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Pharmaindustrie: 49 Jobs in Düsseldorf

Berufsfeld
  • Pharmazie 9
  • Biotechnologie 3
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 43
  • Ohne Berufserfahrung 17
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 47
  • Home Office 7
  • Teilzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 36
  • Befristeter Vertrag 6
  • Praktikum 3
  • Ausbildung, Studium 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmaindustrie

Medical Advisor (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Düsseldorf
HAL Allergy ist die deutsche Vertriebs­gesellschaft der HAL Allergy Group, mit Hauptsitz in Leiden (Niederlande). Wir sind einer der führenden europäischen Hersteller von Allergie­diagnostika und Therapien im Bereich der spezifischen Immun­therapie. Unsere Therapien umfassen die Behandlung von häufig auf­tretenden Allergien wie Heu­schnupfen, Haus­staub­milben- sowie Wespen- und Bienen­gift­allergien. In Deutsch­land engagieren sich über 80 Mitarbeiter im Innen- und Außen­dienst für den weiteren Erfolg unseres Unternehmens.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einenMedical Advisor (m/w/d)für Deutschland mit Sitz in DüsseldorfMedizinisch-wissenschaftliche Betreuung der Präparate im Bereich spezifische Immuntherapie Betreuung der Pharmakovigilanz als Local Drug Safety Officer zusammen mit der QPPV und dem StufenplanbeauftragtenÜbernahme der Tätigkeit der Verantwortlichen Person gemäß § 52 AMGBearbeitung und Dokumentation pharmazeutisch-technischer BeanstandungenBeratung und Fortbildung unserer Mitarbeiter im Facharztaußendienst sowie unserer Kunden in wissenschaftlich-medizinischen Fragen, Erstellung von medizinischen Schulungsunterlagen sowie medizinischer StellungnahmenErstellung und Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen zur Sicherstellung von Governance- und Compliance-AnforderungenUnterstützung bei der Durchführung von nicht-interventionellen Studien und bei der Erstellung von wissenschaftlichen Postern, Publikationen und Präsentationen Analyse und Beurteilung klinischer StudienergebnisseAnsprechpartner für Behörden Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, vorzugsweise mit PromotionMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Pharmakovigilanz, klinische Forschung sowie GDP Erfahrung in der Erstellung von Präsentationen und wissenschaftlichen PublikationenGute analytische Fähigkeiten sowie eine eigenständige, strukturierte ArbeitsweiseAufgeschlossene, kommunikations- und präsentationsstarke Persönlichkeit Ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftGute EDV-Kenntnisse (insbesondere MS Office)Wir sind ein erfolgreiches, auf Nachhaltigkeit und Innovationskraft ausgerichtetes Mittelstandsunter-nehmen. Unser Handeln richten wir an langfristigen, nachhaltigen Zielen aus und überzeugen unsere Kunden durch hochwertige Produkte und besten Service. Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem kleinen Team mit flachen Hierarchien und eine bestens einge-führte attraktive Produktpalette. In einer offenen kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen Raum, Ihr Arbeitsgebiet in weitgehender Eigenverantwortung aktiv selber erfolgreich zu gestalten. 
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Mitarbeiter (m/w/d) für die Abteilung Qualitätskontrolle im Team Kontrolle der Stammdaten, befristet auf 12 Monate

Do. 22.10.2020
Leverkusen
Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe – Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Mit rund 1.200 Mitarbeitern ist Orifarm international tätig und auf den Import von Originalarzneimitteln spezialisiert. Neben der deutschen Orifarm GmbH verfügt das Unternehmen über weitere Tochterunternehmen in Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, den Niederlanden, Österreich und dem Vereinigten Königreich. In den skandinavischen Ländern ist Orifarm außerdem im Generika-Bereich aktiv. Mit vereinten Kräften tragen wir effektiv zur finanziellen Entlastung der Gesundheitssysteme bei.Zur Verstärkung unseres Qualitätsbereichs PI am Standort Leverkusen suchen wir baldmöglichst, einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Kontrolle der Stammdaten in Vollzeit. Tätigkeitsbeginn: baldmöglichstEinsatzort: LeverkusenVertragsart und Arbeitszeit: befristet für 12 Monate, VollzeitKontrolle und Genehmigung der für die Umverpackung/Kennzeichnung erforderlichen Packmaterialien (Gebrauchs­informationen, Etiketten, Faltschachteln) nach arzneimittel- und markenrechtlichen Vorgaben in unser Datenbanksystem Microsoft Dynamics AXKontrolle und Genehmigung der für die Produktion erforderlichen Stücklisten und Umverpackungsspezifikationen nach Vorgabe in unser Datenbanksystem Microsoft Dynamics AXErstellung und Genehmigung der Produktspezifikationen für die Wareneingangskontrolle nach Vorgabe in unser Datenbanksystem Microsoft Dynamics AXAdministrative Aufgaben (u. a. Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege)Eine abgeschlossene kaufmännische, von Vorteil pharmazeutische (PTA/PKA), Ausbildung sowie erste BerufserfahrungGute MS-Office-KenntnisseEnglische Sprachkenntnisse (mind. Level A2/B1) erwünschtNiederländische und/oder französische Sprachkenntnisse sind von VorteilBereitschaft, sich in neue Softwareprogramme einzuarbeitenStrukturierte, sorgfältige und genaue Arbeitsweise sowie OrganisationstalentEine gründliche Einarbeitung in die PositionVielfältige Aufgaben beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in EuropaEin familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam wachsen möchteEin attraktives FesteinkommenEinen befristeten VertragSehr gute Sozialleistungen (z. B. Fahrtgeld, Essenszuschüsse, Mobile Office Massage und diverse Zusatzversicherungen)
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Chemiker m/w/x Wissensmanagement

Do. 22.10.2020
Leverkusen, Wuppertal
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen oder Wuppertal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*/n Chemiker m/w/x im Wissensmanagement der Abteilung Patents Chemistry. In Ihrer Funktion verantworten Sie das Wissens- und Informationsmanagement inklusive Recherche und Analyse von Literatur und Patenten für die Abteilung Patents Chemistry Hierzu übernehmen Sie die Entwicklung von Suchstrategien und die Definition von Schlagwörtern im Bereich niedermolekulare Verbindungen und pharmazeutische Chemie Sie führen strukturierte Recherchen durch, analysieren, extrahieren und bewerten die Ergebnisse und legen relevante Datensätze an Die Abstimmung und Koordination mit Forschung & Entwicklung, Patentberatern und Datenbankanbietern vervollständigt Ihr Aufgabengebiet Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einer verwandten Fachrichtung, eine Promotion ist von Vorteil Profundes Wissen in der computergestützten Suche und Analyse von chemischen Strukturen und Patenten, beispielsweise Markush-Formeln, bringen Sie mit Ein routinierter Umgang mit MS Excel sowie den gängigen Datenbanken (STN, Cortellis, SciFinder, Orbit) ist für Sie selbstverständlich Erfahrung mit NLP, semantischen Suchtechnologien und Software, wie SciBite, Linguamatik, sowie Datenverarbeitung mit KNIME ist von Vorteil Ihre analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten sowie eine strukturierte, vertrauensvolle und zuverlässige Arbeitsweise zeichnen Sie aus Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Führungsnachwuchskraft (m/w/d) dezentrale Logistik

Mi. 21.10.2020
Erkrath
Die sangro medical service GmbH ist Marktführer im Vertrieb von Hilfsmitteln und Medizinprodukten in Deutschland. Dabei reicht das Leistungsspektrum von Kommissionierung und Lieferung medizinischer Verbrauchsgüter über Einkaufs- und Logistikkonzepte für Hersteller im deutschen Gesundheitsmarkt bis hin zu speziellen IT- Lösungen. Für unseren Standort Erkrath suchen wir ab sofort eine Führungsnachwuchskraft (m/w/d) dezentrale Logistik.   Unterstützung des Leiters dezentrale Logistik Zuständigkeit für bis zu 150 Mitarbeiter an 13 Standorten in ganz Deutschland Organisation und Steuerung des Tagesgeschäftes Optimierung der Abläufe Fachliche und disziplinarische Führung von Mitarbeitern Durchführen von Teambesprechungen Einarbeitung neuer Mitarbeiter Umsetzen des Qualitätsmanagements Kennzahlenmanagement Reisetätigkeit abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium im Bereich Logistik  erste Berufserfahrungen als Führungskraft wünschenswert sicherer Umgang mit der gängigen EDV (MS-Office Paket, Internet) Sie sind in der Lage, Lagerabläufe zu planen und umzusetzen Sie bringen Flexibilität und ein großes Maß an Leistungsbereitschaft mit selbst mit anzupacken gehört zu Ihrem Selbstverständnis Sie verfügen über einen gültigen Führerschein Kl. B umfangreiche Einarbeitung Dienstfahrzeug, Tablet, Notebook und Mobiltelefon auch zur privaten Nutzung Vergünstigungen bei Corporate Benefits Fahrrad-Leasing regelmäßige Aus- und Weiterbildung langfristige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen
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Regulatory Toxicologist Industrial Chemicals (m/f/d)

Mi. 21.10.2020
Berlin, Wuppertal
Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At Bayer you have the opportunity to be part of a culture where we value the passion of our employees to innovate and give them the power to change. Global responsibility for toxicological hazard, risk assessment and derivation of exposure limits for chemicals in the context of REACH as well as health-based limit values (PDEs) in the context of the EMA guideline Set up health-based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products Develop integrated test strategies to characterize the safety profile of substances in the frame of different regulatory requirements Scientifically monitor different types of toxicological in vitro and in vivo studies conducted at CROs Interact with competent authorities in different regulatory processes (e.g. ECHA) Provide scientific peer review and ensure high quality scientific rigor University degree in medicine, veterinary medicine, pharmacy, chemistry or natural sciences, preferably Ph.D., M.D., or equivalent and extensive professional and academic experience Experience in toxicological evaluation of industrial chemicals in the context of REACH and with the development of integrated strategies to characterize substances for different regulatory processes and ensure regulatory compliance Experience with development of integrated strategies to characterize substances for different regulatory processes and ensure regulatory compliance as well as in-depth understanding how regulatory requirements influence the strategy to ensure that all requirements are met Proven experience in working relationships with external partners and in collaborations as well as strong organizational skills Customer-oriented work style, ability to analyze complex, high quantity and sometimes contradictory information Ability to effectively manage projects and solve problems along with excellent networking skills and willingness to evolve in changing environments Competence to structure and to steer complex processes and to align with multiple stakeholders and stakeholder levels Fluent in English, both verbal and written along with strong presentation skills
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Brand Manager (m/w/d)

Mi. 21.10.2020
Langenfeld (Rheinland)
Weit mehr als 400 Mitarbeiter leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein Teil unserer über 25-jährigen Erfolgsgeschichte! Brand Manager (m/w/d) Ort: Langenfeld / Vollzeit / unbefristet Du entwickelst produktspezifische Marketing- und Kommunikationsstrategien Du erstellst Marketingpläne sowie die Umsatz- und Absatzplanung Du führst Markt- und Wettbewerbsanalysen durch Du hast die Impulsverantwortung für die Produktentwicklung und -weiterentwicklung Du schulst unsere Außendienst-Mitarbeiter Du trägst die Budgetverantwortung für Dein Produkt Du wählst und steuerst die Zusammenarbeit mit Agenturen Du hast ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. eine vergleichbare Ausbildung Du verfügst über Erfahrungen im Produktmanagement - idealerweise im OTC-Bereich Du hast ein sehr gutes Verständnis für digitale Marketinginstrumente (als Teil des Marketing-Mix) Du bringst ausgeprägte konzeptionelle und analytische Fähigkeiten mit Du bist eigeninitiativ und hast ein souveränes Auftreten Du bringst Teamfähigkeit und eine "Hands-on" Mentalität mit  Kinderkrippe Dienstrad Familienservice Sportangebote Weiterbildung Altersversorgung Sonderurlaub an Geburtstagen Wasser, Kaffee und Obst 30 Tage Urlaub Produkte für den Eigenbedarf iPhone
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Assistant Reception Desk (m/w/d) - Teilzeit 50%

Di. 20.10.2020
Neuss
 Wir gehören zur Unternehmensfamilie von Johnson & Johnson, einem der größten Gesundheitsunternehmen der Welt. Wir kämpfen gegen schwerste Krankheiten. Und zwar, bis sie nur noch dort zu finden sind, wo sie hingehören: In Geschichtsbüchern. Bei Janssen Deutschland arbeiten wir alle gemeinsam für dieses große Ziel. Wir finden neue Wege, um Medikamente zu entwickeln und sie allen Menschen zur Verfügung zu stellen, die sie brauchen. Eine spannende Aufgabe, die wir mit Leidenschaft verfolgen. Das Schöne ist, dass wir dabei auch noch Spaß haben. Wir sind ein Team. Bei uns gelten offener Dialog und gegenseitige Wertschätzung mehr als Hierarchien. Wir kämpfen gemeinsam und wir lachen gemeinsam. Wir haben schon vieles für Patienten erreicht, das vorher unvorstellbar war. Und wir wollen noch viel mehr erreichen. Dafür brauchen wir Sie in unserem Team am Standort Neuss, zwischen den Rhein-Metropolen Köln und Düsseldorf.   Mit unseren internen/ externen Kunden sind wir in ständigem Austausch. Wir erschaffen innovative und inspirierende Lösungen und vermitteln Wissen, um das Unternehmen und unsere Kunden mit neuen Perspektiven und Möglichkeiten zu begeistern. Denn die Begeisterung unserer Kunden ist die Grundlage für unseren Erfolg. Denken Sie auch so? Dann möchten wir Sie unbedingt kennenlernen!   Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen   Assistant Reception Desk im Bereich Business Operations (m/w/d) –Teilzeit 50%   19,5 Stunden/ WocheOb telefonisch oder persönlich, Sie sind die erste Kontaktstelle für unsere Gäste und Geschäftspartner. Sie geben Orientierung, verbinden mit unseren Mitarbeitern und gestalten eine Atmosphäre des Willkommens.   Mit Ihrer Arbeit sorgen Sie dafür, dass wir Kunden-Erwartungen übertreffen. Wir wollen immer besser werden, deswegen freuen wir uns, wenn Sie neue Ideen einbringen.   Sie empfangen und betreuen unsere Besucher Sie nehmen eingehende Telefonanrufe an, helfen direkt oder leiten an die gewünschten Abteilungen bzw. Personen weiter Sie verwalten unsere Besprechungsräume Sie unterstützen auf vielfältige Art unsere internen Abläufe und sind wichtiger Informationspunkt für unsere Mitarbeiter Sie kennen die relevanten Policies, Richtlinien, SOPs und stellen in ihrem Arbeitsbereich sicher, dass diese eingehalten werden. Sie sind gewohnt an Wechsel von Arbeitszeit. Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder Ausbildung zur Hotelfachfrau bzw. vergleichbare Ausbildungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kundenorientierung sowie sehr gute kommunikative Fähigkeiten Mehrjährige Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internen wie externen Kunden Umfassende Erfahrung in telefonischer und virtueller Kommunikation Sehr gutes Verständnis für IT Systeme und den MS-Office Anwendungen  Organisationstalent und Prozessorientierung Freude an der Zusammenarbeit im Team und Spaß an neuen Herausforderung Wenn Sie bei Janssen arbeiten, haben Sie jede Menge Möglichkeiten, sich weiterzuentwickeln - auch bei unserem Mutterkonzern Johnson & Johnson, im In- und Ausland und in anderen Sektoren des Unternehmens. Wir arbeiten Sie gründlich ein und investieren nachhaltig in Ihre Weiterbildung und Qualifizierung. Wir bieten ein attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Sozialleistungen. Wir sind sehr stolz auf unsere offene, wertschätzende Unternehmenskultur und legen Wert auf eine gesunde Balance zwischen Arbeit, Familie und Freizeit. Flexible Arbeitszeitmodelle wie Teilzeit, Gleitzeit und Home-Office, passen sich Ihrem Leben an. Wir haben eine eigene Kindertagesstätte, in der die Kinder unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bestens betreut und gefördert werden. Für Ihr seelisches und körperliches Wohl sorgen unser Gesundheitsprogramm proaktiv und unser unternehmenseigenes Fitnesscenter.
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Manager Qualitätssicherung Pharma m/w/x

Di. 20.10.2020
Wuppertal
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Wuppertal suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Manager Qualitätssicherung Pharma m/w/x. Sie wirken bei der Vorbereitung für Qualitätskontrollen durch Kunden und Behördern mit und verantworten die Bewertung sowie Genehmigung von Validierungen und Qualifizierungsdokumenten Die Unterstützung bei chemischen und analytischen Entwicklungsprojekten inklusive der Definition und Umsetzung von Qualitätsstandards nach GMP zählt ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten Des Weiteren übernehmen Sie die Genehmigung von Testverfahren und Vorgaben für Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte und Arzneistoffe Abschließend zählen die Überprüfung der Chargenprotokolle sowie die Vorbereitung und Kontrolle der Lieferantenqualifikationen für Rohstoffe, Arzneistoffe und Zwischenprodukte zu Ihren Aufgaben Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder Biochemie; alternativ eine andere adäquate Ausbildung mit entsprechenden Erfahrungswerten Mehrjährige Berufserfahrung in der chemischen und / oder analytischen Entwicklung und Produktion können Sie vorweisen Sie verfügen über ein ausgeprägtes GMP-Verständnis und Kenntnisse im Bereich der Qualitätskontrolle und -sicherung sowie über internationale Arzneimittelgesetze Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit den den MS Office Produkten können Sie vorweisen; Kenntnisse in SAP, BASICS, Dev@com und PharmDoss sind wünschenswert Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Regionalleiter (m/w/d)

Mo. 19.10.2020
Hamburg, Berlin, Nürnberg, Bremen, Hannover, Essen, Ruhr, Düsseldorf, Köln, Aachen, München, Ulm (Donau), Stuttgart
Mittelständisch und innovativ - Klinge Pharma bietet seit mehr als 80 Jahren innovative, rezeptfreie und verschreibungspflichtige Medikamente und Medizinprodukte in höchster Qualität. Ein Schwerpunkt sind die Präparate im Magen-Darm-Bereich, ein weiterer Fokus sind Präparate im Bereich Dermatologie. Unternehmerisches Denken, ein familiäres und offenes Miteinander, flache Hierarchien und ein professionelles hoch motiviertes Team. Viele reden darüber, bei uns sind diese Worte tief verwurzelt in unserer Firmenkultur. Gemeinsam mit Ärzten und Apothekern setzen wir uns täglich mit großem Engagement für die Gesundheit unserer Kunden und Patienten ein. Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Eintrittstermin als tatkräftige Unterstützung für unseren Vertriebsleiter. Regionalleiter (m/w/d) Wir suchen Sie als Regionalleiter für folgende Gebiete   RAL 01: KAD 01/02/03/04 Hamburg, Berlin, Nürnberg RAL 02: KAD 14/15/13/12 Bremen, Hannover, Essen RAL 03: KAD 11/09/10/05 Düsseldorf, Köln, Aachen RAL 04: KAD 06/07/08 München, Ulm, Stuttgart Führung, Entwicklung und Unterstützung von Verkaufspersönlichkeiten in Ihrer Region und in den verschiedenen Außendienstlinien durch individuelles Coaching, Motivation und Entwicklungsgespräche Enge Zusammenarbeit mit den anderen Regionen, dem Vertriebsleiter und den Innendienst-Funktionen Implementierung der Marketingstrategie Planung und Durchführung von regionalen Arbeitsgruppentreffen des Außendienstes Unterstützung der Teammitglieder beim Auf- und Ausbau von Beziehungen zu Schlüsselkunden und Meinungsbildnern Unterstützung der Teammitglieder bei Planung und Organisation von regionalen Veranstaltungen Übernahme der Verantwortung für die Erreichung von Vertriebs-KPIs des gesamten Teams erfolgreich abgeschlossenes Studium oder geeignete Ausbildung sowie Berufserfahrung erfolgreiche Vertriebs- und Führungserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie nachweislich ausgeprägte Motivations-, Entwicklungs- und Führungsfähigkeit eine starke kommunikative, sympathische und begeisternde Persönlichkeit eine strukturierte und systematische Arbeitsweise mit hoher Selbständigkeit und Eigenmotivation sehr gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift Projektmanagement-Kenntnisse Spannende und vielseitige Aufgaben in einem jungen, dynamischen und beständigen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen leistungsgerechte Vergütung und angemessenen Firmenwagen auch zur privaten Nutzung eine unbefristete Direktanstellung Unterstützung durch ein professionelles Team Spannende Entwicklungs- und Gestaltungmöglichkeiten
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Duales Studium zum Industriekaufmann (m/w/d) mit Bachelor of Science in Medizinökonomie (Köln)

Mo. 19.10.2020
Monheim am Rhein
UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der ErforschungU und Entwicklung von innovativer Medizin und Behandlungsmöglichkeiten in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet, um Menschen mit schweren Krankheiten eine bessere Lebensqualität zu ermöglichen. UCB erreichte 2019 ein Umsatzvolumen von 4,9 Mrd. € und beschäftigt mehr als 7.500 Mitarbeiter in rund 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt. Willst Du mehr über uns erfahren? Besuch uns doch unter: www.ucb.com.Du suchst nach Deinem Abitur den Einstieg in ein international tätiges, erfolgreiches Pharmaunternehmen, das die Patienten in den Mittelpunkt stellt und eng mit ihnen zusammenarbeitet? Du möchtest von Beginn an Verantwortung tragen und eigene Projekte übernehmen? Dir ist ein starker Teamzusammenhalt ebenso wichtig wie eine spannende Zukunftsperspektive? Dann bist du bei uns genau richtig!   Wir bieten Dir zum 1. August 2021 ein berufsbegleitendes Studium im Studiengang Medizinökonomie (B.Sc.) an der Rheinischen Fachhochschule Köln (RFH) verbunden mit einer Ausbildung zum Industriekaufmann*frau in Kooperation mit der IHK Düsseldorf an. Deine Ausbildung kannst Du individuell gestalten – je nachdem welche Abteilungen Dich interessieren und welche Aufgabengebiete Du kennenlernen möchtest, stellen wir gemeinsam einen auf Dich zugeschnittenen Ausbildungsplan zusammen. Du durchläufst z.B. die Bereiche Medical, Patient Safety, Quality, Market Access und viele Weitere. So gewinnst Du einen einmaligen Überblick über das gesamte Unternehmen und erkennst, wo Deine Stärken liegen und was zukünftige Einsatzfelder für Deine Berufslaufbahn sein könnten.   Das Duale Studium ist vielfältig und praxisorientiert. Nicht zuletzt wegen dieser Punkte und unserer langjährigen Ausbildungserfahrung sind wir 2017 von der IHK Düsseldorf für hervorragende Leistung in der Berufsausbildung ausgezeichnet worden.Das qualifiziert Dich für ein Duales Studium bei UCB: Abitur oder Fachabitur Gute Noten in Deutsch, Mathematik und Englisch Eventuelle Vertiefungen in den Fächern Chemie, Biochemie, Biologie und Ähnliches Interessen im Bereich der Naturwissenschaften und Pharmazie verbunden mit kaufmännischer und wirtschaftlicher Affinität Basics in Microsoft-Anwendungen Selbstständige Arbeitsweise (z.B. Praktika, Ferien- oder Nebenjobs) Innerschulisches Engagement (z.B. Klassensprecher, Teilnahme an AGs) als auch außerschulisches Engagement (z.B. ehrenamtliche Tätigkeit, sportliche Aktivität) Hohe Leistungsmotivation und Lernbereitschaft Gute Auffassungsgabe und hohe Zielorientierung Wie läuft Dein Duales Studium ab? Abschluss: Neben der 2,5-jährigen Ausbildung zum Industriekaufmann*frau erreichst Du nach 7 Semestern auch den Bachelor of Science – somit bist Du mit 2 Abschlüssen in nur 3,5 Jahren bestens für Deine Zukunft qualifiziert Studiengang: Vollfinanziertes Bachelor-Studium in Medizinökonomie an der RFH in Köln mit Dozenten, die einen direkten Bezug zur Pharmazie, Medizin und Wirtschaft vorweisen Während Deiner Ausbildung gehst Du 2 Tage in der Woche zur Berufsschule und 3 Tage ins Unternehmen. Die Vorlesungen an der Hochschule finden 2 bis 3 Mal die Woche abends oder samstags statt Berufsschule: Leverkusen-Opladen Ausbildungsort: Monheim am Rhein   Was bieten wir Dir noch? Attraktives Vergütungspaket nach dem Chemietarif Rheinland + Urlaubs- und Weihnachtsgeld + 5 zusätzliche Bildungsurlaubstage Dein Azubi-Pate begleitet Dich in Deiner ersten Zeit und sorgt dafür, Dass Du strukturiert eingearbeitet wirst Die Pharmabranche ändert sich ständig - um auf dem neuesten Stand zu bleiben, bieten wir Dir interne Weiterbildungsmöglichkeiten und Seminare an Zudem wird Dir ein Laptop zur beruflichen und privaten Nutzung bereitgestellt Das Mittagessen in der Kantine wird finanziell bezuschusst
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