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pharmaindustrie: 12 Jobs in Freising

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Pharmaindustrie

Director CMC Management (m/f/x)

Di. 25.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorders, under the Group’s 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries. For more information: www.daiichi-sankyo.eu. For our headquarter in in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position Director CMC Management (m/f/x) The position Director CMC Manager includes knowledge-based leadership, coordination and management for multiple projects and related internal and external CMC development teams to expedite successful product development and regulatory approvals. The qualified candidate will oversee CMC development strategies and operational plans across a portfolio of projects. He/she ensures that they are aligned with the strategic and operational objectives of the Global Pharmaceutical Technology function as well as those of the R&D, Commercial and Supply Chain functions. Furthermore the Director CMC Manager represents CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams with both a strategic and operational focus and liaison with global and regional senior management. He/she is accountable for the coordination and management of global and regional development candidates in both early and late phase drug development and will deliver on the project goals according to agreed upon timelines. Roles and Responsibilities: Strategic and operational leadership and coordination of global and regional CMC development teams (CMC sub-teams) for multiple early and late phase drug development candidates Accountable for the establishment of integrated global and regional CMC operational plans and oversee their execution Representation of CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams Ensure alignment of CMC operational plans with overall project plans; facilitate the timely execution of drug development project plans through proactive management of operational interfaces between the CMC development team and other functions Provide project management and operational oversight of vendor (CXO) services, managing contracts, timelines, budgets and deliverables, and coordinating the input of technical and functional experts as required; CXO services covered include drug substance manufacturing, drug product manufacturing and analytical testing services Planning and supervision of project related budgets Co-leads the regional and global stakeholder management and periodic reporting related to CMC Management DSE representative in global Working Teams and initiatives to transform and optimize CMC Management, CMC Planning, and global PT function Ph.D. in (bio) chemical engineering, chemistry, biochemistry, or other discipline within pharma/biotech sciences with a minimum of 5 years pharmaceutical development or production experience, or a corresponding Master’s/Bachelor’s degree with a minimum of 7 years experience. At least 3 years of experience in CMC development project leadership (covering First-In-Man until Launch) Experience in biologics and small molecule processing, drug substance and drug product development activities and knowledge of CMC regulatory requirements Experience in regulatory strategy development, regulatory filings, and meetings with regulatory agencies Proven ability to collaborate with functional representatives to anticipate and identify project risks and develop action and resolution plans Proven ability to work effectively with cross-functional stakeholders in a complex/evolving global environment Demonstrated matrix management skills and clear ability to influence and effectively align, motivate and empower the team to progress project goals in a cross-functional team environment Must be flexible in response to changing priorities due to various time zones (EU, US & Japan) Strong working knowledge of Microsoft Office The following is preferred: Experience in the development of Antibody Drug Conjugates (ADCs); i.e. Drug-Linker chemistry and bioconjugation process development. We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) Dermatologie

Di. 25.02.2020
Landshut, Isar, Erding, Ingolstadt, Donau, Regensburg
Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung hochwertiger Dermatika. Zudem ist Almirall auf dem Gebiet der Neurologie vertreten. Qualifizierte und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bilden die Basis des Unternehmenserfolgs. Zur Verstärkung unserer Business Unit Dermatologie suchen wir zum 01. Juni 2020 einen Außendienstmitarbeiter (m/w/d) Dermatologie Gebiet Landshut, Erding, Ingolstadt und Regensburg Information und Beratung von Ärzten, Apothekern sowie medizinischem Fachpersonal in Praxis und Klinik Durchführung von wissenschaftlichen Fortbildungen im Rahmen der gültigen gesetzlichen Anforderungen (HWG/AKG-Kodex) Betreuung des Kundenkreises bei Kongressen sowie Vertretung des Unternehmens bei wissenschaftlichen Veranstaltungen Anfertigung selbstständiger Gebietsanalysen im Rahmen des Gebietsmanagements, Berichtswesens und der administrativen Aufgaben Qualifikation nach § 75 AMG: geprüfter Pharmareferent (m/w/d); einschlägiger naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss von Vorteil relevante Berufserfahrung im pharmazeutischen Praxis- und Klinikaußendienst (Facharztbetreuung) Marktkenntnisse und nachweisbare Vertriebserfolge im Bereich der Dermatologie ausgeprägtes Verkaufstalent und Argumentationssicherheit, gepaart mit der Fähigkeit, sich und andere zu begeistern hohes Maß an Kundenorientierung und Kommunikationsstärke spürbare Eigeninitiative und Engagement sowie die Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Wohnsitz im Einzugsgebiet 13 Gehälter Arbeitgeberfinanzierte­Kranken­zusatz­versicherung 30 Tage Urlaub/Jahr Urlaubsgeld Attraktives Bonussystem Vermögenswirksame Leistungen Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
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Senior Manager CMC Management (m/f/x)

Di. 25.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorders, under the Group’s 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries. For more information: www.daiichi-sankyo.eu. For our headquarter in in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position Senior Manager CMC Management (m/f/x) The Senior Manager CMC is responsible for the coordination and management of multiple projects and related CMC developments teams to expedite successful global product development and regulatory approvals. He/she is also responsible for the development of CMC's operational plans in a portfolio of projects and confirming that they are consistent with the strategic and operational objectives of the global pharmaceutical technology function and those of the R&D, Commercial and Supply Chain functions. The position also includes the representation of regional CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams with both a strategic and operational focus and liaison with regional senior management. Furthermore the Senior Manager CMC is responsible for the representation of regional CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams with both a strategic and operational focus and liaison with regional senior management is also one part of the position. Roles and Responsibilities: Operational leadership and coordination of EU-regional CMC development teams (CMC sub-teams) for multiple early and late phase drug development candidates (clinical Phase 1 - launch) Responsible for the establishment of integrated regional CMC operational plans in alignment with global plans and oversee their execution Representation of EU CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams Ensure alignment of regional CMC operational plans with overall project plans; facilitate the timely execution of drug development project plans through proactive management of operational interfaces between the CMC development team and other functions Provide project management and operational oversight of routine vendor (CXO) services, managing contracts, timelines, budgets and deliverables, and coordinating the input of technical and functional experts as required; CXO services covered include drug substance manufacturing, drug product manufacturing and analytical testing services Planning and supervision of project related regional budgets Supports regional and global stakeholder management and periodic reporting related to CMC Management Ph.D. in pharmcy, (bio) chemical engineering, chemistry, biochemistry, or other discipline within pharma/biotech sciences with a minimum of 2 years pharmaceutical development or production experience, or a corresponding Master’s/Bachelor’s degree with a minimum of 5 years experience Experience in biologics and small molecule processing, drug substance and drug product development activities and knowledge of CMC regulatory requirements Proven ability to collaborate with functional representatives to anticipate and identify project risks and develop action and resolution plans Proven ability to work effectively with cross-functional stakeholders in a complex/evolving global environment Demonstrated matrix management skills and clear ability to influence and effectively align, motivate and empower the team to progress project goals in a cross-functional team environment Must be flexible in response to changing priorities due to various time zones (EU, US & Japan) Strong working knowledge of Microsoft Office The following is preferred: Experience in the development of Antibody Drug Conjugates (ADCs) We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Mitarbeiter (m/w/d) Arzt-Außendienst

Fr. 21.02.2020
Unterschleißheim, Freising, Oberbayern, Erding
Die OTX Force GmbH ist die eigenständige Vertriebsgesellschaft der bereits in fünfter Generation geführten Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe – dem weltweit führenden Experten in der Erforschung, Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln. Als Teil des inhabergeführten Familienunternehmens mit weltweit 3.500 Angestellten und Sitz in Karlsruhe betreut die OTX Force GmbH Ärzte und Apotheker in Deutschland und versorgt die relevanten Kundengruppen mit für die Phytopharmaka relevanten Informationen und Services. Die Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe zeichnet sich durch ein klares Leitbild aus, das den Menschen – Kunden wie Mitarbeiter - in den Mittelpunkt stellt. Wir konzentrieren uns auf natürliche und evidenzbasierte Gesundheitslösungen, Sicherheit und Vertrauen sind Teil unseres Selbstverständnisses. Die wirtschaftliche Unabhängigkeit ermöglicht uns unternehmerische Freiräume und den Mitarbeitern damit ein hohes Maß an Eigenverwirklichung und Selbstbestimmung. Das Arbeitsklima ist durch Offenheit, Respekt und einem hohen Maß an Zusammenarbeit geprägt. Wir suchen zum 01. April oder 01. Juli 2020 eine/n Mitarbeiter (m/w/d) Arzt-Außendienst für das Gebiet Unterschleißheim, Freising, Erding und Teile von München. Die Vollzeitstelle ist unbefristet.Sie betreuen APIs und ausgewählte niedergelassene Fachärzte in Ihrem Gebiet und verantworten die Vermarktung von attraktiven und gut eingeführten OTC-Präparaten der Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG in verschiedenen Indikationen. Regelmäßige Besuche Ihres Kundenstammes mit dem Ziel langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen und die Fachempfehlung für die entsprechenden Präparate zu verstärken, zählen ebenso zu Ihren Aufgaben. Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten und/oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften oder eine andere anerkannte Ausbildung gemäß AMG (§75) Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Verbindlichkeit, überzeugendes Auftreten und Kundenorientierung Gutes Networking und hohe Teamfähigkeit Argumentationssicherheit im Erklären von Präparaten Hohes Maß an Eigenverantwortung, Integrität und Diskretion Hohe Eigenmotivation und ergebnisorientierte Arbeitsweise Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu Reisen EDV-Kenntnisse Führerschein Klasse B Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und spannende Aufgabe und eine Position mit Perspektive und einem attraktiven Vergütungspaket. Zu Ihrer Ausstattung gehört ein Dienstwagen, Smartphone und Tablet PC.
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Produktionsmitarbeiter Biotechnological Production (m/w/d)

Fr. 21.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Biotechnological Operations in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm – aus betrieblichen Gründen befristet für zwei Jahre – einen Produktionsmitarbeiter Biotechnological Production (m/w/d) Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffes inklusive dessen zugehöriger Vorstufen (Fermentation, Aufarbeitung, Sprühtocknung) Bedienung, Reinigung sowie die Durchführung kleiner Wartungsarbeiten von Maschinen im Rahmen der biotechnologischen Produktion Sonstige Arbeiten (Warentransport, Raumreinigung, etc.) Unterstützung bei Qualifizierung und Pflege von Einrichtungen und Geräten GMP gerechte Dokumentation auch in SAP Abgeschlossene Berufsausbildung im lebensmittelverarbeitenden Bereich Praktische Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Lebensmitteln erforderlich Erfahrung in der biotechnologischen Produktion von Vorteil Gute Kenntnisse im Hygienebereich erforderlich Zuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobility Angebot, diverse Sportangebote u.v.m.
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Lead Buyer Procurement Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment (m/f/x)

Fr. 21.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorders, under the Group’s 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries. For more information: www.daiichi-sankyo.eu. For our offices in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position Lead Buyer Procurement Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment (m/f/x) Procurement ultimate goal is to guarantee that DSE always receive both products and services in the required quality and the required time thus optimize DSE´s spend. Procurement leads and supports all procurement related processes and is the main responsible for the sourcing process. Roles and responsibilities: Lead & contribute to Sourcing Projects with focus on Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment in Pfaffenhofen and develop category specific strategies Negotiate optimal terms and conditions with suppliers, leveraging know-how of the market and cost base of assigned categories to achieve e.g. economies of scale and synchronization with supply chain operations Manage the relationships towards vendors and internal customers ensuring contracts are established and negotiated to meet DSE´s customer requirements and objectives, and addressing expectations through proper performance measurement criteria Develop and implement contractual agreements based upon e.g. HOAI and VOB, including clear KPI´s Contribute to Procurement success with savings, customer satisfaction, risk mitigation or fulfilling defined KPI´s (e.g. ROSMA) Create & maintain Purchase Orders; Exception handling of transactions (MM & FI) Establish contingency plans to prevent potential shortcomings of suppliers or material disruptions Participate in standardization and harmonization of processes and systems Liase with Cross functional & international team for execution of multiple projects. Conduct all activities in accordance with DSE policies and procedures and: Act as a role model in compliance management and ensure that all employees involved in procurement activities are adhering to company policies and procedures as well as all relevant external regulations (e.g. GxP/ SOX/ Data Prot./ HCP Comp./ ToV, etc.) Bachelor degree or vocational business school, ideally with additional qualification in Pharmaceutical Engineer or Legal Preferably strong expertise and working history (> 5 years) in relevant pharmaceutical sourcing category: Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment Entrepreneurial mindset, open for all business relevant topics and willingness to challenge as is process in order to add value Strong negotiation skills combined with contract & legal knowledge Interpersonal understanding Customer service orientation Communication & influence Teamwork Integrity Achievement orientation Intercultural understanding IT Tools: MS Office, SAP MM, eSourcing German (mandatory), English Affinity to digital tools and IT Good practice in analyzing data We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Schichtführer Feststoffverpackung (m/w/d)

Fr. 21.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Feststoffverpackung/Packaging Solids in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Schichtführer Feststoffverpackung (m/w/d) Fachliche Anleitung und Führung des unterstellten Personals, sowie Überwachung der Arbeitsabläufe der Betriebsabteilung Packaging Verpacken/Abfüllen fester Arzneiformen gemäß gültigen Arbeits- und Aufmachungsvorschriften nach vorgegebenen Aufträgen Angaben zur Tätigkeit: Fachliche Betreuung und Anleitung der unterstellten Mitarbeiter (in Vertretung des Abteilungsmeisters), führt Sicherheits- und GMP-Schulungen durch Sorgt für die termingerechte Verpackung der Produkte nach vorgegebener Planung Überprüft die Einzelschritte (Aufträge) der Herstellung auf Art, Menge und Vollständigkeit des einzusetzenden Bulks, der zu verwendenden Packmittel und die Einhaltung der Verfahrensschritte (Kameraeinstellungen, Serialisierung, Aggregation etc.), Prozessparameter und IPC-Grenzen vor Ort Bearbeitet und erstellt z.B. Verpackungs-, Hygienevorschriften, Abweichungsmeldungen und andere abteilungsrelevante Dokumente Wirkt mit bei der Anlagenqualifizierung und der Validierung von Verpackungschritten inklusive der entsprechenden Dokumentation Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise als Pharmakant oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche oder in einem technischen Beruf, Meister, Techniker, Ingenieur SAP-Kenntnisse wünschenswert Berufserfahrung in der Arznei- oder in der Lebensmittelherstellung von Vorteil bzw. idealerweise Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel/Pharma) Erste Erfahrung in Personalführung von Vorteil (fachlich und/oder disziplinarisch) GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System, Nachtschichtbereitschaft im Wechsel mit anderen Schichtführern) Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen Flexible Arbeitsweise, verbunden mit der Bereitschaft sich in verschiedene Aufgabenbereiche einzuarbeiten Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit Sichere Deutschkenntnisse Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt ist uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Techniker / Meister (m/w/d) (m/w/d) im Bereich Heizung, Klima, Lüftung

Do. 20.02.2020
Neufahrn bei Freising
/ KARRIERE MIT SINN / Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. Über Fresenius Mehr als 270.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden. Unterstützen Sie unser Team Technik an unserem Standort in Neufahrn bei Freising / Nähe München. Am Standort Neufahrn werden pa­ti­en­ten­spe­zi­fi­sche Re­zep­tu­ren zur pa­ren­te­ra­len Er­näh­rung aus zu­ge­las­se­nen Fer­tig­arz­nei­mit­teln her­stellt (Compounding). Im Rah­men eines Ge­samt­kon­zep­tes wird mit Hil­fe eines ent­spre­chen­den Ser­vice­pro­gram­mes die bundesweite Ver­sor­gung von Pa­ti­en­ten mit die­sen wich­ti­gen Me­di­ka­men­ten er­mög­licht. Da­mit wer­den fach­ge­rech­te am­bu­lan­te  The­ra­pi­en si­cher­ge­stellt. Betreuung und Weiterentwicklung der technischen Anlagen am Standort Neufahrn im Bereich Heizung, Klima, Lüftung inkl. Durchführung kleinerer Reparaturen und Anpassungen Sicherstellung eines störungsfreien Betriebs der gebäudetechnischen Anlagen Organisation und Betreuung von externen Dienstleistern bei der Durchführung von technischen Maßnahmen Erstellen und Aktualisierung von Validierungsdokumenten Mitarbeit in fachübergreifenden Projekten in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Dienstleistern Ausarbeitung von Verfahrensanweisungen im Verantwortungsbereich Ansprechpartner in allen technischen Belangen Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit zusätzlicher technischer Qualifikation wie staatlich geprüfter Techniker / staatlich geprüfte Technikerin (Fachrichtung Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Anlagen- / Maschinenbau, Lüftungs- und Gebäudetechnik sowie Klimatechnik), oder Meisterausbildung Mehrjähriger Berufserfahrung Zuverlässige, genaue und zielgerichtete Arbeitsweise in hoher Eigenverantwortlichkeit Ausgeprägte Organisations- und Teamfähigkeit MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Powerpoint, Visio) Sehr gute Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine Unternehmenskultur für „Unternehmer im Unternehmen“, in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können. Unsere Leistungen: Gewinnorientierte Erfolgsbeteiligung, Langzeitkonten für Ihre Zukunftspläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden. Wir bieten Ihnen eine langfristige Perspektive mit einer vielseitigen und abwechslungsreichen Tätigkeit. Neben einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Sozialleistungen eines modernen Unternehmens wie bspw. Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunftspläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Wartungsspezialist Technische Infrastruktur (f/m/d)

Mi. 19.02.2020
Garching bei München
ITG Isotope Technologies Garching GmbH Die ITG ist ein Tochterunternehmen der ITM-Unternehmensgruppe, unter deren Dach diagnostische und therapeutische Radionuklide und Radiopharmazeutika entwickelt, produziert und weltweit vertrieben werden. Unser Produktportfolio wird für eine neue Generation der zielgerichteten Krebsdiagnose und -therapie im Bereich der Precision Oncology eingesetzt, mit der wir gesundheitsökonomische Verbesserungen erreichen und damit einen nachhaltigen gesellschaftlichen Nutzen erzielen. Der Firmensitz ist in Garching, im Herzen des Forschungszentrums der TU München. About ITM Group ITM Isotopen Technologien München AG is a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. ITM's main objectives are to significicantly improve outcomes and quality-of-life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of targeted radionuclide therapies in precicion oncology. Produced by ITG. A Company of the ITM Group. Wartungs-, Instandhaltungs- und Montagearbeiten bei der betrieblichen Grundausstattung in Produktion, Labors, Büros und Gemeinschaftsräumen Durchführung wiederkehrender Maßnahmen der technischen Infrastruktur / Gebäudeausstattung. Unterstützung bei der Organisation, Begleitung und Überprüfung wiederkehrender Maßnahmen durch externe Dienstleister Unterstützung bei Projektmaßnahmen im Bereich technische Infrastruktur Unterstützung bei der Standort-Logistik Abgeschlossene technische Berufsausbildung, vorzugsweise als Elektriker oder Installateur (f/m/d) Idealerweise Berufserfahrung als Haustechniker oder Betriebshandwerker (f/m/d) Teamfähigkeit, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Führerscheinklasse B, Staplerführerschein von Vorteil Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Start-up-Feeling und flache Hierarchien Eine familiäre und offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Firmenkultur Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit attraktiver Vergütung
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre-

Do. 13.02.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Feststoffverpackung/Packaging Solids in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm Flexibler Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre- Sie werden in drei verschiedenen Abteilungen – Pharmaproduktion, Pharmaverpackung und in der pharmazeutischen Entwicklung - eingesetzt und haben so die Möglichkeit verschiedene Teams und Technologien am Standort kennenzulernen. Dabei können Sie sich abteilungsübergreifend einbringen und sich in vielseitige spannende Tätigkeiten und Aspekte der Pharmaproduktion und Verpackung einarbeiten. Angaben zur Tätigkeit: Bedienen, Rüsten und Reinigen der Maschinen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, etc. sowie von Verpackungsmaschinen nach der Vorgabe entsprechender Herstellvorschriften Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen sowie laufende Kontrolle der Prozess- und Qualitätsparameter Verpackungsarbeiten, teilweise auch von Hand sowie Konfektionierung hinsichtlich Primär- und Sekundärverpackung Bearbeitung von zurückerhaltener Ware, sowie Mitarbeit in der Logistik Beachtung von Hygiene-, Sicherheits-, Betriebs- und Umweltvorschriften, d.h. Tragen von entsprechender Arbeitskleidung (u.a. Haarschutz, zeitweise Mundschutz und Handschuhe) Arbeiten und Dokumentation nach Vorgabe von GMP „Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe“ Überwiegend stehende Arbeit bzw. Arbeit mit körperlicher Bewegung Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche oder in einem technischen Beruf (z.B. Laborant) SAP-Kenntnisse wünschenswert Berufserfahrung in der Arznei- oder in der Lebensmittelherstellung von Vorteil bzw. idealerweise erste Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel/Pharma) GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen Flexible Arbeitsweise, verbunden mit der Bereitschaft sich in verschiedene Aufgabenbereiche einzuarbeiten Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit Sichere Deutschkenntnisse Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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