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pharmaindustrie: 148 Jobs in Egelsbach

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
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  • Alsbach-Hähnlein 1
  • Dietzenbach 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 139
  • Ohne Berufserfahrung 45
  • Mit Personalverantwortung 10
Arbeitszeit
  • Vollzeit 145
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 113
  • Befristeter Vertrag 14
  • Arbeitnehmerüberlassung 11
  • Praktikum 4
  • Berufseinstieg/Trainee 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Handelsvertreter 1
Pharmaindustrie

Labormitarbeiter Fertigproduktanalytik (m/w/div.) Abteilung Qualitätskontrolle/Fertigproduktanalytik

Di. 25.02.2020
Alsbach-Hähnlein
Wir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, sind ein selbständiges und zukunftsweisendes Pharmaunternehmen und suchen ab sofort in Vollzeit für unseren Standort in 64665 Alsbach-Hähnlein einen Labormitarbeiter (m/w/div.) für den Bereich Qualitätskontrolle/Fertigproduktanalytik zur Verstärkung unseres Teams. Analytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, Kjeldahl, DC, K.F.-Wasserbestimmung, Titration) Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden und Excel-Sheets Erstellung und Überarbeitung von Prüfanweisungen, Prüfprotokollen und Formblättern Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests Wartungen und Requalifizierungen der Analysengeräte Stabilitätsprüfungen (z.B. ICH, On-Going, Forschung) Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/div.), Chemisch-Technischer-Assistent (m/w/div.) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld Kenntnisse und Erfahrung in der Arzneimittelanalytik entsprechend Ph. Eur./USP Versierter Umgang im chemischen Rechnen Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Prüfmethoden Erfahrung in der Erstellung und Aktualisierung von Prüfanweisungen und Prüfprotokollen Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift) Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket Erfahrung mit ERP-Systemen (wünschenswert) Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
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Compliance Manager EMEA (m/w/d) Compliance EMEA

Di. 25.02.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Möchten auch Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA als Compliance Manager EMEA (m/w/d)Compliance EMEA Koordination und Unterstützung sämtlicher Compliance-Tätigkeiten im Rahmen des Merz Compliance Programms in der Region EMEA Unterstützung einer einheitlichen Berichterstattung über Compliance-Vorfälle Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Verträgen und Unterstützung des KOL Vertragsmanagements Prüfung von Verträgen mit Ärzten, Sponsoringverträgen, Veranstaltungsflyer etc.   Überwachung und Gewährleistung der Bereitstellung von Compliance-Schulungen für Mitarbeiter, Volontäre, medizinisches, wissenschaftliches Fachpersonal, Auftragnehmer, Geschäftspartner und sonstige entsprechende Dritte in der Region EMEA Erstellung und Verwaltung eines Prozesses zum Erhalt, zur Dokumentierung, Verfolgung, Untersuchung und Berücksichtigung von Compliance-Beschwerden der Region EMEA und auch Verwaltung und Steuerung aller Compliance-Tätigkeiten in der Region EMEA Ansprechpartner für vermutete Compliance-Verstöße in der Region EMEA und Untersuchung und Dokumentierung solcher vermuteten Verstöße Unterstützung des Datenschutz-, Exportkontroll- und Geldwäschebeauftragten Zusammenarbeit mit Externen bei Compliance-Angelegenheiten im Auftrag von Merz Verfolgung von Änderungen im Datenschutzrecht und empfohlene Änderungen für den Compliance-Bereich Abgeschlossenes Studium der Wirtschafts- oder Rechtswissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer Rechtsanwaltskanzlei, Wirtschaftsprüfung, Compliance oder Internal Audit, idealerweise ergänzt um Erfahrung als Unternehmensjurist Kenntnisse der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben, wünschenswert sind Kenntnisse über pharmazeutische Compliance-Vorschriften und Gesetze der EU Erfahrungen im Aufbau und der Aufrechterhaltung eines Compliance-Management-Programms Fähigkeit komplexe Compliance-Sachverhalte zielgruppengerecht aufzubereiten Vertrautheit mit Computersicherheitssystemen   Kenntnisse der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben Projektmangement-Kenntnisse, verhandlungssichere Englischkenntnisse sowie Führungsfähigkeiten Organisatorische Fähigkeiten mit Detailgenauigkeit   Strukturierte, selbstständige und sehr zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Flexibilität und eine "Can-Do"-Mentalität Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Qualified Person nach §15 AMG (m/w/d)

Di. 25.02.2020
Frankfurt am Main
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Wahrnehmung aller Verantwortlichkeiten und Aufgaben als Sachkundige Person nach §15 AMGChargen-Freigabe von Bulkware und Fertigprodukten, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werdenBewertung von Abweichungen in Bezug auf die Qualität des ProduktsFreigabe der Chargen-DokumentationÜberprüfung von Produktbeschwerden gemäß den gesetzlichen BestimmungenFreigabe von produktspezifischen Qualitätsberichten (APQR)Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person nach §15 AMGProfunde Berufserfahrung in der Pharmaindustrie idealerweise bereits als Sachkundige PersonSoft Skills: Starkes Qualitätsbewusstsein, lösungsorientierte Arbeitsweise, KommunikationsstärkeVerhandlungssicheres Deutsch und EnglischHomeoffice-Möglichkeit und Flexible ArbeitszeitenAttraktive VergütungEine unbefristete Anstellung
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Team Assistant (m/w/d)

Di. 25.02.2020
Darmstadt
Ihr Traumjob wartet auf Sie! Sie möchten gerne in ei­nem in­ter­na­tio­nalen, erfolgreichen und zukunftsorientierten Unternehmen arbeiten? Dann sollten wir uns kennen lernen! Für unseren in­ter­na­tio­nal tätigen Chemie- und Pharmakunden, dessen entscheidender Erfolg in der Ent­wick­lung und in der stetigen Innovation von vielen neuen Produktbereichen liegt suchen wir eine/n   Sie übernehmen eigenständig die Betreuung eines in­ter­na­tio­nalen Teams mit allen anfallenden Aufgaben Dazu gehört die Organisation von komplexen Dienstreisen sowie deren Abrechnung im System Concur Sie organisieren interne und externe Meetings, Telefon- und Videokonferenzen für Ih­re Kollegen Darüber hinaus buchen Sie Meetingräume und sorgen auch für deren Bewirtungen   Sie bestellen das IT Equipments der Kollegen sowie Büromaterialien Sie haben eine Ausbildung im kaufmännischen Bereich erfolgreich abgeschlossen Sie konnten mehrjährige Er­fah­run­gen im Bereich Administration sammeln- idealerweise in ei­nem in­ter­na­tio­nalen Unternehmen mit Matrixstruktur Sehr gute Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sind für diese Position un­um­gäng­lich Idealerweise sind Sie auch mit SAP vertraut und arbeiten sich schnell in neue Systeme ein  Sie zeichnen sich durch eine effiziente Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Organisationstalent aus Einen einfachen und schnellen Einstieg bei ei­nem Top-Arbeitger Darmstadts Einen langfristigen Einsatz Ein attraktives Vergütungsmodell angelehnt an den Chemietarif Eine respektvolle, zuverlässige und vertrauensvolle Zu­sam­men­ar­beit mit unserem adesta-Team   Begeistert? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ih­rer Bewerbungsunterlagen über den "Jetzt bewerben"- Button unter Angabe Ih­rer Verfügbarkeit und Ih­rer Gehaltsvorstellung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Digital/Online-Marketing – Diabetes

Di. 25.02.2020
Bad Homburg
Möchtest du mit uns die (digitale) Gesundheit in Deutschland optimieren? Dann entscheide Dich für einen Einstieg bei Lilly! Wir wollen das alltägliche Leben der Menschen verbessern – durch die Erforschung von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und durch die Unterstützung von Menschen mit z. B. Diabetes und Rheuma sowie ihren Familien und Freunden. Lilly wurde vor weit mehr als hundert Jahren gegründet und heute arbeiten rund 40.000 Lilly-Mitarbeiter überall auf der Welt daran, Medikamente zu erforschen, zu produzieren und zu vermarkten. 2018 haben wir 5,3 Milliarden USD in Forschung und Entwicklung investiert. Der Einsatz lohnt sich: Lilly ist eines der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen mit Hauptsitz in den USA und einem wichtigen Standort in Bad Homburg in der Nähe von Frankfurt am Main. Unser Team etabliert Lilly im Rahmen der MCE (Multi-Channel-Engagement) Aktivitäten als wichtigen Baustein im digitalen Marketing und sucht innovative Menschen, die Verantwortung übernehmen und ihre Stärken ausbauen möchten. Für unseren Standort Bad Homburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als: Werkstudent (m/w/d) im Bereich Digital/Online-Marketing – Diabetes Ref.-Nr.: 5083 Mitwirkung und Durchführung von digitalem Marketing für den verschreibungspflichtigen Pharmaziebereich Konzeption und eigenverantwortliche Erstellung digitaler Assets (Newsletter, Website, Social) und Konsolidierung auf Marketing Automation Plattformen Starke Zusammenarbeit mit Agenturen und deren Maßnahmensteuerung Kontinuierliche Integration digitaler Kanäle in traditionellen Marketing- und Vertriebsstrukturen (Organizational Change Management) Eingeschriebener Student (m/w/d) aus den Bereichen Marketing, Betriebswirtschaft, Wirtschaftsinformatik oder Data Sciences Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Eigeninitiative und Interesse sich schnell in neue Themen, Prozesse und Systeme einzuarbeiten Lösungsorientierte Arbeitsweise Teamarbeit, Spaß mit Kollegen, auch cross-funktional und international Eine tolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien auf Augenhöhe Flexible Arbeitszeiten und eine sehr gute Vergütung auf Stundenbasis Eine starke Community von Studenten, Praktikanten und Trainees Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, modern ausgestatteten Arbeitsplätzen, ausreichend Parkplätzen und eigenem Betriebsrestaurant
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Head of Pricing & Reimbursement für Merck Serono GmbH (m/w/d)

Di. 25.02.2020
Darmstadt
Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 56.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun. Ihre Aufgaben: Als Head Pricing & Reimbursment verantworten Sie die Vorbereitung und Durchführung von Erstattungsbetragsverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband (§ 130b SGB V) auf Basis des Nutzendossiers und des G-BA Beschlusses. Darüber hinaus entwickeln und implementieren Sie die Preis- und Verhandlungsstrategien für neue Produkte und Indikationen. Zudem koordinieren Sie die nationale Preisstrategie mit Global Market Access. Auch der strategische Überblick über laufende und anstehende AMNOG-Verhandlungen, das Monitoring von Pricing- und Verhandlungsstrategien von Wettbewerbern in Deutschland sowie die Analyse verhandelter Erstattungsbeträge (inklusive Schiedsstellenentscheidungen) gehört zu ihren Aufgaben. Außerdem entwickeln Sie strategische Positionen von Merck Serono hinsichtlich der Optimierung der Rahmenbedingungen für den Marktzugang mit Fokus auf Pricing relevante Themen. Zu der Stelle gehört auch die fachliche und disziplinarische Verantwortung für die Gruppe Pricing & Reimbursement sowie der Wissenstransfer innerhalb dieses Teams sowie zu allen relevanten Businesspartnern.   Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder wirtschaftswissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung (6-8 Jahre) im Bereich Marktzugang mit Fokus auf Pricing und Verhandlungen ((§ 130b SGB V) in einem Pharmaunternehmen oder verantwortungsvolle Position in einer Krankenkasse mit entsprechenden Anknüpfungspunkten Fundierte Kenntnisse über die rechtlichen und gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen inkl. des Vertrags- und Sozialrechts (SGB V), und über die  Denkweisen der entsprechenden Stakeholder im Gesundheitssystem Breite und stabile Kontakte zu relevanten Stakeholdern und Institutionen des deutschen Gesundheitssystems Teamplayer mit ausgeprägten strategischen und analytischen Fähigkeiten, kommunikationsstark, Überzeugungskraft und Abschlussstärke, Führungserfahrung in gesundheits- bzw. pharmapolitischen Funktionen wünschenswert   Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com.
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Trainee (all genders) Goglobal Inhouse Consulting, Start: September 2020, limited to 2 years

Mo. 24.02.2020
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our around 56,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: The Global Graduate Program (GGP) is the company’s career accelerator for high potential graduates who are early in their careers. During the 24-month program, you will experience a mix of strategic management consulting projects as well as operational rotational stations in the healthcare, life science, and performance material divisions. In the first year, you will be working in the Inhouse Consulting team, where you will have the opportunity to tackle challenging problems under the guidance of experienced consultants and to acquire extensive management and problem-solving skills. Inhouse Consulting projects focus primarily on strategy, growth, as well as operational optimization, and our internal clients are typically senior-level executives within the company. On average you get to work on 5 to 10 projects during your first year to gain a good knowledge of the company and maximize your exposure to different subjects. You will also participate in targeted professional trainings as well as our coaching & mentoring program to continuously improve your technical expertise and business acumen. In the second year, you will be working on several assignments within our divisions: Healthcare, Life Science, Performance Materials and Group Functions (e.g. HR, Finance, Innovation, IT). Depending on our business needs and your preference, you’ll get the chance to gain in-depth knowledge of the day-to-day operations of different functions and also to gain first expert knowledge to focus on topics or functions of your interest, such as marketing, medical, R&D, production, strategic management, and venture capital among others. Each assignment will last three to four month, with one international assignment. After successfully completing this program, you will move into an exciting role within one of our businesses.  Next start date: September 2020 Several positions available Who you are: Minimum educational requirement is a Master degree (PhD is a plus) in science or engineering AND a secondary qualification in business (e.g. through business degrees or classes, participation in extra-curricular activities, and/or internships experience); OR vice versa Outstanding academic achievements Ideally two demanding consulting or industry-related internships & international experience Strong analytical skills, profound knowledge of MS Office English skills essential, German is a plus What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Head of Marketing & Sales (m/f/d)

Mo. 24.02.2020
Frankfurt am Main
Hormosan was founded in Germany over 50 years ago and ever since has developed successfully into a mid-sized pharmaceutical company. Today we market a large portfolio spanning from innovative medicines to generics and we focus on three core therapeutic areas, e.g. rare diseases in neurology, pain therapy for chronic pain and headaches, and also sexual health with focus on contraception, potency and HIV. 2008 Hormosan was acquired by the international pharmaceutical LUPIN Group. Being embedded in this global network also continuously drives our competitiveness which is the fundament for us to provide long-term attractive therapeutic options to patients in the German market. We want to expand further and are looking for a Head of Marketing & Sales (m/f/d) The Head of Marketing & Sales (m/f/d) is responsible for driving our core capability, which concentrates on marketing and selling Rx pharmaceuticals in the German market. This encompasses strategic thinking, operational execution and inspirational leadership of our largest internal team. Contrive and implement strategic marketing/sales plans and forecasts to achieve company objectives Process and manage marketing/sales operating budgets Plan and oversee advertising and promotion activities Develop and recommend product positioning, packaging, and pricing strategy to produce the highest possible long-term product value Drive marketing/sales P&L with the goal of continued topline growth as well as accelerated bottom line growth Ensure effective control of marketing and sales results and take corrective action to guarantee that achievement of objectives falls within designated budgets Oversee and evaluate market research and adjust strategies to meet changing market and competitive conditions Establish and maintain relationships with KOLs and key strategic partners Guide preparation of marketing activity reports and present to upper management Direct staffing, training, and performance evaluations to develop and control marketing/sales teams Direct market channel development activity and coordinate sales distribution by establishing sales territories, quotas, and goals Represent the company at congresses and meetings Degree in marketing or business administration or equivalents Minimum 10 years' experience in the pharmaceutical industry, in marketing and sales lead functions with documented track records, preferably with responsibilities for large and numerous product portfolios and sales lines, both for generic products as well as specialties Experience in marketing and sales of pharmaceutical specialties Cross-channel marketing and sales experience, especially proven exposure to new media, digital channels Routinely uses standard office equipment and programs (e.g. MS Office) Fluency in German and English, both verbal and written communications Your Personality Profile: Powerful leadership personality with a people-oriented mindset, passionate about collaborating across functional teams and highly effective communication skills Strong in building effective and positive relationships Strategic thinker, effective decision maker Enthusiastic about developing innovative concepts and ideas, combined with entrepreneurial spirit and pragmatism when it comes to implementation, results driven, problem-solving focus Strong hands-on mentality when it comes to delivering solutions that address critical business needs Self-reliant personality that enjoys driving and owning topics and creating tangible results With us you will find a performance-oriented culture with clear leadership, flat hierarchy, quick decisions, respect and recognition in personal interactions. And furthermore: Work within a motivated team An exciting, growing, dynamic and international work environment Substantial challenges, plenty of responsibilities and support where needed A performance-oriented remuneration system A company car, also for private use Flexiday 30 holidays Holiday allowance Subsidy for company pension scheme Additional facts: Work location: Frankfurt am Main, regular local and international travel required Department: Marketing & Sales Reporting Line: Reports to the Managing Director, is a member of the Leadership Team Start of Service: Immediate
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Global Regulatory Affairs Manager - Biocides (all genders)

Mo. 24.02.2020
Darmstadt
  A career at our company is an ongoing journey of discovery: our around 52,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.   Your tasks: As a Global Regulatory Affairs Manager you are responsible for the regulatory activities under the regime of the EU BPR and comparable new emerging jurisdictions globally. You assess the respective regulatory status of the relevant portfolio using digital/automation IT tools and develop registration strategies to enable compliant import, production, marketability and safe use of Life Science products. You are delighted to solve the toughest problems in our exciting and fast-growing Life Science business in the area of Regulatory Affairs based on in-depth industry knowledge and sound Regulatory Affairs expertise. In your day-to-day business you work on the regulatory obligations with respect to biocidal products under several legislations within cross-functional, international teams. Furthermore, you act as an advisor and Regulatory Affairs representative for the “biocides management” in cross-functional teams.   Who you are: Graduate degree in Natural Sciences (e.g. biologist, chemist), higher degree preferable (e.g. PhD) Min. 5 years of profound experience and expertise in the area of biocides regulations Excellent interpersonal/intercultural skills Curious and digital mindset going the extra mile in tackling any challenges Very good project management, analytical and IT skills Excellent communication skills (very good command of English; German will be an advantage), personally and through high quality documentation (presentations, reports, charts, etc.) Comfortable working in complex environments Results-driven, collaborative and purposeful   What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!   Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com      
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Sachbearbeiter (m/w/d)

Mo. 24.02.2020
Hanau
27 Länder. 37.000 Kolleginnen und Kollegen. 56.000 Apotheken-Kunden und Millionen von Patienten: Steigen Sie ein bei der Virion GmbH, einem Unternehmen der PHOENIX group! Unterstützen Sie uns dabei, im Vertrieb hochpreisiger Arzneimittel Maßstäbe zu setzen – und erleben Sie einen Job, der ebenso vielfältig wie wichtig ist. Bei dem Sie proaktiv Herausforderungen meistern, Ideen umsetzen und Veränderungen vorantreiben können. Freuen Sie sich auf Abwechslung pur bei einem erfolgreichen, zukunftssicheren Familienunternehmen und dem besten integrierten Gesundheitsdienstleister Europas. Seien Sie dabei – als Sachbearbeiter (m/w/d) in Teilzeit (25 Std./Woche) befristet für 1 JahrStandort: Hanau Betreuung von Lieferanten und Kunden inkl. Reklamationsbearbeitung Auftragsannahme und Erfassung in der Warenwirtschaft SAGE inkl. Pflege des Artikel-, Lieferanten- und Kundenstamms Bearbeitung bedarfsgerechter Bestellungen und Optimierung des Lagerwertes Kalkulation der unterschiedlichen Sortimente je Hersteller und Artikel Erstellung des regelmäßigen Berichtswesens gegenüber unseren Vertragspartnern Allgemeine administrative Tätigkeiten sowie Vorbereitung des Monatsabschlusses in SAP Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Exzellenter Umgang mit den MS Office Anwendungen, SAP und SAGE Kenntnisse sind von Vorteil Freundliches Auftreten sowie verbindlicher Kommunikationsstil Selbstständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise Freude an der Arbeit in einem kleinen Team Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Job mit Perspektiven. Ein Team, in dem es menschlich, respektvoll und fair zugeht. Und ein verlässlicher Arbeitgeber, der Sie fördert und auch mit Sozial- und Zusatz­leistungen punktet. Bewerben Sie sich jetzt– bitte online und mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintritts­termins. Wir freuen uns auf Sie!
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