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