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pharmaindustrie: 56 Jobs in Düsseldorf

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Branche
  • Pharmaindustrie
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 52
  • Ohne Berufserfahrung 28
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 56
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 45
  • Befristeter Vertrag 4
  • Praktikum 4
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Pharmaindustrie

Experte für Planung/Abwicklung von Genehmigungsverfahren für Produktionsanlagen-Projekte (m/w/d)

Do. 27.02.2020
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern.   Experte für Planung/Abwicklung von Genehmigungsverfahren für Produktionsanlagen-Projekte (m/w/d)  IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN   Federführung und Koordination bei der Erstellung von Genehmigungsanträgen sowie der Anzeige- und Erlaubnisverfahren nach Anforderungen verschiedener Gebiete des Technik- und Umweltrechts (z. B. BImschG, WHG usw.) unter Einbeziehung interner und externer Fachabteilungen sowie staatlicher und kommunaler Genehmigungs-, Aufsichts- und sonstiger Fachbehörden Fachberatung der verantwortlichen Anlagenbetreiber in genehmigungsrechtlichen Fragen diverser Rechtsgebiete sowie bei der Bewertung von Änderungs- und Neuinvestitionsvor­haben Planung und Durchführung erforderlicher Kontakte und Verhandlungen sowie Abwicklung des erforderlichen Schriftverkehrs mit Vertretern staatlicher und kommunaler Genehmigungs- und Überwachungsbehörden Prüfung, Bewertung, Abstimmung und Freigabe von behördlichen Genehmigungs- und Gebührenbescheiden inkl. Nachverfolgung von Auflagen und Minimierung von Kosten Klärung/Erledigung übergreifender Fragestellungen und Aufgaben wie z. B. Ein­bindung in die Organisation und Funktionen der Werkseinsatzleitung sowie Sicherstellung von Fachfunktionen im Ereignismanagement Aktive Mitarbeit bei behördlichen Revisionen sowie internen und externen Audits/Zertifizierungen   WAS SIE MITBRINGEN   Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium oder vergleichbarer Werdegang Praktische Erfahrung in Planung, Bau und Inbetriebnahme von komplexen Anlagen und sonstigen technischen Einrichtungen Langjährige Erfahrung und Detailkenntnisse des Technik-, Umwelt- und Verwaltungsrechts sowie der entsprechenden Regelwerke Umfangreiche und detaillierte Kenntnisse der Anlagen, technischen Einrichtungen und Verfahren der chemisch-pharmazeutischen Industrie (oder vergleichbarer Industriezweige) Sehr gute Kenntnisse der nationalen Gesetze und Verordnungen sowie Erfahrungen an der Schnittstelle zwischen behördlichen Anforderungen und Interessen der Betreiber am Standort Sehr gutes Verständnis für Erstellung und Prüfung von komplexen textlichen und planerischen Unterlagen kombiniert mit der Fähigkeit, komplexe technische und rechtliche Sachverhalte präzise und plausibel darzustellen und zu vermitteln Verhandlungsgeschick, Durchsetzungsfähigkeit, Moderations- und Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift IHRE BEWERBUNG Sie suchen eine Herausforderung, in der Sie Ihre Leidenschaft für Innovationen einbringen können? Sie möchten Teil eines globalen Teams werden und gemeinsam mit uns das Leben auf der Welt verbessern? Dann bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse).   Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.    Standort:           ​​ ​   Wuppertal-Elberfeld​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode:      80145​  
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Sachkundige Person nach §15 AMG (Qualified Person) m/w/d

Do. 27.02.2020
Leverkusen
Rheinland Blister GmbH & Co. KG ist ein in Leverkusen ansässiger pharmazeutischer Hersteller für patientenindividuelle Verblisterung (Schlauchblister). Zur Stärkung unseres Standortes, freuen wir uns über neue engagierte Mitarbeiter (m/w/d), mit denen wir gemeinsam die Verblisterung in unserem Hause zukunftssicher machen können. Sachkundige Person nach §15 AMG (Qualified Person) m/w/d Vollzeit unbefristete Festanstellung Freigabeentscheidung über die produzierten Herstellchargen Teilnahme und Vorbereitung von internen / externen Audits und Inspektionen Erstellung und Prüfung GxP-relevanter Dokumente Qualitätsrelevante Tätigkeiten, u.a. Abweichungsmanagement Durchführung von internen Schulungen ein abgeschlossenes Pharmaziestudium Sachkenntnis nach §15 AMG und Anerkennung als Sachkundige Person (QP) einer Landesbehörde in Deutschland gute GMP-Kenntnisse verantwortungs- und qualitätsbewusstes Arbeiten eine unbefristete Arbeitsstelle eine interessante, abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit die Mitarbeit in einem hochmotivierten Team eine leistungsgerechte Vergütung und tätigkeitsbezogene Fortbildungsmöglichkeiten 30 Tage Urlaub kostenfreier Parkplatz kostenlose Getränke flexible Arbeitszeiten/Homeoffice
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Mitarbeiter Qualitätssicherung/ pharm. Herstellung (m/w/d)

Mi. 26.02.2020
Meerbusch
Sie suchen eine spannende neue Herausforderung in einem dynamischen Wachstumsumfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir sind ein innovatives und erfolgreiches Familienunternehmen der Pharmabranche, das verbundübergreifend - am Standort Meerbusch - 120 Mitarbeiter beschäftigt. Zu unseren Kunden zählen etablierte und namhafte pharmazeutische Unternehmen und Hersteller. Unsere Firma ist eines der marktführenden Dienstleistungsunternehmen im Umgang mit Spezialarzneimitteln. Das Dienstleistungsspektrum erstreckt sich von der Zulassung über die Produktion und (Sekundär-)Verpackung bis hin zur Lagerung und Distribution der Produkte. Ein sehr stark auf die Entwicklung kundenspezifischer Lösungen ausgerichtetes Know-how schafft einen nachhaltigen Wettbewerbsvorteil, welcher sich in überproportionalen Umsatz – und Ergebniswachstum niederschlägt. Im Zuge dieses Wachstums suchen wir einen persönlich wie fachlich überzeugenden Mitarbeiter Qualitätssicherung/ pharm. Herstellung (m/w/d) in Vollzeit Qualitätssicherung der Herstellungsprozesse Sekundärverpackung/Primärabfüllung pflanzlicher Arzneimittel Sicherstellen der Compliance der Herstellung und Lagerung gemäß der regulatorischen Vorgaben Kontinuierliche Weiterentwicklung der GMP-/GDP-Prozesse in interdisziplinären Teams Durchführung praktischer Tätigkeiten im Rahmen der QS, z.B. Prozessvalidierungen, Hygiene- und Umgebungsmonitoring, Koordination der Gerätewartung und Eichung der Prüfmittel Change Control: Bewertung und Dokumentation von Produkt-/Packmitteländerungen, Steuerung der Umsetzung Leitung von Selbstinspektionen, Unterstützung bei Kundenaudits Erstellung von PQRs (Product Quality Review) Schnittstellenkommunikation zwischen Produktion, Qualitätskontrolle und Zulassung Lieferantenqualifizierung, Verbesserungsmaßnahmen mit Lieferanten und Kunden initiieren, begleiten und verfolgen Erstellen, Abstimmen und Verhandeln von Verantwortungs-Abgrenzungsverträgen Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Bachelor-Studium im Bereich Chemie/Biologie/Biotechnologie Kenntnisse einschlägiger GMP-/GDP-Regularien Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office) Zuverlässige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Motivation, Kommunikations- und Teamfähigkeit und Belastbarkeit Herausfordernde Aufgabenstellung in einem spezialisierten marktführenden mittelständischen Unternehmen in der Metropolregion Düsseldorf Professionelle Einarbeitung Vielfältige Möglichkeiten, sich produktiv einzubringen, kurze Kommunikationswege, direkter Kontakt zu Mitarbeitern und Geschäftsführung Attraktives und leistungsgerechtes Gehalt
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Supply Chain Manager für Medizinprodukte (m/w/d)

Mo. 24.02.2020
Leverkusen
Die Biofrontera AG ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente und medizinische Kosmetik fokussiert. Unsere Produktpalette beinhaltet auch eine als Medizinprodukt zugelassene LED-Lampe, die wir in der EU und in den USA vertreiben. Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassung vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit derzeit rund 180 Mitarbeitern. Für unseren Hauptsitz in Leverkusen suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet einen   Supply Chain Manager für Medizinprodukte (m/w/d) Sie sind verantwortlich für die Beschaffung und Disposition von Waren und Dienstleistungen für die Geräte des Unternehmensbereichs Medical Devices. Sie wählen unter Beachtung der Vorgaben unseres Qualitätsmanagementsystems sowie unter technischen und kaufmännischen Aspekten qualifizierte Lieferanten aus. Die Führung der Verhandlung mit Lieferanten und Prüfung der Lieferverträge fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Entlang der Lieferkette ermitteln Sie Optimierungspotentiale sowie Maßnahmen zur Prozessverbesserung. Sie stellen die Montagedienstleistungen sicher und überwachen den Bestand fertigungsrelevanter Materialien. In Ihrer Rolle übernehmen Sie die Fertigungsplanung für Medizinprodukte und die Erstellung von Fertigungsaufträgen in unserem ERP-System sowie die Pflege von Fertigungsstücklisten. Auch die Abwicklung von Reklamationen fällt in Ihren Aufgabenbereich. eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich BWL, Industrie, Technik, Elektro, Wirtschaftsingenieurwesen (z.B. Industriekaufmann (m/w/d), Technischer Fachwirt (m/w/d), Fachkaufmann für Einkauf (m/w/d)) oder haben ein vergleichbares Studium mit Schwerpunkt SCM oder Logistik erfolgreich abgeschlossen, mehrjährige Erfahrung und verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich Supply Chain Management, Einkauf sowie Verhandlungsführung, ein ausgeprägtes tech­nisches und betriebs­wirtschaft­liches Ver­ständnis, hervorragende kommunikative Fähigkeiten, Verhandlungs­geschick sowie Überzeugungs- und Durchsetzungs­kraft, eine selbstständige sowie verantwortungsbewusste Arbeits­weise, gute und sichere MS-Office sowie ERP-System Kenntnisse, gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Interessante Aufgaben in einem dynamischen, wachstumsorientierten Pharmaunternehmen mit internationaler Ausrichtung Festanstellung mit unbefristetem Vertrag Angenehme und persönliche Arbeitsatmosphäre in einem hochmotivierten Team Leistungsgerechte Bezahlung und Beteiligung am Mitarbeiteroptionsprogramm Interessante Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Tax Director Audit & Controversy (m/f/d)

Mo. 24.02.2020
Leverkusen
Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At Bayer you have the opportunity to be part of a culture where we value the passion of our employees to innovate and give them the power to change. Tax Director Audit & Controversy (m/f/d) Work closely with and directly report to the Head of Tax Audit & Controversy Support on a global scale tax audits and respective tax litigation/appeal matters including the related risk management and risk reporting obligations of the group Actively participate in the German as well as in major international tax audits including transfer price audits and respective litigations. Contribute on tax politics matters, which includes monitoring and lobbying on national and international tax initiatives (in collaboration with Public Affairs Team) and the analysis of the corresponding group impact Tax specialist (m/f/d) with university (of applied sciences) degree in law (both state exams) Additional qualification as a certified tax advisor (m/f/d) and/or tax lawyer (m/f/d) or comparable qualification Several years of professional experience in tax, preferable in an industrial, consulting or tax administrative environment Excellent knowledge about German tax law and regulations and a high degree of understanding of international tax rules. Role model for the Bayer LIFE Values: Leadership, Integrity, Flexibility and Efficiency Very good communication and messaging skills with the ability to build long term partnerships with internal management and staff Fluent English and German skills; both written and spoken Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.”
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(Senior) HR Generalist / Personalreferent (m/w/d)

So. 23.02.2020
Düsseldorf
QIAGEN ist eines der weltweit führenden Biotechnologieunternehmen. Mit unseren Technologien zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben tragen wir zur Verbesserung der Gesundheitsfürsorge, Entwicklung neuer Medikamente, Erzielung wissenschaftlicher Durchbrüche sowie der Abwehr von Gefahren für die öffentliche Sicherheit bei.  Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. (Senior) HR Generalist / Personalreferent (m/w/d) STELLEN ID: EMEA_00010 STANDORT: Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG: Human Resources BESCHÄFTIGUNGSART: unbefristete Festanstellung HR Allrounder: Verantwortung für die operative Personalbetreuung von A-Z für den Bereich Global Operations (Produktion) Beratung und Unterstützung der Führungskräfte in allen Personalthemen (Eintritt bis Austritt, Mitarbeiterbindung, Vergütung, organisatorische Veränderungen etc.) Rekrutierung für offenen Positionen im Verantwortungsbereich inkl. Führung von Vorstellungsgesprächen Mitarbeit in HR Projekten Vertrauensvolle Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat Abgeschlossene akademische Ausbildung mit dem Schwerpunkt Personalwesen oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der generalistischen Personalarbeit, idealerweise im produzierenden Umfeld Fundierte Kenntnisse im Arbeits- sowie Betriebsverfassungsrecht Fließende Deutschkenntnisse sowie praxiserprobte Englischkenntnisse Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem MS Office-Paket und dem SAP HR Modul Erfahrung in internationalen HR Projekten sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Shared Service Centern von Vorteil Persönliche Voraussetzungen Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie sicheres und überzeugendes Auftreten Ausgeprägte Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität Hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität Selbständige und strukturierte Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe und lösungsorientiertes Handeln
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Mitarbeiter (m/w) im Qualitätskontrolllabor

So. 23.02.2020
Hilden
Wir, die Caesar und Loretz GmbH, sind ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit einer über 130-jährigen Tradition in Deutschland. Mit unserem vielseitigen Sortiment und qualitativ hochwertigen Produkten übernehmen wir Verantwortung für die Verlässlichkeit magistraler Zubereitungen in deutschen Apotheken und für die Industrie. Mit unserer breiten Produktpalette (pharmazeutische Grundstoffe, Fertigarzneimittel, Lohnherstellung) sind wir ein kompetenter Partner für industrielle Abnehmer auf internationalen Märkten. Wir bauen dabei auf Partnerschaft und Teamarbeit. Daher verstehen wir uns nicht nur als zuverlässiger Hersteller und Lieferant, sondern auch als Ideengeber und Mitgestalter. Wir suchen ab sofort in Vollzeit am Standort Hilden: Mitarbeiter (w/m/d) im Qualitätskontrolllabor Erstellung, Verwaltung und Pflege von Dokumenten für die Prüfmittelüberwachung Qualifizierungen und Reviews des Qualifizierungsstatus von Laborgeräten Mitarbeit bei der Einführung eines Datensicherungssystems in den Laboren Kalibrierung und ggf. Wartungen von Laborgeräten Validierung von Excel-Sheets Analytik von Rohstoffen und Arzneimitteln (Nasschemie und instrumentelle Analytik) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant/in, CTA oder PTA Laborerfahrungen in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert, idealerweise HPLC- bzw. GC-Erfahrungen Hohes Interesse und Freude an Labortätigkeiten Selbstständige Arbeitsweise im Team Exakte und präzise Arbeitsweise und Dokumentation Deutsch in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse MS-Office Erfahrung Die Mitarbeit in einem Unternehmen, das sowohl Markt- als auch Qualitätsführer ist Agiles Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Ein vielseitiges Tätigkeitsfeld Selbstständiges Arbeiten (Planung, Abarbeitung) Eigenverantwortung für Projekte (Planung, Durchführung, kontinuierliche Weiterverfolgung) Teil des Kerngeschäfts von Caelo zu werden
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Junior HR Generalist m/w/x

Sa. 22.02.2020
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Sitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Junior HR Generalist m/w/x. Sie bearbeiten diverse Personalangelegenheiten vom Eintritt bis zum Austritt und sind Ansprechpartner für Mitarbeiter und Führungskräfte Dabei übernehmen Sie vor allem das Bescheinigungswesen sowie die Administration und Prüfung von entgeltabrechnungsrelevanten Daten Sie organisieren Mitarbeitertrainings, unterstützen im Bewerbermanagement und arbeiten in relevanten HR-Projekten mit Die Überwachung von Terminen und die Pflege von Personalstammdaten zählen ebenfalls zu Ihren Aufgaben Eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder ein wirtschaftswissenschaftliches Studium Erste Erfahrung in der administrativen Umsetzung von HR-Prozessen, idealerweise in der Entgeltabrechnung Kenntnisse im Sozialversicherungs- und Lohnsteuerrecht und SAP HR wünschenswert Routinierter Umgang mit Microsoft Office sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine selbständige Arbeitsweise, ein ausgeprägtes Serviceverständnis und die Freude am Arbeiten im Team Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Primary Care Representative (m/w/d) -befristet bis 31.03.2022-

Sa. 22.02.2020
Lübeck, Mölln, Kreis Herzogtum Lauenburg, Krefeld, Duisburg, Kleve, Niederrhein, Wesel am Rhein, Moers, Schermbeck
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Weitere Informationen finden Sie unter www.daiichi-sankyo.eu. Ab sofort suchen wir bei der Daiichi Sankyo Deutschland GmbH einen engagierten Primary Care Representative (m/w/d) Ostholstein, Lübeck, Lauenburg, Krefeld, Duisburg, Kleve, Wesel, Moers, Schermbeck, Magdeburg, Halberstadt, Altmarkt -befristet bis 31.03.2022- Inhalt der Tätigkeit ist das Informieren der niedergelassenen Ärzte der verschiedenen Fachgruppen sowie öffentlichen Apotheken entsprechend den gegebenen Richtlinien über die Eigenschaften und Spezifika der von uns vertretenen Force-Präparate und Fördern deren messbaren Verordnungen. Besuchstätigkeit der Stakeholder im niedergelassenen Bereich mittels eigenständiger Tourenplanung und nach Absprache mit dem Retail Specialist Rep und dem Territory Account Manager Ausarbeiten und Bearbeiten des regionalen Aktionsplans innerhalb und zusammen mit dem Team (crossfunktionales Wirken und Gestalten) Eigenständiges Planen und Organisieren von Fortbildungsveranstaltungen für Ärzte sowie Standdienst auf Messen und Kongressen Aufbauen und Pflegen tragfähiger Beziehungen und einer entsprechenden Dialogplattform zu relevanten Entscheidern/Beeinflussern im niedergelassenen Bereich und in Ärzte-Netzen Sicherstellen eines vollständigen Reportings Aktives und engagiertes Stakeholdermanagement in Zusammenarbeit mit den Teamkollegen Teilnehmen an Businessdialogen zur Ergebnissteuerung Festigen des Ansehens und des Images des Unternehmens als einen leistungsfähigen und zuverlässigen Partner und Vergrößern seines Bekanntheitsgrades bei den Kunden und in der Öffentlichkeit Wir wenden uns für diese anspruchsvolle Aufgabe an erfahrene Pharmaberater (m/w/d) mit nachgewiesenen Erfolgen: Abgeschlossenes Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten gem. §75 AMG Idealerweise Erfahrung mit Matrixorganisationen und Projektarbeit Kenntnisse der Gesundheitspolitik und -ökonomie Solide Fähigkeiten im Präsentieren und Moderieren Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Kenntnisse im Umgang mit modernen CRM-Systemen Persönliche Anforderungen: Verkäuferisches Geschick kombiniert mit einer klaren Ergebnisorientierung Professionelles Auftreten Hohe Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative (proaktives, eigenverantwortliches Handeln) Erfahrungen im Umgang mit Netzwerken Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Assistent Pharma m/w/x

Sa. 22.02.2020
Monheim am Rhein
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Sitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Monheim suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Assistent m/w/x. Sie unterstützen Ihre Kolleginnen und Kollegen in vielfältigen administrativen Aufgaben und übernehmen dabei klassische Tätigkeiten aus dem Sekretariats-Bereich Die Führung der Terminkalender und die Planung von Geschäftsreisen gehören ebenso zu Ihren Aufgaben wie die eigenverantwortliche Bearbeitung und Beantwortung von internationalen Korrespondenzen Die Vor- und Nachbereitung von Meetings und Konferenzen sind feste Bestandteile Ihres Tagesgeschäfts, dabei kümmern Sie sich um die Bereitstellung der Räume sowie um die Erstellung von Präsentationen Die Bestellung von Büromaterial und die Übernahme von kleineren Projekten runden Ihr Aufgabengebiet ab Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine adäquate Qualifikation mit entsprechenden Erfahrungswerten Relevante Berufserfahrungen im Assistenzbereich, gerne im Pharmaumfeld Ein routinierter Umgang mit den aktuellen MS Office-Programmen sind für diese Aufgabe selbstverständlich Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und verstehen es, in Ihrer Funktion Diskretion in jeglichen Angelegenheiten zu bewahren Flexibilität, Eigeninitiative sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus Eine organisierte und strukturierte Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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