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Pharmaindustrie: 2 Jobs in Emmingen-Liptingen

Berufsfeld
  • Prozessmanagement 1
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 1
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
Pharmaindustrie

Team Supervisor Wasser und Medien (w/m/d)

So. 20.09.2020
Singen (Hohentwiel)
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.500 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen.  Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben. Sie Koordinieren das Managementteam für Wasser und Medien (Stickstoff, Druckluft) mit bis zu 3 Mitarbeitern das innerhalb der Mikrobiologie angesiedelt ist Sie unterstützen die Koordination von Ressourcen und stellen die fachgerechte Einarbeitung und Schulung des Teams sicher. Sie unterstützen die Förderung und Entwicklung des Teams und die Durchführung der regelmäßig stattfindenden Mitarbeitergespräche Sie sind verantwortlich für die Freigabe der verschiedenen Pharmawässer- und Mediensystemen, wie Wasser für Injektionen, Gereinigtes Wasser, Reinstdampf und Stickstoff / Drucklust Systeme Sie werten die qualitativen und quantitativen Analysen aus und bewerten diese nach den von Ihnen oder von den Regularien festgelegten Kriterien Sie leiten und Entwickeln Konzepte zur (Re-) Validierung der Systeme Sie Initiieren und leiten Änderungskontrollen der o.g. Systeme Sie agieren als Hauptansprechpartner für die Quality Assurance und für die Technischen Partner innerhalb des Unternehmens und sind bereit die Zusatzqualifikation „Leiter der Qualitätskontrolle, LdQ“ zu erlangen Sie sind Autor, Reviewer und Genehmigender von Vorgabedokumenten (SOPs) und unterstützen als Systemverantwortlicher in allen anfallenden Audits (Kundenaudits, Behördeninspektionen sowie von internen Selbstinspektionen) Sie haben einen sehr guten Master Abschluss in einer Naturwissenschaft, bevorzugt aus dem Pharmazeutischen / Mikrobiologischen Bereich und besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis in Bezug auf Wasser- und Mediensysteme und deren Betrieb Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der gesetzlichen Bestimmungen zu pharmazeutischem Wasser und Mediensystemen, und waren idealerweise bereits LdQ Sie haben bereits Erfahrung in Mitarbeiterführung Sie haben Berufserfahrung im GMP-Umfeld, Kenntnisse in der Qualitätssicherung und idealerweise Erfahrung mit steriler und nicht steriler Produktion Ihr Deutsch und Ihr Englisch sind verhandlungssicher in Wort und Schrift Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag. Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.
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Prozessingenieur Verpackung (w/m/d) / Process Engineer Packaging (f/m/d)

Do. 17.09.2020
Singen (Hohentwiel)
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Das Unternehmen fokussiert seine Forschung auf die Therapiegebiete Onkologie, Gastroenterologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Seltene Erkrankungen. Außerdem investiert Takeda zielgerichtet in Forschungsaktivitäten in den Bereichen Plasmabasierte Therapien und Impfstoffe. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.500 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen. Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.Projektphase: Einarbeitung in die Technologien der Verpackungsanlagen und Packmittel Mitarbeit bei der Re-Qualifizierung der Verpackungslinien (Toploaderlinie, Blisterlinie, Zentralpalettierer und Spritzenmontagelinie) im neuen Impfstoff-Gebäude W35 SME für alle Verpackungsthemen (CCAs, Deviations, Packmittelreklamationen) Produktionsphase: SME für Change Requests bzgl. Verpackungsanlagen und Packmittel Koordinieren von Deviations bzgl. Verpackungsthemen und Packmitteln SME für Packmittelreklamationen Erkennen und Initiieren von kontinuierlichen Verbesserungen in den Verpackungsprozessen sowie der Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten Durchführen von Batch Record Reviews bis zur Freigabe durch den LdH Durchführen von Mitarbeitertrainings Qualifizierung von Packmitteln in Zusammenarbeit mit der Abt. TSQ-QC Packmittel Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagenteilen Abgeschlossenes Hochschulstudium in Maschinenbau, Werkstofftechnik, Pharmatechnik, Pharmazie oder ähnlichen Studiengängen, alternativ Meister oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung Fundierte Erfahrung mit Abfüll- und Verpackungsanlagen in der Pharma-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie Erfahrungen im Qualifizieren von Anlagen und Packmitteln Erfahrungen mit Packmitteln (Faltschachteln, Etiketten usw.) sind wünschenswert Sorgfältige Arbeitsweise unter Berücksichtigung sämtlicher Sicherheitsbestimmungen und GMP-Richtlinien Ausgeprägte Kommu­ni­kations­fähig­keit, Durch­setzungs­stärke und diplomatisches Geschick Gute Englisch Kenntnisse Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag. Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.
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