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Pharmaindustrie: 82 Jobs in Birkach

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Anstellungsart
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Pharmaindustrie

Project Coordinator Technology (w/m/d)

Do. 04.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Project Coordinator Technology (w/m/d) Kennziffer: 3602-2102 Überwachung interner Projekte in Bezug auf die Einhaltung von Meilensteinen, Timelines, Ressourcen­planung und Budget Unterstützung der Projektmanager und Projekt­leiter bei der Anwendung interner Projekt­management-Richtlinien und -Software Koordination der Inter­aktionen mit anderen Abteilungen, z. B. Business Development und Process Development Mithilfe bei der Erstellung von Projektreports und -präsentationen Unterstützung bei der Aufrecht­erhaltung der Beziehungen zu Kolla­borations­partnern und Überwachung von externen Projekten, deren Timelines und Publikationen Mithilfe bei der allgemeinen Abteilungs­planung und Unter­stützung bei der Labor­organisation, z. B. bei Labor­umzügen und Laborkapazitäten Bachelor- oder Masterabschluss, bevorzugt im Bereich Life Sciences, oder eine abgeschlossene Berufs­ausbildung zum technischen Labor­assistenten bzw. Biologielaboranten (w/m/d) mit mehr­jähriger Erfahrung im entsprechenden Bereich Stark ausgeprägte Organisations- und Planungskompetenz Exzellente Team- und Kommunikations­fähigkeit sowie ausgeprägte Sozialkompetenzen Hohe Eigenmotivation und Selbst­ständigkeit Zuverlässige und detaillierte Arbeitsweise, proaktive Herangehensweise sowie schnelle Auffassungsgabe Fundierte MS-Office-Kenntnisse Fließende Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Project Coordinator (w/m/d) Technical Development

Do. 04.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Project Coordinator (w/m/d) Technical Development Kennziffer: 5101-2102 Sie arbeiten mit Projektleitern in interdisziplinären biotechnologischen Projekten zusammen und unterstützen bei der Projektplanung, Berichten (scope, timelines, budget), der Vor- und Nachbereitung von Meetings und Erstellung von Management-Präsentationen Sie koordinieren die Schnittstellen und überprüfen CMC-bezogene Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozessentwicklung und Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle Sie moderieren die Teamarbeit mit Ihren Kollegen der betreffenden R&D-, Manufacturing-, Quality-, Regulatory-, Intellectual-Property- und Legal-Abteilungen Die Entwicklung neuer Projekte gehört zu Ihren Aufgaben Aktivitäten in Kooperations- und C(D)MO-Projekten werden von Ihnen überprüft Bachelor oder Master (w/m/d) in den Life Sciences oder in verwandten Ingenieursdisziplinen Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder Biotech-Industrie Projektmanagement-Zertifikate sind ein Plus Ausgeprägtes Planungs- und Organisationstalent Exzellente Kommunikationsfähigkeit und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Arbeitserfahrung in MS Project und sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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SAP Administrator (w/m/d)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als SAP Administrator (w/m/d) Kennziffer: 7901-2101 Erstellen, Aktualisieren, Pflegen und Verwalten des Benutzer­berechtigungs­konzeptes sowie Zuteilung der Benutzerberechtigungen Funktion als zentraler Second-Level-Ansprechpartner (w/m/d) Proaktive Mitarbeit am Migrationsprojekt mithilfe von SAP S/4HANA Fachliche Betreuung von SAP-Modulen, z. B. MM, PP oder SD, in enger Abstimmung und Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und dem Dienstleister Mitarbeit in Projektgruppen an der Pflege und Weiterentwicklung von Schnittstellen zwischen verschiedenen Applikationen Eigenverantwortliche Beurteilung von Change Requests sowie Koordination und teilweise Durchführung von Systemtests Erstellen von Berichten zur Nachweiserbringung (insbesondere SOX, IT Cyber Security ) Koordination von Key User Trainings Erfolgreich abgeschlossene IT-kaufmännische und/oder akademische Ausbildung Sicheren Umgang mit Microsoft Office, insbesondere mit Outlook, Excel und PowerPoint Kommunikationsstärke auf Leitungs- und Mitarbeiterebene Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie teamfähige und engagierte Persönlichkeit Sehr gute Auffassungsgabe in Bezug auf komplexe Sachverhalte Sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2101 Management CMC-bezogener Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozessentwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit den Programmanagern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projektmanagement-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und zur Entwicklung neuer Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden R&D-, Manufacturing-, Quality-, Regulatory-, Intellectual-Property- und Legal-Abteilungen Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmensbereiches und Unterstützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder in einer vergleichbaren Disziplin Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie ist erwünscht Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Legal Counsel (all genders welcome)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking full-time aLegal Counsel (all genders welcome) You will work in Munich (Germany) in an interdisciplinary environment with colleagues fromTübingen, Munich and Houston (Texas). Your analytical reasoning and action-oriented style as well as your organization and communication skills will contribute to the team’s success. Independently and efficiently negotiate and draft contract terms and conditions, including master service agreements, clinical trial agreements, consulting agreements, vendor agreements, statements of work, confidentiality agreements, quality and other agreements as requested. Provide advice, training and guidance to cross-functional teams relating to contract generation. Coordinate with key stakeholders on contract terms, prioritization and execution. Assure that contractual terms and provisions comply with corporate processes, guidelines, policies and applicable law. Assess and escalate risk associated with contractual terms and provide guidance to management to support the decision-making process. Contribute to policy development, implementation and training. Develop and maintain template agreements including associated fall back language. Ensure proper execution, filing and status reporting of all agreements within Company systems. Identify opportunities to optimize efficiency, cost savings and quality in the contracting process. Track and report data surrounding agreement management and execution. Assist with corporate projects, employment law matters, insurance procurement, litigation oversight and other duties and responsibilities as assigned. Partnering with Executive, Research, Operations, Finance and Human Resources colleagues on various matters. You hold a graduate degree in law (LL.M. or JD preferred) and have 5+ years direct contracting experience within the biotechnology or pharmaceutical industry, ideally in an international environment. Demonstrated expertise with EU and US law, especially in negotiating and drafting complex agreements. In-depth knowledge of biotechnology and pharmaceutical contracting processes and associated policies, procedures, business practices and systems. Strong business acumen and judgment with the ability to manage confidential information in a professional manner. Complex project management skills, including the ability to multi-task across high-volume projects, prioritize and manage timelines effectively in a responsive and professional manner. Strong relationship management skills and experience. Attention to detail. Capable of professionally managing confidential information. Ability to function well with minimal supervision. Proficiency with MS Office and database management. We expect a high degree of independent working, analytical reasoning and excellent written and oral communication skills in English and German. You embrace rapidly changing requirements with an open mind, think outside the box and show a high degree of flexibility in an environment which is marked by a constant striving for excellence. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Manager Project Management Office (f/m/d)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, for a duration of two years, we are currently looking to recruit a Manager Project Management Office (f/m/d) Job-ID: 8802-2101 Development of company-wide program for project management standards and documentation Project lead for development and benchmarking of a company-wide standardized project plan Project supervision and reporting (timelines, content, budget) Responsibility for governance of Curevac's Drug Development Guidance Preparation of management presentations Regular alignment with internal stakeholders (project management, controlling, experts in line functions and others) Diploma/Master's degree, preferably in life sciences Professional experience in a project management environment Demonstrated planning and organizational skills Professional experience, preferably in a pharmaceutical or biotechnological environment Excellent team spirit and ability to communicate and network Service-oriented approach, flexible and proactive attitude towards changing needs Proficiency in MS Office, experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Betriebsingenieur (w/m/d) für pharmazeutische Prozess- und Anlagentechnik

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Betriebsingenieur (w/m/d) für pharmazeutische Prozess- und Anlagentechnik Kennziffer: 8402-2101 Technische Betreuung und Überwachung von prozesstechnischen Geräten und Anlagen im Rahmen des Life-Cycle-Managements Schnittstellenmanagement (intern und extern) für die Prozessanlagen bei Neu- und Umbauten Troubleshooting für Prozessanlagen sowie Betrieb der Utilities (Prozessnebenanlagen) Steuerung von externen Dienstleistern Erstellung und Prüfung von technischen Dokumenten, z. B. Prüfprotokolle, Zertifikate, Verfahrensbeschreibungen und Anweisungen (SOP) Unterstützung bei Qualifizierungen von prozesstechnischen Geräten und Anlagen Sicherstellung von gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen Absicherung der technischen Versorgung durch Mitarbeit in einer dynamischen Unternehmens- und Projektmatrix Abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker (w/m/d) bzw. Studium im Bereich Pharmatechnik / Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Betrieb, in der Instandhaltung oder Planung von pharmazeutischen Anlagen oder Anlagen der Life-Science-Branche im GxP-Umfeld Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Flexibilität und Organisationstalent Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse; Kenntnisse in SAP PM wünschenswert Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Laborhilfe / Lab Assistant (w/m/d) in Teilzeit (50 %)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir, zunächst befristet auf zwei Jahre, zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborhilfe / Lab Assistant (w/m/d) in Teilzeit (50 %) Kennziffer: 3301-2101 Durchführung des Probenversands an Kooperationspartner und externe Labore, inkl. Dokumentation und Kommunikation Allgemeine Laboraufgaben, z. B. Ansetzen von Puffern und Lösungen gemäß Prüfanweisung Eigenverantwortliche Versorgung der Abteilung mit den erforderlichen Labormaterialien Anlegen von Bestellanforderungen im SAP-System und Durchführung der Wareneingangsdokumentation Eigenverantwortliche Durchführung von Routineaufgaben wie Geräte- und Laborreinigung sowie allgemeine Unterstützung im Laboralltag Abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung, z. B. zum technischen Assistenten oder Laboranten (w/m/d), oder eine ähnliche Qualifikation Ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Selbstständigkeit und Organisationsfähigkeit Zuverlässigkeit und eine gewissenhafte Arbeitsweise Idealerweise Labor- und Dokumentationserfahrung Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Teamlead Accounting (m/w/d)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamlead Accounting (m/w/d) Kennziffer: 7302-2005 Fachliche und disziplinarische Führung von zwei Mitarbeitern im Bereich Hauptbuch Verantwortung für die fristgerechte Erstellung von Einzelabschlüssen (In- und Ausland) nach HGB und IFRS Erstellung von fachlichen Stellungnahmen und Konzepten zu Fragestellungen der bilanziellen Abbildung von Geschäftsvorfällen des Konzerns nach IFRS Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der Konzernbilanzierungsrichtlinien nach IFRS Selbstständige Weiterverfolgung der gesetzlichen Änderungen in der nationalen und internationalen Rechnungslegung und Beurteilung der Auswirkungen dieser auf den Konzern Bilanzierung von Sicherungsbeziehungen nach IFRS und HGB Durchführen und Dokumentieren von Kontrollen im Rahmen von IKS / SOX Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit finanzwirtschaftlichem Schwerpunkt oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Führungserfahrung wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in der Buchhaltung eines Unternehmens Fundierte Kenntnisse in der Rechnungslegung nach IFRS und HGB Analytische Fähigkeiten und Verständnis komplexer Zusammenhänge Ziel- und lösungsorientierte Arbeitsweise Eigeninitiative und Hands-on-Mentalität in einem dynamischen Umfeld Hohe Einsatzbereitschaft und ausgeprägte Teamfähigkeit Erfahrung im Umgang mit SAP FI sowie LucaNet (Konsolidierung) Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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(Senior) Project Manager (f/m/d)

Di. 02.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a (Senior) Project Manager (f/m/d) Job-ID: 5501-2102 Management of interdisciplinary corporate programs and projects in order to shape and develop CureVac’s operational activities Project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Preparing project schedules and the associated capacity planning, and always keeping these up to date Lead of team meetings and workshops Responsibility for data quality of company-wide project management system University degree, preferably life sciences and/or business administration Several years of experience in project management, preferably in a pharmaceutical, biotech or medical environment Experience in working within global interdisciplinary teams in a matrix organization Excellent communication and interpersonal skills Very good skill set of project management techniques (traditional and agile); project management certificates are a plus Basic knowledge of MS Project or equivalent applications Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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