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Pharmaindustrie: 51 Jobs in Frankenthal (Pfalz)

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
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  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 46
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  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmaindustrie

Quality Assurance Manager Validation & Change Contol m/w/d

Di. 07.04.2020
Ludwigshafen am Rhein
AbbVie ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für einige der komplexesten und schwerwiegendsten Erkrankungen der Welt verschrieben hat. Mission des Unternehmens ist es, mit seiner Expertise, seinen engagierten Mitarbeitern und seinem Innovationsanspruch die Behandlungs­möglich­keiten in vier Therapiegebieten deutlich zu verbessern: Immunologie, Onkologie, Virologie und Neuro­wissen­schaften. In mehr als 75 Ländern arbeiten AbbVie-Mitarbeiter jeden Tag daran, die Gesundheits­versorgung für Menschen auf der ganzen Welt voranzutreiben. Für unseren Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir einenQuality Assurance Manager Validation & Change Contol m/w/dREF: 2002552QA-Aufsicht für Prozess- und Reinigungsvalidierung, Software- und Computervalidierung, vorbeugende War­tung, Qualifizierung von Geräten, Kalibrierung, Daten­integrität Sicherstellung der Einhaltung der GMP- und AbbVie-Anforderungen Repräsentation des Bereichs bei Audits und Inspek­tionen Key Contact für GxP-relevante Anfragen QA-Vertreter in internationalen Projekten (z. B. Einführung des neuen Produkts) Kontinuierliche Verbesserung des Zuständig­keits­bereichs Erstellung, Prüfung und Genehmigung von ValidierungsdokumentenVerwaltung von Change-Aktivitäten in den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik / Lagerhaltung, Supply Chain Management, IT, Lohnherstellung, Lieferant Sicherstellung der Einhaltung der Vorgaben für die verantwortlichen QA-Systeme Führung, Entwicklung und Schulung der Mitarbeiter, einschließlich Sicherheit und Gesundheitsschutz, entsprechend EHS-RichtlinienIn dieser verantwortungsvollen Position innerhalb QA sind Sie für das Management der Änderungskontrolle, Validierung / Qualifizierung (einschließlich Reinigungsvalidierung) und dem Qualitätsrisikomanagement verantwortlich. Ihr Abbvie Talent: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im (natur)wissenschaftlichen und/oder pharmazeutischen Bereich  Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen  Erfahrung im Personalmanagement  Fachkenntnisse im Bereich Validierung und Änderungskontrolle  Ausgezeichnete Teamfähigkeit und Kommuni­kations­fähigkeiten  Unabhängige, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeit  Ausgeprägtes Organisationstalent  Fließend Englisch in Wort und Schrift Eine anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung in einem engagierten und kompetenten Team. Ihre Einarbeitung begleitet ein Mentor, der Ihnen als Coach und Ansprechpartner zur Seite steht.  Wir schaffen die idealen Rahmenbedingungen für fokussiertes und leidenschaftliches Arbeiten und bieten daher unseren Mitarbeitern die größtmögliche Flexibilität, um ihren Arbeitsalltag nach ihren individuellen Bedürfnissen zu gestalten, dazu gehören unter anderem flexible Arbeitsmodelle, vielfältige Leistungen und umfassende Gesundheits- und Sportprogramme.  Attraktive Vergütung und betriebliche Sozialleistungen inklusive unserem ausgezeichneten betrieblichen Gesundheits­management, das bundesweit zu den besten zählt sowie vielfältige Karrierewege und Weiterentwicklungs­möglich­keiten
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Chief of Staff & Manager Investor Relations EU (f/m/d)

Mo. 06.04.2020
Heidelberg
Affimed (Nasdaq: AFMD) is a clinical stage biopharmaceutical company which engineers targeted immunotherapies, seeking to improve patient outcomes through the power of innate immunity. Affimed’s fit-for-purpose ROCK® platform allows innate immune engagers to be designed for specific patient populations. We are developing single and combination therapies to treat cancers. To strengthen our growing Team in Heidelberg, Germany, we are looking for a Chief of Staff & Manager Investor Relations EU (f/m/d) Reference No. GA2001 This position will support the Executive Team implementing their strategic projects as well as further develop the company’s investor landscape, reporting directly to the CEO. Serve as liaison between staff, executives, senior leaders and CEO regarding corporate initiatives, project updates, proposals and planning Oversee daily operations through collaboration with senior management and functional leaders, performing an array of administrative tasks from aligning with the Executive Assistants on managing calendars, generating correspondence, maintaining hard copy and electronic files Drive content of internal and external meetings, including off-site events, follow up on action items Provide and analyze information to facilitate decision making Coordinate decision making processes on executive management level and be an active part in ongoing projects Serve as a subject matter expert, handling inquiries and developing action plans to address them Preparation of information to the supervisory board Preparation of presentations in collaboration with external communications Develop European investor landscape, organize meetings, build relationships and obtain feedback. Collaborate with Communications Department and Head of Investor Relations US Master’s degree in Business Administration or similar field. Additional study in Life Sciences is a plus. 5+ years in a business or executive management role. Experience in the Biotechnology or Pharma Industry is preferred. Experience in Communications or Investor Relations desired. Proven experience in organizing and directing multiple x-functional teams and functions Excellent verbal and written communication skills Extremely versatile, dedicated to efficient productivity Self-confident, open minded and quick-witted Excellent skills in PowerPoint and Excel Proven experience in planning and leading of strategic initiatives Fluent in German and English The successful candidate will have the unique opportunity to work in a dynamic, highly motivated, multidisciplinary and collegial team.
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Pharmareferent (w/m/d) / Pharmaberater (w/m/d) im Cannabis-Arztaußendienst für Gebiete in Süddeutschland

Mo. 06.04.2020
Saarbrücken, Augsburg, Karlsruhe (Baden), Landau in der Pfalz, Würzburg, Mannheim, Trier, Ingolstadt, Donau
Als Teil der FUTRUE Gruppe fokussiert Vertanical sich auf die Ent­wicklung und Zulassung neu­artiger Cannabis-Wirk­stoffe. Dabei greift Vertanical auf über zehn Jahre Know-how in den Bereichen der Extrak­tion, Ent­wicklung und Zulassung von pflanz­lichen Wirk­stoffen zurück. Aufgrund unseres dynamischen Wachs­tums sowie der kontinu­ierlichen Erwei­terung unseres Produkt­portfolios suchen wir nach moti­vierten und engagierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Du betreust Allgemein­mediziner, Neuro­logen, Schmerz­therapeuten und Gastro­enterologen im jeweiligen wohnort­nahen Gebiet und ver­antwortest die Vermark­tung unserer Cannabis-Prä­parate. Du verantwortest Dein eigenes Gebiet und bist für die selbst­ständige Ziel­verfolgung ver­antwortlich. Du baust lang­fristige Kontakte zu den Ärzten Deiner Region auf und stehst Deinen Ärzten als erster Ansprech­partner (w/m/d) zur Ver­fügung. Du nimmst an über­regionalen Fach­tagungen und Seminaren teil. Offene Regionen: Saar­brücken / Trier, Würz­burg / Bamberg, Regensburg / Ingol­stadt / Augsburg, Mannheim / Heil­bronn, Kaiserslautern / Landau, Karlsruhe / Pforz­heim u.v.m. Du verfügst über eine Zulas­sung gemäß § 75 Arzneimittel­gesetz. Du hast idealer­weise mehr­jährige Berufs­erfahrung im Arzt­außendienst und in der Durch­führung von Schulungen / Produkt­besprechungen. Du kennst Dich mit den gängigen EDV- und CRM-Sys­temen aus. Neben einem souveränen, über­zeugenden und sympathischen Auf­treten bist Du ein echtes Kommunikations­talent. Neben einem attraktiven Grundgehalt und einer über­durchschnittlichen Bonusvergütung bieten wir in unserem Außen­dienst einen hoch­wertigen Dienst­wagen (3er BMW), welcher Dir auch zur privaten Nutzung zur Ver­fügung steht. Wir bieten einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job für Dich mit spannenden Auf­gaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruf­lichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch mal neue Wege zu gehen!
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Einkäufer (m/w/d)

Sa. 04.04.2020
Heppenheim (Bergstraße), Mannheim, Heidelberg
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisches Pharmaunternehmen. Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Über 200 Mitarbeiter erzielen rund 175 Mio. € Umsatz. Unsere Arzneimittel werden international von verschiedenen Lohnherstellern produziert. Die Abteilung Einkauf besitzt daher eine zentrale Bedeutung. Sie ist verantwortlich für ein erfolgreiches Lieferantenmanagement und stellt die Lieferverfügbarkeit unserer Arzneimittel und Wirkstoffe sicher. Die abwechslungsreichen Tätigkeiten reichen von der Bedarfsplanung bis hin zur aktiven Lieferantenentwicklung. Dabei arbeiten Sie eng mit den internen Fachabteilungen, insbesondere unserem Produktmanagement zusammen. Werden Sie Teil des erfolgreichen InfectoPharm-Teams und übernehmen Sie Verantwortung in einem modernen, zukunftsorientierten Unternehmen! Einkäufer / Purchaser (m/w/d) Selbständige und eigenverantwortliche Beschaffungsplanung sowie Einkauf für Arzneimittel und Wirkstoffe unter Sicherstellung der Lieferverfügbarkeit Selbständiges Führen von Lieferantengesprächen und Vertragsverhandlungen  Lieferantenmanagement sowie Entwicklung von Lieferantenbeziehungen Mitarbeit im Rahmen von R&D- und Prozessoptimierungsprojekten Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von effizienten Einkaufsstrategien Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften oder eines vgl. Studiengangs Berufserfahrung im Einkauf wünschenswert, vorzugsweise im Pharmaumfeld Sicherer Umgang mit MS-Office Idealerweise SAP MM Anwenderkenntnisse  Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift Strategische Denk- und Handlungsweise mit ausgeprägter Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Durchsetzungsstärke und sicheres Auftreten Herausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld Attraktive Vergütung plus Erfolgsbeteiligung Zukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem dynamisch wachsenden Familienunternehmen Leben in der Metropol- und Kulturregion zwischen Heidelberg und Frankfurt Familienfreundliches Klima mit eigener Kinderkrippe
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Mitarbeiter (m/w/d) Automation / Gebäudeleittechnik

Sa. 04.04.2020
Plankstadt
Corden Pharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Im Verbund mit anderen Werken der Corden Pharma Gruppe bieten wir von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgsstrategie des Unternehmens für die kommenden Jahre, die systematisch auf- und ausgebaut werden wird.Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Technik einenMitarbeiter (m/w/d) Automation / GebäudeleittechnikBetreiben und Instandhaltung der haustechnischen Anlagen, insbesondere deren Steuerungs- und LeitsystemeUpgraden / Anpassen der Steuerungssysteme an aktuelle AnforderungenSelbstständige Durchführung von Wartungs-, Reparatur- und Kalibrierungsaufträgen an haustechnischen Anlagen und den Anlagen der ProduktionsabteilungenFehlersuche, Modifikationen und Überwachung von technischen Arbeiten anderer Fachabteilungen und FremdfirmenErstellung von Wartungs- und Kalibrierungsvorschriften, SOPs und technischen Dokumenten Selbstständige Bearbeitung technischer Bestellungen Planung und Durchführung von Kleinprojekten sowie Mitarbeit in technischen ProjektteamsUnterstützung bei Kundenaudits und BehördeninspektionenErfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung, vorzugsweise zum Mechatroniker oder Elektriker oder vergleichbarer AbschlussMehrjährige Berufserfahrung mit Steuerungssystemen in einem der oben genannten Bereiche im pharmazeutischen UmfeldFundierte Kenntnisse in Automatisierungstechnik oder Elektrotechnik Idealerweise Zusatzkenntnisse in der Mechanik, Hydraulik und PneumatikGute SAP- und MS-Office-Kenntnisse sind von VorteilEigenständige, zuverlässige und genaue Arbeitsweise Planungs- und OrganisationstalentKommunikationsstärke und Teamgeist 
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Naturwissenschaftler und Mediziner (m/w/d) Schwerpunkt molekulare Diagnostik

Fr. 03.04.2020
Heidelberg
Molecular Health wurde 2004 mit der Vision gegründet, einen grundlegenden Wandel in der Gesundheitsversorgung voranzutreiben. Heute sind wir eines der führenden Unternehmen bei der Entwicklung und Anwendung von Informationstechnologien, die das Verständnis, die Analyse und die Behandlung von Krankheiten verändern können. Die personalisierte Medizin steht vor der Herausforderung, die molekularen und klinischen Informationen eines Patienten mit dem gesamten relevanten medizinischen Wissen abzugleichen. Dafür sind neue Technologien notwendig. Molecular Health ist Teil dieses Paradigmenwechsels. Durch die Zusammenführung von Informationstechnologien, Forschung und klinischer Anwendung schaffen wir bahnbrechende Lösungen, die die Prävention und Behandlung von Krankheiten wie Krebs wesentlich unterstützen. Wir suchen für unser Unternehmen mit Hauptsitz in Heidelberg zum nächstmöglichen Zeitpunkt  Naturwissenschaftler und Mediziner mit dem Schwerpunkt molekulare Diagnostik wie Molekularbiologen, Biomediziner, Onkologen o.ä. als Application Specialist im Scientific Field Support Team (m/w/d)Die wissenschaftliche Beratung und fachspezifische Unterstützung der Anwendung und Weiterentwicklung unserer innovativen Produkte ist ein wesentlicher Bestandteil des Bereichs “Scientific Field Support“ bei Molecular Health. Als Mitarbeiter/in in diesem Bereich, zu dem auch die Medizinprodukteberatung gehört, sind Ihre Hauptaufgaben: Training der Nutzer unserer Software zur Unterstützung einer Behandlungsentscheidung für Krebspatienten (Deutschland, Europa, global) Bearbeitung von wissenschaftlichen Anfragen von Pathologen, Onkologen und Laborpartnern, welche die biomedizinische Technologieplattform von Molecular Health nutzen Fachliche Unterstützung von BD&Sales in Gesprächen mit KOLs und Fachexperten (Termine, Konferenzen, Symposien) Umfassendes internes Management von Kundenfeedback in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen (z.B. QM, Product Management, Development, IT, Curation) Leitung von Projekten zur Weiterentwicklung unseres Analysetools unter enger Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und der Produktentwicklung Definition und Dokumentation neuer Anforderungen für unsere internen Service- und Entwicklungs-Prozesse sowie für unsere kundenspezifischen Technologien Laufende Testung des Analysetools im Rahmen der kontinuierlichen Produktweiterentwicklung Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise mit Promotion in biomedizinischen Wissenschaften oder ein Medizinstudium und Promotion (Dr. med.) Herausragendes Fachwissen in den Bereichen der molekularen Zellbiologie und Genetik Umfassende Kenntnisse im Bereich Onkologie: Wirkmechanismen von Medikamenten, Biomarkern sowie Krankheitsmechanismen, besonders im Bereich Mammakarzinom Ein gutes technisches Verständnis im Bereich Next Generation Sequencing, entsprechender Datenprozessierung und Erfahrungen mit softwarebasierten Analysemethoden (idealerweise hands-on Erfahrungen) Talent im Verfassen wissenschaftlicher Texte und in der Präsentation und Vermittlung wissen-schaftlicher Inhalte Fließend in Deutsch und Englisch Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams Sehr gute Arbeitsorganisation und selbstständiges, strukturiertes Arbeiten Bereitschaft zur Reisetätigkeit im In- und Ausland Ein innovatives und spannendes internationales Unternehmen mit revolutionären Ideen für Mitarbeiter, die ein ausgeprägtes „outside-the-box“-Denken mitbringen und den Wunsch haben, mit ihrer Arbeit etwas zu bewegen und neue Wege zu gehen Ein interkulturelles Team mit offener und vertrauensvoller Unternehmenskultur Attraktive Firmen-Events Persönliche Entwicklungschancen in einem international aufgestellten Unternehmen Leistungsorientierte und attraktive Vergütung und Sozialleistungen Flexible und familienfreundliche Arbeitszeitmodelle Ein modernes Arbeitsumfeld in neuem Bürogebäude mit (technischer) Ausstattung auf höchstem Niveau Attraktive Umgebung im Zentrum von Heidelberg und sehr gute Verkehrsanbindung auch im ÖPNV Molecular Health ist von den Grundsätzen der Chancengleichheit, Vielfalt und Integration am Arbeitsplatz überzeugt.
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Data Integration/ETL Developer (m/f/d)

Fr. 03.04.2020
Heidelberg
Molecular Health was founded in 2004 with the vision to drive a fundamental change in health care. Today we are one of the leading companies in the development and application of information technologies that can change the understanding, analysis and treatment of diseases. Personalized medicine faces the challenge of matching a patient’s molecular and clinical information with all the relevant medical knowledge so that a short-term and personalized application becomes possible. This requires new technologies. Molecular Health is part of this paradigm shift. By combining information technologies, research and clinical application, we are creating breakthrough solutions that substantially support the prevention and treatment of diseases such as cancer. We are seeking for our headquarters in Heidelberg a highly motivated Data Integration/ETL Developer (m/f/d) to increase our development capacities. Design and implementation of Talend ETL (Extract, Transform and Load) processes around our company data warehouse (EDB) Inbound: Integration of company internal and external complex data sources Outbound: Data delivery for the company products Development of process specific reports and validation procedures based on statistics, quality metrics and/or custom algorithms Monitoring, maintenance and improvement of existing ETL processes Report generation for other company departments (research, product management, product development, scientific field support, marketing and sales) Support the Quality Assurance procedures Bachelor's degree in Computer Science, Information Technology, Computer Engineering, or a related field (or equivalent experience) 2+ year working experience Design and development of ETL processes (with Talend) would be a plus Alternatively, experience in software development Good SQL knowledge including optimization process (preferably with PostgreSQL) Relational and dimensional database modeling knowledge Domain knowledge around clinical applications, chemistry data, or bioinformatics (would be a plus) Advocacy of sophisticated development environment (version control, unit tests, automation, code reviews, etc.) Excellent oral and written communication skills in English An innovative, exciting international company that values employees who can think outside of the box, who want to make a difference and strike out in a new direction A challenging, stimulating scientific and professional environment with a focus on innovation and on the continuous development of our company A modern working environment in a new office building A multicultural team and attractive company events, together with an open culture of trust Excellent location in the center of Heidelberg Opportunities for personal development in a global company Competitive compensation and attractive benefits package, flexible working models
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Senior Process Engineer Global MSAT (m/f/d)

Fr. 03.04.2020
Penzberg, Mannheim
At Roche, we believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives and we are fearless in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigour, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. The Pharma Technical Operations (PT) Innovation, Technology, and MSAT (PTI) group takes bold steps to modernize technical operations so Roche can deliver medicines for patients more quickly, efficiently and reliably. In partnership with PT colleagues, we shape and accelerate technology innovation for tomorrow, while standardizing and driving operational excellence in PT today. The PTI - Manufacturing (PTIM) group focuses on accelerating implementation of new technologies within our manufacturing network, as well as on driving network alignment, standardization, continuous improvement, and risk mitigation activities. As a partner to other functions in PTI, we provide technical support for biologics Drug Substance production at contract and partner sites and lead and participate in biologics technology transfers of processes across Roche/Genentech's biologics drug substance manufacturing facilities and to external contract manufacturing facilities. We are searching for someone to support the biologics manufacturing network to drive innovation of material science and new approaches for raw material characterization. Also this involves driving network alignment, standardization, continuous improvement and risk mitigation activities. You will partner with other functions within PT to identify and implement proactive solutions to ensure consistent supply of quality direct materials. As part of an agile team, you will support Roche initiatives and cross-functional teams of subject matter experts to provide technical support for Regulatory, Compliance and Quality. We are Roche. Job-Facts: Fulltime Location: Basel, Penzberg, Mannheim Job-ID:  202003-108667 Provide network technical support for biologics Drug Substance production sites. This includes responsibility for process monitoring, resolution of manufacturing/quality issues, change management, driving continuous process improvement initiatives and representation on network technical teams. Support the Roche network to advance raw material understanding and develop solutions to mitigate/control variability. Collaborate and build relationships with suppliers to increase the speed of solutions. Lead and/or participate in projects and initiatives to align and influence the Roche network on direct material introduction, qualification and control. Work collaboratively across the MSAT network to identify and communicate standards and best practices for process design and manufacturing to ensure consistency across the biologics cell culture and purification manufacturing facilities. Represent the technical product network on corporate initiatives led by partner units such as Quality, Regulatory, Manufacturing Operations, Development etc. When leading project and network teams, it is expected that you define and justify goals, monitor progress, guide your team to undertake proactive measures to achieve goals and communicate progress to senior management. Act as mentor and coach for team members with less experience. A degree (BS/MS/PhD) in Chemical/Biochemical Engineering or Life Sciences with at least 9 years of relevant industrial experience in process development or in supporting manufacturing operations. Proven experience in material science and direct materials. Sound background in large-scale processing and engineering fundamentals as applied to cell culture and/or purification processes. Experience in pharmaceutical quality systems and industry-wide guidelines pertinent to biologics drugs substance and or drug product process development and manufacturing (such as ICH guidelines, regulatory guidelines). Experience with tools and techniques of formal process management and improvement methodologies (Operational Excellence, Class A, Lean Manufacturing) is an advantage Self-motivated, able to work independently as well as in teams and excellent organization and communication skills in English and German Ability to influence direct line reporting relationships including senior management; experience in leading project teams, experience leading remote / cross-site teams is a plus. Track record of developing innovative solutions to solve complex problems Location: The position can be based in Basel, Penzberg or Mannheim. Travel Requirements: International travel within the Roche network and to supplier sites will be required to up to 20%.
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Notfallsanitäter als Medizinischer Assistent (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Mannheim
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Rund 8.300 Mitarbeitenden am Standort Mannheim sind der Motor für Hightech auf höchstem Niveau. Mit Leidenschaft arbeiten wir an dem Ziel, Patienten in aller Welt mit diagnostischen Tests und Medikamenten zu helfen. Dazu setzen wir auf interdisziplinären Austausch: Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Vertrieb - der Standort Mannheim ist an der ganzen Wertschöpfungskette beteiligt. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202003-109100 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diagnostics Dein Team Wir sind das Team der Medizinischen Dienste in Mannheim und wir verstehen uns als Kompetenzzentrum für die arbeitsmedizinische Versorgung. Wir treiben mit viel Engagement und Leidenschaft innovative Ansätze im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements voran, um damit zu unserem Leitbild „doing now what patients need next“ maßgeblich beizutragen. Unser Team - bestehend aus einem Leitenden Medizinischen Assistenten (Link) und 7 Medizinischen Assistenten – freut sich auf die Zusammenarbeit und Deine engagierte Unterstützung. Deine Vorteile bei uns Suchst Du eine berufliche Herausforderung ohne Schichtdienst? Bei Roche hast Du als Mitarbeiter der Medizinischen Dienste nicht nur geregelte Arbeitszeiten, sondern darüber hinaus ein herausforderndes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, in dem Du Deinen Horizont erweitern, Dich weiterentwickeln und Deine Ideen pro-aktiv einbringen kannst. Wenn Du als Notfallsanitäter/in eine Aufgabe suchst, bei der es nicht nur um Notfallmedizin, sondern darüber hinaus um ganzheitliches Gesundheitsmanagement geht, dann bist Du bei uns richtig. Wir bieten Dir ein interessantes Aufgabenspektrum, fachliche und persönliche Fortbildungen, hervorragende Mitarbeiterbenefits und viel Raum für Deine berufliche Entfaltung. Ein unbefristeter Arbeitsvertrag ohne Nacht- und Wochenenddienste sowie ein attraktives Gehalt und die umfangreichen Sozialleistungen der chemisch-pharmazeutischen Industrie sind selbstverständlich. Klingt spannend? Dann lese im nächsten Abschnitt mehr zu Deinen künftigen Aufgaben. Deine Aufgaben Du möchtest mit anpacken und Dich aktiv mit einbringen? Dann führe eigenständig arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen durch. Dabei betreust Du die Mitarbeitenden, führst apparativ-technische Untersuchungen sowie Blutentnahmen, Impfungen und Laboruntersuchungen von Blut und Urin durch.  Du bist erfahren in Erster Hilfe und bei Notfällen? Dann bist Du fester Bestandteil unseres Werksrettungsdienstes und besetzt unseren RTW gemäß Rettungsdienstgesetz, bzw. versorgst Notfallpatienten in unseren Notfall- und Behandlungsräumen.  Außerdem bist Du bei innerbetrieblichen präventivmedizinischen Aktionen beteiligt und gestaltest die Gesundheitsförderung für die Belegschaft.  Du berätst gerne Mitarbeitende und Führungskräfte? Dann legen wir das Beantworten von Fragen und zur Organisation der arbeitsmedizinischen Vorsorge, des betrieblichen Gesundheitsschutzes und der betrieblichen Ersten Hilfe gerne in Deine Hände. Zu Deinen täglichen Aufgaben gehören dabei auch die Beratung und Behandlung von Mitarbeitenden bei allgemeinmedizinischen Problemen aller Art. Lebenslanges Lernen ist für Dich wichtig? Dann organisiere nicht nur interne Schulungen und sondern nehme auch selbst regelmäßig an Schulungen und externen fachbezogenen Weiterbildungsveranstaltungen teil.  Zuletzt beschaffst Du auch zusammen mit Deinen Kollegen die gesamte medizinische Ausrüstung.  Dein Profil Du blickst auf eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Notfallsanitäter/in zurück und hast mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Rettungsassistent/in bzw. als Notfallsanitäter/in gesammelt.  Außerdem ist es von Vorteil, wenn Du eine zusätzliche Ausbildung als Examinierte/r Krankenschwester/Krankenpfleger vorweisen kannst, idealerweise mit praktischer Erfahrung in Notaufnahme oder Anästhesie. Du besitzt einen Führerschein der Klasse C1. Im Idealfall hast Du schon erste Erfahrungen im arbeitsmedizinischen Umfeld sammeln können. Die Arbeit im Team macht Dir Spaß und Du hast Freude daran beratend und unterstützend zu agieren. Dich interessiert das ganzheitliche Gesundheitsmanagement und Du bringst Dich gerne aktiv bei der Weiterentwicklung der medizinischen Services für die Mitarbeitenden ein. You are not afraid of speaking English. Multitasking, Flexibilität, hohe Eigenmotivation sowie die Arbeit in einem internationalen Umfeld sind für Dich eine Selbstverständlichkeit. Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Roche is an equal opportunity employer. Safety Health and Environment & Facility Services, Safety Health and Environment & Facility Services > Safety Health and Environment
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Vertriebscontroller (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Mannheim
27 Länder. 37.000 Kolleginnen und Kollegen. 56.000 Apotheken-Kunden und Millionen von Patienten: Steigen Sie ein bei PHOENIX! Unterstützen Sie uns dabei, die Menschen in Europa schnell und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsdienstleistungen zu versorgen – und erleben Sie einen Job, der ebenso vielfältig wie wichtig ist. Bei dem Sie proaktiv Herausforderungen meistern, Ideen umsetzen und Veränderungen vorantreiben können. Freuen Sie sich auf Abwechslung pur bei einem erfolgreichen, zukunftssicheren Familienunternehmen, dem marktführenden Pharmahändler in Deutschland und zugleich dem besten integrierten Gesundheitsdienst­leister Europas. Seien Sie dabei – als Vertriebscontroller (m/w/d)Standort: Mannheim Analyse der bestehenden Konditionsstruktur in der Vertriebsdirektion und Ausarbeitung von Optimierungspotential Berechnung von Gutschriften, Erstattungen und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Verbuchung Erstellung von deutschlandweiten und kundenindividuellen Auswertungen und Analysen Überwachung von Kennzahlen und Umsetzungsgraden, Analyse bei Abweichungen Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, Berufserfahrung in der Vertriebssteuerung / im Controlling ist von Vorteil Souveräner Umgang mit den MS Office-Anwendungen (Excel, Word, PowerPoint) Hohe Affinität zu Zahlen, Daten, Fakten Fähigkeit, Probleme zu analysieren, Lösungswege zu beschreiben und durchzuführen Selbstständige, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise sowie themenübergreifendes Denkvermögen Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Job mit Perspektiven. Ein Team, in dem es menschlich, respektvoll und fair zugeht. Und ein verlässlicher Arbeitgeber, der Sie fördert und auch mit Sozial- und Zusatzleistungen punktet. Bewerben Sie sich jetzt– bitte online und mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Sie!
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